期末测试卷(6)-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册期末测试卷

生物学 期未测试卷（六）】 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.某哺乳动物毛发颜色由常染色体上基因D(褐色)、D(灰色)、d(白色)控制，这三个基因的显 隐性关系未知。现有一只褐色雌性个体和一只灰色雄性个体杂交，F的表型及比例为褐色： 灰色：白色=1：2：1。下列有关叙述正确的是 A.基因D°、D和d的遗传遵循自由组合定律 B.基因D°、D和d的显隐性关系是D>d>D C.控制该动物毛发颜色的基因型共有6种 D.亲本褐色个体的基因型为DD° 如 部 2.2022年6月5日，中国神舟十四号飞船发射成功，其中辣椒种子和甜菜种子等搭载飞船，开启 都 太空育种之旅。航天育种利用宇宙射线、微重力、高真空、弱地磁场等因素对种子进行诱变，从 烛 而培育出高产、优质、多抗新品种。航天育种依据的生物学原理是 ( 长 A.基因突变 B.基因重组 C.染色体数目变异 D.杂交育种 3.变色蛙是一种新物种，它与我们常见的蛙有很大差别。认定变色蛙为新物种的原因是他与原 来的蛙存在 () 丝 A.生殖隔离 B.基因突变 C.地理隔离 D.不同形态 4.某哺乳动物的红色皮毛和褐色皮毛受常染色体上的基因H/h控制，基因型和表型的对应关系 如下表所示。让褐色雌性和红色雄性交配得到F1,F1雌雄个体随机交配得到F2。下列叙述正 确的是 红色 褐色 雌性 HH、Hh hh 雄性 HH Hh、hh A.基因H/h的遗传不遵循分离定律B.F2雌性个体中红色：褐色=3：1 C.F1雌性和雄性个体均表现为红色D.F2雄性个体中红色：褐色=3：1 5.某海岛上生活的海龟的分趾(B)对连趾(b)为显性，其中BB：Bb:bb=1:2:2。若该种群个 体随机交配，则产生的子代中分趾海龟所占比例为 () A.64% B.60% C.40% D.36% 6.在受精作用过程中，体现受精实质的是 () A.同类生物的精卵互相识别 B.精子的头部进入卵细胞 C.卵细胞膜发生复杂的生理反应 D.精子与卵细胞核互相融合 7.有科研小组模拟了蔡斯、赫尔希的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，步骤如下：①用2P标记的 噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌；③用3H标记 的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，一段时间后进行离心，检测到的放射性存在的主要部位依 次是 () A.上清液、沉淀物、沉淀物 B.沉淀物、上清液、沉淀物和上清液 C.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 D.沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 8.如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A十T占碱基总数的34%，若 该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是 () ① -15N ③→ ·14N A.复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B.DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸4950个 C.④处指的是腺嘌呤 D.子代中含15N的DNA分子占1/4 21 9.下列关于遗传信息表达过程的叙述，正确的是 A.若基因中发生碱基对的替换，该基因表达后的性状不一定改变 B.tRNA上只含有三个碱基且每种tRNA只能转运一种氨基酸 C.多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链 D.编码氨基酸的密码子由RNA上3个相邻的碱基组成 10.基于对基因与生物性状关系的理解，判断下列叙述错误的是 A.在生物体中，基因与性状的关系是一一对应的关系 B.生物体的性状不完全由基因决定，环境也有着重要影响 C.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制性状 D.基因能够通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 11.下列关于癌细胞的叙述，错误的是 A.癌细胞易于扩散和转移的原因是表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低 B.在适宜条件下，癌细胞可以无限增殖 C.癌变的实质是抑癌基因突变成了原癌基因 D.健康的生活方式有助于降低细胞的癌变率 12.如图所示为染色体结构变异，以下说法正确是 D C ABC了E A B A B C E A B C DE 甲 乙 E E B A DE D E A.甲乙丙丁依次为缺失、重复、易位、倒位 B.染色体变异在光学显微镜下可见 C.丁图发生在同源染色体之间，导致基因重新进行了组合 D.染色体结构变异改变了基因的结构，通常影响比较大 22 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 () 13.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 () A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病 C.禁止近亲结婚、进行遗传咨询等方法可以降低患遗传病的几率 D.唐氏综合征是因一对等位基因多了一个而导致的遗传病 14.人类的MN血型系统具有双亲性状能够在F1个体上同时表现的共显性的遗传特点。已知M () 血型、MN血型、N血型对应的基因型分别为LMLM、LMLN、LLN。研究人员在某城市中随机 抽样调查统计1688人的MN血型的分布状况时发现，376人为M血型，628人为MN血型， 664人为N血型。下列说法正确的是 A.MN血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B.通过在城市中随机抽样的方式可调查出MN血型的遗传方式 () C.该调查城市中所有人含有的全部LM和L基因即为该种群的基因库 D.该调查人群中LM的基因频率约为41% 器 15.关于某基因型为AAaa的四倍体植株，下列说法正确的是 象 A.其配子中只含有一个染色体组 进 B.单倍体育种后得到的个体一定是纯合子 式 C.可产生三种配子比例为1：1：1 () D.自交后，aaaa的基因型频率为l/36 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是 符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.果蝇群体的子代经药物X处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物X能选择 性杀死部分雌性果蝇；②药物X能使部分雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。已 知果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼 和白眼雌、雄果蝇为材料，探究上述哪种假说正确，下列实验方案可行的是 () A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 17.某病毒的遗传物质是单链RNA(一RNA),其在宿主细胞内的增殖过程如图所示，一RNA和 十RNA的碱基序列是互补的。下列叙述错误的是 蛋白质 ② ①， 组装 -RNA +rna ③ -RNA 病毒 A.过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘌呤数相同 B.过程①和过程③消耗的原料均是4种游离的核糖核苷酸 C.过程②需要的tRNA、氨基酸及场所都由宿主细胞提供 D.一RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 18.某个动物(2n=4)的生殖器官中存在如图所示的三种细胞，下列叙述正确的是 动 丙 A.甲细胞可能为次级精母细胞或极体 B.甲、乙、丙细胞均含有同源染色体 C.甲、乙细胞每条染色体仅有1个DNA D.一个细胞可能经历丙→乙→甲的过程 19.下列有关基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，错误的是 A.因色盲患者中男性数量多于女性，所以男性群体中色盲基因频率大于女性群体 B.可遗传变异为进化提供原材料，突变是生物发生进化的重要原因之一 C.一个种群中，控制一对相对性状基因型频率改变，说明物种在进化 D.基因型为Aa的个体逐代自交，后代所形成的种群中，A的基因频率大于a的基因频率 20.某种植物的茎秆颜色中，紫色对绿色是显性，分别由基因L和1控制，不含L、I基因的植物茎 秆颜色表现为白色，白株在从幼体发育为成体的过程中存在50%的致死率。图中分别展示了 该植物呈现出不同株色的原因和该植物在遗传时出现的变异，下列相关叙述错误的是() 亲本 绿株 紫株 白色 前体物质L表达出 紫色物质 1表达出 的酶 的酶 配子 绿色物质 紫色物质 L表达出 的酶 子一代 甲 乙 茎秆颜色成因 遗传过程图解 A.这种变异与果蝇的花斑眼一样都是由某条染色体部分片段缺失引起的 B.若子一代自由交配，则在子二代中不会出现白株个体 C.乙自交后代成体植株中白株占1/7 D.该植株的茎秆有不同颜色可以说明基因直接控制生物性状 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)某种哺乳动物的毛有红毛、棕毛和白毛三种，受常染色体上的两对等位基因A/、B/b 控制，当基因A和基因B同时存在时该动物表现为红毛，不含显性基因时表现为白毛，其余 基因型均表现为棕毛。某农业基地让两头纯合棕毛个体杂交，F1均表现为红毛，F,雌雄交配 产生的F2的表型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1。回答下列问题： (1)基因A/a,B/b位于 (填“一对”或“两对”)染色体上，依据是 (2)该杂交实验的亲本的基因型组合为 (3)F1测交，后代的表型及比例为 (4)若让F2中的某红毛个体和白毛个体交配，所得后代的表型及比例为红毛：棕毛=1：1， 则F2中红毛个体的基因型可能是 23 22.(12分)某植物雌雄同株(2=26)，既可自花传粉也可异花传粉，其红花(A)对白花(a)是显 性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。请回答下列问题： (1)用两对性状都不同的亲本杂交，F性状比例为红花：白花=1：1，全部结大果。两个亲 本的基因型为 ,F1植株自由交配，后代的表型比例为 (2)若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数分裂I时不分离，产生的雌配子染色体 数目为 (3)AA×aa杂交得到F1,F1中发现一红花植株体细胞两条9号染色体如图所示，这个植株发 生的变异名称是 。 已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组 设计实验探究控制茎高度的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。 异常染色体 正常染色体 实验思路：让该高茎植株自交，观察并记录子代的表型及比例。 预期实验结果及结论： 若 ,则基因A或a不在9号染色体上； 若 ,则基因A或a在9号染色体上。 23.(10分)1957年克里克提出了遗传信息传递的一般规律一中心法则，后人进行了完善，如图 甲所示。图乙为某RNA分子的结构示意图，图丙表示中心法则中的部分过程。据图回答 问题： ① DNA →mRNA DNA片段 了一T一A一G一… I （基因) ◇ 一A—T—C一… 信使RNA UAG一… Ⅲ ⑤ RNA →蛋白质 转运RNA 一A—U—C… 在 甲 乙 丙 (1)图甲中的①在植物的根尖分生区细胞中，发生的场所有 (2)图乙的RNA可参与图甲的 (填序号)过程，此过程的碱基配对类型 为 (3)图丙中密码子位于 (填序号)链，该链是以 (填序号)链为模板链合成的。 若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱基被替换，导致编码的氨基酸序列缩短，其原因 可能是 24 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 24.(11分)下图是某个高等动物体内细胞分裂的示意图及该动物细胞中一条染色体上DNA的 含量变化。分析回答下列问题： 的 E 细胞分裂时期 甲 丙 图1 图2 (1)该动物体细胞内有染色体 条。图2中基因的分离和自由组合发生在 图。 (2)乙图细胞处于曲线中的 段，该细胞产生的子细胞名称为 (3)曲线中CD段形成的原因是 0 (4)甲、乙、丙三种细胞可同时出现在该动物的 中（填一器官）。 (5)甲图中有 对同源染色体， 个四分体，图丙所处时期 是 0 25.(12分)请据图回答下列关于生物变异的问题： 0 CTT① DNA & GAA CTA mRNA ②B GAA ↓ 的MR八 氨基酸谷氨酸 缬氨酸 血红蛋白 正常 异常 甲 乙 丙 (1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。从蛋白质的角度分析，血红蛋白异常的原因是 ,但其根本原因是 (2)图乙中的两条姐妹染色单体上含基因B和b,其原因可能是发生了 或染色 体互换。若某植物的花芽发生了乙变异使花色由白色变为红色，可以通过 生殖 方式遗传给后代。 (3)图丙中①和②都发生了染色体的互换，主要区别在于 这两种变异类型中，可以用光学显微镜观察到的是 (填序号)。tRNA只能搬运一种氨基酸。 (1)双链DNA中的碱基配对方式为A一T、C一G,PNA与 mRNA形成的双链分子中碱基配对方式为A一U、T一A, C一G,故特有的碱基互补配对形式是A一U,若ATP分子 中的2个高能磷酸键断裂，则形成腺嘌呤核糖核苷酸，该分 子可以作为转录或RNA自我复制的原料。 (2)癌细胞中的PNA可以通过与特定序列核苷酸结合，从 而调节突变基因的复制、转录及翻译过程，从基因水平上治 疗癌症。导入体内的PNA通常不会被降解，其原因是 PNA是人工的DNA类似物，细胞内缺乏能够使其降解 的酶。 (3)表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，由此可推 知，在翻译时mRNA上的终止密码已变成能编码蛋白质的 密码子，从而使肽链延长。 25.(13分，除特殊标注外，每空2分) (1)87/15 (2)①如图(3分) ②乙 ③让转基因植株乙自交，观察并记录后代的（抗病和抗虫） 性状及其比例抗病抗虫：易感病抗虫（不抗病抗虫）：抗 病不抗虫：易感病不抗虫（不抗虫不抗病）=45：15：3：1 【解析】(1)根据题中信息，抗虫水稻P自交，后代中抗虫植 株：不抗虫植株=15：1，符合孟德尔自由组合定律，9331 的变式，确定水稻的抗虫性状受两对独立遗传的等位基因 控制，且抗虫性状基因型为AB、Abb、aaB,不抗虫性状 基因型为aabb。故F1中表现为抗虫植株的基因型有8种， 其中基因型为AaBb、Aabb、aaBb个体自交，后代会发生性 状分离，故无论自交多少代，后代均表现为抗虫性状的F 个体占F1抗虫植株的7/15。 (2)运用基因工程技术，将外源抗病基因E插入亲本水稻 AaBb的染色体DNA中，转基因植株中插入外源基因的染 色体携带抗病基因E,没有插入外源基因的染色体不含基 因E。在只考虑每条染色体上只插人一个外源基因的前提 下，转基因植株自交后代中抗病性状比例为1的个体，相当 于纯合子，即有两个E基因分别插入了一对同源染色体上； 转基因植株自交后代中抗病性状比例为3/4的个体，相当 于一对等位基因的杂合子，即只有一个E基因插人了一条 染色体上：转基因植株自交后代中抗病性状比例为15/16 的个体，相当于一个双杂个体，即共有两个E基因分别插入 到了两对同源染色体上（即非同源染色体）。 ①抗病水稻为丙自交子代中抗病性状出现的比例为15/16， 即两个E基因分别位于两对同源染色体上的情况（如图）。 ②上述转基因抗病水稻甲、乙、丙的正常体细胞中，抗病基 因E的数量最少的是植株乙，只有一个E基因插入了一条 40 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 染色体上。 ③欲证明抗病植株乙中插入的抗病基因E不与A/a和B/ b这两对基因位于同一对染色体上，即判断E基因与A/a 和B/b这三对基因是否满足自由组合定律，故最简便的实 验设计方案是抗虫植株乙（三杂个体）自交，观察并记录后 代的（抗病和抗虫）性状及其比例，两对相对性状独立分析， 乙自交后代抗虫：不抗虫=15：1；抗病：不抗病=3：1， 故若出现抗病抗虫：易感病抗虫：抗病不抗虫：易感病不 抗虫=45：15：3：1，则可证明两对性状遗传满足自由组 合定律，即不位于同一对染色体上。 期未测试卷（六） 一、1.C【解析】由F1的表型及比例可知，基因D°、D和d属于 复等位基因，位于一对同源染色体上，遵循分离定律：其 显隐性关系为D>D°>d;亲本褐色个体的基因型为 Dd。故选C。 2.A【解析】常见育种方法的比较如下表： 杂交 诱变 单倍体育种 多倍体育种 育种 育种 辐射诱变、 杂交· 花药离体培 秋水仙素处 方 激光诱变 自交→ 养、秋水仙素 理萌发的种 法 化学药剂 选优 诱导加倍 子或幼苗 处理 染色体变异 (染色体组先 染色体变异 原 基因 基因 成倍减少，再 (染色体组成 理 重组 突变 加倍，得到纯 倍增加) 种) 航天育种是用宇宙射线、微重力、高真空、弱地磁场等因素对 种子进行诱变，该方法是诱变育种，诱变育种的原理是基因 突变。故选A。 3.A 4.B【解析】分析题意和表格信息可知：某哺乳动物的红色皮毛 和褐色皮毛受常染色体上的基因H/h控制，遵循基因的分 离定律。让褐色雌性(h)和红色雄性(HH)交配得到 F:(Hh),F:雌雄个体随机交配得到F2,F2的基因型及比例 为HH:Hh:hh=1：2:1,所以F2雌性个体中红色：褐 色=3：1，雄性个体中红色：褐色=1：3。基因H/h是位 于常染色体上的一对等位基因，其遗传遵循分离定律，A错 误；由于雌性个体中Hh表现为红色，所以F2雌性个体中红 色：褐色=3：1，B正确；F1的基因型为Hh,雌性和雄性个 体分别表现为红色和褐色，C错误；由于雄性个体中Hh表 现为褐色，所以F2雄性个体中红色：褐色=1：3，D错误。 故选B。 5.A【解析】据题意可知，某海岛上海龟的基因型及比例为 HH:Hh:hh=1:2:2,能产生配子H为1/5+1/2× 2/5=2/5,配子h为1一2/5=3/5，若该种群个体随机交配， 古丁等化学物质会引起癌变，而癌变是基因突变的导致的， 则产生的子代HH概率为2/5×2/5=4/25，Hh概率为2× 因此，健康的生活方式有助于降低细胞的癌变率，D正确。 2/5×3/5=12/25,hh概率为3/5×3/5=9/25，因此分趾海 故选C。 龟(HH+Hh)所占比例为4/25+12/25=16/25=64%。故 12.B【解析】据图可知，甲图中上面的染色体多了D或下面的 选A。 染色体少了D基因，属于缺失或重复；乙图中上面染色体多 6.D【解析】同类生物的精卵互相识别，这是受精过程，不是受 了C基因，属于重复；丙图中C和B发生了互换，属于倒位； 精实质，A错误；精子的头部进入卵细胞，这是受精过程，不 丁图巾发生了非同源染色体的基因交换，属于易位，A错 是受精实质，B错误；卵细胞膜发生复杂的生理反应，这是受 误；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，均在光学 精过程，阻止其他精子进入，这不是受精实质，C错误；受精 显微镜下可见，B正确；丁图属于易位，发生在非同源染色 作用的实质是精子和卵细胞核相互融合，受精卵中染色体数 体之间，C错误；染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒 目恢复为体细胞染色体数目，D正确。故选D。 位，通常不改变基因的结构，D错误。故选B。 7.C【解析】T2噬菌体的S仅存在于蛋白质分子中，P几乎都存 13.C【解析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，A错误； 在于DNA分子中。离心后的沉淀物中主要是被病毒侵染的 猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失一段引起的， 大肠杆菌，上清液中分布的主要是T2噬菌体颗粒。①用32P 属于常染色体结构变异引起的遗传病，B错误；禁止近亲结 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，2P标记的噬菌体DNA, 婚、进行遗传咨询等方法可以降低患遗传病的几率，C正 噬菌体中只有DNA进人大肠杆菌，并随着大肠杆菌离心到 确；唐氏综合征是第21号染色体多了一条而引起的染色体 沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。②用 数目变异遗传病，D错误。故选C。 未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，细菌分布在沉淀物中， 14.D【解析】MN血型的遗传受一对复等位基因控制，遵循基 所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。③用3H标记的 因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误；调查出MN 噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氢元 血型的遗传方式要在家族中进行调查，B错误；基因库指的 素，故3H标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后，3H标记蛋 是种群中全部的等位基因，C错误；376人为M血型 白质外壳出现在上清液中，3H标记的噬菌体DNA将进人大 (LMLM),628人为MN血型(LML),664人为N血型 肠杆菌中，因此放射性存在的主要部位是沉淀物和上清液。 (LL),该调查人群中LM的基因频率约为(376×2+628)÷ 故选C。 (1688×2)=41%,D正确。故选D。 8.D【解析】根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基 15.D【解析】基因型为AAaa的植株含有4个染色体组，减数 5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66%,G=C= 分裂产生的配子中含有2个染色体组，A错误；基因型为 3300个。复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚 AAaa的植株，减数分裂产生的配子为1/6AA、2/3Aa、 合酶，A错误；复制两次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 1/6aa,单倍体育种后得到的个体基因型为AAAA、AAaa、 3300×(4一1)=9900个，B错误；DNA分子的基本单位是 aaaa,其中含有杂合子AAaa,B错误；基因型为AAaa的植 脱氧核苷酸，所以④处指的是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错 误；连续复制2次后共有4个DNA分子，子代中含5N的 株减数分裂产生的配子种类及比例为AA：Aa：aa=1: DNA分子只有1个，故占1/4，D正确。故选D。 4：1,C错误；自交后，aaaa的基因型频率为1/6×1/6= 9.A【解析】若基因中发生碱基对的替换，即发生了基因突变， 1/36,D正确。故选D。 但由于密码子的简并性等原因，性状不一定改变，A正确；一 二、16.B【解析】选用红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X 个tRNA含有多个碱基，B错误；在转录过程中，mRNA上可 处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型。若子代雄性中 附着多个核糖体进行翻译，每个核糖体上合成一条多肽链， 出现红眼果蝇，说明多出的雄性是性反转而来，即假说 不是共同合成一条多肽链，C错误；编码氨基酸的密码子由 ②正确：若子代雄性中不出现红眼果蝇，则假说①正确。 mRNA上3个相邻的碱基组成，D错误。故选A。 故选B。 10.A【解析】在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单 17.AD【解析】据图分析：过程①是一RNA合成+RNA的过 的一一对应关系。故选A。 程，过程②是以合成的十RNA为模板，合成蛋白质的过程。 11.C【解析】生物体的所有体细胞都有与癌症有关的基因（原 过程③是十RNA再合成一RNA,一RNA作为子代病毒的 癌基因和抑癌基因)。癌细胞表面糖蛋白减少，细胞间的黏 遗传物质，与合成蛋白质进行组装形成子代病毒。一RNA 着性降低，容易分散和转移，癌细胞具有无限增殖的特征。 和十RNA的碱基序列是互补的，故过程①所需的嘌呤数和 癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，使其易扩散 过程③所需的嘌呤数相不一定相同，A错误；过程①是合成 和转移，A正确；癌细胞是不受机体控制的恶性增殖的细 一RNA合成十RNA的过程，过程③是十RNA合成一RNA 胞，即癌细胞可以无限增殖，B正确；癌变的实质是原癌基 的过程。消耗的原料均是4种游离的核糖核苷酸，B正确； 因和抑癌基因发生了基因突变导致的，原癌基因和抑癌基 过程②是合成蛋白质的过程，需要的tRNA、氨基酸及场所 因是细胞中原有的，C错误；致癌因子分成三类：物理致癌 都由宿主细胞提供：C正确；由图可知，十RNA可与核糖体 因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，吸烟产生的煤焦油，尼 结合作为翻译的模板，一RNA则不行，D错误。故选AD。 18.C【解析】图甲处于减数分裂Ⅱ后期，乙图处于有丝分裂后 期，丙处于减数分裂I后期，细胞质均等分裂属于雄性动 物。通过丙图可以，该动物属于雄性动物，甲细胞处于减数 分裂Ⅱ后期，该细胞为次级精母细胞，A错误：甲处于减数 分裂Ⅱ，不含同源染色体，B错误；甲、乙细胞染色体无染色 单体，故甲、乙细胞每条染色体仅有1个DNA,C正确；一个 细胞可能经历乙→丙→甲的过程，D错误。故选C。 19.ACD【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，色盲患者中男 性数量多于女性，但男性群体中色盲的基因频率等于女性 群体，A错误；可遗传变异为进化提供原材料，突变包括基 因突变和染色体变异，基因突变是生物变异的根本来源，突 变是生物发生进化的重要原因之一，B正确；生物进化的实 质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，故一 个种群中，控制一对相对性状的基因型频率改变，不能说明 物种在进化，C错误；基因型Aa的个体逐代自交后代所形 成的种群中，A基因的频率等于a基因的频率，D错误。故 选ACD。 20.ABD【解析】据题意可知，这种变异是由某条染色体部分片 段缺失引起的，果蝇的花斑眼是非同源染色体片段易位造 成的，A错误：若将染色体片段缺失区域表示为O,子一代 自由交配，则有L1与L1、L1与1O、1O与1O多种交配组合， 其中1O与1O的交配后会产生OO的类型，因此在子二代 中会出现白株个体，B错误：乙自交，即1O×1O,后代幼体有 11：10:O0=1:2:1,而由于O0为白株，只有一半能发 育为成体，所以存活的成体中11：1O：OO=2：4：1,即成 体植株中白株占1/7，C正确：该植株的茎秆有不同颜色可 以说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生 物性状，而不是直接，D错误。故选ABD。 三、21.(10分，每空2分) (1)两对F2的表型及比例为红毛：棕毛：白毛=9： 6:1,为9：3：3：1的变式 (2)AAbbX aaBB (3)红毛：棕毛：白毛=1：2：1 (4)AABb或AaBB 【解析】当基因A和基因B同时存在时该动物表现为红 毛，不含显性基因时表现为白毛，其余基因型均表现为 棕毛，AB表现为红毛，Abb、aaB表现为棕毛，aabb 表现为白毛。 (1)F2表型及比例为红毛：棕毛：白毛=9：6：1，符 合9：3：3：1的变式，所以基因A/a,B/b位于两对染 色体上。 (2)两头纯合棕毛个体杂交，F1均表现为红毛，F1雌雄 交配，产生的F2的表型及比例为红毛：棕毛：白毛= 9：6：1,该杂交实验的亲本的基因型组合为AAbb和 aaBB。 (3)F1(AaBb)测交，后代的基因型及比例为AaB: aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:1,所以表型及比例为红 毛：棕毛：白毛=1：2：1。 (4)若让F2中的某红毛个体基因型为AB,和白毛 aabb个体交配，所得后代的表型及比例为红毛：棕毛= 1:1,则F2中红毛个体的基因型可能是AABb或 AaBB. 22.(12分，每空2分) (l)AaBB×aabb或Aabb X aaBB红花大果：白花大果： 白花小果：红花小果=21：27：9：7 (2)14或12 (3)染色体结构变异（缺失）子代中红花：白花=3：1 子代均为红花或红花：白花=1：1 【解析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状 的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的 同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。 (1)用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花： 白花=1：1，说明亲本为Aa、aa,全部结大果，说明亲本为 纯合子，且大果为显性，即亲本为BB、bb,故亲本为AaBBX aabb或AabbX aaBB;一对一对地看，F1为lAa、laa,产生的 配子为1/4A、3/4a,随机交配的结果为1/16AA、6/16Aa、 9/16aa,红花(A):白花(aa)=7:9,Bb与Bb交配，后代 为3/4B、1/4bb,大果：小果=3：1，根据乘法原理，后代 的表型为红光大果：白花大果：白花小果：红花小果= 21:27:9:7。 (2)植株的染色体数目为26，雌配子中染色体数目为13，若 一对同源染色体未分离，则产生的雌配子即卵细胞中染色 体数目为14或12。 (3)异常染色体比正常染色体短，因此异常染色体发生的变 异为染色体结构变异中的缺失；含异常染色体的花粉不能 完成受精，若基因A或a不在9号染色体上，则与异常染色 体无关，因此F1的Aa自交子代中红花：白花=3：1；若基 因A或a在9号染色体上，假设A在异常染色体上，则参 与受精的雄配子为a,雌配子为A:a=1：1,后代为红花： 白花=1：1，假设a在异常染色体上，则参与受精的雄配子 为A,雌配子为A:a=1:1,后代全为红花(1AA、1Aa)。 23.(10分，除特殊标注外，每空2分) (1)细胞核、线粒体 (2)③⑥A与U配对、C与G配对 (3)Ⅲ(1分)Ⅱ(1分)基因突变后转录得到的mRNA 上提前出现终止密码子，翻译提前终止 【解析】甲图：①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译， ④表示逆转录，⑤表示RNA复制，⑥表示翻译。乙图表示 tRNA。丙图表示转录，其中Ⅱ是模板链。 (1)据图可知，①表示DNA复制，植物的根尖分生区细胞的 细胞核和线粒体都含有DNA,都可以进行DNA复制，因此 图甲中的①在植物的根尖分生区细胞中，发生的场所有细 胞核和线粒体。 (2)据图可知，图乙的RNA是tRNA,其作用是识别mRNA 上的密码子，运输氨基酸，参与翻译过程，图甲中③⑥表示 翻译，因此图乙的RNA可参与图甲的③⑥过程。此过程的 碱基配对是tRNA中的反密码子和mRNA上的密码子配 分析，血红蛋白异常的原因是一个谷氨酸被缬氨酸替换，根 对，类型为A与U配对、C与G配对。 本原因是DNA中的一个碱基对T-A被A一T替换了（或 (3)密码子是mRNA上能决定氨基酸的三个相邻碱基，图 发生了基因突变) 中Ⅲ表示mRNA,因此图丙中密码子位于Ⅲ链。RNA是以 (2)图乙中的两条姐妹染色单体上含基因B和b,其原因可 DNA的一条链通过碱基互补配对原则合成的，据图可知， 能是发生了基因突变或染色体互换。某植物的花芽不是生 该链与DNA中的Ⅱ能碱基互补配对，因此该链是以Ⅱ链为 殖细胞，因此花芽发生的变异可以通过无性生殖的方式遗 模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱 传给后代。 基被替换，会导致mRNA上提前出现终止密码子，翻译提 (3)图丙中的①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 前终止，从而导致编码的氨基酸序列缩短。 片段的互换，属于基因重组；②发生在非同源染色体之间染 24.(11分，除特殊标注外，每空1分) 色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位。其中② (1)4乙 可以用光学显微镜观察到。 (2)BC极体、次级卵母细胞(2分) (3)着丝粒分裂，姐妹染色单体分开(2分) 期未测试卷（七） (4)卵巢 (5)40减数分裂Ⅱ中期 一、1.C【解析】遗传图解要求：(1)写出亲本的基因型和表型。 【解析】根据题意和图示1分析可知：曲线图分别表示该动 (2)写出子代的基因型和表型。(3)写出各种符号和配 物细胞中一条染色体上DNA的含量变化及一个细胞中染 子。(4)写出比例。个体和配子的基因型都正确，A正 色体组的变化，其中AB段是DNA复制形成的；BC段可表 确；箭头和连线都正确，B正确；缺少杂交符号，C错误； 示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数分裂I过程和减 遗传图解要求写出表型，漏写了亲代、子代的表型，D正 数分裂Ⅱ前期、中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE 确。故选C。 段表示有丝分裂后期和末期、减数分裂Ⅱ后期和末期。细 2.B【解析】同源染色体联会发生在减数分裂I前期，A错误； 胞分裂图2中：甲细胞含有同源染色体，着丝粒已分裂，处 着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，B正 于有丝分裂后期：乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数 确；同源染色体分离发生在减数分裂I后期，C错误；染色体 分裂I后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤 互换（同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换）发生在减 道板上，处于减数分裂Ⅱ中期。 数分裂I前期，D错误。故选B。 (1)根据乙图可判断该动物体细胞内有染色体4条。图2 3.A【解析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证 中基因的分离和自由组合发生在乙（减数分裂工后期）图。 据、胚胎学上的证据等。化石是指保存在岩层中的古生物遗 物和生活遗迹，是生物进化最直接、最有力的证据，A正确； (2)乙细胞的每条染色体上含有两条染色单体，处于曲线中 比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比 的BC段，该细胞的细胞质不均等分裂，所以产生的子细胞 较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证 名称为极体和次级卵母细胞。 据是同源器官，但不是最直接证据，B错误；胚胎学是研究动 (3)曲线中CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体 植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了 分开。 很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾， (4)甲、乙、丙三种细胞可同时出现在该动物的卵巢中。 说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的，但 (5)甲图中有4对同源染色体，甲图处于有丝分裂后期，不 不是最直接证据，C错误；存在于各种细胞内的细胞色素C 存在四分体，图丙所处时期是减数分裂Ⅱ中期。 是细胞和分子水平为生物进化提供证据，但不是最直接证 25.(12分，每空2分) 据，D错误。故选A。 (1)谷氨酸被缬氨酸替换DNA中的一个碱基对T一A被 4.D【解析】同源染色体相同位置的基因可能相同，A错误；等 A一T替换了（或发生了基因突变） 位基因也可位于一对性染色体上，B错误；非等位基因也可 (2)基因突变无性 位于同源染色体上，C错误。故选D。 (3)①发生在同源染色体上，②发生在非同源染色体之 5.C【解析】分析题文：宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位 间② 于X染色体上，属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉致死， 【解析】图甲是人类镰状细胞贫血的病因分析，a链是DNA 后代没有雌性窄叶植株。如果亲代为纯合宽叶雌株XX8 转录的模板链，碱基组成为CAT,B链是mRNA上的碱基 与窄叶雄株XY,由于b基因会使花粉不育，则后代只有 序列，碱基组成为GUA;图乙一条染色体上出现等位基因， XY,只有宽叶雄株，A错误；如果亲代雄株为宽叶，而亲代 可能发生基因突变或交叉互换。图丙中图①发生在同源染 雌株是宽叶杂合体或窄叶，则子代有宽叶，也有窄叶，B错 色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于染色体互换， 误；由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果亲代雄株为 发生在减数分裂I的四分体时期，属于基因重组；图②发生 窄叶XY,则子代全部是雄株，C正确；如果亲代全是宽叶， 在非同源染色体之间染色体片段的互换，属于染色体结构 但雌株是宽叶杂合体XX与XY杂交，后代为XX 变异中的易位。 XBX、XYXY,则子代仍会发生性状分离，D错误。故 (1)图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。从蛋白质的角度 选C。 4】