专题4 遗传（提分技巧与训练）-2026年高考生物二轮专题提分攻略

专题4遗传 2026.04.16 2026届二轮提分专题（3/5） 鳔 鳔 2.答题技巧 1.明确两个问题：①显隐性，②基因的位置。 2.涉及配子的问题：①种类及比例的计算要准确。 ②配子=系数×理论值，如：1/3AA,2/3Aa，A=(1/3)×1+(2/3)×(1/2)=2/3 ③连锁→互换产生的配子：（原生的>互换的）如(图1)：AB=ab>Ab=aB            3.隐性纯合突破法 4.遗传图解的规范书写要练习。（简单的要写配子） 5.对雌雄的性状单独分析→判断染色体的位置→特别注意“同型隐×纯合异型显” 鳔 鳔 2.答题技巧 6.广东趋势：将遗传学核心规律置于分子生物学、基因工程、表观遗传、进化生物学等真实、复杂、前沿的科研情境。 7.注意：①雄性不育的细胞学基础和杂交水稻不育系中的一、二、三系（补充机理） ②综合考察系谱图和基因连锁分析与分子标记（PCR、电泳）应用。 ③回交：通过连续回交，后代基因型逐渐偏向轮回亲本，纯合体比例快速增加。相比自交，回交在相同世代数内能更快使后代与轮回亲本性状一致，缩短育种周期。【轮回亲本：用于多次回交的亲本（是特定有利性状的接受者）。供体亲本：只在第一次杂交时应用的亲本（是特定有利性状的提供者）】。 鳔 鳔 001【 】性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同 002【 】调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式 003【 】性状都是由染色体上的基因控制的 004【 】相对性状分离一般是由同源染色体上的等位基因分离导致的 005【 】DNA半保留复制的发现是以DNA双螺旋结构模型为理论基础的 006【 】摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 007【 】孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 008【 】双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 009【 】孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 010【 】赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 鳔 鳔 011【 】沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 012【 】分析黑斑蛙的核型，需制备染色体标本，流程如下： ①可用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本【 】 ②低渗处理的目的是为了防止细胞过度失水而死亡【 】 014【 】孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相关的遗传学定律 015【 】摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 016【 】T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 017【 】肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 018【 】存在某基因能直接控制合成少量且相等的雌激素 鳔 鳔 019【 】艾弗里利用“减法原理”设法分离DNA和蛋白质等物质，单独研究它们的作用从而证明了DNA 是遗传物质 020【 】噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 021【 】组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 022【 】编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 023【 】在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是硫元素 024【 】利用15N的放射性，区分DNA的母链和子链以证明DNA的半保留复制 025【 】选择大肠杆菌作为DNA半保留复制的实验材料是因为它有环状质粒DNA 鳔 鳔 026【 】DNA复制、转录和翻译的三个过程均存在碱基互补配对现象 027【 】根据DNA复制、转录和翻译的产物序列均可确定其模板序列 028【 】RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 029【 】转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同 030【 】核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 031【 】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均不参与碱基互补配对 032【 】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均排列在DNA骨架的外侧 033【 】水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 034【 】在含有浸有抗生素的滤纸片的培养基中根据菌落特征筛选大肠杆菌中耐药性强的菌株 035【 】果蝇X染色体上的基因控制的性状均表现为伴性遗传 036【 】果蝇X染色体上的基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 鳔 鳔 037【 】宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大 038【 】噬菌体繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等 039【 】双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 039【 】DNA两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 040【 】在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表 明基因重组可导致癌变 041【 】肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相 对性状从无致病性转化为有致病性 042【 】烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA 分子可使烟草出现花叶病斑性状 鳔 鳔 043【 】线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 044【 】某病毒具有蛋白质外壳，并且含有碱基U，该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 045【 】复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 046【 】复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 047【 】DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶，该位点甲基化后会提高该位点的突变频 率 048【 】等位基因均成对排布在同源染色体上 049【 】双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 050【 】tRNA分子内部不发生碱基互补配对 051【 】mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA 052【 】自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正 鳔 鳔 053【 】RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充 054【 】DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 055【 】每种氨基酸都至少有两个以上的遗传密码 056【 】遗传密码由DNA传递到RNA，再由RNA决定蛋白质 057【 】一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 058【 】乳酸菌中，需要等基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 059【 】T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA 060【 】在 “噬菌体侵染细菌的实验”中，需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 061【 】在 “噬菌体侵染细菌的实验”中，搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来 062【 】亲代遗传信息的改变都能遗传给子代 鳔 鳔 063【 】所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 064【 】DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 065【 】作物单倍体育种时，可以利用由二倍体植物茎尖组织培养获得的单倍体 066【 】等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 067【 】从野生稻到杂交稻，自然选择在水稻驯化过程中起主导作用 068【 】21-三体综合征可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险 069【 】幽门螺杆菌导致的胃癌可遗传给后代 070【 】重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 071【 】比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 072【 】铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据 073【 】通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾马等动物的粪便不属于化石 鳔 鳔 074【 】基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向 075【 】可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 076【 】鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 077【 】某玉米种群含有的全部基因构成了该种群的基因库 078【 】细胞色素C在不同物种间氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据 079【 】在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子进行种植，可以减缓害虫种群抗性基因频率升高速率 080【 】通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性 081【 】人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来 082【 】新物种的形成意味着生物类型和适应方式的增多 鳔 鳔 083【 】种群中个体的迁入与迁出会影响种群的基因频率 084【 】大量使用农药导致害虫种群产生抗药性，是一种协同进化的现象 085【 】同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择 086【 】无丝分裂的过程没有DNA的复制 087【 】原核细胞、不分裂的细胞、分裂间期的细胞、进行无丝分裂的细胞均看不到染色体 088【 】秋水仙素能诱导染色体数目加倍的作用时间是有丝分裂后期 089【 】细胞周期中可以发生突变和基因重组 090【 】在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，其中只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现 细胞板 鳔 鳔 091【 】有丝分裂后期，着丝点在纺锤丝的牵引下分裂，实现染色体加倍 092【 】进行有丝分裂的观察实验时，分裂末期植物细胞会先形成细胞板，再形成细胞壁 093【 】胰岛B细胞中的DNA聚合酶在核糖体上合成，在细胞核中发挥作用 094【 】受精卵中遗传物质(DNA)一半来自父方，一半来自母方 095【 】萨顿通实验观察，证明基因在染色体上 096【 】水稻有12对染色体，经过减数分裂之后形成的配子中含有6对染色体 097【 】人的次级精母细胞中含有的Y染色体数可能是0、1或者2 098【 】生物体内蛋白质的分子结构最终都是由DNA分子决定的 099【 】密码子的三个碱基在决定氨基酸种类方面重要性相同 100【 】艾弗里实验证明从 S 型肺炎链球菌中提取的 DNA 可以使小鼠死亡 鳔 鳔 101【 】豌豆、玉米染色体分为性染色体和常染色体 102【 】DNA是细胞核中的遗传物质，RNA是细胞质中的遗传物质 103【 】DNA 的一条链中的相邻核苷酸的碱基通过氢键相连 104【 】一个 mRNA 上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，提高了每一条肽链合成的速率 105【 】mRNA 在核糖体上移动翻译出蛋白质 106【 】蛋白质合成过程中，在核糖体位置可以同时存在三种RNA 107【 】豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 108【 】花药离体培养得到的单倍体植株经秋水仙素处理后，得到的一定是纯合体 109【 】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离、非等位基因自由组合 110【 】借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患有红绿色盲 鳔 鳔 111【 】对胎儿的染色体进行数量分析，可以判断胎儿是否患有猫叫综合征 112【 】一对等位基因(Aa)如果位于 X、Y 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别 无关 113【 】镰状细胞贫血和猫叫综合征均能用光学显微镜检测出 鳔 鳔 114【 】某种抗生素被长期使用后药效下降，是由于病原体接触药物后，产生对药物有抗性的变异 115【 】新物种的产生一定存在进化和基因频率的改变 116【 】深海鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择，协同进化 117【 】某小岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库 118【 】基因突变可以发生在生长发育的任何时期体现了基因突变的普遍性 119【 】孟德尔在解释的基础上巧妙地设计了测交实验，并实施了测交实验，实验的结果就是演绎的内 容 120【 】达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释遗传与变异的本质，但对进 化的解释限于个体水平 鳔 鳔 1.在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因(G/g)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。 (1)育种人员将美臀z公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为______；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为_________。 1/2 1/4 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为 _______ (填“父本”或“母本”)，便于从 F₁中选择亲本；若要实现F₃中美臀无角个体比例最高，应在F₂中选择亲本基因型为___________________________。 父本 父本GGrr、母本ggrr 鳔 鳔 (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于____________，GG基因型个体的体型正常，推测其原因__________________ 表观遗传 来自母本的G基因促进M基因的表达进而抑制D基因表达 (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存 ，用于美臀无角羊的人工繁育。 基因型为GGrr的公羊的精液 鳔 鳔 2.(2025·北京)Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。 ①家系1的Ⅱ－2是携带者的概率为________。 ②家系1的Ⅱ－1与家系2的Ⅱ－2之间婚配，所生子女均正常，原因是________________________________。 2/3 家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的 鳔 鳔 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为α型，rr表现为γ型，而双突变体小鼠ggrr表现为α型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型个体中杂合子的基因型有____________。 (3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH。因此，抑制RN降解是治疗USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需在增强RN稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是__________________________。 ggRr、Ggrr 红色荧光强度减小，绿色荧光强度不变 鳔 鳔 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种思路。为避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别加以解释：_________________________________________。 条件1：病毒不能具有致病性， 解释：如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无法保证治疗的安全性； 条件2：病毒不能在宿主细胞内自主复制， 解释：若病毒能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害 鳔 鳔 3.水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（ ） 植株种类 温度 花粉不育率(%) 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定 可育株 高温 0 低温 0 A.S1是基因型为TTYY的纯合子 B.选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C.F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D.在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 C 鳔 鳔 4.全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 图1 图2 图3 (1)根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是 常染色体隐性 。 鳔 鳔 4.全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 图1 图2 图3 (2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是 ① (填编号)。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是 无益也无害/中性 。 鳔 鳔 4.全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 图1 图2 图3 (3)妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是 碱基的缺失、增添或替换 。 鳔 鳔 4.全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 图1 图2 图3 (4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是 ①⑥ (选填两个编号)。①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升 ③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降 ⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常 鳔 鳔 (5)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是 Gghh、ggHh (H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因)。 4.全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 图1 图2 图3 鳔 鳔 5.T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题： (1)基因内碱基的增添、缺失或_______都可导致基因突变。 (2)以Aa植株为_______（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为______。 替换 父本 1/2 鳔 鳔 (3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生 种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为______。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为______。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为______________________________________。 3 1/3 2/3 a花粉不育，无法形成纯合aa植株 鳔 鳔 (4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为______的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2．不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为_______________________________________________；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为 。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：_____________________ ____________________________________________________________。 AaEe E/e和A/a连锁且无交换，F₂中无同时含A和E的配子 1/6 若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6 鳔 鳔 6.未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题： (1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为 。 绿色 鳔 鳔 (2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a： ①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的_____；若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b（扩增产物酶切后电泳结果）中的 （填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）对应的是Hh植株。 替换 Ⅱ 鳔 鳔 ②若图a的F1中绿色豆荚：黄色豆荚=1：1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为_______[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型（△G+H）/（△G+H）为例，其中“△G”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是________________________ _________________________________________________________________________。 ③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明________。 (G+h)/(△G+H) 导致基因H表达量降低(或不表达)，不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，豆荚表现为黄色 黄色亲本植株中缺失G序列， G序列对H基因的表达没有影响（或影响很小） 鳔 鳔 7.某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲(白花植株)×乙(白花植株) 全为蓝花植株 蓝花植株：白花植株=10:6 实验二 AaBb(诱变)(♂) × aabb(♀) 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 。 符合 1/8 鳔 鳔 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、______________。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案： (填标号)，统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 ，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲(白花植株)×乙(白花植株) 全为蓝花植株 蓝花植株：白花植株=10:6 实验二 AaBb(诱变)(♂) × aabb(♀) 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 AaaBb、aaabb ① 子代蓝花：白花=10 : 6 鳔 鳔 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR，同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是____。丙的基因型可能为_______________；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引物是 _______________。 倒位 aaBB或aaBb F1/F2或R1/R2 鳔 鳔 $二轮提分专题-2026届培捕-汕头潮阳 鱼票月半出品 专题4：《遗传》答案 3.高考题练习（判断）近5年高考 正确的是：2、4、5、7、8、9、10、20、21、23、26、28、29、35、38、42、43、44、47、49、53、54、 57、66、72、77、78、79、80、82、83、 4.其他易错判断题整理 正确的是：87、97、106、113、115 5.高考题练习 1.【窖案】(1)1/21/4(2)父本GGr(父本)、ggr(母本)(3)表观遗传GG基因型个体中母源的G基 因促进M基因高表达，M基因抑制了D基因的表达(4)基因型为GGr的公羊的精子或（基因组成为G1 的精子) 【解析】(1)根据题意，美臀性状仅在杂合子且G基因来源于父本时才表现，所以美臀公羊基因型为Gg 野生型正常母羊基因型为gg。杂交后代基因型及比例为Gg:gg=1:1,其中Gg中G来自父本，因此个 体表现为美臀羊，所以子一代中美臀羊的理论比例为1/2。子一代美臀羊基因型为Gg,其中G来自父本， 这些美臀羊杂交，其遗传图解如下： P Gg(o）× Gg(♀) 配子 美臀羊 图中只有圈起来的个体满足杂合子且G基因来源于父本，表现为美臀性状，所以子二代中美臀羊的理论比 例为1/4。(2)为了便于从F1中选择合适的亲本，选择的依据为是否表现美臀性状，而美臀性状在G基因来 源于父本时才表现，所以P中美臀有角羊应作为父本；据图ā可知，F1中基因型为GgRr的雌雄个体杂交， 得到的F2个体基因型为GGRR、GGRr、GgRr、GgRR、GGT、GgTr、ggRR、ggRr、ggT,为实现F3中美臀 无角个体比例最高，应选择F2中基因型为GGr的公羊和基因型为ggT的母羊。(3)据题意描述，来自父本 和母本的G基因序列相同但对D、M基因表达影响不同，导致子代性状不同，这属于表观遗传。据题意可 知，来自父本的G基因使D基因高表达，来自母本的G基因只促进M基因表达，而M基因表达抑制D基 因表达，使得基因型为GG的个体只能表现为体型正常。(4)为了免去胚胎操作过程的繁琐，可以从基因型 为GGr的公羊中采集基因组成为Gr的精子并保存，然后用这些精子对基因型为ggT的母羊进行人工授精， 就可以得到美臀无角羊了。 2.【答案】(1)①2/3②家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的(2)ggRr、Ggr(3)红色荧光 强度减小，绿色荧光强度不变(4)条件1：病毒不能具有致病性，解释：如果病毒具有致病性，会对患者 的健康造成额外的伤害，无法保证治疗的安全性；条件2：病毒不能在宿主细胞内自主复制，解释：若病毒 能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害 【解析】(I)①USH是常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为a。家系1中I-1和I-2表现正常， 生了一个患病的儿子Ⅱ-1（基因型为aa),根据基因的分离定律可知，I-1和I-2的基因型均为Aa。Ⅱ -2表现正常，其基因型可能为AA或Aa,AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，即家系1的Ⅱ-2是携带 者(A)的概率为23。②已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH,家系1的Ⅱ-1与家系2 的Ⅱ-2（均为USH患者）婚配，所生子女均正常，可知家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的。 假设家系1是A基因发生突变导致的，家系2是B基因发生突变导致的(A、B为不同基因位点)，家系1的 Ⅱ-1基因型可能为aBB,家系2的Ⅱ-2基因型可能为AAbb,他们之间婚配，后代基因型为AaBb,均 表现正常。(2)小鼠单基因G或R突变的情况下，gg表现为au型，T表现为y型，双突变体小鼠ggIr表现为α 型，表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为正常9/16、c型3/8、Y型1/16，说明F1中型个体的基 因型有ggRR、ggRr、ggT、GgT。其中，杂合子的基因型有ggRr、GgT。(3)红色荧光蛋白与某蛋白的融合 蛋白以及绿色荧光蛋白与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药物要求在增强R稳定性的同时，不抑制 蛋白酶体功能。那么加入药物后，绿色荧光蛋白与R的融合蛋白降解减少，绿色荧光强度不变；而红色荧 光蛋白与某蛋白的融合蛋白仍正常通过蛋白酶体降解，红色荧光强度减小。 第1页共4页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头.潮阳 鱼票月半出品 3.答案】C 【解析】A、S,米质劣，但F,均为米质优，说明S,为YY。F高温不育，低温可育，F,两单株杂交获得的F, 中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，则S,和S,应为TT、Tt,若S,为TTyy(高温不育)，S,为TtYY(高 温不育)，杂交F出现TtYy,符合条件，A错误； B、F,出现TTYy、TtYy,杂交后F,的育性由T/t决定，高温下T-不育，tt可育，任意两单株进行杂交不一 定会出现如图F2的育性分离，B错误； C、高温不育纯合植株为TT,米质优纯合植株为YY,两者独立遗传。F,中TtYy杂交，F,中TTYY的概率为 1/4(TT)×1/4(YY)=1/16,C正确： D、S,和S,在高温下均不育（花粉不育率100%），无法杂交，需在低温下种植才能完成传粉，D错误。 4.〖答案】(1)常染色体隐性 (2)①无益也无害#中性 (3)碱基的缺失 (4)①⑥ (5)Gghh、ggHh 【解析】(1)分析题图1，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为 正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。 (2)结合图2DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变基 因也表现为正常，丈夫只能从母亲获得突变后的①基因，若从父亲处获得②基因，则患病丈夫与父亲的基 因型一致，应该表现为正常，所以患病丈夫从父母处获得的均为①基因，即导致丈夫患病的H基因是①。 丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是中性的。 (3)妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析g蛋白质丢失了304到573部分 的氨基酸序列。因此只能是因为发生的缺失，并不是终止密码子提前出现了，因为574到670氨基酸没有 变化。 (4)妻子是G基因突变导致的患病，妻子体内突变的G基因会抑制H基因的表达，导致H基因的表达量 下降，①正确；丈夫是H基因突变导致的患病，体内没有突变的G基因，所以丈夫体内的G蛋白表达正常， ⑥正确。 (5)由于G基因和H基因任意突变都会导致患病，只有GH-基因型的个体表现为正常，且妻子G基因突变、 丈夫H基因突变，推测夫妻基因型分别为Gghh和ggHh时生育健康孩子的概率为1/4。 5.【答案】(1)替换(2)父本12(3)31/32/3只含a的花粉不育，无法形成纯合aa植株，因此无 法扩增仅含600bp条带（④AaEe E/e和A/a连锁且未发生交换，F2中无同时含A和E的配子1/6若 基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0~1/6 【解析】（①）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。基因 内碱基的增添、缺失或替换都可导致基因突变。(2)据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入 拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的ā基因，花粉中A基因功能缺失(a基因)会导致不育， 因此Aa植株作为父本时，其含a基因花粉不育，无法参与受精，仅产生含A基因的花粉（不含有卡那霉素 抗性基因)，故以Aa植株为父本与野生型(AA)拟南芥杂交，F1(AA)中卡那霉素抗性植株的占比为0；若Aa 植株作为母本，其卵细胞可育（含a基因），而野生型父本花粉（含A基因）可育，F1基因型为Aa和AA,比 例为1：1，因此卡那霉素抗性植株Aa占比为1/2。(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入 Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,插入A基因后，植株基因型为Azā2A3O(2号染色体为A2a2.3号 染色体为AO)。该植株会产生4种基因型的花粉，即A2A3、A20、a2A3、a20,其中a20不育，即产生3种 可育基因型的花粉，而具有a2基因的花粉占比为13。该植株雌配子即A2A3、A20、2A3、a20,均可育， 其自交得到F1,利用棋盘法可知，F1的基因型为 A2A2A3A3:A2A2A3O:A2A2OO:A2a2A3A3:A2a2A3O:aza2A3A3:A2a2OO:a2a2A3O 1:2:1:2:3:1:1:1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图 2所示。根据电泳结果把F1植株分为I型和Ⅱ型，I型（含A、a:PCR扩增出900bp(A)和600bp(a)条带。 Ⅱ型（仅含A):仅扩增出600bp条带。其中I型植株占比为8/12，即2/3。F1中没有检测到仅扩增出600bp 条带的植株，其原因为只含a的花粉不育，无法形成纯合aa植株。(4)①利用基因型为AaEE和AAEe的植 株进行杂交，筛选出F1中AaEe植株（双杂合）。若E/e和A/a位于一对同源染色体，且A与e在一条染色体 上，a与E在另一条染色体上且无交换。依据题意只有基因型为AAEE植株产的花粉和自交所结种子均发 育正常，而F2中无同时含A和E的配子（花粉或种子致死），故花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比 第2页共4页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 为0。若两基因独立遗传（非同源染色体），F1植株(AaEe)产生雌配子为AE:Ae:aE:ae=1:1:1:1,均 可育，而雄配子为AE:Ae=1:1,aE和ae花粉不可育，且ee植株退化，因此根据棋盘法可知，F2基因型 及比例为AAEE:AAEe:AaEE:AaEe=1:2:1:2,其中只有基因型为AAEE的花粉和自交所结种子均 发育正常，即正常植株(AAE)占比为16。其他可能：若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0~1/6。 6。I答案】(1)绿色(2)①替换Ⅱ②(G+h)/(④G+H)该植株中基因H上游缺失非编码序列G,导致 基因H不表达（或表达量降低），进而不能合成叶绿素（或叶绿素合成量少），所以豆荚表现为黄色③非编码 序列G缺失不影响基因H表达 【解析】(1)据题可知，F2中绿色：黄色≈3：1，得出显性性状为绿色。(2)①由题意可知，扩增产物电泳 结果全为1I25bp,说明碱基对总数没有改变，基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的替换。基因h 酶切位点丧失，无法被酶切，在电泳结果中只有1条长度为1125bp的条带，而H的扩增产物能被酶切为 699bp和426bp的片段，则杂合子植株)电泳结果应该会出现三种不同长度的条带，分别为426bp、699 bp和1125bp,对应图b中的Ⅱ。②由题意可知，F1的基因型有(G+H(△G+H和(G+h)/(△G+H田两种， 又因为(1)中F1的基因型为(G+HD/(△G+H田，表现为绿色，可知基因型为(G+D/(△G+HD的植株为绿色豆荚， 则基因型为(G+h)/(④G+H)的植株为黄色豆荚。基因型为(G+h)/(△G+D的黄色豆英植株中，一条染色体上 G与基因h连锁，h无法编码有功能的蛋白；另一条染色体上基因H(能够正常编码有功能的叶绿素合成酶) 的上游缺少非编码序列G,所以基因H不表达（或表达量降低），进而不能合成叶绿素（或叶绿素合成量少）， 所以豆荚表现为黄色。③图a中F1的两种基因型为(G+田/(AG+D和(G+h)(△G+田，如果全表现为绿色， 则说明(G+h)/(△G+个体可以正常合成叶绿素，说明缺失非编码序列G不影响基因H的表达，基因H能 够正常指导合成叶绿素合成酶，所以豆荚全为绿色。 7.【答案】(1)符合1/8(2)AaaBb和aaabb①蓝花：白花=5：3(3)倒位aaBB或aaBb F1和 F2(或R1和R2) 【解析】()实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝 花植株：白花植株=10：6，为9：3：3：1的变式，满足自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花 色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和 基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另外，只要有酶A或酶B 存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明AB_和aabb表现为蓝花，Abb和aaB 表现为白花，蓝花纯合子为AABB和abb,分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16=1/8。(2)由 实验二可知，若未对亲本AaBb(♂)进行诱变处理，其后代的F1基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,因F1 中的三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，同时含A、B个体或同时不含A、B个体表现为蓝 花，可能的原因是减数第一次分裂后期，含A和a的同源染色体未分离，产生AB的配子，与母本产 生的b配子结合形成AaaBb蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期，含A的 姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生AAB的配子，与母本产生的ab配子结合形成AAaBb的蓝 花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生ab的配子，与母本 产生的ab配子结合形成aaabb的蓝花个体。故该三体蓝花植株的基因型可能为AAaBb、AaaBb、aaabb。 减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaBb,减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因 型为AAaBb或aaabb,无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb,因此需要区 分蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先 考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A:a:Aa:aa=1:2:2:1,测交后代含A的个体和 不含A的个体比值为1：1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb:bb=1:1,因此子代蓝花：白花=1：1； AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为 A:a:AA:Aa=2:1:1:2,测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5：1，再考虑B、b基因，测 交的结果是Bb:bb=1:1,因此子代蓝花：白花=1：1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。 若进行自交，AaaBb个体进行自交，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3：1，再考虑B、b基因， 自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此子代蓝花：白花=5：3；AAaBb个体进行自交，自交后代含A 的个体和不含A的个体比值为35：1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB:Bb:bb=1:2:1,因此子 代蓝花：白花=(35×3+1)：(35+3)=53：19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色 体分离异常发生的时期。