专题06 电化学和有机化学（选择题2大题型）（北京专用）2026年高考化学一模分类汇编

专题06 电化学和有机化学（选择题） 2大考点概览 题型01 电化学 题型02 有机化学 电化学 题型01 1．（2026·北京朝阳·一模）电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是 A．阴极的电极反应为： B．在阳极比容易失去电子，被氧化生成 C．使用阳离子交换膜可防止发生反应： D．电解初期电路中每通过2 mol电子，阳极室溶液质量减少71 g 【答案】D 【分析】在左侧电极氯离子失去电子，发生氧化反应生成氯气，该电极为阳极，则右侧为阴极，阴极水中氢离子放电生成氢气，钠离子通过离子交换膜移向阴极，故离子交换膜为阳离子交换膜，据此分析解答。 【详解】A．阴极上水电离出的优先得电子生成，电极反应为，A正确； B．惰性电极电解时阴离子放电顺序，故阳极优先失电子被氧化为，B正确； C．阳离子交换膜只允许阳离子通过，可阻止阳极生成的与阴极区的接触，避免发生反应，C正确； D．电路中通过2mol电子时，阳极生成1mol（质量71g）逸出，同时为平衡电荷，有2mol（质量46g）通过阳离子交换膜进入阴极室，因此阳极室溶液共减少，D错误； 故选D。 2．（2026·北京丰台·一模）科学家开发了一种电化学驱动的反应技术，当粉末进入电解池后开始电解，原理示意图如下。下列说法不正确的是 已知： A．气体X和Y分别为和 B．阴极电极反应式为： C．电解过程中， D．该工艺最终的目的是以海水为原料制备、和盐 【答案】C 【分析】已知反应，电解池中，Zn电极接电源负极作阴极，电极反应为：，Pt电极接电源正极作阳极，电极反应：；左侧装置中Zn与水蒸气反应生成ZnO和气体X，反应：，ZnO再送入电解池再生Zn，循环使用； 【详解】A．左侧反应：，因此气体为；电解池阳极Pt上放电生成：，因此气体为，A正确； B．阴极上得电子，价被还原为，配平后电极反应为：，B正确； C．结合已知反应和阴、阳极反应，总电解反应为：，不消耗也不生成，物质的量不变，溶液体积也几乎不变，因此，C错误； D．整个流程中，Zn循环使用，最终以海水为原料，得到、，同时分离出海水中的盐（），D正确； 故选C。 3．（2026·北京石景山·一模）通过电化学方法制备，进而与反应合成。利用氧化性：，某小组设计下图所示电解装置提高合成的电流利用效率。 下列说法正确的是 A．电极A与电源负极相连 B．电极B的电极反应为： C．原料足量的情况下，理论上电路中转移可获得 D．电解液中的可以用代替 【答案】C 【详解】A．电极A（阳极）发生氧化反应：2Br--2e-=Br2，应连接电源正极，A错误； B．电极B（阴极）发生还原反应，酸性介质中O2+2H++2e-=H2O2，不生成OH⁻，B错误； C．每转移2 mol e⁻，阳极生成1 mol Br2，阴极生成1 mol H2O2。H2O2因氧化性强于Br2，可进一步氧化Br⁻。即H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O，再生成1 mol Br2，总计得2 mol Br2，与2 mol环己烯反应生成2 mol 1,2-二溴环己烷。即转移1 mol e⁻生成1 mol目标产物，C正确； D．若用HI代替H2SO4，引入I⁻，H2O2优先氧化I⁻，H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O，致Br2生成减少，目标产物产率下降，且可能产生副产物碘代物，D错误； 故答案选C。 4．（2026·北京门头沟·一模）某研究小组用下图装置探究NaCl溶液对钢铁腐蚀的影响。 实验Ⅰ：向烧杯a、b中各加入30 mL 3.5%的NaCl溶液，闭合K，指针未发生偏转。加热烧杯a，指针向右偏转。取a、b中溶液少量，滴加溶液，a中出现蓝色沉淀，b中无变化。 继续探究，改变NaCl溶液的浓度，实验记录如下。 已知；在饱和NaCl溶液中浓度较低，钢铁不易被腐蚀。 实验序号 a b 指针偏转方向 Ⅱ 0.1% 3.5% 向左 Ⅲ 0.1% 0.01% 向右 Ⅳ 3.5% 饱和溶液 向右 下列说法不正确的是 A．实验Ⅰ未加热时指针不偏转，说明两烧杯中生铁片未发生反应 B．实验Ⅱ中，a烧杯中生铁片为正极，该电极发生还原反应 C．实验Ⅳ中，若将饱和NaCl溶液换成同浓度的溶液，指针偏转方向可能不变 D．根据上述实验，影响钢铁腐蚀的因素有温度、NaCl溶液的浓度、的浓度等 【答案】A 【分析】实验Ⅰ向烧杯a、b中各加入30 mL3.5%的NaCl溶液，闭合K，指针未发生偏转，说明反应速率太慢，现象不明显，加热烧杯a，指针向右偏转，温度升高，a中Fe还原性增强，发生氧化反应，反应速率加快，可知实验Ⅰ中a为负极；实验Ⅱ中指针向左偏转，说明a烧杯中生铁片为正极，得电子发生还原反应，据此分析。 【详解】A．实验Ⅰ未加热时指针不偏转，是因为两烧杯中电解质浓度与浓度相近，两极无电势差，无电流产生，并非生铁片未发生反应，钢铁在常温下可发生缓慢吸氧腐蚀，A错误； B．实验Ⅱ中指针向左偏转，说明a烧杯中生铁片为正极，正极上得电子发生还原反应，B正确； C．实验Ⅳ中将饱和NaCl溶液换成同浓度的溶液，两种溶液均为高浓度电解质溶液，浓度均较低，两极电势差方向不变，指针偏转方向可能不变，C正确； D．由实验可知，温度、溶液浓度、浓度均能影响钢铁的腐蚀速率，D正确； 故选A。 5．（2026·北京昌平·一模）查阅文献和对铜与浓硝酸的反应速率均有影响，利用下图装置进行实验验证。 序号 试剂X 操作 现象 电流表示数 ① 无 石墨电极一侧有少量气泡 a ② 无 石墨电极一侧有少量气泡，铜电极一侧溶液澄清，出现少量绿色 b ③ 无 石墨电极一侧有少量气泡，铜电极一侧溶液澄清，出现明显绿色 c ④ 向铜电极一侧持续通入 d 已知：ⅰ．； ⅱ．溶液显绿色； ⅲ．电流表示数越大，单位时间内反应转移的电子数越多。 下列分析不正确的是 A．①中产生少量气泡的电极反应为 B．③中铜电极发生 C．若，结合现象可证明能加快铜与浓硝酸的反应速率 D．若④中，可证明能加快铜与浓硝酸的反应速率 【答案】D 【详解】A．实验①中石墨电极为正极，发生还原反应。酸性条件中被还原为 NO2，电极反应式为：，符合产物与电荷守恒，A正确； B．实验③中铜电极被氧化，结合现象“溶液显绿色”及已知 [Cu(NO2)4]2−显绿色，推断反应为：，原子与电荷均守恒，符合实验现象，B正确； C．比较实验①（无）、②（含少量）、③（含高浓度），若电流满足 c>b>a，且绿色加深，说明浓度越高，反应速率越快，可证明加快反应，C正确； D．实验④中通入NO2，根据平衡，HNO2会电离出 ，实际起催化或加速作用的可能是，而非NO2本身。因此仅由d>a，无法确证是NO2加速反应，结论不严谨，D错误； 故选D。 6．（2026·北京东城·一模）用铂电极电解海水制氢时，会与快速结垢，导致阴极失活。我国科学家设计出铂－碘复合电极（以含的配合物覆盖电极），使阴极活性保持稳定。其原理示意图如下。    下列说法不正确的是 A．电解时的阴极反应为： B．配合物层排斥，形成了拓宽后的高区 C．主要在拓宽后的高区外沉淀，避免其在电极表面沉积 D．向阴极迁移的在沉淀区沉淀是因为：沉淀区＞高pH区 【答案】D 【分析】电解海水制氢时，无论是否使用铂-碘复合电极，阴极都是放氢生碱，区别只是被配合物层排斥，生成沉淀的位置更远离电极，据此作答。 【详解】A．电解时阴极放氢生碱，生成氢气和氢氧根，阴极反应为：，故A正确； B．图中明确指出配合物层排斥，由于的快速扩散，形成了拓宽后的高区，故B正确； C．看右图，由于向远离电极的方向运动，主要在拓宽后的高区外的沉淀区沉淀，避免其在电极表面沉积，故C正确； D．由分析可知，铂电极与铂－碘复合电极的区别在于被配合物层排斥，生成沉淀的位置更远离电极，阴极上发生还原反应生成氢气和氢氧根离子，阴极附近的并不会减少， ：沉淀区＜高区，故D错误； 故答案选D。 7．（2026·北京西城·一模）研究小组探究不同条件对电池正极放电的影响，实验装置如下图。 已知：。 实验Ⅰ．打开，闭合，记录电压表示数如下。所用溶液的浓度均为。 序号 电极M N溶液 电压/V ① -石墨 溶液 a ② -石墨 溶液 b ③ 石墨 溶液 c 实验Ⅱ．按上图组装装置，电极M为石墨，N溶液为和的混合溶液，溶液的浓度为。打开，闭合，电解一段时间后，石墨附近溶液变为棕褐色。打开，闭合，测定电压为d V。以上数据关系：。 下列说法不正确的是 A．①中电极M上发生反应： B．Ⅰ中，原因之一是增强了的氧化性 C．Ⅱ中电解过程中，右侧烧杯中减小 D．，是因为Ⅱ中电解使石墨上吸附的量更多 【答案】D 【详解】A．实验Ⅰ①中，电极M为I2-石墨，作正极，发生还原反应：，符合原电池正极反应规律，A正确； B．①中N溶液为溶液，仅I2作为氧化剂，②中，正极反应生成的I⁻会与Cu2+反应生成CuI沉淀，降低了产物浓度，使正极电势升高，故电压b>a。B正确； C．实验Ⅱ电解阶段，右侧Zn电极为阴极，发生：，导致c(Zn2+)减小。C正确； D．实验II中，电解时石墨（阳极）发生，石墨表面吸附更多的I2，增大了正极反应物的浓度，使正极电势增大，因此电压d>a。D错误； 故选D。 有机化学 题型02 1．（2026·北京房山·一模）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，结构如下，下列说法正确的是    A．该物质中含有3种官能团 B．该物质可发生消去反应 C．可用酸性溶液鉴别该物质中的碳碳双键 D．