江苏镇江第一中学等校2026届下学期高三适应性训练 化学试题

2026届高三适应性训练化学试题答案 一、单项选择题 1.A2.B3.C4.B5.D6.D7.A8.C9.B10.A 11.D12.C 13.A 14.（15分)（1)3d4s2 (2分) (2)n<1.5,随n增大，Cz0浓度增大，有利于提高沉做率：n>1.5,草酸的用量过大， Nd3+与过量H2C2O4生成可溶性配合物，从而降低沉钕率 (2分，各1分) (3)5.2≤pH<7.9或5.2-7.9 (3分，前1分后2分) 6Fe2++C10+15H,0=CI+6Fe(OHD,↓+12H(2分) (4)60o0+0,300'20o0. (3分，配平1分，条件1分) (5)取Nd2(C204)310H0物质的量为1mol,即732g 700K时质量减少：732g×24.6%=180g,即固体为Nd2(C204)3 （1分) 750K时质量又减少：732g×17.5%=128g,此时减少C和0元素的质量，12x+16y=128, 解得x=4,y=5,剩余的为Nd2C2O,或写作Nd2O(C0)2: (2分) 或计算在1000K下所得固体为Nd2O3 750K至1000K质量减少：732g×12.02%=88g即2个C02,剩余的为Nd2C20,或写作 Nd2O(CO3)2: (2分) 15.(15分) （1)酯基2 (2分，各1分) (2) o&义o阳 (3分) (3)取代反应 (2分) 4 等 (3分) HBr (5)CHCH=CHCH花霸，△ ，(或H,→)CH,CHCHB:CH,Noa滑液 C,c000▣入 0△aa品A0 (5分) 第1页共2页 扫描全能王创建 16.(15分) (1)适当升高反应温度(2分) Pb0,+PbS+2HS04=2PbS0,+2H,0+S（2分) (2)PbC03+2H*-Pb2*+H20+C02↑ （2分) (3)ab (2分，每个1分，有错不得分) (4)cHSF6)增大，电解液中cH)增大，阴极发生副反应2H+2e=H2↑，Pb2+得电子减少， 使铅产率减小 (2分) (5)将反应容器置于60℃水浴中加热(1分)，加入过量饱和Na2C03溶液，搅拌1h(1分)， 过滤，用蒸馏水洗涤滤渣2~3次(1分)，边搅拌边向滤渣中加入50%H202溶液，至无气泡 产生(1分)，向滤渣中边搅拌边加入足量CHC0OH溶液，至固体不再溶解(1分)： 17.(16分) （1)1.0×1010（1010也给分，3分) (2)随着O2含量增加，过量的O2将电极表面的Cu*氧化为Cu2+,失去催化能力(2分) (答“过量的O2在阴极放电”得1分) (3)5 (2分) (4)HCHO含π键电子，Cu*与之形成较强的配位键，原先吸附剂吸附的CH3OH被HCHO 代替。 (2分) (5)H2流速增加，解离成H*浓度增大，催化剂上形成的氧空位增多，合成甲醇的速率加快： H2流速过快，会带走C02,使合成甲醇的速率减慢。 (3分，每点1分，两点3分) (6) (2分) 电负性：O>C,a、b处碳带部分正电荷，（1分)甲基是供电子基，b处碳带正电荷少，因此 孤电子对更容易进攻a处碳原子。（1分) (共2分) 第2页共2页 器 扫描全能王创建2026届高三适应性训缘 化学试题 命题单位：江苏省句容高级中学 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16Nd-144 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.稀土金属是元素周期表IB族中部分元素的总称，中国是生产稀土金属的主要国家。下 列元素属于IB族元素的是 A.Sc B.Al C.Si D.V 2.工业制取CaO2的主要反应为CaCl2+H202+2NH3·H20+6H20=CaO2·8H20+2 NHCI。 下列说法正确的是 A.H2O2为非极性分子 B.HO的空间填充模型为 H C.H的空间构型为正四面体 D.NH4CI的电子式为H:N:Hci 3.