内容正文:
西安高级中学2027届5月质检高二化学
注意事项:
1.本试题共8页,满分100分,时间75分钟。
2答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、准考证号、座位号填写
在本试卷上。
3作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标好。涂写在本试卷上无效。作答非选择题时将答案写在答题卡上,写在本试
卷上无效。
4.检测范围:选择性必修第3册
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23A127
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、
氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简
式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图所示:
A[(CH6O2)]
CH3
稀H2S04
CH2
CH
△
B(C3H6O3)
℃H2
OH
C(C2H602)
M
下列有关说法中不正确的是
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与H2充分反应,可消耗6molH2
D.A、B、C各1ol分别与金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为m:2:2
2.某含氟高分子Q的合成路线如下图。下列说法中错误的是
COOH
试剂aY
脱水
COOH
X
加聚反应
一CH
-CH-CH
Z(乙烯基苯)
HO-
CH-CH,
OH
HO
M
高分子Q
A.X是顺式结构,它具有反式结构的异构体
B.M遇FCL3溶液发生显色反应,也能与溴水发生取代反应
西安高级中学2027届5月质检高二化学第1页共8页
C.X与试剂a反应时,每生成1molY的同时还生成1molH2O
D.将Z替换成对二乙烯基苯,发生上述反应时可能生成网状高分子
3.某高校科研人员设计了一条从乳酸转化为丙氨酸的电化学途径,而且可以实现废水的再利用,原理如图。
己知:在电场中,水分子会在双极膜界面层解离为和OH。下列说法错误的是
直流电源
OH
NH;
A.工作时双极膜中产生的O旺移向电极a
OH
OH
NH
双极膜
OH
OH
废水中NO
↓
OH
B.b极反应式为:
+4e+5Ht=
+H2O
O NH OH
OH
C.理论上将废水中的NO转化为NH,OH需转移6mol电子
D.当a极区有1mol乳酸根被消耗,b极区不能生成等物
NH;
OH
质的量的
4.某酸性废液中含有Fe3+、A1+、Fe2+和Mg+等离子,可调节pH对其净化。课题组用铭黑T(结构如图所
示,简写为NaH,A)作为指示剂,研究溶液中各金属离子浓度的对数值lgc及铬黑T各型体H3A、H2A、
c(H3A)
HA2、A)的分布系数可如6HA)CA*Aaa]随pH的变化如图所示。
0
lgc -2
(虚线)
Fe(II)
1.0
OH
(实线4
10.8
-6
-0.6
8
-0.4
-10-
0.2
-12
4
6
1012
10
pH
已知:①离子浓度小于105mol:L1可认为被完全除去。
②铬黑T与部分金属离子可形成易溶的酒红色络合物。
③常温下,K(HS04)=1.0×10-2,Km[A1(OH)3]=3×10-34,KmMg(OH)2]=1.8×1011。
下列说法错误的是
A.a、c分别代表lgc(Mg2+)、6(HA2-)随pH的变化曲线
B.实验中Mg2+和铭黑T混合可得到酒红色溶液
C.与Fe3配位能力:A3>HA
D,HA的K1较K(HSO4)小的原因可能与氢键有关
西安高级中学2027届5月质检高二化学第2页共8页
阅读以下材料,完成下面小题。
钕元素(Nd)作为稀土家族中的重要成员,在高科技产业中扮演着不可替代的角色。钕铁硼永磁体(Nd-Fe-B)
是当前磁能积最高的永磁材料,被称为万磁之王”。中国是全球最大的钕铁硼生产国,内蒙古白云鄂博矿等
地的稀土资源为产业提供了基础支撑。
5.工业上以钕铁硼油泥废料[含钕(Nd,质量分数为28.8%)、A1、Fe、B,少量的硅酸盐]为主要原料回收
高纯度钕的工艺流程如下。下列说法错误的是
稀硫酸NaH2PO4过量NaOH溶液稀硫酸H2C2O4溶液
此南→应一→国澳一→淘一应
滤渣
滤液1
滤液2
滤液3
己知:①硼难溶于非氧化性酸,Nd(H2PO4)3难溶于水和稀酸:
②滤液1中主要金属离子为Na、Fe2+,沉淀时得到Nd(C2O4)310HO。
A.钕铁硼废料“酸溶'前需用NaOH或NaCO3进行“预处理
B.“酸溶”时,为了加快反应速率可将稀硫酸替换成浓硫酸
C.转沉过程Nd元素发生反应的离子方程式Nd(HPO4)3+9OHNd(OH)3+3PO+6HO
D.滤液3中的溶质可以参与循环使用
6.钕晶胞结构及沿z轴方向投影如图所示(c--90°,
C
F120),且AB原子间距离为pm。该晶体的密度为
120
Pg·cm3,Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的
