内容正文:
七宝中学2025学年第一学期高二年级生物学12月练习
考生注意:
1.本试卷共7页,考试时间60分钟,满分100分。
2.全卷包括五个大题,每个大题由若干个小题组成;所有答案作答必须全部填涂在答题纸上;做在试卷上一律不得分。
3.答卷前,务必在答题纸正面清楚地填写班级、姓名、学号。
一、铝胁迫与GABA(20分)
酸雨可导致土壤中可溶性铝含量增加,引起植物细胞内Al3+水平过高,诱导大量活性氧产生,损坏生物膜,造成核酸与蛋白质损伤,致使剪股颖等草坪植物受灾。下图1为铝胁迫时,剪股颖根细胞通过合成并积累GABA进行调节的一种机制。
1.(2分)据图1分析,铝离子进入根细胞的方式是________。
A.自由扩散 B.协助扩散 C.主动运输 D.胞吞
2.(3分)铝胁迫时,植物根部可能被抑制的过程有________。(编号选填)
①细胞生长 ②细胞分裂 ③细胞衰老 ④细胞死亡 ⑤细胞分化
3.(3分)据题意及图1分析,以下说法正确的是________。(多选)
A.分泌后的苹果酸能阻止Al3+进入细胞
B.苹果酸和柠檬酸在应对铝胁迫中起协同作用
C.细胞通过调节苹果酸和柠檬酸应对铝胁迫的方式属于负反馈调节
D.GABA加入三羧酸循环可促进该细胞的光合作用
4.(3分)据图1分析,根细胞受铝胁迫时,GABA可以作为________。(多选)
A.能源物质
B.细胞结构成分
C.信息分子
D.碳链参与物质转化
为探究外源GABA对铝胁迫下剪股颖的作用,设计四组实验,并测定各组剪股颖叶片的O2产生速率、叶绿素a含量、SOD基因表达量,结果如图2,不同字母表示检测结果间有显著差异。SOD基因表达的超氧化物歧化酶(SOD)可以将活性氧转化为氧气。
5.(2分)据图2分析组②~④中,使用的溶剂是________。
A.全营养液 B.蒸馏水 C.无菌水 D.土壤悬浊液
6.(2分)该实验中,测定叶绿素a含量的方法应是________。
A.显微镜观察法 B.层析法 C.分光光度法 D.pH传感器测定法
7.(3分)SOD基因表达量的检测指标可以是________。(多选)
A.胞间的氧气浓度 B.SOD基因的含量 C.SOD基因的mRNA含量 D.SOD含量
8.(2分)综合以上信息和所学知识分析,导致剪股颖受铝胁迫时检出O2产生速率变化的可能原因是________。(编号选填)
①叶绿素a含量降低 ②光反应速率增加
③活性氧增加 ④SOD基因表达增强
二、亨廷顿舞蹈症(20分)
亨廷顿舞蹈症是一种以舞蹈症状、认知障碍和精神行为异常为临床特征的神经退行性疾病,可由HTT基因上编码谷氨酰胺的核苷酸序列(CAG)异常重复引起(表1)。某男性患者HTT基因的CAG重复次数分别为17和43,但其父母未表现出症状。
表1
CAG重复范围
影响
≤26
不引起疾病
27~35
不引起疾病,但减数分裂时易发生CAG重复增加
36~39
推迟发病
≥40
携带者必然患病
9.(2分)结合以上信息分析,亨廷顿舞蹈症的成因是________。
A.基因重组 B.基因突变
C.染色体数目变异 D.染色体片段重复
10.(2分)根据以上信息判断,亨廷顿舞蹈症的遗传方式为_________。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
11.(2分)根据以上信息判断,该男患者的致病基因________。
A.只来源于父亲的精子 B.来源于父亲的精子或母亲的卵细胞
C.只来源于母亲的卵细胞 D.来源于父亲的精子和母亲的卵细胞
12.(2分)该男患者将致病基因遗传给后代的概率为_________。
13.(3分)根据题意,正常HTT基因与异常HTT基因的表达产物空间结构存在差异的可能原因有________。(编号选填)
①氨基酸种类 ②氨基酸数量 ③氨基酸排列顺序
研究发现,亨廷顿舞蹈症的病因与皮质-纹状体神经元之间的连接丧失有关。正常亨廷顿蛋白(HTT)能够调节脑源性神经营养因子(BDNF蛋白),而BDNF蛋白在神经元存活过程中起关键作用,其机制如图3所示。图中TF基因能促进生存基因的表达。
14.(2分)据图3分析,本案中的“皮质-纹状体神经元之间的连接”是指________(结构名称)。
15.(2分)据图3和已学知识分析,BDNF蛋白的主要功能是________。
A.催化反应 B.转运物质
C.传递信息 D.参与细胞构成
16.(2分)据图3分析,过程a和过程b都需要的条件是________。(编号选填)
①ATP ②受体 ③载体 ④膜内外BDNF蛋白的浓度差
17.(3分)据图3分析,在流程图内补全本案中亨廷顿舞蹈症的病因。(编号选填)
①正常HTT合成减少 ②异常HTT合成增加
③TrkB受体不再能识别BDNF蛋白 ④TrkB受体与BDNF蛋白的结合减少
⑤皮质神经元死亡 ⑥纹状体神经元死亡
三、AT-EV与健康(20分)
糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗(IR:多数患者体内胰岛素含量较高,但血糖浓度依然居高不下)状态下,脂肪组织释放的外泌囊泡(AT-EV)中有高含量的miR-9-3p(一种miRNA,功能与siRNA相似),使神经细胞结构功能改变。图4所示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。
18.(3分)据图4和已学知识分析,AT-EV进入神经细胞的过程涉及________。(多选)
A.消耗ATP B.受体蛋白识别
C.载体蛋白协助 D.细胞质膜的流动性
19.(3分)据题意分析,以下有关AT-EV的说法正确的是________。(多选)
A.减少AT-EV可有效治疗IR
B.AT-EV的作用过程存在反馈调节
C.AT-EV的释放可能与胰岛素受体有关
D.AT-EV不会影响神经细胞的遗传物质
20.(2分)为研究miR-9-3p对突触的影响,科研人员将生理状况相似的小鼠分为3组,采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中,分别注入b、c组实验鼠。a组实验鼠的处理应是________。2周后检测实验鼠海马区突触数量,结果如图5。
21.(4分)请综合以上信息及实验数据,结合所学知识分析糖尿病对认知的影响________。
AT-EV与高血压的形成也有较大的关系,血压受血管管径、细胞外液总量等多种因素的共同影响。人体动脉管壁上包裹着血管平滑肌,其管径可以由血管平滑肌的收缩和舒张调节,图6为调控血管平滑肌收缩的神经信号传递过程局部模式图。
22.(3分)据图6分析,下列物质中存在于内环境的是________。(编号选填)
①NO ②Ca2+ ③L-精氨酸
④NOS ⑤谷氨酸
23.(2分)NO进入突触前神经元的方式是________。
A.自由扩散 B.协助扩散
C.主动运输 D.胞吞
24.(3分)据题目信息和所学知识分析,当兴奋传递到图6所示突触小体时,下列说法正确的是________。(多选)
A.突触前神经元质膜上的Ca2+通道打开,Ca2+内流
B.谷氨酸与突触后膜上的受体结合,直接使Na+通道打开,使突触后膜产生动作电位
C.NOS催化L-精氨酸合成NO
D.NO可以通过负反馈抑制突触前膜释放谷氨酸
四、排尿调节与障碍(23分)
图7为健康人体排尿反射示意图,图7中,a、b、c、d为反射弧的部分结构组成,脑桥具有协调排尿过程的作用。
25.(4分)图7中,健康人发生排尿反射时,产生兴奋的传出神经是_______(填图7中字母),d神经纤维的膜电位表现为___________。
婴儿只要膀胱内尿液容量达到一定阈值,排尿反射就不可抑制的发生;成人可以使排尿成为一个有意识的活动。
26.(4分)比较婴儿和成人的排尿中枢和反射类型。婴儿________,成人:________。(编号选填)
①大脑皮层 ②脑桥 ③骶髓
④非条件反射 ⑤条件反射
27.(2分)某患者因受伤出现了想尿尿不出的尿潴留症状。该受损处不可能是________。
A.大脑皮层 B.脑桥
C.c神经 D.d神经
健康人体的排尿量还受抗利尿激素、肾上腺皮质激素等多因素影响的体液调节。图8为抗利尿激素(ADH)的调节作用示意图,其中cAMP为细胞内的信号分子。
28.(3分)在健康人的肾脏中,存在抗利尿激素的有________。(多选)
A.尿液 B.血浆
C.组织液 D.细胞内液
29.(3分)关于图8中ADH的作用机理分析合理的有_________。(多选)
A.ADH可促进细胞内信号分子cAMP的产生
B.ADH可同时促进多种AQP蛋白的合成
C.ADH作用下可加快水分子主动运输速率
D.ADH促进肾小管的重吸收具有特异性
尿崩症是由于某种病变引起尿液浓缩障碍,患者出现持续性排出低渗性尿液的多尿状态。获得性尿崩症常因某些器官损伤或病变引起。遗传性尿崩症可分为中枢性(CDI)和肾性(NDI)两型。CDI患者神经病变导致ADH分泌不足和释放减少;NDI患者肾小管和集合管异常。
30.(3分)以下结构病变可能会引发获得性尿崩症的有________。(编号选填)
①渗透压感受器
②下丘脑-垂体神经束
③脊髓
31.(4分)临床上可通过禁水加压(禁止饮10h后补充ADH)实验进展来区分两种尿崩症,根据题意和已学知识,预测禁水加压实验后,CDI患者的尿液渗透压将________,NDI患者的尿液渗透压将________。(编号选填)
①升高 ②降低 ③不变 ④无法判断
五、衰老与健康(17分)
成人早衰综合征(WS)是由WRN基因突变引起的罕见遗传病。患者表现为特征性“早老面容”,并易患癌症等疾病。图9为某家族患WS的遗传系谱图,用红色/绿色荧光探针分别标记WRN基因有/无突变的核酸序列,利用实时荧光定量PCR(DNA体外复制扩增)技术检测单碱基突变,随着PCR循环数增多,相应的荧光信号逐渐增强。图9家系中部分成员检测结果如图10所示。
32.(2分)结合图9、10判断,WS的遗传方式为________。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传
D.伴X隐性遗传
33.(3分)图9所示家系中,可能存在的WRN致病基因传递途径有_________。(编号选填)
①Ⅰ-2第一极体→Ⅱ-2体细胞
②Ⅰ-1精原细胞→Ⅱ-1体细胞
③Ⅱ-2次级精母细胞→Ⅲ-1体细胞
④Ⅱ-3卵原细胞→Ⅲ-2次级卵母细胞
WRN蛋白是一种DNA解旋酶,该酶广泛参与DNA复制、修复等多种核酸代谢过程,能维持细胞基因组的稳定,抑制早衰和肿瘤的发生。
34.(3分)下列有关WRN蛋白的叙述正确的是________。(多选)
A.主要催化氢键的断裂
B.主要催化磷酸二酯键的形成
C.在细胞分裂间期较为活跃
D.由基因编码并在核糖体上合成
35.(2分)与正常人相比,WS患者的体细胞寿命缩短,细胞衰老速度加快。下列有关叙述正确的是________。
A.WS患者体细胞的增殖能力增强
B.细胞衰老一定会导致个体衰老
C.衰老细胞内酶的活性降低,代谢减缓
D.细胞衰老与细胞死亡都受基因的控制
对健康个体和患者的WRN基因进行测序,图11显示了正常基因和致病基因表达的部分氨基酸序列,数字表示氨基酸的排位。
40 50 60
∣ ∣ ∣
正常基因表达氨基酸序列:……A VEYQEAILAC KTPKKTVSSR……
致病基因表达氨基酸序列:……A VEYQEAI*
A 代表丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)。 ∣ 代表异亮氨酸(AUU、AUC、AUA)。 L 代表亮氨酸(UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)。 * 代表终止。终止密码子UAA、UAG、UGA。
图11
36.(4分)据图11分析,致病基因所表达的蛋白质的功能异常,可能原因是由于致病基因_________。(编号选填)
①转录提前终止
②转录后翻译提前终止
③第141位插入了一个碱基对
④第142位缺失了一个碱基对
⑤第142位替换了一个碱基对
⑥第143位替换了一个碱基对
37.(3分)人为干预可以延缓WS的病程进展,降低并发症的产生。下列相关治疗方案可行的是_________(编号选填)
①使用药物延缓细胞的衰老
②使用RNA干扰技术减少突变WRN蛋白的合成
③植入改造后人的间充质干细胞(一种多能干细胞)
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七宝中学2025学年第一学期高二生物学12月练习参考答案
一、铝胁迫与GABA(20分)
1.(2分)B 2.(3分)①②⑤(③④) 3.(3分)ABC 4.(3分)ACD
5.(2分)A 6.(2分)C 7.(3分)CD 8.(2分)③
二、亨廷顿舞蹈症(20分)
9.(2分)B 10.(2分)A 11.(2分)B 12.(2分)1/2
13.(3分)②③ 14.(2分)突触 15.(2分)C 16.(2分)①
17.(3分)(1)① (2)④ (3)⑥
三、AT-EV与健康(20分)
18.(3分)ABD 19.(3分)CD 20.(2分)注射等量缓冲液
21.(4分)糖尿病患者脂肪组织释放的AT-EV中有高含量的miR-9-3P(1分),经体液传送进入神经细胞,干扰其基因的表达(1分),使海马区突触数量减少(1分),降低信息在神经元间的传递效率,促使认知障碍发生。(1分)
22.(3分)①②⑤ 23.(2分)A 24.(3分)AC
四、排尿调节与障碍(23分)
25.(4分)c 外正内负(静息电位) 26.(4分)(②)③④ ①②③⑤
27.(2分)A 28.(3分)(A)BC 29.(3分)AD 30.(3分)①②
31.(4分)① ③
五、衰老与健康(17分)
32.(2分)B 33.(3分)③④ 34.(3分)ACD 35.(2分)C
36.(4分)①②④⑥ 37.(3分)①③
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