期末测试卷(5)-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册期末测试卷

生物学 期末测试卷（五） (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.根据基因与染色体的关系，等位基因的概念可描述为 A.染色体上不同位置的不同基因 B.同源染色体上不同位置的不同基因 製 C.非同源染色体上的不同基因 D.同源染色体上相同位置的不同基因 2.一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，关于这种现象的相关说法正 郭 城 确的是 脚 A.符合孟德尔分离定律显性：隐性=3：1 长 B.该遗传不符合孟德尔的分离定律 C.这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性 D.单眼皮为显性性状 丝 3.下列有关单倍体的表述，正确的是 A.由配子直接发育而成的个体 B.体细胞中含有奇数染色体组的个体 C.单倍体自交可产生可育的后代 D.所含染色体组数目与受精卵的相同 4.某植物茎的高矮由3对独立遗传的等位基因(A/a、C/c、R/r)控制，基因型为AC_R的植株为 高茎，其他均为矮茎。现有一株高茎植株，若该植株自交，其后代高茎与矮茎的比例为9：7；若 与aaCCrr杂交，后代中高茎占1/4，则该高茎植株的基因型为 ( A.AACcRr B.AaCCRr C.AaCcRr D.AaCcRR 5.在生物的性别决定中，XO性别决定可以当作一种特殊的XY性别决定方式，在这种性别决定 方式中，雄性个体的性染色体仅为一条X染色体，雌性个体具有两条X染色体。在性别决定 为XO类型的动物中，哪一项可以作为其对应正确的染色体数目 () A.雌性的某个有丝分裂后期的细胞有38条染色体 B.雄性的某个有丝分裂中期的细胞有38条染色体 C.雌性的某个减数分裂Ⅱ后期的细胞有38条染色体 D.雄性的某个减数分裂I后期的细胞有38条染色体 6.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，经保温、搅拌、离心、检测，发现上清液的放射性约占 10%,沉淀物的放射性约占90%。下列说法中错误的是 () A.上清液有少量放射性的原因可能是，有少量噬菌体未能成功侵染 B.上清液有少量放射性的原因可能是，搅拌不充分导致部分噬菌体未与大肠杆菌分离 C.若保温时间过长，上清液的放射性会明显升高 D.若用5S标记的T2噬菌体按标准操作进行上述实验，上清液中的放射性应较高 7.如图为真核细胞内某基因(15N标记)的结构示意图，该基因全部碱基中A占30%。下列相关 说法正确的是 () ① CTGC CTTA A端 ②→B端 GACG GAAT A.该基因有两条链，说明其一定存在于细胞内的染色体DNA上 B.该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A十T)为2：3 C.解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位 D.将该基因置于14N培养液中复制4次后，含15N的DNA分子占1/32 8.真核细胞中的初级转录产物hnRNA需经历剪接、修饰等加工过程，才能形成成熟的mRNA 正常发挥作用。下列说法正确的是 () A.真核细胞中只有mRNA由DNA转录形成 B.参与转录过程的酶有解旋酶和RNA聚合酶 C.与hnRNA相比，成熟的mRNA中碱基数目更多 D.基因突变导致RNA上终止密码延迟出现时，翻译合成的肽链比正常肽链长 17 9.下列有关基因与性状叙述，正确的是 A.生物体中一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 B.血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变，血红蛋白结构一定发生改变 C生物的性状由基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用 D.真核生物的性状从根本上来说决定于构成蛋白质的氨基酸的排列顺序 10.下列关于基因突变的叙述，正确的是 A.基因突变在低等生物、高等动植物以及人体巾都会发生，因此具有随机性 B.基因突变能改变基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置不变 C.基因中碱基对的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是增添 D.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系 11.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验条件和试剂使用的叙述中，错误的一 ①低温：与“多倍体育种”中“秋水仙素”的作用机理相同 ②酒精：在该实验中的先后用到两次且使用目的相同 ③卡诺氏液：对细胞进行解离，使细胞分散开来 ④甲紫溶液：可以用“醋酸洋红液”来代替进行染色体着色 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 12.下列有关人类唐氏综合征、镰状细胞贫血、猫叫综合征的叙述，错误的是 A.都是由基因突变而来的 B.患者的父母不一定患有这些遗传病 C.三种病都能在光学显微镜下进行检查 D.唐氏综合征、猫叫综合征的遗传物质的变化更大 18 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 13.某植物的两对等位基因分别用Y、y和R、r表示，若基因型为YyRr的该植物个体自交，F1的 基因型及比例为Y_R_：Y_rr:yyR_:yyrr=9：3:3:1。下列叙述不是该比例出现的必要 条件的是 A.两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状 B.两对等位基因Y、y和R、r位于非同源染色体上 C.减数分裂产生的雌雄配子不存在差别性致死现象 、 D.受精过程中各种基因型的雌雄配子的结合是随机的 14.一对等位基因(F、f)位于常染色体上，经调查，某兔群中雌兔的基因型及其频率为F℉(30%)、 为 Ff(60%)、f(10%);雄兔的基因型及其频率为FF(20%)、Ff(40%)、ff(40%)。假设该兔群中 且是 蜗 雌雄个体随机交配，且后代生活力一致，则子代中 ) ☒ A.基因型频率改变，说明该群体发生了进化 B.Ff基因型频率为52% C.F基因的频率在雌兔中为60%、在雄兔中为40% D.雌兔、雄兔的基因型频率不同，进化方向不同 15.下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是 A.群落是生物进化的基本单位 B.捕食者具有促进种群发展的作用 C.突变和自然选择是生物进化的原材料 D.生物进化只发生在生物与生物之间 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是 符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.下图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图分析，下列叙述错误的是 mRNA 核糖体 mRNA 核糖体 131 甲细胞 乙细胞 A.两种表达过程均主要由线粒体提供能量 曾 B.甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配对方式 C.乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左 地 D.乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质 h /新 17.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，错误的是 ( 世 A.单倍体生物的体细胞中可能有同源染色体 B.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 C.果蝇的初级精母细胞中的一个染色体组中不可能存在等位基因 D.唐氏综合征患者的体细胞中有三个染色体组 18.不同的水稻品种由于花青苷类色素含量的差异，使稻米表现出深浅不同的多种颜色，研究表 明稻米颜色受多对独立遗传的等位基因控制，色素基因具有叠加效应，显性基因数目越多，米 色越深。研究人员将某种水稻的一个黑色品系与一个白色品系杂交得到F,再将F,自交得 到F2,统计F2的表型及比例为黑色：紫黑：深褐：褐色：浅褐：微褐：白色=1：6：15： 20:15：6：1。根据实验结果推测，以下说法正确的是 ( A.稻米的颜色性状受2对等位基因控制 B.F2深褐色植株的基因型只有3种 C.F1植株的表型应为褐色 D.F2所有植株中，自交后代不会发生性状分离的是表型为黑色和褐色的植株 19.下列有关基因对性状控制的说法，错误的是 () A.囊性纤维化体现了基因对性状的直接控制 B.柳穿鱼花的不同形态是由于基因型不同导致的 C.人的血红蛋白与马的血红蛋白有差异，体现了基因的选择性表达 D.DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息，不能遗传给下一代 20.玉米的高杆(H)对矮杆()为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且 没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1,各F1中基因型频率与H基因频 率()的关系如图。下列分析正确的是 () hh HH 2 Hh ab c H基因频率（p) A.0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体 B.只有p=b时，亲代群体才可能只含有杂合体 C.p=a时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/9 D.p=c时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5/9 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(14分)图甲是某高等动植物体内某细胞的分裂示意图，图乙是该动物的某些生理过程中的 某种物质含量的变化曲线图，据图回答下列问题： +相对含量 2n A B M N R GH KL 时期 乙 (1)通过图甲 (填“能”或“不能”)判断该动物的性别，其原因是 (2)图乙中曲线表示的是 的数量变化，图甲表示 时期。 (3)图乙中，I表示的生理过程是 ,Ⅱ表示的生理过程是 表示受精作用的是 (用图中字母表示)。 19 22.(8分)育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义，请结合相关知识完成下表： 杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种 主要 (1) (2) (略) (3) 原理 常用 杂交→(4) 培养→ (5) 处理萌发的种子、 (略) (略) 方法 人工诱导染色体加倍→选育 幼苗 (6) 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比 优点 (略) (7) 较大，糖类和蛋白质等营养物质 (答出一点即可) 的含量都有所(8) 23.(12分)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（甲病用A 和a、乙病用B和b表示)。回答下列问题： 四9 目●患甲病男性、女性 皿仰患乙病男性、女性 翻儡患甲乙病男性、女性 ☐○正常男性、女性 (1)甲病的遗传方式最可能为 染色体上的 遗传。 (2)Ⅲ。的基因型为 她能经过减数分裂产生 种卵细胞。 (3)“超雄综合征”是一种性染色体数目异常的疾病。若Ⅲ，和一个正常男性结婚，生育了一个 既患“超雄综合征”，又患甲病的男孩。该男孩的体细胞中染色体组成为44十XYY,导致 上述男孩患“超雄综合征”的原因是他的 (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在 时发生了染色体不分离。 24.(8分)肽核酸(PNA)是人工合成的，用多肽骨架取代五碳糖-磷酸主链的DNA类似物。PNA 可以通过碱基互补配对的方式识别并结合DNA或RNA,形成更稳定的双螺旋结构。回答下 列问题： (1)与双链DNA相比较，PNA与mRNA形成的双链分子中特有的碱基互补配对形式是 ,ATP作为生命活动的直接能源物质，若ATP分子中的2个特殊磷酸 键断裂，其产生的物质可作为 过程的原料。 20 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 (2)科学家认为，在癌细胞中PA可以通过与特定序列核苷酸结合，从而调节突变基因的复 制、转录及翻译过程，从基因水平上治疗癌症。导入体内的PNA通常不会被降解，其原因 可能是 (3)若抑癌基因中某个碱基对被替换，其表达产物的氨基酸数日是原蛋白的1.27倍，出现这 种情况最可能的原因是 25.(13分)水稻某一抗虫性状由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制。现用一株抗虫水稻 P,自交产生F1,F1中抗虫植株：不抗虫植株=15：1。回答下列问题： (1)F1中表现为抗虫植株的基因型有 种，其中无论自交多少代，后代均表现为抗虫的 个体在F,抗虫植株中占的比例为 0 (2)科学家从杂草中偶然获得一抗病基因E,运用基因工程技术将抗病基因E导入与上述亲 本水稻基因型相同植株的染色体DNA上后获得三株抗病水稻甲、乙、丙（假设每株水稻的 每条染色体上最多只插入一个抗病基因E),然后让每株抗病水稻分别自交，单株收获其 器 蜗 子代并统计甲、乙、丙的子代中抗病性状出现的比例依次为1、3/4及15/16。据此分析： 架 ①用“丨”表示染色体，用“·”表示基因位置，请在下图中画出抗病水稻丙的正常体细胞 8 中抗病基因E在染色体上的分布示意图（注：只画出抗病基因E的分布情况即可）。 ②上述转基因抗病水稻甲、乙、丙的正常体细胞中，抗病基因E的数量最少的是 ③现欲证明抗病植株乙中插入的抗病基因E不与A/a和B/b这两对基因位于同一对染 色体上，最简便的实验设计方案是 支持这一结论的实验结果为交，后代的性状分离比为抗盐碱植株(9Y_R):不抗盐碱 植株(3yyR、3Y_rr、1yyrr)=9：7,C正确；若亲本的基因 型为YyRr×yyRr,则子一代的基因型和表型有1/8YyRR (抗盐碱植株)、1/4YyRr(抗盐碱植株)、1/8Yyrr(不抗盐碱 植株)、1/8yyRR(不抗盐碱植株)、1/4yyRr(不抗盐碱植 株)、/8yyrr(不抗盐碱植株)，因此抗盐碱植株：不抗盐碱植 株=(1/8+1/4)：(1/8+1/8+1/4+1/8)=3：5，D错误。 故选BC。 18.CD【解析】据图可知，电离辐射导致M萌发的种子发生染 色体部分缺失，属于染色体结构变异，而唐氏综合征属于染 色体数目变异，变异类型不相同，AB错误；M的基因型为 AabO(O表示片段缺失的染色体)，其自交后，产生的长绒 浅红棉植株(AbO)占3/4×1/2=3/8，C正确：M1自交后 代产生的新型白色棉(A_O0或aaOO)体细胞中不含b基 因，D正确。故选CD。 19.ACD【解析】图1中基因1和基因2位于一条染色体上，在 减数分裂I后期移向细胞同一极，A错误；基因3插入图甲 的②位置，基因3与基因1和基因2位于同一个DNA分子 上，这种变异属于基因重组，B正确；图3片段插入图甲的 ①位置，导致基因1的碱基对增添，引起的变异属于基因突 变，C错误；图3片段插人图甲的②位置可引起DNA结构 的改变，由于②位置为非基因片段，故不属于基因突变，D 错误。故选ACD。 20.AD【解析】a→b年间，美国白蛾的种群数量增长较快，说明 其能适应入侵地的环境，A正确；由于病毒对美国白蛾的选 择作用，c年时，美国白蛾种群的基因库与b年时的不一定 相同，B错误；达尔文不能科学地解释遗传和变异的本质， 他的认识局限于性状水平，C错误：c年后，美国白蛾种群数 量增长，说明美国白蛾和该病毒与当地物种间发生了协同 进化，D正确。故选AD。 三、21.(10分，除特殊标注外，每空2分) (1)减数分裂I后期(1分)次级精母细胞(1分) (2)ae gh (3)染色体组同源染色体分离，细胞分裂，染色体数目 减半 【解析】(1)根据题意和图示分析可知：图甲中③细胞中 存在同源染色体，而且同源染色体正在分离，处于减数 分裂I后期；⑥细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染 色单体形成染色体，所以为次级精母细胞。 (2)图乙中ae为有丝分裂，ek为减数分裂：但减数分裂 无细胞周期，所以ae能够表示一个完整细胞周期。图 甲①处于图乙的gh段。 (3)ab段数目为2，代表有两个染色体组；有丝分裂后 期，染色体组数加倍变为4；图乙中g形成的原因是同 源染色体分离，细胞分裂，染色体数目减半。 22.(11分，除特殊标注外，每空2分) (1)DNA复制(1分)叶绿体、线粒体、细胞核 (2)29% (3)c 38 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 (4)少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质原核细 胞中的转录和翻译是同时同地进行的 【解析】(I)a表示DNA复制；小麦叶肉细胞有叶绿体，因此 能发生b(转录)过程的场所是叶绿体、线粒体、细胞核。 (2)mRNA中C+G=20%+22%=42%,A+T=58%,根 据碱基互补配对原则，DNA中一条链中A1十T1=58%,整 个DNA分子中A+T=58%,而DNA中A=T=29%,因 此腺嘌呤(A)为29%。 (3)药物ALN一VSP通过核糖核酸干扰疗法直接阻止细胞 生成致病蛋白质，因此该药物影响的过程是c翻译。 (4)多聚核糖体可以在短时间内能合成较多的肽链，提高翻 译效率；DNA是转录的模板，在原核细胞中分离的多聚核 糖体常与DNA结合在一起，说明原核细胞中的转录和翻译 是同时同地进行的。 23.(11分，除特殊标注外，每空2分) (1)AAbb、Aabb (2)不一定(1分) (3)控制酶的合成来控制代谢过程 (4)mRNA酶b酶a 【解析】据题图可知，产油率高植株的基因可能为AAbb、 Aabb:图示中过程①和过程②分别由基因B中的链1、链2 为模板进行转录，因此过程①②所需要的嘧啶碱基数量不 一定相同；图示表明基因是通过控制酶的合成来控制代谢 过程，进而控制生物体的性状；诱导基因B的链1转录形成 的RNA与mRNA形成双链，从而抑制翻译合成酶b,PEP 在酶a的催化作用下形成脂肪，提高了作物的产油率。 24.(10分，每空2分) (1)自由组合定律（分离定律和自由组合定律） (2)抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍三倍体青蒿在 减数分裂的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育 的配子可遗传 (3)增添、缺失或替换 【解析】(1)根据题干，茎秆中白色(Y)对紫色(y)为显性，叶 片中稀裂叶(R)对分裂叶()为显性，这两对性状独立遗传。 白秆分裂叶(Y_rr)植株与紫秆稀裂叶(yyR_)植株杂交，F1 均表现为白秆稀裂叶，说明双亲均为纯合子，所以亲本的基 因型为YYrr和yyRR。F2性状分离比为9：3：3：1， 白色：紫色=3：1，稀裂叶：分裂叶=3：1，说明每一对基 因遗传时遵循基因分离定律，两对性状分离比9：3：3：1， 说明这两对基因遗传时遵循自由组合定律。 (2)染色体变异中秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，使得染 色体数目加倍，二倍体野生型青蒿的种子或幼苗用秋水仙 素处理后获得的个体为四倍体，该四倍体再与野生型青蒿 杂交可得到三倍体植株。三倍体青蒿在减数分裂的过程 中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，因此高 度不育。这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于可遗 传变异中的染色体变异。 (3)基因突变是基因碱基序列的改变，包括碱基对的增添 缺失或替换，在用X射线照射后，r基因中一小段碱基序列 发生变化，导致基因突变。 的个体，单倍体不一定含有一个染色体组，可能含有多个染 25.(13分，除特殊标注外，每空2分) 色体组，单倍体的特点是高度不育。单倍体是指由配子直接 (1)基因与环境 发育而成的个体，因此其体细胞中含有的染色体数目与配子 (2)Bb⑤ 中的染色体数目相同，A正确；体细胞中含有奇数染色体组 (3)把F2放在(20℃)的条件下饲喂，最后观察并统计子代 的个体不一定是单倍体，如多倍体育种培育的三倍体西瓜，B 翅型的表型及比例(3分)F2若表型和比例为正常翅与残 错误；单倍体往往表现为高度不育，C错误；单倍体所含染色 翅=3：1F2若表型和比例为正常翅：残翅=7：9 体组数目与配子中的相同，D错误。故选A。 【解析】(1)由题干可知，果蝇的翅型由位于常染色体上的基 4.B【解析】自交后代高茎与矮茎的比例为9：7，说明该高茎植 因(B、b)决定。在室温条件下，基因型为B的果蝇均表现 株的3对基因中有2对杂合子、1对显性纯合子；与aaCCrr 为正常翅，而在低温条件下，果蝇的翅型均表现为残翅，这 杂交，后代中高茎占1/4，说明该高茎植株的纯合基因为CC, 说明生物的性状是由基因和环境共同调控的。 其基因型为AaCCRr。故选B。 (2)雄性亲本在室温(20℃)长大的，杂交Ⅱ中雄性残翅亲 5.C【解析】在XO性别决定中，某物种的雌性的染色体个数为 本基因型是bb,后代正常翅：残翅=1：1，属于测交类型， 偶数，染色体组成可表示为2a十XX,其中a代表了一个染色 说明雌性亲本③的基因型为Bb;雄性亲本在室温(20℃)长 体组中的常染色体数目，而雄性的染色体个数为奇数，染色 大，分析I组，由于子代饲喂条件低温(0℃)，因此亲代雌 体组成组成可表示为2十X。雌性的某个有丝分裂后期的 果蝇①无法判断是在低温(0℃)还是室温(20℃)的条件下 细胞如果是38条染色体，则中期是19条染色体，其数量为 饲养的；分析Ⅱ组，亲代雌果蝇③表现为正常翅，因此亲代 奇数，不符合2a十XX的情况，A错误；雄性的某个有丝分裂 雌果蝇③是在室温(20℃)的条件下饲养的；分析Ⅲ组，根 中期的细胞如果有38条染色体，其数量为偶数，不符合2a+ 据⑤残翅与⑥正常翅杂交，后代在室温条件下，子代果蝇出 X的情况，B错误；雌性的某个减数分裂Ⅱ后期的细胞如果 现正常翅：残翅=3：1的性状分离比，说明亲本的基因型 有38条染色体，可推理出有丝分裂中期也是38条染色体， 均为Bb。因此亲代雌果蝇中一定是在低温(0℃)的条件下 其数量为偶数，符合2a+XX的情况，C正确：雄性的某个减 饲养的。 数分裂I后期的细胞如果有38条染色体，可推理出有丝分 (3)亲代①为残翅，其子代又在低温条件下饲喂，所以无法 裂中期也是38条染色体，其数量为偶数，不符合2a十X的情 直接判断其基因型，所以可能是BB、Bb、bb。可将实验组I 况，D错误。故选C。 的子代进行自由交配，且把F2放在(20℃)的条件下饲喂， 6.B【解析】上清液有少量放射性的原因可能是有少量噬菌体 最后观察并统计子代翅型的表型及比例。由于“雄性亲本 未能成功侵染，也可能是部分大肠杆菌裂解释放出少量子代 均在室温(20℃)条件下饲喂”，因此②残翅的基因型为b, 噬菌体，A正确；如果搅拌不充分是可以导致部分噬菌体未 若①的基因型为BB,则子一代基因型均为Bb,子一代自由 与大肠杆菌分离，但这个操作并不是被2P标记的DNA仍少 交配得到的子二代为B：bb=3：1,室温条件下培养后表 量来到上清液中的原因，B错误：若保温时间过长，大肠杆菌 现为正常翅与残翅的比例为3：1。若①残翅的基因型为 裂解后子代噬菌体释放，离心后噬菌体主要在上清液中，子 Bb,则子代基因型和比例为Bb:bb=1:1,B配子1/4，b 代噬菌体DNA含有2P,上清液的放射性会明显升高，C正 配子为3/4，故子二代中bb占3/4×3/4=9/16，则B_占 确；若用5S标记T2噬菌体的蛋白质外壳，按标准操作进行 1一9/16=7/16，把F2幼体放在室温(20℃)的条件下饲喂， 上述实验，上清液中主要含有噬菌体的蛋白质外壳，放射性 表型和比例为正常翅：残翅=7：9。若①的基因型为bb, 应较高，D正确。故选B。 则子一代基因型均为bb,子一代自由交配得到的子二代均 7.B【解析】分析题图：图示为真核细胞内某基因结构示意图， 为bb,室温条件下培养后均表现为残翅。 其中①为磷酸二酯键，是DNA聚合酶的作用部位；②为氢 键，是解旋酶的作用部位。该基因中碱基A占30%，则 期未测试卷（五） T%=A%=30%,G%=C%=20%。在真核细胞内基因可 存在于染色体DNA上或细胞质DNA上，A错误；该基因中 一、1.D【解析】非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因 A占30%，则A+T占60%，C+G占40%，因此，该基因的 以及非同源染色体上的基因，强调的都是染色体不同位 一条核苷酸链中(C十G)/(A十T)为2：3，B正确；解旋酶破 置上的基因。A、B、C三项所述内容包含于非等位基因 坏氢键，作用于②部位，DNA聚合酶作用于①部位，C错误； 的概念，D项所述为等位基因，D正确。故选D。 将该基因置于含4N培养液中复制4次后，形成16个子代 2.C【解析】本题这对双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮 DNA分子，其中有2个DNA含有15N,占1/8，D错误。故 和一个双眼皮，说明双眼皮是显性；如果后代数量相当大的 选B。 条件下，理论上后代性状分离比为双眼皮：单眼皮=3：1， 8.D【解析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性 而本题后代数量较小，则很难符合理论值：双亲是杂合子，则 基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的 每胎出现单眼皮的可能性为1/4。故选C。 生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由 3.A【解析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目 RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚 合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是 以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。真核 细胞中由DNA转录形成的有mRNA、tRNA、rRNA,A错 误；参与转录过程的酶为RNA聚合酶，有解旋和催化磷酸二 酯键形成的功能，B错误；初级转录产物hnRNA需经历剪 接、修饰等加工过程，才能形成成熟的mRNA,与hnRNA相 比，成熟的mRNA中碱基数目更少，C错误；基因突变为基 因中碱基对的增添、缺失或替换，若基因突变导致mRNA上 终止密码延迟出现时，翻译结束的信号延后，翻译合成的肽 链比正常肽链长，D正确。故选D。 9.C【解析】生物体中的一个基因可能与多个性状有关，一个性 状也可能由多个基因共同控制，A错误；由于多个密码子可 编码同一种氨基酸，所以血红蛋白基因中有一个碱基对发生 改变，血红蛋白结构不一定发生改变，B错误；生物的性状由 基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用， C正确；真核生物的遗传物质是DNA,DNA中的碱基排列 顺序代表遗传信息，因此，真核生物的性状从根本上来说决 定于DNA上碱基的排列顺序，D错误。故选C。 10.B【解析】基因突变在低等生物、高等动植物以及人体中都 会发生，这是基因突变具有普遍性的表现，A错误；基因突 变一定会引起基因碱基排序的改变，突变的结果是产生新 的基因，即改变了基因的碱基序列，但基因在染色体上的位 置没有改变，B正确；基因中碱基对的缺失、增添和替换方 式中对性状影响较小的通常是替换，C错误；基因突变是不 定向的，能为进化提供原始材料，基因突变与环境变化之间 没有明确的因果关系，D错误。故选B。 11.C【解析】“低温诱导植物染色体数目变化”实验中几种溶液 的作用：卡诺氏液：固定细胞的形态。甲紫溶液：细胞核染 色，便于观察染色体的行为。体积分数为15%的盐酸溶液 和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。低温时与“多倍体 育种”中“秋水仙素”的作用机理相同，都能抑制纺锤体的形 成，导致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数目加倍， ①正确；酒精在该实验中的先后用到两次但使用日的不相 同，一次是用于解离，一次是用于洗去卡诺氏液，②错误；卡 诺氏液用于固定细胞的形态，③错误；甲紫溶液是碱性染 料，可以用“醋酸洋红液”来代替进行染色体着色，④正确。 故选C。 12.A【解析】人类唐氏综合征是由于染色体数目变异导致，猫 叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因 突变而来，A错误：唐氏综合征、猫叫综合征的父母一般正 常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；人类唐 氏综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构 异常，都可以用显微镜观察，镰状细胞贫血的红细胞呈镰刀 状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；唐氏综 合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载 体，导致遗传物质的变化更大，D正确。故选A。 13.A【解析】两对等位基因Y、y和R、r各控制一对相对性状 与出现9：3：3：1的比例没有必要的联系，A错误；基因 型为YyRr的该植物个体自交，F1的基因型及比例为 Y_R:Yrr:yyR:yyrr=9:3:3:1,说明两对等位基 因Y、y和R、r位于非同源染色体上，独立遗传，遵循基因的 自由组合定律，B正确；YyRr的该植物减数分裂产生的雌 雄配子有4种，要出现9：3：3：1的比例，不存在差别性 致死现象，C正确；受精过程中各种基因型的雕雄配子的结 合是随机的，是出现9：3：3：1的比例的必要条件，D正 确。故选A。 14.B【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变，子代基 因型频率改变不能说明该种群发生了进化，A错误；由题意 可知，雌兔的基因型频率为FF(30%)、Ff(60%)、ff(10%), 雌兔产生的卵细胞的基因型及所占比例是F=30%十 (1/2)×60%=60%,f=10%+(1/2)×60%=40%;雄兔 的基因型频率为F℉(20%)、Ff(40%)、f(40%),雄兔产生 的精子的基因型及所占比例是F=20%+(1/2)×40%= 40%,f=40%十(1/2)×40%=60%，因此随机交配后子代 的基因型频率所占比例是FF:Ff：什=(60%×40%)： (60%×60%+40%×40%)：(40%×60%)=24%:52%: 24%,B正确；随机交配后子代的基因频率为F=24%十 (1/2)×52%=50%,f=50%,子代中F的基因频率在雌 兔、雄兔中相同，均为50%，C错误：子代中雌兔、雄兔的基 因型频率相同，进化方向一致，D错误。故选B。 15.B【解析】现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本 单位，A错误；捕食者与被捕食者之间相互选择，共同促进 对方种群的发展，B正确；突变和基因重组为生物进化提供 原材料，自然选择决定进化的方向，C错误；生物的协同进 化是发生在不同种生物之间和生物与无机环境之间的一个 相互依赖的历程，是长期自然选择的结果，从而使生物不断 得到进化并形成了生物的多样性，D错误。故选B。 二、16.AC【解析】甲细胞为原核细胞，没有线粒体，A错误；碱 基互补配对原则在生物界中普遍存在，B正确；乙细胞 中左侧的核糖体合成的肽链更短，右侧的核糖体合成的 肽链更长，所以核糖体移动的方向是从左到右，C错误； 乙细胞中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，参 与翻译过程，D正确。故选AC。 17.BCD【解析】由受精卵发育而来的生物，体细胞中有两个染 色体组叫二倍体，有三个染色体组叫三倍体。由配子发育 而来的生物，叫单倍体。秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导 致染色体不能移向细胞两极，引起染色体数目加倍。染色 体异常遗传病染色体异常所引起，包括常染色体异常遗传 病，如猫叫综合征。单倍体是体细胞中含本物种配子染色 体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多 倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色 体，A正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼 苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，B错误；果蝇的初级 精母细胞可能发生染色体互换，使同源染色体的姐妹染色 单体的相同位置上可能存在等位基因，则其中的一个染色 体组中可能存在等位基因，C错误；唐氏综合征患者的体细 胞比正常人多出一条21号染色体，其中21号染色体有三 条，体细胞只有两个染色体组，D错误。故选BCD。 18.C【解析】由子二代的表型比例可知，子二代的组合共有 22.(8分，每空1分) 64=43,因此稻米颜色由3对等位基因控制，如果用A、B、C (1)基因重组 表示，子一代的基因型是AaBbCc,显性基因越多颜色越深。 (2)基因突变 根据以上分析，由子二代的表型比例可知，稻米颜色由3对 (3)染色体数目变异（或染色体变异） 等位基因控制，A错误：由以上分析可知，深褐色植株基因 (4)花药离体 型含有4个显性基因和2个隐性基因，包括一对隐性基因 (5)秋水仙素 纯合和两对基因杂合两种情况，应该有6种基因型，B错 (6)不同个体的优良性状集中于同一个体上 误；由以上分析子一代的基因型含有3个显性基因和3个 (7)明显缩短育种年限 隐性基因，其表现为褐色，C正确；F2所有植株中，自交后代 (8)增多 不会发生性状分离的是表型为黑色(AABBCC)和白色 【解析】诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如 X射线、Y射线、紫外线等)或化学因素（如亚硝酸等）来处理 (aabbcc)的植株，D错误。故选C。 生物，使其在分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基 19.BCD【解析】囊性纤维化的实例可以说明基因对性状的直 因突变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改 接控制，即基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的 良某些性状，加速育种进程。杂交育种的原理是基因重组； 性状，A正确；柳穿鱼花的形态结构不同，原因是这两植株 其优点是可以将不同个体的优良性状集中于同一个体上， 中的一株在开花时Lcyc基因未表达，它们其他方面基本相 且方法简单，可预见强。单倍体育种的原理是染色体变异； 同，B错误；人的血红蛋白与马的血红蛋白有差异，是基因 方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色 不同，C错误；DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息，可以 体数目加倍；优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而 传给下一代，D错误。故选BCD。 能明显缩短育种年限。多倍体育种的原理是染色体变异： 20.ABC【解析】一对等位基因的各基因型频率之和等于1，且 方法是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；优点是营养 一个等位基因的频率等于它的纯合子频率加上二分之一杂 器官增大，提高产量与营养成分。 合子的频率，所以当0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯 23.(12分，每空2分) 合体，A正确；当p=b时，HH和hh的基因型频率相等、 (1)X显性 Hh的基因型频率等于1/2，B正确；分析图示可知，当p=a (2)XX"Bb 2 时，与HH曲线的交点所对应的纵坐标的数值为1/9，即显 (3)父亲减数分裂Ⅱ 性纯合体在F1中所占的比例为1/9，C正确；p=c时，hh的 【解析】(1)Ⅲ3患甲病和乙病，其父母不患乙病，乙病为常染 基因型频率为1/9，HH和Hh的基因型频率相等，各为 色体隐性遗传病。根据其中一种遗传病为伴性遗传可知， 4/9,F1自交一代，子代中纯合体比例为1/9hh+4/9HH+ 甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传 4/9×1/2(HH+hh)=7/9,D错误。故选ABC。 病，又因为Ⅲ3患甲病，而V1正常，故可以确定甲病应为伴 三、21.(14分，每空2分) X染色体显性遗传病。 (1)不能图甲所示细胞处于减数分裂I后期，细胞质 (2)Ⅲ。不患病，其父亲患乙病，因此Ⅲ。的基因型为 均等分裂，可能是极体或次级精母细胞，因此无法判断 XXBb,她能经过减数分裂产生2种卵细胞，分别为 性别 XB,Xb。 (2)染色体减数分裂Ⅱ后期 (3)Ⅲ1患甲病，基因型为XAXB,和一个正常男性（基因 (3)有丝分裂减数分裂LM 型为XYB)结婚，生育了一个既患“超雄综合征”，又患甲 【解析】题图分析，甲图不含有同源染色体，且着丝粒分 病的男孩(44+XYY),说明致病基因X来自于母亲，Y来 自于父亲，故导致男孩患“超雄综合征”的原因是他的父亲 裂，姐妹染色单体分开移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期。 的生殖细胞在进行减数分裂Ⅱ时发生了染色体不分离。 乙图I为有丝分裂，Ⅱ为减数分裂，Ⅲ表示受精作用和 24.(8分，每空2分) 有丝分裂，据此答题。 (1)A一U转录和RNA的自我复制（答对一个即可） (1)甲不含同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期，细胞质均等 (2)PNA是人工的DNA类似物，细胞内缺乏能够使其降解 分裂，可能为次级精母细胞，也可能是第二极体，因此无 的酶 法判断该动物的性别。 (3)mRNA上原有终止密码变为能编码氨基酸的密码子或 (2)乙图中该种物质数量加倍时为直线上升，可表示细 终止密码子延后出现 胞中染色体的数量变化。根据(1)分析可知，图甲表示 【解析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个 减数分裂Ⅱ后期。 阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成 (3)图乙中物质变化表示染色体，I过程分裂前后染色体 的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。密码子是信 数量不变，因此为有丝分裂。Ⅱ过程分裂结束后，染色 使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，终止 体数目减半，表示减数分裂，LM段染色体数目恢复到 密码子有3种，一般不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有 体细胞的数目，表示受精作用。 61(62)种；一种氨基酸可由一种或几种tRNA搬运，但一种 39 tRNA只能搬运一种氨基酸。 (1)双链DNA中的碱基配对方式为A一T、C一G,PNA与 mRNA形成的双链分子中碱基配对方式为A一U、T一A, C一G,故特有的碱基互补配对形式是A一U,若ATP分子 中的2个高能磷酸键断裂，则形成腺嘌呤核糖核苷酸，该分 子可以作为转录或RNA自我复制的原料。 (2)癌细胞中的PNA可以通过与特定序列核苷酸结合，从 而调节突变基因的复制、转录及翻译过程，从基因水平上治 疗癌症。导入体内的PNA通常不会被降解，其原因是 PNA是人工的DNA类似物，细胞内缺乏能够使其降解 的酶。 (3)表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍，由此可推 知，在翻译时mRNA上的终止密码已变成能编码蛋白质的 密码子，从而使肽链延长。 25.(13分，除特殊标注外，每空2分) (1)87/15 (2)①如图(3分) ②乙 ③让转基因植株乙自交，观察并记录后代的（抗病和抗虫） 性状及其比例抗病抗虫：易感病抗虫（不抗病抗虫）：抗 病不抗虫：易感病不抗虫（不抗虫不抗病）=45：15：3：1 【解析】(1)根据题中信息，抗虫水稻P自交，后代中抗虫植 株：不抗虫植株=15：1，符合孟德尔自由组合定律，9331 的变式，确定水稻的抗虫性状受两对独立遗传的等位基因 控制，且抗虫性状基因型为AB、Abb、aaB,不抗虫性状 基因型为aabb。故F1中表现为抗虫植株的基因型有8种， 其中基因型为AaBb、Aabb、aaBb个体自交，后代会发生性 状分离，故无论自交多少代，后代均表现为抗虫性状的F 个体占F1抗虫植株的7/15。 (2)运用基因工程技术，将外源抗病基因E插入亲本水稻 AaBb的染色体DNA中，转基因植株中插入外源基因的染 色体携带抗病基因E,没有插入外源基因的染色体不含基 因E。在只考虑每条染色体上只插人一个外源基因的前提 下，转基因植株自交后代中抗病性状比例为1的个体，相当 于纯合子，即有两个E基因分别插入了一对同源染色体上； 转基因植株自交后代中抗病性状比例为3/4的个体，相当 于一对等位基因的杂合子，即只有一个E基因插人了一条 染色体上：转基因植株自交后代中抗病性状比例为15/16 的个体，相当于一个双杂个体，即共有两个E基因分别插入 到了两对同源染色体上（即非同源染色体）。 ①抗病水稻为丙自交子代中抗病性状出现的比例为15/16， 即两个E基因分别位于两对同源染色体上的情况（如图）。 ②上述转基因抗病水稻甲、乙、丙的正常体细胞中，抗病基 因E的数量最少的是植株乙，只有一个E基因插入了一条 40 无敌原创·期末测试卷生物学·必修2 染色体上。 ③欲证明抗病植株乙中插入的抗病基因E不与A/a和B/ b这两对基因位于同一对染色体上，即判断E基因与A/a 和B/b这三对基因是否满足自由组合定律，故最简便的实 验设计方案是抗虫植株乙（三杂个体）自交，观察并记录后 代的（抗病和抗虫）性状及其比例，两对相对性状独立分析， 乙自交后代抗虫：不抗虫=15：1；抗病：不抗病=3：1， 故若出现抗病抗虫：易感病抗虫：抗病不抗虫：易感病不 抗虫=45：15：3：1，则可证明两对性状遗传满足自由组 合定律，即不位于同一对染色体上。 期未测试卷（六） 一、1.C【解析】由F1的表型及比例可知，基因D°、D和d属于 复等位基因，位于一对同源染色体上，遵循分离定律：其 显隐性关系为D>D°>d;亲本褐色个体的基因型为 Dd。故选C。 2.A【解析】常见育种方法的比较如下表： 杂交 诱变 单倍体育种 多倍体育种 育种 育种 辐射诱变、 杂交· 花药离体培 秋水仙素处 方 激光诱变 自交→ 养、秋水仙素 理萌发的种 法 化学药剂 选优 诱导加倍 子或幼苗 处理 染色体变异 (染色体组先 染色体变异 原 基因 基因 成倍减少，再 (染色体组成 理 重组 突变 加倍，得到纯 倍增加) 种) 航天育种是用宇宙射线、微重力、高真空、弱地磁场等因素对 种子进行诱变，该方法是诱变育种，诱变育种的原理是基因 突变。故选A。 3.A 4.B【解析】分析题意和表格信息可知：某哺乳动物的红色皮毛 和褐色皮毛受常染色体上的基因H/h控制，遵循基因的分 离定律。让褐色雌性(h)和红色雄性(HH)交配得到 F:(Hh),F:雌雄个体随机交配得到F2,F2的基因型及比例 为HH:Hh:hh=1：2:1,所以F2雌性个体中红色：褐 色=3：1，雄性个体中红色：褐色=1：3。基因H/h是位 于常染色体上的一对等位基因，其遗传遵循分离定律，A错 误；由于雌性个体中Hh表现为红色，所以F2雌性个体中红 色：褐色=3：1，B正确；F1的基因型为Hh,雌性和雄性个 体分别表现为红色和褐色，C错误；由于雄性个体中Hh表 现为褐色，所以F2雄性个体中红色：褐色=1：3，D错误。 故选B。 5.A【解析】据题意可知，某海岛上海龟的基因型及比例为 HH:Hh:hh=1:2:2,能产生配子H为1/5+1/2× 2/5=2/5,配子h为1一2/5=3/5，若该种群个体随机交配， 古丁等化学物质会引起癌变，而癌变是基因突变的导致的， 则产生的子代HH概率为2/5×2/5=4/25，Hh概率为2× 因此，健康的生活方式有助于降低细胞的癌变率，D正确。 2/5×3/5=12/25,hh概率为3/5×3/5=9/25，因此分趾海 故选C。 龟(HH+Hh)所占比例为4/25+12/25=16/25=64%。故 12.B【解析】据图可知，甲图中上面的染色体多了D或下面的 选A。 染色体少了D基因，属于缺失或重复；乙图中上面染色体多 6.D【解析】同类生物的精卵互相识别，这是受精过程，不是受 了C基因，属于重复；丙图中C和B发生了互换，属于倒位； 精实质，A错误；精子的头部进入卵细胞，这是受精过程，不 丁图巾发生了非同源染色体的基因交换，属于易位，A错 是受精实质，B错误；卵细胞膜发生复杂的生理反应，这是受 误；染色体变异包括染色体结构变异和数目变异，均在光学 精过程，阻止其他精子进入，这不是受精实质，C错误；受精 显微镜下可见，B正确；丁图属于易位，发生在非同源染色 作用的实质是精子和卵细胞核相互融合，受精卵中染色体数 体之间，C错误；染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒 目恢复为体细胞染色体数目，D正确。故选D。 位，通常不改变基因的结构，D错误。故选B。 7.C【解析】T2噬菌体的S仅存在于蛋白质分子中，P几乎都存 13.C【解析】遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，A错误； 在于DNA分子中。离心后的沉淀物中主要是被病毒侵染的 猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失一段引起的， 大肠杆菌，上清液中分布的主要是T2噬菌体颗粒。①用32P 属于常染色体结构变异引起的遗传病，B错误；禁止近亲结 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，2P标记的噬菌体DNA, 婚、进行遗传咨询等方法可以降低患遗传病的几率，C正 噬菌体中只有DNA进人大肠杆菌，并随着大肠杆菌离心到 确；唐氏综合征是第21号染色体多了一条而引起的染色体 沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。②用 数目变异遗传病，D错误。故选C。 未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，细菌分布在沉淀物中， 14.D【解析】MN血型的遗传受一对复等位基因控制，遵循基 所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。③用3H标记的 因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误；调查出MN 噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氢元 血型的遗传方式要在家族中进行调查，B错误；基因库指的 素，故3H标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后，3H标记蛋 是种群中全部的等位基因，C错误；376人为M血型 白质外壳出现在上清液中，3H标记的噬菌体DNA将进人大 (LMLM),628人为MN血型(LML),664人为N血型 肠杆菌中，因此放射性存在的主要部位是沉淀物和上清液。 (LL),该调查人群中LM的基因频率约为(376×2+628)÷ 故选C。 (1688×2)=41%,D正确。故选D。 8.D【解析】根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基 15.D【解析】基因型为AAaa的植株含有4个染色体组，减数 5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66%,G=C= 分裂产生的配子中含有2个染色体组，A错误；基因型为 3300个。复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚 AAaa的植株，减数分裂产生的配子为1/6AA、2/3Aa、 合酶，A错误；复制两次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 1/6aa,单倍体育种后得到的个体基因型为AAAA、AAaa、 3300×(4一1)=9900个，B错误；DNA分子的基本单位是 aaaa,其中含有杂合子AAaa,B错误；基因型为AAaa的植 脱氧核苷酸，所以④处指的是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错 误；连续复制2次后共有4个DNA分子，子代中含5N的 株减数分裂产生的配子种类及比例为AA：Aa：aa=1: DNA分子只有1个，故占1/4，D正确。故选D。 4：1,C错误；自交后，aaaa的基因型频率为1/6×1/6= 9.A【解析】若基因中发生碱基对的替换，即发生了基因突变， 1/36,D正确。故选D。 但由于密码子的简并性等原因，性状不一定改变，A正确；一 二、16.B【解析】选用红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X 个tRNA含有多个碱基，B错误；在转录过程中，mRNA上可 处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型。若子代雄性中 附着多个核糖体进行翻译，每个核糖体上合成一条多肽链， 出现红眼果蝇，说明多出的雄性是性反转而来，即假说 不是共同合成一条多肽链，C错误；编码氨基酸的密码子由 ②正确：若子代雄性中不出现红眼果蝇，则假说①正确。 mRNA上3个相邻的碱基组成，D错误。故选A。 故选B。 10.A【解析】在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单 17.AD【解析】据图分析：过程①是一RNA合成+RNA的过 的一一对应关系。故选A。 程，过程②是以合成的十RNA为模板，合成蛋白质的过程。 11.C【解析】生物体的所有体细胞都有与癌症有关的基因（原 过程③是十RNA再合成一RNA,一RNA作为子代病毒的 癌基因和抑癌基因)。癌细胞表面糖蛋白减少，细胞间的黏 遗传物质，与合成蛋白质进行组装形成子代病毒。一RNA 着性降低，容易分散和转移，癌细胞具有无限增殖的特征。 和十RNA的碱基序列是互补的，故过程①所需的嘌呤数和 癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，使其易扩散 过程③所需的嘌呤数相不一定相同，A错误；过程①是合成 和转移，A正确；癌细胞是不受机体控制的恶性增殖的细 一RNA合成十RNA的过程，过程③是十RNA合成一RNA 胞，即癌细胞可以无限增殖，B正确；癌变的实质是原癌基 的过程。消耗的原料均是4种游离的核糖核苷酸，B正确； 因和抑癌基因发生了基因突变导致的，原癌基因和抑癌基 过程②是合成蛋白质的过程，需要的tRNA、氨基酸及场所 因是细胞中原有的，C错误；致癌因子分成三类：物理致癌 都由宿主细胞提供：C正确；由图可知，十RNA可与核糖体 因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，吸烟产生的煤焦油，尼 结合作为翻译的模板，一RNA则不行，D错误。故选AD。