精品解析:陕西西安市长安区第一中学2025-2026学年高二第二学期教学质量检测化学试卷

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2026-04-20
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长安一中2024级高二第二学期教学质量检测化学试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 一、单项选择题(每小题只有一个选项符合要求) 1. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 乙炔的球棍模型: B. 苯酚的空间填充模型: C. 3-戊醇的键线式: D. 乙醇的核磁共振氢谱: 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-乙基戊烷 B. 2,3-二乙基-4-甲基己烷 C. 2,2,3-三甲基丁烷 D. (对二氯苯) 3. 对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别,该试剂为 A. 溶液 B. 浓溴水 C. 新制悬浊液 D. 溶液 4. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应,其产物可能是 B. 完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强 D. 反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种 5. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A. 检验醛基具有还原性 在试管中加入2mL 10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。观察现象 B. 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水,充分反应后,生成三溴苯酚白色沉淀过滤 C. 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠,观察现象 D. 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中,滴入酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 6. 已知酸性:>H2CO3>>HCO,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液 7. 下列有关螺辛烷的说法正确的是 A. 分子式为 B. 一氯代物有4种 C. 分子中所有碳原子共面 D. 与互为同分异构体 8. 下列图示实验能达成相应目的的是 A.制备溴苯并验证有HBr产生 B.验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 C.升温至170℃,检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D.制备乙炔并验证乙炔的性质 A. A B. B C. C D. D 9. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关说法正确的是 A. 由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B. 由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键 C. 综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D. 有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种 10. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质分子式为 B. 该物质不能与NaOH溶液反应 C. 1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗为4mol D. 该分子中所有碳原子均为杂化 11. 某有机物化合物X的燃烧产物只有和。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。下列叙述正确的是 A. 若X为烷烃,均可由相同碳原子数的炔烃和氢气加成得到 B. 若X为烷烃,分子中可能存在手性碳原子 C. 若X为烃的含氧衍生物,则有2种同分异构体 D. 若X含有醛基,1mol X与足量的银氨溶液反应最多可生成4mol Ag 12. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯物质 溴苯(溴) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 苯甲酸(氯化钠) 除杂试剂 水 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液 水 分离方法 分液 萃取 洗气 重结晶 选项 A B C D A. A B. B C. C D. D 13. 如图是有机合成中的部分片段:下列说法正确的是 A. 有机物a中所有原子一定共面 B. 有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H2 D. abcd四种物质含氧官能团共有3种 14. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应,②为消去反应 B. 通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷 C. 反应⑤可表示为 D. 物质丙、丁互为同分异构体 二、非选择题: 15. 根据要求,回答下列问题: (1)的名称为___________, 的名称为___________,中含氧官能团的名称为___________。 (2)某烷烃分子的碳骨架结构为 ,此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为___________。 (3)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1,则该化合物的键线式为___________。 (4)X为有机物的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环; ②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1; ③与足量金属反应可生成。 16. 苯甲醛在碱性条件下可发生反应:。相关物质的物理性质如下表: 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶 17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 179 249.2 80.1 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下: (1)第①步所用装置(如图1),用搅拌器的目的是_______。 (2)仪器B的名称_______,其作用是_______。 (3)第②步所用玻璃仪器有烧杯、_______。 (4)第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是_______。 (5)第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误,正确的应改为_______。 (6)第⑤步反应的离子方程式为_______。 (7)第⑥步的操作名称是_______。 17. 已知如下信息: ①A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3;G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。 ②;。 A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题: (1)写出A的结构简式:___________。 (2)B中官能团的名称是___________。 (3)G按系统命名法应命名为___________。 (4)若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,写出该六元环化合物的结构简式:___________。 (5)反应⑥的化学方程式为___________。 (6)有机物H与E互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,写出所有符合条件的H的结构简式:___________。 18. 异丁酸乙酯是一种食品香精原料,可以用乙烯、链烃A为原料进行合成,在下列转化关系中部分反应物和产物已略去。 已知:某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,例如: (1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在之间,完全燃烧消耗氧气,则A的结构简式为___________。 (2)用系统命名法命名链烃B的名称为___________。 (3)有机物D和有机物E反应生成异丁酸乙酯的化学方程式为___________。 (4)链烃B转化生成有机物E的反应类型是___________;转化生成有机物D的反应类型是___________。 (5)G是A的一种同分异构体,它的核磁共振氢谱只有一组峰(不考虑立体异构),则G的结构简式为___________。 (6)链烃F与链烃B互为同系物,其分子中比B多一个碳原子,且分子中存在一个手性碳原子,链烃F的结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 长安一中2024级高二第二学期教学质量检测化学试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 一、单项选择题(每小题只有一个选项符合要求) 1. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 乙炔的球棍模型: B. 苯酚的空间填充模型: C. 3-戊醇的键线式: D. 乙醇的核磁共振氢谱: 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙炔的结构式为H-C≡C-H,分子呈直线形,则球棍模型:,A正确; B.依据苯的结构,苯酚分子中,苯环与羟基上的氧原子在同一平面内,羟基上的氢原子不一定与苯环在同一平面内,则空间填充模型为,B正确; C.3-戊醇的键线式应为,C错误; D.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,分子中有3种氢原子,核磁共振氢谱:,D正确; 故选C。 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-乙基戊烷 B. 2,3-二乙基-4-甲基己烷 C. 2,2,3-三甲基丁烷 D. (对二氯苯) 【答案】C 【解析】 【详解】A.2-乙基戊烷的主链选错,正确命名为:3-甲基己烷,A不合题意; B.2,3-二乙基-4-甲基己烷的主链选错,正确命名为:3,5-二甲基-4-乙基庚烷,B不合题意; C.2,2,3-三甲基丁烷的命名正确,C符合题意; D. 命名为邻二氯苯或者1,2-二氯苯,D不合题意; 故答案为:C。 3. 对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别,该试剂为 A. 溶液 B. 浓溴水 C. 新制悬浊液 D. 溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A.甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化,从而使溶液褪色,A不符合题意; B.甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分别加入浓溴水,产生的现象依次为:分层、上层橙红色,形成橙色溶液,褪色、且上下层都呈无色,溶液褪色,有白色沉淀生成,则使用浓溴水能进行鉴别,B符合题意; C.新制悬浊液只能与乙醛溶液反应,不能进行鉴别,C不符合题意; D.溶液只能与苯酚溶液反应,不能进行鉴别,D不符合题意; 故选B。 4. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应,其产物可能是 B. 完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强 D. 反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种 【答案】B 【解析】 【分析】在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应;与H2发生加成反应生成等;与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等;燃烧生成二氧化碳和水。 【详解】A.由分析可知,反应①为取代反应,其产物不可能是,A不正确; B.甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH,质量相同时,最简式中H原子数目越多,完全燃烧时,耗氧越多,则反应②的耗氧量比等质量的苯多,B正确; C.反应③体现了侧链对苯环性质的影响,使其活性增强,发生了三个氢原子的取代,C不正确; D.反应④为加成反应,生成物分子中有5种氢原子,则其一氯代物的种类是5种,D不正确; 故选B。 5. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A. 检验醛基具有还原性 在试管中加入2mL 10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。观察现象 B. 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水,充分反应后,生成三溴苯酚白色沉淀过滤 C. 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠,观察现象 D. 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中,滴入酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.检验醛基具有还原性所用的新制氢氧化铜悬浊液在制备时必须使NaOH溶液过量,水浴加热时新制的氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀,实验正确,故A正确; B.苯为有机溶剂,溴和三溴苯酚都能溶于苯,使用浓溴水无法除去杂质,且引进了新的杂质溴和三溴苯酚,可向混合液中加入氢氧化钠溶液、充分反应后分液,故B错误; C.乙醇和水均能与钠反应生成氢气,故无法用钠检验乙醇中是否含有水,故C错误; D.中含有官能团碳碳双键和醇羟基,两种官能团都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,无法用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,故D错误; 答案选A。 6. 已知酸性:>H2CO3>>HCO,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A.与稀H2SO4共热后,反应生成,加入足量的NaOH溶液酸碱中和,生成,A不符合题意; B.与足量的NaOH溶液共热后,发生反应生成,再通入足量CO2生成,B符合题意; C.与稀H2SO4共热后,生成,加入足量的NaHCO3溶液生成,C不符合题意; D.与足量的NaOH溶液共热后,生成,再加入适量的H2SO4溶液,生成,D不符合题意; 答案选择B。 7. 下列有关螺辛烷的说法正确的是 A. 分子式为 B. 一氯代物有4种 C. 分子中所有碳原子共面 D. 与互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A.由结构简式可知,螺辛烷的分子式为,故A错误; B.由螺辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢,所以一氯代物有4种结构,故B正确; C.螺辛烷属于环烷烃,分子中所有的8个碳原子均为sp3杂化,所以分子中所有碳原子不可能共平面,故C错误; D.的分子式为C8H16,两者分子式不同,所以不是同分异构体,故D错误; 故选B。 8. 下列图示实验能达成相应目的的是 A.制备溴苯并验证有HBr产生 B.验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 C.升温至170℃,检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D.制备乙炔并验证乙炔的性质 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.制备溴苯并验证有HBr产生时,在铁粉的催化作用下,苯与液溴发生取代反应,由于溴易挥发,生成的HBr中混有Br2,则气体通入AgNO3溶液中,虽然产生淡黄色沉淀,但不能肯定有HBr生成,A错误; B.醋酸易挥发,醋酸与碳酸钠反应生成的二氧化碳气体中易混入醋酸,醋酸也能与苯酚钠反应,从而干扰碳酸与苯酚钠的反应,所以利用此套装置不能验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱,B错误; C.升温至170℃,乙醇发生消去反应产生乙烯,但浓硫酸与乙醇反应,产物中也会产生二氧化硫,二氧化硫也能使溴水褪色,所以不能准确检验反应产生的乙烯,C错误; D.饱和食盐水加入电石中,生成的乙炔中混有硫化氢,用CuSO4溶液除去H2S气体,再用酸性KMnO4溶液检验乙炔,D正确; 故选D。 9. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关说法正确的是 A. 由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B. 由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键 C. 综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D. 有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种 【答案】C 【解析】 【详解】A.质谱图中显示的相对分子质量的直线,并不是相对丰度最大的线,而是质荷比最大的线,由图可知该有机物的相对分子质量大约为74,A不正确; B.由红外光谱可获得该有机物分子中含有C-H键、C-O键,则其官能团为醚键,B不正确; C.该有机物为醚,依据相对分子质量,由商余法可确定分子式为C4H10O,该有机物的核磁共振氢谱有2种峰,则表明分子中含有2种氢原子,综合以上图像信息可知,该有机物为乙醚,C正确; D.有机化合物A的同类别的同分异构体可能为甲正丙醚、甲异丙醚共2种(不包括自身在内),D不正确; 故选C。 10. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质分子式为 B. 该物质不能与NaOH溶液反应 C. 1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗为4mol D. 该分子中所有碳原子均为杂化 【答案】C 【解析】 【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环、酚羟基,具有烯烃、苯和酚的性质,能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应等,据此分析解答。 【详解】A.根据结构简式确定分子式为C16H16O3,故A错误; B.分子中含有酚羟基,能与NaOH溶液反应,故B错误; C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗4molBr2,故C正确; D.甲基上的C为饱和碳原子,采用sp3杂化,故D错误; 答案选C。 11. 某有机物化合物X的燃烧产物只有和。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。下列叙述正确的是 A. 若X为烷烃,均可由相同碳原子数的炔烃和氢气加成得到 B. 若X为烷烃,分子中可能存在手性碳原子 C. 若X为烃的含氧衍生物,则有2种同分异构体 D. 若X含有醛基,1mol X与足量的银氨溶液反应最多可生成4mol Ag 【答案】D 【解析】 【详解】A.X的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍,则X的相对分子质量为29×2=58,若X为烷烃,通式为CnH2n+2,则12n+2n+2=58,解得n=4,X的分子式为C4H10,若C4H10为,不可能由相同碳原子数的炔烃和氢气加成得到,A错误; B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,由A选项分析可知,若X为烷烃,X的分子式为C4H10,结构简式为CH3CH2CH2CH3或,均没有手性碳原子,B错误; C.X的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍,则X的相对分子质量为29×2=58,若X为烃的含氧衍生物,X的分子式为C3H6O或C2H2O2,有CH2=CHCH2OH、CH3CH2CHO、OHC-CHO等同分异构体,C错误; D.由C选项分析可知,若X为OHC-CHO,含有2个醛基,1mol X与足量的银氨溶液反应最多可生成4mol Ag,D正确; 故选D。 12. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯物质 溴苯(溴) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 苯甲酸(氯化钠) 除杂试剂 水 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液 水 分离方法 分液 萃取 洗气 重结晶 选项 A B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.溴在溴苯中的溶解度比在水中大,混有溴的溴苯与水混合,溴仍溶解在溴苯中,用分液法不能将二者分开,A不正确; B.不仅乙酸能与氢氧化钠反应,乙酸乙酯也能与氢氧化钠溶液反应,用萃取法不能分离,B不正确; C.乙烷中混有乙烯,酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化碳,混在乙烷中,用洗气法不能分离,C不正确; D.苯甲酸中混有氯化钠,加入水后加热,然后降温,氯化钠仍溶解在水中,苯甲酸结晶析出,过滤后可获得苯甲酸晶体,D正确; 故选D。 13. 如图是有机合成中的部分片段:下列说法正确的是 A. 有机物a中所有原子一定共面 B. 有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H2 D. abcd四种物质含氧官能团共有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A.醛基和碳碳双键所连的原子在同一平面上,单键可以旋转,则醛基中氢可能不在碳碳双键的平面上,A错误; B.与羟基相连的碳原子上含有氢原子的醇能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,c分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子,则c能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误; C.羟基能与金属钠反应,醛基不能与金属钠反应,d分子中含有2个羟基,则1 mold与钠完全反应反应生成1mol氢气,C错误; D.abcd四种物质含氧官能团共有醛基、醚键、羟基3种,D正确; 故选D。 14. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应,②为消去反应 B. 通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷 C. 反应⑤可表示为 D. 物质丙、丁互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应①为碳氧双键断裂,O原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接,为加成反应;反应②相当于从乙分子内脱去1个水分子,在C、N原子间形成1个碳氮双键,为消去反应,A说法正确; B.由反应机理可知,通过黄鸣龙还原反应,羰基转化为亚甲基,丙酮会转化为丙烷,B说法错误; C.根据图示,反应⑤中戊结合H2O中的H原子生成己,同时有OH-生成,可表示为,C说法正确; D.由丙、丁的结构可知,二者分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,D说法正确; 答案选择B。 二、非选择题: 15. 根据要求,回答下列问题: (1)的名称为___________, 的名称为___________,中含氧官能团的名称为___________。 (2)某烷烃分子的碳骨架结构为 ,此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为___________。 (3)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1,则该化合物的键线式为___________。 (4)X为有机物的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环; ②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1; ③与足量金属反应可生成。 【答案】(1) ①. 4-甲基-2-戊炔 ②.  邻甲基苯酚 或 2-甲基苯酚 ③. 酯基、羟基 (2) ①. 6 ②. (3) (4)、 【解析】 【小问1详解】 为炔烃,碳碳三键在2号位,4号碳原子上连接1个甲基,系统命名为:4-甲基-2-戊炔;的名称为邻甲基苯酚 或 2-甲基苯酚;中含氧官能团的名称为酯基、羟基。 【小问2详解】 某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃分子中有6种氢原子(碳链最右端2个-CH3上的H原子性质相同),所以一溴代物有6种;若此烷烃为炔烃加氢制得,则烷烃应含有CH3CH2-或-CH2CH2-结构片段,故此炔烃的结构简式只能为。 【小问3详解】 用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是6∶1∶1,则该化合物分子中应含有2个-CH3,从而得出其结构简式为CH3CHOHCH3,键线式为:。 【小问4详解】 含有苯环的同分异构体X为1mol时,与足量金属反应可生成,则X中含有2个羟基,由X中不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1可知,2个羟基在苯环上对于对称位置,且X中含有2个甲基,故符合条件的X的结构简式为、。 16. 苯甲醛在碱性条件下可发生反应:。相关物质的物理性质如下表: 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶 17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 179 249.2 80.1 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下: (1)第①步所用装置(如图1),用搅拌器的目的是_______。 (2)仪器B的名称_______,其作用是_______。 (3)第②步所用玻璃仪器有烧杯、_______。 (4)第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是_______。 (5)第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误,正确的应改为_______。 (6)第⑤步反应的离子方程式为_______。 (7)第⑥步的操作名称是_______。 【答案】(1)加快NaOH与苯甲醛反应速率 (2) ①. (球形)冷凝管 ②. 冷凝回流 (3)分液漏斗 (4)苯 (5)温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处 (6) (7)重结晶 【解析】 【分析】苯甲醛和氢氧化钠溶液发生反应①,生成混合液为苯甲醇和苯甲酸钠,经过苯萃取后得到上层清液含有苯甲醇的苯溶液,蒸馏得到苯甲醇;下层为苯甲酸钠溶液,加入浓盐酸后得到苯甲酸,重结晶后得到苯甲酸。 【小问1详解】 搅拌器搅拌溶液可以加快NaOH与苯甲醛反应速率。 【小问2详解】 仪器B为(球形)冷凝管,起到冷凝回流的作用。 【小问3详解】 第②步操作是萃取分液,用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。 【小问4详解】 上层液体是C6H5CH2OH的苯溶液,第③步采用沸水浴加热蒸馏,水的沸点为100℃,由表中所给物质的沸点可知,苯的沸点80℃,C6H5CH2OH的沸点205℃,故收集到的馏分为苯。 【小问5详解】 图2进行操作时,温度计的水银球插入液体中是错误的,蒸馏时,需要测量的蒸出的馏分蒸汽的温度,所以温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口处。 【小问6详解】 第⑤步反应为强酸制弱酸,盐酸与C6H5COONa反应生成C6H5COOH,离子方程式为。 【小问7详解】 在酸化过程中除生成苯甲酸外还生成KCl,在结晶过程得到的苯甲酸中可能含有KCl,在提纯粗品苯甲酸时可利用苯甲酸与KCl溶解度受温度影响的差异,采用重结晶法分离得到纯净的苯甲酸。 17. 已知如下信息: ①A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3;G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。 ②;。 A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题: (1)写出A的结构简式:___________。 (2)B中官能团的名称是___________。 (3)G按系统命名法应命名为___________。 (4)若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,写出该六元环化合物的结构简式:___________。 (5)反应⑥的化学方程式为___________。 (6)有机物H与E互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,写出所有符合条件的H的结构简式:___________。 【答案】(1) (2)羧基、碳碳双键 (3)1,3-丁二烯 (4) (5) (6)、 【解析】 【分析】推导物质:A分子式C4H2O3,五元环状化合物,核磁共振氢谱只有一个峰,说明结构高度对称,结合已知信息①的酸酐水解反应,A是丁烯二酸酐;A水解生成B,根据已知反应,酸酐水解生成2分子羧酸,故B为顺丁烯二酸;B与H2加成,生成饱和二元羧酸:即C为丁二酸;C被LiAlH4还原为1,4-丁二醇,即D;D在浓硫酸加热条件下发生消去反应,生成G,即1,3-丁二烯,是合成橡胶的原料;B在高温下水解生成E(Mr=134),结构为2-羟基丁二酸;E与乙醇在浓硫酸加热下发生酯化反应,生成F(C8H14O4),据此解答。 【小问1详解】 由分析可知,A是丁烯二酸酐,结构简式:; 【小问2详解】 B为顺丁烯二酸,官能团的名称是羧基、碳碳双键; 【小问3详解】 由分析可知,G系统命名法为1,3-丁二烯; 【小问4详解】 E为2-羟基丁二酸,在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,该六元环化合物的结构简式:; 【小问5详解】 C与乙醇发生酯化反应,化学方程式为; 【小问6详解】 E为2-羟基丁二酸,E含2个羧基和1个羟基,分子式为C4H6O5,符合条件的结构有两种,结构简式:、。 18. 异丁酸乙酯是一种食品香精原料,可以用乙烯、链烃A为原料进行合成,在下列转化关系中部分反应物和产物已略去。 已知:某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,例如: (1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在之间,完全燃烧消耗氧气,则A的结构简式为___________。 (2)用系统命名法命名链烃B的名称为___________。 (3)有机物D和有机物E反应生成异丁酸乙酯的化学方程式为___________。 (4)链烃B转化生成有机物E的反应类型是___________;转化生成有机物D的反应类型是___________。 (5)G是A的一种同分异构体,它的核磁共振氢谱只有一组峰(不考虑立体异构),则G的结构简式为___________。 (6)链烃F与链烃B互为同系物,其分子中比B多一个碳原子,且分子中存在一个手性碳原子,链烃F的结构简式为___________。 【答案】(1) (2)3-甲基-1-丁烯 (3) (4) ①. 氧化反应 ②. 加成反应 (5) (6) 【解析】 【分析】D与E反应生成异丁酸乙酯,则D为乙醇,E为异丁酸,根据第(1)小问,令烃A的组成为CxHy,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,则x+=7,且65<12x+y<75,x、y为整数,联立解得,x=5,y=8,故A为C5H8,链烃A只有一个官能团,故分子中含有1个C≡C双键,且A含有支链,故A为,A与等物质的量的H2反应生成B,B的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,根据已知信息,E的结构简式为(CH3)2CHCOOH。 【小问1详解】 由上述分析可知,A的结构简式为; 【小问2详解】 B的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,按照系统命名法,主链上有4个碳原子,从右边开始编号,名称为:3-甲基-1-丁烯; 【小问3详解】 根据D和E的结构简式,可知D和E反应生成异丁酸乙酯的化学方程式为; 【小问4详解】 B的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2, E的结构简式为(CH3)2CHCOOH,B转化生成有机物E的反应类型是氧化反应;在一定条件下与水发生加成反应得到乙醇,发生的是加成反应; 【小问5详解】 A的结构简式为,其同分异构体的核磁共振氢谱只有一组峰,说明只有一种等效氢,说明是对称结构,符合条件的结构为; 【小问6详解】 B的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,F与B互为同系物,其分子中比B多一个碳原子,且分子中存在一个手性碳原子(连有4个不同的原子或原子团),F的结构简式为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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