c pn
B
B
8
a
A.钕的最高能层符号为P
a pm
a pn
B.若原子坐标参数A为(0,0,0),C为(0,1,1),则B
为)
C.钕原子的配位数为6
D.Nd的摩尔质量M=paa2ex100。
-g mol-1
4
7.室温下,根据下列实验过程及现象,不能得出相应实验结论的是
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选项
实验操作和现象
实验结论
A
光洁的铜丝灼烧变黑后,趁热伸入无水乙醇后,铜丝变红
乙醇具有还原性
向乙醇中加入少量浓硫酸,加热,溶液变黑,将产生的气体经NaOH溶液
乙烯能使酸性KMnO4
B
洗气后通入酸性KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色
溶液褪色
将溴乙烷与NaOH溶液共热,加稍过量硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,
产生浅黄色沉淀。
溴乙烷中含溴原子
向丙烯醛(CH,=CHCHO)中滴加溴水,溴水褪色
丙烯醛中含有碳碳双
D
键
A.A
B.B
C.C
D.D
8.化合物Z是抗菌、抗病毒有效药理成分之一,部分合成路线如下。下列说法不正确的是
OH
HO
HO
OH
HC一C-CH
OH
OH
OH
HO
定条件
OH
OH
X
HO
A.X分子中手性碳原子数目为2
B.Z能与HCHO发生缩聚反应
C.X→Y反应分两步进行:先加成再消去D.Z分子中存在顺反异构
9.3-0-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子
OH
结构如下图。下列关于3-O-咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是
、OH
0
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
OH
HO
B.能发生取代反应和消去反应
OH
OH
C.1个3-0-咖啡酰奎尼酸分子中有4个手性碳原子
D.1mol3-0-咖啡酰奎尼酸与足量溴水反应,最多消耗3 nolBr2
10.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z
CHCH>CH:
的反应机理如下:下列说法错误的是
+HBr
+Br
A.X→Z的转化属于加成反应
B.X和Z均存在立体异构现象
C.若Y中存在大键(),则Y中一定共平面的原子数为14
D.可以用Br2的CCl4溶液和酸性MnO4溶液检验Z中是否存在X,其原理相同
11.科学家利用人工智能和可解释的深度学习模型,从超过1200万种化
CI
合物中识别出一种革命性的新型抗生素类型,展示了深度学习在药物发展
中的潜力。如图是其中一种抗生素化合物,以下说法不正确的是
HO
A.该分子的分子式为C1sH10O4ClN
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B.通过核磁共振氢谱可以确定其存在9种不同的氢
C.1分子该物质最多有30个原子共平面
D.通过红外光谱可以鉴别该物质含有四种含氧官能团
CH3
CH2CH;
CH3-C一CH2一CH-CH
12.对于物质
CH
,下列说法正确的是
A.该物质可命名为2,2-二甲基-4-乙基戊烷
B.能与H加成生成该物质的单烯烃有4种
C.能与H加成生成该物质的单炔烃有2种
D.该物质不存在一氯代物只有2种的同分异构体
13.由多个甘露吡喃糖基和一个葡糖吡喃糖基构成的铁皮石斛多糖可以提高机体
免疫力。吡喃糖的结构如下图,下列叙述中错误的是
A.吡喃糖是单糖,不能进一步水解
B.吡喃糖中手性碳原子的数目为5
C.为降低取代基的空间位阻,船式吡喃糖为优势构象
D.自然界中己糖(如葡萄糖)和戊糖(如木糖)多以吡喃环形式存在
14.金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等花香香
CH,OH
精的调和料,其结构简式如图所示(己知:分子中碳原子连有4个不同的原
子或原子团,这样的碳原子称为手性碳原子)。下列说法正确的是
A.金合欢醇中的羟基不能被氧化为醛基
B.金合欢醇分子中有12种不同化学环境的氢原子
C.金合欢醇存在属于芳香族化合物的同分异构体
D.金合欢醇分子中有4个手性碳原子
二、非选择题(4小题,52分,1516题14分,17-18题12分)
15.Hck反应是有机合成中的偶联反应,实现碳碳键的高效构建,一种抗病毒药物合成路线如下:
CH,-
-Br
②7
1a
2a
3a(主产物)
4a(副产物)
(1)化合物2a中的官能团名称为
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(2)①2a可发生原子利用率100%的彻底还原反应生成2b,2b的化学式为
②与2b互为同系物,且相对分子质量比2b大14的化合物中,含有六元碳环和羟基的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
