内容正文:
高二同步周测卷/化学选择性必修3
(一)有机化合物的结构特点与研究方法
(考试时间40分钟,满分100分)
可能用到的相对原子质量:H1C12O16
一、选择题(本题包括7小题,每小题4分,共28分。每小题只有一个选项符合题意)
1.咖啡因是咖啡中的一种生物碱,对人类的健康发挥着积极作用。手冲咖啡的过程如
图所示:
咖啡因
(1)放人适量咖啡粉
(2)倒入适量的热水
(3)静置3分钟按压滤网
(4)倒人烧杯中
下列说法错误的是
A.咖啡因的分子式为C8HoN4O2
B.步骤(2)(3)(4)涉及的主要操作等同于固-液萃取和分液
C.咖啡中的咖啡因可用水浸泡溶解,与咖啡因能与水形成氢键有关
D.将咖啡豆研磨成粉末,增大了咖啡的浸泡面积,冲泡出来的咖啡口感更浓郁
2.连花清瘟胶囊成为热销品,其有效成分绿原酸的结构简式如图所示。绿原酸分子中
含有的官能团有
HO
HO
OH
HO
OH
A.羟基、羧基、酯基和苯环
B.羟基、酮羰基、酯基和碳碳双键
C.羧基、醚键、酯基和碳碳双键
D.羟基、羧基、酯基和碳碳双键
3.101kPa、100℃时,某物质相对H2的密度为21,其核磁共振氢谱图如图所示,该物质
可能为
A.
B.
1098765.43210
D
化学(人教版·HX)选择性必修3第1页(共4页)】
衡水金卷·先享题
4.下列说法正确的是
A.二环[1,1,0]丁烷(
)的二溴代物有5种(不考虑立体异构)
B.K》
〈的一溴代物有3种
C.已知丙烷的二氯代物有4种,则其六氯代物有6种
D.CHCH2OH和CH2一CH一CH2具有相同的官能团,互为同系物
OH OHOH
5.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法错误的是
OH
H:C-
COOH
OH
A.该有机物中含有3种官能团
B.该有机物属于脂环烃
C.该有机物不属于芳香族化合物
D.该有机物的分子式为C1oH12O,
6.某有机物蒸气14.8g,充分燃烧后得到26.4gC02和10.8gH20。该有机物的质谱
图如图所示,该有机物可与金属钠反应放出氢气,则其可能是
100
80
60
40
20
1020304050607048090100
质荷比
A.CHCH,COOH
B.CH CH2CH2 COOH
C.CH CH-CHCH,OH
D.HCOOCH,CH
7.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系正确的是
A.CH3CH2C1卤代烃
-CI
B.CH,CHCH
羧酸类
-CHO
COOH
0
C.
CH2一O-CH
醛类一CHO
D.〔
CH2OH
酚类
—OH
二、选择题(本题包括3小题,每小题8分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题
意,全部选对得8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分)
8.下列说法正确的是
A.所有的烷烃互为同系物
B.
OH和
CH2OH具有相同的官能团,互为同系物
0
c.
分子中有三个手性碳原子
OH
D.分子式为C3HBCI的有机物共有5种同分异构体(不考虑立体异构)
高二同步周测卷一
化学(人教版·HX)选择性必修3第2页(共4页)
9.维生素C(I)是重要的营养素,又称“抗坏血酸”,在
空气中易发生如图所示转化。下列说法错误的是
HO-
A.维生素C中的官能团名称为羟基、碳碳双键、酯基
HO
B.维生素C的分子式为CHO6
C.维生素C体现出的酸性可能与a、b两个羟基有关
D.有机物Ⅱ能发生取代反应、加成反应、氧化反应
10.屠呦呦率领的研究团队最初采用水煎的方法提取青蒿素,进一步研究发现,通过如
图所示反应制得的双氢青蒿素比青蒿素水溶性好,所以治疗疟疾的效果更好。下列
推测错误的是
A.双氢青蒿素的分子式为C15H22O
CH:
B.质谱或核磁共振氢谱都可以鉴别青蒿素H,C
0-0
NaBHA
HC-
0-0
和双氢青蒿素
定条件
C.一个青蒿素分子中含有7个手性碳
CH
D.双氢青蒿素比青蒿素水溶性好的原因为
OH
青蒿素
双氢青蒿素
O一H是极性键而C一O是非极性键
班级
姓名
分数
题号
1
2
3
4
6
8
9
10
答案
三、非选择题(本题包括2小题,共48分)
11.(28分)I.下面列出了几组物质,用合适物质的序号填空。
①CH4和CH3CH2CH3;②H2O与D2O;③H、D与T;④16O和18O;⑤O2与O3;⑥
CH2一CHCH2CH3和CH3CH一CHCH3;⑦CHCH2OH和CH OCH3;⑧
H
CI
CH,OH,⑨C1-CCI和HCCL;⑩CH,-CHCH-CH,和
H
H
CH
CH
CH3CH2C=CH;①HC-C-CH3和CH3CH2CHCH3。
CH:
(1)其中属于碳架异构的是
(2)其中属于官能团异构的是
(3)其中属于同一种物质的是
(4)其中属于同系物的是
Ⅱ.食品化学家研究得出,当豆油被加热到油炸温度时会产生如图所示的高毒性物
质,许多疾病都与这种有毒物质有关,如帕金森综合征。
(5)该物质的分子式为
(6)按碳骨架分类,该物质属于
(填“链状化合物”或“环状化合物”);按组成元素分
OH
类,该物质属于
(填“烃”或“烃的
衍生物”)。
化学(人教版·HX)选择性必修3第3页(共4页)
衡水金卷·先享题·下
(7)该物质的分子中含有
种官能团。根据官能团,可以将该物
质归为哪几类有机物?
(8)根据已学知识判断该物质可以发生
(填序号)。
①加成反应;②取代反应;③中和反应;④加聚反应;⑤酯化反应;⑥置换反应。
12.(20分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图1所示装置是用燃烧法确定有
机物化学式常用的装置,这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的
质量确定有机物的组成。
样品M
Cuo
浓硫酸
无水CaCL
D
E
图1
将有机化合物样品M置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8g
CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),回答下列问题:
(1)A装置分液漏斗中盛放的物质是
(填化学式)。
(2)C装置中CuO的作用是
,E装置中所盛放试剂的名称是
(3)有机物M的实验式是
(4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图2所
100F
示质谱图,则其相对分子质量为
,该物质的分子
式是
8
45
(5)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子
给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子
3
6
的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(CICH2OCH3)有两种氢原
子如图3所示。经测定,有机化合物M的核磁共振氢谱示意图
图2
质荷比
如图4所示,则M的结构简式为
一CH3
CH2
6543ppm
4
3
2
1
/ppm
C1一CH2一O一CH3的核磁共振氢谱图
M的核磁共振氢谱图
图3
图4
高二同步周测卷一
化学(人教版·HX)选择性必修3第4页(共4页)高二周测卷
·化学(人教版·HX)选择性必修3·
高二同步周测卷/化学选择性必修3(一)
9
命题要素一贤表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ.思维认知能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②③④
⑤
档次
系数
1
选择题
有机物的结构、性质、分离提纯方法
易
0.90
2
选择题
官能团辨析
易
0.90
3
选择题
4
有机物的研究方法
易
0.80
选择题
同分异构、同系物
中
0.70
选择题
4
有机物的结构与性质
%
0.80
选择题
有机物的研究方法
中
0.80
7
选择题
4
官能团辨析
务
0.70
8
选择题
8
同分异构、同系物
中
0.70
9
选择题
8
有机物的结构与性质
中
0.60
10
选择题
8
有机物的结构与性质
/
/
难
0.60
有机物的结构与性质、同分异构、同
11
非选择题
28
中
0.70
系物
12
非选择题
20
有机研究方法实验综合
0.70
考答案及解析
一、选择题
2.D【解析】根据绿原酸分子的结构简式可知,含有的
1.B【解析】根据咖啡因的结构简式可知,一个分子中含
官能团有羟基、羧基、酯基和碳碳双键,苯环不是官能
有8个C原子,4个N原子、2个O原子和10个氢原子,
团,D项正确。
因此分子式为CHN,O,A项正确;步骤(2)(3)(4)涉
3.A【解析】101kPa、100℃时,某物质相对H2的密
及的主要操作是分离固液混合物,等同于固-液过滤,B
度为21,则该物质的相对分子质量M=2×21=42,
项错误;咖啡因分子中的O、N原子可与水分子形成分子
根据其核磁共振氢谱图可知,该物质分子中只有一种
间氢键,所以能用水浸泡溶解咖啡,与咖啡因能与水形
H原子,环丙烷分子中只有一种H原子,其分子式是
成氢键有关,C项正确:将咖啡豆研磨成粉末,可以增大
CH,相对分子质量是42,A项符合题意;丙烯分子
咖啡的浸泡面积,从而增大咖啡因的溶解度,使冲泡出
中有三种不同位置的H原子,B项不符合题意:环己
来的咖啡口感更浓郁,D项正确。
烷分子式是CH2,相对分子质量是84,C项不符合
·63·
·化学(人教版·HX)选择性必修3·
参考答案及解析
题意;该物质分子中有三种不同位置的H原子,分子
同系物,A项错误;《》-OH和《》
一CHOH官能
式是CH12,相对分子质量是84,D项不符合题意。
团相同,但是前者属于酚类,后者属于醇类,二者不是
4.B【解析】二环[1,1,0]丁烷(
)的二溴代
同系物,B项错误:手性碳原子连接4个不同的基团,
物中,2个一Br连在同一碳原子上有1种,2个一Br
分子如图所示
有三个手性碳原子,C项正
连在不同碳原子上有3种,所以共有4种二溴代物
OH
确;分子式为Ca H:BrC1的有机物同分异构体有
(不考虑立体异构),A项错误:
①的-澳
③②
Br
Br
Br
代物中,溴原子可取代①②③位置上的氢原子,则共
CHCH2CH、
CH CHCH2、
CH2CH2CH2、
有3种一溴代物,B项正确:丙烷分子中含有8个氢
CI
CI
原子,则其二氯代物与六氯代物的数目相等,均为4
Br
Br
种,C项错误;CH,CH2OH和CH2一CH一CH2官能
CH,CHCH、CH,CCH,共有5种,D项正确。
OHOHOH
团种类相同,但数目不同,二者不满足结构相似的条
CI
ci
件,不互为同系物,D项错误。
9.C
【解析】由维生素C的结构简式可知其中的官能
5.B【解析】结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团,
团名称为羟基、碳碳双键、酯基,A项正确;由维生素
A项正确;该有机物含有C、H,O三种元素,不属于
C的结构简式可知,其分子式为C:HO,B项正确;
烃,B项错误;不含苯环,不属于芳香族化合物,C项
类比醇类物质没有酸性,维生素C分子中a、b羟基无
正确:由结构简式可知,分子式为CH12O,D项
酸性,C、d羟基是烯醇结构,显酸性,C项错误;有机物
正确。
Ⅱ中含有羟基,可以发生酯化反应、氧化反应,有酮羰
6.A【解析】26.4gCO2的物质的量为0.6mol,其中
基能发生加成反应,D项正确。
含碳0.6mol,质量为7.2g:10.8gH20的物质的量
10.AD【解析】根据结构简式可知双氢青蒿素的分子
为0.6mol,其中含氢1.2mol,质量为1.2g:有机物
式为CsH2:O,A项错误;根据如图所示信息可知,
为14.8g,所以该有机物中氧的质量为14.8g一
青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素后,其
7.2g-1.2g=6.4g,物质的量为0.4mol;该有机物
相对分子质量与等效氢化学环境的种类不同,故可
中碳、氢、氧的物质的量之比即原子个数比为0.6mol:
用质谱或核磁共振氢谱鉴别青蒿素和双氢青蒿素,
1.2mol:0.4mol=3:6:2,则该有机物的最简式为
B项正确;一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,
C3H:O2;从质谱图可以看出,该有机物的相对分子质
C项正确:双氢青蒿素比青蒿素水溶性好是因为双
量是74,所以该有机物的分子式为C3H:O2:该有机
氢青蒿素分子内的羟基可以和水形成分子间氢键,
物能与金属钠反应放出氢气,所以该有机物分子中含
且O一H,C=O键都是极性键,D项错误。
有羧基或羟基,故选A项。
三、非选择题
7.A【解析】由CHCH2CI结构简式可知该物质属于
11.(28分)
卤代烃,官能团为一C,A项正确;羧酸的官能团为
I.(1)①(3分)
O
(2)⑦⑧0(3分)
COOH,B项错误:
一CH属于酯类,
(3)②⑨(3分)
(4)①(3分)
Ⅱ.(5)CH6O2(3分)
官能团为一C一O一R,C项错误;苯环与羟基直接相
(6)链状化合物(2分)烃的衍生物(2分)
连为酚类,D项错误。
(7)3(3分)醛类、醇类(3分)
二、选择题
(8)①②④⑤⑤(3分)
8.CD【解析】正丁烷和异丁烷互为同分异构体,不是
【解析】I.(1)碳架结构不同的同分异构体属于碳
·64·
高二周测卷
·化学(人教版·HX)选择性必修3·
CH
CH:
12.(20分)
架异构,①HC
CH和CH,CH2CHCH属于
(1)H2O2(3分)
(2)使有机物充分转化为CO2和HO(3分)碱石
CH
灰(或氢氧化钠)(3分)
碳架异构。
(3)C2H.O(3分)
(2)官能团不同的同分异构体属于官能团异构,⑦
(4)46(2分)C2H:O(3分)
CHCH2OH和CH,OCH、⑧
-OH
和
(5)CHCH,OH(3分)
一CH,OH⑩CH=CHCH-CH,和
【解析】(1)A中的液体为过氧化氢,化学式
为H2O2。
CH,CH2C=CH属于官能团异构。
(2)C装置中CuO的作用是使有机物充分氧化生成
(3)组成结构相同的物质是同种物质,②HO与
CO2和H2O,E装置用于吸收CO2,所盛放试剂的名
H
ci
称是碱石灰或氢氧化钠。
D2O、⑨C1-C
C1和H
C1属于同种物质。
5.4g
(3)5.4gH,0的物质的量为18ga=0.3mol,则
H
8.8g
(4)结构相似,分子组成相差1个或若干个CH2原
n(H)=0.6mol,8.8gC0,的物质的量为44g7mo
子团的物质互为同系物,①CH和CH,CH,CH属
=0.2mol,则n(C)=0.2mol,6.72LO2的物质的
于同系物。
6.72L
Ⅱ.(5)由结构简式可知,该物质分子中有9个碳原
量为22,4Lmo=0.3mol,由0守恒可知有机物中
子、16个氢原子和2个氧原子,其分子式为
含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=
CHsO2。
0.1mol,则n(C):n(H):n(O)=2:6:1,所以该物质
(6)该物质中不含环状结构,按碳骨架分类,该物质
的实验式为CHO。
属于链状化合物;该物质含有C、H、O三种元素,故
(4)有机化合物的实验式为CHO,由质谱图可知
属于烃的衍生物。
该物质的相对分子质量为46,则该物质的分子式
(7)该物质中含有醛基、碳碳双键、羟基三种官能团;
为C2HO。
物质的分子中含有醛基,可归为醛类;含有羟基,可
(5)有机物M的核磁共振氢谱中有3个吸收峰且峰的
归为醇类;含有碳碳双键,但由于含有氧元素,故不
面积比为3:2:1,说明有3种不同的H原子且H原子
能归为烯烃。
个数比为3:2:1,故M的结构简式为CHCH,OH。
(8)该物质分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、
加聚反应:该物质分子中含有羟基,能发生酯化反
应、置换反应、取代反应;该物质分子中不含有羧基,
不具有酸性,不能发生中和反应。
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