专题04 遗传的基本规律（2大考点）（北京专用）2026年高考生物一模分类汇编

专题04 遗传的基本规律 2大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 孟德尔定律 考点1 1、B 2、A 3、B 4、B 5、C 6、【答案】(1)粳稻 (2)2:3:1 (3)L+ 蛋白在常温和高温下均可恢复含籼稻Sa的花粉育性；L- 蛋白在常温下不能恢复含粳稻Sa的花粉育性，高温下可以恢复含粳稻Sa的花粉育性 (4) - + ++ +++ 结合到M⁺ 上的MBP-F⁺ 或MBP-L⁺ 的含量 (5)变异和选择 7、【答案】(1) 父亲、母亲 1/2 (2) RNA聚合 母源SNHG14基因启动子区域高甲基化，SNHG14不转录，不干扰UBE3A转录 ，UBE3A可正常表达。 ab (3)该患者两条15号染色体均来自父亲（父源单亲二倍体）。在减数分裂或受精后早期发育过程中，因染色体不分离或丢失等原因，导致胚胎仅保留父源15号染色体且复制形成二倍体。由于在成熟神经元中父源UBE3A基因被表观遗传沉默，无任何功能性蛋白表达，从而引发安格曼综合征。 8、【答案】(1) CMS 雄性可育/育性恢复 (2)雌性可育:雌性不育= 1:1 (3)仅Bol基因序列存在差异 (4) 9、【答案】(1) 染色体数目变异 MMNN 种子高蛋白、低油脂 除高蛋白、低油脂等有利基因外其他遗传背景与栽培大豆相同，并减少野生大豆基因组比例 (2) 对种子重量的增加起抑制作用（抑制种子生长或生长发育） 100粒大豆重量中位数比其他组合高 SNP（遗传标记） GS61GS6GZ1CGZ1 (3)ABC 10、【答案】(1)紫茎 (2)A基因被甲基化修饰后不表达，不产生花青素 (3)rr (4) F1中来自品系丙的甲基化A基因能够使来自品系甲的A基因甲基化，A基因表达受抑制，不产生花青素 子代全为绿茎 11、【答案】(1) B AA:AB:BB=1:2:1 (2) 在32℃时恢复含B染色体的花粉育性 在23℃和32°C时恢复含A染色体的花粉育性 (3) 来自籼稻的MA、NA基因使含B染色体的花粉在23℃下不育，来自粳稻的MB、NB基因对花粉育性无影响 敲除F1中LA，23 ℃和32 ℃时，F1花粉均全可育 (4)将LA基因导入粳稻中，抑制籼、粳稻杂种产生的花粉中MA与NA蛋白的结合或敲除籼稻中MA或NA基因，从而实现杂种花粉全可育，利于杂种优势应用 12、【答案】(1) 不同品种中控制光籽的基因可能不完全相同 两对等位基因的显性基因同时存在 (2)控制短绒发育的基因可能同时调控叶茸毛发育 (3)在短绒发育关键期和叶组织中，GA0149的GaFZ基因表达量显著高于GA0146，在其他器官中的表达量无明显差异 (4)larINDELFZGaFZ基因表达→抑制短绒发育→光籽表型 (5)可通过调控GaFZ基因的表达培育“光籽但长绒高产”的棉花品种，降低种子脱绒成本 伴性遗传 考点2 1、D 2、C 3、D 4、C 5、D 6、C 7、【答案】(1) XmXs ，XmY AC (2)甲为杂合子，其在食物表面化蛹的比例低，与乙相近，显著低于丙 (3) BCD XmY、XmXm远离食物表面化蛹、XmXm′在食物表面化蛹 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传的基本规律 2大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 孟德尔定律 考点1 1、（2026·北京海淀·一模）在科学探究中用到的科学方法及其描述不相符的是（　　） 选项 科学方法 相关描述 A 预实验 用于摸索条件，检验实验设计的科学性和可行性 B 归纳法 由具体事实推出一般结论，不存在例外 C 假说—演绎法 根据假说演绎推理预测实验结果，再通过实验检验 D 建立数学模型 用适当的数学形式对事物的性质进行表达 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【知识点】验证性实验与探究性实验 【详解】A、预实验是正式实验前开展的小规模实验，作用是摸索实验条件，检验实验设计的科学性和可行性，避免人力、物力、财力的浪费，描述相符，A不符合题意； B、归纳法分为完全归纳法和不完全归纳法，由不完全归纳法推出的一般结论可能存在例外（如根据多数细胞有细胞核归纳出“细胞都有细胞核”，就存在哺乳动物成熟红细胞无细胞核的例外），描述不符，B符合题意； C、假说—演绎法的流程为：提出问题→提出假说→演绎推理预测实验结果→通过实验检验演绎推理的结论，描述相符，C不符合题意； D、建立数学模型是指用公式、曲线图等适当的数学形式对事物的性质进行表达，后续还可进一步检验修正，描述相符，D不符合题意。 2、（2026·北京石景山·一模）下列叙述中与染色体变异无关的是（　　） A．通过连续自交获得纯合品系的水稻 B．通过产前诊断预防21三体综合征 C．通过多倍体育种获得无子西瓜 D．通过植物体细胞杂交获得白菜—甘蓝 【答案】A 【知识点】基因分离定律的实质和应用、染色体数目的变异、植物体细胞杂交技术、多倍体育种 【详解】A、连续自交获得纯合水稻品系的原理基因重组，培育过程中没有发生染色体结构或数目的改变，与染色体变异无关，A符合题意； B、21三体综合征的病因是患者体细胞内21号染色体比正常人多1条，属于染色体数目变异中的个别染色体增加，与染色体变异有关，B不符合题意； C、无子西瓜的多倍体育种原理是染色体数目以染色体组为单位成倍增加，属于染色体数目变异，与染色体变异有关，C不符合题意； D、植物体细胞杂交获得的白菜—甘蓝，体细胞中同时包含白菜和甘蓝两个物种的染色体，染色体数目发生改变，属于染色体数目变异，与染色体变异有关，D不符合题意。 3、（2026·北京房山·一模）下图为选育“南珠18号”两色观赏南瓜（上橙黄下深绿）的主要步骤。下列分析合理的是（    ） A．果皮颜色与颈部形态由一对等位基因控制 B．“南珠18号”为纯合子 C．F2性状分离比符合9:3:3:1 D．绿色对黄色为显性，无曲颈对曲颈为显性 【答案】B 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用 【详解】A、题图中F₂出现了果皮颜色、颈部形态共4种不同的性状组合，说明这两对性状由两对等位基因控制，不是一对等位基因，A错误； B、杂合子自交后代会发生性状分离，只有纯合子自交性状稳定不分离，最终“南珠18号”性状稳定不再分离，说明其为纯合子，B正确； C、F₂中果皮颜色出现黄色、黄绿色、绿色三种表现型，说明果皮颜色这对性状为不完全显性，因此F₂性状分离比不符合完全显性条件下的9：3：3：1，C错误； D、亲本都为黄色曲颈，F₁自交后代F₂才出现无曲颈，说明无曲颈是隐性性状，曲颈对无曲颈为显性；F₂出现黄绿色、绿色、黄色，说明黄色为不完全显性，D错误。 4、（2026·北京顺义·一模）水稻品系甲抗稻瘟病，品系乙耐旱。抗病基因和耐旱基因独立遗传。我国科学家将甲、乙杂交，在F2群体中筛选出既抗病又耐旱的新品系丙。该过程最可能的原因是（　　） A．杂交过程中发生基因突变，产生新基因 B．F1减数分裂时，非同源染色体自由组合 C．F1减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体互换 D．干旱的栽培环境诱导水稻发生染色体变异 【答案】B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、杂交育种、减数分裂过程中的变化规律、染色体结构变异和数目变异综合 【详解】抗病基因和耐旱基因独立遗传，说明二者位于非同源染色体上，F1为同时携带抗病、耐旱基因的双杂合子，减数分裂产生配子时非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因发生重组，可产生同时含两种优良基因的配子，受精后F2即可出现既抗病又耐旱的个体，是该过程最可能的原因，B符合题意，ACD不符合题意。 5、（2026·北京西城·一模）酵母有α型和a型两种交配类型，由一对等位基因决定。3号染色体上的R基因使酵母有环己酰亚胺（CYH）抗性。利用2个酵母细胞进行实验，结果如图。不考虑突变，由结果可得出（　　） A．子囊中四个细胞的基因型两两相同 B．R基因参与决定酵母交配类型 C．减数分裂时发生了同源染色体片段交换 D．筛选获得的酵母细胞基因型均为RR 【答案】C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、若在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，子囊中4个单倍体细胞的基因型为R-a、R-α、r-a、r-α，4种基因型各不相同，A错误； B、题目明确说明“交配类型由一对等位基因决定”，R/r基因仅控制CYH抗性，与交配型的遗传无关，B错误； C、若减数分裂不发生互换，减数分裂仅产生R-α（抗CYHα型）和r-a（不抗CYHa型）两种配子，经CYH筛选后只有R-α（α型）存活；而实验结果为筛选后存活个体a型：α型=1：1，说明发生了同源染色体的互换，产生了R-a型配子，因此该推论成立，C正确； D、筛选获得的酵母是单倍体（n），基因型为R，D错误。 6、（2026·北京海淀·一模）籼稻和粳稻的杂交种有杂种优势但会出现部分花粉不育。水稻基因组中Sa区段（简称Sa）与花粉育性相关。 (1)籼稻和粳稻的Sa不同，二者杂交所得F1的Sa类型均为籼—粳杂合型。常温（23℃）下F1花粉50%可育，F1自交所得F2的Sa类型及比例为籼稻型∶籼—粳杂合型＝1∶1，推测F1中含________Sa的花粉不育。高温（32℃）下F1花粉育性完全恢复。 (2)Sa包含连锁不发生交换的3个基因——F、M和L，籼稻为F+、M+、L+的纯合子，粳稻为F-、M-、L-的纯合子。F+蛋白与M+蛋白在减数分裂Ⅰ过程中结合形成复合物C，导致花粉败育。研究者推测“L+蛋白在花粉中完全解除复合物C的作用”，为验证该推测，将L+基因转入F1获得转基因植株（L+基因单拷贝插入非Sa所在的染色体）。若该推测成立，则该转基因植株在常温下自交，后代Sa类型及比例为籼稻型∶籼—粳杂合型∶粳稻型＝________。 (3)L-蛋白也具有恢复育性的功能，但其氨基酸序列与L+蛋白有差异。研究者分别敲除F1植株中的L+基因或L-基因，获得突变植株甲和乙。植株甲和乙在不同温度下分别自交，后代的Sa类型所占比例如图1。 综合上述信息，阐述L+蛋白和L-蛋白与不同温度下F1花粉育性的关系____________________。 (4)研究者进一步提出假说：“L+蛋白可通过竞争性结合M+蛋白，抑制复合物C的作用”，证实该假说的实验设计如下。 步骤1：GST蛋白和MBP蛋白为常用的分子标签。研究者分别制备了GST-M+、MBP-F+、MBP-L+三种融合蛋白，这三种蛋白分子量不同。 步骤2：将不同蛋白按照表中1～5组所示组合混匀后保温（“＋”代表加入，“－”代表未加入），请写出表中“？”处的处理________；________；________；________。 组别 蛋白质 1组 2组 3组 4组 5组 MBP-L+ ？ ？ ？ ？ － MBP － － － － ＋ GST-M⁺ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ MBP-F+ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 步骤3：捕获GST-M+及其结合蛋白，分离与GST-M+结合的蛋白并进行电泳，用抗MBP抗体检测，依据电泳条带的位置和深浅判断_____________。 (5)籼稻主要分布于热带、亚热带，粳稻主要分布于温带。图2为籼稻和粳稻的演化路径，依据现代生物进化理论分析，形成现今的籼稻和粳稻的两个关键环节是__________________。 【答案】(1)粳稻 (2)2:3:1 (3)L+ 蛋白在常温和高温下均可恢复含籼稻Sa的花粉育性；L- 蛋白在常温下不能恢复含粳稻Sa的花粉育性，高温下可以恢复含粳稻Sa的花粉育性 (4) - + ++ +++ 结合到M⁺ 上的MBP-F⁺ 或MBP-L⁺ 的含量 (5)变异和选择 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、自然选择与适应的形成、电泳鉴定 【详解】（1）籼稻和粳稻杂交所得F1的Sa类型为籼—粳杂合型（设为S1S2，S1代表籼稻型Sa，S2代表粳稻型Sa）。常温下F1花粉50%可育，F1自交所得F2的Sa类型及比例为籼稻型（S1S1）:籼—粳杂合型（S1S2）=1:1。若F1产生的花粉中，含S2（粳稻型Sa）的花粉不育，那么F1（S1S2）产生的可育花粉只有含S1（籼稻型Sa）的，而卵细胞有S1和S2两种，受精时，可育花粉（S1）与卵细胞（S1或S2）结合，后代基因型为S1S1（籼稻型）和S1S2（籼—粳杂合型），比例为1:1，与题干结果相符，所以推测F1中含粳稻型Sa的花粉不育。 （2）Sa包含连锁不发生交换的3个基因——F、M和L，籼稻为F+、M+、L+的纯合子，粳稻为F−、M−、L−的纯合子，F+蛋白与M+蛋白在减数分裂过程中结合形成复合物C，导致花粉败育，研究者推测L+蛋白在花粉中完全解除复合物C的作用。将L+基因转入F1获得转基因植株（L+基因单拷贝插入非Sa所在的染色体），F1产生的花粉有F+M+L+、F−M−L−L+、F+M+L+L+、F−M−L−（败育），则F1产生的花粉及比例为F+M+L+：F−M−L−L+：F+M+L+L+=1：1：1，F1产生的卵细胞及比例为F+M+L+：F−M−L−L+：F+M+L+L+：F−M−L−=1：1：1：1，F1自交时，产生的后代Sa类型及比例为：含两个籼稻Sa基因（F+M+L+）的个体（籼稻型）占2/3×2/4=1/3，含一个籼稻Sa基因（F+M+L+）和一个粳稻Sa基因（F−M−L−）的个体（籼-粳杂合型）占2/3×2/4+1/3×2/4=1/2，含两个粳稻Sa基因（F−M−L−）的个体（粳稻型）占1/3×2/4=1/6，所以籼稻型：籼-粳杂合型：粳稻型=2:3:1。 （3）植株甲：由于敲除L+基因，所以含籼稻型Sa的花粉不育，只有L-基因，但常温下，L-蛋白不能解除复合物C的作用，含粳稻型Sa的花粉也不育，所以无后代；高温下，L-蛋白能解除复合物C的作用，含粳稻型Sa的花粉可育，所以后代中籼-粳杂合型：粳稻型=1:1。植株乙：由于敲除L-基因，所以含粳稻型Sa的花粉不育，只有L+基因，常温和高温下，L+蛋白都能解除复合物C的作用，含籼稻型Sa的花粉在常温和高温下均可育，所以后代中籼稻型和籼—粳杂合型=1:1。 综上，L+ 蛋白在常温和高温下均可恢复含籼稻Sa的花粉育性；L- 蛋白在常温下不能恢复含粳稻Sa的花粉育性，高温下可以恢复含粳稻Sa的花粉育性。 （4）步骤2中，1组的MBP-L+处理：－（作为对照，没有MBP-L+蛋白，用于验证F+蛋白与M+蛋白结合情况）；2组-4组，逐渐增加加入的MBP-L+的量，以检测L+蛋白是否可通过竞争性结合M+蛋白，抑制F+和M+结合，所以2组的MBP-L+处理：＋；3组的MBP-L+处理：＋＋；4组的MBP-L+处理：＋＋＋。步骤3中，因为MBP-F+和MBP-L+都带有MBP标签，所以用抗MBP抗体可以检测它们的存在，依据电泳条带的位置和深浅判断结合到M⁺上的MBP-F⁺或MBP-L⁺的含量，以识别GST-M+与MBP-F+和MBP-L+的结合情况。 （5）根据现代生物进化理论，热带祖先通过变异产生了F+M+L-和F+M+L+的变异类型。自然选择作用于这些变异，使分布在温带的种群保留了F-M-L-的基因型（现今的粳稻），分布在热带、亚热带的种群保留了F+M+L+的基因型（现今的籼稻），所以形成现今的籼稻和粳稻的两个关键环节是变异和选择。 7、（2026·北京石景山·一模）安格曼综合征（AS）是一种罕见的神经发育疾病，病症包括严重的智力、运动、语言障碍以及癫痫发作等，大多数患者婴儿期即出现明显症状。 (1)15号染色体上的母源UBE3A基因缺失或突变是AS常见致病原因。该基因在大脑成熟神经元中仅母源基因表达，父源基因沉默，其编码的酶对神经元功能非常重要。下图是一个AS家族系谱图，Ⅱ～IV代基因测序显示Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-2及4位患者均为携带突变基因的杂合子。 Ⅱ-1和IV-1均携带致病基因但表型不同，是由于其致病基因分别来自_______。Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个孩子，子代患病概率为_______。 (2)研究者对父源UBE3A基因在成熟神经元中特异性沉默的机制进行探索。 ①研究发现，UBE3A基因的表达受其上游区域调控，原理见图2．在成熟神经元中，SNHG14基因转录产物延伸覆盖UBE3A基因，与UBE3A基因的转录发生碰撞，使_______酶均从模板上停滞并解离，导致父源UBE3A基因无法产生全长成熟mRNA进而沉默。而母源的UBE3A基因能够正常表达的原因是_______。 ②下列相关说法正确的是_______。 a．父源UBE3A基因特异性沉默属于表观遗传现象 b．构建含正常UBE3A基因的表达载体可用于治疗AS c．UBE3A基因通过控制酶的合成直接控制性状 d．控制AS的基因遗传时不遵循基因分离定律 (3)约3～5%的AS是由两条15号染色体来自于同一亲本所致（单亲源二倍体）。现有一名上述类型的患者，其双亲均不携带致病基因，请从细胞学水平解释该患者患AS的原因_______。 【答案】(1) 父亲、母亲 1/2 (2) RNA聚合 母源SNHG14基因启动子区域高甲基化，SNHG14不转录，不干扰UBE3A转录 ，UBE3A可正常表达。 ab (3)该患者两条15号染色体均来自父亲（父源单亲二倍体）。在减数分裂或受精后早期发育过程中，因染色体不分离或丢失等原因，导致胚胎仅保留父源15号染色体且复制形成二倍体。由于在成熟神经元中父源UBE3A基因被表观遗传沉默，无任何功能性蛋白表达，从而引发安格曼综合征。 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、遗传信息的转录、表观遗传 【详解】（1）II-1为杂合子但表型正常，其致病基因来自父亲，父源基因本身沉默，因此不发病；IV-1为杂合子且患病，其致病基因来自母亲，母源基因缺失或突变导致发病。III-1和III-2再生育一个孩子，III-1为正常男性，因父源沉默不表达，对后代患病无影响，III-2为杂合子携带者，产生含致病基因的卵细胞概率为1/2，子代若继承母亲的致病基因，母源 UBE3A基因不能正常表达，会发病，则后代患病概率为1/2。 （2）①转录过程由RNA聚合酶催化，SNHG14转录产物延伸与UBE3A转录碰撞，导致RNA聚合酶从模板上解离，父源UBE3A无法完成转录。由图2可知，母源SNHG14基因启动子区域高甲基化，SNHG14不转录，不干扰UBE3A转录 ，UBE3A可正常表达。 ②a、表观遗传是DNA序列不变，仅基因表达发生可遗传的改变，基因印记（父源沉默）属于典型的表观遗传，a正确； b、AS的病因是母源UBE3A功能缺失，向神经元导入可表达的正常UBE3A，可恢复酶的功能，缓解病症，b正确； c、题干说“其编码的酶对神经元功能非常重要”，说明是间接控制（酶参与代谢/信号通路→影响性状），不是“直接控制蛋白质结构”，c错误； d、UBE3A为核基因，位于15号染色体上，减数分裂时遵循基因分离定律，仅存在表达的印记调控，遗传规律仍符合分离定律，d错误。 （3）其双亲均不携带致病基因，是因为该变异源于减数分裂异常，父亲减数分裂时15号染色体未正常分离，产生了含两条15号染色体的精子，与正常卵细胞结合后，卵细胞的15号染色体丢失，最终子代两条15号染色体均来自父亲。 8、（2026·北京丰台·一模）在作物育种中，培育不育系可简化制种流程、节约人工时间。 (1)科研人员培育出了具备优良性状的甘蓝油菜雄性不育系CMS，为获得雄性育性恢复的该品系，计划引入油菜R中的育性恢复基因，部分流程如图1，其中①是________。以________性状作为筛选依据，从而获得BC1到BC5。 (2)在上述BC5中发现一株雌性不育突变体（G）。为判断雌性不育性状的遗传方式，应从BC5中选择正常植株（H）与G杂交，结果发现子代性状及比例为________，推测雌性不育性状由显性单基因控制。 (3)检测发现G中Bol基因的转录量显著低于H．对两者进行基因组测序，若结果为________，则支持假说“Bol基因是导致雌性不育的基因”。后续实验证明了该假说。 (4)进一步研究发现在20±2℃稳定低温或32±2℃稳定高温时，G可恢复育性。且G中突变的Bol基因可使叶片呈锯齿状。基于以上信息，请利用G植株、CMS植株、N品系（可育、具备优良性状），在图2中完善育种流程，构建田间收获均为目标杂交种的育种体系。 【答案】(1) CMS 雄性可育/育性恢复 (2)雌性可育:雌性不育= 1:1 (3)仅Bol基因序列存在差异 (4) 【知识点】基因突变、杂交育种、其他育种方式、DNA分子上碱基对的改变对后代性状的影响 【详解】（1）CMS（♀，雄性不育） × 油菜R（♂，可育），核基因杂合，细胞质来自CMS，表型可育。作为母本，提供细胞质和部分核基因，F₁作为父本，提供含育性恢复基因的花粉。回交后代BC₁至BC₅中，核基因组逐步向CMS背景趋近，同时保留育性恢复基因。在每代回交后代中，仅选择雄性可育个体进行后续回交，淘汰雄性不育个体。该表型直接反映育性恢复基因的存在。 （2）若雌性不育性状由显性单基因控制，设该显性基因为A，隐性正常基因为a。突变体G为雌性不育，其基因型应为AA或Aa，正常植株H基因型为aa。当G与H杂交时：若G为AA，子代全为Aa，全部表现为雌性不育；若G为Aa，子代中Aa（雌性不育）:aa（正常）=1:1。突变体为杂合子，因此子代性状及比例应为雌性不育:雌性可育 = 1:1。 （3）要支持“Bol基因是导致雌性不育的基因”这一假说，基因组测序结果应显示G与H仅Bol基因序列存在差异，具体表现可能为：G中Bol基因存在功能丧失性突变，而H中该基因序列完整且保守。G中Bol基因的启动子或增强子区域发生插入/缺失等结构变异，导致转录量显著降低，而H中相应区域正常。G中Bol基因拷贝数减少或完全缺失，而H中为正常拷贝数。若测序结果显示上述任一情况，即可从遗传层面支持假说“Bol基因是导致雌性不育的基因”。后续实验证明了该假说。 （4）根据题意，构建田间收获均为目标杂交种的育种体系需遵循以下步骤：将G植株（基因型为bb，锯齿叶、温度敏感型雄性不育）与N品系（基因型为BB，正常叶、可育）杂交，获得F₁代（Bb，正常叶、可育）。F₁与N品系回交，在田间早期选择锯齿叶性状个体与连续多代与N品系回交，获得与N品系相似的雌性不育系，在20±2℃稳定低温或32±2℃稳定高温条件下，使bb植株恢复育性，通过自交大量繁殖该纯合雌性不育植株。与CMS在23-29℃低温条件下杂交，获得大量目标杂交种。 9、（2026·北京房山·一模）野生大豆具有高蛋白、低油脂等性状，但产量低，为获得综合性状优良的大豆品种，研究人员开展系列研究。 (1)以栽培大豆D（2n=40）与野生大豆G（2n=78）杂交，培育高蛋白、低油脂大豆品系甲（图1），秋水仙素处理主要引起的可遗传变异类型为_______。异源多倍体植株的染色体组可表示为_______（用M表示栽培大豆染色体组，N表示野生大豆染色体组）。BC1/2/3…继续作为亲本的筛选依据是________，研究者采用与D连续多代杂交的目的是_________。 (2)影响种子重量的主要基因是GS6，为探究其作用机制，构建图2的突变品系。 ①据图2分析GS6基因的作用是_______。 ②进一步研究发现，GS6蛋白通过与GZ1蛋白互作，影响种子重量。研究者对GS6和GZ1基因测序发现，GS6基因共有28种单倍型（用1、2、3……表示，其中1和2为主要类型），GZ1共有3种单倍型（用A、B和C表示），据图3分析可知GS61/GZ1C组合种子重量最重，依据是_________。 单倍型是指一条染色体上紧密连锁的遗传标记（如SNP），在减数分裂时几乎不发生交换重组，以一个整体在亲代和子代间稳定遗传； 单核苷酸多态性（SNP）是基因组中特定位置上的稳定差异，可作为遗传标记辅助基因定位。 ③已知GS6和GZ1基因位于不同染色体上，为了获得上述组合的目标品系，选育新的纯合植株，育种步骤如下。 a．亲本1：利用与GS6基因紧密连锁的_________筛选纯合携带GS6目标单倍型的大豆植株。 b．亲本2：利用与GZ1基因紧密连锁的SNP（遗传标记）筛选纯合携带GZ1目标单倍型的大豆植株。 c．亲本1、2杂交得F1，F1的基因型为____________。 d．F1自交获得F2代。 e．用遗传标记和PCR技术筛选符合育种要求的纯合单株（品系乙），以用于后续大规模种植。 (3)相比于品系甲，获取品系乙的方式的优势为__________（多选）。 A．可在幼苗期鉴定，无需等到种子成熟 B．直接针对基因型，结果准确且不受环境影响 C．快速筛选纯合子，提高选择效率 D．获取目标基因型个体的比例更高，所需种植规模更小 【答案】(1) 染色体数目变异 MMNN 种子高蛋白、低油脂 除高蛋白、低油脂等有利基因外其他遗传背景与栽培大豆相同，并减少野生大豆基因组比例 (2) 对种子重量的增加起抑制作用（抑制种子生长或生长发育） 100粒大豆重量中位数比其他组合高 SNP（遗传标记） GS61GS6GZ1CGZ1 (3)ABC 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体数目的变异、PCR扩增的原理与过程、多倍体育种 【详解】（1）秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，所以用秋水仙素处理主要引起染色体数目变异，栽培大豆染色体组为 M，野生大豆染色体组为 N，栽培大豆与野生大豆杂交，F1染色体组为 MN，秋水仙素使染色体数目加倍，则异源多倍体植株染色体组表示为 MMNN。因为要培育高蛋白、低油脂的大豆品种，所以筛选依据是种子高蛋白、低油脂。连续多代与栽培大豆 D 杂交，目的是除了保留高蛋白、低油脂等有利基因外，让其他遗传背景与栽培大豆相同，并且减少野生大豆基因组比例，使培育出的品种更接近栽培大豆的优良特性。 （2）从图2可以看出，与栽培大豆D相比，敲除GS6基因后100粒大豆的重量增加，过表达 GS6 基因后100粒大豆的重量降低，所以GS6基因对种子重量的增加起抑制作用。观察图 3，由于GS61/GZ1C组合下 100 粒大豆重量中位数比其他组合高，所以GS61/GZ1C组合种子重量最重。由于亲本2是利用与GZ1基因紧密连锁的SNP（遗传标记）筛选纯合携带GZ1目标单倍型的大豆植株，所以亲本1是利用与 GS6 基因紧密连锁的 SNP（遗传标记）筛选纯合携带 GS6 目标单倍型的大豆植株。由于GS61/GZ1C组合种子重量最重，所以筛选出纯合携带 GS6 目标单倍型的亲本 1 基因型为GS61GS61GZ1GZ1，筛选出纯合携带 GZ1目标单倍型的亲本 2基因型为GS6GS6GZ1CGZ1C，那么亲本 1、2 杂交得 F₁，F₁基因型为 GS61GS6GZ1CGZ1。 （3）A、获取品系乙利用遗传标记和 PCR 技术，可在幼苗期通过检测相关基因型进行鉴定，无需等到种子成熟，A正确； B、利用遗传标记和 PCR 技术，直接针对基因型进行筛选，结果准确，而且不受环境因素的影响，B正确； C、通过检测相关基因型进行鉴定，能够快速筛选出纯合子，提高了选择效率，C正确； D、F₁基因型为GS61GS6GZ1CGZ1，F1自交获得F2代，目标纯合个体GS61GS61GZ1CGZ1C仅占1/16，而品系甲经过多代回交与自交选择，目标个体比例远高于 1/16，因此要获得相同数量的目标株，品系乙需要种植的总植株数是品系甲的数倍，另一方面，获取品系乙利用遗传标记和PCR技术筛选纯合株，需种植较多植株提供足够样本进行基因型检测筛选，因此品系乙需要更大的种植规模，D错误。 10、（2026·北京西城·一模）玉米中A基因编码的蛋白质与花青素合成有关。正常表达A基因的玉米能合成花青素，茎呈紫色。无花青素玉米茎为绿色。 (1)将三个不同品系的玉米杂交，结果如图1。根据杂交实验1可知_____为显性性状。 (2)为解释杂交实验2的结果，进行一系列实验。将编码去甲基化酶的R基因导入品系乙，获得纯合转基因品系丁，丁表现为绿茎，R基因与A基因不在同一对染色体上。将品系丙与品系丁杂交，结果如图2。推测品系丙表现为绿茎的原因是_____。 (3)以杂交实验3中的F2紫茎植株为母本，以品系丙为父本进行杂交，单株收获种子。每个单株上收获的种子种植后形成的植株群为一个BCF群。在全部BCF群中，全绿茎BCF群占1/4，该群玉米与R/r相关的基因型为_____。 (4)将杂交实验2中F1与品系甲连续多代回交，子代均为绿茎。综合上述实验结果，推测杂交实验2中F1全为绿茎的原因是_____。用杂交实验2中的F1与品系乙杂交，若实验结果为_____，则支持上述假设。 【答案】(1)紫茎 (2)A基因被甲基化修饰后不表达，不产生花青素 (3)rr (4) F1中来自品系丙的甲基化A基因能够使来自品系甲的A基因甲基化，A基因表达受抑制，不产生花青素 子代全为绿茎 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析（异常现象分析）、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、表观遗传 【详解】（1）根据杂交实验1，亲本为紫茎和绿茎，F1全为紫茎，F2中紫茎：绿茎=3:1。在遗传学中，具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的性状为显性性状，所以可判断紫茎为显性性状。 （2）已知将编码去甲基化酶的R基因导入品系乙（绿茎）获得纯合转基因品系丁（绿茎），R基因与A基因不在同一对染色体上，品系丙与品系丁杂交，F1为紫茎，F2中紫茎：绿茎=3:1。由此推测品系丙表现为绿茎的原因是A基因被甲基化修饰后不表达，不产生花青素。 （3）实验3中的F2紫茎植株基因型为（1AA、2Aa）（1RR、2Rr、1rr），作为母本，以品系丙（A'A'rr）为父本进行杂交，在BCF1群体中，全绿茎群体占1/4，推测母本中rr个体与父本杂交后不含有基因R，A基因被甲基化，故该绿茎玉米与R/r相关的基因型为rr。 （4）由于F1（AaRr）中来自品系丙的甲基化A基因能够使来自品系甲的A基因甲基化，A基因表达受抑制，不产生花青素，因此连续自交后代仍全为绿茎。支持该假说的验证实验：将F1（AaRr，A甲基化）与品系乙（aarr）杂交，若子代全部为绿茎，则支持“甲基化导致A基因沉默且可遗传”的假说。 11、（2026·北京朝阳·一模）籼、粳稻亚种间的杂种优势能大幅提升水稻产量，但杂种部分花粉不育现象严重限制了其应用。研究者发现了控制籼、粳稻杂种雄性部分不育的染色体区域Sa，并开展相关研究。 (1)将籼、粳稻含Sa区的染色体组成分别表示为AA、BB，常温下（23°C）籼、粳稻杂交子一代F1表现为雄性半不育（50%花粉可育）。F1自交，F2染色体组成及比例为AA∶AB＝1∶1，说明F1含有染色体组成为________的花粉不育。高温下（32°C）F1花粉育性恢复，则F2的染色体组成为________。 (2)Sa区的L基因与育性恢复有关。籼、粳稻的L基因序列存在差异，分别命名为LA、LB。为研究L基因的功能，开展表1中实验。 表1 实验组别 F1花粉育性 F2染色体组成及比例 23°C 32°C 23°C 32°C 实验组1：敲除F1中LB基因 半不育 半不育 AA∶AB＝1∶1 AA∶AB＝1∶1 实验组2：敲除F1中LA基因 全不育 半不育 无 AB∶BB＝1∶1 与（1）中的F1相比，实验组1的结果说明LB基因的功能为________；实验组2的结果说明LA基因的功能为________，且与温度无关。 (3)基因L、M、N紧密连锁如图1。分别敲除（1）中F1的M、N基因，花粉育性见表2，据此分析来自籼、粳稻的M、N基因对花粉育性的影响：________。进一步发现M、N基因在减数第一次分裂结束前表达，欲验证LA基因通过抑制MA与NA蛋白的结合影响花粉育性，需补充的实验组及结果是：________。 表2 实验操作 F1花粉育性 23°C 32°C 敲除F1中MA 全可育 全可育 敲除F1中NA 全可育 全可育 敲除F1中MB 同未敲除组 同未敲除组 敲除F1中NB 同未敲除组 同未敲除组 (4)综上研究，从种植或育种角度提出可以利用籼、粳稻杂种优势的策略________________________________。 【答案】(1) B AA:AB:BB=1:2:1 (2) 在32℃时恢复含B染色体的花粉育性 在23℃和32°C时恢复含A染色体的花粉育性 (3) 来自籼稻的MA、NA基因使含B染色体的花粉在23℃下不育，来自粳稻的MB、NB基因对花粉育性无影响 敲除F1中LA，23 ℃和32 ℃时，F1花粉均全可育 (4)将LA基因导入粳稻中，抑制籼、粳稻杂种产生的花粉中MA与NA蛋白的结合或敲除籼稻中MA或NA基因，从而实现杂种花粉全可育，利于杂种优势应用 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因工程在农牧业、制药及环境等方面的应用、基因连锁与交换定律、减数分裂过程中的变化规律 【详解】（1）常温下（23℃），F1表现为雄性半不育（50%花粉可育），F1自交，F2染色体组成及比例为AA:AB=1:1，无BB个体，表明F1产生的含B染色体的花粉不育。高温下（32℃）F1花粉育性恢复，F1（AB）产生A和B两种可育配子，雌雄配子随机结合，F2的染色体组成为AA:AB:BB=1:2:1。 （2）与（1）中的F1相比，实验组1中敲除F1中LB基因后，23℃和32℃下F1花粉育性都为半不育，F2染色体组成及比例都为AA:AB=1:1，可见高温下（32℃）F1含B染色体的花粉育性未恢复，说明LB基因的功能为在32℃时恢复含B染色体的花粉育性。实验组2中敲除F1中LA基因后，23℃时全不育，32℃时半不育，F2中AB:BB=1:1且无AA，即敲除该基因后，无论高温还是常温，含A染色体的花粉育性都不能保持在正常可育状态，说明LA基因的功能为在23℃和32°C时恢复含A染色体的花粉育性，与温度无关。 （3）从表2可知，敲除F1中MA和NA基因后，F1花粉在23℃和32℃下都全可育，而敲除MB和NB同未敲除组，而（1）中没有敲除MA和NA基因时，23℃F1产生的含B染色体的花粉不育，说明来自籼稻的MA、NA基因使含B染色体的花粉在23℃下不育，来自粳稻的MB、NB基因对花粉育性无影响。由于M、N基因在减数第一次分裂结束前表达，所以在F1产生的A和B两种花粉中都有MA与NA蛋白的结合物，而A花粉中LA基因通过抑制MA与NA蛋白的结合恢复A花粉育性，所以如果敲除F1中LA，23 ℃和32 ℃时，F1花粉均全可育，可以验证LA基因通过抑制MA与NA蛋白的结合恢复花粉育性。 （4）综上研究，通过基因工程手段，将LA基因导入粳稻中，抑制籼、粳稻杂种产生的花粉中MA与NA蛋白的结合或敲除籼稻中MA或NA基因，从而实现杂种花粉全可育，提高结实率，且不受温度影响，利于杂种优势应用，大幅提升水稻产量。 12、（2026·北京昌平·一模）棉花是我国重要的经济作物，其种皮表面的棉花纤维分为长绒和短绒，长绒具经济价值，短绒无纺织价值且增加种子处理成本。依据种皮表面是否具有短绒可将棉花种子分为毛籽和光籽。科研人员以亚洲棉为材料，探究光籽性状的遗传规律和分子机制。 (1)下表为不同品种亚洲棉的杂交实验及结果 组别 P父本  ×  母本 F2光籽:毛籽 1 GA0149（光籽）  ×  GA0146（毛籽） 918:318 2 常紫1号（光籽）  ×  石系亚1号（毛籽） 64:176 3 江苏红茎鸡脚（光籽）  ×  石系亚1号（毛籽） 136:100 ①推测第1组与第2组F2分离比不同的原因是_________。 ②第3组F2分离比符合9:7，表型为光籽的基因型需满足_________。 (2)为揭示GA0149品种光籽的分子成因，科研人员以GA0149和GA0146为材料开展研究。统计两种材料的叶茸毛数目，发现GA0149的叶茸毛数量明显少于野生型GA0146，由此可推测_____________，为后续基因筛选提供了表型关联依据。 (3)科研人员筛选出与光籽性状相关的8个候选基因，与GA0146相比仅GaFZ基因在GA0149中出现特异高表达。检测GA0149和GA0146的短绒发育关键期及花、叶和根等组织中的GaFZ基因表达量。结果显示，_________，表明GaFZ基因是控制光籽性状的关键基因，同时验证了（2）的推测。 (4)科研人员扩大研究样本，进一步验证了GaFZ基因的表达调控元件（larINDELFZ）和GaFZ基因表达与光籽表型的关系，结果如下图。请构建GA0149光籽表型产生的分子机制：_________。 (5)已知棉花长绒的发育依赖于经典的MBW-GL2通路，研究发现GaFZ基因独立于该通路，这一研究成果在育种中的价值是 _______。 【答案】(1) 不同品种中控制光籽的基因可能不完全相同 两对等位基因的显性基因同时存在 (2)控制短绒发育的基因可能同时调控叶茸毛发育 (3)在短绒发育关键期和叶组织中，GA0149的GaFZ基因表达量显著高于GA0146，在其他器官中的表达量无明显差异 (4)larINDELFZGaFZ基因表达→抑制短绒发育→光籽表型 (5)可通过调控GaFZ基因的表达培育“光籽但长绒高产”的棉花品种，降低种子脱绒成本 【知识点】基因分离定律的实质和应用、9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因、蛋白质与性状的关系 【详解】（1）①第1组F₂光籽:毛籽≈3:1，说明光籽/毛籽由1对等位基因控制，光籽为显性性状； 第2组F₂光籽:毛籽≈1:3，说明光籽/毛籽由2对等位基因控制，且只有双隐性个体表现为光籽（或显性纯合/双显性为毛籽），即符合9:3:3:1的变式（1:3=3:9）。 因此原因是：不同品种中控制光籽的基因可能不完全相同。 ②9:7是9:3:3:1的变式，说明由2对等位基因（设为A/a、B/b）控制，只有同时含有2个显性基因（即双显性A_B_）时表现为光籽。 （2）GA0149为光籽、GA0146为毛籽，且GA0149叶茸毛数量明显少于GA0146，说明控制短绒发育的基因可能同时调控叶茸毛发育。 （3）要证明GaFZ是控制光籽的关键基因，需满足：在短绒发育关键期和叶组织中，GA0149的GaFZ基因表达量显著高于GA0146，在其他器官中的表达量无明显差异。 （4）结合表达调控元件（larINDELFZ）和GaFZ基因表达与光籽表型的关系，机制为：GA0149中存在larINDELFZ调控元件，该元件增强了GaFZ基因的表达，GaFZ高表达抑制了短绒的发育，最终表现为光籽性状。 （5）已知棉花长绒的发育依赖于经典的MBW-GL2通路，研究发现GaFZ基因独立于该通路，这一研究成果在育种中的价值是可通过调控GaFZ基因的表达培育“光籽但长绒高产”的棉花品种，降低种子脱绒成本。 伴性遗传 考点2 1、（2026·北京海淀·一模）在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。将三种异常眼雌蝇与纯合的正常眼雄蝇分别进行杂交，三组杂交结果如下图。 据此作出的推断一定不成立的是（　　） A．异常眼1的遗传为常染色体隐性遗传 B．异常眼2的基因随X染色体传递 C．异常眼3的子代性状由母本决定 D．乙组F1异常眼果蝇交配后代无正常眼 【答案】D 【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【详解】A、假设相关基因为A/a，若异常眼1为常染色体隐性遗传，亲本异常眼雌蝇（aa）×纯合正常眼雄蝇（AA），子代全为Aa，全部表现为正常眼，符合甲组杂交结果，A不符合题意； B、若异常眼2的基因位于X染色体上（设为显性突变），亲本杂合异常雌蝇（XAXa）×正常眼雄蝇（XaY），子代雌雄都会出现1/2异常眼、1/2正常眼，符合乙组结果，说明基因可随X染色体传递，B不符合题意； C、若异常眼3为细胞质遗传（母系遗传），受精卵细胞质基因几乎全部来自母本，子代表型由母本决定，母本为异常眼，子代全部为异常眼，符合丙组结果，C不符合题意； D、乙组亲本异常雌为杂合子（无论是常染色体显性Aa还是X染色体显性XAXa），F1异常眼相互交配，若为常染色体显性，则Aa×Aa，后代会出现aa正常眼；若为X染色体显性，XAXa×XAY，后代会出现XaY正常眼，D符合题意。 2、（2026·北京石景山·一模）某鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对下图中杂交子代的描述不正确的是（　　） A．白羽雌鸟的基因型是hhZaW B．黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 C．黑羽与白羽杂交，后代出现黄羽的概率为1/4 D．黑羽与白羽杂交，后代黄羽中雌和雄的比例是1:1 【答案】C 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】AB、根据题意，该鸟类的基因型与表型的对应关系为：黑羽：_ _ZAZ_和_ _ZAW ；黄羽：H_ZaZa和H_ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AB正确； CD、子代黑羽与白羽杂交，即HhZAZa×hhZaW或hhZAZa×hhZaW，HhZAZa×hhZaW→HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZAW（黑羽雌鸟）、hhZAW（黑羽雌鸟）、HhZaZa（黄羽雄鸟）、hhZaZa（白羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）、hhZaW（白羽雌鸟），即后代出现黄羽的概率为1/2×1/4=1/8，后代黄羽中雌和雄的比例是1：1，C错误，D正确。 3、（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A．根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B．加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C．尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D．II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 【答案】D 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【详解】A、系谱图显示该病符合"无中生有为隐性"，且所有患者均为男性，女性不发病但为携带者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，可初步判断为伴X隐性遗传病，A正确； B、该病属于单基因遗传病，产前诊断可检测胎儿是否携带致病基因，能有效降低该病患儿的出生概率，B正确； C、根据题干信息，患者的症状源于转运铜的酶失活，导致脑、肝极度缺铜，依赖铜的酶失活，因此静脉注射可跨膜运输的含铜药物，能补充脑、肝的铜含量，缓解症状，C正确； D、该病最可能为伴X隐性遗传病，设致病基因为a，II-1为正常男性，基因型为XAY，II-2为携带者，基因型为XAXa，二者生育男孩时，患病概率为1/2，D错误。 4、（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（    ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F₁黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为ZᵃZᵃ，白胫母鸡基因型为ZᴬW，因此亲本完整基因型为♂BbZᵃZᵃ、♀BbZᴬW。亲本胫色杂交组合为ZᵃZᵃ×ZᴬW，子代公鸡基因型均为ZᴬZᵃ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为ZᵃW，表现为黑胫，A正确； B、F₁中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有ZᴬZᵃ、ZᵃW共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确； C、F₁黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误； D、F₁黑羽个体中，公鸡胫色均为ZᴬZᵃ，母鸡胫色均为ZᵃW，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（ZᵃW）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 5、（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A．白斑的遗传与性别无关 B．三花猫的性别通常为雌性 C．子代雄猫可能出现4种毛色 D．子代中出现三花猫的概率是1/4 【答案】D 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、染色体组型和性别决定、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、控制白斑的S基因位于常染色体上，常染色体上基因的遗传与性别无关联，因此白斑的遗传与性别无关，A正确； B、三花猫需要同时携带B和b基因才能合成黑色素和橘色素，正常雄性个体仅含1条X染色体，无法同时携带B和b基因，因此三花猫的性别通常为雌性，B正确； C、子代雄猫的X染色体来自母本（SsXBXb），Y染色体来自父本（橘色ssXbY），因此性染色体基因型为XBY或XbY，常染色体基因型为Ss或ss，对应表型为黑色(ssXBY)、黑白花(SsXBY)、橘色(ssXbY)、橘白花(SsXbY)，共4种毛色，C正确； D、三花猫的基因型为SsXBXb，子代中出现Ss的概率为1/2，出现XBXb雌性个体的概率为1/4，因此子代出现三花猫的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。 6、（2026·北京西城·一模）Fabry病是伴X染色体隐性遗传病。患者编码α-半乳糖苷酶A的基因GLA发生突变，导致Gb3等在全身多个脏器积累，引起临床症状。相关叙述正确的是（　　） A．Fabry病患者中女性远多于男性 B．所有患者GLA的碱基序列均相同 C．基因测序、Gb3含量测定可辅助诊断 D．可通过口服α-半乳糖苷酶进行治疗 【答案】C 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、基因突变、人类遗传病的类型及实例、遗传病的检测和预防 【详解】A、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点为男性患者远多于女性患者，男性仅含1条X染色体，只要携带致病基因就会发病，女性需要2条X染色体均携带致病基因才会发病，A错误； B、基因突变具有不定向性，GLA基因可发生多种不同类型的突变导致患病，因此不同患者的GLA基因碱基序列不一定相同，B错误； C、该病的病因是GLA基因突变，且病理特征为Gb3异常积累，因此通过基因测序检测是否存在致病突变、测定Gb3含量是否异常，都可以辅助诊断该病，C正确； D、α-半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质，口服后会被消化道中的蛋白酶分解失活，无法发挥生理作用，因此不能通过口服的方式治疗，D错误。 7、（2026·北京东城·一模）果蝇有不同的化蛹行为偏好，拟果蝇偏好在食物表面化蛹，而黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹。研究发现化蛹行为由X染色体上的基因控制。 (1)为获得适于研究化蛹行为显隐性关系的果蝇，以上述两种品系果蝇以及仅性染色体变异的黑腹果蝇（）为亲本，进行如下实验。 杂交组合 F1 实验一 XmXm（♀）×XsY（♂） 雌性甲、雄性乙 实验二 Y（♀）×XsY（♂） XsY（丙） 注：Xm表示黑腹果蝇的X染色体；Xs表示拟果蝇的X染色体；表示黑腹果蝇两条并联的X染色体 ①实验一中甲、乙的性染色体组成分别为______。 ②通过上述杂交，使甲、乙、丙的______的遗传背景保持一致，从而减少对化蛹行为分析的干扰。 A．常染色体基因            B．性染色体基因            C．细胞质基因 (2)检测果蝇的化蛹行为，结果如图1。由此判断，远离食物表面化蛹的行为是显性性状，理由是______。 (3)为定位控制化蛹行为的基因，研究者构建了一系列X染色体不同部位片段缺失的黑腹果蝇（XmXm′，其中Xm′有片段缺失），分别与拟果蝇进行杂交，检测子代的化蛹行为。子代中有Xm′的雄蝇无法存活。 ①用化蛹指数分析子代的化蛹行为，公式如下： 据图2结果分析，可筛选出______（选填图2中3个字母）对应的横坐标区域最有可能是控制化蛹行为的基因所在的候选区域。 ②研究者利用①中筛选出的子代雌蝇设计杂交实验，结果发现子代雌蝇的化蛹行为既有由染色体缺失区域中某个基因控制的，也有由染色体结构变异导致的。该杂交实验中亲本雄蝇的性染色体组成为______，并写出区分上述两种情况的子代染色体组成与化蛹行为表型。 【答案】(1) XmXs ，XmY AC (2)甲为杂合子，其在食物表面化蛹的比例低，与乙相近，显著低于丙 (3) BCD XmY、XmXm远离食物表面化蛹、XmXm′在食物表面化蛹 【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、染色体结构的变异 【详解】（1）亲本母本XmXm仅产生含Xm的雌配子，父本XsY产生含Xs和Y的雄配子，因此雌性子代（甲）基因型为XmXs，雄性子代（乙）为XmY。  本实验研究X染色体上的基因控制化蛹行为，因此需要让甲、乙、丙的常染色体基因、细胞质基因（遗传背景）保持一致，排除常染色体基因和细胞质基因对实验结果的干扰，故选AC。 （2）杂合子甲(XmXs)在食物表面化蛹的比例和乙(XmY)接近，都远低于丙(XsY)，说明携带Xm（控制远离化蛹）的杂合子表现出远离食物化蛹的性状，因此远离食物表面化蛹是显性性状。 （3）如果缺失区域包含控制化蛹行为的基因，那么Xm′Xs（片段缺失的子代雌蝇）会缺失Xm上控制远离化蛹的显性基因，表现为更高的食物表面化蛹比例，根据化蛹指数公式，化蛹指数会显著大于1。图2中B、C、D的化蛹指数均大于1，因此是候选区域。黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹是显性性状，定位控制化蛹行为的基因，亲本雄蝇性染色体组成应为XmY。结果区分：若为缺失区域中某个基因控制：所有存活的子代XmXm′雌蝇都缺失该基因，全部表现为在食物表面化蛹；若为染色体结构变异导致：目的基因未缺失，染色体交换后部分XmXm雌蝇仍带有该基因，因此部分XmXm雌蝇会表现出远离食物表面化蛹。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 遗传的基本规律 2大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 孟德尔定律 考点1 1、（2026·北京海淀·一模）在科学探究中用到的科学方法及其描述不相符的是（　　） 选项 科学方法 相关描述 A 预实验 用于摸索条件，检验实验设计的科学性和可行性 B 归纳法 由具体事实推出一般结论，不存在例外 C 假说—演绎法 根据假说演绎推理预测实验结果，再通过实验检验 D 建立数学模型 用适当的数学形式对事物的性质进行表达 A．A B．B C．C D．D 2、（2026·北京石景山·一模）下列叙述中与染色体变异无关的是（　　） A．通过连续自交获得纯合品系的水稻 B．通过产前诊断预防21三体综合征 C．通过多倍体育种获得无子西瓜 D．通过植物体细胞杂交获得白菜—甘蓝 3、（2026·北京房山·一模）下图为选育“南珠18号”两色观赏南瓜（上橙黄下深绿）的主要步骤。下列分析合理的是（    ） A．果皮颜色与颈部形态由一对等位基因控制 B．“南珠18号”为纯合子 C．F2性状分离比符合9:3:3:1 D．绿色对黄色为显性，无曲颈对曲颈为显性 4、（2026·北京顺义·一模）水稻品系甲抗稻瘟病，品系乙耐旱。抗病基因和耐旱基因独立遗传。我国科学家将甲、乙杂交，在F2群体中筛选出既抗病又耐旱的新品系丙。该过程最可能的原因是（　　） A．杂交过程中发生基因突变，产生新基因 B．F1减数分裂时，非同源染色体自由组合 C．F1减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体互换 D．干旱的栽培环境诱导水稻发生染色体变异 5、（2026·北京西城·一模）酵母有α型和a型两种交配类型，由一对等位基因决定。3号染色体上的R基因使酵母有环己酰亚胺（CYH）抗性。利用2个酵母细胞进行实验，结果如图。不考虑突变，由结果可得出（　　） A．子囊中四个细胞的基因型两两相同 B．R基因参与决定酵母交配类型 C．减数分裂时发生了同源染色体片段交换 D．筛选获得的酵母细胞基因型均为RR 6、（2026·北京海淀·一模）籼稻和粳稻的杂交种有杂种优势但会出现部分花粉不育。水稻基因组中Sa区段（简称Sa）与花粉育性相关。 (1)籼稻和粳稻的Sa不同，二者杂交所得F1的Sa类型均为籼—粳杂合型。常温（23℃）下F1花粉50%可育，F1自交所得F2的Sa类型及比例为籼稻型∶籼—粳杂合型＝1∶1，推测F1中含________Sa的花粉不育。高温（32℃）下F1花粉育性完全恢复。 (2)Sa包含连锁不发生交换的3个基因——F、M和L，籼稻为F+、M+、L+的纯合子，粳稻为F-、M-、L-的纯合子。F+蛋白与M+蛋白在减数分裂Ⅰ过程中结合形成复合物C，导致花粉败育。研究者推测“L+蛋白在花粉中完全解除复合物C的作用”，为验证该推测，将L+基因转入F1获得转基因植株（L+基因单拷贝插入非Sa所在的染色体）。若该推测成立，则该转基因植株在常温下自交，后代Sa类型及比例为籼稻型∶籼—粳杂合型∶粳稻型＝________。 (3)L-蛋白也具有恢复育性的功能，但其氨基酸序列与L+蛋白有差异。研究者分别敲除F1植株中的L+基因或L-基因，获得突变植株甲和乙。植株甲和乙在不同温度下分别自交，后代的Sa类型所占比例如图1。 综合上述信息，阐述L+蛋白和L-蛋白与不同温度下F1花粉育性的关系____________________。 (4)研究者进一步提出假说：“L+蛋白可通过竞争性结合M+蛋白，抑制复合物C的作用”，证实该假说的实验设计如下。 步骤1：GST蛋白和MBP蛋白为常用的分子标签。研究者分别制备了GST-M+、MBP-F+、MBP-L+三种融合蛋白，这三种蛋白分子量不同。 步骤2：将不同蛋白按照表中1～5组所示组合混匀后保温（“＋”代表加入，“－”代表未加入），请写出表中“？”处的处理________；________；________；________。 组别 蛋白质 1组 2组 3组 4组 5组 MBP-L+ ？ ？ ？ ？ － MBP － － － － ＋ GST-M⁺ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ MBP-F+ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 步骤3：捕获GST-M+及其结合蛋白，分离与GST-M+结合的蛋白并进行电泳，用抗MBP抗体检测，依据电泳条带的位置和深浅判断_____________。 (5)籼稻主要分布于热带、亚热带，粳稻主要分布于温带。图2为籼稻和粳稻的演化路径，依据现代生物进化理论分析，形成现今的籼稻和粳稻的两个关键环节是__________________。 7、（2026·北京石景山·一模）安格曼综合征（AS）是一种罕见的神经发育疾病，病症包括严重的智力、运动、语言障碍以及癫痫发作等，大多数患者婴儿期即出现明显症状。 (1)15号染色体上的母源UBE3A基因缺失或突变是AS常见致病原因。该基因在大脑成熟神经元中仅母源基因表达，父源基因沉默，其编码的酶对神经元功能非常重要。下图是一个AS家族系谱图，Ⅱ～IV代基因测序显示Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅲ-2及4位患者均为携带突变基因的杂合子。 Ⅱ-1和IV-1均携带致病基因但表型不同，是由于其致病基因分别来自_______。Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个孩子，子代患病概率为_______。 (2)研究者对父源UBE3A基因在成熟神经元中特异性沉默的机制进行探索。 ①研究发现，UBE3A基因的表达受其上游区域调控，原理见图2．在成熟神经元中，SNHG14基因转录产物延伸覆盖UBE3A基因，与UBE3A基因的转录发生碰撞，使_______酶均从模板上停滞并解离，导致父源UBE3A基因无法产生全长成熟mRNA进而沉默。而母源的UBE3A基因能够正常表达的原因是_______。 ②下列相关说法正确的是_______。 a．父源UBE3A基因特异性沉默属于表观遗传现象 b．构建含正常UBE3A基因的表达载体可用于治疗AS c．UBE3A基因通过控制酶的合成直接控制性状 d．控制AS的基因遗传时不遵循基因分离定律 (3)约3～5%的AS是由两条15号染色体来自于同一亲本所致（单亲源二倍体）。现有一名上述类型的患者，其双亲均不携带致病基因，请从细胞学水平解释该患者患AS的原因_______。 8、（2026·北京丰台·一模）在作物育种中，培育不育系可简化制种流程、节约人工时间。 (1)科研人员培育出了具备优良性状的甘蓝油菜雄性不育系CMS，为获得雄性育性恢复的该品系，计划引入油菜R中的育性恢复基因，部分流程如图1，其中①是________。以________性状作为筛选依据，从而获得BC1到BC5。 (2)在上述BC5中发现一株雌性不育突变体（G）。为判断雌性不育性状的遗传方式，应从BC5中选择正常植株（H）与G杂交，结果发现子代性状及比例为________，推测雌性不育性状由显性单基因控制。 (3)检测发现G中Bol基因的转录量显著低于H．对两者进行基因组测序，若结果为________，则支持假说“Bol基因是导致雌性不育的基因”。后续实验证明了该假说。 (4)进一步研究发现在20±2℃稳定低温或32±2℃稳定高温时，G可恢复育性。且G中突变的Bol基因可使叶片呈锯齿状。基于以上信息，请利用G植株、CMS植株、N品系（可育、具备优良性状），在图2中完善育种流程，构建田间收获均为目标杂交种的育种体系。 9、（2026·北京房山·一模）野生大豆具有高蛋白、低油脂等性状，但产量低，为获得综合性状优良的大豆品种，研究人员开展系列研究。 (1)以栽培大豆D（2n=40）与野生大豆G（2n=78）杂交，培育高蛋白、低油脂大豆品系甲（图1），秋水仙素处理主要引起的可遗传变异类型为_______。异源多倍体植株的染色体组可表示为_______（用M表示栽培大豆染色体组，N表示野生大豆染色体组）。BC1/2/3…继续作为亲本的筛选依据是________，研究者采用与D连续多代杂交的目的是_________。 (2)影响种子重量的主要基因是GS6，为探究其作用机制，构建图2的突变品系。 ①据图2分析GS6基因的作用是_______。 ②进一步研究发现，GS6蛋白通过与GZ1蛋白互作，影响种子重量。研究者对GS6和GZ1基因测序发现，GS6基因共有28种单倍型（用1、2、3……表示，其中1和2为主要类型），GZ1共有3种单倍型（用A、B和C表示），据图3分析可知GS61/GZ1C组合种子重量最重，依据是_________。 单倍型是指一条染色体上紧密连锁的遗传标记（如SNP），在减数分裂时几乎不发生交换重组，以一个整体在亲代和子代间稳定遗传； 单核苷酸多态性（SNP）是基因组中特定位置上的稳定差异，可作为遗传标记辅助基因定位。 ③已知GS6和GZ1基因位于不同染色体上，为了获得上述组合的目标品系，选育新的纯合植株，育种步骤如下。 a．亲本1：利用与GS6基因紧密连锁的_________筛选纯合携带GS6目标单倍型的大豆植株。 b．亲本2：利用与GZ1基因紧密连锁的SNP（遗传标记）筛选纯合携带GZ1目标单倍型的大豆植株。 c．亲本1、2杂交得F1，F1的基因型为____________。 d．F1自交获得F2代。 e．用遗传标记和PCR技术筛选符合育种要求的纯合单株（品系乙），以用于后续大规模种植。 (3)相比于品系甲，获取品系乙的方式的优势为__________（多选）。 A．可在幼苗期鉴定，无需等到种子成熟 B．直接针对基因型，结果准确且不受环境影响 C．快速筛选纯合子，提高选择效率 D．获取目标基因型个体的比例更高，所需种植规模更小 10、（2026·北京西城·一模）玉米中A基因编码的蛋白质与花青素合成有关。正常表达A基因的玉米能合成花青素，茎呈紫色。无花青素玉米茎为绿色。 (1)将三个不同品系的玉米杂交，结果如图1。根据杂交实验1可知_____为显性性状。 (2)为解释杂交实验2的结果，进行一系列实验。将编码去甲基化酶的R基因导入品系乙，获得纯合转基因品系丁，丁表现为绿茎，R基因与A基因不在同一对染色体上。将品系丙与品系丁杂交，结果如图2。推测品系丙表现为绿茎的原因是_____。 (3)以杂交实验3中的F2紫茎植株为母本，以品系丙为父本进行杂交，单株收获种子。每个单株上收获的种子种植后形成的植株群为一个BCF群。在全部BCF群中，全绿茎BCF群占1/4，该群玉米与R/r相关的基因型为_____。 (4)将杂交实验2中F1与品系甲连续多代回交，子代均为绿茎。综合上述实验结果，推测杂交实验2中F1全为绿茎的原因是_____。用杂交实验2中的F1与品系乙杂交，若实验结果为_____，则支持上述假设。 11、（2026·北京朝阳·一模）籼、粳稻亚种间的杂种优势能大幅提升水稻产量，但杂种部分花粉不育现象严重限制了其应用。研究者发现了控制籼、粳稻杂种雄性部分不育的染色体区域Sa，并开展相关研究。 (1)将籼、粳稻含Sa区的染色体组成分别表示为AA、BB，常温下（23°C）籼、粳稻杂交子一代F1表现为雄性半不育（50%花粉可育）。F1自交，F2染色体组成及比例为AA∶AB＝1∶1，说明F1含有染色体组成为________的花粉不育。高温下（32°C）F1花粉育性恢复，则F2的染色体组成为________。 (2)Sa区的L基因与育性恢复有关。籼、粳稻的L基因序列存在差异，分别命名为LA、LB。为研究L基因的功能，开展表1中实验。 表1 实验组别 F1花粉育性 F2染色体组成及比例 23°C 32°C 23°C 32°C 实验组1：敲除F1中LB基因 半不育 半不育 AA∶AB＝1∶1 AA∶AB＝1∶1 实验组2：敲除F1中LA基因 全不育 半不育 无 AB∶BB＝1∶1 与（1）中的F1相比，实验组1的结果说明LB基因的功能为________；实验组2的结果说明LA基因的功能为________，且与温度无关。 (3)基因L、M、N紧密连锁如图1。分别敲除（1）中F1的M、N基因，花粉育性见表2，据此分析来自籼、粳稻的M、N基因对花粉育性的影响：________。进一步发现M、N基因在减数第一次分裂结束前表达，欲验证LA基因通过抑制MA与NA蛋白的结合影响花粉育性，需补充的实验组及结果是：________。 表2 实验操作 F1花粉育性 23°C 32°C 敲除F1中MA 全可育 全可育 敲除F1中NA 全可育 全可育 敲除F1中MB 同未敲除组 同未敲除组 敲除F1中NB 同未敲除组 同未敲除组 (4)综上研究，从种植或育种角度提出可以利用籼、粳稻杂种优势的策略________________________________。 12、（2026·北京昌平·一模）棉花是我国重要的经济作物，其种皮表面的棉花纤维分为长绒和短绒，长绒具经济价值，短绒无纺织价值且增加种子处理成本。依据种皮表面是否具有短绒可将棉花种子分为毛籽和光籽。科研人员以亚洲棉为材料，探究光籽性状的遗传规律和分子机制。 (1)下表为不同品种亚洲棉的杂交实验及结果 组别 P父本  ×  母本 F2光籽:毛籽 1 GA0149（光籽）  ×  GA0146（毛籽） 918:318 2 常紫1号（光籽）  ×  石系亚1号（毛籽） 64:176 3 江苏红茎鸡脚（光籽）  ×  石系亚1号（毛籽） 136:100 ①推测第1组与第2组F2分离比不同的原因是_________。 ②第3组F2分离比符合9:7，表型为光籽的基因型需满足_________。 (2)为揭示GA0149品种光籽的分子成因，科研人员以GA0149和GA0146为材料开展研究。统计两种材料的叶茸毛数目，发现GA0149的叶茸毛数量明显少于野生型GA0146，由此可推测_____________，为后续基因筛选提供了表型关联依据。 (3)科研人员筛选出与光籽性状相关的8个候选基因，与GA0146相比仅GaFZ基因在GA0149中出现特异高表达。检测GA0149和GA0146的短绒发育关键期及花、叶和根等组织中的GaFZ基因表达量。结果显示，_________，表明GaFZ基因是控制光籽性状的关键基因，同时验证了（2）的推测。 (4)科研人员扩大研究样本，进一步验证了GaFZ基因的表达调控元件（larINDELFZ）和GaFZ基因表达与光籽表型的关系，结果如下图。请构建GA0149光籽表型产生的分子机制：_________。 (5)已知棉花长绒的发育依赖于经典的MBW-GL2通路，研究发现GaFZ基因独立于该通路，这一研究成果在育种中的价值是 _______。 伴性遗传 考点2 1、（2026·北京海淀·一模）在果蝇中，多个不同基因的突变都可能导致眼睛异常。将三种异常眼雌蝇与纯合的正常眼雄蝇分别进行杂交，三组杂交结果如下图。 据此作出的推断一定不成立的是（　　） A．异常眼1的遗传为常染色体隐性遗传 B．异常眼2的基因随X染色体传递 C．异常眼3的子代性状由母本决定 D．乙组F1异常眼果蝇交配后代无正常眼 2、（2026·北京石景山·一模）某鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对下图中杂交子代的描述不正确的是（　　） A．白羽雌鸟的基因型是hhZaW B．黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1 C．黑羽与白羽杂交，后代出现黄羽的概率为1/4 D．黑羽与白羽杂交，后代黄羽中雌和雄的比例是1:1 3、（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A基因突变，导致转运铜的ATP酶失活，造成肠道铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（　　） A．根据系谱图可初步判断该病为伴X隐性遗传病 B．加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率 C．尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状 D．II-1和II-2再生育，所生男孩患病的概率是1/4 4、（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（    ） A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B．F1的基因型为6种，表现型为4种 C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 5、（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X染色体上的B基因控制合成黑色素，b基因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X染色体。常染色体的S基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（　　） A．白斑的遗传与性别无关 B．三花猫的性别通常为雌性 C．子代雄猫可能出现4种毛色 D．子代中出现三花猫的概率是1/4 6、（2026·北京西城·一模）Fabry病是伴X染色体隐性遗传病。患者编码α-半乳糖苷酶A的基因GLA发生突变，导致Gb3等在全身多个脏器积累，引起临床症状。相关叙述正确的是（　　） A．Fabry病患者中女性远多于男性 B．所有患者GLA的碱基序列均相同 C．基因测序、Gb3含量测定可辅助诊断 D．可通过口服α-半乳糖苷酶进行治疗 7、（2026·北京东城·一模）果蝇有不同的化蛹行为偏好，拟果蝇偏好在食物表面化蛹，而黑腹果蝇偏好远离食物表面化蛹。研究发现化蛹行为由X染色体上的基因控制。 (1)为获得适于研究化蛹行为显隐性关系的果蝇，以上述两种品系果蝇以及仅性染色体变异的黑腹果蝇（）为亲本，进行如下实验。 杂交组合 F1 实验一 XmXm（♀）×XsY（♂） 雌性甲、雄性乙 实验二 Y（♀）×XsY（♂） XsY（丙） 注：Xm表示黑腹果蝇的X染色体；Xs表示拟果蝇的X染色体；表示黑腹果蝇两条并联的X染色体 ①实验一中甲、乙的性染色体组成分别为______。 ②通过上述杂交，使甲、乙、丙的______的遗传背景保持一致，从而减少对化蛹行为分析的干扰。 A．常染色体基因            B．性染色体基因            C．细胞质基因 (2)检测果蝇的化蛹行为，结果如图1。由此判断，远离食物表面化蛹的行为是显性性状，理由是______。 (3)为定位控制化蛹行为的基因，研究者构建了一系列X染色体不同部位片段缺失的黑腹果蝇（XmXm′，其中Xm′有片段缺失），分别与拟果蝇进行杂交，检测子代的化蛹行为。子代中有Xm′的雄蝇无法存活。 ①用化蛹指数分析子代的化蛹行为，公式如下： 据图2结果分析，可筛选出______（选填图2中3个字母）对应的横坐标区域最有可能是控制化蛹行为的基因所在的候选区域。 ②研究者利用①中筛选出的子代雌蝇设计杂交实验，结果发现子代雌蝇的化蛹行为既有由染色体缺失区域中某个基因控制的，也有由染色体结构变异导致的。该杂交实验中亲本雄蝇的性染色体组成为______，并写出区分上述两种情况的子代染色体组成与化蛹行为表型。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $