第二章 烃 习题 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

巩固提高专题二 烃 一、单选题 1．下列说法正确的是 A．某烃的分子式为C3H6，符合通式CnH2n，故该分子属于烯烃 B．可用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯 C．正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上 D．戊烷有3种同分异构体 答案．D 【详解】A．某烃的分子式为C3H6，符合通式CnH2n，该分子不一定属于烯烃，也可能是环烷烃，A错误； B．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，不能用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯，可以用溴水，B错误； C．正戊烷分子呈锯齿形，分子中所有的碳原子不可能在同一条直线上，C错误； D．戊烷有3种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷，D正确； 答案选D。 2．关于化合物二苯基甲烷()，下列说法正确的是 A．可以发生取代、加成、加聚反应 B．是苯的同系物 C．其一氯代物有4种 D．所有碳原子一定共平面 答案．C 【详解】A． 二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，A错误； B． 二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，B错误； C． 二苯基甲烷苯环上有3种H，烃基上有1种H，共4种H，一氯代物有4种，C正确； D． 二苯基甲烷含有一个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，且C-C单键可自由旋转，则所有的碳原子不一定在同一个平面上，D错误； 故选C。 3．下列各有机化合物的命名正确的是 A．CH2=CH—CH=CH2：1，3-二丁烯 B．：2-甲基-3-丁醇 C．：甲基苯酚 D．：2-甲基丁烷 答案．D 【分析】有机物的命名规则：1.选主链，选择含官能团且碳原子最多的碳链为主链；2.编号位，从离官能团最近的一端开始编号；3.写名称。 【详解】A．该有机物命名为1，3­-丁二烯，故A错误； B．该有机物命名为2-­甲基-­2­-丁醇，故B错误； C．该有机物命名为邻甲基苯酚，故C错误； D．该有机物命名为2-甲基丁烷，故D正确； 故选D。 4．下列物质中所有的碳原子一定位于同一个平面的是 A． B． C． D． 答案．C 【详解】A．两个苯环之间是碳碳单键，具有旋转性，所以该物质中的碳原子不一定在同一平面上，A错误； B．有乙基，不可能碳原子一定在一个平面上，B错误； C．含有碳碳三键，其中后四个碳原子在一条直线上，第一个碳原子和他们形成一个平面，故所有的碳一定在一个平面上，C正确； D．六元环中有碳原子形成四个单键，是立体结构，不可能都在一个平面上，D错误； 故选C。 5．下列叙述中，正确的是 A．有机物发生氧化反应的本质是有机物分子中失去氢原子或增加氧原子 B．苯及其同系物的分子组成通式为CnH2n-4（n≥6） C．不饱和有机物一定能与溴水发生加成反应 D．乙醇和乙醚互为同分异构体 答案．B 【详解】A．有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应，但氧化反应的本质是发生了电子的转移，故A错误； B．苯的分子式为C6H6，其同系物分子式与苯相差若干个CH2，则通式可表示为C6+mH6+2m，令6+m=n，则有CnH2n-6，所以苯及其同系物分子组成的通式为CnH2n-6（n≥6），故B正确； C．苯也属于不饱和有机物，但不能与溴水发生加成反应，含有碳碳双键或碳碳三键的有机物能与溴水发生加成，故C错误； D．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，分子式为C2H6O，乙醚结构简式为CH3CH2OCH2CH3，分子式为C4H10O，乙醇和乙醚的分子式不同，不属于同分异构体，故D错误。 故选B。 6．下列说法不正确的是 A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下可生成 B．单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，则该单烯烃可能有2种结构 C．可使溴水褪色，反应时π键断裂 D．正己烷和2,2－二甲基丁烷互为同系物 答案．D 【详解】A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下取代甲基的邻位或对位上的氢，因此可生成，故A正确； B．根据饱和烃相邻碳上都掉一个氢原子分析，该单烯烃可能有、共2种结构，故B正确； C．可使溴水褪色，碳碳双键上的π键易断裂，与溴水发生加成时π键断裂，故C正确； D．正己烷和2,2－二甲基丁烷分子式都为C6H14，两者互为同分异构体，故D错误。 综上所述，答案为D。 7．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A CO2(CO) O2 点燃 B 乙烷(乙烯) KMnO4(H+)溶液 洗气 C FeCl2(FeCl3) Cu 过滤 D 乙烯(H2S) 硫酸铜溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D 答案．D 【详解】A．无法确定杂质含量，因而无法确定试剂O2的用量，会引入新的杂质气体，A不符合题意； B．乙烯与高锰酸钾反应后生成二氧化碳气体，产生了新的杂质，B不符合题意； C．FeCl3与Cu反应生成FeCl2和CuCl2，产生了新的杂质CuCl2，C不符合题意； D．H2S可与CuSO4反应生成CuS的黑色沉淀而除去，该方法为洗气，D符合题意； 答案选D。 8．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成) C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应 答案．A 【详解】A．与HNO3反应只能生成,  与HNO3反应生成，说明—CH3对苯环的性质产生了影响，A项正确； B．CH4、都不能使酸性KMnO4溶液褪色，而与之反应生成  ，说明苯环对—CH3产生了影响，B项错误； C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰，说明该有机物中C的质量分数大，C项错误； D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应，苯也与氢气加成，所以无对应关系，D项错误； 故答案选A。 9．下列变化属于取代反应的是 A．甲苯制对氯甲苯 B．苯与溴水混合，水层褪色 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 【答案】A 【详解】A．甲苯制对氯甲苯是甲苯苯环上的氢原子被氯原子取代的反应，属于取代反应，A项符合题意； B．苯与溴水混合，水层褪色是因为苯萃取了溴水中的溴单质，属于物理变化，不是化学反应，B项不符合题意； C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应，C项不符合题意； D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷是苯与氯气发生加成反应，生成饱和产物，属于加成反应，D项不符合题意； 故答案选A。 10．以下有7种有机物：①乙烷、②苯、③聚乙烯、④、⑤1-丁炔、⑥环己烷、⑦苯乙烯，其中既能使酸性溶液褪色，又能使溴的溶液褪色的是 A．③⑤⑦ B．④⑤⑥ C．⑤⑦ D．③④⑦ 【答案】C 【详解】①②③⑥即不能使酸性溶液褪色，也不能使溴的溶液褪色，④只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，⑤⑦既能使酸性溶液褪色，又能使溴的溶液褪色，故选C。 11．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分 解”反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如： + → + 则对于有机物CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的 是（    ） ① ②CH2=CH2 ③ ④CH2=C=CH2 A．只有③ B．只有②③ C．只有①②③ D．只有④ 答案．C 【详解】根据题意有机物CH2=CHCH2CH=CH2反应时碳碳双键断裂后可看成是CH2=、=CHCH2CH=、=CH2之间结合，故可得CH2=CH2 、 、 ，只有①②③符合题意； 故选C。 12．2020年我国在新型冠状病毒防控、研究工作中取得重大进展，研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用，二苯乙烯的结构简式如图，下列说法正确的是 A．二苯乙烯分子式为C13H12 B．二苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．二苯乙烯既能发生加成反应又能发生取代反应 D．1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗1mol H2 答案．C 【详解】A．二苯乙烯分子式为C14H12，A说法错误； B．二苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B说法错误； C．二苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，既能发生加成反应又能发生苯环上的取代反应，C说法正确； D．1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应，2mol苯基能与6mol氢气加成，1mol碳碳双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7mol H2，D说法错误； 答案为C。 13．下列关于2-环己基丙烯()和2-苯基丙烯()的说法中正确的是 A．二者均为芳香烃 B．2-环己基丙烯的分子式为C9H18 C．2-苯基丙烯可发生取代反应，2-环己基丙烯不能发生取代反应 D．2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面 答案．D 【详解】A．前者分子中无苯环，不属于芳香烃，A错误； B．根据物质结构简式可知：2-环己基丙烯的分子式为C9H16，B错误； C．在一定条件下2-环己基丙烯的甲基及苯环上的H原子能够发生取代反应，C错误； D．苯分子、乙烯分子都是平面结构，甲基C原子取代乙烯分子中H原子位置，在乙烯分子的平面上；乙烯分子的平面与苯分子的平面共直线，由于碳碳单键可以旋转，因此两个平面可能处于同一平面上，故2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，D正确； 故合理选项是D。 14．2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦，以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示(、、、为不同的烃基)。 下列说法错误的是 A．X、Y都可以作为合成高分子化合物的单体 B．上述反应属于加成反应 C．Z分子中六元环上有2个手性碳原子(连有4个不同原子或基团的碳原子) D．Y可能与环烷烃互为同分异构体 答案．C 【详解】A．X、Y都含碳碳双键，它们都能发生加聚反应合成高分子化合物，故A选项正确； B．X、Y都含碳碳双键，可以发生加成反应，所以题述反应实质是加成反应，故B选项正确； C．双键碳原子不是手性碳原子，所以Z分子中六元环上有4个手性碳原子，故C选项错误； D．等碳原子数的烯烃与环烷烃互为同分异构体，都符合通式，所以Y可能与环烷烃互为同分异构体，故D选项正确。 15．有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含两个手性碳原子 C．分子中含杂化方式的碳原子共16个 D．存在顺反异构现象 【答案】C 【详解】A．根据结构，其分子式为C20H18O2，A错误； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子中含1个手性碳原子，B错误； C．苯环中碳原子为sp2杂化，羰基、碳碳双键中碳原子为sp2杂化，分子中含sp2杂化方式的碳原子共16个，C正确； D．碳碳双键一端有2个相同的氢原子，故不存在顺反异构现象，D错误； 故答案为C。 2、 填空题 16．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式 。 (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式 。 (3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 (填稳定或不稳定)。 (4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实(填入序号)。 a．苯不能使溴水褪色    b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体  d．邻二溴苯只有一种 (5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯。该反应的化学方程式是 。 答案． HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3) +Br2 +HBr 稳定 ad +HNO3+H2O 【详解】(1) 根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3； (2) 苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr； (3) 物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3-环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯时放出热量，可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定； (4) 若苯为单、双键交替的正六边形平面结构，则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad； (5) 苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60 ℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。 17、异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2=== RCH=== 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： (1)写出异戊二烯与溴1∶1反应生成A的结构简式____________________________。 (2)B为含有六元环的有机物，反应④的化学方程式为______________________________________。 (3)Y的结构简式为_________________，所含官能团的名称是____________。 (4)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：_______________________________；X可能发生的反应有__________(填字母)。 A．加成反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．氧化反应 【答案】(1) 或或 (2) (3) 　羰基、羧基 (4)　AD 【解析】(1)异戊二烯与溴1∶1发生一个碳碳双键的加成反应，反应生成A的结构简式为或或。 (2)B为含有六元环的有机物，反应④发生已知信息②的反应，反应的化学方程式为＋。 (3)发生信息①产生Y，被酸性KMnO4溶液氧化的产物有CO2、，则Y的结构简式为，所含官能团的名称是羰基、羧基。 (4)X的反式异构体的结构简式为；X含有碳碳双键，可能发生的反应有加成反应、氧化反应，故选A、D。 18．芳香烃甲能发生如图所示的转化： 已知：(X为卤素原子)。 请回答下列问题： (1)途径ⅰ制备TNT的化学方程式为___________(注明反应条件ⅰ)，其反应类型为___________。 (2)若A含有氯原子，则条件ⅱ(包括反应条件和反应物)指___________。 (3)D的结构简式为___________。已知B中两个取代基在苯环的对位，设计甲→B、C→D步骤的目的是___________。 (4)乙和丙是甲的同系物，乙和丙在分子组成上均比甲多2个碳原子；乙和丙分子中甲基的数量相等；乙中苯环上只有1种化学环境的氢原子。 ①乙的结构简式为___________。 ②丙可能是___________(填名称，填1种即可)。 (5)E的同分异构体中，含有苯环结构的有___________种。 【答案】(1) +3HNO3+3H2O 取代反应(硝化反应) (2)光照、 (3)     起定位作用，在甲基的邻位引入硝基 (4)    1，2，4-三甲苯(1，2，4-三甲基苯、偏三甲苯)或1，2，3-三甲苯(1，2，3-三甲基苯、连三甲苯) (5)4 【分析】由甲的分子式可知，甲为甲苯。 【解析】（1） 途径i为甲苯制备TNT的反应，甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应（硝化反应），生成2，4，6-三硝基甲苯和水，化学方程式为+3HNO3+3H2O； （2）若含有氯原子，结合已知信息：，水解生成苯甲醇，说明为，甲苯与在光照条件下发生侧链甲基的取代反应可生成，因此条件ii为光照、； （3） 甲（甲苯）在浓硫酸、加热条件下发生磺化反应，B中两个取代基在苯环的对位，则B的结构简式为；B与浓硝酸、浓硫酸反应，然后在酸性条件下反应得到D（C7H7NO2），再结合E的结构简式可推出D的结构简式为；为，磺酸基为强定位基，可引导硝基进入其间位，后续水解脱去磺酸基，因此甲→、→步骤的目的是起定位作用，在甲基的邻位引入硝基，避免生成对位硝基甲苯等副产物； （4） ①乙和丙是甲（甲苯）的同系物，乙和丙在分子组成上比甲多2个碳原子，乙中苯环上只有1种化学环境的氢原子，说明乙分子具有高度对称性，则乙的结构简式为； ②乙和丙分子中甲基的数量相等，乙有3个甲基，丙也有3个甲基，且丙比甲苯多2个碳原子，则丙可能是1，2，4-三甲苯(1，2，4-三甲基苯、偏三甲苯)或1，2，3-三甲苯(1，2，3-三甲基苯、连三甲苯)； （5）为邻甲基苯胺，分子式为，其同分异构体中含有苯环结构的，按取代基分类：①苯环上有1个取代基：、，共2种；②苯环上有2个取代基：与，存在邻、间、对3种位置异构，其中邻位为本身，综上，符合条件的同分异构体共种。 19．有机物P()，常用于合成橡胶。 已知：①：； ②； 回答下列问题 (1)P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，关于该产物下列说法正确的是________。（填字母） a.该产物可以使溴的四氯化碳褪色     b.产物中sp2、 sp3杂化的碳原子个数比为2：1 c.该链节有顺反异构     d.该物质属于分子晶体 (2)写出与发生反应的化学方程式________。 (3)P与足量酸性溶液反应生成的有机产物为_______(填结构简式)。 (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是________。（填字母） A．在催化剂作用下，最多可以消耗 B．能使酸性溶液褪色 C．不能使溴的溶液褪色 D．M中的碳原子可能在同一平面 【答案】(1) a c (2) (3) (4)CD 【解析】（1） 有机物P结构中含有2个碳碳双键，发生1,4-加成反应时，2、3号碳原子之间形成双键，加聚产物结构简式为； a．该产物中含有碳碳双键，能使溴水发生加成反应，使溴水褪色，a正确； b．产物中C原子以单键连接的为杂化，有4n个C原子；C原子以双键连接的为杂化，有2n个C原子，故产物中、杂化的碳原子个数比为1:2，b错误； （2） c．存在顺反异构的为所连碳碳双键的两个碳原子所连基团有相同部分，同一个碳原子上没有相同基团，所以该产物的链节为，存在顺反异构，c正确； d．该加聚产物为高分子化合物，高分子材料属于混合体系，无固定熔点，不符合分子晶体有固定组成、固定熔点，因此不属于分子晶体，d错误； 故答案选ac。 由已知①反应：可知，二烯烃发生了1,4-加成反应，有机物P与发生狄尔斯-阿尔德反应的化学方程式为。 （3） 烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应原理为碳碳双键断裂，碳碳双键的碳原子被氧化，碳原子上连1个H原子则该碳原子转化为羧基，碳原子上没有连H原子则该碳原子形成羰基，故有机物P被酸性高锰酸钾溶液氧化的有机产物为。 （4） 对于中，含有2个碳碳双键，同时存在双环。 A．碳碳双键可与发生加成反应，1 mol碳碳双键消耗1 mol，该分子共2个碳碳双键，因此1 molM最多可消耗2 mol，A正确； B．碳碳双键具有还原性，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溶液褪色，B正确； C．碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，C错误； D．分子中存在多个饱和碳原子，尤其是双环骨架中的碳原子为四面体结构，会限制碳原子共平面，D错误； 故答案选CD。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 巩固提高专题二 烃 一、单选题 1．下列说法正确的是 A．某烃的分子式为C3H6，符合通式CnH2n，故该分子属于烯烃 B．可用酸性高锰酸钾溶液来除去甲烷中混有的少量乙烯 C．正戊烷分子中所有的碳原子均在同一条直线上 D．戊烷有3种同分异构体 2．关于化合物二苯基甲烷()，下列说法正确的是 A．可以发生取代、加成、加聚反应 B．是苯的同系物 C．其一氯代物有4种 D．所有碳原子一定共平面 3．下列各有机化合物的命名正确的是 A．CH2=CH—CH=CH2：1，3-二丁烯 B．：2-甲基-3-丁醇 C．：甲基苯酚 D．：2-甲基丁烷 4．下列物质中所有的碳原子一定位于同一个平面的是 A． B． C． D． 5．下列叙述中，正确的是 A．有机物发生氧化反应的本质是有机物分子中失去氢原子或增加氧原子 B．苯及其同系物的分子组成通式为CnH2n-4（n≥6） C．不饱和有机物一定能与溴水发生加成反应 D．乙醇和乙醚互为同分异构体 6．下列说法不正确的是 A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下可生成 B．单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，则该单烯烃可能有2种结构 C．可使溴水褪色，反应时π键断裂 D．正己烷和2,2－二甲基丁烷互为同系物 7．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物 试剂 分离方法 A CO2(CO) O2 点燃 B 乙烷(乙烯) KMnO4(H+)溶液 洗气 C FeCl2(FeCl3) Cu 过滤 D 乙烯(H2S) 硫酸铜溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D 8．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A．甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成) C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1mol甲苯与3molH2发生加成反应 9．下列变化属于取代反应的是 A．甲苯制对氯甲苯 B．苯与溴水混合，水层褪色 C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 10．以下有7种有机物：①乙烷、②苯、③聚乙烯、④、⑤1-丁炔、⑥环己烷、⑦苯乙烯，其中既能使酸性溶液褪色，又能使溴的溶液褪色的是 A．③⑤⑦ B．④⑤⑥ C．⑤⑦ D．③④⑦ 11．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分 解”反应研究方面作出的贡献。“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。例如： + → + 则对于有机物CH2=CHCH2CH=CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的 是（    ） ① ②CH2=CH2 ③ ④CH2=C=CH2 A．只有③ B．只有②③ C．只有①②③ D．只有④ 12．2020年我国在新型冠状病毒防控、研究工作中取得重大进展，研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用，二苯乙烯的结构简式如图，下列说法正确的是 A．二苯乙烯分子式为C13H12 B．二苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．二苯乙烯既能发生加成反应又能发生取代反应 D．1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗1mol H2 13．下列关于2-环己基丙烯()和2-苯基丙烯()的说法中正确的是 A．二者均为芳香烃 B．2-环己基丙烯的分子式为C9H18 C．2-苯基丙烯可发生取代反应，2-环己基丙烯不能发生取代反应 D．2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面 14．2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦，以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示(、、、为不同的烃基)。 下列说法错误的是 A．X、Y都可以作为合成高分子化合物的单体 B．上述反应属于加成反应 C．Z分子中六元环上有2个手性碳原子(连有4个不同原子或基团的碳原子) D．Y可能与环烷烃互为同分异构体 15．有机物X是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含两个手性碳原子 C．分子中含杂化方式的碳原子共16个 D．存在顺反异构现象 2、 填空题 16．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式 。 (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式 。 (3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯 (填稳定或不稳定)。 (4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实(填入序号)。 a．苯不能使溴水褪色    b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体  d．邻二溴苯只有一种 (5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯。该反应的化学方程式是 。 17、异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2=== RCH=== 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： (1)写出异戊二烯与溴1∶1反应生成A的结构简式____________________________。 (2)B为含有六元环的有机物，反应④的化学方程式为______________________________________。 (3)Y的结构简式为_________________，所含官能团的名称是____________。 (4)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：_______________________________；X可能发生的反应有__________(填字母)。 A．加成反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．氧化反应 18．芳香烃甲能发生如图所示的转化： 已知：(X为卤素原子)。 请回答下列问题： (1)途径ⅰ制备TNT的化学方程式为___________(注明反应条件ⅰ)，其反应类型为___________。 (2)若A含有氯原子，则条件ⅱ(包括反应条件和反应物)指___________。 (3)D的结构简式为___________。已知B中两个取代基在苯环的对位，设计甲→B、C→D步骤的目的是___________。 (4)乙和丙是甲的同系物，乙和丙在分子组成上均比甲多2个碳原子；乙和丙分子中甲基的数量相等；乙中苯环上只有1种化学环境的氢原子。 ①乙的结构简式为___________。 ②丙可能是___________(填名称，填1种即可)。 (5)E的同分异构体中，含有苯环结构的有___________种。 19．有机物P()，常用于合成橡胶。 已知：①：； ②； 回答下列问题 (1)P发生1，4-加聚反应得到_______(填结构简式)，关于该产物下列说法正确的是________。（填字母） a.该产物可以使溴的四氯化碳褪色     b.产物中sp2、 sp3杂化的碳原子个数比为2：1 c.该链节有顺反异构     d.该物质属于分子晶体 (2)写出与发生反应的化学方程式________。 (3)P与足量酸性溶液反应生成的有机产物为_______(填结构简式)。 (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式如图，下列它的说法错误的是________。（填字母） A．在催化剂作用下，最多可以消耗 B．能使酸性溶液褪色 C．不能使溴的溶液褪色 D．M中的碳原子可能在同一平面 1 学科网（北京）股份有限公司 $