(3)下列说法正确的是
A.上述过程中有o键和π的断裂与形成
B.3a中无手性碳原子,即杂化的C有9个
C.由反应的结果,推测②号H活性大于①号H
D.4a的同分异构体中,有一种可发生水解和银镜反应
(4)甲苯与Br2可生成1ā(对溴甲苯)和1b(邻溴甲苯),这两种物质核磁共振氢谱图的区别是:
(写
一
点即可)。
(⑤)已知2a中的羰基换成酯基,也能发生上述反应,请根据上述原理,利用苯、CH=CHCOOH、CHOH完
成下列合成步骤制备下面物质:
CH-CHCOOCH
①第一步,引入溴,反应方程式为
②第二步,进行
反应(填反应类型),其反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
③第三步,进行Heck反应,得到产品。
(6)化合物X
也能自身进行Heck反应,写出主要产物的结构简式:
16.我国科学家合成了结构新颖的化合物H,为液晶的发展指明了一个新的方向,H的一种合成路线如下:
c《○c氧化,,c--cooH是Bac-
COOH CHSOH
BrH2C-
-COOC2Hs-
浓H2SO4,△
D
一定条件,H
OH (CH3)2SO4
-OCH3
①银氨加热,△Ⅲ,G
CHO
NaOH
②酸化
CHO
OH
已知:o
OH+R一Br一定条件
O-R+HBr
OCH3 HI,
回答下列问题:
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(1)B的化学名称为;E中的官能团名称为
(2)B→C的反应类型为
;H的结构简式为
(3)C→D的化学方程式为一;F与银氨溶液发生反应的化学方程式为
(4)C的同分异构体中,符合下列条件的有种(不考虑立体异构,碳碳双键的碳原子不能直接与氧原子
相连),其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
①能与FeCl溶液发生显色反应
②苯环上只有两个取代基,除苯环外不含其他环状结构
17.心环烯(化合物G)是一种非平面多环共轭芳香烃,被视为富勒烯C60的片段,广泛应用在超分子化学研
究中,其合成路线如下(部分试剂和反应条件省略)。
OH
C1(I)Mg,(Ⅱ)I
H+
(②
③
2d
多步转化
4)
已知:RC+Mg→RMgCl;ROMgCl+H,O→ROH+Mg(OH)ClR为烃基)。
回答下列问题:
(1)化合物A的名称为。
(2)反应①的试剂和条件为
(3)过程②的Ⅻ)步经历了
反应和水解反应。
(4)化合物C中官能团的名称为
(⑤)反应③中生成的无机物为
(填分子式)。
(6)过程④中生成了一种副产物H,其核磁共振氢谱峰面积比与化合物E相同,则副产物H的结构简式为
(7)反应⑤的化学方程式为
(⑧)化合物D的同分异构体中含有萘环(
)结构的还有
种(不考虑立体异构)。
18.苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
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OH
CH一CH催化剂
CHCH2①
△
CH-cH,②c1-
CH-CH2
CI
CI
A
F
H2/Ni
OH
CH-CH2OH←
NaOH/H2O
CI
HO-
CH-CH2
△
CI
D
请回答下列问题:
(1)C中所含官能团的名称是
D→E的反应类型是
9
(2)第②步反应所需的试剂是
(填化学式)。
(3)F是高分子化合物,写出A→F的化学方程式:
CH
CH3
(4)X为2-甲基丙烯,以它为原料合成2-甲基-2-羟基丙醛
OH
,可利用题干信息设计如下
一条合成路线。
x四
CH3
CH3
NaOH/H20
CH2-C-CH3
c4 n.c-c-cno
2甲基丙烯
Br Br
OH
则框图中X的结构简式为
Y物质为
Z的结构简式为
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参考答案
2
3
4
5
6
1
8
9
10
C
C
C
B
B
C
D
c
D
D
11
12
13
14
D
B
B
15.(1)碳碳双键、羰基
(2)
CH12O
5
(3)BC
(4)1a有3个吸收峰,2a有5个吸收峰(1a峰面积比为3:2:2,2a的峰面积比为3:1:11:1)
Br
(5)
+Br2
+HBr
酯化
浓硫酸
CH,=CHCOOH+CH OH CH,=CHCOOCH,+H2O
A
(6)
16.(1)
对甲基苯甲酸或4-甲基苯甲酸
羟基、醛基
OH
(2)
取代反应
OH
Br
+C2HOH
浓硫酸
加热
Br、
+H20
(3)
O+2Ag(NH3)2OH
加热
2
+3NH3+2Ag+H20
ONH4
OH
(4)
9
Br
17.(1)间二甲苯或1,3-二甲苯
(2)C12、光照
(3)加成
答案第1页共2页
(4)羟基、醚键
(5)H20
+2H20
(7)
(8)11
18.(1)
碳氯键(或氯原子)
取代反应
(2)Cl2、FeCl3
fCH,一CH时
CH-CH2
催化剂
(3)
CH3
CH
CH3-C-CH2
(4)
CH2=C-CH3
Br2
OHOH
答案第2页共2页