5.3 第3节 人类遗传病-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册同步课时卷

生物学 第3节 人类遗传病 基础过关) 1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病 B.单基因遗传病的致病基因可能位于常染色体上或性染色体上 C.多基因遗传病的遗传一般遵循孟德尔遗传规律 D.染色体异常遗传病是由染色体数目增多导致的 2.下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是 A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，零散分布的疾病不是遗传病 C.人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病 D.父母不携带任何致病基因，孩子也可能患遗传病 二三三 3.下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是 A.控制多基因遗传病的多对基因之间必然相互关联 h B.原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病 郭 C.多基因遗传病具有在群体中发病率比较高的特点 阳 D.多基因遗传病可以通过光学显微镜观察胎儿体细胞的组织切片来确定 盟 4.一对表型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分 长 析正确的是 A.与母亲有关，减数分裂Ⅱ或减数分裂I异常 B.与父亲有关，减数分裂I出现异常 C.与父母亲都有关，减数分裂I或减数分裂Ⅱ异常 D.与母亲有关，减数分裂Ⅱ异常 剂 5.如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病基因。下列分析正确的是 9T9 19T中9T9 234.5 口○正常男女口○甲病患者题®乙病患者 A.甲病属于常染色体隐性遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2 C.Ⅲ；的甲病基因最终来自I2 D.若Ⅲ1与正常男人婚配，建议他们最好生女孩 6.家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合子约活到50岁就常患心肌梗死，纯合子常于30 岁左右就死于心肌梗死，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常 的孩子，如再生一个孩子为男孩，且能活到50岁的概率是 () A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/8 7.每个家庭都不希望降生一个有遗传病的后代，基因检测是防止生出遗传病患者的重要措施，而基 因治疗是治疗遗传病的最好方法。下列说法正确的是 () A.基因检测是在细胞水平进行优生指导 B.基因检测只能诊断单基因遗传病，不能诊断多基因遗传病 C.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征 D.基因治疗一般只能治疗隐性遗传病 8.下列关于优生优育措施的叙述，正确的是 () A.遗传咨询时要去咨询者的家庭中调查发病史 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测 C.羊水检查是产前诊断的唯一手段 D.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 9.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的 是 () A.白化病应在熟悉的4~10个家庭中调查 B.抗维生素D佝偻病应在患者家系中调查 C.血友病应在学校内随机抽样调查 D.唐氏综合征应在人群中随机抽样调查 10.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 遗传病。多基因遗传病的 发病除受遗传因素影响外，还与 有关，所以一般不表现典型的 分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性 别、性状表现、 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y 染色体上的基因，单基因遗传病可分成几类，原因是致病基因有 之分，还有位于 上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因 为系谱法是在表型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中 少和 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ,并 进行合并分析。 。能力提升) 1.人类的多指(A)对正常指(a)为显性。在一个多指患者(Aa)的下列细胞中，不含或可能不含显性基 因A的是 () ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级卵母细胞 ⑤成熟的生殖细胞 A.①②⑤ B.③④⑤ C.①③⑤ D.②④⑤ 39 2.青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是 A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 B.该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪 C.该病是一种单基因遗传病 D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果 3.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其 他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 () A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患该病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 4.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包 括 () A.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 B.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 D.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 5.下列说法正确的是 A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 B.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压等 C.为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D.调查某种遗传病的遗传方式时，应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大 6.有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕 后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图表示该双胞胎的发育过程。下列说法正确的是 ) 卵细胞G 精子 过程X ⊙受精卵 过程Y 00 胚胎A© ®胚胎B 结构M 甲 A.胎儿的性别决定发生在过程X,甲为男孩，乙可能为女孩 B.若丈夫为患者，胎儿是男性时，则不需要对胎儿进行基因检测 C.若妻子为患者，胎儿是女性时，则需要对胎儿进行基因检测 D.若妻子为患者，胎儿是女性时，甲、乙均表现正常 40无敌原创·同步课时卷生物学·必修2 7.人类秀顶基因(A、a)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶， 男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因(B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉 正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错 误的是 ( A.此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲 B.此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4 C.此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8 D.此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16 8.如图所示为唐氏综合征的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 1XX口 0x ⅡXXO一口双黑OXX Ⅲ 9效双 A.患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.患者2的父亲的在减数分裂Ⅱ后期发生了差错 C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.患者1体内的额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数分裂I或减数分裂Ⅱ 9.研究发现，如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的概率可高达60%，如果父母中有一人患有哮喘，子 女患哮喘的可能性为20%，如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。下列叙述正 确的是 ( A.哮喘是由一对等位基因控制的单基因遗传病 牛 B.哮喘在群体中的发病率较高，故符合“调查人类遗传病”的遗传病类型要求 烯 C.哮喘是由遗传物质改变引起的疾病，因此改善病人所处的环境，对预防哮喘作用不大 8 辨 D.人类基因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊断和治疗 德 10.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个患甲、乙两种遗传病的家系，系谱如下图所示，请回 答下列问题：（设遗传病甲与等位基因A、有关，遗传病乙与等位基因B、b有关；所有概率用分数 表示) 9 中99？粤-8粤99 6780 2345 M ○甲病女性 口○表型正常男女 图乙病男性 ?⑦表型未知 (1)甲病的遗传方式是 (2)乙病的遗传方式不可能是 (3)若乙病的患者男性多于女性，则Ⅲ2的致病基因来自 (写个体的代号，如I)。 (4)若乙病患者中男女比例相同，且I4携带乙病致病基因，则Ⅲ；关于乙病的基因型可能 为 (5)若Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，且乙病为伴性遗传病，则V1同时患有甲、乙两种遗传病的概率 三 是确；该种育种方法是单倍体育种，其优点是明显缩短育种年 限，原理是染色体数目变异，D错误。故选C。 4.B【解析】低温和秋水仙素诱导多倍体形成的原理都是抑制纺 锤丝形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极，导致 细胞不能分裂成两个子细胞，A正确；低温诱导染色体数目变 化的实验中，用卡诺氏液处理后，要用体积分数为95%的酒 精冲洗2次，B错误；三倍体无子西瓜原始生殖细胞中有三个 染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，不能形成可育的配子， C正确；三倍体无子西瓜每年制种很麻烦，而植物组织培养技 术可以快速产生优良品种，因此可以用植物组织培养的办法 来繁殖三倍体无子西瓜，D正确。故选B。 5.D【解析】由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有几个染色 体组就是几倍体，A正确；由配子发育而来的个体都叫单倍 体，与染色体组数无关，B正确：单倍体植株长得弱小，高度不 育，多倍体植株一般茎秆粗壮，果实和种子比较大，糖类和蛋 白质等营养物质含量都有所增加，C正确；单倍体不一定是纯 种，如由基因型为AAaaCccc的个体形成的单倍体的基因型 有纯合的，也有杂合的，对于同源多倍体来说，等位基因的个 数与其倍数是一致的，而异源多倍体的等位基因个数则不一 定，如白菜一甘蓝由白菜与甘蓝体细胞融合形成，是异源四倍 体，它的等位基因为两个，D错误。故选D。 6.C【解析】因为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍 的最佳浓度和作用时间，所以秋水仙素的浓度和作用时间属 于自变量，A正确：由于秋水仙素的浓度和作用时间属于自变 量，所以温度等属于无关变量，需要严格控制，否则会影响实 验结果，B正确；变异细胞类型中染色体数目变化可以用光学 显微镜观察检验，而基因突变属于分子水平，不能用光学显微 镜观察检验，C错误；预实验是在正式实验之前，用标准物质 或只用少量样品进行实验，以便得出最佳的实验条件，为正式 实验打下基础，所以正式实验前可进行预实验，D正确。故 选C。 7.C【解析】该实验结果显示在一定范围内，秋水仙素浓度升高 诱导成功率也增加，A正确；秋水仙素处理幼苗，能诱导染色 体数目加倍，原理是秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤丝的形 成，进而影响细胞的正常分裂，B正确；由于秋水仙素的作用 有的细胞中染色体数目已加倍，有的还没有加倍，因此高倍镜 下观察草莓芽尖细胞的临时装片，发现分裂中期染色体数目 有的为28条，有的仍为14条，C错误；从题图中可以看出，用 质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1d, 诱导成功率较高，D正确。故选C。 8.D【解析】两个地区环境条件不同，选择留下不同小麦，所以不 同地区小麦基因存在差异，A正确；由题意可知，小麦品种在两 个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择，因此培育的新品种 可适应两个地区的环境条件，B正确；穿梭育种将多个优良性 状集中到一起，如抗病高产，C正确；穿梭育种利用的主要原理 是基因重组，D错误。故选D。 66无敌原创·同步课时卷生物学·必修2 9.C【解析】能产生新基因的是基因突变。高秆抗锈病小麦和矮 秆易染锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病优良品种属于基因重 组，A错误；用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得无子西瓜属于多 倍体育种，原理是染色体变异，B错误：用X射线、紫外线处理 青霉菌获得高产青霉素菌株属于诱变育种，原理是基因突变， C正确；用离体花药培育小麦植株属于单倍体育种，原理是染 色体变异，D错误。故选C。 10.(1)遗传 (2)纯合花药单倍体 (3)染色体分离配子组培苗 (4)重组 【解析】(1)具有育种价值的变异属于可遗传变异，需先确定 遗传物质是否发生了变化。 (2)变异株是个别基因的突变体，则利用杂交育种，通过连续 自交、选育，使早熟基因逐渐纯合，培育成新品种。加快育种 进程，缩短育种年限，则采用单倍体育种，即采集变异株的花 药进行处理，获得单倍体，然后用秋水仙素处理单倍体幼苗， 诱导染色体数日加倍，获得纯合子。 (3)染色体组变异株中染色体组发生了变化，则减数分裂中 染色体有多种联会方式，染色体分离时不规则，就会形成染 色体数目不等、生活力很低的配子，结果不能完成受精作用， 得不到足量的种子。育种方法③是植物组织培养，需不断制 备组培苗，成本较高。 (4)新品种1是通过杂交育种培育形成的，属于有性生殖，是 基因重组的结果，新品种3是植物组织培养的结果，属于无性 繁殖，没有发生基因重组，所以前者产生的多种基因型中只有 一部分保留下来，后者全部保留下来。 11.(1)秋水仙素的浓度四倍体诱导率避光48h,以0.15% 秋水仙素溶液处理 (2)芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异 (3)显微镜解离染色中期 【解析】(1)该实验的自变量是秋水仙素的浓度，因变量是处 理植株的四倍体诱导率，表中数据表明：避光48h,以0.15% 秋水仙素溶液处理，变异率最高。 (2)因为芽尖分生区细胞分裂旺盛，易变异，所以用秋水仙素 处理时也可选取芽尖分生区作为处理的对象。 (3)鉴定葛薯细胞中染色体数目是否加倍，可通过显微镜直 接观察临时装片。首先取变异植株幼嫩的茎尖，再经固定、 解离、漂洗、染色和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。 最后选择处于分裂中期（染色体形态数目比较稳定）的细胞 进行染色体数目统计。 第3节人类遗传病 【基础过关】 1.B【解析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类 疾病，可能是突变改变引起的，也可能是染色体异常引起的， 8.A【解析】遗传咨询需要分析遗传病的遗传方式，故需要调查 A错误；单基因遗传病可能是常染色体（或性染色体）显性（或 咨询者的家庭发病史，A正确；白化病的形成原因是编码酪氨 隐性)遗传病，B正确；多基因遗传病的遗传一般不遵循孟德 酸酶的基因发生突变，因此用编码酪氨酸酶的基因制成的探 尔遗传规律，C错误；染色体异常遗传病可能是由染色体结构 针能对白化病进行基因检测，B错误；羊水检查是产前诊断的 或数目异常引起的，D错误。故选B。 重要手段，但不是唯一手段，C错误；近亲带有相同隐性致病 2.D【解析】先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此 基因的可能性较大，故近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病 不一定是遗传病，后天性疾病也可能是由遗传物质改变引起 的可能性较大，因此禁止近亲结婚主要是为了威少隐性遗传 的遗传病，A错误；家族性疾病不一定是遗传病，有可能是传 病的发生，D错误。故选A。 染病，散发性疾病也可能是由遗传物质引起的遗传病，B错 9.B【解析】白化病和唐氏综合征不属于伴性遗传，因为研究的 误；人类遗传病不一定都有先天性和家族性的特点，人类遗传 是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。故 病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传 选B。 病三类，C错误；父母不携带任何致病基因，孩子也可能患遗 10.(1)染色体异常环境因素孟德尔 传病，例如染色体变异引起的遗传病，如唐氏综合征，D正确。 (2)亲子关系世代数显性和隐性常染色体和X染色体 故选D。 (3)世代数后代个体数多个具有该遗传病家系的系谱图 3.D【解析】多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制 【能力提升】 的遗传病，这些基因相互作用共同导致遗传病的发生，A正 1.D【解析】因患者基因型为Aa,神经细胞属于体细胞，其基因 确；原发性高血压、青少年型糖尿病等都是常见的多基因遗传 型为Aa,肯定含有基因A,①错误；成熟的红细胞不含细胞核 病，具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点，B、C 和细胞器，没有基因，肯定不含基因A,②正确；初级精母细胞 正确：因基因在光学显微镜下无法直接观察到，所以多基因遗 的基因型为AAaa,肯定含有基因A,③错误；④减数分裂I后 传病不能通过光学显微镜观察胎儿体细胞组织切片来确定， 期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此次级卵母细 组织切片只可以观察到染色体异常遗传病，D错误。故选D。 胞不一定含有基因A,④正确；⑤减数分裂I后期，等位基因 4.D【解析】该患儿的基因型为XXY,是由基因型为XX的 随着同源染色体的分开而分离，因此成熟的生殖细胞不一定 卵细胞与含Y的精子结合形成的，不可能是其母亲减数分裂 含有基因A,⑤正确。故选D。 I异常造成的，A错误；该患儿的基因型为XXY,其父亲不 2.C【解析】研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调 能给其提供X基因，因此不可能与其父亲有关，B、C错误；该 查取样，并用统计学方法进行计算，A正确；由于自体免疫系 患儿的基因型为XXY,是由基因型为XX的卵细胞与含 统破坏产生胰岛素的胰腺胰岛3细胞引起的，自身无法充分 Y的精子结合形成的，所以其病因与母亲有关，是由于母亲的 利用糖类物质，因此会大量消耗脂肪，B正确：青少年型糖尿 次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体没有分配到 病属于多基因遗传病，C错误；多基因遗传病的产生受到遗传 两个子细胞中导致的，D正确。故选D。 物质和环境因素共同作用，D正确。故选C。 5.D【解析】甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体隐性 3.C【解析】根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性 遗传，A错误；分析可知，Ⅱ1正常，Ⅲ：患甲病，Ⅲ2患乙病，所 遗传病（相关基因用A、表示）。据“这对夫妇都有一个患该 以Ⅱ1的基因型为BbXAX;根据Ⅱ3正常，Ⅲs患甲病，Ⅲ3患 病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知，这 乙病，所以Ⅱ3的基因型为BbXAX,因此，Ⅱ1与Ⅲ；的基因型 对夫妇的双亲都是杂合子(Aa),这对夫妇的基因型均为 相同的概率为1，B错误；Ⅲ；甲病的致病基因来源于Ⅱ3，Ⅱ， 1/3AA、2/3Aa,因此他们所生子女患该病的可能性为2/3× 甲病的致病基因来源于Ⅱ1，因此Ⅲ。甲病的致病基因最终来 2/3×1/4=1/9。故选C。 源于Ⅱ1，C错误。由于Ⅲ：患有甲病，其基因型为XX,因此 4.D【解析】对患者家系进行调查统计分析可以大概确定发病方 与正常男子婚配，生女孩才不会患有甲病，D正确。故选D。 式，A正确；通过对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 6.D【解析】根据“一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育 可以直接分析DNA序列，确定是否由遗传引起，B正确；对双 个完全正常的孩子”可知，该夫妇的基因型均为Aa,再生一 胞胎进行相关调查统计也可以推测出，因为双胞胎基因组成 个男孩且能活到50岁即为Aa或aa的概率为：1/2×3/4= 几乎是完全相同的，如果一个患病一个不患病，最可能是环境 3/8。故选D。 因素造成的，C正确；进行血型调查统计分析对确定这种现象 7.D【解析】基因检测是在DNA水平上检测基因是否异常，从而 是否是遗传因素引起的没有辅助意义，D错误。故选D。 对特定的疾病进行诊断，A、B错误；基因检测主要诊断由基因 5.C【解析】只有单基因遗传病在遗传时遵循孟德尔的分离定 突变引起的疾病，而猫叫综合征是由染色体结构改变引起的， 律，A错误；调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基 C错误；由于显性基因会影响隐性基因的表达，所以基因治疗 因遗传病，而原发性高血压、冠心病等均属于多基因遗传病，B ·般只能治疗隐性遗传病，D正确。故选D。 错误；为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率， 应特别注意随机取样，C正确；调查某种遗传病的发病率时， 应在广大人群中进行调查，调查的群体要足够大，D错误。故 选C。 6.D【解析】胎儿性别决定于受精过程，甲和乙是由同一个受精 卵发育来的，性别应该相同，故A错误；若丈夫为患者，妻子 可能为携带者，故需要对胎儿进行基因检测，B错误；若妻子 为患者，胎儿是女性时，一定为携带者，表型一定正常，故不需 要进行基因检测，C错误、D正确。故选D。 7.B【解析】非秃顶色觉正常女子(A_XBX)与秃顶色盲男子 (aXY)婚配，后代为秃顶色盲女儿(aaXX)和非秃顶色觉 正常儿子(AAXEY),故此家庭中亲代非秃顶色觉正常女子的 基因型为AaXX,秃顶色盲男子的基因型为AaXY,该秃顶 色盲男子(AaXY)的母亲可能表现为非秃顶非色盲，A正确； 此对夫妻再生的女儿(XBX、XX)中患红绿色盲的概率为 1/2,B错误；此对夫妻再生一个秃顶(Aa、aa)儿子(XY)的概 率为3/4×1/2=3/8，C正确；此对夫妻再生一个非秃顶色觉正 常女儿(AXX)的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。故选B。 8.C【解析】若发病原因为减数分裂异常，根据染色体组成，则患 者2体内的额外染色体一定来自父方，A正确；患者2体内的 额外染色体来自父方，是父亲在减数分裂Ⅱ后期可能发生了 差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，B正确；患者 1体内的额外染色体可能来自其母亲（减数分裂Ⅱ后期姐妹 染色单体分开后移到同一极导致的)，也有可能来自父亲（减 数分裂工后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数 分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的)，C错 误、D正确。故选C。 9.D【解析】哮喘是多基因遗传病，A错误；哮喘在群体中的发病 率较高，但是易受到环境的影响，因此不符合“调查人类遗传 病”的遗传病类型要求，B错误；根据分析，哮喘的发生与遗传 物质和环境因素都有关，因此改善病人所处的环境，对预防哮 喘能够起到作用，C错误；由于哮喘与遗传有关，因此人类基 因组计划的实施在将来可以对哮喘病进行及时有效的基因诊 断和治疗，D正确。故选D。 10.(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体显性遗传 (3)Ⅱ6 (4)Bb (5)1/36 【解析】(1)甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方 式为常染色体隐性遗传」 (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能 是伴X染色体显性遗传病。 (3)若乙病的患者男性多于女性，符合伴X染色体隐性遗传 特征，故Ⅲ2这个男性的致病基因来自母亲Ⅱ6。 (4)若乙病患者中男女比例相同，与性别无关，推测乙病的遗 传方式可能是常染色体隐性遗传；I4携带乙病致病基因， Ⅱ5的基因型为bb与Ⅱ。生下一个Ⅲ2患者，故Ⅱ。的基因 型为Bb;由此推断Ⅲ；关于乙病的基因型为Bb。 (5)设控制甲病的基因为a,则Ⅱ8有病，I3、I4基因型均为 Aa,则Ⅱs基因型概率为2/3Aa和1/3AA,Ⅱ6不携带致病 基因，故其基因型为AA,因此Ⅲ2基因为AA的概率为2/3， Aa的概率为1/3，同理Ⅲ1基因概率1/3Aa或2/3AA,因此 其子代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4=1/36。又因乙病 具有代代相传且患者全为男性的特点，因此最可能的遗传方 式为伴Y染色体遗传，因Ⅲ2患病，则Ⅵ，一定患病，故V 同时患有甲、乙两种病的概率为1/36×1=1/36。 第6章生物的进化 第1节生物有共同祖先的证据 【基础过关】 1.C【解析】化石是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹 (如动物的脚印、爬迹等)，由于某种原因被埋藏在地层中，经 过若干万年的复杂变化而逐渐形成的，并不是所有的古生物 都能形成化石，A错误；越古老的地层，形成化石的生物越简 单、越低等，B错误；化石是研究地球上生物进化的最直接、最 有力的证据，C正确；在越浅的地层中，形成化石的生物越高 等，D错误。故选C。 2.A【解析】植物进化历程： 一苔藓植物 藻类植物一 厂裸子植物 蕨类植物→种子植物 L被子植物 图中①、②、③依次代表藻类植物、蕨类植物、裸子植物。故 选A。 3.B【解析】根据生物进化的证据来看，蟒蛇外形上没有四肢，但 它的体内还保留着后肢骨的残余，说明蟒蛇是起源于有四肢 的动物，更符合比较解剖学的内容。故选B。 4.B【解析】科学家测定了某保护区MG、CE、DP、DW四种鸟类 的ALX1基因的脱氧核苷酸序列，测定该基因序列是在分子 水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据。故 选B。 5.A【解析】在越古老的地层中，挖掘出的化石所代表的生物，结 构越简单，分类地位越低等；在距今越近的地层中，挖掘出的 化石所代表的生物，结构越复杂，分类地位越高等。甲地层， 始祖鸟属于古代爬行类向鸟类进化的过渡类型，这些动物较 高等，因此地质年代较近；乙地层，马、象、犀牛属于哺乳动物， 动物最高等，因此地质年代最近；丙地层，珊瑚虫属于腔肠动 物，乌贼是软体动物，这些动物都比较低等，因此地质年代最 远。故这些地层按地质年代由远到近排列应是丙、甲、乙。故 选A。 6.A【解析】在研究生物进化的过程中，化石是最直接的、比较全 面的证据而不是唯一证据，A错误；在距今1200多万年前， 鸟的身体结构既和爬行动物有相似之处，又和鸟类有相似之 森林古猿广泛分布于非、亚、欧地区，尤其是非洲的热带丛林， 处，根据以上特征，科学家认为鸟类可能起源于古代的爬行动 森林古猿的一支是现代类人猿，以树栖生活为主，另一支却由 物，C正确；黑猩猩与人基因组的差异只有3%，表明人类和黑 于森林的大量消失等环境条件的改变，不得不下到地面上来 猩猩的亲缘关系很近，但不能表明人类是由黑猩猩进化来的， 生活，慢慢地进化成了人类，可见人类和类人猿的关系最近， 人类起源于森林古猿，D错误。故选D。 它们有共同的原始祖先一森林古猿，B、D正确；直立行走是 3.A【解析】在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的 进化发展的基础，人类学家将能够直立行走作为人猿分界的 证据。越古老的地层中，形成化石的生物越简单、越低等，水 一个重要标准，C正确。故选A。 生生物种类较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、 7.A【解析】古生物化石是揭示和证明生物进化最可靠、最直接 越高等，陆生生物种类较多。生物进化的总体趋势是从简单 的证据。故选A。 到复杂、从低等到高等、从水生到陆生。故选A。 8.C【解析】生物进化的历程是从简单到复杂、从水生到陆生、从 4.C【解析】孔子鸟化石等过渡类型的化石，揭示了不同生物之 低等到高等；生物进化的原因是自然选择，即在生存斗争中， 间的进化关系，A正确；利用化石可确定地球上曾经生活过的 适者生存下来，不适者被淘汰。故选C。 生物的种类及其形态、结构、行为等特征，B正确；化石在地层 9.B【解析】生物界在结构和功能上具有高度的统一性，体现在 中出现的顺序是人们研究生物进化的一个重要方面，不同生 生物体、细胞或生物大分子等层次上。鸟的翅膀和人的手臂 物化石的出现和地层的形成有着平行的关系，也就是说，在越 在骨骼结构上非常相似，这是生物体层次上的统一模式。故 古老的地层中，挖掘出的化石所代表的生物，结构越简单、分 选B。 类地位越低等，水生生物的种类也越多。在越晚近的地层中， 10.(1)有脊柱 挖掘出的化石所代表的生物，结构越复杂、分类地位越高等， (2)变态发育 陆生生物的种类也越多。低等生物至今依然存在，因此在地 (3)珙桐 质年代较晚近的地层中也可能找到低等生物的化石，C错误， (4)A D正确。故选C。 【解析】(1)鲫鱼及其以上树枝上所标注的动物依次是两栖动 5.D【解析】题中给出的条件，从古生代早期、中期到晚期的植物 物、扬子鳄、丹顶鹤和大熊猫，它们都属于脊椎动物，背部都 有从水生到陆生的特点。最早期的是藻类植物，所以最低等； 有脊柱。 最晚期的是被子植物，所以最高等，不能看出蕨类植物和裸子 (2)②代表两栖动物，其进化地位在鱼类和爬行类之间，发育 植物是藻类植物直接的进化而来的。故选D。 方面的典型特征是变态发育。 6.C【解析】爬行类、鸟类，彼此间的差异十分显著，但是它们的 (3)进化树上标出的最高等的国家一级保护植物是珙桐。 胚胎在发育初期都很相似，即都有鳃裂、前肢芽和尾，只是到 (4)原始爬行类可以进化为原始鸟类，如始祖鸟化石是爬行 了发育晚期，其鳃裂都消失了，这种现象说明高等脊椎动物是 类进化为鸟类的证据，但现代环境条件已不具备进化条件， 从某些古代的低等动物进化而来的，即它们来自共同的祖先， 所以丹顶鹤不可能由扬子鳄直接进化而来。 同时，也说明古代脊椎动物原始的共同祖先生活在水中，所以 【能力提升】 陆生脊椎动物在胚胎发育过程中出现了鳃裂，C正确。故 选C。 1.A【解析】①②由题干可知，在古老的地层中出现物种A的化 7.C【解析】化石在地层中出现的顺序，是人们研究生物进化的 石，在晚近的地层中出现物种B的化石，物种A的化石出现 一个重要的方面；不同生物化石的出现和地层的形成，有着平 在物种B的化石之前，说明物种A比物种B出现的早，也能 行的关系。也就是说，在越古老的地层中，挖掘出的化石所代 说明物种A可能比物种B结构简单，①②正确；③物种A的 表的生物，结构越简单，分类地位越低等；在距今越近的地层 化石出现在物种B的化石之前，物种A比物种B出现得早， 中，挖掘出的化石所代表的生物，结构越复杂，分类地位越高 所以物种A一定不是从物种B进化而来的，③错误；④不管 物种A和物种B谁出现得早，都不能判断它们是陆生的还是 等。在地层中最初出现的是水生无脊椎动物，以后依次出现 鱼类，开始登陆的两栖类，陆生的爬行类和由爬行类分化出的 水生的，因为水生的生物也有高等的类群，陆生的生物也有低 鸟类和哺乳类，最后才出现人类，A、B、D正确。生物在进化 等的类群，④错误。故选A。 过程中经历了大爆发和大灭绝的过程，因此C错误。故选C。 2.D【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，化石是 8.D【解析】在研究生物进化的过程中，化石是最直接的、比较全 指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生 面的证据，化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，由 活痕迹等，A正确；比较法是指根据一定的标准，把彼此有某 于某种原因被埋藏在地层中，经过漫长的地质年代和复杂的 种联系的事物加以对照，确定它们的相同和不同之处，通过对 变化而形成的，A正确；生物进化的总体趋势是从简单到复 各个事物特征的比较，可以把握事物之间的内在联系，认识事 杂，从低等到高等，从水生到陆生，B正确：适者生存、不适者 物的本质，比较法是研究生物进化的基本方法，B正确；孔子 被淘汰，生物进化的主要原因是白然选择，C正确；变异的方 67