2026届高三化学二轮复习 专题高频易错强化练：有机选择题专练

2026届高考化学二轮复习专题高频易错强化练：(试卷和答案已排好版，可直接打印) 有机选择题专练 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、教材习题改编·固本强基 1．（人教版选择性必修三习题改编）已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   2．（人教版选择性必修三习题改编）一种聚四方酰胺材料，其制备原理如图，下列说法错误的是 A．X中所有氧原子不共平面 B．反应为缩聚反应 C．Z的高分子链之间存在氢键 D．M为乙醇 3．（人教版选择性必修三习题改编）四奎烷是一种具有潜在生物活性的天然产物，分子结构如图。下列说法错误的是 A．通过X射线衍射可测定分子的空间结构 B．分子中有8个手性碳原子 C．与足量反应后分子的水溶性增强 D．在NaOH的乙醇溶液中加热，羟基五元环上可形成键 二、高考真题再现·提升训练 4．（2025·江西·高考真题）肽抑制剂X可抑制骨髓瘤，其作用机理是X与蛋白酶体片段的活性位点Y结合。下列说法正确的是 A．反应为缩合反应 B．X在反应中显碱性 C．与反应的活性： D．Z属于盐 5．（2025·四川·高考真题）中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．不能与溶液发生反应 6．（2025·湖南·高考真题）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 7．（2025·湖北·高考真题）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低 C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 8．（2025·江苏·高考真题）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 三、高频错题分析·难点突破 9．（2026·北京·一模）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．I中的碳原子的杂化类型为和 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．Ⅰ和Ⅱ中均不存在对映异构 D．推测该反应易发生与酯基和氰基有关 10．（2025·江苏徐州·模拟）化合物Q是一种常见消炎药，可由下列过程制得。下列说法正确的是 A．N分子中所有原子均可共平面 B．分子在反应中仅作为溶剂 C．可用溶液鉴别 D．1 mol Q最多能与6 mol NaOH反应 11．（25-26高三下·陕西咸阳）氟他胺是一种抗肿瘤药，其合成部分流程如下。下列说法正确的是 A．物质a最多有14个原子共平面 B．物质b不能发生还原反应 C．物质c的一氯代物有3种 D．能提高物质d的产率 12．（2026·浙江杭州·二模）对氨基苯甲酸钾是药物普鲁卡因的重要中间体，可由对硝基甲苯制得，合成路线如下图所示，下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ与过程Ⅱ可以互换顺序 B．过程Ⅱ中作还原剂 C．水溶性： D．酸性： 13．（2026·河南开封·模拟预测）华法林(M)是一种重要的药用抗凝剂，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．M的分子式为 B．1个M分子中氧原子形成6个键 C．1molM最多可与1molNaOH反应 D．1个M分子与氢气完全加成后的产物分子中含有6个手性碳原子 14．（25-26高三下·山西晋城·月考）有机物d的合成路线如图所示(反应条件及其他产物已省略)。下列说法正确的是 A．化合物a的分子式为 B．化合物b可发生取代、氧化、消去反应 C．1 mol化合物c最多与反应 D．化合物d分子中存在两个手性碳原子 15．（25-26高三下·安徽·月考）已知同一碳原子上连有两个羟基时通常不稳定，易脱水形成羰基：。光照下，氯气与甲苯发生反应的历程如图所示。下列说法错误的是 A．甲苯分子中共平面的原子最多有13个 B．用酸性溶液无法鉴别甲苯和X C．产物中可能含有 D．1 mol Y与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 16．（2026·浙江温州·二模）高分子Z的合成路线如下。下列说法不正确的是 A．X→Y原子利用率100%，则M是HCHO B．Y→Z是缩聚反应 C．Y与足量H2加成后的产物分子中有3个手性碳 D．Z可进一步反应合成网状结构的高分子 17．（2026·浙江宁波·二模）已知颠茄酮的一种合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．1 mol Y最多能与发生加成反应 C．1个Z分子中含有2个手性碳原子 D．键的极性：Y< 18．（25-26高三下·湖南长沙·月考）某新型醛糖还原酶抑制剂的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．E的系统命名为1-氯苯甲酸 B．1 mol G最多可与6 mol H2发生加成反应 C．F→G反应过程中，K2CO3可与酸反应促进反应进行 D．制备H过程中，仅作溶剂，未与G发生反应 19．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）使用荧光指示剂()对进行滴定，实现对含浓度低至的定量分析，其合成路径如图所示： 下列说法错误的是 A．有机物A的含氧官能团是酯基和醛基 B．有机物B的吡啶环中，氮原子的孤电子对在杂化轨道上 C．在合成的过程中可能经历了加成反应和消去反应 D．在的结构中不存在顺反异构现象 20．（2026·云南昆明·模拟预测）乙酸和乙醇在浓硫酸催化下的反应机理如下(部分转化未完整标注)： 下列说法错误的是 A．①使羧基质子化后，的吸电子能力增强，羰基碳更缺电子 B．②中醇氧进攻羰基碳发生加成反应形成以该碳为中心原子的四面体中间体 C．③发生质子转移，利于④消去反应脱去水 D．反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2026届高考化学二轮复习专题高频易错强化练：有机选择题专练》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A D D D C B B D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D A C C D C D C D D 1．D【详解】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误；B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误；C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误；D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确；故选D。 2．A【详解】A．X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面，且双键两侧碳原子均为羰基碳原子，与羰基氧原子共平面，故四个氧原子共平面，A错误；B．该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M，符合缩聚反应会产生小分子的特征，B正确；C．Z的高分子链中含有N-H键，N上的H可与另一链中羰基O形成氢键，故高分子链之间存在氢键，C正确；D．对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基（），与氨基的氢原子结合生成乙醇，D正确；故答案为：A。 3．D【详解】A．X射线衍射技术可测定晶体的空间结构，进而确定分子的空间结构，A正确； B．分子中连接不同基团的饱和碳原子为手性碳，如图所示，，该分子含8个手性碳原子，B正确；C．与足量加成后，羰基转化为羟基，羟基数目增加，分子极性增强，水溶性增强，C正确；D．NaOH的乙醇溶液中加热是碳卤键发生消去反应的条件，该物质中含醇羟基、不含碳卤键，醇羟基发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，且需满足与羟基相连碳的邻位碳上有氢，但该分子中与羟基相连碳的邻位碳无氢原子，不能发生消去反应形成π键，D错误；故答案选D。 4．D【详解】A．缩合反应需生成大分子并脱去小分子（如水、氨等），该反应中X的-B(OH)2与Y的羟基结合，未观察到小分子（如H2O）生成，不属于缩合反应，A错误；B．X中由于硼元素可以接受电子，可以看作酸，所以显酸性，B错误；C．Y中含游离氨基（-NH2），氨基易与H+结合生成；Z中氨基已质子化为，无法再结合H+，故与H+反应的活性：Y>Z，C错误；D．Z中同时存在带正电荷的（阳离子）和带负电荷的B-（阴离子），整体电中性，属于盐，D正确； 5．D【详解】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确；C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确；D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误；故选D。 6．C【详解】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误；B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误；C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误；故选C。 7．B【详解】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误；B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确；C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误；D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误；故选B； 8．B【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误；B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误；D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误；答案选B。 9．D【详解】A．化合物Ⅰ中，碳碳双键上的碳原子、酯基中羰基的碳原子采取杂化，氰基中的碳原子采取杂化，甲基中的碳原子采取杂化，A错误。B．化合物Ⅱ是高分子化合物，分子间作用力强，难溶于水，不会遇水溶解使黏合物分离，B错误；C．对映异构体的产生需要手性碳原子，化合物Ⅰ中无手性碳原子，不存在对映异构；但化合物Ⅱ的重复单元中，与氰基和酯基相连的碳原子为手性碳原子，高分子链可能存在手性中心，因此Ⅱ可能存在对映异构，C错误；D．该聚合反应在极少量作用下即可发生，酯基和氰基都是强吸电子基团，会使双键上的电子云密度降低，同时使生成的活性中间体更稳定，从而促进聚合反应的进行，因此推测该反应易发生与酯基和氰基有关，D正确；故答案选D。 10．C【详解】A．分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误；B．不仅作为溶剂，还会与反应生成的结合，起到中和的作用，促进反应正向进行，B错误；C．M分子中含有羧基，羧基能与溶液反应生成气体，Q分子中没有羧基，不能与溶液反应，可以用溶液鉴别M和Q，C正确；D．Q中含有两个酯基，水解后生成的酚羟基也能与反应，酰胺基水解消耗1 mol，1 mol Q最多能与5 mol NaOH反应，D错误；故选C。 11．D【详解】A．物质的结构为苯环上连接和。苯环为平面结构，6个原子 + 苯环上的4个原子，共10个原子固定共面。为平面结构（与两个共面），通过单键旋转可与苯环共面。中的原子可通过单键旋转进入苯环平面，但其3个原子呈四面体结构，最多仅1个可能共面。最多有15个原子共面，A错误；B．苯环在一定条件下（如/催化剂、加热）可发生加成反应（加氢），属于还原反应，B错误；C．由c的结构可知，c中只有2种等效氢（上的氢原子为一种、两个上的氢原子等效为另一种），因此一氯代物共2种，C错误；D．物质与物质发生取代反应生成d和，生成的会与反应，使反应正向移动，提高d的产率，D正确；故答案选D。 12．A【详解】A．若互换顺序，先还原硝基得到对甲基苯胺，再氧化甲基时，高锰酸钾是强氧化剂，会同时氧化具有还原性的氨基，A错误；B．过程II中被还原为，N元素化合价降低，因此作还原剂，B正确；C．是有机酸，是羧酸钾盐（离子化合物），后者极性更强，盐的水溶性大于对应有机酸，因此水溶性，C正确；D．羧基酸性受取代基影响：硝基是吸电子基团，增强羧基酸性；氨基是给电子基团，减弱羧基酸性，因此酸性；c（对氨基苯甲酸）能与反应，依据强酸制弱酸的原理，可知酸性，即酸性，D正确； 13．C【详解】A．根据的结构简式可知的分子式为，A正确；B．1个分子中含有4个氧原子，其中2个饱和氧原子形成4个键、2个中的氧原子各形成1个键，故氧原子共形成6个键，B正确；C．分子中含有1个酚酯基，如图，该酯基可水解生成酚羟基和羧基，所以最多可消耗，C错误；D．1个M分子与氢气完全加成后得到的产物分子中含有6个手性碳原子，如图（标*碳原子），D正确；故选C。 14．C【详解】A．化合物a的分子式为，A项错误；B．化合物b可发生取代、氧化等反应，但不能发生消去反应，B项错误；C．苯环、酮羰基、碳碳双键均能与反应，1 mol化合物c最多与反应，C项正确；D．化合物d分子中存在一个手性碳原子，D项错误；故答案选C。 15．D【详解】A．苯分子的结构为12原子共平面，苯环与甲基相连的碳碳单键可以旋转，最多可使甲基上的一个氢原子与苯环处于同一平面，则甲苯分子中共平面的原子最多有13个，A正确； B．酸性溶液能将甲苯氧化成苯甲酸，酸性溶液也能将X氧化成苯甲酸，即甲苯和X均能使酸性溶液褪色，故用酸性溶液无法鉴别甲苯和X，B正确；C．中间产物有，两个可结合生成，C正确； D．同一个碳原子上连有两个羟基时通常不稳定，易脱水形成羰基，1 mol Y水解生成1 mol 和3 mol HCl，苯甲酸、盐酸均能与NaOH溶液发生中和反应，故1 mol Y与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，D错误；故选D。 16．C【详解】A．原子利用率100%，M是HCHO，发生的是醛基与氨基的加成反应，A正确；B．Y生成Z的过程中，Y分子间脱去小分子水，聚合得到高分子Z，属于缩聚反应，B正确； C．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y与足量氢气加成后的产物中，只有2个手性碳：，C错误；D．Z中仍存在未反应的氨基，可以继续发生缩聚交联，进一步合成网状结构的高分子，D正确；故选C。 17．D【详解】A．X的结构对称，只有2种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，A正确； B．Y中含1个酮羰基，酮羰基可与加成；Y中含2个羧基，羧基不能与氢气加成， 1 mol Y最多与加成，B正确；C．Z中手性碳原子共2个，如图，C正确；D．在Y中，亚甲基碳原子连接了两个吸电子基（羰基和羧基），而在丙酮中，甲基碳原子只连接了一个吸电子基（羰基），因此Y中C-H键的极性大于丙酮；D错误；故选D。 18．C【详解】A．化合物E的结构为苯环上连接羧基的邻位碳上连接氯原子，根据系统命名法，羧基为母体官能团，编号从连接羧基的碳原子开始，氯原子连在2号位碳原子上，其系统命名为2-氯苯甲酸，A错误；B．G分子中苯环能与H2发生加成反应，1 mol苯环加成消耗3 mol H2，酰胺基和羧基中的C=O不与氢气发生加成反应，B错误；C．的反应是F中的亚氨基与乙酸酐发生酰化反应，副产物为乙酸，碳酸钾能与副产物乙酸发生反应，降低了生成物乙酸的浓度，根据勒夏特列原理，平衡正向移动，促进反应进行，C正确；D．制备H的过程中，G中的羧基与乙酸酐发生分子内的环合反应生成H，是反应物，D错误；故选C。 19．D【详解】A．A 的结构中含有 -COO-（酯基）和 -CHO（醛基）两种含氧官能团，A正确；B．有机物 B 的吡啶环中，氮原子采取 sp2杂化，其孤电子对位于 sp2杂化轨道上，未参与环的共轭体系，B正确；C．合成 CPH 时，有机物 A 的醛基与有机物 B 的 -NH-NH2先发生加成反应，形成羟基等中间结构，之后再发生消去反应，脱去一分子水，形成 -C=N-NH- 结构，所以该过程可能经历了加成反应和消去反应，C正确；D．在 CPH 的结构中，存在 -C=N- 双键，且双键两端的基团不同，两个不同的基团连接在双键两端，满足顺反异构的条件，存在顺反异构现象，D错误； 20．D【详解】A．①使羧基质子化后，氧正离子的吸电子能力增强，羰基碳更缺电子，A正确； B．②中含孤电子对的醇氧进攻缺电子的羰基碳发生加成反应(键断裂形成键)，原来羰基碳原子的杂化方式由杂化转化为杂化，形成以该碳为中心原子的四面体中间体，B正确； C．③发生质子转移，形成氧正离子，有利于④消去反应(键断裂形成键)脱去水，C正确； D．反应过程中有极性键的断裂和形成，没有非极性键的断裂和形成，D错误；故选D。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $