精品解析：北京市第八十中学2025--2026学年第二学期4月阶段测 高一生物（B卷、选考）

北京市第八十中学2025--2026学年第二学期4月阶段测高一生物 （B卷、选考） （考试时间60分钟 满分100分） 提示：试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色签字笔作答。 一、单选题（每题2分，共50分） 1. 基因型为AABb的个体，经减数分裂产生配子的种类和比例为（ ） A. 1种，100% B. 2种，1：1 C. 3种，1：2：1 D. 4种，1：1：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】基因型为AABb的个体，经减数分裂产生配子为AB：Ab=1：1，即形成2种配子，比例为1：1，ACD错误，B正确。 故选B。 2. 下列性状中属于相对性状的是（ ） A. 兔的长毛与短毛 B. 棉花的细绒与长绒 C. 猫的白毛与蓝眼 D. 豌豆的黄色子叶与白色种皮 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、兔的长毛与短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A正确； B、棉花的细绒与长绒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误； C、猫的白毛与蓝眼符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误； D、豌豆的黄色子叶与白色种皮符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。 故选A。 3. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 比较常见，具有危害性 B. 生长速度快，繁殖周期短 C. 具有易于区分的相对性状 D. 子代数目多，能获得大量实验数据 【答案】A 【解析】 【分析】果蝇作为遗传实验材料的优点：（1）果蝇体型小，体长不到半厘米一个牛奶瓶里可以养上成百只，饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养基饲料；一个牛奶瓶里可以养上成百只。（2）果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，2-3天后变成蛹，再过5天就羽化为成虫。从卵到成虫只要10天左右，一年就可以繁殖30代。（3）果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，便于分析。作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻。（4）具有易于区分的相对性状。 【详解】A、果蝇比较常见，具有危害性，不是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，A错误； B、果蝇生长速度快，繁殖周期短，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，B正确； C、具有易于区分的相对性状，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，C正确； D、果蝇子代数目多，能获得大量实验数据，实验结果更加科学，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，D正确。 故选A。 4. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F1的自交后代却出现了性状分离。据此判断下列相关表述，正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离 C. 杂合子的自交后代不会出现纯合子 D. 基因型相同的生物，表型一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】显性基因控制的性状是显性性状，隐性基因控制的性状是隐性性状；当控制性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，由于隐性基因控制的性状不能表现出来，就只表现显性基因控制的性状；当控制性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状就会表现出来，因此隐性性状并不是不能表现出来。 【详解】A、隐性性状是指隐性基因控制的性状，当控制性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状就会表现出来，A错误； B、纯合子的自交后代为同一表型，不会发生性状分离，B正确； C、杂合子的自交后代会出现纯合子，如Aa自交后代为AA、Aa、aa，C错误； D 、性状还受环境的影响，基因型相同的生物，表型不一定相同，D错误。 故选B。 5. 孟德尔对遗传规律的探索过程经过（ ） A. 分析→假设→实验→验证 B. 假设→实验→结论→验证 C. 实验→分析→假设→结论 D. 实验→假设→验证→结论 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔对遗传规律的探索过程是先杂交再自交，在此实验的基础上提出问题，提出假设，做测交实验验证假设，最后得出结论。 【详解】孟德尔先观察实验现象，对实验现象作出假说，再通过设计实验验证假说，得出结论，因此孟德尔对遗传规律的探索经过了实验→假设→验证→结论，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（ ） A. 体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目 B. 非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合 C. 在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在 D. 基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性 【答案】A 【解析】 【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目，不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系，A符合题意； B、非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合，说明基因和染色体行为相同，存在着明显的平行关系，B不符合题意； C、在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在，说明基因和染色体行为相同，存在着明显的平行关系，C不符合题意； D、基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，D不符合题意。 故选A。 7. 一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，其互补链的序列是（ ） A. 5′-CTAGGAT-3′ B. 5′-GATCCTA-3′ C. 5′-TAGGATC-3′ D. 5′-CTTAGAC-3′ 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】DNA两条链是反向平行的，且两条链之间的碱基是互补配对（A与T配对，C与G配对）的，因此一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，则它的互补链的序列是3'-CTAGGAT-5'，即为5′-TAGGATC-3′，C正确。 故选C。 8. 在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU 的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（　　） A. 1/2的染色体荧光被抑制 B. 1/2的染色单体发出明亮荧光 C. 全部DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子的复制为半保留复制，第一个细胞周期，DNA复制后每个DNA分子中只有一条链含有放射性，第二个细胞周期，每个DNA分子复制后形成两个DNA分子，一个DNA分子含有放射性，另一个DNA分子不含放射性，则放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性；同理可知，第三个细胞周期的放射性检测结果是有的染色体不含放射性，有的染色体的姐妹染色单体中，有一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性。对于细胞分裂中标记DNA从而标记染色体类问题应画图解决。 【详解】A、若将一个细胞置于含BrdU 的培养液中，在第一个细胞周期间期时，DNA半保留复制，子代DNA一条链被标记，一条链没有标记。在第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，即每条染色体含有荧光，A错误； B、培养到第二个细胞周期的中期时，据题意，每条染色体的一条单体无明亮荧光，另一条单体有明亮荧光，1/2的染色单体发出明亮荧光，B正确； CD、第二个细胞周期间期，DNA半保留复制，同一条染色体的姐妹染色单体中各有一个DNA分子，其中一个DNA一条链没有标记，另一条链被标记，另一个DNA两条链都被标记，全部DNA分子被BrdU标记 ，3/4的DNA单链被BrdU标记，CD正确。 故选A。 9. 如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ） A. 复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B. DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸13200个 C. ④处指的是腺嘌呤 D. 子代中含15N的DNA分子占1/2 【答案】D 【解析】 【分析】该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，C+G占66%，即A=T=1700个，C=G=3300个。 【详解】A、③处为氢键，DNA复制时作用于该处的酶为解旋酶，A错误； B、DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为3300×（22-1）=9900个，B错误； C、④处指的是腺嘌呤脱氧核苷酸，C错误； D、复制2次产生4个DNA分子，其中有两个含有15N，即子代中含15N的DNA分子占1/2，D正确。 故选D。 10. 下面关于DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子为双螺旋结构 B. DNA仅存在于细胞核中 C. DNA的基本单位为核糖核苷酸 D. DNA分子是一切生物的遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、沃森和克里克发现了DNA分子的双螺旋结构，A正确； B、DNA主要分布在细胞核中，B错误； C、DNA的基本单位为脱氧核苷酸，C错误； D、少数病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选A。 11. 下列关于原核生物和真核生物的叙述，正确的是（ ） A. 病毒结构简单，所以是原核生物。 B. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA C. 原核生物与真核生物都具有核糖体 D. 蓝细菌是原核生物，能进行有氧呼吸，所以有线粒体、 【答案】C 【解析】 【详解】A、病毒无细胞结构，不属于原核生物或真核生物，其结构简单但分类与细胞生物不同，A错误； B、真核生物和原核生物的遗传物质均为DNA，RNA仅作为部分病毒的遗传物质，B错误； C、核糖体是蛋白质合成的场所，原核生物和真核生物均具有核糖体，C正确； D、蓝细菌是原核生物，能进行有氧呼吸，但无线粒体（线粒体是真核生物特有），其有氧呼吸在细胞膜上进行，D错误。 故选C。 12. 下图为果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制为多起点复制 B. 复制泡②的复制开始时间晚于③ C. DNA复制过程遵循碱基互补配对原则 D. DNA复制方式为半保留复制 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，其特点为：半保留复制、多起点复制和边解旋边复制，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。 2、DNA复制过程中碱基互补配对方式有：G-C、A-T。 【详解】A、DNA复制时，多起点、边解旋边复制提高了复制效率，A正确； B、由图可知，③的复制泡最小，说明其复制时间晚于②，B错误； C、DNA复制时遵循碱基互补配对原则，即①②③中遵循碱基互补配对原则合成新链，C正确； D、DNA复制得到的DNA一条链为母链一条链为子链，DNA复制的方式是半保留复制，D正确。 故选B。 13. 正常情况下， DNA分子在细胞内复制时， 双螺旋解开后会产生一段单链区， DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对， 使DNA呈伸展状态，且SSB在复制过程中可以重复利用。下列与SSB功能相关的推测合理的是（ ） A. SSB与单链的结合将不利于DNA 复制 B. SSB与DNA单链既可结合也可以分开 C. SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶 D. SSB与单链结合遵循碱基互补配对原则 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程： ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。 ②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、分析题意， DNA 结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对， 使DNA呈伸展状态，由此可知，SSB与单链的结合将利于DNA复制，A错误； B、分析题意， DNA 结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对， 使DNA呈伸展状态，且SSB 在复制过程中可以重复利用，由此可知，SSB 与DNA 单链既可结合也可以分开，B正确； C、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区，DNA结合蛋白(SSB)能很快地与单链结合”，说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶，C错误； D、根据题干信息可知，SSB是一种DNA结合蛋白，故与单链的结合不遵循碱基互补配对原则，D错误。 故选B。 14. 下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A. 父亲不携带致病基因 B. 母亲携带正常基因 C. 母亲携带致病基因 D. 父亲携带正常基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、父亲不携带致病基因，则患病男孩的致病基因只来自母亲，该病由X染色体上的隐性基因决定，A正确； B、母亲携带正常基因，生出患病男孩，只能说明母亲为杂合子，该病致病基因为隐性基因，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，B错误； C、母亲携带致病基因，生出患病男孩，该病可能由常染色体上或X染色体上的隐性基因决定，C错误； D、无论 “常染色体隐性”（父亲基因型Aa，携带正常基因A），还是 “X 染色体隐性”（父亲基因型XAY，携带正常基因XA），父亲都携带正常基因，无法区分，D错误。 故选A。 15. 下列杂交组合的后代会出现3：1性状比的亲本组合是（　　） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×EeFF 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 【详解】A、EeFf×EeFf的后代会出现（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，A错误； B、EeFf×eeff的后代会出现（1：1）×（1：1）=1：1：1：1，B错误； C、Eeff×eeFf的后代会出现（1：1）×（1：1）=1：1：1：1，C错误； D、EeFf×EeFF的后代会出现（3：1）×1=3：1，D正确。 故选D。 16. 对有色饱满籽粒玉米和无色凹陷籽粒玉米进行一系列的杂交试验，结果如下。以下叙述不正确的是（ ） 实验一 实验二 亲代 有色饱满×无色凹陷 ↓ F1有色饱满 亲代 F1×无色凹陷 ↓ 子代 有色 有色 无色 无色 饱满 凹陷 饱满 凹陷 4032 149 152 4035 A. 控制粒色的一对基因中有色籽粒基因为显性基因 B. 控制有色和饱满籽粒的基因位于同一条染色体上 C. 控制饱满和凹陷的基因分离只发生在减数分裂1 D. F1产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意，亲本有色与无色杂交，F1全为有色，说明有色为显性，A正确； B、分析题意可知，无色凹陷为双隐性个体，实验二可称为测交实验，测交实验可检测待测个体产生的配子种类及比例，由F2的表现型及比例可知，F1有色饱满个体产生了四种配子，且比例为4032：149：152：4035，不为1：1：1：1，说明两对基因位于一对同源染色体上（即连锁），且在产生配子的过程中发生了交叉互换（交换/互换），B正确； C、控制饱满和凹陷的基因在减数第一次分裂前期发生了交叉互换（交换/互换），故基因的分离发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C错误； D、F1产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换，导致F2出现了四种表现型的比例不为1：1：1：1，D正确。 故选C。 17. 下列用红花豌豆和白花豌豆作亲本进行杂交实验的预期结果中，能否定融合遗传方式而支持孟德尔遗传方式的是（　　） A. 红花亲本自交，子代全为红花 B. 白花亲本自交，子代全为白花 C. 红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 D. F1自交得F2按一定比例出现花色分离 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。支持该假说的主要现象是杂合子自交后代出现性状分离现象。 【详解】A、红花亲本自交，子代全为红花，后代没有出现性状分离，不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，A错误； B、白花亲本自交，子代全为白花，后代没有出现性状分离，不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，B错误； C、红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花，为不完全显性遗传，没有出现不同基因型的配子，故不能说明孟德尔遗传规律的基因分离定律，而且符合融合遗传，C错误； D、用红花豌豆和白花豌豆作亲本进行杂交，F1自交得到的F2按照一定比例出现花色分离，原因是F1产生一定比例配子，说明符合基因分离定律，能否定融合遗传方式而支持孟德尔遗传方式，D正确。 故选D。 18. 下图为某个红绿色盲家族遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 11号的色盲基因来自Ⅰ代中的3号个体 B. 图中除了Ⅱ-6其余女性均可确定为携带者 C. 7号和8号再生一个患病儿子的可能性为1/2 D. 该家族后代中红绿色盲只会在男性中出现 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传、男患者多于女患者，女患者的父亲和儿子均为患者，正常男性的母亲和女儿均正常，假设相关基因为B和b，图中Ⅲ-11的基因型为XbY，所以Ⅱ-7的基因型为XBXb，又因为Ⅰ-1的基因型为XBY，则Ⅰ-2的基因型为XBXb。 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，图中Ⅲ-11的基因型为XbY，其致病基因来源于Ⅱ-7号，Ⅱ-7号的致病基因来源于Ⅰ代中的2号个体，A错误； B、因为Ⅰ-3号是XbY，所以Ⅱ-9号、Ⅱ-10号一定是携带者XBXb；因为Ⅱ-8号是XbY，所以Ⅰ-4号一定是携带者XBXb；因为Ⅲ-11号是XbY，所以Ⅱ-7号、Ⅰ-2号一定是携带者XBXb。故在这个系谱图中，除了Ⅱ-6其余女性均可确定为携带者，B正确； C、已知Ⅱ-7号是XBXb，Ⅱ-8号是XbY，所以Ⅱ-7号和Ⅱ-8号再生一个患病儿子的概率为1/4，C错误； D、该家族后代中红绿色盲可能会在男性中出现，也可能会在女性中出现，D错误。 故选B。 19. 现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸与核对身份证信息，无需取火车票就能进站上车，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列说法错误的是（ ） A. 人脸识别技术是通过直接识别人面部的基因来实现的 B. 人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征 C. 每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性 D. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础 【答案】A 【解析】 【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因通过酶间接控制生物的性状、通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。 【详解】AB、人脸识别技术是通过直接识别人面部的多个性状来实现的，其前提是每个人都有独特的面部特征，A错误，B正确； C、不同个体中相关基因的碱基排列顺序不同，指导合成的蛋白质不同，蛋白质的不同就决定了不同个体脸部特征不同，此外亲子子代间，基因可以多样化自由组合，也决定了人脸特征的多样性，C正确； D、DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，决定了人脸识别技术的可行性，D正确。 故选A。 20. 图1表示某二倍体动物细胞分裂的部分时期，图2表示每条染色体DNA含量的变化。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中A细胞表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离 B. 图2中d点可以是有丝分裂后期，与图1中B细胞在同一时期 C. 图1中C细胞有同源染色体，可以作为B细胞的子细胞 D. 图2中的c→d的变化，不会在减数分裂Ⅰ过程中出现 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，图1中细胞A处于减数第一次分裂后期，细胞B处于有丝分裂后期，细胞C处于减数第二次分裂后期；图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。ab段处于有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，此时细胞中进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；ce段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 【详解】A、图1中A细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而表示减数分裂Ⅰ后期，A正确； B、图2中d点可以是有丝分裂后期，与图1中B细胞在同一时期，此时细胞中染色体数目是体细胞中的二倍，B正确； C、图1中C细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，不可以作为B细胞的子细胞，B细胞的子细胞为体细胞，C错误； D、图2中的c→d发生的变化是着丝粒分裂，可以发生在减数第二次分裂后期，不会在减数分裂Ⅰ过程中出现，D正确。 故选C。 21. HCFP1是一种由运动神经元发育不良引起的人类单基因遗传病，因神经元中调节GATA2蛋白表达量的序列发生突变引起。如图为该遗传病的家系图，已知I-2不含致病基因。下列分析正确的是（　　） A. 可推知HCFP1属于伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-1与正常男性生出患病孩子的概率为1/4 C. I-1体内能检测到氨基酸序列异常的GATA2 D. Ⅱ-2与Ⅲ-1个体的基因型相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知，I-2不含致病基因，因此该遗传病为显性遗传病，但是Ⅱ-2是患者，说明该遗传病是常染色体显性遗传病。 【详解】A、I-2不含致病基因，因此该遗传病为显性遗传病，但是Ⅱ-2是患者，说明该遗传病是常染色体显性遗传病，A错误； B、Ⅱ-1是杂合子，与正常男性生出患病孩子的概率为1/2，B错误； C、I-1体内不一定能检测到氨基酸序列异常的GATA2，因为其患病原因是调节GATA2蛋白表达量的序列异常，并不一定会造成氨基酸序列异常，C错误； D、Ⅱ-2与Ⅲ-1个体的基因型相同，都为杂合子，D正确。 故选D。 22. 下列有关“艾弗里研究组的肺炎链球菌转化实验”和“赫尔希与蔡斯完成的噬菌体侵染细菌实验”的分析，不正确的是（ ） A. 都巧妙地设计了对比实验进行研究 B. 都使用同位素示踪法证明了DNA是遗传物质 C. 都选用了结构简单、繁殖快的生物作实验材料 D. 都设法将DNA与蛋白质分开，单独地观察它们在遗传中的作用 【答案】B 【解析】 【分析】1、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶处理细胞提取液，运用了减法原理，得到DNA才是是R型细菌产生稳定遗传变化的物质； 2、噬菌体侵染细菌实验，用35S标记一部分噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分噬菌体的DNA，然后分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，进行噬菌体侵染细菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【详解】A、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，不同酶处理的各组之间形成对比，噬菌体侵染细菌实验，32P标记的噬菌体与35S标记的噬菌体之间形成相互对比，A正确； B、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，没有采用同位素示踪法，B错误； C、肺炎双球菌与噬菌体都是结构简单、繁殖快的生物，C正确； D、两个实验都设法将DNA与蛋白质分开，单独地、直接地观察它们在遗传中的作用，D正确。 故选B。 23. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下： 组合 P F1 母本 父本 ① 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼雌蝇、灰身红眼雄蝇 ② 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼雌蝇、灰身白眼雄蝇 下列推断错误的是（ ） A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状 B. 由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，说明基因位于X染色体上。 【详解】A、亲本正反交的后代无论雌雄均为灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上。亲本雄果蝇为红眼，子代雌果蝇均为红眼，说明红眼为显性性状，A正确； B、根据组合②子代的眼色表现与性别有关，且纯合红眼的亲本雄性的子代中的雄性为白眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确； C、根据AB项分析，体色为常染色体遗传，设由A、a基因控制，眼色为伴X遗传，设由B、b控制，组合①中，亲本为纯合子，基因型为AAXBXB×aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2雄蝇中灰身白眼＝3/4A-×1/2XbY＝3/8，C错误； D、组合②中，亲本基因型为aaXbXb×AAXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，F2中黑身白眼占1/4aa×1/2（XbY、XbXb）＝1/8，D正确。 故选C。 24. 两条链均用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶70个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能出现的是（ ） A. 复制后共产生16个DNA分子 B. 含有15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的1/16 C. 含有14N的DNA分子占全部DNA分子的7/8 D. 复制过程中需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸450个 【答案】C 【解析】 【分析】1个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，因为DNA进行的是半保留复制，故每个DNA分子都含14N；只含15N的DNA分子有2个。 【详解】A、1个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子,A正确； B、1个DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，32条脱氧核苷酸链，其中有2条脱氧核苷酸链为母链（含15N），位于两个子代DNA分子中，故含15N的脱氧核苷酸链占1/16，B正确； C、DNA进行的是半保留复制，又因所用培养基含14N，所以后代含14N的DNA分子占100%，C错误； D、DNA分子中不相配对的两种碱基之和等于碱基总数的一半，C与A不配对，故该DNA中A有200×1/2-70=30个，而该DNA分子连续复制4次会得到16个DNA分子，相当于新合成15个DNA分子，故需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸15×30=450（个），D正确。 故选C。 25. 不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析正确的是（ ） A. 短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，原因可能是长尾猫中显性纯合子致死 B. 杂合子(Aa)豌豆植株自交，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死 C. 现有一只性染色体组成为ZWW 的雌鸡.其原因是父本产生配子时ZW同源染色体未分离 D. 杂合子 Aa产生配子时，A基因会使体内部分含a基因的雄配子致死，故A/a的遗传不遵循分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，说明短尾对长尾为显性，则长尾猫的比例不是1/4的原因可能是短尾猫中显性纯合子致死，A错误； B、杂合子（Aa）豌豆植株自交时，子代基因型比例为2∶3∶1，即aa的比例为1/6=1/2×1/3，即a花粉的比例为1/3，该比例的出现可能是含有隐性基因a的花粉50%致死，B正确； C、现有一只性染色体组成为ZWW的雌鸡，其原因可能是其母本在减数第二次分裂后期分开的W染色体进入到同一个卵细胞中导致的，C错误； D、杂合子 Aa产生配子时，A基因会使体内部分含a基因的雄配子致死，A/a的遗传仍遵循分离定律，D错误。 故选B。 二、解答题（共50分） 26. 图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的_____结构，可看出DNA的复制方式是_____。从图乙中可以看出DNA是由_____条平行且方向_____的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是_____。 （2）图甲中，A和B均是DNA复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的_____连接在一起从而形成子链，则A是_____酶，B是_____酶。 （3）图乙中7是_____。DNA的基本骨架由_____交替连接构成。 （4）若图乙中一单链的（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中其比例为_____，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例为_____。若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的_____。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 半保留复制 ③. 两 ④. 相反 ⑤. 染色体 （2） ①. 脱氧核苷酸 ②. 解旋 ③. DNA聚合 （3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 ②. 磷酸与脱氧核糖 （4） ①. n ②. 1 ③. 1/2 【解析】 【分析】据图分析：图甲表示DNA分子的复制过程，A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链；图乙中1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。 【小问1详解】 从图甲中可以看出DNA分子具有规则的双螺旋结构。分析甲图可知，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，DNA分子是半保留复制，而且是边解旋边复制。从图乙中可以看出DNA是由2条平行且方向相反的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是染色体，线粒体和叶绿体也含有少量DNA。 【小问2详解】 分析题图甲可知，A是DNA解旋酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链DNA；B的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，为DNA聚合酶。 【小问3详解】 图乙中，7是由磷酸、脱氧核糖和碱基T组成的，故表示胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸；DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成了DNA分子的基本骨架。 【小问4详解】 因为双链DNA中A与T配对，C与G配对，互补碱基之和的比例在两条单链中相等，故一条链中A+T/C+G=n，它的互补链中该比值也为n。在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例为1。DNA在复制时，一条链上的碱基发生突变，另一条链上的碱基不发生突变，以发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是异常的，以碱基没有发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是正常的，因此不论复制多少次，发生差错的DNA都占一半。 27. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用D、d表示。请回答下列问题： （1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但所生的孩子中既有患病个体也有正常个体。这种现象在遗传学上称为___________。 （2）图中Ⅱ3为患病男子，基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，据图判断，该致病基因位于___________染色体上，且为___________性基因。 （3）Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ7为杂合子的概率是___________。 【答案】（1）性状分离 （2） ①. X ②. 隐性 （3） ①. XDY ②. 1/2 【解析】 【分析】题图分析：图中II3为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传病。也可能为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但所生的孩子中有患病个体，也有正常个体，这种现象在遗传学上称为性状分离。 【小问2详解】 图中II3为患病男子，而其双亲表现正常，所以判断该病为隐性遗传病。基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，因此，该致病基因为隐性基因位于X染色体上。 【小问3详解】 由于该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ5为正常男性，其基因型为XDY。Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，则二者的基因型分别为XDY、XDXd，II7表现正常，其基因型为XDXd或XDXD，二者的比例为1∶1，其为杂合子的概率是1/2。 28. 女娄菜是一种雌雄异株的植物（XY型），在铜矿丰富的区域长得特别茂盛，被称为地下铜矿的侦察兵。同时女娄菜作为一种中药材，具有活血调经、利湿解毒的功效，为了分析其遗传特性，展开以下研究。 （1）使用________试剂染色后，用显微镜观察女娄菜的染色体数为23对，其中雄株的染色体组成为________。 （2）女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，雌株只有宽叶类型。控制宽叶与窄叶基因位于X染色体上。用窄叶雄株和宽叶雌株杂交，子代全为雄株。综合以上信息判断，_____________为显性性状，请利用遗传图解（A和a基因控制叶型性状）和相应的文字解释出现以上实验结果的原因。________ （3）研究发现，大多数女娄菜为绿色植株，还有少数金黄色植株只存在于雄株中，雌株中基本上没有，控制颜色的基因位于X染色体上。两株绿色植株杂交，后代出现性状分离，后代的表现型及比例为________。 【答案】（1） ①. 甲紫、龙胆紫、醋酸洋红（碱性染料） ②. 44条+XY(22对+XY) （2） ①. 宽叶 ②. 含Xa的花粉不育，遗传图解： （3）绿色雄株：绿色雌株：金黄色雄株=1:2:1（雌株全为绿色，雄株绿色：金黄色=1:1） 【解析】 【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。 【小问1详解】 染色体能被碱性染料（如甲紫溶液、龙胆紫溶液、醋酸洋红液）染为深色，便于观察。女娄菜是雌雄异株植物，雄株的染色体组成是22对常染色体加一对性染色体（XY），即雄株的染色体组成为44条+XY(22对+XY)。 【小问2详解】 雌株只有宽叶类型，雄株有窄叶和宽叶。由于雄株的X染色体来自于亲代的雌株，若宽叶是显性，群体中亲代雌株的基因型是XAXA或XAXa，符合题意。若宽叶是隐性，则群体中雌株基因型只有XaXa，雄株只有窄叶，不符合题意。用窄叶雄株（XaY）和宽叶雌株（XAX_）杂交，子代全为雄株，则亲代雄株产生的Xa配子致死，子代全是雄株。若宽叶雌株是XAXA，子代是XAY。若宽叶雌株是XAXa，则子代是XAY、XaY。书写遗传图解注意格式，如下所示： 。 【小问3详解】 假设叶色是由B/b控制，大多数女娄菜为绿色植株，还有少数金黄色植株只存在于雄株中，雌株中基本上没有，说明绿色是显性，金黄色是隐性。两株绿色植株（XBY、XBXb）杂交，后代基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，绿色雄株：绿色雌株：金黄色雄株=1:2:1（雌株全为绿色，雄株绿色：金黄色=1:1）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京市第八十中学2025--2026学年第二学期4月阶段测高一生物 （B卷、选考） （考试时间60分钟 满分100分） 提示：试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色签字笔作答。 一、单选题（每题2分，共50分） 1. 基因型为AABb的个体，经减数分裂产生配子的种类和比例为（ ） A. 1种，100% B. 2种，1：1 C. 3种，1：2：1 D. 4种，1：1：1：1 2. 下列性状中属于相对性状的是（ ） A. 兔的长毛与短毛 B. 棉花的细绒与长绒 C. 猫的白毛与蓝眼 D. 豌豆的黄色子叶与白色种皮 3. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 比较常见，具有危害性 B. 生长速度快，繁殖周期短 C. 具有易于区分的相对性状 D. 子代数目多，能获得大量实验数据 4. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F1的自交后代却出现了性状分离。据此判断下列相关表述，正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子的自交后代不会发生性状分离 C. 杂合子的自交后代不会出现纯合子 D. 基因型相同的生物，表型一定相同 5. 孟德尔对遗传规律的探索过程经过（ ） A. 分析→假设→实验→验证 B. 假设→实验→结论→验证 C. 实验→分析→假设→结论 D. 实验→假设→验证→结论 6. 萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（ ） A. 体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目 B. 非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合 C. 在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在 D. 基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性 7. 一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，其互补链的序列是（ ） A. 5′-CTAGGAT-3′ B. 5′-GATCCTA-3′ C. 5′-TAGGATC-3′ D. 5′-CTTAGAC-3′ 8. 在含有 BrdU 的培养液中进行 DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入到新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）。若将一个细胞置于含BrdU 的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（　　） A. 1/2的染色体荧光被抑制 B. 1/2的染色单体发出明亮荧光 C. 全部DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 9. 如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ） A. 复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B. DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸13200个 C. ④处指的是腺嘌呤 D. 子代中含15N的DNA分子占1/2 10. 下面关于DNA分子的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子为双螺旋结构 B. DNA仅存在于细胞核中 C. DNA的基本单位为核糖核苷酸 D. DNA分子是一切生物的遗传物质 11. 下列关于原核生物和真核生物的叙述，正确的是（ ） A. 病毒结构简单，所以是原核生物。 B. 真核生物的遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质是RNA C. 原核生物与真核生物都具有核糖体 D. 蓝细菌是原核生物，能进行有氧呼吸，所以有线粒体、 12. 下图为果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制为多起点复制 B. 复制泡②的复制开始时间晚于③ C. DNA复制过程遵循碱基互补配对原则 D. DNA复制方式为半保留复制 13. 正常情况下， DNA分子在细胞内复制时， 双螺旋解开后会产生一段单链区， DNA结合蛋白（SSB）能很快地与单链结合，防止解旋的单链重新配对， 使DNA呈伸展状态，且SSB在复制过程中可以重复利用。下列与SSB功能相关的推测合理的是（ ） A. SSB与单链的结合将不利于DNA 复制 B. SSB与DNA单链既可结合也可以分开 C. SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶 D. SSB与单链结合遵循碱基互补配对原则 14. 下图为某单基因遗传病的系谱图（深颜色代表患者），能确定该病由X染色体上的隐性基因决定的是（　　） A. 父亲不携带致病基因 B. 母亲携带正常基因 C. 母亲携带致病基因 D. 父亲携带正常基因 15. 下列杂交组合的后代会出现3：1性状比的亲本组合是（　　） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×EeFF 16. 对有色饱满籽粒玉米和无色凹陷籽粒玉米进行一系列的杂交试验，结果如下。以下叙述不正确的是（ ） 实验一 实验二 亲代 有色饱满×无色凹陷 ↓ F1有色饱满 亲代 F1×无色凹陷 ↓ 子代 有色 有色 无色 无色 饱满 凹陷 饱满 凹陷 4032 149 152 4035 A. 控制粒色的一对基因中有色籽粒基因为显性基因 B. 控制有色和饱满籽粒的基因位于同一条染色体上 C. 控制饱满和凹陷的基因分离只发生在减数分裂1 D. F1产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换 17. 下列用红花豌豆和白花豌豆作亲本进行杂交实验的预期结果中，能否定融合遗传方式而支持孟德尔遗传方式的是（　　） A. 红花亲本自交，子代全为红花 B. 白花亲本自交，子代全为白花 C. 红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 D. F1自交得F2按一定比例出现花色分离 18. 下图为某个红绿色盲家族遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 11号的色盲基因来自Ⅰ代中的3号个体 B. 图中除了Ⅱ-6其余女性均可确定为携带者 C. 7号和8号再生一个患病儿子的可能性为1/2 D. 该家族后代中红绿色盲只会在男性中出现 19. 现在通过人脸识别能为手机解锁，通过刷脸与核对身份证信息，无需取火车票就能进站上车，人脸识别技术的应用使我们的生活更加便利。下列说法错误的是（ ） A. 人脸识别技术是通过直接识别人面部的基因来实现的 B. 人脸识别技术的前提是每个人都有独特的面部特征 C. 每个人相关基因的碱基排列顺序及多样化的基因组合，决定了人脸特征的多样性 D. DNA的多样性和特异性是人脸多样性和特异性的物质基础 20. 图1表示某二倍体动物细胞分裂的部分时期，图2表示每条染色体DNA含量的变化。下列叙述错误的是（　　） A. 图1中A细胞表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离 B. 图2中d点可以是有丝分裂后期，与图1中B细胞在同一时期 C. 图1中C细胞有同源染色体，可以作为B细胞的子细胞 D. 图2中的c→d的变化，不会在减数分裂Ⅰ过程中出现 21. HCFP1是一种由运动神经元发育不良引起的人类单基因遗传病，因神经元中调节GATA2蛋白表达量的序列发生突变引起。如图为该遗传病的家系图，已知I-2不含致病基因。下列分析正确的是（　　） A. 可推知HCFP1属于伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ-1与正常男性生出患病孩子的概率为1/4 C. I-1体内能检测到氨基酸序列异常的GATA2 D. Ⅱ-2与Ⅲ-1个体的基因型相同 22. 下列有关“艾弗里研究组的肺炎链球菌转化实验”和“赫尔希与蔡斯完成的噬菌体侵染细菌实验”的分析，不正确的是（ ） A. 都巧妙地设计了对比实验进行研究 B. 都使用同位素示踪法证明了DNA是遗传物质 C. 都选用了结构简单、繁殖快的生物作实验材料 D. 都设法将DNA与蛋白质分开，单独地观察它们在遗传中的作用 23. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下： 组合 P F1 母本 父本 ① 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼雌蝇、灰身红眼雄蝇 ② 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼雌蝇、灰身白眼雄蝇 下列推断错误的是（ ） A. 果蝇的灰身、红眼是显性性状 B. 由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C. 若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16 D. 若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8 24. 两条链均用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶70个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能出现的是（ ） A. 复制后共产生16个DNA分子 B. 含有15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的1/16 C. 含有14N的DNA分子占全部DNA分子的7/8 D. 复制过程中需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸450个 25. 不少生物在生长发育和繁殖过程中可能出现一些“异常”的遗传现象，下列有关遗传现象的原因分析正确的是（ ） A. 短尾猫相互交配的子代中总是出现约1/3的长尾猫，原因可能是长尾猫中显性纯合子致死 B. 杂合子(Aa)豌豆植株自交，子代基因型比例为2：3：1，其原因可能是含有隐性基因a的花粉50%致死 C. 现有一只性染色体组成为ZWW 的雌鸡.其原因是父本产生配子时ZW同源染色体未分离 D. 杂合子 Aa产生配子时，A基因会使体内部分含a基因的雄配子致死，故A/a的遗传不遵循分离定律 二、解答题（共50分） 26. 图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从图甲中可以看出DNA分子具有规则的_____结构，可看出DNA的复制方式是_____。从图乙中可以看出DNA是由_____条平行且方向_____的长链组成的。在真核细胞中，DNA的主要载体是_____。 （2）图甲中，A和B均是DNA复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的_____连接在一起从而形成子链，则A是_____酶，B是_____酶。 （3）图乙中7是_____。DNA的基本骨架由_____交替连接构成。 （4）若图乙中一单链的（A+T）/（G+C）=n，则在另一条互补链中其比例为_____，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的比例为_____。若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的_____。 27. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用D、d表示。请回答下列问题： （1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但所生的孩子中既有患病个体也有正常个体。这种现象在遗传学上称为___________。 （2）图中Ⅱ3为患病男子，基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，据图判断，该致病基因位于___________染色体上，且为___________性基因。 （3）Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ7为杂合子的概率是___________。 28. 女娄菜是一种雌雄异株的植物（XY型），在铜矿丰富的区域长得特别茂盛，被称为地下铜矿的侦察兵。同时女娄菜作为一种中药材，具有活血调经、利湿解毒的功效，为了分析其遗传特性，展开以下研究。 （1）使用________试剂染色后，用显微镜观察女娄菜的染色体数为23对，其中雄株的染色体组成为________。 （2）女娄菜的叶型有宽叶和窄叶两种类型，雌株只有宽叶类型。控制宽叶与窄叶基因位于X染色体上。用窄叶雄株和宽叶雌株杂交，子代全为雄株。综合以上信息判断，_____________为显性性状，请利用遗传图解（A和a基因控制叶型性状）和相应的文字解释出现以上实验结果的原因。________ （3）研究发现，大多数女娄菜为绿色植株，还有少数金黄色植株只存在于雄株中，雌株中基本上没有，控制颜色的基因位于X染色体上。两株绿色植株杂交，后代出现性状分离，后代的表现型及比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $