2.3伴性遗传(第2课时)课件-2025-2026学年下学期人教版必修2高中生物

2026-04-22
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.01 MB
发布时间 2026-04-22
更新时间 2026-04-22
作者 zhangsiqiang
品牌系列 -
审核时间 2026-04-22
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57472226.html
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来源 学科网

内容正文:

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传(第2课时) 伴性遗传综合题型的解题规律 目录 二 “基因定位”的遗传实验设计与分析 一 遗传系谱图的解题规律 三 伴性遗传在实践中的应用 考点一 细胞的多样性和统一性 你能快速判断这些遗传病的遗传方式吗? 考点一 细胞的多样性和统一性 【新课导入】 1.判定遗传病的类型 一、遗传系谱图的解题规律 (1)确定是否是伴Y染色体遗传病 ①若系谱图中______全正常,患者全为______,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传(如图)。 女性 男性 ②若系谱图中,患者_____________,则一定不是伴Y染色体遗传。 有男有女 考点一 细胞的多样性和统一性 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ②“有中生无,有为显性“,所以黑色代表 遗传病。 ①“无中生有为隐性“,所以黑色代表 遗传病。 隐性 显性 ➡图1,图2 ➡图3,图4 ③亲子代都有患者,无法准确判断,先假设,再推断。 ➡图5 图1 图2 图3 图4 图5 考点一 细胞的多样性和统一性 (3)再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传 ①已确定是隐性遗传的系谱图 看女性患者 a.女性患者,其父或其子有正常 (图1) 一定常染色体隐性遗传 很可能伴X染色体隐性遗传 b.女性患者,其父和其子都患病 (图2) 图1 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 图2 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 考点一 细胞的多样性和统一性 ②已确定是显性遗传的系谱图 a.男性患者,其母或其女有正常 (图3) 一定常染色体显性遗传 很可能伴X染色体显性遗传 b.男性患者,其母和其女都患病 (图4) 看男性患者 图4 1 2 3 4 6 5 7 1 2 3 4 6 5 图3 考点一 细胞的多样性和统一性 (4)若系谱图中无上述特征,只能根据可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若隔代交叉遗传,则最可能是隐性遗传病;②再根据患者性别比例进一步确定。 显性遗传 患者性别比例相当 常染色体遗传 患者性别比例相当 隐性遗传 患者女多于男 伴X染色体遗传 患者男多于女 图8最可能是 遗传。 伴X染色体显性 考点一 细胞的多样性和统一性 1.先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 2.再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传 判断方法: (简化) 无中生有,为隐性。 有中生无,为显性。 隐性找女病,若父或子发现有任一不生病,排除伴X隐 显性找男病,若母或女发现有任一不生病,排除伴X显 不确定类型怎么推断最可能情况 (考题一般不会考察此类计算) 版权为学生物真有范所有 【核心归纳】 考点一 细胞的多样性和统一性 常染色体显性遗传 【及时突破】请根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式: 常染色体隐性遗传 考点一 细胞的多样性和统一性 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 【及时突破】请根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式: 考点一 细胞的多样性和统一性 常染色隐性遗传 非伴X显性 非伴X隐性 已知Ⅱ6不携带任何致病基因 非常染色体隐性 常染色显性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 【及时突破】请根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式: 考点一 细胞的多样性和统一性 2.遗传病的患病概率 【易错提醒】 男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率。 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病。 ①患病概率与性别无关,不存在性别差异,因此,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②“患病”与“男孩”(或“女孩”)是两个独立事件,因此需把患病概率X性别比例,即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×½ 考点一 细胞的多样性和统一性 【易错提醒】 男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病。 致病基因位于性染色体上,它的遗传与性别连锁,“男孩患病”是指男孩中患病的,不考虑女孩;“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩,一者主要是概率计算的范围不同。 即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率, 男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。 考点一 细胞的多样性和统一性 1.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是 A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 2.下图为甲病(A/a)和乙病(B/b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请答下列问题: (1)甲病属于________,乙病属于________。(填字母) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 A D 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是________,Ⅲ11的基因型为________,Ⅲ13的致病基因来自________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,所生孩子只患一种病的概率是________;生育的孩子患甲病的概率是_____ ,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。 1/2 aaXBY Ⅱ8 5/8 2/3 1/8 7/24 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 二、“基因定位”的遗传实验设计与分析 1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 隐性♀×显性♂ 子代♀♂表型一致 常染色体上 子代♀显、♂隐 X染色体上 神奇测交:同型隐×异型纯显 考点一 细胞的多样性和统一性 【例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状,直毛对卷毛为显性,受一对等 位基因(A/a)控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。 【任务1】请通过一次杂交试验确定基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上? 若子代雌性均为直毛,雄性均为卷毛 则位于X染色体上 若子代雌、雄性均为直毛 则位于常染色体上 考点一 细胞的多样性和统一性 (2)性状的显隐性是“未知的”,且亲本均为纯合子时 正反交实验 结果一致 常染色体上 结果不一致 X染色体上 【提醒】 此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同,且子代只表现母本的性状,则控制该性状的基因位于细胞质中。 考点一 细胞的多样性和统一性 【例2】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状,受一对等位基因(A/a)控制。 若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。 【任务2】请通过一次杂交试验确定基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上? 考点一 细胞的多样性和统一性 2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 (1)适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 【基本思路一】 【基本思路二】 考点一 细胞的多样性和统一性 3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 (1)在已知性状的显隐性的条件下,若限定一次杂交实验来证明,则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合,观察分析F1的表型。分析如下: 考点一 细胞的多样性和统一性 (2)在已知性状的显隐性的条件下,未限定杂交实验次数时,则可采用以下方法,通过观察F2的性状表现来判断: 考点一 细胞的多样性和统一性 【典例1】(2023· 新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因控制,眼色由等位基因 控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇 (杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇 (杂交②的实验结果)。回答下列问题。 (1) 根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是______,判断的依 据是__________________________________________。 长翅 杂交①中,亲代为长翅和截翅,子代均为长翅 (2) 根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是______,判断 的依据是_____________________________________________________ _________。杂交①亲本的基因型是________________,杂交②亲本的 基因型是________________。 翅型 杂交②中,子代雌雄个体的表型不同,雌蝇均为长翅,雄蝇均为截翅 、 、 考点一 细胞的多样性和统一性   提前感知 【高考真题】 【典例2】已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干,请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是位于常染色体上? 方法: 纯合雌隐雄显杂交 F1自交 P 若位于常染色体上: bb BB F1 Bb Bb ♀ ♂ ♀ ♂ F2 3B 1bb 刚毛 截毛 XbXb × XBYB XBXb XbYB 若位于X、Y同源区段: × XbXb XBXb XBYB XbYB 刚毛 刚毛 刚毛 截毛 考点一 细胞的多样性和统一性 【典例3】果蝇的体色(灰身、黑身)和翅型(正常翅、截翅)这两对性状分别由两对等位基因A、a和B、b控制。利用两对纯种果蝇进行了杂交实验,结果如下表所示: 杂交组合 子代表型    组合一:黑身正常翅♀×灰身截翅♂ 组合二:灰身截翅♀×黑身正常翅♂ 雌蝇 雄蝇 雌蝇 雄蝇 F1 灰身正常翅 296 290 301 0 灰身截翅 0 0 0 298 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 (1)控制翅型的基因位于________染色体上,判断的依据为__________。 (2)某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y染色体的同源区段上,让组合二F1灰身雌、雄果蝇相互交配,然后统计F2中黑身果蝇的性别比例:若__________________________________, 则说明A/a是位于常染色体上;若__________________,则说明A/a是位于X、Y染色体的同源区段上。 X 杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1雌果蝇全为正常翅,雄果蝇全为截翅(杂交组合一、二是用纯种正常翅、截翅果蝇进行的正反交实验,正反交实验结果不一致)  黑身果蝇中雌性∶雄性=1∶1 黑身果蝇全为雄性 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 三、两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 1.位置关系 (1)两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示),图甲和乙: A a b B A a B b 配于种类: AB、ab 配子比倒:1:1 配于种类: Ab、aB 配子比倒:1:1 (2)两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示),图丙: B b A a 配于种类: AB、Ab、aB、ab 配子比倒:1:1:1:1 考点一 细胞的多样性和统一性 2.判断方法 ①自交法:如果双杂合子自交,后代表型分离比符合3: 1或1 :2 : 1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;如果后代表型分离比符合9:3 :3 : 1,则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法:双杂合子与双隐性纯合子测交,如果测交后代表型比符合1 : 1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;如果测交后代表型比符合1 : 1 :1 : 1,则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上 A a b B A a B b 配于种类: AB、ab 配子比倒:1:1 配于种类: Ab、aB 配子比倒:1:1 B b A a 配于种类: AB、Ab、aB、ab 配子比倒:1:1:1:1 考点一 细胞的多样性和统一性 【典例4】某种雌雄同株的植物,其绿叶和浅绿叶为一对相对性状,受A(a),B(b)和D(d)三对等位基因控制,其中两对基因位于同一对染色体上。已知体细胞中同时含有A、B和D基因时表现为绿叶,否则表现为浅绿叶。现有甲、乙和丙三种浅绿叶植株,基因型及基因在染色体上的位置如下图所示,不考虑互换,下列相关叙述错误的是 A.让甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙 杂交,三个杂交组合的F1都为绿叶植株 B.让甲和乙杂交得到F1,F1自交得到F2 ,F2中绿叶植株占1/2 C.让甲和丙杂交得到F1,F1自交得到F2,F2中浅绿叶植株占7/16 D.让甲和乙杂交得到F1,对F1进行测交,后代中绿叶植株:浅绿叶植株=1:1 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 【典例5】等位基因A、a和B、b分别控制一对相对性状。图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况,若图甲、乙、丙中的同源染色体均不发生交叉互换,也不发生基因突变,则图中所示个体自交,下列相关叙述错误的是 A.图甲所示个体测交后代有2种基因型 B.图乙所示个体测交后代的表现型与图甲相同 C.图丙所示个体自交后代纯合子的基因型有4种 D.单独研究A、a或B、b,它们在遗传时均遵循基因的分离定律 考点一 细胞的多样性和统一性 【学以致用】 趁热打铁 $

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