2.3化学反应的方向 2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1

2026-04-21
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第三节 化学反应的方向
类型 课件
知识点 化学平衡状态
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 32.06 MB
发布时间 2026-04-21
更新时间 2026-04-26
作者 超超级猪猪侠
品牌系列 -
审核时间 2026-04-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57450307.html
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来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦化学反应方向,核心知识点包括自发与非自发反应、焓判据、熵判据及复合判据。课堂导入通过水流动、沸水变凉等生活实例类比,衔接前两节的反应速率和化学平衡,构建“反应快慢-限度-方向”的完整知识支架。 其亮点在于以“思考与讨论”驱动证据推理,结合熵变实例(如CaCO3分解)培养科学思维,通过复合判据表格和口诀(“大大高温,小小低温”)促进模型认知。当堂检测题(如CO2与H2反应熵变判断)强化应用,助力学生理解抽象概念,教师可通过结构化内容提升教学效率。

内容正文:

第二章 化学反应速率与化学平衡 第三节 化学反应的方向 素养要求 1.结合学过的化学反应实例,了解自发反应和非自发反应的含义。 2.通过“有序”和“无序”的对比,了解熵和熵变的意义。 3.初步了解焓变和熵变对化学反应方向的影响,能用焓变和熵变解释化学反应的方向,培养证据推理与模型认知能力。 新课引入 化学反应进行的快慢 化学反应的限度 化学反应进行的方向 ——化学反应速率 ——化学平衡 —— ? 化学反应原理研究的三个内容: 新课引入 水总是自发地从高处流向低处 借助水泵, 持续消耗电能 水从低处流向高处是不能自发进行 新课引入 100°C的沸水 一段时间后热量传递给 周围空气 <100°C的温水 最终 =室温的凉水 沸水可以自发变凉,但是这杯凉水是不可能自发变成沸水的。 新课引入 发自内心的开心 强颜欢笑 自发过程 借助外力,非自发过程 学习任务一 自发过程和自发反应 1. 自发过程 在一定条件(T、P)下,不需要外力作用就能自动进行的过程。 变化过程涉及的温度、压强、点燃、使用催化剂等基本条件。 人为干预(光能、电能等) 特点: ① 方向性: 由能量高 → 能量低 ② 不可逆性 ☆非自发过程:在一定条件下,需要持续外力作用才能维持进行的过程。 学习任务一 自发过程和自发反应 1. 自发过程 常温下,冰的融化是自发过程,但水结成冰是非自发过程。 钢铁生锈是自发过程,但生锈的铁变回不锈的铁是非自发过程。 学习任务一 自发过程和自发反应 2. 自发反应 在一定条件(温度、压强)下不需外力(光、电能)作用,就能自动进行的反应,与该反应为吸热反应还是放热反应无关。 如:氢气和氧气的混合气体遇明火就燃烧。 锌与CuSO4溶液反应生成Cu和ZnSO4 ☆非自发反应 : 在一定温度和压强下,需要持续借助外力作用(光能,电能)才能进行的化学反应。 外力:不是指反应条件,而是对体系持续提供能量。 氢气的燃烧 水的电解 自发 非自发 2H2O=2H2+O2 当堂检测 1. 下列关于自发过程的叙述,正确的是( ) A. 只有不需要任何条件就能自动进行的过程才是自发过程 B. 需要加热才能进行的过程肯定不是自发过程 C. 同一可逆反应的正、逆反应在不同条件下都有自发的可能 D. 非自发过程在任何条件下都不可能变为自发过程 C 思考与讨论 ① 4Fe(s) + 3O2(g) = Fe2O3(s) △H = -1648.4 kJ·mol-1 ② C(s)+ O2(g)=CO2 (g) △H =-393.5kJ/mol ③2Na(s)+Cl2(g)=2NaCl(s) △H=-882kJ/mol ④ Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)+Cu(s)ΔH =-216.8kJ/mol 下列反应在一定条件下都能自发进行,这些反应有何共同特点? 共同特点: △H < 0 即放热反应 E 反应历程 反应物的能量总和 生成物的能量总和 △H<0 能量由高到低 学习任务二 反应进行的方向 放热反应使体系能量降低,△H <0 有利于反应自发进行 1. 焓判据 2N2O5(g) =4NO2(g)+O2(g)   △H=+109.8kJ/mol 但少数吸热反应也可以自发进行的,如: 结论:△H < 0有利于反应自发进行 但自发反应不一定要△H < 0 NaHCO3(s)+HCl(aq)=CO2(g)+NaCl(aq)+H2O(l) △H=+31.4KJ/mol 思考与讨论 密闭条件下,体系有从有序自发的转变为无序的倾向 思考:是什么因素驱动了吸热反应的自发进行呢? 混乱度小(有序) 混乱度大(无序) 自发 学习任务二 反应进行的方向 不需要外界的任何作用,气体通过分子的扩散,自发地混合均匀。 特点:混乱度 混乱度 。 自发 小 大 有序 无序 学习任务二 反应进行的方向 为了解释这样一类与能量状态的高低无关的过程的自发性。科学家用熵(符号为S)来度量这种混乱的程度。 同种物质的熵值变化: S(g) > S(l) > S(s)。 很多自发反应都是熵增的过程 如H2O(g) > H2O(l) > H2O(s) 2. 熵判据 体系的混乱度(即熵值)增加, ΔS>0,反应有自发的倾向。 ☆熵:用来衡量体系混乱(无序)程度的物理量。 ☆熵变(△S): △S=S(后)-S(前) △S>0,熵增反应 △S<0,熵减反应 学习任务二 反应进行的方向 试根据熵的定义判断下列过程中体系的熵变大于零还是小于零。 (1)水蒸气冷凝成水 (2)硫酸铜溶于水 (3)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) (4) 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) (5)2H2(g)+ O2(g) =2H2O (l) △S<0 △S>0 △S>0 △S<0 △S>0 ①产生气体的反应 ②气体物质的量增大的反应为熵增反应。 学习任务二 反应进行的方向 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) 4Fe(OH)2(s)+O2(g)+2H2O(l)=4Fe(OH)3(s) △S<0 结论:△S > 0,有利于反应自发进行, 但自发反应不一定要△S > 0。 大多数自发进行的反应为熵增的反应,但少数熵减的反应也可以自发进行,如: △S<0 2. 熵判据 学习任务二 反应进行的方向 3. 复合判据 自发反应的方向 与 焓变 和 熵变 有关。 1876年,吉布斯(美)提出自由能变化 ΔG,并认为化学反应总是向着自由能减小( ΔG < 0)的方向进行,直至达到平衡。 当△G< 0 时, 反应能自发进行 当△G >0时,反应不能自发进行 当△G=0 时,反应达到平衡状态 △G = △H - T△S 学习任务二 反应进行的方向 △G 不仅与焓变和熵变有关,还与温度有关 △G = △H - T△S (△G<0可以发生自发反应) △H △S T △G 能否自发进行 < 0 > 0 > 0 < 0 < 0 < 0 > 0 > 0 < 0 任何温度 可以自发进行 > 0 任何温度 都不可以自发进行 低温时 < 0 可以自发进行 高温时 < 0 可以自发进行 3. 复合判据 T绝对温度: 开尔文温度(K)国际单位制 =摄氏(℃)度 + 273. 0 绝对零度达不到,更不可能为负! 则:T 一定大于零 学习任务二 反应进行的方向 ① 表达式:G = H - TS ② 判据 G>0, 不能自发进行 G<0, 能自发进行 ③ 规律 H S H<0 S>0 自发 H>0 S<0 不自发 S>0 H<0 S<0 低温自发 G = 0, 平衡状态 H>0 高温自发 口诀:“大大高温,小小低温” 3. 复合判据 当堂检测 2. 一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2 (g) CH3OH(g) +H2O(g),如图表示该反应过程中能量(单位为KJ/mol)的变化。关于该反应的下列说法中,正确的是( ) A.ΔH>0,ΔS>0 B.ΔH>0,ΔS<0 C. ΔH<0,ΔS<0 D.ΔH<0,ΔS>0 C 课堂小结 化学反应进行的方向 复合判据 熵判据 焓判据 ∆H < 0 有利于反应自发进行,但自发反应不一定要 ∆H < 0 很多自发的化学反应都是熵增的过程,即ΔS>0;但有些 熵减的过程 也可自发进行,即ΔS<0 ΔG = ΔH﹣TΔS 当堂检测 3. 下列反应中,熵显著增加的反应是(  ) A.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) B.3NO2(g)+H2O(l)===2HNO3(aq)+NO(g) C.2C(s)+O2(g) === 2CO (g) D.2Hg(l)+O2(g)===2HgO(s) C 当堂检测 选项 化学方程式 已知条件 预测 A M(s)= X(g)+Y(s) ΔH>0 它是非自发反应 B 4M(s)+N(g)+2W(l)= 4Q(s) 常温下,自发进行 ΔH>0 C 4X(g)+5Y(g)= 4W(g)+6G(g) 能自发反应 ΔH可能大于0 D W(s)+G(g)= 2Q(g) ΔH<0 任何温度不能自发进行 4. 下列对化学反应预测正确的是(   ) C 当堂检测 4. 250C和1.01×105Pa时,反应 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) △H=+ 56.76kJ/mol 自发进行的原因是( ) A、是吸热反应; B、是放热反应; C、是熵减少的反应; D、熵增大效应大于能量效应。 D 当堂检测 5. 下列反应在任何温度下均能自发进行的是( ) A.2N2(g)+O2(g)===2N2O(g) ΔH=+163 kJ·mol-1 B.Ag(s)+ Cl2(g)===AgCl(s) ΔH=-127 kJ·mol-1 C.HgO(s)===Hg(l)+ O2(g) ΔH=+91 kJ·mol-1 D.H2O2(l)=== O2(g)+H2O(l) ΔH=-98 kJ·mol-1 D Lavf57.56.101 $

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