陕西西安市长安区第一中学2025-2026学年高二第二学期教学质量检测化学试卷

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2026-04-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 西安市
地区(区县) 长安区
文件格式 DOCX
文件大小 2.59 MB
发布时间 2026-04-20
更新时间 2026-04-24
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-04-20
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来源 学科网

内容正文:

长安一中2024级高二第二学期教学质量检测化学试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 一、单项选择题(每小题只有一个选项符合要求) 1. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 乙炔的球棍模型: B. 苯酚的空间填充模型: C. 3-戊醇的键线式: D. 乙醇的核磁共振氢谱: 2. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-乙基戊烷 B. 2,3-二乙基-4-甲基己烷 C. 2,2,3-三甲基丁烷 D. (对二氯苯) 3. 对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别,该试剂为 A. 溶液 B. 浓溴水 C. 新制悬浊液 D. 溶液 4. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应,其产物可能是 B. 完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强 D. 反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种 5. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A. 检验醛基具有还原性 在试管中加入2mL 10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。观察现象 B. 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水,充分反应后,生成三溴苯酚白色沉淀过滤 C. 检验乙醇中是否含有水 向乙醇中加入一小粒金属钠,观察现象 D. 欲证明中含有碳碳双键 取该物质适量于试管中,滴入酸性溶液 A. A B. B C. C D. D 6. 已知酸性:>H2CO3>>HCO,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是 A. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B. 与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 C. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 D. 与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液 7. 下列有关螺辛烷的说法正确的是 A. 分子式为 B. 一氯代物有4种 C. 分子中所有碳原子共面 D. 与互为同分异构体 8. 下列图示实验能达成相应目的的是 A.制备溴苯并验证有HBr产生 B.验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱 C.升温至170℃,检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D.制备乙炔并验证乙炔的性质 A. A B. B C. C D. D 9. 使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关说法正确的是 A. 由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B. 由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键 C. 综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D. 有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种 10. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质分子式为 B. 该物质不能与NaOH溶液反应 C. 1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗为4mol D. 该分子中所有碳原子均为杂化 11. 某有机物化合物X的燃烧产物只有和。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。下列叙述正确的是 A. 若X为烷烃,均可由相同碳原子数的炔烃和氢气加成得到 B. 若X为烷烃,分子中可能存在手性碳原子 C. 若X为烃的含氧衍生物,则有2种同分异构体 D. 若X含有醛基,1mol X与足量的银氨溶液反应最多可生成4mol Ag 12. 为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯物质 溴苯(溴) 乙酸乙酯(乙酸) 乙烷(乙烯) 苯甲酸(氯化钠) 除杂试剂 水 氢氧化钠溶液 酸性高锰酸钾溶液 水 分离方法 分液 萃取 洗气 重结晶 选项 A B C D A. A B. B C. C D. D 13. 如图是有机合成中的部分片段:下列说法正确的是 A. 有机物a中所有原子一定共面 B. 有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H2 D. abcd四种物质含氧官能团共有3种 14. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、代表烃基)。下列说法错误的是 A. ①为加成反应,②为消去反应 B. 通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷 C. 反应⑤可表示为 D. 物质丙、丁互为同分异构体 二、非选择题: 15. 根据要求,回答下列问题: (1)的名称为___________, 的名称为___________,中含氧官能团的名称为___________。 (2)某烷烃分子的碳骨架结构为 ,此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为___________。 (3)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1,则该化合物的键线式为___________。 (4)X为有机物的同分异构体,同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环; ②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1; ③与足量金属反应可生成。 16. 苯甲醛在碱性条件下可发生反应:。相关物质的物理性质如下表: 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯 溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶 17℃ 0.21g 25℃ 0.34g 100℃ 5.9g 有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶 密度(20℃) 1.0 1.0 1.3 0.9 沸点/℃ 179 249.2 80.1 制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下: (1)第①步所用装置(如图1),用搅拌器的目的是_______。 (2)仪器B的名称_______,其作用是_______。 (3)第②步所用玻璃仪器有烧杯、_______。 (4)第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是_______。 (5)第④步操作如图2所示。图2中有一处明显错误,正确的应改为_______。 (6)第⑤步反应的离子方程式为_______。 (7)第⑥步的操作名称是_______。 17. 已知如下信息: ①A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3;G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。 ②;。 A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题: (1)写出A的结构简式:___________。 (2)B中官能团的名称是___________。 (3)G按系统命名法应命名为___________。 (4)若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物,写出该六元环化合物的结构简式:___________。 (5)反应⑥的化学方程式为___________。 (6)有机物H与E互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,写出所有符合条件的H的结构简式:___________。 18. 异丁酸乙酯是一种食品香精原料,可以用乙烯、链烃A为原料进行合成,在下列转化关系中部分反应物和产物已略去。 已知:某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,例如: (1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在之间,完全燃烧消耗氧气,则A的结构简式为___________。 (2)用系统命名法命名链烃B的名称为___________。 (3)有机物D和有机物E反应生成异丁酸乙酯的化学方程式为___________。 (4)链烃B转化生成有机物E的反应类型是___________;转化生成有机物D的反应类型是___________。 (5)G是A的一种同分异构体,它的核磁共振氢谱只有一组峰(不考虑立体异构),则G的结构简式为___________。 (6)链烃F与链烃B互为同系物,其分子中比B多一个碳原子,且分子中存在一个手性碳原子,链烃F的结构简式为___________。 长安一中2024级高二第二学期教学质量检测化学试卷 考试时间:75分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 一、单项选择题(每小题只有一个选项符合要求) 【1题答案】 【答案】C 【2题答案】 【答案】C 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】B 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】B 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】D 【13题答案】 【答案】D 【14题答案】 【答案】B 二、非选择题: 【15题答案】 【答案】(1) ①. 4-甲基-2-戊炔 ②.  邻甲基苯酚 或 2-甲基苯酚 ③. 酯基、羟基 (2) ①. 6 ②. (3) (4)、 【16题答案】 【答案】(1)加快NaOH与苯甲醛反应速率 (2) ①. (球形)冷凝管 ②. 冷凝回流 (3)分液漏斗 (4)苯 (5)温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处 (6) (7)重结晶 【17题答案】 【答案】(1) (2)羧基、碳碳双键 (3)1,3-丁二烯 (4) (5) (6)、 【18题答案】 【答案】(1) (2)3-甲基-1-丁烯 (3) (4) ①. 氧化反应 ②. 加成反应 (5) (6) 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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