(二)烃的结构和性质-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（鲁科版）

高二同步周训卷/化学选择性必修3 5,烷经（以甲烷为枫）在光照条件下爱生岗代反应，原理如图所示： (二)经的结构和性质 (考试时间40分钟.满分100分) 产卷 可能用到的相对原子质量：H1C12 一，选择丽（本题包括10小题，每小恩6分.共0分。何小题只有一个选项符合愿登） -0 食由琴中写移 物 1,下列说法正确的是 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生域一溴代物的比例，结果如下： A分子组成符合C,H〔m为正整数)的烃一定是烷经 B.碳碳间以单键结合，碳原子的利余价键全部与氢原子结合的经一定是饱和硅烃 C-c C CBC-Ch 少量 C,正戊规分子中所有原子均在一条直线上 下列说法正确的是 D碳，氢原子个数之比为1：3的经有2种 A,异丁旋的二溴代物有两种 2,下列有关链状烷经的叙述正确的是 CH CH, ①在诗状烷经分子中，所有的化学组都是单时 ☑链状院经中除甲烷外，都佰使酸生KM(),溶液褪色 且反应过程中异丁旋形成的自由基CH一CHCH:·比·CCH稳定 通意迹状烷烃的格，沸点陆分子中碳原子数的增加而升高 CH, ④所有的链状烷烃在光条件下郁能与氯气发生取代反应 C.丙烷在光照杀件下发生溴代反应，生成的一澳代物中，】-溴丙烷含量更高 ⑤丙院分子巾的所有碳原千在一簧直线上 D,光照条件下南素单质分子中化学键斯裂是引发魔代反克的关健步深 A.D①① B.①③ .下列氧代经中不能由烯经与氧化氢加成直接得到的是 C.②0 D,②④ ,氯代环己烷 五，2,2二甲基-1-氧冈烧 3,下列分子式不能具表示一种物质的是 C,2-甲基-2氧丙婉 D2.3二甲幕1氢丁烧 A.CH,C B.C:H, 了.含有一个碳微三健的换经，与氢气完全加成后所得产物的结构商式为 C.C H.CI D.CH,Cl CH:-CH.CH 4.下列说法正确的是 CH一CH:一CH一CH一CH一CH,CH,此扶烃可能的结构有 A.1mo乙块最多懂与2CL爱生加成反应 A.1种 B,2种 C,3种 D,4种 B.染经分子里的所有露原子都在同一直线上 8.下列各现物质使用一种试剂就能鉴别出来的是 C,乙炔分子中只含有极性键 L.养，甲苯，己烯 D.乙烯与分子式为CH的烃一定互为同系物 五己烯，汽油，苯 C.甲苯，己婚，四氧化成 D.苯、甲苯，二甲苯 化学（鲁科版1透择性多修器第1页《其4真] 衡水金等·先享哪·高二网步周测芬三 化学（鲁科压」透择性多修》第2真《其4页1 9。下列实验慢作正确的是 《5)如图所示是由4个强原子结合成的4种有机物（氧原子没有面出）。 A.制取溴苯，将铁屑，澳水，苯混合加热 且实验室剖取硝琴苯：先加入浓酸，再加人苯，最后滴人浓硝酸 C.鉴别乙烯和乙烷：向乙希和乙城中分别滴人酸性KMO溶液，振荡，观察是香 ①写出有机物m的系统命名法的名称： 瑟色 @有机物有一钟树分异构体，写出该同分异构体的站构简式 D.甲烷气体中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，可依次通过盛有酸性KMO 溶液，浓甄酸的洗气瓶 ©上述有机物中与：互为同分异构体的是 《填选项学母)。 10,烧基取代紫父>一R可按酸性高锰酸钾溶液氧化为 CO)H(苯甲酸)，且 ④任写一种与d互为同系物的有机物的结构简式： 12.《20分)1，由芳香经A可以合成两种有机化合物B和C,如图所示： 若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C一H健，则不答易被氧化得到荣甲 酸，据此判断，分子式为C日的烷基取代苯，可以按氧化为苯甲酸的同分异构体 〉CH,区感DC安险2 A 共有 《1D4的结构简式为 A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 (2)反成D、②的条作分别为 差名 分数 《3)反应①中还可能得到的有机化合物为 反应@以生成一 2 10 误代甲苯为主，其生成的一溴代物中还可能有 答案 1.有下列物质：①乙苯.②环己稀.①苯乙烯，①对二甲苯， 二，非选择题〔本圈包括2小题，共40分》 @根丁站[《CCH)】 11.(20分)月答下列问题 《4)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 球序号，下同)。 1)人Y丫用系命名法命名为 (5)互为同系特的是 (2)相对分子质量为72且沸点最低的烧烃的习惯命名是 (6)能使溴的四氟化藏溶液褪色的是 ()写出四①分彩被酸性高锰酸钾溶液氧化的产费的结构荷式： (3)某芳香经结构为< 之，其一氟代物有 种 的分子式为 ,花厥的行架分，该有机物属于一 (填志项字母》， 4,环状化合物 ,脂环经 c芳香化合物 山.苯的同系物 化学（鲁科板）选择性多修1第页（共4页》 衡水金等·先享题·商二阿步周测蓉三 化学（鲁利版）选择性多修第4面其4页)高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（二）》 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2学科素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① 档次 系数 1 选择题 6 烷烃结构特点 易 0.92 2 选择题 6 烷烃的性质 易 0.91 3 选择题 分子结构，同分异构 易 0.93 4 选择题 6 矫烃与炔烃的性质 中 0.84 5 选择题 6 取代反应 中 0.80 6 选择题 加成反应 中 0.79 选择题 6 炔烃的加成反应特点 中 0.79 8 选择题 6 物质的鉴别 中 0.71 9 选择题 实验操作 难 0.63 10 选择题 6 同分异构体数目的确定 难 0.67 烷烃与烯烃的系统命名法命名，烷烃 11 非选择题 20 的习惯命名，同分异构体，同系物的 中 0.71 结构简式，一氯代物的种类等 12 苯及其同系物的化学性质，同系物， 非选择题 20 难 0.59 烯烃的化学性质等 香喜答案及解析 一、选择题 误：正戊烷分子中C原子都采取p杂化，每个碳原 1.A【解析】烷烃中碳原子间形成碳碳单健，碳原子剩 子与直接相连的4个原子构成四面体，所有原子不可 余价键均与H原子相结合，链状烷烃的分子通式为 能在同一直线上，C项错误：碳、氢原子个数之比为1： CH。+2(n≥1)，A项正确：碳碳间以单键结合，碳原 3的烃的分子式为C2H6,其结构只有CHCH一种， 子的剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和经 D项错误。 (烷烃)，可能是链状烷烃，也可能是环状烷烃，B项错 2,A【解析】烷烃分子中，只含有碳碳单键（甲烷除 外)，碳氢单键，①正确：烧烃均不能被酸性KMO, ·71· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 溶液氧化，②错误：随碳原子数的增加，烷烃的熔，沸 得，那么生成的卤代烃就能发生消去反应，据此判断 点升高，③正确：烷烃的特征反应为取代反应，所有烷 氯代环己烷可以发生消去反应生成环己烯，A项不符 烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，④正确： 合题意：2,2二甲基1氯丙烷的结构简式为 丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，与碳原子相连 CH 的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构，所以丙烷 CH一C-CH.CI,该物质不能发生消去反应，B项符 分子中的所有碳原子不可能在一条直线上，⑤错误： CH ①③④正确，故选A项。 合题意：2甲基2氯丙烷的结构简式为 3.C【解析】CHC1只有CH,CICH一种结构，A项 CH 不符合题意：CH是乙烯的分子式，只有一种结构， CH一C一CH,该物质能发生消去反应生成2-甲基 B项不符合题意：CH,CI有CH CICHCH、 CI CH,CHCICH,两种同分异构体，C项符合题意：因为 丙烯，C项不符合题意：2,3二甲基-1氟丁烷的结构 甲烷是正四面体结构，所以二氯甲烷只有一种，D项 简式为CH一CH一CH一CHCI,该物质能发生消去 不符合题意。 4.A【解析】乙炔分子含1个碳碳三键，1mol乙块最 CHCH 多能与2molC1发生加成反应，A项正确：多碳原子 反应生成2,3-二甲基-1-丁烯，D项不符合题意 的炔烃中碳原子不一定在同一条直线上，如1-丁炔中 7,B【解析】根据炔烃与H加成反应的原理，烷烃分子 的4个碳原子不在同一直线上，B项错误：乙炔分子 中至少均带2个氢原子的相邻碳原子间可以形成碳碳 中所含的碳碳三键是非极性键、C一H是极性键，C CH-CH CH 项错误：结构相似，通式相同，相差1个或多个CH 三键，CH一CH一CH-CH.-CH-CH:-CH中能 原子团时，互为同系物，C,H的烃可能为环烷烃或烯 形成三键的位置有：1和2碳之间，6和7碳之间，共2 经，则乙娇与分子式为CH的烃不一定互为同系 种，故选B项。 物，D项错误 8.C【解析】甲米、己烯，米都不溶于水，甲苯和己娇都 5.D 【解析】异丁烷的二溴代物有 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用 CH CH:Br 一种试剂不能鉴别，A项错误：苯、汽油密度比水小， CH,-CH-CHBr2、 CHa-CH-CHBr、 且都不能使酸性KMO,溶液褪色，不能用一种物质 CH 鉴别，B项错误：在甲苯，已烯，四氯化碳溶液中分别 CH一C一CH,Br三种结构，A项错误：根据烧烃肉 加入溴水，甲苯、四氯化碳与澳水不反应，但溶液分 5好 层，甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，己烯 代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的 与溴水发生加成反应使溴水褪色，现象各不相同，可 自由基越多，形成相应肉代烃的量就越多，异丁烷 鉴别，C项正确；甲苯和二甲装都能使酸性高锰酸钾 CH 溶液褪色，用一种试剂不能鉴别，D项错误。 CH, 9.C【解析】溴水与苯不反应，应将铁屑、液溴、苯混合 形成的自由基CH一CCH比CH,一CHCH。· " 制备溴苯，A项错误：制备硝基奉时，先加浓硝酸，再 稳定，B项错误：根据烷经卤代反应的机理，丙烷在 加浓硫酸，待冷却后再加人苯，充分混合，B项错误： 光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴 乙烯双键可以使酸性KM)溶液褪色，乙烷是饱和 丙烷含量更高，C项错误：根据烷烃卤代反应的机 烃，不能使酸性KMnO1溶液褪色，C项正确：酸性 理，卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成 KMnO,与乙烯反应生成CO,引入了新的杂质，D项 ·X是引发卤代反应的关键步骤，D项正确 错误。 6,B【解析】能由烯烃与氯化氢发生加成反应直接制10.B【解析】由题意可知，分子式为C:H:的一烷基 ·72 高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· 取代苯的苯环上只有一个侧链，即苯环上有一个戊 同系物，也不属于芳香化合物，故选，b项。 基。戊基共有8种结构，即分子式为C:H的一烷 (5)①由球棍模型可知，有机物a的结构简式为 基取代苯有8种同分异构体，其中 (CH)2CHCH,名称为2甲基丙烷。 CH ②2甲基丙烷和丁烷分子式相同，结构不同，互为同 CH,CH不能被氧化为苯甲酸，故选 分异构体，丁烷的结构简式为CH CH-CH-CH,。 CH ③由球棍模型可知，b和c的结构简式分别为 (CH),C一CH,和CHCH一CHCH,两者分子式 B项。 相同，结构不同，互为同分异构体，故选b项。 二、非选择题 ④由球棍模型可知，d的结构简式为 11.(20分) CH,CH,C=CH,乙炔与d都含有碳碳三键，分子组 (1)2,3二甲基-1-丁烯(2分) 成相差2个CH2原子团，互为同系物，乙炔的结构 (2)新戊烷(2分) 简式为HC=CH (3)4(3分) 12.(20分) (4)CmH。(2分)ab(2分) (5)①2甲基丙烷(2分) 1.() CH(2分) ②CH,CH,CH2CH(3分) (2)光照(2分)FeBr催化剂(2分，其他合理答案 ③b(2分) 也给分) ④HC=CH(2分) (3) CHBr- CBr(2分) CH, B 【解析】(1) 的结构简式为CH一CCHCH,从 CH, CH(2分) 离官能团最近的一端开始编号，用系统命名法命名 公 为2,3二甲基1丁烯 Ⅱ.(4)①②③④(2分) (2)根据烷烃通式和相对分子质量为72得出14n+ (5)①⑤（或①⑤）(2分) 2=72,解得n=5即CH2,因为支链越多沸点越 (6)②③(2分) CH ()HOOC(CH2)COOH(2) 低，所以沸点最低的烷烃是CH.CCH,其习惯命名 HOOC- -COOH(2分) CH 【解析】【，(1)A为芳香烃，说明含有苯环，根据A 是新戊烷。 的分子式可知，A为甲苯，结构简式为 (3)某芳香经结构为 该有 -CH3. 机物有四种位置的氢即 (2)反应①为甲基上的取代反应，反应条件为光照： 反应②中甲苯和液溴在FBr作催化剂时发生取代 则一氯代物有4种。 反应生成C,反应条件是FeBr,作催化剂。 (4)每一个拐点就是一个碳原子，碳共四个价键，不 (3)光照条件下，苯环侧链上的甲基可以得到一溴、 二溴和三溴代物，其中二溴和三溴代物的结构简式 足四个的添氢原子，因 此 的分子式为 分别为 CHBr:. CBr:催化剂作用 下，苯环上与甲基处于邻、间，对位的氢原子都可以 C。Hg,形成环状结构，没有苯环结构，不属于苯的 被取代（以邻位和对位为主），因此反应②中其一溴 ·73· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 Br 分异构体：乙苯、对二甲装与叔丁基苯均为苯同系 物，分子式不同，因此乙苯和叔丁基苯或对二甲苯和 代物的产物还可能有 CH 叔丁基苯互为同系物，故为①⑤或④⑤. (6)环己烯和苯乙烯中均含碳碳双键能与溴发生加 成反应，从而使溴水褪色。 Ⅱ.(4)环已矫和苯乙稀中含碳碳双键，易被酸性高 (7)环己烯被酸性高锰酸钾氧化断裂碳碳双键，双键 锰酸钾溶液氧化，使其褪色：对二甲来和乙苯的米环 所连碳上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化， 碳原子被氧化成羧基，得到HOOC(CH:),COOH: 对二甲苯中的甲基被酸性高锰酸钾氧化成羧基，得 使其褪色：叔丁基苯苯环所连碳上没有氢，不能被酸 性高锰酸钾溶液氧化：故为①②③①。 到HO)C一 -COOH (5)乙苯和对二甲苯分子式相同，结构不同，互为同 ·74