实验室进行制备氯苯实验。下列相关原理、装置正确的是 兰浓盐酸 饱和食盐水 FeCl3 甲 乙 丙 A.用装置甲制取氯气 B.用装置乙干燥氯气 C.用装置丙制备氯苯 D.用装置丁吸收HCI并防倒吸 4.一种用于烧制陶瓷的黏土中含Al2Si2O5(OH)4、CaMg(CO3)2MgSO4等物质。下列说法 正确的是 A.离子半径：rNa)>r(A1+)>r(O2) B.电负性：X(O)>X(C)>X(Si) C.熔点：SO2>SiO2>C02 D.电离能：1(Si)>I(A)>I1Mg) 阅读以下材料，完成5~7题： 含硫矿物在自然界中的分布广泛，主要有硫黄、黄铁矿(FS)、重晶石(BaSO4)、石膏 (CaSO42H2O)等。黄铁矿遇酸会生成硫化氢气体，工业利用黄铁矿与空气高温反应得SO2。 NH)2S20s(S20&的结构为[0S00S OP)与KI溶液反应生成NH4)SO4HS燃烧产生 的热量可用于发电和供暖，燃烧热为518kJmo。 第1页共8页 5.下列说法不正确的是 A.CaSO42H2O中既有离子键又有极性共价键 B.1mol个NH4)2S04中含有12nolo键 C.S203中键能最小的共价键是O一O 00 ● D.FeS2晶胞（如右图）中Fe2+配位数为12 ●Fe2+oS2 6.下列化学反应表示正确的是 A.FeS2与足量稀盐酸反应：FeS2十4H=Fe2+十2HS↑ B.黄铁矿与空气高温反应：2eS2十502高温2Fe0十4S0, C.H$燃烧的热化学方程式： 2HS(g)+402(g)=2S03(g)+2H20(1)△H=-1036kJ·mol1 D.(NH4)2S2Og与KI溶液反应：S2O3+2I=2SO?+I2 7.下列物质性质与用途具有对应关系的是 A.SO2具有漂白性，可用于漂白纸浆以及草编织物 B.BaSO4不溶于水，可用作检查肠胃的内服药剂 C.NaSO3具有还原性，可用于和浓疏酸反应制备SO2 D.浓HSO4具有脱水性，可用于除去H2中混有的H2O(g) 8.微生物燃料电池可以净化废水，同时获得电能，工作原理如图所示。下列说法正确的是 A.电池工作时，电极N做负极 负载 B.电池工作时，左室中H浓度减小 微生物， CH:COQH] H.O Cr(OH) C.电池工作时，右室除铬的电极反应式为： 还原菌 0711 Cr207+8H+6e-2Cr (OH)3+H2O CO2 H 电极M 电极N D.理论上，反应每生成1molC02,转移电子数为&mol 质子交换膜 9.奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 COOH COOC,H,(C,H),CH COOC,H, HO- -HO- 0 HO OH HO OH CH,CONH NH, 莽草酸 中间体 奥司他韦 下列说法正确的是 A.莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B.奥司他韦分子有3个手性碳原子 C.1mol中间体最多消耗4 nol NaOH D.奥司他韦不能使Br2的CCL4溶液褪色 第2页共8页 10.我国科学家以乙腈(CHCN)为反应溶剂，在可见光下用CuC12催化芳香醚制得苯酚， 其反应原理如图所示。 OH HCI HCOOH CuCl, ② 盐酸CH,CN CH CH,CN、 CCu 97 C ⑤ CH.CN CCu 0 CH,CN 乙 ③ 盐酸 CH 0 CH. 下列说法不正确的是 A.过程②中铜元素的化合价升高 B.过程中发生了消去反应和水解反应 C.总反应方程式为 ”+O,CuCL,HC OCH, HCOOH hy,CH,CN D.若以18O2为原料，反应⑧的产物可得到HC18OOH 11.某实验组向使用后的印刷电路板腐蚀液中加入KSCN溶液，发现有白色沉淀生成，为探 究其反应机理，进行了三组实验见下表（试剂浓度均为0.1mol/L)。查阅资料：Cu$CN为白 色粉末、难溶于水；[Cu(SCN)4]2呈黄色；黄色与蓝色混合可呈现黄绿色。下列说法错误 的是 实验操作 实验现象 蓝色溶液变成黄绿色，试管内壁附着一 实验1 向5 nLCuCl2溶液中加入10 nLKSCN溶液 薄层白色沉淀，呈半透明状 实验2 向5 nLFeCl2溶液中加入10 nLKSCN溶液 无明显现象，数小时后溶液变为淡红色 蓝色溶液先变成黄绿色，滴入FeCl2溶 实验3 向5 nLCuCl2溶液中先加入10 nLKSCN溶 液立即变红，试管底部迅速聚集大量白 液，然后滴加2.5 nLFeCl2溶液 色沉淀 A.实验1说明：CuCL2溶液与KSCN溶液混合能生成CSCN,但程度很小 B.实验2中的淡红色物质可能是Fe(SCN)3 C.实验3中加入FeCl2溶液后可能发生反应： [Cu(SCN)4]2+Fe2*=CuSCN+Fe (SCN)3 D.上述实验证明FeCl2是Cu2+与SCN反应生成CSCN的催化剂 第3页共8页 l2.室温下，利用Na2S、FeS和HS处理含有0.01mol·L1Cd2+的水样。已知Ksp(FeS)= 1017.20,Kp(CdS)=1026.10;H2S电离常数分别为Ka1=106.97,K2=1012.90;H2S饱和溶液 浓度约为0.1mol·L1。下列说法正确的是 A.Na2S溶液中：c(OH)=c(H)+c(HS)+c(H2S) B.向水样中加入Na2S,所得濬溶液中：c(Na)=2c(S2)+2c(IS)+2c(HS) C.反应Fess)+CP(aq)一Cdss)+Fe2*aq)正向进行，需满足c2 c(Cd2+) <1089 D.向水样中通入HS气体至饱和，所得溶液中；c(H)<c(Cd2) 13.一定条件下，工业上以NO和H2为原料合成NH3,涉及主要反应如下： 反应I:2NO(g)+5H(g)一2NH3(g)+2H0(g)△H1=-756.9J·mol1 反应IⅡ：2N0(g)+2H2(g)=N2(g)+2H20(g)△H2=-664.5kJ·mol1 在TK、100kPa反应条件下，向密闭容器中充入2 mol NO和6molH2,发生上述反应I 和山，测得NO和五，转化率、NH和N选择性2的选择性=生成N消耗的NO n(反应消耗的NO) ×100%]与 反应时间的关系如题13图所示。 下列说法不正确的是 100% c(32,m) (75.80%6 A.若使用仅对反应Ⅱ有催化作用的催化剂，则75min 时曲线b所示物种的浓度减小 B.曲线d表示H2转化率 C.G点水的物质的量为2mol 75.25% D.75min时，生成0.4 nolNH3 25 45607min 题13图 二、非选泽题：共4题，共61分。 14.(15分)已知钕铁硼废料中主要成分为Nd、Fe、Co、A1等金属单质，还含有不溶于水 和盐酸的硼、硅酸盐及硫化物。以下为一种利用钕铁硼废料制取Nd2O3和Co2O3的工艺流程： 试剂1试剂2 有机萃取剂 试剂3 NH,HCO,溶液 浓盐酸 H,C,O,溶液→ 滤液1 萃取 反萃取 沉结均烧c0, 空气 钕铁硼废料 浸出 沉淀 滤渣3 水相 有机相 滤液2 滤渣1 滤渣2 煅烧 Nd,O3 空气 已知： ①钕的活动性较强，能与酸发生置换反应，其稳定的化合价为+3价。 ②H2C2O4能与多种金属离子形成可溶性配合物。 ③某些金属氢氧化物沉淀完全（沉淀完全的离子浓度≤10olL)时的pH如下表所示： 第4页共8页 沉淀 A1(OH3 Fe(OH)3 Co(OH)2 Fe(OH)2 Nd(OHD); 沉淀完全时的pH 5.2 3.2 9.4 9.5 8.5 回答下列问题： 0- (1)写出基态钴(Co)原子的价电子排布式▲_。 8% (2)“沉淀过程中，草酸的实际用量与理论计算量的比值)和沉钕 70 率的关系如题14图-1所示，对沉钕率的变化趋势进行解释：▲一。 60 1.21.5 2.0 (3)若溶液中c(Co2+)=0.01molL1,计算加入试剂2调节pH的范围 题14图-1 是▲（忽略过程中溶液体积变化）：假设“滤液1”步骤中加入的试剂有NaCIo3,当pH=6 时，处理铁的离子方程式为▲。 (4)“沉钴'得到的CoC03在500℃，不同条件下获得的煅烧产物的X射线衍射谱图如题14 图-2所示（☒射线衍射用于判断某晶态物质是否存在，不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不 同)。实验证明，CoCO3在空气中分解时发生了两步反应，第二步反应的化学方程式为▲一。 ◇Co0oCo,0: 固 缸气中煅烧 100 质 衍 % △m=24.6% 空气中煅烧 花 8 进风量200m3h 度 e R e88 70 △m=17.5% 空气中煅烧 进风量300mh △m=12.02% 50 300 500700750 900 102030405060708090 1000温度(K) 2×衍射角/度 题14图-3 题14图-2 (5)滤渣2为Nd2(C2O4)310H0(相对分子质量为732)晶体，“椴烧”过程中固体质量变化 剩余固体的质量 原始固体的质量 ×100%)随温度变化曲线如题14图-3所示。求750K时得到的固体是▲。 (写出计算过程) 第5页共8页 15.(15分)菊酸是合成高效、低毒有益于环境保护的手性拟除虫剂的重要中间体，一种合 成菊酸的路线图如下： CH,COOCH.CH 浓硫 CH,COOOH OH BF, CH.OH 0, CHO 1)NaOH,H,O ACHO HO E Cu,△ 2)H,△ HOOC (CH,),CHMgBr +H,0 HOOC 菊酸 (1)F分子中含氧官能团名称为醛基和▲，G分子中手性碳原子数目为▲。 (2)A→B中有一种分子式为CHO3的副产物生成，该副产物的结构简式为▲。 (3)D→E的反应类型分别为▲ (4)菊酸可用于合成苯醚菊酯H(0 ),H的一种同分异构体同时满足下 列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲。 ①分子中不同化学环境的氢原子个数比是6：3：2：1：1。 ②碱性条件下水解后酸化，只生成一种有机产物，且能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)写出以CHCH=CHCH和CHCOOOH为原料制备△一CHO的合成路线流程图（无机 试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)▲。 16.(15分)合理利用废旧铅蓄电池可缓解铅资源短缺，同时减少污染。 I.一种从废旧铅酸电池的铅膏（主要成分为PbSO4、PbO2和PbO)中回收高纯铅的流程如下 图（部分产物已略去）。 CH,COONH,NH.HCO过量H,SiF。 稀硫酸 PbS 溶液 溶液 溶液 业 · 含铅 H,Si证。、PbSiF。 废渣 酸浸还原 过滤 浸铅 沉铅 酸溶 混合溶液 浸出渣 已知：PbiF6和HSiF6均为配合物。 (1)“酸浸还原时，加料完成后，以一定速率搅拌反应，提高“酸浸还原”速率的方法还有 ▲；己知浸出渣中含有单质硫，写出PbO2与PbS反应的化学方程式 :▲_。 (2)“沉铅时生成PbC03,写出“酸溶时发生反应的离子方程式▲一。 第6页共8页 Ⅱ.工业上用PbSf。、HSf6混合溶液作电解液，用电解法实现粗铅（主要杂质为C1、Ag、 Fe、Zn,杂质总质量分数约为4%)提纯，装置如题16图-1所示。 电源 阴极 阳极 PbSiFoH2SiF 混合溶液 708090100110120 c(H2SiF6)(g/L) 题16图-1 题16图-2 (3)下列说法不正确的是 ▲ (填字母序号)。 a.阴极为粗铅，纯铅在阳极析出 b.电解产生的阳极泥的主要成分为Fe、Cu和Ag c.工作一段时间后需要补充Pb2+以保持溶液中cPb2+的稳定 铅的产率% (4)铅的电解精炼需要调控好溶液中的cH2S证6)。其他条件相同时，测得铅的产率随起始 时溶液中c(HSF)的变化趋势如题16图-2所示。由图可推知，随cHSf)增大，铅产率先 增大后减小，减小的原因可能是▲。 IIⅡ.实验室用废旧铅酸电池的铅膏（主要成分为PbSO4、PbO2和PbO)经“脱硫→还原→溶 解→沉淀”流程制备Pb12, 已知：①Kp(PbS04)=1.6×108,Kp(PbC03)=7.4×1014。 ②脱硫率随温度的变化见题16图-3，脱硫率随时间的变化见题16图-4。 脱硫率(%) 脱硫率(%) 100 683775852916958961953 100 呢 78.486.792.395.896 65.1 60 % 40 20 0 2030405060 7080 10 20 30456090 题16图-3 温度（℃） 题16图-4 时间(min) (5)请补充完整以铅膏制备PbI2的实验方案：向反应容器中加入10g铅膏，加水100L 制成浆液，▲一，过滤，控制一定H,将所得溶液加热后加入KI溶液，反应后冷却至室 温，过滤得PbI2产品。（须使用的试剂：饱和Na2CO,溶液、50H2O2溶液，CH,COOH溶液） 17.(16分)将C02转化为高附加值化学品己成为绿色化学和可持续能源领域的研究热点。 I.CO2制乙烯。 （1)光催化制乙烯：CO2、HO、三乙胺在催化剂作用下，光照一时间可制得CH。 催化剂中含LaPO4,常温下，将0.10molL1LaNO3)3溶液和0.10molL1 NazHPO4溶液混 合制备LaP04。己知：Ksp(LaP04)=1.0×10-23、K2H3P04=1.0×10-8、KaH3P04)=1.0×1013。 反应La3+(aq)十HPO?(aq)=LaPO4(s)十H(aq)的平衡常数K的数值为▲。 (2)电化学还原制乙烯。 题17图-1为相应的电化学装置，研究发现，铜电极对于C02的还原有较好的效果，实 验中常在C02气体中混入一定量的O2以改变铜电极的表面状态，生成物的情况如题17图-2 所示，分析图像右半部分CH4含量降低的原因▲。 第7页共8页 60 -CH4 电源 ◆-C2H4 C02 40 CO2 C2H4 牛 30 Cu" 20 Cu C2Ha 酸 10 CO CH4 0 Cu 离子交换膜 氧气含量增大一 题17图-1 题17图-2 Ⅱ.CO2制甲醇 CO2催化加氢合成甲醇（反应i)中伴随反应iⅱ的发生： 反应i:CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+HO(g) 反应ii:C02(g)+2H2(g)=HCH0(g)+H20(g) (3)估算反应i的△H,需要▲（填数字）种化学键的键能数据。 (4)恒压时，CO2和H2一定条件下发生反应，将反应后的气体以一定流速通过含Cu修饰 的吸附剂，分离CHOH(g)和HCHO(g),Cu能与π键电子形成作用力较强的配位键。测得 两种气体的出口浓度(c)与进口浓度(co)之比随时间变化关系如题17图-3所示。20~40min, CHOH(g)浓度比增大而HCHO(g)浓度比几乎为0的原因是 +H* M -0-Ga02n-+2H* H,0 品 o-CH,OH(g)浓度比 ◆-CH,O(g)浓度比 H CH,OH '氧空位 0.75 -0-Ga☐-Z Ⅱ+C02 0.50 -0-Ga0-Z 0.25 V+H* 09 H -0-Ga-0-Z 102030.4050 +H* +H* t/min -0-Ga 0-Zn- IV-0 Gs--Zn 题17图-3 题17图-4 (5)在催化剂ZnGaO3作用下，C02加氢制备甲醇的可能机理如题17图-4所示： CH,OH检测仪 C02 C02+ H2→ 催化C0,加氢反应器 题17图-5 题17图-6 向装有催化剂ZnGaO3的反应管中持续通入H2和CO2(见题17图-5)，控制C02的流速 一定，随着通入H2流速的增加，CO2合成甲醇的速率先加快后减慢的原因可能是▲_。 IⅡ.CO2与环氧化合物反应 (6)C02与环氧化合物反应可以转化为有价值的有机物。转化过程如题17图-6所示，X的 分子式是CHO3,是一种五元环状化合物。X的结构简式为▲；N原子上的孤电子 对主要进攻甲基环氧乙烷上的碳原子ā，而不是碳原子b,结合电负性解释原因▲。 第8页共8页