专题07 动物生命活动的调节（4大考点）（北京专用）2026年高考生物一模分类汇编

专题07 动物生命活动的调节 4大考点概览 考点01 内环境与稳态 考点02 神经调节 考点03 体液调节 考点04 免疫调节 内环境与稳态 考点1 1、B 2、A 3、C 4、D 神经调节 考点2 1、A 2、D 3、B 4、B 5、C 6、B 7、B 8、【答案】(1) 流动 1 (2)从神经元兴奋到固定的时间间隔 (3)半融合小SV、锚定小SV/Ω型SV (4)BCD (5)甲减患者海马区神经元S蛋白减少，锚定大SV转化为半融合大SV的量减少，释放神经递质受阻。兴奋在神经元之间的传递受阻导致情绪低落 9、【答案】(1)学习与记忆、语言 (2) 对照组开放臂停留时间稳定，实验组第1周与对照组相近，第2~4周显著下降，且逐周降低 排除听力或运动能力改变对实验结果的影响 (3) 向小鼠LA区注射不携带光敏感钠离子通道基因的病毒载体，其他处理相同 抑制噪音暴露4周小鼠的LAGlu活性后，检测其焦虑行为是否减轻 (4)噪音暴露使小胶质细胞选择性增加对抑制性突触后膜的吞噬，减少抑制性输入，导致LAGlu相对过度活化，引发焦虑 10、【答案】(1)兴奋 (2)加入VLK组荧光强度显著高于对照组 (3) 甲乙均无红色荧光 带负电 甲乙均有红色荧光 (4)仅作用于痛觉神经元，靶向性更强，副作用更少 体液调节 考点3 1、A 2、B 3、C 4、B 5、C 6、D 7、A 8、A 9、A 10、D 11、A 12、【答案】(1) 合成糖原、转变为非糖物质 肾上腺素(或甲状腺激素、糖皮质激素) (2)正常人：既能向胰岛B细胞分化，又能向胰岛A细胞分化；T2D患者：仅向胰岛A细胞分化 (3)②→①→⑤ (4)胰岛B细胞中S基因高表达，通过减少胰岛素合成、抑制胰岛素成熟、抑制胞外Ca2+内流，从而导致胰岛素分泌减少 13、【答案】(1) 体液（血液） 自由扩散 结构 (2)与第 0 天相比，去势组第 30 天鸣曲频率波动更大，稳定性明显降低；对照组（未去势）第 30 天鸣曲稳定性与第 0 天相比无明显差异 (3) ④鸣曲稳定性与①相近 仅做假手术（不摘除双侧睾丸） 补充适量雄激素 (4)雄激素是通过直接作用于通路甲的 L 脑区神经元来调节鸣曲稳定性吗 14、【答案】(1)抑制淀粉的消化 (2) 浓度增加 稀释涂布平板 (3) 淀粉 血糖增量相对水平组2显著低于组1，组4显著高于组2 (4)抑制apg基因的表达；抑制阿卡波糖降解酶的活性 15、【答案】(1)基因的选择性表达 (2)PIEZO2对肾素分泌起负调控作用，PIEZO2缺失可不依赖RAAS升高全身血压 (3) (4) 独立 神经-体液 免疫调节 考点4 1、D 2、C 3、A 4、A 5、B 6、C 7、【答案】(1) 免疫防御、免疫自稳和免疫监视 自身免疫病 (2) 分裂和分化 防止受体小鼠的免疫细胞对混合骨髓细胞的免疫排斥（或“确保受体小鼠新产生的B细胞完全来自于供体小鼠”） 标记蛋白为α和β的B细胞的比例 (3)减少克隆清除造成 B 细胞的损耗，减少了体内物质和能量的浪费；保持B细胞的抗体基因重排多样性，使免疫系统具备应对多种抗原的潜能 8、【答案】(1)下丘脑-垂体-肾上腺皮质 (2)能促进T细胞依赖型浆细胞的生成，但对非T细胞依赖型浆细胞没有明显作用 (3)随着CRH分泌细胞的激活，脾神经的动作电位频率显著增加 (4) 施加轻微的压力 抑制T细胞对脾神经的反应 (5) 神经-体液-免疫 9、【答案】(1) 脑和脊髓 浆细胞和记忆B细胞 (2)AC (3)CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，激活腺苷酸环化酶，酶具有高效性，产生大量cAMP，实现信号放大，促进B细胞参与GC的反应 (4)BCF 10、【答案】(1)胞吞 (2)fcadb(c)e (3)荧光强度会随时间逐渐增强 (4) 正常 C → A → B (5)在蛋白酶识别位点的替换上。原工程菌中蛋白酶P的识别位点被替换为蛋白酶T的识别位点，这一改动使得工程菌在表达目标蛋白时，能够更精确地被蛋白酶T切割，从而提高目标蛋白的纯度和产率。此外，TEV病毒蛋白酶T具有高度特异性的识别序列，这有助于减少非特异性切割，进一步优化蛋白表达和加工过程。因此，改进后的工程菌在蛋白表达和纯化方面具有更高的效率和更好的可控性 11、【答案】(1)免疫监视 (2)高表达的Tc细胞占全部Tc细胞的百分比：第1组-第2组>第3组-第4组 (3) M'M'AADD 卵清蛋白肽段（呈递的抗原肽）、细胞因子 (4)抑制Tc细胞对葡萄糖的摄取，抑制Tc细胞合成TNF 12、【答案】(1)细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深 (2)小鼠的存活率 (3) 探究ELN片段中促衰老作用的核心结构域 空间结构（氨基酸的种类、排列顺序和结构域空间结构） (4)第四组血清中肝损伤标志物和炎症因子水平显著升高，其余三组无明显变化 (5)需增加实验：用E-motif处理未清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠 ；用E-motif处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；用溶剂处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；检测各组T细胞和B细胞占免疫细胞比例 13、【答案】(1) 动物血清 CO2培养箱 (2)特异性识别病毒的抗体 (3) 无关抗体 TMUV通过G蛋白的氨基端与BHK-21细胞结合 (4)敲除或修饰鸭的G蛋白基因，开发针对G蛋白氨基端的单克隆抗体药物 (5)可进一步筛选TMUV的其他候选受体 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 动物生命活动的调节 4大考点概览 考点01 内环境与稳态 考点02 神经调节 考点03 体液调节 考点04 免疫调节 内环境与稳态 考点1 1、（2026·北京海淀·一模）“中国减盐周”确定在9月15日所在的第三周，“915”谐音“就要五”，倡导每人每天食盐摄入量不超过5克。下列叙述错误的是（　　） A．细胞外液渗透压主要来源于Na⁺和Cl⁻ B．Na⁺过高会引起神经细胞的兴奋性降低 C．高盐饮食会促进抗利尿激素的释放 D．长期高盐饮食会使肾脏负担加重 【答案】B 【知识点】内环境的理化性质、兴奋在神经纤维上的传导、水盐平衡调节 【详解】A、细胞外液渗透压的90%以上来源于Na+和Cl-，A正确； B、神经细胞的动作电位由Na+内流产生，当细胞外Na+浓度过高时，细胞膜内外Na+浓度差增大，Na+内流驱动力更强，神经细胞更易产生动作电位，兴奋性升高而非降低，B错误； C、高盐饮食会升高细胞外液渗透压，刺激下丘脑渗透压感受器，促进垂体释放抗利尿激素，C正确； D、长期高盐饮食，多余的钠盐需要通过肾脏代谢排出，会加重肾脏的工作负担，D正确。 2、（2026·北京顺义·一模）通常禁食24小时后，机体糖原储备耗尽，脂肪分解供能增加，产生的酮体进入血液，若酮体过多堆积，会导致血浆pH下降引起酸中毒。下列叙述不正确的是（　　） A．短时禁食可通过肝糖原和肌糖原分解补充血糖 B．细胞产生的酮体影响内环境的理化性质 C．细胞正常代谢活动依赖内环境pH稳态 D．机体维持稳态的调节能力有一定限度 【答案】A 【知识点】血糖调节、内环境的组成及成分、内环境的理化性质、内环境的稳态及意义 【详解】A、肌糖原不能直接分解为葡萄糖补充血糖，仅肝糖原可分解为葡萄糖补充血糖，短时禁食时依靠肝糖原分解维持血糖浓度，A错误； B、内环境的理化性质包括pH、渗透压、温度等，题干明确说明酮体堆积会导致血浆pH下降，说明细胞产生的酮体可影响内环境的理化性质，B正确； C、内环境pH稳态会影响酶的活性，是细胞正常代谢活动顺利进行的必要条件，因此细胞正常代谢活动依赖内环境pH稳态，C正确； D、当酮体过多堆积超过机体的调节能力时，会引发酸中毒，说明机体维持稳态的调节能力有一定限度，超过限度会出现稳态失调，D正确。 3、（2026·北京朝阳·一模）兴趣小组通过实验探究生物体维持pH稳定的机制，结果如图。相关叙述正确的是（　　） A．各组都应依次滴加HCl、NaOH后再测定pH B．据结果推测血浆与缓冲液成分和功能相同 C．外界环境变化和细胞代谢均会影响血浆的pH D．血浆仅为血细胞提供营养及稳定的pH环境 【答案】C 【知识点】内环境的组成及成分、内环境的理化性质、模拟生物体维持pH的稳定 【详解】A、实验需遵循单一变量原则，不能在同一组样品中依次滴加HCl和NaOH，否则前一次滴加的试剂会干扰后一次的实验结果，A错误； B、从图中可见，血浆组和缓冲液组的pH变化趋势相似，说明二者都具有缓冲能力，但血浆的缓冲成分是HCO₃⁻/H₂CO₃、HPO₄²⁻/H₂PO₄⁻等多种缓冲对，与人工缓冲液的成分并不完全相同，功能也存在差异（血浆还承担运输、免疫等功能），B 错误； C、外界环境中酸碱物质的摄入（如滴加HCl/NaOH）会直接影响血浆pH；同时，细胞代谢产生的CO₂、乳酸等酸性物质，也会改变血浆的酸碱平衡，二者共同影响血浆pH，而血浆通过缓冲系统维持相对稳定，C正确； D、血浆的功能远不止为血细胞提供营养和稳定pH，还包括：运输氧气和营养物质、运输代谢废物、参与免疫调节、维持渗透压、参与体温调节等，D错误。 4、（2026·北京朝阳·一模）动物屠宰后，肌肉组织供能不足导致细胞中肌动蛋白与肌球蛋白结合后难以解离，引起宰后僵硬，影响口感。相关推测不合理的是（　　） A．血液循环停止导致肌肉组织氧气供应中断 B．乳酸等代谢产物积累使肌肉组织的pH降低 C．肌动蛋白与肌球蛋白的正常解离需ATP供能 D．抑制肌动蛋白与肌球蛋白的解离可改善口感 【答案】D 【知识点】ATP的功能及利用、内环境的理化性质、无氧呼吸过程 【详解】A、动物屠宰后血液循环停止，无法将氧气运输到肌肉组织，导致肌肉细胞氧气供应中断，A正确； B、肌肉组织缺氧后细胞进行无氧呼吸产生乳酸，乳酸等代谢产物大量积累会使肌肉组织pH降低，B正确； C、题意显示，供能不足时肌动蛋白与肌球蛋白结合后难以解离，说明二者的正常解离需要ATP提供能量，C正确； D、题意显示，肌动蛋白与肌球蛋白难以解离会导致肌肉僵硬、口感变差，因此抑制二者解离会加重僵硬，降低口感，D错误。 神经调节 考点2 1、（2026·北京海淀·一模）神经递质是神经系统中的“化学信使”。下列关于神经递质的叙述，错误的是（　　） A．通过主动运输进入突触间隙 B．与突触后膜的受体结合发挥作用 C．使突触后神经元兴奋或抑制 D．发挥作用后可被分解或回收利用 【答案】A 【知识点】兴奋在神经元之间的传递 【详解】A、神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，释放到突触间隙的方式为胞吐，依赖细胞膜的流动性，不属于主动运输，A错误； B、神经递质属于信号分子，需要与突触后膜上的特异性受体结合后才能引发突触后膜的电位变化，发挥调节作用，B正确； C、神经递质分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质两类，可分别使突触后神经元产生兴奋或抑制，C正确； D、神经递质发挥作用后会被相应的酶分解，或被突触前膜回收重新利用，避免持续作用于突触后膜，保证神经调节的准确性和灵敏性，D正确。 2、（2026·北京石景山·一模）伤害性刺激作用于机体时，痛觉感受器会产生兴奋并传至大脑皮层，产生痛觉。人体内存在天然的镇痛系统，其中起重要作用的是可释放脑啡肽的神经元。人工合成的河豚毒素（TTX）也具有镇痛效果，调节过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A．脑啡肽神经元兴奋，感觉神经元释放的痛觉神经递质增多 B．TTX通过阻止Na⁺内流，使感觉神经元的兴奋性增强 C．兴奋可由脑啡肽神经元通过感觉神经元传至脑内接收神经元 D．增大图中感觉神经元静息电位的绝对值可以降低该神经元的敏感性 【答案】D 【知识点】兴奋在神经纤维上的传导、兴奋在神经元之间的传递、膜电位的变化及相关曲线、药物对兴奋传导及传递的影响 【详解】A、脑啡肽抑制感觉神经元兴奋，使其释放的痛觉神经递质减少，进而达到镇痛作用，A错误； B、据图可知，TTX通过阻止Na+内流，使Na+内流减少，感觉神经元的兴奋性减弱，B错误； C、脑啡肽神经元释放的脑啡肽是一种抑制性神经递质，不能引起感觉神经元的兴奋，C错误； D、增大图中感觉神经元静息电位的绝对值，可使静息电位加强，进而降低神经元的敏感性，D正确。 故选D。 3、（2026·北京丰台·一模）2026年3月我国首创的脑机接口系统中，电子芯片能采集大脑皮层发出的脑电波，将信号转化为可识别的控制指令，绕过患者受损的颈部脊髓，控制手部肌肉完成喝水、写字等精细运动。下列叙述错误的是（　　） A．受损的脊髓属于中枢神经系统 B．芯片采集到的信号是化学信号 C．有运动需求时，相应神经元有动作电位产生 D．因反射弧不完整，治疗前患者无法完成缩手反射 【答案】B 【知识点】反射与反射弧、兴奋在神经元之间的传递、神经系统的基本结构 【详解】A、中枢神经系统由脑和脊髓共同组成，因此受损的颈部脊髓属于中枢神经系统，A正确； B、芯片采集的大脑皮层发出的脑电波属于神经元兴奋时产生的电信号，并非化学信号（化学信号为突触处传递信息的神经递质），B错误； C、有运动需求时，控制运动的相应神经元会产生兴奋，而动作电位是神经元兴奋的标志，因此会有动作电位产生，C正确； D、完整的反射弧是完成反射的结构基础，患者颈部脊髓受损导致缩手反射的反射弧不完整，因此治疗前无法完成缩手反射，D正确。 4、（2026·北京房山·一模）长期记忆的形成与突触后膜上AMPA受体数量增加有关。下列叙述正确的是（    ） A．神经递质释放的方式体现了细胞膜的选择透过性 B．AMPA受体增多能增强突触的传递效率 C．AMPA受体增多并未改变突触的结构与功能 D．兴奋传递时，突触后膜发生电信号→化学信号的转变 【答案】B 【知识点】兴奋在神经元之间的传递 【详解】A、神经递质通过胞吐方式释放，胞吐过程依赖细胞膜的流动性，并未体现细胞膜的选择透过性，A错误； B、AMPA受体位于突触后膜上，受体数量增多可结合更多相应的神经递质，能增强突触的兴奋传递效率，和题干中“长期记忆形成与其数量增加”的特点对应，B正确； C、AMPA受体是突触后膜的组成结构，其数量增多会改变突触的结构，同时突触传递效率提升也改变了突触的功能，C错误； D、兴奋传递时，突触前膜发生电信号→化学信号的转变，突触后膜发生的是化学信号→电信号的转变，D错误。 故选B。 5、（2026·北京顺义·一模）小胶质细胞属于神经胶质细胞，它能通过隧道纳米管与神经元建立连接，向神经元转移线粒体，恢复神经元功能，如图。下列细胞间信息交流的方式与之最相似的是（　　） A．传出神经与心肌细胞的连接 B．精子与卵细胞的识别 C．高等植物细胞间的胞间连丝 D．垂体与甲状腺细胞的信息交流 【答案】C 【知识点】细胞膜的功能、受精作用、兴奋在神经元之间的传递、内分泌系统的组成和功能 【详解】A、传出神经与心肌细胞是通过化学物质--神经递质进行传递，A错误； B、受精作用时，精子和卵细胞之间的识别和结合属于直接信息传递，B错误； C、高等植物细胞之间通过胞间连丝进行信息交流是利用了细胞间通道进行传递信息，与图示相似，C正确； D、垂体通过分泌促甲状腺激素与甲状腺细胞进行信息交流，D错误。 6、（2026·北京朝阳·一模）将传统硬质电极长期植入动物大脑后，记录到的电信号会逐渐变弱甚至消失。而新型柔性电极能更长时间稳定记录信号。据此推测柔性电极具有的优势是（　　） A．材料降解产生营养物质，促进神经元生长 B．减少对脑组织的损伤，减轻炎症和瘢痕 C．电极尺寸更小，能直接刺入神经元内部记录 D．电极可主动释放药物，抑制免疫反应 【答案】B 【知识点】兴奋传导和传递的相关实验 【详解】A、电极需要长期稳定工作，若材料发生降解会破坏电极结构，无法正常发挥功能，A错误； B、柔性电极和脑组织硬度更匹配，植入后可减少对脑组织的机械磨损，降低炎症反应和瘢痕组织生成的概率，因此能更长时间稳定记录信号，B正确； C、题干未提及两类电极的尺寸差异，且若电极刺入神经元内部会直接损伤神经元，无法实现长期稳定记录，C错误； D、新型柔性电极能更长时间稳定记录信号，应该是材料的选择避免了免疫反应，不具备主动释放药物的功能，D错误。 7、（2026·北京昌平·一模）谷氨酸（Glu）是中枢神经系统中重要的兴奋性神经递质，其过度释放会成为一种神经毒素，诱发失眠。相关叙述不正确的是（    ） A．Glu由突触前神经元以胞吐方式释放，该过程需要消耗能量 B．Glu与受体结合后可引起Na+内流，扩大突触后膜的电位差 C．Glu与突触后膜受体结合后，将化学信号转变为电信号 D．Glu发挥作用后需迅速清除，以防突触后神经元持续兴奋 【答案】B 【知识点】兴奋在神经元之间的传递 【详解】A、神经递质由突触前膜以胞吐方式释放，胞吐过程依赖细胞膜的流动性，需要消耗细胞呼吸产生的能量，Glu作为神经递质符合该特点，A正确； B、静息状态下突触后膜的电位为外正内负，Glu是兴奋性神经递质，与受体结合后引起Na⁺内流，使膜内负电位减小，突触后膜的电位差减小，最终形成外负内正的动作电位，并非扩大电位差，B错误； C、Glu是携带化学信号的神经递质，与突触后膜受体结合后引发突触后膜电位变化，实现了化学信号向电信号的转换，C正确； D、若Glu发挥作用后未被及时清除，会持续作用于突触后膜的受体，导致突触后神经元持续兴奋，因此Glu发挥作用后需迅速清除，D正确。 8、（2026·北京顺义·一模）学习以下材料,回答(1)-(5)题。 神经元胞吐的新机制 海马区是脑中与认知、情感等功能密切相关的区域。科学家改造海马区神经元，使其在蓝光激发下产生动作电位。在图1中的载网上培养上述神经元，载网可在控制器的作用下从固定高度坠入冷冻剂，使其上的神经元瞬间被固定。蓝光发射器可发射蓝光激活载网上的神经元。科研人员采集冷冻后的神经元，借助电子显微镜获取了神经元兴奋后0-300ms不同时间点超过1000张突触电镜图像，揭示了突触小泡的动态转变过程。 在突触前膜附近观察到两类突触小泡(SV)，直径分别约29nm(小)和41nm（大）。这些SV分为七种结构状态：锚定(大/小)、半融合(大/小)、孔开放(大/小)和Ω型。在兴奋后70ms的图像中，观察到大量小SV从突触前膜脱离。 进一步分析不同时间点的图像，科研人员构建了图2所示的神经元胞吐模型。静息状态下，大SV对接突触前膜形成锚定大SV，兴奋后4ms锚定大SV转变为半融合大SV，8ms形成具有4nm脂质融合孔的开放大SV，并迅速收缩为孔开放小SV。随后，一部分小SV关闭融合孔，70ms时，锚定小SV脱离突触前膜形成空SV(方式1)，空SV无法再次与突触前膜融合；另一部分孔开放小SV完全塌陷(方式2)。 上述研究揭示了神经元胞吐的新机制，有助于深入理解其生理学意义及其在不同神经元类型间通讯中的作用。 (1)图2所示过程依赖细胞膜的_______性，方式________有助于SV的快速回收。 (2)图1中调整蓝光发射器的高度，目的是改变__________。 (3)为证明方式1是海马区神经元胞吐的主要途径，需检测兴奋后特定时间点突触小体中__________的比例。 (4)分析文中信息，下列推测正确的是_______(多选) A．文中的研究方法可追踪同一突触小泡的动态变化 B．孔开放大SV体积快速收缩，进而释放神经递质 C．空SV无法再次和突触前膜融合，防止其占据有限对接位点 D．神经元通过方式2可使突触前膜成分得到更新 (5)神经毒素可通过破坏S蛋白阻断SV外排，科研人员用该毒素处理神经元，半融合大SV含量显著减少，且静息和蓝光刺激的突触中锚定大SV的含量无显著差异。研究发现甲减大队海马区神经元S蛋白合成减少。综合以上信息，分析S蛋白的功能，推测甲减患者情绪低落的可能原因________________________________________________。 【答案】(1) 流动 1 (2)从神经元兴奋到固定的时间间隔 (3)半融合小SV、锚定小SV/Ω型SV (4)BCD (5)甲减患者海马区神经元S蛋白减少，锚定大SV转化为半融合大SV的量减少，释放神经递质受阻。兴奋在神经元之间的传递受阻导致情绪低落 【知识点】兴奋在神经元之间的传递、药物对兴奋传导及传递的影响、学习、记忆、情绪 【详解】（1）图2所示过程涉及膜的融合等，依赖细胞膜的流动性。从文中可知，方式1中锚定小SV脱离突触前膜形成空SV，空SV无法再次与突触前膜融合，这种方式有助于SV的快速回收，所以方式1有助于SV的快速回收。 （2）题干说明：“蓝光发射器可发射蓝光激活载网上的神经元”，调整高度可改变蓝光照射的位置/范围/强度，从而精准激活不同位置的神经元，或控制激活的神经元数量，目的是改变从神经元兴奋到固定的时间间隔。 （3）为证明方式1是海马区神经元胞吐的主要途径，需要检测兴奋后特定时间点突触小体中与方式1相关的物质比例，即半融合小SV、锚定小SV/Ω型SV的比例。 （4）A、实验是对不同时间点的样本进行冷冻固定、电镜成像，属于静态快照，无法追踪同一个突触小泡的连续动态，只能统计群体的变化规律，A错误； B、题干明确：“8ms 形成具有4nm脂质融合孔的开放大SV，并迅速收缩为孔开放小SV”，融合孔开放+收缩的过程，就是神经递质释放的过程，B正确； C、题干说明：“空SV无法再次与突触前膜融合”，避免无效囊泡占用对接位点，保证后续胞吐的正常进行，C正确； D、方式2中囊泡完全塌陷，囊泡膜整合到突触前膜，实现膜成分的更新与循环，D正确。 （5）毒素破坏 S 蛋白后半融合大 SV 显著减少，但锚定大 SV 无变化。锚定大SV→半融合大 SV 是胞吐的关键步骤（图 2），说明S蛋白不影响SV的锚定，而是促进锚定大SV向半融合大SV的转化（促进 SV 的融合 / 外排 / 胞吐过程）。因此甲减患者情绪低落的可能原因甲减患者海马区神经元S蛋白减少，锚定大SV转化为半融合大SV的量减少，释放神经递质受阻，兴奋在神经元之间的传递受阻导致情绪低落。 9、（2026·北京朝阳·一模）噪声污染会引发焦虑情绪。为研究中等强度噪声引起焦虑的神经机制，研究者开展如下实验。 (1)情绪与______等都属于大脑的高级功能。外侧杏仁核（LA）是调控情绪的重要区域。 (2)选择性别、周龄相同的小鼠随机分组，实验组每日接受4小时中等强度的噪声暴露。每周将小鼠从饲养环境取出，适应一段时间后，利用高架十字迷宫评估小鼠焦虑样行为，装置如图1，结果如图2。 结果显示________，说明持续噪声暴露会引起并逐渐加剧小鼠焦虑样行为。研究者还评估了小鼠的听力和运动能力，发现实验组与对照组无显著差异，此评估的目的是________。 (3)研究发现，噪声暴露4周的小鼠LA区谷氨酸能神经元（LAGlu）自发放电频率显著高于对照组，推测噪声暴露诱导的焦虑样行为依赖LAGlu的过度活化。为证实该推测，向小鼠LA区注射携带光敏感钠离子通道基因的病毒载体，使该基因在LAGlu特异性表达，并植入光纤，蓝光照射LA区激活LAGlu同时进行图1行为的测试。 ①该实验的对照组是__________。 ②该实验还不能完全证实推测，缺少的实验证据是_________。 (4)小胶质细胞可伸出伪足吞噬突触后膜及膜内成分，参与突触结构的重塑，维持突触信号的平衡（图3）。P蛋白和G蛋白分别位于兴奋性和抑制性突触后膜内且与后膜紧密连接，参与相应类型的突触信号传递。对噪声暴露4周的小鼠脑切片进行免疫荧光染色，获得三维重构图（图4）。据此解释中等强度噪声引起焦虑样行为的原因________________________________。 【答案】(1)学习与记忆、语言 (2) 对照组开放臂停留时间稳定，实验组第1周与对照组相近，第2~4周显著下降，且逐周降低 排除听力或运动能力改变对实验结果的影响 (3) 向小鼠LA区注射不携带光敏感钠离子通道基因的病毒载体，其他处理相同 抑制噪音暴露4周小鼠的LAGlu活性后，检测其焦虑行为是否减轻 (4)噪音暴露使小胶质细胞选择性增加对抑制性突触后膜的吞噬，减少抑制性输入，导致LAGlu相对过度活化，引发焦虑 【知识点】兴奋传导和传递的相关实验、学习、记忆、情绪 【详解】（1）大脑的高级功能包括情绪、学习与记忆、语言，即情绪和学习与记忆、语言等都属于大脑的高级功能。 （2）对照组开放臂停留时间稳定，实验组第1周与对照组相近，第2~4周显著下降，且逐周降低，说明持续噪声暴露会引起并逐渐加剧小鼠焦虑样行为。检测听力和运动能力，是为了排除听力或运动能力改变对实验结果的影响，保证实验结果是焦虑引起的，而非运动、听力差异导致。 （3）①本实验的目的是验证焦虑依赖LAGlu的过度活化。实验组需要设法激活LAGlu，实验设计中应遵循单一变量原则，对照组的处理应该为向小鼠LA区注射不携带光敏感钠离子通道基因的病毒载体，其他处理相同。 ②现有实验仅证明激活LAGlu可引发焦虑，要完全证实推测，还需要补充抑制噪音暴露4周小鼠的LAGlu活性后，检测其焦虑行为是否减轻的实验证据，据此可完善结论。 （4）题意显示，G蛋白是抑制性突触后膜的标志蛋白，图4显示噪声暴露后，实验组小胶质细胞内G蛋白更多，说明噪音暴露使小胶质细胞选择性增加对抑制性突触后膜的吞噬，减少抑制性输入，导致LAGlu相对过度活化，进而引发焦虑。 10、（2026·北京西城·一模）激酶VLK是一种分泌蛋白，可对蛋白质中的酪氨酸残基进行磷酸化修饰。研究发现VLK对痛觉感知至关重要。 (1)人体在受到机械损伤时，感觉神经元产生的_____传导至突触小体，引发VLK分泌到胞外。 (2)受体N和蛋白E广泛存在于大脑和脊髓兴奋性突触的突触后膜上。受体N是调节痛觉的关键因子，VLK可通过激活受体N增强人体对机械损伤的敏感性。根据相关研究，研究者假设：VLK可诱导E与N相互作用。为检验假设，在培养的人脊髓突触体中分别加入VLK、VLK和PAP（去磷酸化酶），一段时间后使用PLA技术（图1）进行检测，结果如图2。 图2所示结果支持假设，依据是_____。 (3)蛋白E第504位酪氨酸（电中性）被VLK磷酸化后带负电。以体外培养的人胚肾细胞为材料进行实验（如下表），证明了蛋白E第504位氨基酸位点的负电荷是E与N相互作用的必要且充分条件。请补充完善下表。 组别 人胚肾细胞（表达以下蛋白E） 实验过程 检测结果 1 野生型蛋白E ①敲低细胞内源VLK基因。 ②甲组细胞导入含VLK基因的表达载体，乙组细胞导入含功能缺失突变型VLK基因的表达载体。 ③一段时间后，用PLA技术检测荧光强度。 甲有较强红色荧光，乙无红色荧光 2 蛋白E第504位氨基酸替换为电中性的苯丙氨酸（不可被VLK磷酸化） _____ 3 蛋白E第504位氨基酸替换为_____的氨基酸 _____ (4)VLK基因主要在痛觉神经元中表达。请说明以VLK作为靶点的止痛药相较于氯胺酮（受体N阻断剂）类止痛药的优势_____。 【答案】(1)兴奋 (2)加入VLK组荧光强度显著高于对照组 (3) 甲乙均无红色荧光 带负电 甲乙均有红色荧光 (4)仅作用于痛觉神经元，靶向性更强，副作用更少 【知识点】兴奋在神经元之间的传递、药物对兴奋传导及传递的影响 【详解】（1）受到机械损伤时，感觉神经元会产生兴奋（神经冲动），兴奋传导至突触小体，引发VLK分泌到胞外。 （2）PLA技术中只有蛋白E与受体N相互靠近时才会产生红色荧光信号，图2显示加入VLK和PAP组无荧光，加入VLK组的荧光强度显著高于对照组，说明VLK可诱导E与N相互作用。 （3）组别2中蛋白E第504位氨基酸被替换成不可被VLK磷酸化的苯丙氨酸，无法带上负电荷，即使导入正常VLK基因，甲乙组也均无红色荧光，证明负电荷是相互作用的必要条件；组别3需将第504位替换为带负电的氨基酸，此时无需VLK磷酸化即可带负电，甲乙组均有红色荧光，证明负电荷是相互作用的充分条件。 （4）题干中VLK基因主要在痛觉神经元中表达，说明它在其他神经元中的表达量极低，几乎只在痛觉通路中发挥关键作用。因此以VLK为靶点的止痛药，能够优先、特异性地作用于痛觉神经元，而对其他神经元的正常生理活动影响极小；相比之下，氯胺酮（受体N阻断剂）会非特异性地阻断广泛存在于大脑和脊髓兴奋性突触的受体N，可能干扰多种神经元的功能。因此，以VLK为靶点的止痛药靶向性更强，副作用更少。 体液调节 考点3 1、（2026·北京海淀·一模）健康人体进食后，血浆中血糖、胰岛素和胰高血糖素三者浓度随时间的变化如下图。 与图中信息不相符的叙述是（　　） A．进食前血糖浓度明显低于正常范围 B．血糖升高刺激胰岛B细胞快速分泌 C．血糖回落对胰岛A细胞的抑制减弱 D．两种激素对血糖的调节作用相反 【答案】A 【知识点】血糖调节 【详解】A、健康人进食前（空腹）血糖会维持在正常范围（正常血糖为3.9~6.1mmol/L），从图中可看出进食前血糖浓度接近5.0mmol/L，属于正常范围，A符合题意； B、进食后血糖升高，会刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，图中血糖升高后胰岛素浓度快速上升，B不符合题意； C、高血糖会抑制胰岛A细胞分泌胰高血糖素，当血糖逐渐回落，对胰岛A细胞的抑制作用减弱，胰高血糖素分泌逐渐增加，C不符合题意； D、胰岛素的作用是降低血糖，胰高血糖素的作用是升高血糖，二者对血糖的调节作用相反，D不符合题意。 2、（2026·北京丰台·一模）研究人员研制了葡萄糖敏感型胰岛素（NNC）。当葡萄糖浓度从3mmol/L增加到20mmol/L时，NNC的空间结构发生可逆改变，与胰岛素受体的结合能力增加了3.2倍。下列叙述错误的是（　　） A．血糖浓度较低时，NNC与胰岛素受体的结合能力较弱 B．该药发挥作用后会促进糖原和非糖物质转化为葡萄糖 C．该药不适用于对胰岛素敏感性降低的2型糖尿病 D．NNC可智能调节降糖效果，避免低血糖的出现 【答案】B 【知识点】激素分泌的分级调节、激素调节信号转导的分子机制、血糖调节、激素调节的特点 【详解】A、由题干可知葡萄糖浓度升高时NNC与胰岛素受体的结合能力显著提升，反之血糖浓度较低时，NNC与受体结合能力较弱，A正确； B、胰岛素类药物发挥降血糖作用时，会抑制糖原分解和非糖物质转化为葡萄糖，选项所述为升血糖的生理过程，与胰岛素作用不符，B错误； C、2型糖尿病的致病原因是机体对胰岛素敏感性降低（胰岛素受体功能异常），NNC需要结合胰岛素受体才能发挥作用，因此不适用于该类糖尿病，C正确； D、血糖浓度低时NNC与受体结合能力弱，降糖作用减弱，血糖浓度高时结合能力强、降糖作用增强，可智能调节降糖效果，避免低血糖出现，D正确。 故选B。 3、（2026·北京丰台·一模）大西洋鲑鱼产卵时需从海水环境中洄游到淡水环境，产卵后再次回到海里。下列叙述正确的是（　　） A．由海水进入淡水，鲑鱼细胞外液渗透压会升高 B．由海水进入淡水，肾小管对水的重吸收会增强 C．由淡水回到海水，下丘脑分泌抗利尿激素增加 D．由淡水回到海水，肾上腺皮质分泌醛固酮增加 【答案】C 【知识点】水盐平衡调节、内环境的理化性质 【详解】A、淡水渗透压远低于鲑鱼细胞外液渗透压，鲑鱼由海水进入淡水后，外界水分大量进入体内，细胞外液渗透压会降低，A错误； B、由海水进入淡水后细胞外液渗透压降低，下丘脑分泌抗利尿激素减少，肾小管对水的重吸收减弱，通过增加排尿量排出多余水分，B错误； C、由淡水回到海水时，海水渗透压高，鲑鱼失水增加导致细胞外液渗透压升高，下丘脑分泌抗利尿激素增加，促进肾小管和集合管重吸收水，减少排尿以维持渗透压稳定，C正确； D、醛固酮的作用是保钠排钾，由淡水回到海水时鲑鱼摄入的钠离子增多，血钠升高，肾上腺皮质分泌醛固酮减少，减少钠离子的重吸收以维持血钠平衡，D错误。 4、（2026·北京房山·一模）生长激素（GH）的释放受下丘脑分泌的生长激素释放激素（GHRH）调节。用不同频率的光刺激小鼠下丘脑GHRH神经元，检测血液中GH水平，结果如图。下列叙述错误的是（    ） A．GH和GHRH作为信使传递信息 B．刺激频率与GH分泌呈负相关 C．刺激停止后GH水平下降的原因是GH被降解 D．下丘脑神经元的活动可调控垂体的内分泌功能 【答案】B 【知识点】激素分泌的分级调节、激素调节信号转导的分子机制、激素调节的特点、激素分泌的反馈调节 【详解】A、GH（生长激素）和GHRH（生长激素释放激素）作为激素，在体内起到信使传递信息的作用，A正确； B、由图可知，随着刺激频率的增加，血液中GH水平先升高，并非呈负相关，B错误； C、激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活，刺激停止后GH水平下降的原因是GH被降解，C正确； D、下丘脑分泌的GHRH能调节垂体分泌GH，这表明下丘脑神经元的活动可调控垂体的内分泌功能，D正确。 5、（2026·北京门头沟·一模）内环境稳态对人体的健康至关重要。下列有关人体内环境稳态的调节过程错误的是（    ） A．血钠低时，醛固酮增加促进肾小管和集合管对Na⁺的重吸收，以维持血钠相对稳定 B．进入炎热环境时，汗腺分泌汗液增加，汗液汽化时带走热量，以维持体温相对稳定 C．饥饿时，胰岛素分泌量增加，促进肝糖原分解成葡萄糖，以维持血糖浓度相对稳定 D．缺氧时，呼吸加深加快，机体从外界获取更多的氧，以维持血液中氧含量相对稳定 【答案】C 【知识点】体温调节、水盐平衡调节、血糖调节、内环境的稳态及意义 【详解】A、醛固酮的生理作用是促进肾小管和集合管对Na⁺的重吸收、排出K⁺，血钠含量降低时醛固酮分泌增加，维持血钠平衡，A正确； B、炎热环境下，机体通过神经调节使汗腺分泌汗液增多，汗液汽化（蒸发）时可带走大量热量，增加散热量以维持体温相对稳定，B正确； C、饥饿时血糖浓度低于正常水平，此时升血糖的胰高血糖素分泌量增加，促进肝糖原分解为葡萄糖，而胰岛素是降血糖激素，此时分泌量减少，C错误； D、缺氧时血液中氧含量降低、二氧化碳含量升高，会刺激呼吸中枢使呼吸加深加快，从而摄入更多氧气，维持血液中氧含量相对稳定，D正确。 6、（2026·北京顺义·一模）在某哺乳动物体内注射m抗原和n抗原后，机体产生的抗体水平变化如下图所示。分析第28天注射m抗原和n抗原后，机体产生特异性抗体的过程，下列描述合理的是（　　） A．产生n抗体的速度比m抗体快 B．同一个浆细胞可分泌m和n抗体 C．浆细胞识别m和n抗原后增殖分化 D．记忆细胞识别m抗原后增殖分化 【答案】D 【知识点】体液免疫 【详解】A、第28天注射m抗原和n抗原后，抗m抗体的产生速度大于抗n抗体产生速率，A错误； B、一种浆细胞只能产生一种特异性抗体，B错误； C、浆细胞不具有识别抗原的能力，C错误； D、第一次注射m抗原后，机体产生了记忆细胞，第二次注射m抗原后，记忆细胞迅速增殖分化成浆细胞，并由浆细胞产生大量抗体，D正确。 7、（2026·北京朝阳·一模）斯他林等在发现促胰液素之后，继续进行研究：把一条狗的小肠黏膜刮下来，过滤后注射给另一条狗。后者在胰液分泌明显增加的同时，血压还骤然下降。下列推测或叙述合理的是（　　） A．对照组注射等量稀盐酸，未引起胰液分泌 B．胰液的增加是胰腺分泌的促胰液素作用的结果 C．该研究可以证明促胰液素还具有降血压的作用 D．滤液中物质的作用效果多样说明激素不具有专一性 【答案】A 【知识点】激素调节的发现历程及相关实验分析 【详解】A、本实验的注射方式为静脉注射，对照组注射等量稀盐酸时，盐酸直接进入血液，无法刺激小肠黏膜产生促胰液素，因此不会引起胰液分泌，A正确； B、促胰液素的产生部位是小肠黏膜，促胰液素作用于胰腺促进胰液分泌，胰腺不是促胰液素的分泌器官，B错误； C、小肠黏膜的滤液中含有多种物质，血压下降可能是滤液中其他物质的作用，无法确定是促胰液素的功能，不能得出该结论，C错误； D、激素具有专一性，需要与靶器官、靶细胞上的特异性受体结合发挥作用，滤液作用效果多样是因为含有多种不同功能的物质，不能说明激素不具有专一性，D错误。 8、（2026·北京西城·一模）慢性失眠会使肾上腺皮质分泌皮质醇增多，进而产生疲劳、焦虑等症状。推拿治疗对患者下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（HPA轴）的影响如表。相关叙述错误的是（　　） 组别 时间 皮质醇 （pg·mL-1） 促肾上腺皮质激素 （pg·mL-1） 促肾上腺皮质激素释放激素 （pg·mL-1） 健康组 1486 298 187 推拿组 治疗前 1996 330 213 治疗后 1571 300 190 A．患者皮质醇较高与下丘脑产生的促肾上腺皮质激素较高有关 B．推拿治疗可以降低慢性失眠患者HPA轴相关激素的水平 C．推拿治疗可能促进了皮质醇对垂体的反馈抑制作用 D．还应检测睡眠质量、疲劳状态等指标来评价疗效 【答案】A 【知识点】内分泌系统的组成和功能、激素分泌的分级调节、激素分泌的反馈调节 【详解】A、促肾上腺皮质激素是由垂体分泌的，下丘脑分泌的是促肾上腺皮质激素释放激素，A错误； B、对比推拿组治疗前后的检测数据，皮质醇、促肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素释放激素的水平均明显下降，接近健康组水平，说明推拿可以降低慢性失眠患者HPA轴相关激素的水平，B正确； C、皮质醇含量升高时会通过负反馈调节抑制垂体分泌促肾上腺皮质激素，推拿后促肾上腺皮质激素和皮质醇水平均下降，推测推拿可能促进了皮质醇对垂体的反馈抑制作用，C正确； D、慢性失眠会使患者出现疲劳、焦虑等症状，因此除相关激素水平外，还应检测睡眠质量、疲劳状态等指标综合评价治疗效果，D正确。 9、（2026·北京东城·一模）肝脏是调节血糖的重要器官，下图是肝脏细胞在不同血糖浓度下通过葡萄糖转运蛋白（GLUT2）转运葡萄糖的示意图，下列叙述错误的是（    ） A．转运速率随血糖浓度的升高而不断增大 B．血糖浓度低时GLUT2的转运不需要耗能 C．转运方向取决于细胞内外葡萄糖的浓度差 D．GLUT2的双向转运有助于血糖稳态的维持 【答案】A 【知识点】血糖调节、内环境的稳态及意义、协助扩散 【详解】A、GLUT2转运葡萄糖的速率会受血糖浓度影响，但当血糖浓度升高到一定程度后，转运速率会达到饱和，不会不断增大，A错误； B、血糖浓度低时，GLUT2的转运属于协助扩散，不需要消耗ATP，B正确； C、GLUT2的转运方向由细胞内外葡萄糖的浓度差决定，顺浓度梯度转运，C正确； D、GLUT2可以双向转运葡萄糖，在血糖高时将葡萄糖转运进肝细胞储存，血糖低时将葡萄糖转运出肝细胞，有助于维持血糖稳态，D正确。 10、（2026·北京东城·一模）甲型流感病毒感染机体后，病毒蛋白刺激免疫细胞产生致热性细胞因子，引起体温调节中枢调高体温调定点，导致发热。下列叙述正确的是（    ） A．致热性细胞因子作用的体温调节中枢位于大脑皮层 B．发热初期患者畏寒是由于冷觉感受器兴奋，下丘脑产生冷觉 C．退热过程中，皮肤血管收缩，甲状腺激素等激素释放增多 D．神经—体液—免疫调节网络参与了体温调节的退热过程 【答案】D 【知识点】体温调节、激素分泌的反馈调节 【详解】A、体温调节中枢位于下丘脑，大脑皮层是高级神经中枢，不承担体温调节功能，A错误； B、所有感觉的产生部位都是大脑皮层，冷觉由大脑皮层产生，下丘脑仅作为体温调节中枢不能产生感觉，B错误； C、退热过程需要增加散热、减少产热，因此皮肤血管舒张以增大散热量，甲状腺激素等促进产热的激素释放量减少，C错误； D、退热过程中，神经系统调控皮肤血管、汗腺活动增加散热，内分泌系统调节相关激素分泌减少产热，免疫系统清除甲型流感病毒、减少致热性细胞因子的产生，因此神经-体液-免疫调节网络参与了退热过程，D正确。 11、（2026·北京昌平·一模）科研人员将大鼠分为两组，ZLC大鼠和ZDF大鼠分别饲喂普通饲料和高脂高糖饲料，一段时间后检测空腹血糖水平，结果如表。相关叙述正确的是（    ） 时间 ZLC组（mmol/L） ZDF组（mmol/L） 8周 5.3 5.4 10周 5.6 6.5 12周 5.2 8 14周 5.7 16 16周 5.7 20 A．第8周两组大鼠血糖无显著差异，此时两组大鼠胰岛素分泌水平不同 B．本实验的自变量是进食饲料的时间，因变量是大鼠的空腹血糖水平 C．胰高血糖素分泌增加是导致ZDF组大鼠血糖持续升高的主要原因 D．饲喂胰岛素可有效缓解ZDF大鼠高血糖症状，维持机体内环境稳态 【答案】A 【知识点】血糖调节 【详解】A、第8周两组大鼠空腹血糖无显著差异，ZDF组饲喂高脂高糖饲料，血糖来源更多，需要分泌更多胰岛素才能维持血糖稳定，因此两组大鼠胰岛素分泌水平不同，A正确； B、本实验的自变量是大鼠组别（对应饲喂的饲料种类）和饲喂时间，因变量是空腹血糖水平，B错误； C、ZDF组大鼠血糖持续升高的主要原因是长期高脂高糖饮食导致胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗，胰高血糖素分泌增加不是主要原因，C错误； D、胰岛素的化学本质是蛋白质，饲喂后会被消化道中的蛋白酶分解失活，无法发挥降血糖作用，不能通过饲喂缓解高血糖症状，D错误。 12、（2026·北京石景山·一模）学习以下材料，回答（1）～（4）题 胰岛B细胞的转分化 2型糖尿病（T2D）患病率日益升高。研究表明，有些T2D患者胰岛素分泌不足的因素是部分胰岛B细胞转分化为其他类型的内分泌细胞。 为研究胰岛B细胞转分化的机制，科研人员结合AI算法，对收集到的胰岛细胞相关数据分析后，将胰岛A细胞分为A1～A4及AB（同时具有分泌胰岛素和胰高血糖素的能力）亚群、胰岛B细胞分为B1～B3亚群，再经分析得出如图1的胰岛细胞分化轨迹图。 研究者在上述研究的基础上，筛选出驱动胰岛B细胞向胰岛A细胞转分化的关键基因S，该基因表达产物为一种分泌型Ca2+结合蛋白（S），合成后分泌至胞外。已知在正常胰岛B细胞中，胰岛素的分泌依赖Ca2+内流，胞内高浓度Ca2+激活系列信号传导，最终促进胰岛素释放。研究者还检测了外源添加S的正常胰岛B细胞中未成熟与成熟胰岛素的数量，结果见图2．进一步研究发现，外源添加S的正常胰岛B细胞中胰岛A细胞多种身份基因（如胰高血糖素基因）表达上调、胰岛素合成基因表达下调。 恢复功能性胰岛B细胞数量是治疗糖尿病的重要策略，以上研究对于逆转T2D患者胰岛B细胞功能障碍有着积极意义，有望为T2D的精准治疗开辟新路径。 (1)胰岛素一方面能促进组织细胞对葡萄糖的摄取并利用，另一方面能促进葡萄糖_______，从而降低血糖浓度，与其作用相反的激素有胰高血糖素、_______等。 (2)请据图1概述正常人和T2D患者胰岛AB细胞的分化轨迹特征_______。 (3)请从①～⑤挑选并排序，以呈现研究者“在上述研究的基础上，筛选出驱动胰岛B细胞向胰岛A细胞转分化的关键基因”的合理研究思路。正确排序为：找出指向A细胞的多条分化轨迹→_______→研究相关基因的功能。 ①检测胰岛A、胰岛B、T2D胰岛B细胞中基因的表达情况 ②确定多条分化轨迹中共同表达的基因 ③确定多条分化轨迹中非共同表达的基因 ④选出胰岛A细胞低表达、胰岛B细胞高表达、T2D胰岛B细胞高表达的基因 ⑤选出胰岛A细胞高表达、胰岛B细胞低表达、T2D胰岛B细胞高表达的基因 (4)根据上述研究，解释T2D患者S基因异常表达导致胰岛素分泌减少的机制_______。 【答案】(1) 合成糖原、转变为非糖物质 肾上腺素(或甲状腺激素、糖皮质激素) (2)正常人：既能向胰岛B细胞分化，又能向胰岛A细胞分化；T2D患者：仅向胰岛A细胞分化 (3)②→①→⑤ (4)胰岛B细胞中S基因高表达，通过减少胰岛素合成、抑制胰岛素成熟、抑制胞外Ca2+内流，从而导致胰岛素分泌减少 【知识点】血糖调节 【详解】（1）胰岛素的降血糖作用包括两方面：一方面促进组织细胞摄取、利用葡萄糖，另一方面促进葡萄糖合成糖原、转变为非糖物质（如脂肪、某些氨基酸等），从而降低血糖浓度。与胰岛素作用相反的升血糖激素有胰高血糖素、肾上腺素、甲状腺激素、糖皮质激素等。 （2）结合题干和图1可知，正常人的胰岛细胞分化轨迹中，胰岛B细胞亚群既能向胰岛B细胞方向分化，维持自身功能，又能向胰岛A细胞方向分化，分化方向具有双向性；而T2D患者的胰岛B细胞亚群仅向胰岛A细胞方向分化，无法维持胰岛B细胞的正常分化，导致胰岛素分泌不足。 （3）筛选驱动胰岛B细胞向胰岛A细胞转化的关键基因，合理研究思路为：先找出指向A细胞的多条分化轨迹，再确定多条分化轨迹中共同表达的基因（②），缩小候选基因范围；接着检测胰岛A、胰岛B、T2D胰岛B细胞中基因的表达情况（①），对比不同细胞的基因表达差异；最后选出胰岛A细胞高表达、胰岛B细胞低表达、T2D胰岛B细胞高表达的基因（⑤），这类基因符合驱动B细胞向A细胞转化的特征，再研究相关基因的功能，因此正确排序为②→①→⑤。 （4）T2D患者S基因异常高表达时，S基因表达的分泌型Ca2+结合蛋白S分泌至胞外，一方面会抑制胞外Ca2+内流，阻断胰岛素分泌依赖的Ca2+内流激活的信号传导，抑制胰岛素释放；另一方面会使胰岛A细胞多种身份基因（如胰高血糖素基因）表达上调、胰岛素合成基因表达下调，减少胰岛素的合成；同时结合图2可知，外源添加S会降低成熟胰岛素的数量，抑制胰岛素的成熟，最终导致胰岛素分泌减少。 13、（2026·北京门头沟·一模）鸣禽的鸣唱是一种习得性行为，斑胸草雀雄鸟善于鸣唱，雌鸟很少鸣唱，鸟类学家研究了雄激素对斑胸草雀鸣唱的影响。 (1)鸣禽睾丸产生的雄激素经____________运输，通过____________方式进入细胞，与细胞内的雄激素受体结合，进而调控基因表达。目前已发现鸣禽脑内鸣唱控制系统相关的神经元存在雄激素受体，这为“雄激素能够调节鸣唱行为”的假说提供了____________（填“结构”或“功能”）层面的证据。 (2)研究者将成年雄性斑胸草雀摘除双侧睾丸（去势），于第0天、30天记录鸣曲频率（如图）。研究者认为雄激素可提高雄性斑胸草雀的鸣曲稳定性，依据是____________。 (3)研究发现，鸣禽脑内存在多条与鸣唱相关的神经通路。其中，去势后通路甲的L脑区神经元的动作电位发放频率显著增加，兴奋性增强。研究者通过实验证明“雄激素能通过通路甲的L脑区神经元调节鸣曲稳定性”，请在下表中补充实验设计和支持结论的实验结果。 组别 实验处理 实验结果 ① 健康成年雄性斑胸草雀 ②鸣曲稳定性基本与①相同，③鸣曲稳定性比①低，B___ ② 健康成年雄性斑胸草雀， A___ ③ 健康成年雄性斑胸草雀，摘除双侧睾丸 ④ 健康成年雄性斑胸草雀，摘除双侧睾丸， A___ (4)在上述研究的基础上，提出一个可进一步探究的科学问题__________。 【答案】(1) 体液（血液） 自由扩散 结构 (2)与第 0 天相比，去势组第 30 天鸣曲频率波动更大，稳定性明显降低；对照组（未去势）第 30 天鸣曲稳定性与第 0 天相比无明显差异 (3) ④鸣曲稳定性与①相近 仅做假手术（不摘除双侧睾丸） 补充适量雄激素 (4)雄激素是通过直接作用于通路甲的 L 脑区神经元来调节鸣曲稳定性吗 【知识点】内分泌系统的组成和功能、动物激素的调节和应用、验证（探究）人或动物某种激素的生理作用、验证性实验与探究性实验 【详解】（1）激素分泌后通过体液（血液循环）运输全身；雄激素属于固醇类脂质，可通过自由扩散穿过细胞膜进入细胞。鸣唱控制相关神经元存在雄激素受体，这是雄激素发挥作用的结构基础，因此属于结构层面的证据。 （2）从题图可知：未去势（雄激素正常）的对照组，第30天的鸣曲频率模式和第0天基本一致，稳定性无明显变化；而去势（雄激素缺失）组，第30天的鸣曲频率相比第0天波动显著变大，稳定性明显降低，该结果支持“雄激素可提高雄性斑胸草雀的鸣曲稳定性”的结论。 （3）该实验自变量是是否摘除双侧睾丸，因变量是鸣曲稳定性变化，其余变量为无关变量。A②：仅进行假手术（不摘除双侧睾丸） 作用：排除手术操作本身对实验结果的干扰，证明是 “摘除睾丸（雄激素来源）” 而非手术创伤导致鸣曲稳定性下降，保证实验的单一变量。 A③：补充适量（生理水平）雄激素 作用：在摘除睾丸（内源雄激素缺失）的基础上，外源补充雄激素，验证雄激素对鸣曲稳定性的恢复作用，形成完整的 “有无 - 补充” 对照。 B①：④组鸣曲稳定性恢复至与①组相当（或显著高于③组） 作用：直接支持结论：雄激素缺失（③组）导致鸣曲稳定性降低，补充雄激素（④组）可逆转该效应，证明雄激素通过通路甲的 L 脑区神经元调节鸣曲稳定性。 （4）可在现有研究基础上，从作用机制、性别差异、剂量效应等角度提出合理的探究问题，例如雄激素是通过直接作用于通路甲的 L 脑区神经元来调节鸣曲稳定性吗。 14、（2026·北京东城·一模）阿卡波糖是治疗Ⅱ型糖尿病的药物，部分患者长期使用后出现耐药现象，推测与肠道微生物有关。 (1)阿卡波糖是绝大多数生物不能利用的低聚糖，但能抑制淀粉酶等的活性，通过______来降低糖尿病患者的血糖浓度。 (2)为寻找影响阿卡波糖疗效的肠道微生物，研究者收集耐药患者的粪便样本，进行图1实验。经过图中①～⑤的步骤实现目的菌______，⑥采用______法接种以分离单个菌落，筛选后鉴定出能降解阿卡波糖的菌种TD1。 (3)为研究TD1对阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效的影响，研究者将Ⅱ型糖尿病模型小鼠分为4组，用如图2所示的溶液进行灌胃15天，每天1次。第15天同时还用______溶液对4组小鼠灌胃，检测结果表明TD1能够降低阿卡波糖的疗效，依据是________________________。 (4)进一步从TD1中筛选到编码阿卡波糖降解酶的apg基因。基于以上信息，请提出一种解决使用阿卡波糖后出现耐药问题的思路________________________。 【答案】(1)抑制淀粉的消化 (2) 浓度增加 稀释涂布平板 (3) 淀粉 血糖增量相对水平组2显著低于组1，组4显著高于组2 (4)抑制apg基因的表达；抑制阿卡波糖降解酶的活性 【知识点】血糖调节、微生物的接种方法、其他微生物的分离与计数 【详解】（1）阿卡波糖抑制淀粉酶等糖类消化酶的活性，可抑制淀粉的消化，减少葡萄糖的生成和肠道吸收，从而降低糖尿病患者的血糖。 （2）图1逐步提高阿卡波糖浓度，可筛选出能降解阿卡波糖的目的菌，同时让目的菌数量增加，该过程实现目的菌的浓度增加；由图示可知分离获得单个菌落，采用的接种方法为稀释涂布平板法。 （3）阿卡波糖作用是降低餐后血糖，因此第15天需要给各组灌胃等量的淀粉，再检测血糖增量；根据图2结果，血糖增量相对水平组2显著低于组1，组4显著高于组2，证明阿卡波糖降血糖效果下降，即TD1会降低阿卡波糖的疗效。 （4）耐药的原因是TD1产生降解阿卡波糖的酶，因此可从抑制apg基因的表达；抑制阿卡波糖降解酶的活性等角度提出思路。 15、（2026·北京昌平·一模）肾素由肾脏球旁颗粒细胞（JG细胞）合成并分泌，在调控血压稳态的肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中可促进血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成，AngⅡ可引起血管收缩导致血压上升，也可促进醛固酮分泌导致血压上升。PIEZO2是机械敏感阳离子通道蛋白，为探究PIEZO2如何调控肾素分泌并影响血压，科研人员开展如下研究。 (1)PIEZO2存在于肾脏JG细胞、外周血管壁细胞中，而皮质及髓质等部位的细胞中不存在，其原因是_______________。 (2)科研人员构建PIEZO2缺失小鼠，检测RAAS系统的相关指标，结果如下表。 组别 肾素（ng/mL） AngⅡ（pg/mL） 醛固酮（pg/mL） 全身血压mmHg 对照组 + + + + 实验组 ++ + + ++ 注：“+”数量多少代表数值大小 实验结果表明_____________。 (3)为进一步明确PIEZO2调节血压的机制，科研人员继续进行实验，结果如下图。 已知ACE2酶可将AngⅡ转化为Ang（1-7），后者可激活入球小动脉上的特异性受体（MAS），从而调控肾小球滤过率（GFR）；钙离子浓度变化与肾素分泌有关；高GFR可触发全身外周血管代偿性轻度收缩，使外周阻力升高，最终导致血压轻度上升。请构建缺失PIEZO2引起血压升高的调节通路：______（用关键词、箭头、“+”和“-”等符号表示）。 (4)已知交感神经通路和致密斑前列腺素通路是刺激肾素合成与分泌的两大通路。 ①单独或联合阻断交感神经通路、致密斑前列腺素通路，均无法逆转或纠正PIEZO2缺失所引发的肾素升高等异常，证明PIEZO2对肾素的调控通路具有______性。 ②综上所述，血压稳态是_______调节的结果。 【答案】(1)基因的选择性表达 (2)PIEZO2对肾素分泌起负调控作用，PIEZO2缺失可不依赖RAAS升高全身血压 (3) (4) 独立 神经-体液 【知识点】细胞的分化、神经调节与体液调节的比较、水盐平衡调节、验证（探究）人或动物某种激素的生理作用 【详解】（1）不同细胞产生特异性蛋白的根本原因是细胞分化过程中基因的选择性表达，PIEZO2蛋白只在特定细胞中合成，说明其编码基因只在这些细胞中表达。 （2）分析题意可知，在调控血压稳态的肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中可促进血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成，AngⅡ可引起血管收缩导致血压上升，也可促进醛固酮分泌导致血压上升，对比表格数据，实验组（PIEZO2缺失）仅肾素、血压高于对照组，AngⅡ和醛固酮含量与对照组无差异，由此得出结论：PIEZO2对肾素分泌起负调控作用（缺失后血压升高），而PIEZO2缺失可不依赖RAAS（与醛固酮相关）升高全身血压。 （3）结合题图和题干信息推导，PIEZO2是阳离子通道，缺失后细胞内钙离子浓度降低，低钙同时促进肾素分泌、提升ACE2活性，肾素促进AngⅡ生成，ACE2将多余AngⅡ转化为Ang(1-7），因此总AngⅡ含量不变，Ang(1-7)激活MAS受体使GFR升高，最终触发外周血管收缩、外周阻力升高，血压上升。故绘制图形如下： （4）①阻断已知的两条调控肾素分泌的通路，仍不能逆转PIEZO2缺失导致的异常，说明PIEZO2对肾素的调控不依赖这两条通路，具有独立性。 ② 该调节过程既有交感神经参与的神经调节，又有肾素、醛固酮等激素参与的体液调节，因此血压稳态是神经-体液调节的结果。 免疫调节 考点4 1、（2026·北京石景山·一模）春季是花粉传播的高峰期，部分人群接触花粉后会出现打喷嚏、皮肤瘙痒等过敏症状。下列关于过敏反应及人体免疫调节的叙述正确的是（    ） A．花粉作为抗原，刺激浆细胞合成并分泌抗体 B．抗原呈递细胞、细胞毒性T细胞均参与激活B淋巴细胞 C．过敏反应会对自身组织器官造成损伤，属于自身免疫病 D．抗原-抗体特异性结合的原理，可用于过敏原检测 【答案】D 【知识点】过敏反应、自身免疫病 【详解】A、花粉作为过敏原（抗原），需先激活B淋巴细胞分化为浆细胞，再由浆细胞分泌抗体；抗原不直接刺激浆细胞，A错误； B、抗原呈递细胞可处理抗原并呈递给辅助性T细胞，辅助性T细胞释放细胞因子激活B淋巴细胞；细胞毒性T细胞主要参与细胞免疫，不直接激活B淋巴细胞，B错误； C、过敏反应是机体对过敏原的过度免疫应答，不损伤自身组织；自身免疫病是免疫系统攻击自身正常组织所致，二者本质不同，C错误； D、过敏原（抗原）与相应抗体特异性结合的原理，在医学检测中可用于确定过敏原种类（如皮肤点刺试验），D正确。 故选D。 2、（2026·北京房山·一模）医院常用核酸检测和血清抗体检测来诊断是否感染支原体。下列叙述正确的是（    ） A．该核酸检测中使用的分子探针可用于其他病原体检测 B．PCR体系中需加入耐高温的DNA连接酶 C．抗体检测阳性而核酸检测阴性，提示可能为既往感染 D．利用单克隆抗体药物靶向治疗支原体感染，属于细胞免疫 【答案】C 【知识点】体液免疫、PCR扩增的原理与过程、动物细胞融合与单克隆抗体的制备 【详解】A、核酸检测的分子探针是与支原体特定核酸序列互补的单链核酸片段，具有物种特异性，仅能识别支原体的核酸，无法用于其他病原体检测，A错误； B、PCR体系中需要耐高温的DNA聚合酶（Taq酶）催化子链合成，DNA连接酶的作用是连接两个DNA片段，不是PCR的必需原料，B错误； C、抗体检测阳性说明机体曾感染支原体并产生了特异性抗体，核酸检测阴性说明当前体内无支原体存在，因此提示为既往感染，C正确； D、细胞免疫依靠效应T细胞裂解靶细胞发挥作用，单克隆抗体属于体液免疫的免疫活性物质，利用抗体治疗不属于细胞免疫，D错误。 3、（2026·北京门头沟·一模）某团队利用动物细胞融合技术制备抗蛇毒单克隆抗体，用于治疗毒蛇咬伤，效果良好。但注射后可能引起部分病人皮肤潮红、呼吸困难等，严重者可致过敏性休克。相关叙述错误的是（    ） A．给病人注射抗蛇毒抗体使B细胞分化并产生针对蛇毒的特异性抗体 B．抗蛇毒抗体能与蛇毒中的特定抗原结合，体现了抗体作用的特异性 C．抗蛇毒抗体在病人体内结合蛇毒抗原后，可被免疫细胞吞噬并消化 D．抗蛇毒抗体引起病人出现过敏反应是机体免疫防御功能过强的表现 【答案】A 【知识点】体液免疫、过敏反应 【详解】A、给病人注射抗蛇毒抗体属于被动免疫，输入的抗体可直接与蛇毒结合发挥作用，并不会刺激B细胞分化，B细胞增殖分化产生针对蛇毒的抗体需要蛇毒（抗原）的刺激，A错误； B、抗体具有特异性，只能与特定抗原发生特异性结合，抗蛇毒抗体能与蛇毒中的特定抗原结合，体现了抗体作用的特异性，B正确； C、抗蛇毒抗体与蛇毒抗原结合后会形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞等免疫细胞吞噬并消化，C正确； D、过敏反应是机体免疫防御功能过强，对外来过敏原过度免疫导致的，抗蛇毒抗体引起病人过敏属于免疫防御功能过强的表现，D正确。 故选A。 4、（2026·北京朝阳·一模）RANKL-RANK信号轴是破骨细胞分化的核心通路。据图分析，地舒单抗治疗骨质疏松的核心作用是（　　） A．结合RANKL，阻断其与受体结合，抑制破骨细胞生成 B．激活破骨前体细胞表面的受体，促进破骨细胞生成 C．分解信号分子RANKL，增强骨组织的吸收作用 D．抑制破骨前体细胞表面的受体，加速骨代谢进程 【答案】A 【知识点】细胞膜的功能、体液免疫 【详解】A、从图中可见，地舒单抗可特异性结合RANKL，阻断其与破骨前体细胞表面RANK受体的结合，从而抑制破骨细胞的生成与活化，减少骨吸收，达到治疗骨质疏松的效果，A正确； B、地舒单抗的作用是抑制而非促进破骨细胞生成，与图示的“+”（抑制符号）逻辑相悖，B错误； C、地舒单抗仅结合RANKL，不分解该分子；且其作用是抑制骨吸收，而非增强，C错误； D、地舒单抗不直接作用于RANK受体，而是通过阻断配体发挥作用；其核心是减缓骨代谢失衡，而非加速骨代谢，D错误。 5、（2026·北京西城·一模）调节性T细胞是一类免疫抑制细胞，可抑制辅助性T细胞和细胞毒性T细胞的活化、增殖。在下列疾病的治疗中，抑制调节性T细胞活性有利于减轻症状的是（　　） A．自身免疫病 B．癌症 C．移植排斥反应 D．过敏反应 【答案】B 【知识点】细胞免疫、过敏反应、自身免疫病、器官移植 【详解】A、自身免疫病是免疫功能过强、攻击自身正常组织引发的疾病，抑制调节性T细胞会使两类T细胞活性进一步升高，加重自身免疫病症状，A错误； B、细胞毒性T细胞可特异性识别并裂解癌细胞，抑制调节性T细胞可增强细胞毒性T细胞活性，强化对癌细胞的清除效果，减轻癌症症状，B正确； C、移植排斥反应主要由细胞毒性T细胞攻击外来移植器官引发，抑制调节性T细胞会增强细胞毒性T细胞活性，加重排斥反应，C错误； D、过敏反应是再次接触相同过敏原时发生的免疫过强反应，辅助性T细胞参与过敏反应过程，抑制调节性T细胞会增强免疫功能，加重过敏症状，D错误。 6、（2026·北京东城·一模）司普奇拜是我国首个自主研发的用于治疗季节性过敏性鼻炎的单抗药物，其作用机制如下图。下列叙述错误的是（    ） A．抗原呈递细胞能够摄取、加工和呈递过敏原 B．与辅助性T细胞的结合是B细胞活化的一个信号 C．过敏原初次进入机体与肥大细胞表面抗体结合引发过敏反应 D．该单抗药物阻断细胞因子与受体结合，从而减少抗体IgE产生 【答案】C 【知识点】体液免疫、过敏反应 【详解】A、过敏原属于抗原，抗原呈递细胞的功能就是摄取、加工抗原，并将抗原信息呈递，A正确； B、B细胞活化需要两个信号，辅助性T细胞表面特定分子发生变化并与B细胞结合，是激活B细胞的第二个信号，B正确； C、过敏反应是机体再次接触相同过敏原时才会引发的异常免疫反应；过敏原初次进入机体，仅会刺激机体产生抗体，抗体结合在肥大细胞表面，不会引发过敏反应，C错误； D、由题图可知，该单抗除了抑制细胞因子与B细胞表面受体结合，还抑制细胞因子与辅助性T细胞表面受体结合，抑制B细胞活化分化为浆细胞，从而减少抗体IgE的产生，D正确。 7、（2026·北京海淀·一模）B细胞在骨髓中的发育过程受严格控制，使组织中发挥功能的成熟B细胞无自身反应性。研究者对其机制展开研究。 (1)人体的免疫系统能够分辨“自己”和“非己”成分，这是免疫系统完成________功能的基础。如果B细胞产生的抗体识别自身正常细胞的抗原，导致细胞损伤，则会引起________。 (2)研究发现，在B细胞发育过程中，抗体基因片段的随机重排，可形成种类极多的B细胞，这必然导致其中的部分B细胞有自身反应性。为研究有自身反应性的B细胞遇到自身抗原时，它们主要是凋亡（即克隆清除）还是抗体基因再次重排使B细胞“改头换面”（即受体编辑），研究者进行下图所示混合骨髓移植实验。 ①混合的骨髓细胞被注射到受体小鼠静脉后，会随着血液循环迁移到受体小鼠的骨髓腔里“安家”，重建免疫系统。受体小鼠骨髓中，来自供体小鼠的造血干细胞通过________产生新的B细胞，进入脾脏。 ②受体小鼠Ⅲ和Ⅳ在注射混合骨髓前均被高剂量射线照射处理，杀死受体小鼠原有的免疫细胞和造血干细胞，目的是__________________。 ③研究者可通过检测并计算小鼠Ⅲ和Ⅳ脾脏细胞中________来分析自身反应性B细胞被“克隆清除”“受体编辑”或二者皆有。 (3)相对于“克隆清除”，“受体编辑”的两点优势是__________________。 【答案】(1) 免疫防御、免疫自稳和免疫监视 自身免疫病 (2) 分裂和分化 防止受体小鼠的免疫细胞对混合骨髓细胞的免疫排斥（或“确保受体小鼠新产生的B细胞完全来自于供体小鼠”） 标记蛋白为α和β的B细胞的比例 (3)减少克隆清除造成 B 细胞的损耗，减少了体内物质和能量的浪费；保持B细胞的抗体基因重排多样性，使免疫系统具备应对多种抗原的潜能 【知识点】动物细胞融合与单克隆抗体的制备、细胞凋亡、免疫系统的功能、自身免疫病 【详解】（1）免疫防御、免疫监视和免疫自稳是免疫系统的三大功能，其中“识别自己和非己”是免疫防御功能的基础，同时监控和清除体内异常细胞。自身抗体攻击自身正常细胞导致的疾病是自身免疫病。 （2）①造血干细胞通过分裂和分化产生新的B细胞，分裂实现细胞数量的增加，分化使细胞逐渐形成B细胞的特定形态与功能，最终发育为成熟B细胞进入脾脏。 ②受体小鼠Ⅲ和Ⅳ在注射混合骨髓前被高剂量射线照射，杀死了原有免疫细胞和造血干细胞，既可以防止受体自身免疫细胞对移植的混合骨髓细胞产生免疫排斥反应，又能确保后续受体小鼠体内新产生的B细胞完全来自供体小鼠，排除原有细胞对实验结果的干扰。 ③由于小鼠Ⅰ的B细胞标记蛋白为α、不产生抗K抗体，小鼠Ⅱ的B细胞标记蛋白为β、能产生抗K抗体，研究者可通过检测并计算小鼠Ⅲ和Ⅳ脾脏细胞中标记蛋白为α和β的B细胞的比例，分析自身反应性B细胞的去向。 （3）相对于 “克隆清除” 直接诱导自身反应性B细胞凋亡，“受体编辑” 通过抗体基因再次重排改变B细胞受体特异性，既减少了细胞凋亡造成的B细胞损耗，避免了体内物质和能量的浪费，又保留了B细胞的存活，维持了抗体基因重排的多样性，使免疫系统依然具备应对多种抗原的潜能，不会因大量清除B细胞而降低免疫防御的广度与潜力。 8、（2026·北京丰台·一模）小鼠受到压力时会产生皮质酮，抑制浆细胞的产生。但近期研究发现，轻度压力反而促进浆细胞产生。 (1)小鼠受到压力刺激时，下丘脑中部分CRH细胞会释放促肾上腺皮质激素释放激素，通过________轴的分级调节，产生皮质酮。 (2)小鼠浆细胞没有直接受脾神经调节的相关受体。研究人员设计实验探究其受脾神经调节的方式，结果如图1，说明脾神经可________。由此推测，脾神经可能是通过T细胞调节浆细胞产生。 (3)直接刺激下丘脑CRH细胞时，检测脾神经电位变化如图2，结果显示________，说明CRH细胞能够调节脾神经活动。 图2： 注：灰色区域可代表发生了动作电位，虚线框内为激活时的电位变化 (4)研究人员推测：轻度压力促进浆细胞产生的过程与上述（2）～（3）中通路有关，请完善下表的实验组操作，为该推测提供实验证据。 组别 实验处理 抗体水平 实验组1 使部分CRH细胞凋亡 ①________ 无显著差异 实验组2 切除脾神经 实验组3 抑制B细胞的响应 实验组4 ②________ (5)为探究压力对免疫的影响，研究人员对小鼠注射特异性抗原后，分别施加不同压力并测定皮质酮相对含量。实验步骤和结果如图3，请据此将对照组的处理画在答题卡上。 以上研究揭示了压力影响浆细胞产生的机制，该过程受________网络调节。 【答案】(1)下丘脑-垂体-肾上腺皮质 (2)能促进T细胞依赖型浆细胞的生成，但对非T细胞依赖型浆细胞没有明显作用 (3)随着CRH分泌细胞的激活，脾神经的动作电位频率显著增加 (4) 施加轻微的压力 抑制T细胞对脾神经的反应 (5) 神经-体液-免疫 【知识点】膜电位的变化及相关曲线、激素分泌的分级调节、与免疫调节相关的实验 【详解】（1）肾上腺皮质分泌皮质酮，符合下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的分级调节机制：下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素作用于垂体，垂体分泌促肾上腺皮质激素作用于肾上腺皮质，促进皮质酮分泌。 （2）分析图1，T细胞依赖型浆细胞中，保留脾神经的假手术组浆细胞占比显著高于切除脾神经组，而非T细胞依赖型浆细胞中，两组无明显差异，因此说明脾神经能促进T细胞依赖型浆细胞的生成，但对非T细胞依赖型浆细胞没有明显作用。 （3）图2显示，刺激CRH细胞后，脾神经的动作电位（灰色区域）频率明显增加，说明CRH细胞可以调节脾神经的活动，且随着CRH分泌细胞的激活，脾神经的动作电位频率显著增加。 （4）分析题意，实验目的是验证“轻度压力促进浆细胞产生依赖该通路”，因此所有实验组的共同处理②为施加轻度压力；通路流程为：轻度压力→CRH细胞→脾神经→T细胞→B细胞分化为浆细胞，因此四个实验组依次阻断通路的不同环节，实验组1阻断CRH、实验组2阻断脾神经、实验组4需要阻断T细胞，因此⑤为抑制T细胞功能：阻断任意一个环节后，轻度压力都无法促进浆细胞产生，因此抗体水平无显著差异，证明推测成立。 （5）对照组不施加压力处理，因此流程为免疫7天后，进行采样，可绘制图形如下；该过程既有神经调节（神经元兴奋、脾神经电位变化）、又有体液调节（皮质酮等激素）、还有免疫调节（免疫细胞的活动），因此属于神经-体液-免疫调节网络。 9、（2026·北京房山·一模）学习以下材料，回答下列小题。 痛觉神经如何“遥控”脾脏免疫 周围感觉神经广泛支配各类组织，以监测并响应环境刺激。科学家近期发现，来源于左侧胸段T8-T13背根神经节（DRG）的痛觉感受神经纤维广泛沿着血管支配脾脏，并延伸至B细胞区。这些神经的活动能够显著促进脾脏生发中心（GC）的反应和体液免疫。生发中心是脾脏内B细胞接受抗原刺激后，发生细胞增殖、抗体类别转换的关键微结构。 当机体受到抗原刺激时，脾脏内会积累前列腺素E2（PGE2），PGE2能够激活支配脾脏的痛觉神经，被激活的痛觉神经末梢会释放神经递质CGRP。CGRP可与B细胞表面高表达的二聚体CA-RA特异性结合，通过激活腺苷酸环化酶，促使细胞内产生第二信使环磷酸腺苷（cAMP），激活cAMP信号通路，促进B细胞参与GC的反应（如图）。 研究发现，通过摄入含有辣椒素的食物，也能激活这一神经通路。实验证明，喂食辣椒素的小鼠在接种流感疫苗后，其脾脏CGRP水平显著上升，体内产生了更高浓度的特异性抗体，且在感染真实病毒后，体重下降更少、存活率更高。 这一研究不仅揭示了“DRG-脾脏”神经免疫调节轴的关键作用，也为通过调节神经活动来增强抗病毒能力提供了新的干预思路。 (1)中枢神经系统包括___________，其发出的神经为周围神经系统，在痛觉感受神经参与下，B细胞在GC处受到抗原刺激后，增殖分化为___________细胞，前者能分泌特异性抗体发挥免疫保护作用。 (2)根据文中揭示的神经-免疫调控机制，下列推断合理的是________（多选）。 A．PGE2是机体受抗原刺激后激活痛觉神经的信号分子 B．敲除B细胞的CA-RA基因会导致痛觉神经无法释放CGRP C．腺苷酸环化酶激活剂可以部分恢复CA-RA缺失小鼠GC的反应 D．辣椒素能直接作用于B细胞促进体液免疫 (3)据图分析CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，使细胞内产生第二信使cAMP的生物学意义___________。 (4)为验证“CGRP是否以CA-RA为受体激活cAMP信号通路”，实验组所用材料、处理及检测指标应为____________。 A．野生型小鼠 B．敲除CA-RA基因的突变小鼠 C．喂食辣椒素 D．喂食乙酰胆碱 E．检测PGE2的含量 F．检测cAMP的含量 【答案】(1) 脑和脊髓 浆细胞和记忆B细胞 (2)AC (3)CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，激活腺苷酸环化酶，酶具有高效性，产生大量cAMP，实现信号放大，促进B细胞参与GC的反应 (4)BCF 【知识点】兴奋传导和传递的相关实验、激素分泌的分级调节、体液免疫、神经系统的基本结构 【详解】（1）中枢神经系统由脑和脊髓组成，这是中枢神经系统的基本构成。B细胞在生发中心（GC）受抗原刺激后，会增殖分化为浆细胞和记忆B细胞，其中浆细胞能够分泌特异性抗体，从而发挥免疫保护作用。 （2）A、由题意可知，“当机体受到抗原刺激时，脾脏内会积累前列腺素E₂（PGE₂），PGE₂能够激活支配脾脏的痛觉神经”，所以PGE₂是机体受抗原刺激后激活痛觉神经的信号分子，A正确； B、CGRP是痛觉神经释放的神经递质，B细胞的CA - RA基因缺失只会影响B细胞，不会使痛觉神经无法释放CGRP，B错误； C、因为CGRP通过激活腺苷酸环化酶促使细胞内产生cAMP来促进B细胞参与GC反应，所以腺苷酸环化酶激活剂可以部分恢复CA-RA缺失小鼠GC的反应，C正确； D、文中表明是通过摄入含有辣椒素的食物激活痛觉神经通路，进而影响B细胞，并非辣椒素直接作用于B细胞，D错误。 （3）CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，使细胞内产生第二信使cAMP的生物学意义是CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，激活腺苷酸环化酶，酶具有高效性，产生大量cAMP，实现信号放大，促进B细胞参与GC的反应。 （4）要验证“CGRP是否以CA - RA为受体激活cAMP信号通路”，实验的自变量是CA-RA基因的有无，因变量是cAMP的含量，所以实验组所用材料、处理及检测指标应为：敲除CA - RA基因的突变小鼠（作为实验组材料，缺失CA - RA基因）、喂食辣椒素（激活神经通路，模拟自然情况）、检测cAMP的含量（观察信号通路是否激活），即B、C、F。 10、（2026·北京东城·一模）学习以下材料，回答（1）～（5）题。 病毒与细菌“携手”靶向治疗癌症 细菌疗法与溶瘤病毒法都利用了微生物特性实现精准抗癌，鼠伤寒沙门氏菌（S菌）是细菌疗法的常用菌，这种胞内寄生的兼性厌氧菌能选择性定植到肿瘤组织中并诱导癌细胞死亡。肿瘤组织内独特的免疫抑制特性为它提供了“庇护所”，但它通常只定植于缺氧的肿瘤组织内部，对周围和远处癌细胞的杀伤能力有限。塞内卡病毒A（SVA）是一种具有天然肿瘤选择性的溶瘤病毒，其生命周期如图1，蛋白酶P可特异性识别并切割多聚蛋白，形成病毒衣壳蛋白、RNA复制酶等多种蛋白。癌症患者注射SVA后，增殖出的子代SVA能裂解癌细胞并在体内继续传播，但体液免疫会将其清除，这限制了溶瘤病毒的疗效。 科研人员改造S菌获得了工程菌，改造系统如图2。启动子PJ和PA均只在工程菌进入癌细胞后启动，表达出的裂解蛋白E1和E2可分别破坏细菌细胞膜和囊泡膜。启动子PT7被T7RNA聚合酶特异性识别，转录出的RNA可以穿过被破坏的细菌细胞膜和囊泡膜释放至癌细胞的细胞质，并完成子代SVA的合成、组装与释放。红色荧光蛋白基因的插入不影响RNA聚合酶的功能，绿色荧光蛋白基因的插入不影响SVA病毒多聚蛋白的形成和切割。工程菌与癌细胞共培养的体外实验和工程菌注射到肿瘤模型鼠的体内实验的结果，均表明了工程菌向癌细胞递送了具有复制活性的SVA，能引发癌细胞裂解并继续传播病毒。 本研究开发了一种用细菌递送溶瘤病毒治疗癌症的方法，为癌症的靶向治疗提供了新思路。 (1)工程菌进入癌细胞的方式是______。 (2)请根据学习材料，对下列选项进行排序，说明使用工程菌实现癌症靶向治疗的过程：工程菌进入癌细胞→______→子代SVA侵染癌细胞。 a．SVA的RNA释放至癌细胞的细胞质 b．形成病毒衣壳蛋白、RNA复制酶等 c．合成SVA的RNA d．合成SVA的多聚蛋白 e．子代SVA组装并释放 f．表达E1、E2蛋白和T7RNA聚合酶等 (3)将少量工程菌与癌细胞共培养，工程菌进入癌细胞后，释放的SVA能继续增殖，扩大传播，随时间推移可观察到荧光的变化是______。 (4)为证明工程菌可以避免血液中SVA抗体的影响，进而发挥抗肿瘤作用，应选择免疫功能______（填“正常”或“缺陷”）的小鼠进行实验。实验组在第0天、第7天和第14天的处理应依次为______，一段时间后，检测肿瘤体积和小鼠生存率。 A．注射肿瘤细胞        B．注射工程菌        C．注射SVA        D．注射S菌 (5)对工程菌进行改进，增添下图中元件4，并将图2元件3中蛋白酶P的识别位点相应编码序列替换为蛋白酶T的。请解释与原工程菌相比，改进后工程菌的优点______。 【答案】(1)胞吞 (2)fcadb(c)e (3)荧光强度会随时间逐渐增强 (4) 正常 C → A → B (5)在蛋白酶识别位点的替换上。原工程菌中蛋白酶P的识别位点被替换为蛋白酶T的识别位点，这一改动使得工程菌在表达目标蛋白时，能够更精确地被蛋白酶T切割，从而提高目标蛋白的纯度和产率。此外，TEV病毒蛋白酶T具有高度特异性的识别序列，这有助于减少非特异性切割，进一步优化蛋白表达和加工过程。因此，改进后的工程菌在蛋白表达和纯化方面具有更高的效率和更好的可控性 【知识点】体液免疫、细胞免疫、基因表达载体的构建、目的基因的检测与鉴定 【详解】（1）工程菌作为外源颗粒，通常通过细胞膜的内陷形成囊泡，将自身包裹进入细胞内部，这一过程称为胞吞。 （2）由材料“启动子PJ和PA均只在工程菌进入癌细胞后启动，表达出的裂解蛋白E1和E2可分别破坏细菌细胞膜和囊泡膜。启动子PT7被T7RNA聚合酶特异性识别，转录出的RNA可以穿过被破坏的细菌细胞膜和囊泡膜释放至癌细胞的细胞质，并完成子代SVA的合成、组装与释放。”可以知道，应是先表达E1、E2蛋白和T7RNA聚合酶等，即f，然后合成SVA的RNA，RNA再进入细胞质，完成病毒增殖，顺序应为fcadb(c)e。 （3）由于SVA在癌细胞内不断增殖并扩散，感染的细胞数量增加，导致荧光标记的表达量也随之增加，因此荧光强度会随时间逐渐增强。 （4）为了证明工程菌可以避免血液中SVA抗体的影响，进而发挥抗肿瘤作用，应选择免疫功能正常的个体。这是因为免疫功能正常的个体会产生针对SVA的抗体，这些抗体会中和或清除SVA，从而影响其抗肿瘤效果。实验组处理顺序为：第0天：注射SVA ，刺激机体产生抗体。第7天：注射肿瘤细胞，使其产生肿瘤。第14天：注射工程菌，观察其抗肿瘤效果。对照组注射S菌，以对比两者差异。实验组处理顺序为：C → A → B。 （5）改进后工程菌的优点主要体现在蛋白酶识别位点的替换上。原工程菌中蛋白酶P的识别位点被替换为蛋白酶T的识别位点，这一改动使得工程菌在表达目标蛋白时，能够更精确地被蛋白酶T切割，从而提高目标蛋白的纯度和产率。此外，TEV病毒蛋白酶T具有高度特异性的识别序列，这有助于减少非特异性切割，进一步优化蛋白表达和加工过程。因此，改进后的工程菌在蛋白表达和纯化方面具有更高的效率和更好的可控性。 11、（2026·北京西城·一模）肿瘤细胞可分泌乳酸，肿瘤微环境中乳酸积累会减弱细胞毒性T淋巴细胞（Tc细胞）的杀伤能力。 (1)从免疫系统的功能分析，肿瘤微环境中乳酸积累可帮助肿瘤细胞逃避_____。 (2)Tc细胞可通过分泌肿瘤坏死因子（TNF）等发挥杀伤作用。用M蛋白抑制剂、乳酸处理活化的Tc细胞，分选高表达TNF的Tc细胞，结果如图1所示（数值为高表达TNF的Tc细胞占全部Tc细胞的百分比）。结果表明乳酸可通过M蛋白抑制Tc细胞活性，依据是_____。 (3)为探究M蛋白抑制Tc细胞活性的机制，利用甲乙丙三种转基因小鼠，通过杂交和筛选，获得仅在T细胞中M基因被敲除且T细胞能表达特定抗原受体D的小鼠。 注：LoxP为一段特殊的DNA序列，被A基因编码的重组酶识别并剪切后，两个LoxP之间的序列将被删除。T启动子是T细胞特异性启动子。D基因编码的抗原受体能够特异性识别卵清蛋白肽段。 ①获取基因型为_____的纯合小鼠作为实验组。 ②提取实验组和对照组小鼠Tc细胞，用_____处理以活化Tc细胞。检测小鼠活化的Tc细胞膜上葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的含量，结果如图3所示。 (4)综合以上研究，补充完善乳酸减弱Tc细胞杀伤能力的机制。乳酸促进Tc细胞M基因表达→_____→Tc细胞的肿瘤杀伤能力减弱。 【答案】(1)免疫监视 (2)高表达的Tc细胞占全部Tc细胞的百分比：第1组-第2组>第3组-第4组 (3) M'M'AADD 卵清蛋白肽段（呈递的抗原肽）、细胞因子 (4) 抑制Tc细胞对葡萄糖的摄取，抑制Tc细胞合成TNF 【知识点】细胞免疫、与免疫调节相关的实验、免疫系统的功能 【详解】（1）从免疫系统的功能来看，免疫系统具有免疫防御、免疫自稳和免疫监视功能。肿瘤微环境中乳酸积累会减弱细胞毒性T淋巴细胞（Tc细胞）的杀伤能力，这使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的免疫监视。 （2）由题意可知，实验分为四组： 第1组为对照（无乳酸，无抑制剂），29.9% 的Tc细胞高表达 TNF；第2组仅乳酸处理，9.8%（明显下降）；第3组仅用M蛋白抑制剂处理，45.2%（上升）；第4组用乳酸+M 蛋白抑制剂处理，37.6%，第4组大于第2组，即用乳酸+M蛋白抑制剂后高表达的Tc细胞占全部Tc细胞的百分比提高，表明乳酸可通过M蛋白抑制Tc细胞活性。 （3）①要获得 “仅在Tc细胞中M基因被敲除且Tc细胞能表达D受体” 的小鼠，需要同时满足：M基因两侧带LoxP 位点（M'M'）、表达A基因（Cre重组酶，由T细胞特异性启动子驱动）、表达D基因（Tc细胞特异性抗原受体），因此需要获取基因型为M'M'AADD的纯合小鼠作为实验组。 ②实验中D基因编码的抗原受体能特异性识别卵清蛋白肽段，因此需要用卵清蛋白肽段（呈递的抗原肽）、细胞因子处理，来活化Tc细胞。 （4）乳酸减弱Tc细胞杀伤能力的机制为：乳酸促进Tc细胞 M 基因表达→M 蛋白抑制Tc细胞对葡萄糖的摄取，减少能量供应→抑制Tc细胞合成TNF→Tc细胞的肿瘤杀伤能力减弱。 12、（2026·北京昌平·一模）个体衰老涵盖细胞内源性退变与细胞外微环境的系统性改变，衰老速率与机体存活时长呈显著负相关。为探究细胞外基质（ECM）的降解产物在系统性衰老过程中的作用机制，科研人员开展了系列研究。 (1)衰老细胞的形态、结构和功能发生改变，其中细胞核的主要变化为_______。 (2)人及小鼠血清中的弹性蛋白ELN、透明质酸HA、纤连蛋白FN和胶原蛋白COL四种主要ECM片段均与年龄呈正相关。为探究这些片段对衰老的影响，研究者将上述片段注射入小鼠体内，记录并统计_______（X），结果如图1。由图可知，ELN片段对小鼠衰老的促进作用最显著。 (3)ELN中存在富含甘氨酸-缬氨酸的E-motif和富含丙氨酸-赖氨酸的poly（A/K）两种保守的结构域，科研人员将两种结构域分别注射到小鼠体内，结果如图2。 ①该实验目的是____________。 ②结果发现两种结构域对衰老的影响不同，原因是E-motif与poly（A/K）的______不同。 (4)为探究E-motif通过免疫系统促进衰老的机制，科研人员设计了如下实验，实验证实E-motif促进衰老依赖于T细胞和B细胞，支持该结论的依据是__________。 组别 实验材料 实验处理 检测指标 一 缺乏成熟T细胞和B细胞的小鼠（Rag） 注射溶剂 血清中肝损伤标志物和炎症因子水平 二 免疫重建模型小鼠（Rag+T/B） 三 缺乏成熟T细胞和B细胞的小鼠（Rag） 注射E-motif 四 免疫重建模型小鼠（Rag+T/B） (5)为证明单核细胞和巨噬细胞的存在对于E-motif诱导的适应性免疫激活是必需的，科研人员将经E-motif预处理的供体小鼠的单核细胞和巨噬细胞移植到正常受体小鼠体内，结果显示移植细胞可直接导致受体小鼠T细胞和B细胞占免疫细胞比例与未经E-motif预处理组相比显著增加。请完善实验方案：__________。 【答案】(1)细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深 (2)小鼠的存活率 (3) 探究ELN片段中促衰老作用的核心结构域 空间结构（氨基酸的种类、排列顺序和结构域空间结构） (4)第四组血清中肝损伤标志物和炎症因子水平显著升高，其余三组无明显变化 (5)需增加实验：用E-motif处理未清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠 ；用E-motif处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；用溶剂处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；检测各组T细胞和B细胞占免疫细胞比例 【知识点】细胞的衰老、体液免疫、免疫系统的功能 【详解】（1）这是课本上衰老细胞的经典特征，衰老时，细胞核会变大，核膜皱缩向内凹陷，染色质固缩，染色变深，DNA 转录活性下降。 （2）图1的纵坐标X，是随年龄变化的存活比例，也就是存活率。 题目开头说 “衰老速率与机体存活时长呈显著负相关”，所以用存活率来反映衰老速率，存活率越低，衰老越快。 从图1能看到，注射ELN片段的小鼠存活率下降最快，说明它促衰老的作用最显著。 （3）①本实验聚焦 ELN 分子本身，它包含两个不同的保守结构域： 富含甘氨酸 - 缬氨酸的E-motif 和富含丙氨酸 - 赖氨酸的poly(A/K)，科研人员将两种结构域分别注射到小鼠体内，目的是探究ELN片段中促衰老作用的核心结构域是二者中的哪一个。 ②蛋白质的功能由结构决定，E-motif 和 poly (A/K) 的氨基酸组成、排列顺序不同，导致空间结构不同，因此对衰老的影响不同。 （4）一、三组是无T/B细胞的Rag小鼠，不管注射溶剂还是E-motif，指标都没变化。 二组是有T/B细胞的小鼠注射溶剂，指标也正常。 只有四组 “有 T/B 细胞 + 注射 E-motif” 时，肝损伤和炎症指标才显著升高。 这说明E-motif促衰老（引发炎症、肝损伤）必须依赖T细胞和B细胞，没有这两种免疫细胞，它就无法起作用。 （5）原实验只做了 “移植 E-motif 处理过的单核 / 巨噬细胞”，缺少关键对照组。 补充后，才能证明：需增加实验：用E-motif处理未清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠 ；用E-motif处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；用溶剂处理清除单核细胞和巨噬细胞的小鼠；检测各组T细胞和B细胞占免疫细胞比例。 13、（2026·北京昌平·一模）TMUV是一种可引起鸭严重疾病的RNA病毒。研究人员使用BHK-21细胞（仓鼠肾细胞）作为模型，开展对该病毒感染机制的研究。 (1)科研人员向培养液中加入一种天然成分________，接种BHK-21细胞后转移至_____________仪器中培养。 (2)将提取的BHK-21细胞所有膜蛋白分离纯化后，与TMUV一起孵育一段时间后洗脱，再利用______________进行杂交。结果发现，膜蛋白中的G蛋白可与之形成杂交带，推测G蛋白在TMUV与细胞结合中发挥作用。 (3)G蛋白由两个结构域组成，分别位于氨基端和羧基端。科研人员将BHK-21细胞分别与不同类型抗体共孵育一段时间，去除未结合抗体后，进行TMUV感染，一段时间后提取病毒RNA并进行检测，结果如下图。 ①对照组需加入______与BHK-21细胞共孵育。 ②该实验结果说明_________。 (4)基于上述研究，请提出两条预防鸭感染TMUV的方法：________。 (5)研究人员利用与G基因mRNA互补的siRNA及无关siRNA开展实验，实验结果表明前者只能部分抑制病毒感染，请提出后续研究方向：___________。 【答案】(1) 动物血清 CO2培养箱 (2)特异性识别病毒的抗体 (3) 无关抗体 TMUV通过G蛋白的氨基端与BHK-21细胞结合 (4)敲除或修饰鸭的G蛋白基因，开发针对G蛋白氨基端的单克隆抗体药物 (5)可进一步筛选TMUV的其他候选受体 【知识点】病毒结构、分类和增殖、细胞器的结构、功能及分离方法、体液免疫、动物细胞培养技术 【详解】（1）动物细胞培养液中通常需添加天然成分-血清，提供生长因子、激素、蛋白质等必需营养物质。BHK-21细胞为哺乳动物细胞，需在恒温、恒湿、含5%CO₂的环境中培养，以维持培养液pH稳定，因此接种BHK-21细胞后转移至CO2培养箱仪器中培养。 （2）该步骤为免疫印迹或免疫共沉淀实验，目的是检测G蛋白是否与TMUV结合。通过加入特异性识别病毒的抗体，可识别并结合目标蛋白，形成杂交带，从而验证其参与病毒结合过程。 （3）①对照组需加入等量无关抗体与BHK-21细胞共孵育。这是为了排除非特异性结合或操作本身对实验结果的影响，确保实验组与对照组唯一变量为“抗体类型”。 ②抗G蛋白氨基端抗体组TMUV，RNA相对表达量最低，说明该抗体能最有效阻断病毒侵入；抗G蛋白羧基端抗体组表达量较高，阻断效果较弱；对照组最高，无抗体干预时病毒复制最强。结论：TMUV通过G蛋白的氨基端与BHK-21细胞结合，是病毒侵入的主要功能域。 （4）研发靶向G蛋白氨基端的中和抗体药物或疫苗，阻断病毒与宿主细胞受体结合；筛选小分子抑制剂或肽类化合物，特异性干扰G蛋白氨基端结构域功能，抑制病毒吸附与入侵。则预防鸭感染TMUV的方法可以是敲除或修饰鸭的G蛋白基因，开发针对G蛋白氨基端的单克隆抗体药物。 （5）研究人员利用与G基因mRNA互补的siRNA及无关siRNA开展实验，实验结果表明前者只能部分抑制病毒感染，筛选并验证其他参与TMUV侵染的关键宿主因子；即可进一步筛选TMUV的其他候选受体。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 动物生命活动的调节 4大考点概览 考点01 内环境与稳态 考点02 神经调节 考点03 体液调节 考点04 免疫调节 内环境与稳态 考点1 1、（2026·北京海淀·一模）“中国减盐周”确定在9月15日所在的第三周，“915”谐音“就要五”，倡导每人每天食盐摄入量不超过5克。下列叙述错误的是（　　） A．细胞外液渗透压主要来源于Na⁺和Cl⁻ B．Na⁺过高会引起神经细胞的兴奋性降低 C．高盐饮食会促进抗利尿激素的释放 D．长期高盐饮食会使肾脏负担加重 2、（2026·北京顺义·一模）通常禁食24小时后，机体糖原储备耗尽，脂肪分解供能增加，产生的酮体进入血液，若酮体过多堆积，会导致血浆pH下降引起酸中毒。下列叙述不正确的是（　　） A．短时禁食可通过肝糖原和肌糖原分解补充血糖 B．细胞产生的酮体影响内环境的理化性质 C．细胞正常代谢活动依赖内环境pH稳态 D．机体维持稳态的调节能力有一定限度 3、（2026·北京朝阳·一模）兴趣小组通过实验探究生物体维持pH稳定的机制，结果如图。相关叙述正确的是（　　） A．各组都应依次滴加HCl、NaOH后再测定pH B．据结果推测血浆与缓冲液成分和功能相同 C．外界环境变化和细胞代谢均会影响血浆的pH D．血浆仅为血细胞提供营养及稳定的pH环境 4、（2026·北京朝阳·一模）动物屠宰后，肌肉组织供能不足导致细胞中肌动蛋白与肌球蛋白结合后难以解离，引起宰后僵硬，影响口感。相关推测不合理的是（　　） A．血液循环停止导致肌肉组织氧气供应中断 B．乳酸等代谢产物积累使肌肉组织的pH降低 C．肌动蛋白与肌球蛋白的正常解离需ATP供能 D．抑制肌动蛋白与肌球蛋白的解离可改善口感 神经调节 考点2 1、（2026·北京海淀·一模）神经递质是神经系统中的“化学信使”。下列关于神经递质的叙述，错误的是（　　） A．通过主动运输进入突触间隙 B．与突触后膜的受体结合发挥作用 C．使突触后神经元兴奋或抑制 D．发挥作用后可被分解或回收利用 2、（2026·北京石景山·一模）伤害性刺激作用于机体时，痛觉感受器会产生兴奋并传至大脑皮层，产生痛觉。人体内存在天然的镇痛系统，其中起重要作用的是可释放脑啡肽的神经元。人工合成的河豚毒素（TTX）也具有镇痛效果，调节过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A．脑啡肽神经元兴奋，感觉神经元释放的痛觉神经递质增多 B．TTX通过阻止Na⁺内流，使感觉神经元的兴奋性增强 C．兴奋可由脑啡肽神经元通过感觉神经元传至脑内接收神经元 D．增大图中感觉神经元静息电位的绝对值可以降低该神经元的敏感性 3、（2026·北京丰台·一模）2026年3月我国首创的脑机接口系统中，电子芯片能采集大脑皮层发出的脑电波，将信号转化为可识别的控制指令，绕过患者受损的颈部脊髓，控制手部肌肉完成喝水、写字等精细运动。下列叙述错误的是（　　） A．受损的脊髓属于中枢神经系统 B．芯片采集到的信号是化学信号 C．有运动需求时，相应神经元有动作电位产生 D．因反射弧不完整，治疗前患者无法完成缩手反射 4、（2026·北京房山·一模）长期记忆的形成与突触后膜上AMPA受体数量增加有关。下列叙述正确的是（    ） A．神经递质释放的方式体现了细胞膜的选择透过性 B．AMPA受体增多能增强突触的传递效率 C．AMPA受体增多并未改变突触的结构与功能 D．兴奋传递时，突触后膜发生电信号→化学信号的转变 5、（2026·北京顺义·一模）小胶质细胞属于神经胶质细胞，它能通过隧道纳米管与神经元建立连接，向神经元转移线粒体，恢复神经元功能，如图。下列细胞间信息交流的方式与之最相似的是（　　） A．传出神经与心肌细胞的连接 B．精子与卵细胞的识别 C．高等植物细胞间的胞间连丝 D．垂体与甲状腺细胞的信息交流 6、（2026·北京朝阳·一模）将传统硬质电极长期植入动物大脑后，记录到的电信号会逐渐变弱甚至消失。而新型柔性电极能更长时间稳定记录信号。据此推测柔性电极具有的优势是（　　） A．材料降解产生营养物质，促进神经元生长 B．减少对脑组织的损伤，减轻炎症和瘢痕 C．电极尺寸更小，能直接刺入神经元内部记录 D．电极可主动释放药物，抑制免疫反应 7、（2026·北京昌平·一模）谷氨酸（Glu）是中枢神经系统中重要的兴奋性神经递质，其过度释放会成为一种神经毒素，诱发失眠。相关叙述不正确的是（    ） A．Glu由突触前神经元以胞吐方式释放，该过程需要消耗能量 B．Glu与受体结合后可引起Na+内流，扩大突触后膜的电位差 C．Glu与突触后膜受体结合后，将化学信号转变为电信号 D．Glu发挥作用后需迅速清除，以防突触后神经元持续兴奋 8、（2026·北京顺义·一模）学习以下材料,回答(1)-(5)题。 神经元胞吐的新机制 海马区是脑中与认知、情感等功能密切相关的区域。科学家改造海马区神经元，使其在蓝光激发下产生动作电位。在图1中的载网上培养上述神经元，载网可在控制器的作用下从固定高度坠入冷冻剂，使其上的神经元瞬间被固定。蓝光发射器可发射蓝光激活载网上的神经元。科研人员采集冷冻后的神经元，借助电子显微镜获取了神经元兴奋后0-300ms不同时间点超过1000张突触电镜图像，揭示了突触小泡的动态转变过程。 在突触前膜附近观察到两类突触小泡(SV)，直径分别约29nm(小)和41nm（大）。这些SV分为七种结构状态：锚定(大/小)、半融合(大/小)、孔开放(大/小)和Ω型。在兴奋后70ms的图像中，观察到大量小SV从突触前膜脱离。 进一步分析不同时间点的图像，科研人员构建了图2所示的神经元胞吐模型。静息状态下，大SV对接突触前膜形成锚定大SV，兴奋后4ms锚定大SV转变为半融合大SV，8ms形成具有4nm脂质融合孔的开放大SV，并迅速收缩为孔开放小SV。随后，一部分小SV关闭融合孔，70ms时，锚定小SV脱离突触前膜形成空SV(方式1)，空SV无法再次与突触前膜融合；另一部分孔开放小SV完全塌陷(方式2)。 上述研究揭示了神经元胞吐的新机制，有助于深入理解其生理学意义及其在不同神经元类型间通讯中的作用。 (1)图2所示过程依赖细胞膜的_______性，方式________有助于SV的快速回收。 (2)图1中调整蓝光发射器的高度，目的是改变__________。 (3)为证明方式1是海马区神经元胞吐的主要途径，需检测兴奋后特定时间点突触小体中__________的比例。 (4)分析文中信息，下列推测正确的是_______(多选) A．文中的研究方法可追踪同一突触小泡的动态变化 B．孔开放大SV体积快速收缩，进而释放神经递质 C．空SV无法再次和突触前膜融合，防止其占据有限对接位点 D．神经元通过方式2可使突触前膜成分得到更新 (5)神经毒素可通过破坏S蛋白阻断SV外排，科研人员用该毒素处理神经元，半融合大SV含量显著减少，且静息和蓝光刺激的突触中锚定大SV的含量无显著差异。研究发现甲减大队海马区神经元S蛋白合成减少。综合以上信息，分析S蛋白的功能，推测甲减患者情绪低落的可能原因________________________________________________。 9、（2026·北京朝阳·一模）噪声污染会引发焦虑情绪。为研究中等强度噪声引起焦虑的神经机制，研究者开展如下实验。 (1)情绪与______等都属于大脑的高级功能。外侧杏仁核（LA）是调控情绪的重要区域。 (2)选择性别、周龄相同的小鼠随机分组，实验组每日接受4小时中等强度的噪声暴露。每周将小鼠从饲养环境取出，适应一段时间后，利用高架十字迷宫评估小鼠焦虑样行为，装置如图1，结果如图2。 结果显示________，说明持续噪声暴露会引起并逐渐加剧小鼠焦虑样行为。研究者还评估了小鼠的听力和运动能力，发现实验组与对照组无显著差异，此评估的目的是________。 (3)研究发现，噪声暴露4周的小鼠LA区谷氨酸能神经元（LAGlu）自发放电频率显著高于对照组，推测噪声暴露诱导的焦虑样行为依赖LAGlu的过度活化。为证实该推测，向小鼠LA区注射携带光敏感钠离子通道基因的病毒载体，使该基因在LAGlu特异性表达，并植入光纤，蓝光照射LA区激活LAGlu同时进行图1行为的测试。 ①该实验的对照组是__________。 ②该实验还不能完全证实推测，缺少的实验证据是_________。 (4)小胶质细胞可伸出伪足吞噬突触后膜及膜内成分，参与突触结构的重塑，维持突触信号的平衡（图3）。P蛋白和G蛋白分别位于兴奋性和抑制性突触后膜内且与后膜紧密连接，参与相应类型的突触信号传递。对噪声暴露4周的小鼠脑切片进行免疫荧光染色，获得三维重构图（图4）。据此解释中等强度噪声引起焦虑样行为的原因________________________________。 10、（2026·北京西城·一模）激酶VLK是一种分泌蛋白，可对蛋白质中的酪氨酸残基进行磷酸化修饰。研究发现VLK对痛觉感知至关重要。 (1)人体在受到机械损伤时，感觉神经元产生的_____传导至突触小体，引发VLK分泌到胞外。 (2)受体N和蛋白E广泛存在于大脑和脊髓兴奋性突触的突触后膜上。受体N是调节痛觉的关键因子，VLK可通过激活受体N增强人体对机械损伤的敏感性。根据相关研究，研究者假设：VLK可诱导E与N相互作用。为检验假设，在培养的人脊髓突触体中分别加入VLK、VLK和PAP（去磷酸化酶），一段时间后使用PLA技术（图1）进行检测，结果如图2。 图2所示结果支持假设，依据是_____。 (3)蛋白E第504位酪氨酸（电中性）被VLK磷酸化后带负电。以体外培养的人胚肾细胞为材料进行实验（如下表），证明了蛋白E第504位氨基酸位点的负电荷是E与N相互作用的必要且充分条件。请补充完善下表。 组别 人胚肾细胞（表达以下蛋白E） 实验过程 检测结果 1 野生型蛋白E ①敲低细胞内源VLK基因。 ②甲组细胞导入含VLK基因的表达载体，乙组细胞导入含功能缺失突变型VLK基因的表达载体。 ③一段时间后，用PLA技术检测荧光强度。 甲有较强红色荧光，乙无红色荧光 2 蛋白E第504位氨基酸替换为电中性的苯丙氨酸（不可被VLK磷酸化） _____ 3 蛋白E第504位氨基酸替换为_____的氨基酸 _____ (4)VLK基因主要在痛觉神经元中表达。请说明以VLK作为靶点的止痛药相较于氯胺酮（受体N阻断剂）类止痛药的优势_____。 体液调节 考点3 1、（2026·北京海淀·一模）健康人体进食后，血浆中血糖、胰岛素和胰高血糖素三者浓度随时间的变化如下图。 与图中信息不相符的叙述是（　　） A．进食前血糖浓度明显低于正常范围 B．血糖升高刺激胰岛B细胞快速分泌 C．血糖回落对胰岛A细胞的抑制减弱 D．两种激素对血糖的调节作用相反 2、（2026·北京丰台·一模）研究人员研制了葡萄糖敏感型胰岛素（NNC）。当葡萄糖浓度从3mmol/L增加到20mmol/L时，NNC的空间结构发生可逆改变，与胰岛素受体的结合能力增加了3.2倍。下列叙述错误的是（　　） A．血糖浓度较低时，NNC与胰岛素受体的结合能力较弱 B．该药发挥作用后会促进糖原和非糖物质转化为葡萄糖 C．该药不适用于对胰岛素敏感性降低的2型糖尿病 D．NNC可智能调节降糖效果，避免低血糖的出现 3、（2026·北京丰台·一模）大西洋鲑鱼产卵时需从海水环境中洄游到淡水环境，产卵后再次回到海里。下列叙述正确的是（　　） A．由海水进入淡水，鲑鱼细胞外液渗透压会升高 B．由海水进入淡水，肾小管对水的重吸收会增强 C．由淡水回到海水，下丘脑分泌抗利尿激素增加 D．由淡水回到海水，肾上腺皮质分泌醛固酮增加 4、（2026·北京房山·一模）生长激素（GH）的释放受下丘脑分泌的生长激素释放激素（GHRH）调节。用不同频率的光刺激小鼠下丘脑GHRH神经元，检测血液中GH水平，结果如图。下列叙述错误的是（    ） A．GH和GHRH作为信使传递信息 B．刺激频率与GH分泌呈负相关 C．刺激停止后GH水平下降的原因是GH被降解 D．下丘脑神经元的活动可调控垂体的内分泌功能 5、（2026·北京门头沟·一模）内环境稳态对人体的健康至关重要。下列有关人体内环境稳态的调节过程错误的是（    ） A．血钠低时，醛固酮增加促进肾小管和集合管对Na⁺的重吸收，以维持血钠相对稳定 B．进入炎热环境时，汗腺分泌汗液增加，汗液汽化时带走热量，以维持体温相对稳定 C．饥饿时，胰岛素分泌量增加，促进肝糖原分解成葡萄糖，以维持血糖浓度相对稳定 D．缺氧时，呼吸加深加快，机体从外界获取更多的氧，以维持血液中氧含量相对稳定 6、（2026·北京顺义·一模）在某哺乳动物体内注射m抗原和n抗原后，机体产生的抗体水平变化如下图所示。分析第28天注射m抗原和n抗原后，机体产生特异性抗体的过程，下列描述合理的是（　　） A．产生n抗体的速度比m抗体快 B．同一个浆细胞可分泌m和n抗体 C．浆细胞识别m和n抗原后增殖分化 D．记忆细胞识别m抗原后增殖分化 7、（2026·北京朝阳·一模）斯他林等在发现促胰液素之后，继续进行研究：把一条狗的小肠黏膜刮下来，过滤后注射给另一条狗。后者在胰液分泌明显增加的同时，血压还骤然下降。下列推测或叙述合理的是（　　） A．对照组注射等量稀盐酸，未引起胰液分泌 B．胰液的增加是胰腺分泌的促胰液素作用的结果 C．该研究可以证明促胰液素还具有降血压的作用 D．滤液中物质的作用效果多样说明激素不具有专一性 8、（2026·北京西城·一模）慢性失眠会使肾上腺皮质分泌皮质醇增多，进而产生疲劳、焦虑等症状。推拿治疗对患者下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（HPA轴）的影响如表。相关叙述错误的是（　　） 组别 时间 皮质醇 （pg·mL-1） 促肾上腺皮质激素 （pg·mL-1） 促肾上腺皮质激素释放激素 （pg·mL-1） 健康组 1486 298 187 推拿组 治疗前 1996 330 213 治疗后 1571 300 190 A．患者皮质醇较高与下丘脑产生的促肾上腺皮质激素较高有关 B．推拿治疗可以降低慢性失眠患者HPA轴相关激素的水平 C．推拿治疗可能促进了皮质醇对垂体的反馈抑制作用 D．还应检测睡眠质量、疲劳状态等指标来评价疗效 9、（2026·北京东城·一模）肝脏是调节血糖的重要器官，下图是肝脏细胞在不同血糖浓度下通过葡萄糖转运蛋白（GLUT2）转运葡萄糖的示意图，下列叙述错误的是（    ） A．转运速率随血糖浓度的升高而不断增大 B．血糖浓度低时GLUT2的转运不需要耗能 C．转运方向取决于细胞内外葡萄糖的浓度差 D．GLUT2的双向转运有助于血糖稳态的维持 10、（2026·北京东城·一模）甲型流感病毒感染机体后，病毒蛋白刺激免疫细胞产生致热性细胞因子，引起体温调节中枢调高体温调定点，导致发热。下列叙述正确的是（    ） A．致热性细胞因子作用的体温调节中枢位于大脑皮层 B．发热初期患者畏寒是由于冷觉感受器兴奋，下丘脑产生冷觉 C．退热过程中，皮肤血管收缩，甲状腺激素等激素释放增多 D．神经—体液—免疫调节网络参与了体温调节的退热过程 11、（2026·北京昌平·一模）科研人员将大鼠分为两组，ZLC大鼠和ZDF大鼠分别饲喂普通饲料和高脂高糖饲料，一段时间后检测空腹血糖水平，结果如表。相关叙述正确的是（    ） 时间 ZLC组（mmol/L） ZDF组（mmol/L） 8周 5.3 5.4 10周 5.6 6.5 12周 5.2 8 14周 5.7 16 16周 5.7 20 A．第8周两组大鼠血糖无显著差异，此时两组大鼠胰岛素分泌水平不同 B．本实验的自变量是进食饲料的时间，因变量是大鼠的空腹血糖水平 C．胰高血糖素分泌增加是导致ZDF组大鼠血糖持续升高的主要原因 D．饲喂胰岛素可有效缓解ZDF大鼠高血糖症状，维持机体内环境稳态 12、（2026·北京石景山·一模）学习以下材料，回答（1）～（4）题 胰岛B细胞的转分化 2型糖尿病（T2D）患病率日益升高。研究表明，有些T2D患者胰岛素分泌不足的因素是部分胰岛B细胞转分化为其他类型的内分泌细胞。 为研究胰岛B细胞转分化的机制，科研人员结合AI算法，对收集到的胰岛细胞相关数据分析后，将胰岛A细胞分为A1～A4及AB（同时具有分泌胰岛素和胰高血糖素的能力）亚群、胰岛B细胞分为B1～B3亚群，再经分析得出如图1的胰岛细胞分化轨迹图。 研究者在上述研究的基础上，筛选出驱动胰岛B细胞向胰岛A细胞转分化的关键基因S，该基因表达产物为一种分泌型Ca2+结合蛋白（S），合成后分泌至胞外。已知在正常胰岛B细胞中，胰岛素的分泌依赖Ca2+内流，胞内高浓度Ca2+激活系列信号传导，最终促进胰岛素释放。研究者还检测了外源添加S的正常胰岛B细胞中未成熟与成熟胰岛素的数量，结果见图2．进一步研究发现，外源添加S的正常胰岛B细胞中胰岛A细胞多种身份基因（如胰高血糖素基因）表达上调、胰岛素合成基因表达下调。 恢复功能性胰岛B细胞数量是治疗糖尿病的重要策略，以上研究对于逆转T2D患者胰岛B细胞功能障碍有着积极意义，有望为T2D的精准治疗开辟新路径。 (1)胰岛素一方面能促进组织细胞对葡萄糖的摄取并利用，另一方面能促进葡萄糖_______，从而降低血糖浓度，与其作用相反的激素有胰高血糖素、_______等。 (2)请据图1概述正常人和T2D患者胰岛AB细胞的分化轨迹特征_______。 (3)请从①～⑤挑选并排序，以呈现研究者“在上述研究的基础上，筛选出驱动胰岛B细胞向胰岛A细胞转分化的关键基因”的合理研究思路。正确排序为：找出指向A细胞的多条分化轨迹→_______→研究相关基因的功能。 ①检测胰岛A、胰岛B、T2D胰岛B细胞中基因的表达情况 ②确定多条分化轨迹中共同表达的基因 ③确定多条分化轨迹中非共同表达的基因 ④选出胰岛A细胞低表达、胰岛B细胞高表达、T2D胰岛B细胞高表达的基因 ⑤选出胰岛A细胞高表达、胰岛B细胞低表达、T2D胰岛B细胞高表达的基因 (4)根据上述研究，解释T2D患者S基因异常表达导致胰岛素分泌减少的机制_______。 13、（2026·北京门头沟·一模）鸣禽的鸣唱是一种习得性行为，斑胸草雀雄鸟善于鸣唱，雌鸟很少鸣唱，鸟类学家研究了雄激素对斑胸草雀鸣唱的影响。 (1)鸣禽睾丸产生的雄激素经____________运输，通过____________方式进入细胞，与细胞内的雄激素受体结合，进而调控基因表达。目前已发现鸣禽脑内鸣唱控制系统相关的神经元存在雄激素受体，这为“雄激素能够调节鸣唱行为”的假说提供了____________（填“结构”或“功能”）层面的证据。 (2)研究者将成年雄性斑胸草雀摘除双侧睾丸（去势），于第0天、30天记录鸣曲频率（如图）。研究者认为雄激素可提高雄性斑胸草雀的鸣曲稳定性，依据是____________。 (3)研究发现，鸣禽脑内存在多条与鸣唱相关的神经通路。其中，去势后通路甲的L脑区神经元的动作电位发放频率显著增加，兴奋性增强。研究者通过实验证明“雄激素能通过通路甲的L脑区神经元调节鸣曲稳定性”，请在下表中补充实验设计和支持结论的实验结果。 组别 实验处理 实验结果 ① 健康成年雄性斑胸草雀 ②鸣曲稳定性基本与①相同，③鸣曲稳定性比①低，B___ ② 健康成年雄性斑胸草雀， A___ ③ 健康成年雄性斑胸草雀，摘除双侧睾丸 ④ 健康成年雄性斑胸草雀，摘除双侧睾丸， A___ (4)在上述研究的基础上，提出一个可进一步探究的科学问题__________。 14、（2026·北京东城·一模）阿卡波糖是治疗Ⅱ型糖尿病的药物，部分患者长期使用后出现耐药现象，推测与肠道微生物有关。 (1)阿卡波糖是绝大多数生物不能利用的低聚糖，但能抑制淀粉酶等的活性，通过______来降低糖尿病患者的血糖浓度。 (2)为寻找影响阿卡波糖疗效的肠道微生物，研究者收集耐药患者的粪便样本，进行图1实验。经过图中①～⑤的步骤实现目的菌______，⑥采用______法接种以分离单个菌落，筛选后鉴定出能降解阿卡波糖的菌种TD1。 (3)为研究TD1对阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效的影响，研究者将Ⅱ型糖尿病模型小鼠分为4组，用如图2所示的溶液进行灌胃15天，每天1次。第15天同时还用______溶液对4组小鼠灌胃，检测结果表明TD1能够降低阿卡波糖的疗效，依据是________________________。 (4)进一步从TD1中筛选到编码阿卡波糖降解酶的apg基因。基于以上信息，请提出一种解决使用阿卡波糖后出现耐药问题的思路________________________。 15、（2026·北京昌平·一模）肾素由肾脏球旁颗粒细胞（JG细胞）合成并分泌，在调控血压稳态的肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中可促进血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成，AngⅡ可引起血管收缩导致血压上升，也可促进醛固酮分泌导致血压上升。PIEZO2是机械敏感阳离子通道蛋白，为探究PIEZO2如何调控肾素分泌并影响血压，科研人员开展如下研究。 (1)PIEZO2存在于肾脏JG细胞、外周血管壁细胞中，而皮质及髓质等部位的细胞中不存在，其原因是_______________。 (2)科研人员构建PIEZO2缺失小鼠，检测RAAS系统的相关指标，结果如下表。 组别 肾素（ng/mL） AngⅡ（pg/mL） 醛固酮（pg/mL） 全身血压mmHg 对照组 + + + + 实验组 ++ + + ++ 注：“+”数量多少代表数值大小 实验结果表明_____________。 (3)为进一步明确PIEZO2调节血压的机制，科研人员继续进行实验，结果如下图。 已知ACE2酶可将AngⅡ转化为Ang（1-7），后者可激活入球小动脉上的特异性受体（MAS），从而调控肾小球滤过率（GFR）；钙离子浓度变化与肾素分泌有关；高GFR可触发全身外周血管代偿性轻度收缩，使外周阻力升高，最终导致血压轻度上升。请构建缺失PIEZO2引起血压升高的调节通路：______（用关键词、箭头、“+”和“-”等符号表示）。 (4)已知交感神经通路和致密斑前列腺素通路是刺激肾素合成与分泌的两大通路。 ①单独或联合阻断交感神经通路、致密斑前列腺素通路，均无法逆转或纠正PIEZO2缺失所引发的肾素升高等异常，证明PIEZO2对肾素的调控通路具有______性。 ②综上所述，血压稳态是_______调节的结果。 免疫调节 考点4 1、（2026·北京石景山·一模）春季是花粉传播的高峰期，部分人群接触花粉后会出现打喷嚏、皮肤瘙痒等过敏症状。下列关于过敏反应及人体免疫调节的叙述正确的是（    ） A．花粉作为抗原，刺激浆细胞合成并分泌抗体 B．抗原呈递细胞、细胞毒性T细胞均参与激活B淋巴细胞 C．过敏反应会对自身组织器官造成损伤，属于自身免疫病 D．抗原-抗体特异性结合的原理，可用于过敏原检测 2、（2026·北京房山·一模）医院常用核酸检测和血清抗体检测来诊断是否感染支原体。下列叙述正确的是（    ） A．该核酸检测中使用的分子探针可用于其他病原体检测 B．PCR体系中需加入耐高温的DNA连接酶 C．抗体检测阳性而核酸检测阴性，提示可能为既往感染 D．利用单克隆抗体药物靶向治疗支原体感染，属于细胞免疫 3、（2026·北京门头沟·一模）某团队利用动物细胞融合技术制备抗蛇毒单克隆抗体，用于治疗毒蛇咬伤，效果良好。但注射后可能引起部分病人皮肤潮红、呼吸困难等，严重者可致过敏性休克。相关叙述错误的是（    ） A．给病人注射抗蛇毒抗体使B细胞分化并产生针对蛇毒的特异性抗体 B．抗蛇毒抗体能与蛇毒中的特定抗原结合，体现了抗体作用的特异性 C．抗蛇毒抗体在病人体内结合蛇毒抗原后，可被免疫细胞吞噬并消化 D．抗蛇毒抗体引起病人出现过敏反应是机体免疫防御功能过强的表现 4、（2026·北京朝阳·一模）RANKL-RANK信号轴是破骨细胞分化的核心通路。据图分析，地舒单抗治疗骨质疏松的核心作用是（　　） A．结合RANKL，阻断其与受体结合，抑制破骨细胞生成 B．激活破骨前体细胞表面的受体，促进破骨细胞生成 C．分解信号分子RANKL，增强骨组织的吸收作用 D．抑制破骨前体细胞表面的受体，加速骨代谢进程 5、（2026·北京西城·一模）调节性T细胞是一类免疫抑制细胞，可抑制辅助性T细胞和细胞毒性T细胞的活化、增殖。在下列疾病的治疗中，抑制调节性T细胞活性有利于减轻症状的是（　　） A．自身免疫病 B．癌症 C．移植排斥反应 D．过敏反应 6、（2026·北京东城·一模）司普奇拜是我国首个自主研发的用于治疗季节性过敏性鼻炎的单抗药物，其作用机制如下图。下列叙述错误的是（    ） A．抗原呈递细胞能够摄取、加工和呈递过敏原 B．与辅助性T细胞的结合是B细胞活化的一个信号 C．过敏原初次进入机体与肥大细胞表面抗体结合引发过敏反应 D．该单抗药物阻断细胞因子与受体结合，从而减少抗体IgE产生 7、（2026·北京海淀·一模）B细胞在骨髓中的发育过程受严格控制，使组织中发挥功能的成熟B细胞无自身反应性。研究者对其机制展开研究。 (1)人体的免疫系统能够分辨“自己”和“非己”成分，这是免疫系统完成________功能的基础。如果B细胞产生的抗体识别自身正常细胞的抗原，导致细胞损伤，则会引起________。 (2)研究发现，在B细胞发育过程中，抗体基因片段的随机重排，可形成种类极多的B细胞，这必然导致其中的部分B细胞有自身反应性。为研究有自身反应性的B细胞遇到自身抗原时，它们主要是凋亡（即克隆清除）还是抗体基因再次重排使B细胞“改头换面”（即受体编辑），研究者进行下图所示混合骨髓移植实验。 ①混合的骨髓细胞被注射到受体小鼠静脉后，会随着血液循环迁移到受体小鼠的骨髓腔里“安家”，重建免疫系统。受体小鼠骨髓中，来自供体小鼠的造血干细胞通过________产生新的B细胞，进入脾脏。 ②受体小鼠Ⅲ和Ⅳ在注射混合骨髓前均被高剂量射线照射处理，杀死受体小鼠原有的免疫细胞和造血干细胞，目的是__________________。 ③研究者可通过检测并计算小鼠Ⅲ和Ⅳ脾脏细胞中________来分析自身反应性B细胞被“克隆清除”“受体编辑”或二者皆有。 (3)相对于“克隆清除”，“受体编辑”的两点优势是__________________。 8、（2026·北京丰台·一模）小鼠受到压力时会产生皮质酮，抑制浆细胞的产生。但近期研究发现，轻度压力反而促进浆细胞产生。 (1)小鼠受到压力刺激时，下丘脑中部分CRH细胞会释放促肾上腺皮质激素释放激素，通过________轴的分级调节，产生皮质酮。 (2)小鼠浆细胞没有直接受脾神经调节的相关受体。研究人员设计实验探究其受脾神经调节的方式，结果如图1，说明脾神经可________。由此推测，脾神经可能是通过T细胞调节浆细胞产生。 (3)直接刺激下丘脑CRH细胞时，检测脾神经电位变化如图2，结果显示________，说明CRH细胞能够调节脾神经活动。 图2： 注：灰色区域可代表发生了动作电位，虚线框内为激活时的电位变化 (4)研究人员推测：轻度压力促进浆细胞产生的过程与上述（2）～（3）中通路有关，请完善下表的实验组操作，为该推测提供实验证据。 组别 实验处理 抗体水平 实验组1 使部分CRH细胞凋亡 ①________ 无显著差异 实验组2 切除脾神经 实验组3 抑制B细胞的响应 实验组4 ②________ (5)为探究压力对免疫的影响，研究人员对小鼠注射特异性抗原后，分别施加不同压力并测定皮质酮相对含量。实验步骤和结果如图3，请据此将对照组的处理画在答题卡上。 以上研究揭示了压力影响浆细胞产生的机制，该过程受________网络调节。 9、（2026·北京房山·一模）学习以下材料，回答下列小题。 痛觉神经如何“遥控”脾脏免疫 周围感觉神经广泛支配各类组织，以监测并响应环境刺激。科学家近期发现，来源于左侧胸段T8-T13背根神经节（DRG）的痛觉感受神经纤维广泛沿着血管支配脾脏，并延伸至B细胞区。这些神经的活动能够显著促进脾脏生发中心（GC）的反应和体液免疫。生发中心是脾脏内B细胞接受抗原刺激后，发生细胞增殖、抗体类别转换的关键微结构。 当机体受到抗原刺激时，脾脏内会积累前列腺素E2（PGE2），PGE2能够激活支配脾脏的痛觉神经，被激活的痛觉神经末梢会释放神经递质CGRP。CGRP可与B细胞表面高表达的二聚体CA-RA特异性结合，通过激活腺苷酸环化酶，促使细胞内产生第二信使环磷酸腺苷（cAMP），激活cAMP信号通路，促进B细胞参与GC的反应（如图）。 研究发现，通过摄入含有辣椒素的食物，也能激活这一神经通路。实验证明，喂食辣椒素的小鼠在接种流感疫苗后，其脾脏CGRP水平显著上升，体内产生了更高浓度的特异性抗体，且在感染真实病毒后，体重下降更少、存活率更高。 这一研究不仅揭示了“DRG-脾脏”神经免疫调节轴的关键作用，也为通过调节神经活动来增强抗病毒能力提供了新的干预思路。 (1)中枢神经系统包括___________，其发出的神经为周围神经系统，在痛觉感受神经参与下，B细胞在GC处受到抗原刺激后，增殖分化为___________细胞，前者能分泌特异性抗体发挥免疫保护作用。 (2)根据文中揭示的神经-免疫调控机制，下列推断合理的是________（多选）。 A．PGE2是机体受抗原刺激后激活痛觉神经的信号分子 B．敲除B细胞的CA-RA基因会导致痛觉神经无法释放CGRP C．腺苷酸环化酶激活剂可以部分恢复CA-RA缺失小鼠GC的反应 D．辣椒素能直接作用于B细胞促进体液免疫 (3)据图分析CGRP与B细胞CA-RA特异性结合，使细胞内产生第二信使cAMP的生物学意义___________。 (4)为验证“CGRP是否以CA-RA为受体激活cAMP信号通路”，实验组所用材料、处理及检测指标应为____________。 A．野生型小鼠 B．敲除CA-RA基因的突变小鼠 C．喂食辣椒素 D．喂食乙酰胆碱 E．检测PGE2的含量 F．检测cAMP的含量 10、（2026·北京东城·一模）学习以下材料，回答（1）～（5）题。 病毒与细菌“携手”靶向治疗癌症 细菌疗法与溶瘤病毒法都利用了微生物特性实现精准抗癌，鼠伤寒沙门氏菌（S菌）是细菌疗法的常用菌，这种胞内寄生的兼性厌氧菌能选择性定植到肿瘤组织中并诱导癌细胞死亡。肿瘤组织内独特的免疫抑制特性为它提供了“庇护所”，但它通常只定植于缺氧的肿瘤组织内部，对周围和远处癌细胞的杀伤能力有限。塞内卡病毒A（SVA）是一种具有天然肿瘤选择性的溶瘤病毒，其生命周期如图1，蛋白酶P可特异性识别并切割多聚蛋白，形成病毒衣壳蛋白、RNA复制酶等多种蛋白。癌症患者注射SVA后，增殖出的子代SVA能裂解癌细胞并在体内继续传播，但体液免疫会将其清除，这限制了溶瘤病毒的疗效。 科研人员改造S菌获得了工程菌，改造系统如图2。启动子PJ和PA均只在工程菌进入癌细胞后启动，表达出的裂解蛋白E1和E2可分别破坏细菌细胞膜和囊泡膜。启动子PT7被T7RNA聚合酶特异性识别，转录出的RNA可以穿过被破坏的细菌细胞膜和囊泡膜释放至癌细胞的细胞质，并完成子代SVA的合成、组装与释放。红色荧光蛋白基因的插入不影响RNA聚合酶的功能，绿色荧光蛋白基因的插入不影响SVA病毒多聚蛋白的形成和切割。工程菌与癌细胞共培养的体外实验和工程菌注射到肿瘤模型鼠的体内实验的结果，均表明了工程菌向癌细胞递送了具有复制活性的SVA，能引发癌细胞裂解并继续传播病毒。 本研究开发了一种用细菌递送溶瘤病毒治疗癌症的方法，为癌症的靶向治疗提供了新思路。 (1)工程菌进入癌细胞的方式是______。 (2)请根据学习材料，对下列选项进行排序，说明使用工程菌实现癌症靶向治疗的过程：工程菌进入癌细胞→______→子代SVA侵染癌细胞。 a．SVA的RNA释放至癌细胞的细胞质 b．形成病毒衣壳蛋白、RNA复制酶等 c．合成SVA的RNA d．合成SVA的多聚蛋白 e．子代SVA组装并释放 f．表达E1、E2蛋白和T7RNA聚合酶等 (3)将少量工程菌与癌细胞共培养，工程菌进入癌细胞后，释放的SVA能继续增殖，扩大传播，随时间推移可观察到荧光的变化是______。 (4)为证明工程菌可以避免血液中SVA抗体的影响，进而发挥抗肿瘤作用，应选择免疫功能______（填“正常”或“缺陷”）的小鼠进行实验。实验组在第0天、第7天和第14天的处理应依次为______，一段时间后，检测肿瘤体积和小鼠生存率。 A．注射肿瘤细胞        B．注射工程菌        C．注射SVA        D．注射S菌 (5)对工程菌进行改进，增添下图中元件4，并将图2元件3中蛋白酶P的识别位点相应编码序列替换为蛋白酶T的。请解释与原工程菌相比，改进后工程菌的优点______。 11、（2026·北京西城·一模）肿瘤细胞可分泌乳酸，肿瘤微环境中乳酸积累会减弱细胞毒性T淋巴细胞（Tc细胞）的杀伤能力。 (1)从免疫系统的功能分析，肿瘤微环境中乳酸积累可帮助肿瘤细胞逃避_____。 (2)Tc细胞可通过分泌肿瘤坏死因子（TNF）等发挥杀伤作用。用M蛋白抑制剂、乳酸处理活化的Tc细胞，分选高表达TNF的Tc细胞，结果如图1所示（数值为高表达TNF的Tc细胞占全部Tc细胞的百分比）。结果表明乳酸可通过M蛋白抑制Tc细胞活性，依据是_____。 (3)为探究M蛋白抑制Tc细胞活性的机制，利用甲乙丙三种转基因小鼠，通过杂交和筛选，获得仅在T细胞中M基因被敲除且T细胞能表达特定抗原受体D的小鼠。 注：LoxP为一段特殊的DNA序列，被A基因编码的重组酶识别并剪切后，两个LoxP之间的序列将被删除。T启动子是T细胞特异性启动子。D基因编码的抗原受体能够特异性识别卵清蛋白肽段。 ①获取基因型为_____的纯合小鼠作为实验组。 ②提取实验组和对照组小鼠Tc细胞，用_____处理以活化Tc细胞。检测小鼠活化的Tc细胞膜上葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的含量，结果如图3所示。 (4)综合以上研究，补充完善乳酸减弱Tc细胞杀伤能力的机制。乳酸促进Tc细胞M基因表达→_____→Tc细胞的肿瘤杀伤能力减弱。 12、（2026·北京昌平·一模）个体衰老涵盖细胞内源性退变与细胞外微环境的系统性改变，衰老速率与机体存活时长呈显著负相关。为探究细胞外基质（ECM）的降解产物在系统性衰老过程中的作用机制，科研人员开展了系列研究。 (1)衰老细胞的形态、结构和功能发生改变，其中细胞核的主要变化为_______。 (2)人及小鼠血清中的弹性蛋白ELN、透明质酸HA、纤连蛋白FN和胶原蛋白COL四种主要ECM片段均与年龄呈正相关。为探究这些片段对衰老的影响，研究者将上述片段注射入小鼠体内，记录并统计_______（X），结果如图1。由图可知，ELN片段对小鼠衰老的促进作用最显著。 (3)ELN中存在富含甘氨酸-缬氨酸的E-motif和富含丙氨酸-赖氨酸的poly（A/K）两种保守的结构域，科研人员将两种结构域分别注射到小鼠体内，结果如图2。 ①该实验目的是____________。 ②结果发现两种结构域对衰老的影响不同，原因是E-motif与poly（A/K）的______不同。 (4)为探究E-motif通过免疫系统促进衰老的机制，科研人员设计了如下实验，实验证实E-motif促进衰老依赖于T细胞和B细胞，支持该结论的依据是__________。 组别 实验材料 实验处理 检测指标 一 缺乏成熟T细胞和B细胞的小鼠（Rag） 注射溶剂 血清中肝损伤标志物和炎症因子水平 二 免疫重建模型小鼠（Rag+T/B） 三 缺乏成熟T细胞和B细胞的小鼠（Rag） 注射E-motif 四 免疫重建模型小鼠（Rag+T/B） (5)为证明单核细胞和巨噬细胞的存在对于E-motif诱导的适应性免疫激活是必需的，科研人员将经E-motif预处理的供体小鼠的单核细胞和巨噬细胞移植到正常受体小鼠体内，结果显示移植细胞可直接导致受体小鼠T细胞和B细胞占免疫细胞比例与未经E-motif预处理组相比显著增加。请完善实验方案：__________。 13、（2026·北京昌平·一模）TMUV是一种可引起鸭严重疾病的RNA病毒。研究人员使用BHK-21细胞（仓鼠肾细胞）作为模型，开展对该病毒感染机制的研究。 (1)科研人员向培养液中加入一种天然成分________，接种BHK-21细胞后转移至_____________仪器中培养。 (2)将提取的BHK-21细胞所有膜蛋白分离纯化后，与TMUV一起孵育一段时间后洗脱，再利用______________进行杂交。结果发现，膜蛋白中的G蛋白可与之形成杂交带，推测G蛋白在TMUV与细胞结合中发挥作用。 (3)G蛋白由两个结构域组成，分别位于氨基端和羧基端。科研人员将BHK-21细胞分别与不同类型抗体共孵育一段时间，去除未结合抗体后，进行TMUV感染，一段时间后提取病毒RNA并进行检测，结果如下图。 ①对照组需加入______与BHK-21细胞共孵育。 ②该实验结果说明_________。 (4)基于上述研究，请提出两条预防鸭感染TMUV的方法：________。 (5)研究人员利用与G基因mRNA互补的siRNA及无关siRNA开展实验，实验结果表明前者只能部分抑制病毒感染，请提出后续研究方向：___________。 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $