第二单元 烃 章末复习题-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

参考答案 题号 1 2 3 4 6 > 8 9 10 答案 B D A B D 题号 11 12 13 答案 C A 日 14:(1)2-甲基-3-己烯；C,H4(2分 (2)6;可能 (3)①⑥；⑤；1：2：2：2：1 CH, (4) CH 15(1) AC BF (2) 个（或) (3) 16.(1) 三颈烧瓶(1分) 吸收HBr和B2,倒置的漏斗防倒吸 2++r (3)液体不能顺利流下 (4)除去未反应的B2 (5)过滤(1分) (6)bcf (7)40.0% 17.(1)加成反应 取代反应 取代反应 Br (2) CH,CH, 十Br,光照 CHCH,+HBr CH=CH, CH一 CH,]. 一定条件 Br 1 (3)H,C CH或 CH (4) Br,/FeBr, Br 4 Br NaOH/醇，△ 催化剂，△ 18.(1)邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）饱和烃 CBr (2)取代反应 CH.Br Br (③)H+B, -CH CH. (或Br CH:)+HBr1 CH, COOH C COOH 19.(1)CH,0CH, (2)4；3:2:2:1 CH, (3) H,C CH. (4)① COOCH, 20.(1)球形冷凝管；可以使液体顺利滴下 (2)除去Na,C0,等；吸水（或干燥） (3)80.1C (4)74.63% 第二单元 烃 一、单项选择题： 1．下列化学用语描述不正确的是 A．乙烯的结构简式：H2C=CH2 B．N2H4的电子式： C．CH4的空间填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的键线式： 2.下列关于有机化合物的说法不正确的是( ) A.属于烷烃，且与乙烷互为同系物 B.名称为2-甲基丙烷 C.一氯取代产物有4种 D.所有碳原子都采取杂化 3.下列有机物命名正确的是(　　) A. ：2－甲基－3－丁烯 B. ：2－甲基－1，3－二丁烯 C. ：3－乙基－3，4－二甲基己烷 D. ：反－2－丁烯 4.经研究发现白蚁信息素为2,4二甲基-1-庚烯和3,7-二甲基-1-辛烯，家蚕的信息素为。下列说法不正确的是( ) A.以上三种信息素互为同系物 B.以上三种信息素均能使溴的溶液褪色 C.三种信息素都能使酸性溶液褪色 D.1 mol家蚕的信息素与1 mol 加成的产物可能不止一种 5、下列说法正确的是（　　） A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯不能发生氧化反应 B.苯只能与氢气发生加成反应，与其他物质不能发生加成反应 C.相同质量的苯和乙炔，完全燃烧消耗氧气的质量相同 D.相同质量的苯和乙炔，与氢气发生加成反应，反应完全消耗氢气的质量相同 6、（R为烷基取代基）可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到苯甲酸。现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有（　　） A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 7.玫瑰的香味物质中包含苧烯()，关于苧烯的说法中，正确为是（　　） A. 分子式为Cl0H16，没有手性碳原子 B. 其分子内所有的碳原子均在同一平面上 C. 不溶于水，能发生加聚反应生成高分子化合物 D. 与等物质的量的Br2加成反应的产物可能为 8.是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是(    ) A. 该有机物的化学式为 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 9、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是（　　） A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B．1mol该烃发生硝化反应，最多消耗6molHNO3 C．该烃的一氯代物共有8种 D．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 10．下列实验装置及相应说法正确的是 A．图A中甲烷和氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B．图B用于实验室制备硝基苯，实验观察到烧杯底部有黄色油状物质生成，是因为硝基苯是黄色油状液体 C．图C用于除去甲烷中的二氧化硫杂质 D．图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 11.如图为制取溴苯的实验装置。下列有关现象的叙述和解释不正确的是( ) A.实验室制取的粗溴苯呈褐色，是由于少量未反应的溴溶解于溴苯中，可以用NaOH溶液除去溴苯中的 B.冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，此处用球形冷凝管冷凝效果更好 C.锥形瓶E中的作用是吸收HBr，防止产生白雾 D.粗溴苯经过水洗一碱洗一水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法将其分离 12.已知：，如果通过一步反应合成，所用的原料可以是( ) ①1,3-丁二烯和2-丁炔 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-丁二烯和乙炔 ④2,4-己二烯和乙炔 A. ①③B.②③ C.②④ D.①④ 13.实验室制备硝基苯的原理是在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：++，实验装置如图所示（夹持装置已略去）。下列说法不正确的是( ) A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度 B.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 C.硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大 D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中 14.按要求填空。 （1）用系统命名法命名，的名称为_____________，分子式为___________。 （2）某芳香烃的结构为，则该物质苯环上的一氯代物有_________种，它的所有碳原子_________（填“一定”“可能”或“不可能”）共平面。 （3）已知：①；②；③；④；⑤；⑥ 上述物质中互为同系物的是_________（填序号，下同）。属于芳香烃的是_________。③的核磁共振氢谱图中峰面积之比为_________。 （4）分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有1种，该芳香烃的结构简式为_________。 15．有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。回答下列问题： (1)有下列有机物：A．B．C．D．   E.   F．。从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是 (填字母，下同)；属于官能团位置异构的是 。 (2)含有一个碳碳双键的烯烃，和加成后的产物的结构简式如下图所示，此烯烃可能的结构有 种(不考虑立体异构)。 (3)双烯合成反应(即反应)是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如，1，3-丁二烯与乙烯的作用可表示为：。 ①写出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生双烯合成反应的产物： (写键线式)。 ②由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式： 。 16．（14分）溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 (1)仪器a的名称为 ；d装置(倒扣的漏斗)的作用是 。 (2)向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式 。 (3)若用分液漏斗代替仪器b，可能会产生的问题是 。 Ⅱ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： (4)操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是 。 (5)操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、 (填操作名称)。 (6)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有 (填标号)。 (7)经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为 (填百分数，保留一位小数)。 17．(13分)苯乙烯()是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线： 回答下列问题： (1) 写出反应的类型： 反应①__________，反应②__________，反应③__________。 (2) 写出反应③的化学方程式：______________________________。 由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式：______________________________。 (3) 芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为________________(任写一种)。 (4) 由苯制备环己烯的路线如下，请在框中填写相应的主要产物及反应条件： 18.苯的同系物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D的转换关系如图所示： 回答下列问题： (1)A的化学名称是______________；E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 (2)A→B的反应类型是________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为____________________________________________________________。 (3)A→C的化学方程式为______________________________________________________。 (4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：____________________________。 19.回答下列问题。 （1）某有机物分子式为，该有机物的核磁共振氢谱图如图所示，写出其结构简式：_____________。 （2）有机物（1-丙醇），核磁共振氢谱共有_______组峰，峰面积比为_________。 （3）苯的同系物的核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积之比为1:3，其结构简式为________。 （4）已知：1，3-丁二烯能与具有双键的化合物进行1，4-加成，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成。 例如： 在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式： ①_________________________； ②_______________+__________________。 20.叔丁基苯[]是重要的精细化工中间体，实验室可以以苯和氯代叔丁烷为原料，在无水催化下加热制得。相关物质的物理常数和物理性质如表： 物质 摩尔质量/ 密度/ 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯 78 0.88 5.5 80.1 不溶于水，易溶于乙醇 氯代叔丁烷 92.5 1.84 -26 51.6 不溶于水，可溶于苯 叔丁基苯 134 0.87 -58 169 不溶于水，易溶于苯 叔丁基苯的制取原理为。实验室制取叔丁基苯的装置如图所示（加热和夹持仪器已略去）： 实验步骤： 在三颈烧瓶中加入120mL苯和适量无水，由恒压滴液漏斗滴加氯代叔丁烷15mL，控制温度，反应一段时间。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%溶液和洗涤、分离，在所得产物中加入少量无水固体，静置、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏，收集馏分，得叔丁基苯30g。 （1）仪器a的名称为___________；和普通分液漏斗相比，使用恒压滴液漏斗的优点是____________________________________________。 （2）洗涤操作中，水洗的目的是________________________；无水硫酸镁的作用是_____________________________。 （3）常压蒸馏时，控制最低温度为________________。 （4）该实验中叔丁基苯的产率为___________。 学科网（北京）股份有限公司 $