该物质与水反应，最多可消耗 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，七叶亭分子含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键，共有3种，A正确； B．由结构简式可知，七叶亭分子不含有醇羟基，不能发生消去反应，B错误； C．由结构简式可知，七叶亭分子含有的酚羟基、碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液不能用于鉴别七叶亭分子中的碳碳双键，C错误； D．由结构简式可知，七叶亭分子中与酚羟基相邻的碳原子上的氢原子能与溴水发生取代反应，含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以1 mol七叶亭分子与足量溴水反应时，最多可消耗3 mol溴，D错误； 故选A。 2．（2026·北京东城·一模）下列有关多巴胺（）的说法不正确的是 A．分子式为 B．可与盐酸反应 C．可与氢氧化钠反应 D．可与浓溴水反应 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，多巴胺分子的分子式为，A错误； B．由结构简式可知，多巴胺分子含有的氨基能与盐酸反应，B正确； C．由结构简式可知，多巴胺分子含有的酚羟基能与氢氧化钠反应，C正确； D．由结构简式可知，多巴胺分子含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，分子中羟基的邻位和对位的氢原子可被溴原子取代，D正确； 故选A。 3．（2026·北京昌平·一模）L是一种长效、缓释阿司匹林，其结构如图。 下列说法不正确的是 A．L的单体不存在顺反异构 B．L中碳原子的杂化类型是、 C．L能发生取代、氧化反应，不能发生加成反应 D．1 mol L最多消耗3n mol NaOH 【答案】C 【详解】 A．L是通过加聚反应得到的聚合物，其单体为，该物质中碳碳双键左侧碳原子连2个相同的H原子，故不存在顺反异构，A正确； B．L中苯环碳和羰基碳均为杂化，甲基碳与聚合物链上的碳均为杂化，B正确； C．L中苯环和甲基的C-H键能与卤素发生取代反应，L可以燃烧（氧化反应），而且苯环可以与发生加成反应，C错误； D．L的链节中存在2个酯基，其中酚羟基形成的酯基能消耗2个NaOH，苯甲酸酯基能消耗1个NaOH，故1 mol L最多消耗3n mol NaOH，D正确； 故答案选C。 4．（2026·北京昌平·一模）一种可自修复生物基高分子材料的中间体P的合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物K的核磁共振氢谱有四组峰 B．反应物K与L的化学计量比是 C．中间产物的结构简式为： D．按照①和②的反应原理，L与可形成高分子 【答案】D 【分析】 由P的结构可知中间产物脱水后形成P，故中间产物结构简式为，K和L发生加成反应，故K的结构简式为，据此分析以下各选项； 【详解】 A．K分子式为 C8H8O3，名称为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛（香兰素），结构简式为，其氢原子环境包括：苯环上3个不等效氢（2位、5位、6位），甲氧基（−OCH3）上的3个等效氢，醛基（−CHO）上的1个氢，羟基（−OH）上的1个氢，共计6组峰，非四组峰，A错误； B．最终产物P含2个K单元和1个L单元，总反应为：2K+L→P+2H2O，故K:L = 2:1，非1:2，B错误； C．中间产物的结构简式为：,C错误； D．L含两个伯氨基，对苯二甲醛含两个醛基，可按以下机理聚合：每个醛基与氨基加成生成-CH(OH)-NH-结构，再脱水形成亚胺键（-CH=N-）并延伸链节，形成线性高分子，D正确； 故选D。 5．（2026·北京房山·一模）工业合成锦纶(尼龙-6)的一种反应过程如下： 下列说法正确的是 A．原料A为环己醇 B．尼龙-6中不存在氢键 C．己内酰胺合成尼龙-6的反应类型是缩聚反应 D．己内酰胺和尼龙-6分别发生水解反应，可得到相同的产物 【答案】D 【详解】 A．原料A分子式为，A与羟胺反应生成环己酮肟，说明A是环己酮，该过程是先加成，再消去，A错误； B．尼龙-6结构中含有酰胺键-CONH-，N−H键的氢原子可与另一酰胺键中电负性大的O形成分子间氢键，因此尼龙-6存在氢键，B错误； C．缩聚反应的特点是生成高分子化合物的同时会脱去小分子副产物，己内酰胺合成尼龙-6是开环聚合，无小分子副产物生成，不属于缩聚反应，C错误； D．己内酰胺是环状酰胺，水解断开酰胺键开环，得到6-氨基己酸，尼龙-6是聚酰胺，完全水解后所有酰胺键断裂，也只得到6-氨基己酸，二者水解产物相同，D正确； 故选D。 6．（2026·北京门头沟·一模）制备生物基醇酸树脂(P)的反应如图所示(—R为烃基，不含手性碳原子)。下列说法不正确的是 A．B可水解生成丙三醇 B．P与A可以进一步交联形成网状结构 C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元中含有3种含氧官能团 D．上述反应中高级脂肪酸的化学计量数 【答案】C 【详解】A．B是丙三醇（甘油）与3分子高级脂肪酸形成的三酯，酯类水解后可以得到丙三醇，A正确； B．A是二元羧酸，含有2个羧基；生物基醇酸树脂P中存在可与羧基反应的羟基位点，A可以连接不同的P链，进一步发生酯化交联形成网状结构，B正确； C．生物基醇酸树脂(P)的重复单元（括号内结构）中，含氧官能团只有酯基和醚键（呋喃环中的氧为醚键）共2种，羟基/羧基只存在于高分子的端基，不属于重复单元的官能团，因此重复单元只有2种含氧官能团，C错误； D．根据R基团守恒：1分子B含3个RCO−，n分子B共含3n个RCO−，产物P中，每个重复单元含1个侧链RCO−，加上链末端1个RCO−，P中共含n+1个RCO−，因此生成高级脂肪酸的数目，D正确； 故选C。 7．（2026·北京东城·一模）淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖。在葡萄糖水溶液中，存在链状和环状结构之间的平衡，示意图如下。 下列说法不正确的是 A．淀粉和纤维素均为天然有机高分子 B．链状结构分子中有4个手性碳原子 C．链状结构通过加成反应得到环状结构 D．环状结构1和环状结构2互为构造异构体 【答案】D 【详解】A．淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n，均为天然有机高分子化合物，故A正确； B．链状结构分子中2、3、4、5号碳原子均为手性碳原子，分子中有4个手性碳原子，故B正确； C．链状结构通过5号碳原子上的羟基与醛基发生加成反应得到环状结构，故C正确； D．环状结构1和环状结构2互为非对映异构体，不是构造异构体，故D错误； 选D。 8．（2026·北京石景山·一模）参照《齐民要术》和《天工开物》两本古籍，制备靛蓝(难溶于水)需要经过浸泡发酵、石灰处理、沉淀分离等步骤，其化学原理如下。 下列说法正确的是 A．靛甙中的碳原子都是杂化 B．葡萄糖水解生成乳酸 C．乳酸分子中不含手性碳原子 D．生成靛蓝时，有机化合物B和的化学计量数之比为 【答案】D 【详解】A．靛甙中的-C6H11O5支链中含有sp3杂化碳原子，A错误； B．葡萄糖转化成乳酸是发酵，不是水解，B错误； C．乳酸分子有1个手性碳原子，即与羧基和羟基相连的碳原子，C错误； D．由图得，生成靛蓝的化学方程式为，B和O2的化学计量数之比为，D正确； 故答案选D。 9．（2026·北京丰台·一模）一种水溶性封端嵌段共聚物的合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得高分子化合物A B．反应①中参加反应的A、B、D的物质的量之比为 C．若反应②的原子利用率为100%，则F的结构简式为 D．n的数量影响G的水溶性，1 mol G最多消耗 【答案】D 【详解】A．A为，可由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得，A不符合题意； B．反应①中，A的端羟基与B发生取代，D的碳碳双键发生加聚，再与B发生取代，根据E的结构，参加反应的A、B、D的物质的量之比为，B不符合题意； C．反应②原子利用率为100%，为加成反应，对比E与G的结构，F的结构简式为，C不符合题意； D．1个G分子中含个酰胺键、1个酯基、1个酸酐结构、1个键，1mol G最多消耗，且的数量影响G中聚乙二醇链的长度，进而影响水溶性，D符合题意； 故选D。 10．（2026·北京西城·一模）FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．反应①发生了加成反应和取代反应 B．X与Y的化学计量比是1：2 C．Z为，Z与M互为同系物 D．聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 【答案】C 【分析】X为二元胺，Y含碳碳双键和两个酯基：反应①中，氨基的对Y的碳碳双键发生加成反应，同时氨基与酯基发生氨解反应（属于取代反应）生成酰胺键，同时得到小分子醇，得到Q为，M为，Q和Z发生缩聚反应生成FT，结合FT结构简式可知，Z为，据此解答。 【详解】A．由分析可知，反应①发生了加成反应和取代反应，A正确； B．从最终产物FT的结构可知，1个X（二元胺，含2个氨基）可与2个Y发生反应，因此X与Y的化学计量比为，B正确； C．M是甲醇（一元醇），Z为乙二醇（二元醇），二者官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．聚合物FT中，呋喃环上存在碳碳双键，碳碳双键可以发生加成交联反应，进一步形成网状结构，D正确； 故选C。 11．（2026·北京顺义·一模）二氢嘧啶酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等药理作用。一种二氢嘧啶酮类化合物(L)的合成方法如下。 下列说法不正确的是 A．苯甲醛的核磁共振氢谱有四组峰 B．反应物K的结构简式是 C．生成物L分子中存在2个手性碳原子 D．乙酰乙酸乙酯中碳上的键极性强，易断裂 【答案】C 【详解】A．根据苯甲醛的结构简式，苯甲醛中有4种不同化学环境的氢原子，即核磁共振氢谱有四组峰，故A说法正确； B．苯甲醛(C7H6O)、乙酰乙酸乙酯(C6H10O3)、K反应生成L(C14H16O2N2S)和2分子水，根据原子守恒，K的分子式为CH4N2S，因此对比结构简式可以推出K的结构简式为，故B说法正确； C．根据手性碳原子的定义，L中手性碳原子的位置是，L分子中存在1个手性碳原子，故C说法错误； D．根据上述反应可知，乙酰乙酸乙酯的α碳上的C-H发生断裂，羰基为强吸电子基团，使得α碳上的电子偏向羰基上的碳原子，使α碳上的C-H键极性增强，容易断裂，故D说法正确； 答案为C。 12．（2026·北京顺义·一模）一种高强度、耐低温压缩的聚氨酯W的合成路线如下。 下列说法不正确的是（  ） A．反应物P分子中碳原子的杂化类型为及 B．高分子W具有高强度可能与链之间能形成氢键有关 C．反应物M与P生成W的反应类型为缩聚反应 D．依据上述反应原理，高分子W可以和反应，生成体型聚合物 【答案】C 【详解】A ．P分子中，萘环上的碳原子都形成3个键、无孤电子对，杂化类型为杂化； 中心碳原子形成2个键、无孤电子对，杂化类型为杂化，A 正确； B．高分子W的结构中含有，N上连接H原子，分子链之间可以形成氢键，氢键增强了分子间作用力，因此W具有高强度，B 正确； C．缩聚反应的定义是：单体缩合生成高分子，同时会脱去小分子副产物（如水、醇等），该反应中，和发生加成反应生成氨基甲酸酯键，所有原子全部进入产物，没有小分子生成，不属于缩聚反应，C 错误； D．选项中的化合物是季戊四醇，1个分子中含有4个羟基（多个可反应官能团），可以与W的异氰酸酯基发生交联，生成体型网状聚合物，D 正确； 故答案选C。 13．（2026·北京延庆·一模）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．化合物A的同分异构体中，能与溶液显色的芳香族化合物至少有3种 B．D分子中不含手性碳原子 C．D与E生成P的过程中，有肽键的形成 D．高分子P在碱性条件下降解，会生成甲酸盐 【答案】A 【详解】 A．A的分子式为，能与溶液显色说明含有酚羟基，芳香族化合物至少有3种，分别为：，A正确； B．由D与E生成P时还生成，可推出D的结构为，D分子中含有手性碳原子，位置如图：，B错误； C．肽键是酰胺键（），该反应是D中的羰基与E的端氨基脱水，形成，没有新的肽键生成，C错误； D．P中的羰基是碳酰二肼的中心羰基，碱性水解该结构生成碳酸盐和氨基化合物，不会生成甲酸盐，甲酸盐的形成需要在碱性情况下水解，D错误； 故选A。                                            14．（2026·北京朝阳·一模）一种对分离具有良好选择性的高分子膜——磺化聚酮的合成方法如下。下列说法不正确的是 A．单体M的核磁共振氢谱有4组峰 B．合成SPK18的反应为缩聚反应 C．合成反应中癸二酸、M、N的化学计量比为2:1:1 D．推测SPK18对分离有良好选择性与冠醚空腔、金属离子的直径有关 【答案】C 【详解】A．由图可知单体M结构对称，其氢原子可以分为四类，即苯环上有2种等效氢（间位和邻位），冠醚环的脂肪族亚甲基有2种等效氢，因此核磁共振氢谱共4组峰，故A正确； B．合成SPK18时，癸二酸的羧基与M、N的芳环上的活泼氢发生反应生成酮键，同时脱去小分子水，符合缩聚反应的特征，故B正确； C．SPK18结构中n、m为不同链段的聚合度，二者比例不固定为1:1，因此癸二酸、M、N的化学计量比不一定为2:1:1，故C错误； D．冠醚对金属离子的配位选择性与冠醚空腔大小、金属离子的直径匹配性直接相关，因此SPK18的分离性能和该因素有关，故D正确； 故答案选C。 15．（2026·北京朝阳·一模）一种在铜催化剂作用下合成炔烃的过程示意图如下。 已知：C和Br的电负性分别为2.5和2.8；图中“·”表示未成对电子，Ⅰ、Ⅱ表示铜元素的价态。下列说法不正确的是 A．减弱了中C—Br键的极性 B．过程②中得到的M为·Br C．反应欲制得炔烃，投入的物质的量无需1 mol D．合成炔烃的总反应： 【答案】B 【详解】A．已知电负性为，电负性为2.8；是强吸电子基团，会降低键中原子的电子云密度，使对键合电子的吸引能力增强，与的电负性差减小，因此键的极性被减弱，A正确； B．根据过程②的原子守恒和价态变化分析： 过程②反应物为（为价）和，生成物为烷基自由基：、（为价，进入步骤③）和。 从价变为价，失去个电子，该电子使断裂，得到电中性的烷基自由基，剩余的带个单位负电荷，因此为，不是溴自由基，B错误； C．由流程可知，是催化剂，反应过程中循环使用，因此制取产物，不需要投入该催化剂，C正确； D．将所有步骤的反应加和，消去中间产物，总反应就是端炔和溴代物在铜催化下生成炔烃和，与选项D给出的总反应一致，D正确； 故选B。 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 电化学和有机化学（选择题） 电化学 题型01 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 D C C A D D D 有机化学 题型02 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A C D D C D D D C 题号 11 12 13 14 15 答案 C C A C B 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 专题06电化学和有机化学（选择题) ☆2大考点概聪 题型01电化学 题型02有机化学 题型01 电化学 1.(2026北京朝阳一模)电解饱和食盐水的原理示意图如下。下列说法不正确的是 CL H 淡盐水 NaOH 溶液 -Na :OH 离子 精制饱和交换膜H,O NaCI溶液 (含少量NaOD A.阴极的电极反应为：2H,0+2e=H,个+20H B.在阳极C比OH容易失去电子，CI被氧化生成CL C.使用阳离子交换膜可防止发生反应：C1,+20H=CI+C1O+H,0 D.电解初期电路中每通过2mol电子，阳极室溶液质量减少71g 2.(2026北京丰台一模)科学家开发了一种电化学驱动的Zn-H,0(g反应技术，当Z0粉末进入电解池 后开始电解，原理示意图如下。下列说法不正确的是 ☑zm 气体X 电源+ →气体Y Zn 畿Zn0粉末 海水 水蒸气 极 a mol.L-I 叠盐(NaCI等) KOH溶液 极 (含Na+、CI等) Zn-H,O(g)反应装置 电解池 已知：Zn0+2KOH+H,0=K,[Zn(OH4] A.气体X和Y分别为H,和O2 B.阴极电极反应式为：[Zn(0H,]+2e=Zn+40H C.电解过程中，c(OH>amol.L D.该工艺最终的目的是以海水为原料制备H2、O,和盐 Br 3.(2026北京石景山一模)通过电化学方法制备Br,进而与 反应合成 。 利用氧化性： Br Br H,0,>Br2,某小组设计下图所示电解装置提高合成 的电流利用效率。 Br 电源 电极A 电极B (C2H5)4NBr、H2SO4、〔 Br H202 下列说法正确的是 A.电极A与电源负极相连 B.电极B的电极反应为：2H,0+0,+2e=H,0,+20H Br C.原料足量的情况下，理论上电路中转移1mole可获得1mol Br D.电解液中的HSO,可以用H代替 4.(2026北京门头沟一模)某研究小组用下图装置探究NaC1溶液对钢铁腐蚀的影响。 实验I:向烧杯a、b中各加入30mL3.5%的NaC1溶液，闭合K,指针未发生偏转。加热烧杯a,指针向 右偏转。取a、b中溶液少量，滴加K,[Fe(CN)6]溶液，a中出现蓝色沉淀，b中无变化。 继续探究，改变NaCI溶液的浓度，实验记录如下。 己知；在饱和NaC1溶液中O,浓度较低，钢铁不易被腐蚀。 实验序号 a b 指针偏转方向 Ⅱ 0.1% 3.5% 向左 Ⅲ 0.1% 0.01% 向右 I 3.5% 饱和溶液 向右 生铁片 生铁片 NaCI溶液 下列说法不正确的是 A.实验】未加热时指针不偏转，说明两烧杯中生铁片未发生反应 B.实验Ⅱ中，a烧杯中生铁片为正极，该电极发生还原反应 C.实验IV中，若将饱和NaCl溶液换成同浓度的NaNO,溶液，指针偏转方向可能不变 D.根据上述实验，影响钢铁腐蚀的因素有温度、NaCI溶液的浓度、O,的浓度等 5.(2026北京昌平.一模)查阅文献N0,和N0,对铜与浓硝酸的反应速率均有影响，利用下图装置进行实 验验证。 饱和NaNO 盐桥 Cu 石墨 试剂X溶液65%浓HNO 电流表示 序号 试剂X 操作 现象 数 ① 20mL5mol.L NaNO, 无 石墨电极一侧有少量气泡 石墨电极一侧有少量气 20mL5mol.L-'NaNO, ② 无 泡，铜电极一侧溶液澄清， b +2.5mL5mol.L'NaNO2 出现少量绿色 石墨电极一侧有少量气 ③ 20mL5mol.L-'NaNO, 无 泡，铜电极一侧溶液澄清， 出现明显绿色 向铜 电极 一侧 ④ 20mL5mol.L'NaNO, 持续 通入 N0, 己知：i.2NO2+H,O=HNO,+HNO2; i.[Cu(NO,4]了溶液显绿色； .电流表示数越大，单位时间内反应转移的电子数越多。 下列分析不正确的是 A.①中产生少量气泡的电极反应为N0;+2H*+e=N0,个+H,0 B.③中铜电极发生Cu-2e+4N0;=[Cu(N0,,] C.若c>b>a,结合现象可证明NO,能加快铜与浓硝酸的反应速率 D.若④中d>a,可证明NO,能加快铜与浓硝酸的反应速率 6.(2026北京东城一模)用铂电极电解海水制氢时，OH会与Mg+快速结垢，导致阴极失活。我国科学 家设计出铂一碘复合电极（以含[PL,]的配合物覆盖电极），使阴极活性保持稳定。其原理示意图如下。 阴极为铂电极 阴极为铂-碘复合电极 H OH OH- 净OH HO OH OH O迁移 配 OH-Mg2 合 OH Mg(OH), 物层 层 Mg(OH) OH OH OH- OH 高pH区 沉淀区 拓宽后的高pH区 沉淀区 下列说法不正确的是 A.电解时的阴极反应为：2H,0+2e=H,个+20H B.配合物层排斥OH，形成了拓宽后的高pH区 C.Mg+主要在拓宽后的高pH区外沉淀，避免其在电极表面沉积 D.向阴极迁移的Mg2+在沉淀区沉淀是因为cOH):沉淀区>高pH区 7.(2026北京西城一模)研究小组探究不同条件对Z-I,电池正极放电的影响，实验装置如下图。 K (v 电极M Zn 盐桥 N溶液 5 (豫脂和zs0.溶液 KCI溶液) 己知：2Cu2++4I=2Cul↓+L2。 实验I.打开K,,闭合K,记录电压表示数如下。所用溶液的浓度均为0.1molL。 序号 电极M N溶液 电压/V ① 【2-石墨 Na,SO,溶液 ② L2-石墨 CuSO,溶液 6 ③ 石墨 CuSO,溶液 实验Ⅱ.按上图组装装置，电极M为石墨，N溶液为0.Imol.L'NaCl和Imol.L'KI的混合溶液，ZnSO,溶 液的浓度为0.1mol.L1。打开K2,闭合K,电解一段时间后，石墨附近溶液变为棕褐色。打开K,,闭合K ,测定电压为dV。以上数据关系：d>b>a>c。 下列说法不正确的是 A.①中电极M上发生反应：I2+2e=2I B.I中b>a,原因之一是Cu2*增强了L,的氧化性 c.Ⅱ中电解过程中，右侧烧杯中cZn+)减小 D.d>a,是因为Ⅱ中电解使石墨上吸附L的量更多 题型02 有机化学 1.(2026北京房山一模)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，结构如下，下列说法正确的是 HO HO A.该物质中含有3种官能团 B.该物质可发生消去反应 C.可用酸性KMnO,溶液鉴别该物质中的碳碳双键 D.1mol该物质与Br,水反应，最多可消耗2 mol Br2. 2.(2026北京东城一模)下列有关多巴胺<H0 一NH2)的说法不正确的是 HO A.分子式为CgH20,N B.可与盐酸反应 C.可与氢氧化钠反应 D.可与浓溴水反应 3.(2026北京昌平：一模)L是一种长效、缓释阿司匹林，其结构如图。 ECH,一CH]0-C- CH 下列说法不正确的是 A.L的单体不存在顺反异构 B.L中碳原子的杂化类型是sp2、sp C.工能发生取代、氧化反应，不能发生加成反应 D.1molL最多消耗3 n mol NaOH 4.(2026北京昌平.一模)一种可自修复生物基高分子材料的中间体P的合成路线如下。 K+ (C,H,O)H2N 下列说法正确的是 A.反应物K的核磁共振氢谱有四组峰 B.反应物K与L的化学计量比是1：2 C.中间产物的结构简式为：HO CH,-N -cH, -OH D.按照①和②的反应原理，L与OHC一 CHO可形成高分子 5.(2026北京房山一模)工业合成锦纶（尼龙-6的一种反应过程如下： OH NH2OH NH P A(C.HnoO) H →+NH(CH),C 己内酰胺 尼龙-6 下列说法正确的是 A.原料A为环己醇 B.尼龙-6中不存在氢键 C.己内酰胺合成尼龙-6的反应类型是缩聚反应 D.己内酰胺和尼龙-6分别发生水解反应，可得到相同的产物 6.(2026北京门头沟一模)制备生物基醇酸树脂P)的反应如图所示（一R为烃基，不含手性碳原子）。下列 说法不正确的是 HO R催化HO R-C-0 生物基醇酸树脂P) 高级脂肪酸 A.B可水解生成丙三醇 B.P与A可以进一步交联形成网状结构 C.生物基醇酸树脂P)的重复单元中含有3种含氧官能团 D.上述反应中高级脂肪酸的化学计量数x=2n-1 7.(2026北京东城一模)淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖。在葡萄糖水溶液中，存在链状和环状 结构之间的平衡，示意图如下。 6 CHOH CH,OH CH.OH s/ H H OH H -0 OH OH H OH H H OH H OH OH OH OH OH OH OH 环状结构1 链状结构 环状结构2 下列说法不正确的是 A.淀粉和纤维素均为天然有机高分子 B.链状结构分子中有4个手性碳原子 C.链状结构通过加成反应得到环状结构 D.环状结构1和环状结构2互为构造异构体 8.(2026北京石景山一模)参照《齐民要术》和《天工开物》两本古籍，制备靛蓝（难溶于水）需要经过浸 泡发酵、石灰处理、沉淀分离等步骤，其化学原理如下。 HN 制作窑坑 靛甙 CoHuOs 强 H,O 糖化酶活性 OH乳酸 采摘蓝叶 OH OH 葡萄糖 浸泡发酵 (C6H1206) OH 石灰处理 靛蓝 沉淀分离 下列说法正确的是 A.靛甙中的碳原子都是sp杂化 B.葡萄糖水解生成乳酸 C.乳酸分子中不含手性碳原子 D.生成靛蓝时，有机化合物B和O,的化学计量数之比为2：1 9.(2026北京丰台一模)一种水溶性封端嵌段共聚物G的合成路线如下。 一0 D 下列说法不正确的是 A.由聚乙二醇与甲醇发生脱水反应可得高分子化合物A B.反应①中参加反应的A、B、D的物质的量之比为1：1：n C.若反应②的原子利用率为100%，则F的结构简式为 D.n的数量影响G的水溶性，1molG最多消耗n+3)mol NaOH 10.(2026北京西城一模)FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A.反应①发生了加成反应和取代反应 B.X与Y的化学计量比是1：2 C.Z为CH,CH,OH,Z与M互为同系物 D.聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 11.(2026北京顺义一模)二氢嘧啶酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等药理作用。一种二氢嘧啶酮 类化合物L)的合成方法如下。 GH0+义+K二定条件 +2H,O OC,Hs NH 苯甲醛 乙酰乙酸乙酯 下列说法不正确的是 A.苯甲醛的核磁共振氢谱有四组峰 S B.反应物K的结构简式是 H,N-C-NH2 C.生成物工分子中存在2个手性碳原子 D.乙酰乙酸乙酯中α碳上的C-H键极性强，易断裂 12.(2026北京顺义一模)一种高强度、耐低温压缩的聚氨酯W的合成路线如下。 OH HO M NCO N=C=0 N=C=0 下列说法不正确的是() A.反应物P分子中碳原子的杂化类型为sp2及sp B.高分子W具有高强度可能与链之间能形成氢键有关 C.反应物M与P生成W的反应类型为缩聚反应 OH HO D.依据上述反应原理，高分子W可以和 反应，生成体型聚合物 HO- OH 13.(2026北京延庆一模)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 A +HS- 一SH加成 D (CHO) HN-HNNH-NH E 下列说法正确的是 A.化合物A的同分异构体中，能与FCl,溶液显色的芳香族化合物至少有3种 B.D分子中不含手性碳原子 C.D与E生成P的过程中，有肽键的形成 D.高分子P在碱性条件下降解，会生成甲酸盐 14.(2026北京朝阳.一模)一种对K+/Mg2+分离具有良好选择性的高分子膜—磺化聚酮(SPK18)的合成 方法如下。下列说法不正确的是 癸二酸Hd OH SO3H SPK18 A.单体M的核磁共振氢谱有4组峰 B.合成SPK18的反应为缩聚反应 C.合成反应中癸二酸、M、N的化学计量比为2：1：1 D.推测SPK18对K+/Mg2+分离有良好选择性与冠醚空腔、金属离子的直径有关 15.(2026北京朝阳一模)一种在铜催化剂作用下合成α-CE炔烃的过程示意图如下。 CF3 R2- R=H Cu'LBr a-CF炔烃 P ③ CF ① R=-CuLn M ② HBr R=Cu'L R2 Br 己知：C和Br的电负性分别为2.5和2.8；图中“.”表示未成对电子，I、Ⅱ表示铜元素的价态。下列说法 不正确的是 CF3 A.-CF减弱了 中C一Br键的极性 Br B.过程②中得到的M为Br C.反应欲制得1mola-CE炔烃，投入CuL,Br的物质的量无需1mol D.合成a-CE炔烃的总反应： CF3 CF3 铜催化剂 R=-H+ +HBr R2入 Br R