(3)染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引 物的扩增产物长度相同，若为易位、缺失或重复，则导致b基因和B基因碱基长度不同，因此用同一对引 物扩增产生的片段长度不同，因此判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aBB、AAbb,结合电泳结果 可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基 因型为aaBB,乙的基因型为AAbb,F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,丙用FzR1引物扩增结 果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是F2和 第3页共4页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 R2对应的DNA片段发生了倒位（如图所示），使得基因B突变为b,倒位后获得的b基因，FR2引物对应的 是同一条单链，FR1引物对应的是同一条单链，因此用FR1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的 基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物FF2或RR2,由于B基因FF2引物对应的是同一条单链， RR2对应的是另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 3 5'F1 F23 -5 基因B基因 3R2R53 3.5E --5' 51基因bX图7 aR53 第4页共4页二轮提分专题-2026届培辅-汕头٭潮阳 鱼票月半出品 专题4 :《遗传》二维码 粘贴处 班级： 姓名： 学号： 1.概念图 研究方法：假说-演绎法 遗传的稳定性：维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定 DNA 分子规律础 DNA复制 DNA结构 规则的双螺旋结构← ← RNA是遗传物质的证据：烟草花叶病毒侵染烟草实验 DNA是遗传物质的证据: ①肺炎双球菌的转化实验 ②噬菌体侵染细菌实验 DNA是主要遗传物质的证据 基因 传递 时间 基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、连锁互换定律 ↓应用 （1）育种 （2）基因在染色体上的定位：①利用已知的染色体：单体、三体等杂交实验。②系谱图、电泳图定位。 （3）人类遗传病：B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查、基因检测。 细胞学基础 减数分裂和有丝分裂、精卵区别 减数分裂Ⅰ：（前）联会→四分体→互换（同源上的非姐妹）；（后）同源分，非同源自由组合。//染色体减半 减数分裂 减数分裂ⅠⅡ：姐妹分。//无同源 受精 作用 遗传的多样性：配子的染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合 变异 本质 可遗传的变异 表达 基因突变：DNA 分子中发生碱基的替换、增添、缺失而引起的基因碱基序列的改变。 表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 原材料 现代生物进化理论 直接选择的是表型， 间接选择决定表型的基因型 性状 生物多样性主要包括遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性。 适应性：生物的形态结构适合于完成一定的功能。适应是普遍的、相对的：适应是针对一定的环境条件而言的，是一种暂时的现象。 2.答题技巧 1.明确两个问题：①显隐性，②基因的位置。a A 2.涉及配子的问题：①种类及比例的计算要准确。B b ②配子=系数×理论值，如：1/3AA,2/3Aa，A=(1/3)×1+(2/3)×(1/2)=2/3 ③连锁→互换产生的配子：（原生的>互换的）如(图1)：AB=ab>Ab=aB 图1 3.隐性纯合突破法 4.遗传图解的规范书写要练习。（简单的要写配子） 5.对雌雄的性状单独分析→判断染色体的位置→特别注意“同型隐×纯合异型显” 6.广东趋势：将遗传学核心规律置于分子生物学、基因工程、表观遗传、进化生物学等真实、复杂、前沿的科研情境。 7.注意：①雄性不育的细胞学基础和杂交水稻不育系中的一、二、三系（补充机理） ②综合考察系谱图和基因连锁分析与分子标记（PCR、电泳）应用。 ③回交：通过连续回交，后代基因型逐渐偏向轮回亲本，纯合体比例快速增加。相比自交，回交在相同世代数内能更快使后代与轮回亲本性状一致，缩短育种周期。【轮回亲本：用于多次回交的亲本（是特定有利性状的接受者）。供体亲本：只在第一次杂交时应用的亲本（是特定有利性状的提供者）】。 3.高考题练习（判断）近5年高考 001【 】性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同 002【 】调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式 003【 】性状都是由染色体上的基因控制的 004【 】相对性状分离一般是由同源染色体上的等位基因分离导致的 005【 】DNA半保留复制的发现是以DNA双螺旋结构模型为理论基础的 006【 】摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 007【 】孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 008【 】双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 009【 】孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 010【 】赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 011【 】沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 012【 】分析黑斑蛙的核型，需制备染色体标本，流程如下： ①可用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本【 】 ②低渗处理的目的是为了防止细胞过度失水而死亡【 】 014【 】孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相关的遗传学定律 015【 】摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 016【 】T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 017【 】肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 018【 】存在某基因能直接控制合成少量且相等的雌激素 019【 】艾弗里利用“减法原理”设法分离DNA和蛋白质等物质，单独研究它们的作用从而证明了DNA 是遗传物质 020【 】噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 021【 】组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 022【 】编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 023【 】在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是硫元素 024【 】利用15N的放射性，区分DNA的母链和子链以证明DNA的半保留复制 025【 】选择大肠杆菌作为DNA半保留复制的实验材料是因为它有环状质粒DNA 026【 】DNA复制、转录和翻译的三个过程均存在碱基互补配对现象 027【 】根据DNA复制、转录和翻译的产物序列均可确定其模板序列 028【 】RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 029【 】转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同 030【 】核糖体与mRNA的结合部位形成1个tRNA结合位点 031【 】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均不参与碱基互补配对 032【 】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均排列在DNA骨架的外侧 033【 】水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 034【 】在含有浸有抗生素的滤纸片的培养基中根据菌落特征筛选大肠杆菌中耐药性强的菌株 035【 】果蝇X染色体上的基因控制的性状均表现为伴性遗传 036【 】果蝇X染色体上的基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 037【 】宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大 038【 】噬菌体繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等 039【 】双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 039【 】DNA两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 040【 】在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表 明基因重组可导致癌变 041【 】肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相 对性状从无致病性转化为有致病性 042【 】烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA 分子可使烟草出现花叶病斑性状 043【 】线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 044【 】某病毒具有蛋白质外壳，并且含有碱基U，该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 045【 】复制时，解旋酶使DNA双链由5′端向3′端解旋 046【 】复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 047【 】DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶，该位点甲基化后会提高该位点的突变频 率 048【 】等位基因均成对排布在同源染色体上 049【 】双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 050【 】tRNA分子内部不发生碱基互补配对 051【 】mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA 052【 】自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正 053【 】RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充 054【 】DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 055【 】每种氨基酸都至少有两个以上的遗传密码 056【 】遗传密码由DNA传递到RNA，再由RNA决定蛋白质 057【 】一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 058【 】乳酸菌中，需要等基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 059【 】T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA 060【 】在 “噬菌体侵染细菌的实验”中，需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 061【 】在 “噬菌体侵染细菌的实验”中，搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来 062【 】亲代遗传信息的改变都能遗传给子代 063【 】所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 064【 】DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 065【 】作物单倍体育种时，可以利用由二倍体植物茎尖组织培养获得的单倍体 066【 】等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 067【 】从野生稻到杂交稻，自然选择在水稻驯化过程中起主导作用 068【 】21-三体综合征可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险 069【 】幽门螺杆菌导致的胃癌可遗传给后代 070【 】重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 071【 】比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 072【 】铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据 073【 】通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾马等动物的粪便不属于化石 074【 】基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向 075【 】可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 076【 】鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 077【 】某玉米种群含有的全部基因构成了该种群的基因库 078【 】细胞色素C在不同物种间氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据 079【 】在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子进行种植，可以减缓害虫种群抗性基因频率升高速率 080【 】通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性 081【 】人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来 082【 】新物种的形成意味着生物类型和适应方式的增多 083【 】种群中个体的迁入与迁出会影响种群的基因频率 084【 】大量使用农药导致害虫种群产生抗药性，是一种协同进化的现象 085【 】同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择 4.其他易错判断题整理 086【 】无丝分裂的过程没有DNA的复制 087【 】原核细胞、不分裂的细胞、分裂间期的细胞、进行无丝分裂的细胞均看不到染色体 088【 】秋水仙素能诱导染色体数目加倍的作用时间是有丝分裂后期 089【 】细胞周期中可以发生突变和基因重组 090【 】在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，其中只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现 细胞板 091【 】有丝分裂后期，着丝点在纺锤丝的牵引下分裂，实现染色体加倍 092【 】进行有丝分裂的观察实验时，分裂末期植物细胞会先形成细胞板，再形成细胞壁 093【 】胰岛B细胞中的DNA聚合酶在核糖体上合成，在细胞核中发挥作用 094【 】受精卵中遗传物质(DNA)一半来自父方，一半来自母方 095【 】萨顿通实验观察，证明基因在染色体上 096【 】水稻有12对染色体，经过减数分裂之后形成的配子中含有6对染色体 097【 】人的次级精母细胞中含有的Y染色体数可能是0、1或者2 098【 】生物体内蛋白质的分子结构最终都是由DNA分子决定的 099【 】密码子的三个碱基在决定氨基酸种类方面重要性相同 100【 】艾弗里实验证明从 S 型肺炎链球菌中提取的 DNA 可以使小鼠死亡 101【 】豌豆、玉米染色体分为性染色体和常染色体 102【 】DNA是细胞核中的遗传物质，RNA是细胞质中的遗传物质 103【 】DNA 的一条链中的相邻核苷酸的碱基通过氢键相连 104【 】一个 mRNA 上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，提高了每一条肽链合成的速率 105【 】mRNA 在核糖体上移动翻译出蛋白质 106【 】蛋白质合成过程中，在核糖体位置可以同时存在三种RNA 107【 】豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 108【 】花药离体培养得到的单倍体植株经秋水仙素处理后，得到的一定是纯合体 109【 】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离、非等位基因自由组合 110【 】借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患有红绿色盲 111【 】对胎儿的染色体进行数量分析，可以判断胎儿是否患有猫叫综合征 112【 】一对等位基因(Aa)如果位于 X、Y 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别 无关 113【 】镰状细胞贫血和猫叫综合征均能用光学显微镜检测出 专题4 :《遗传》二维码 粘贴处 班级： 姓名： 学号： 114【 】某种抗生素被长期使用后药效下降，是由于病原体接触药物后，产生对药物有抗性的变异 115【 】新物种的产生一定存在进化和基因频率的改变 116【 】深海鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择，协同进化 117【 】某小岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库 118【 】基因突变可以发生在生长发育的任何时期体现了基因突变的普遍性 119【 】孟德尔在解释的基础上巧妙地设计了测交实验，并实施了测交实验，实验的结果就是演绎的内 容 120【 】达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释遗传与变异的本质，但对进 化的解释限于个体水平 5.高考题练习 1.(2025年·广东,13分)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现，美臀性状由单基因(G/g)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中，且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题： (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为________；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为________。 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生，如图a进行杂交，P美臀有角羊应作为________(填“父本”或“母本”)，便于从F1中选择亲本；若要实现F3中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为____________。 (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于__________， GG 基因型个体的体型正常，推测其原因：_________________________。 (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存______________，用于美臀无角羊的人工繁育。 2.(2025·北京)Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。 ①家系1的Ⅱ－2是携带者的概率为________。 ②家系1的Ⅱ－1与家系2的Ⅱ－2之间婚配，所生子女均正常，原因是________________________________。 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为α型，rr表现为γ型，而双突变体小鼠ggrr表现为α型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型个体中杂合子的基因型有____________。 (3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH。因此，抑制RN降解是治疗USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需在增强RN稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是__________________________。 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种思路。为避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别加以解释：_________________________________________。 3.(2025·重庆)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（ ） 植株种类 温度 花粉不育率（%） 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定可育株 高温 0 低温 0 A. S1是基因型为TTYY的纯合子 B. 选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C. F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D. 在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 4.(2025·重庆)全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致 （1）根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是________。 （2）经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。 据此分析，导致丈夫患病的H基因是_________（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是_____________________。 （3）妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化是_________________________。 （4）临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支撑该结论的检查结果是___________（选填两个编号）。 ①妻子的H蛋白表达下降 ②丈夫的G蛋白表达上升 ③妻子的H蛋白表达正常 ④丈夫的G蛋白表达下降 ⑤妻子的H蛋白表达上升 ⑥丈夫的G蛋白表达正常 （5）不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是____________________（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。 5.(2025·河北)T－DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T－DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题： (1)基因内碱基的增添、缺失或__________都可导致基因突变。 (2)以Aa植株为__________(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为________。 (3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生__________种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为__________。该植株自交得到F1，利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果把F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为__________。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株，其原因为__________。 (4)实验中还获得了一个E基因被T－DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为__________的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2，不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为__________；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为________。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：___________________________________________。 6.(2025·湖南)(12分)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题： (1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为________。 (2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a： ①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物，提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1 125 bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的__________________； 若H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结果)中的______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是Hh植株。 ②若图a的 F1中绿色豆荚∶黄色豆荚＝1∶1，则 F1中黄色豆荚植株的基因型为____________[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型(ΔG＋H)/(ΔG＋H)为例，其中“ΔG”表示缺失G]。据此推测F1中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是_______________________。 ③若图a的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明___________________________。 7.(2025·山东)(16分)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因a和基因b不编码蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲(白花植株)×乙(白花植株) 全为蓝花植株 蓝花植株∶白花植株＝10∶6 实验二 AaBb(诱变)(♂)×aabb(♀) 发现1株三体蓝花植株，该三体仅基因A或a所在染色体多了1条 (1)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律。实验一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为_______________________________。 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种可能的基因型为AAaBb、______________。请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。 实验方案：________(填标号)，统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交　　②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若________________，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 (3)已知基因B→b只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及F2中白花植株(丙)的叶片DNA为模板进行了PCR，同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是______________。丙的基因型可能为________________；若要通过PCR确定丙的基因型，还需选用的1对引物是_____________________________________________。 第 1 页 共 2 页 学科网（北京）股份有限公司 $二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 专题4：《遗传》 二维码 班级： 姓名： 学号： 粘贴处 1.概念图 受精 遗传的稳定性：维持每种生物前后代体 研究方法：假说演绎法 基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性 作用 细胞中染色体数目恒定 遗传的多样性：配子的染色体组成具有 遗传、连锁互换定律 细 多样性，导致不同配子遗传物质的差 时 ↓应用 胞 异，加上受精过程中卵细胞和精子结合 间 (1)育种 学 减数分裂I:(前)联会→四分体→互 (2)基因在染色体上的定位：①利用已知的染 基 换（同源上的非姐妹）；（后）同源分，←一 色体：单体、三体等杂交实验。②系谱图、电 减数 泳图定位。 分裂 非同源自由组合。∥染色体减半 减数分裂1Ⅱ：姐妹分。川无同源 (3)人类遗传病：B超检查、羊水检查、孕妇 血细胞检查、基因检测。 减数分裂和有丝分裂、情卵区别 细胞培养 子 子宫羊水 (用于染色体分析、 性别确定、序列测 传递 规 定和分析等) 律 液体 基因 (成分分析) DNA是遗传物质的证据： 变 细胞 本质 细胞 ①肺炎双球菌的转化实验 异 ②噬菌体侵染细菌实验 DNA是主要遗 不可遗传 RNA是遗传物质的证据： 传物质的证据 不能遗传给后代的变异 的变异 传 烟草花叶病毒侵染烟 基因突变（所有生物均可发生） 、DNA 的 规则的双螺旋结构~DNA结构 异类型 基因重组（主要发生在减数分裂 碱基 变 DNA 可遗传过程中) 序列 模板(DNA双链)、原料（脱氧核苷酸）、能量、酶 的变异染色体变异（光镜下可见） 改变 有丝分裂的间期 表观遗传—DNA(基因)碱基序列不变 和减数第一次分 条 主要是细胞核 表 裂前的间期 件 场所 达 基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添、 原 DNA复制 缺失而引起的基因碱基序列的改变。 材 特 意义 表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变， 边解旋边复制： 过 传递遗传信息 半保留复制 但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 解旋 合成子链 形成子代DNA 直接选择的是表型， 性状 现代生物进化理论 间接选择决定表型的基因型 真核细胞主要是细胞核 场所 核糖体 生物多样性主要包 模板：DNA的一条链：原料：4种核糖核苷酸 模板：mRNA;原料：20种氨基酸： 括遗传（基因）多样 能量：ATP: 酶：RNA聚合酶等 条件 能量：ATP; 酶：多种酶：搬运工具：RNA 性、物种多样性和生 减基互补配对原则(A∥U,T∥A,C∥G,G∥C) 原则 碱基互补配对原则(A∥U,U∥A,C∥G,G∥C 态系统多样性。 适应性：生物的形态 mRNA.tRNA,rRNA 产物 多肽链金商折至蛋白质 结构适合于完成一 转录 翻译 过程 定的功能。适应是普 基因的表达 遍的、相对的：适应 基因对性状的控制 是针对一定的环境 控制方式 条件而言的，是一种 中心法则内容 暂时的现象。 复制(DNA 转录A泽 蛋白质 通过控制酶的合成来控制代谢 通过控制蛋白质的结构 逆转录 过程，进而控制生物体的性状 直接控制生物体的性状 第1页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 2.答题技巧 1明确两个问题：①显隐性，②基因的位置。 2.涉及配子的问题：①种类及比例的计算要准确。 b ②配子=系数×理论值，如：1/3AA,23Aa,A=(1/3)×1+23)×(1/2)=2/3 ③连锁→互换产生的配子：（原生的>互换的）如（图1）：AB=ab>Ab=aB 图1 3.隐性纯合突破法 4.遗传图解的规范书写要练习。（简单的要写配子） 5对雌雄的性状单独分析→判断染色体的位置→特别注意“同型隐×纯合异型显” 6.广东趋势：将遗传学核心规律置于分子生物学、基因工程、表观遗传、进化生物学等真实、复杂、前沿 的科研情境 7注意：①雄性不育的细胞学基础和杂交水稻不育系中的一、二、三系（补充机理） ②综合考察系谱图和基因连锁分析与分子标记(PCR、电泳)应用。 ③回交：通过连续回交，后代基因型逐渐偏向轮回亲本，纯合体比例快速增加。相比自交，回交在相同 世代数内能更快使后代与轮回亲本性状一致，缩短育种周期。【轮回亲本：用于多次回交的亲本（是特定 有利性状的接受者)。供体亲本：只在第一次杂交时应用的亲本（是特定有利性状的提供者）】。 3.高考题练习（判断）近5年高考 001【】性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同 O02【】调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式 O03【】性状都是由染色体上的基因控制的 004【 】相对性状分离一般是由同源染色体上的等位基因分离导致的 OO5【】DNA半保留复制的发现是以DNA双螺旋结构模型为理论基础的 006【 】摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 007【 】孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 O08【】双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 009【 】孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 010【 】赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 011【 】沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 012【 】分析黑斑蛙的核型，需制备染色体标本，流程如下： 采集骨髓细胞 培养细胞并用 低渗处理细胞 染色与镜检 秋水仙素处理 并固定 ①可用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本【 ②低渗处理的目的是为了防止细胞过度失水而死亡【 】 014【】孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相 关的遗传学定律 015【】摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律 O16【】T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 O17【】肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 018【】存在某基因能直接控制合成少量且相等的雌激素 O19【】艾弗里利用“减法原理”设法分离DNA和蛋白质等物质，单独研究它们的作用从而证明了DNA 是遗传物质 020【】噬菌体侵染细菌时，会将核酸注入细菌内 021【】组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 O22【】编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 023【】在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是硫元素 O24【】利用15N的放射性，区分DNA的母链和子链以证明DNA的半保留复制 O25【】选择大肠杆菌作为DNA半保留复制的实验材料是因为它有环状质粒DNA 第2页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头.潮阳 鱼票月半出品 O26【】DNA复制、转录和翻译的三个过程均存在碱基互补配对现象 O27【】根据DNA复制、转录和翻译的产物序列均可确定其模板序列 O28【】RNA聚合酶与核糖体沿模板链的移动方向不同 029【】转录和翻译过程中，碱基互补配对的方式不同 O30【】核糖体与mRNA的结合部位形成1个RNA结合位点 031【 】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均不参与碱基互补配对 O32【】DNA上的5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺嘌呤均排列在DNA骨架的外侧 O33【】水稻、小麦和玉米三大粮食作物的遗传物质主要是DNA 034【】在含有浸有抗生素的滤纸片的培养基中根据菌落特征筛选大肠杆菌中耐药性强的菌株 035【】果蝇X染色体上的基因控制的性状均表现为伴性遗传 036【】果蝇X染色体上的基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 037【】宿主菌经噬菌体侵染后，基因定向突变的几率变大 038【 】噬菌体繁殖消耗宿主菌的核苷酸、氨基酸和能量等 O39【】双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高 039【 】DNA两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 040【】在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因a6/过度表达，表 明基因重组可导致癌变 041【 】肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的S型菌株的DNA分子在小鼠体内可使R型活菌的相 对性状从无致病性转化为有致病性 042【】烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA 分子可使烟草出现花叶病斑性状 043【 】线粒体和叶绿体中都有DNA,两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 044【 】某病毒具有蛋白质外壳，并且含有碱基U,该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 045【】复制时，解旋酶使DNA双链由5'端向3'端解旋 O46【】复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开 047【】DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶，该位点甲基化后会提高该位点的突变频 率 048【】等位基因均成对排布在同源染色体上 049【】双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 050【】RNA分子内部不发生碱基互补配对 051【 】mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA 052【】自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正 053【 】RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充 O54【】DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 055【1 每种氨基酸都至少有两个以上的遗传密码 O56【】遗传密码由DNA传递到RNA,再由RNA决定蛋白质 O57【】一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 058【 】乳酸菌中，需要等基因转录完成后，mRNA才能与核糖体结合进行翻译 O59【】T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA 060【】在“噬菌体侵染细菌的实验”中，需用同时含有32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 061【】在“噬菌体侵染细菌的实验”中，搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来 062【 】亲代遗传信息的改变都能遗传给子代 O63【】所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 O64【】DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 065【 】作物单倍体育种时，可以利用由二倍体植物茎尖组织培养获得的单倍体 066【】等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 067【 】从野生稻到杂交稻，自然选择在水稻驯化过程中起主导作用 068【】21-三体综合征可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险 第3页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头.潮阳 鱼票月半出品 069【】幽门螺杆菌导致的胃癌可遗传给后代 070【】重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 071【】比较解剖学研究表明人上肢和蝙蝠翼手的功能相同 072【 】铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据 073【 】通过自然作用保存在地层中的和政羊、三趾马等动物的粪便不属于化石 074【 】基因重组增强了生物变异的多样性，但不影响进化的速度和方向 075【 】可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 076【 】鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 077【 】某玉米种群含有的全部基因构成了该种群的基因库 078【 】细胞色素C在不同物种间氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据 079【 】在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子进行种植，可以减缓害虫种群抗性基因频率升高速率 O80【】通过杂交育种技术培育出许多水稻新品种，增加了水稻的遗传多样性 081【 】人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来 082【 】新物种的形成意味着生物类型和适应方式的增多 083【 】种群中个体的迁入与迁出会影响种群的基因频率 084【 】大量使用农药导致害虫种群产生抗药性，是一种协同进化的现象 085【】同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择 4.其他易错判断题整理 086【 】无丝分裂的过程没有DNA的复制 087【】原核细胞、不分裂的细胞、分裂间期的细胞、进行无丝分裂的细胞均看不到染色体 088【 】秋水仙素能诱导染色体数目加倍的作用时间是有丝分裂后期 089【 】细胞周期中可以发生突变和基因重组 090【 】在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，其中只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现 细胞板 091【 】有丝分裂后期，着丝点在纺锤丝的牵引下分裂，实现染色体加倍 O92【】进行有丝分裂的观察实验时，分裂末期植物细胞会先形成细胞板，再形成细胞壁 093【 】胰岛B细胞中的DNA聚合酶在核糖体上合成，在细胞核中发挥作用 094【】受精卵中遗传物质(DNA)一半来自父方，一半来自母方 095【 】萨顿通实验观察，证明基因在染色体上 096【】水稻有12对染色体，经过减数分裂之后形成的配子中含有6对染色体 097【 】人的次级精母细胞中含有的Y染色体数可能是0、1或者2 098【 】生物体内蛋白质的分子结构最终都是由DNA分子决定的 099【】密码子的三个碱基在决定氨基酸种类方面重要性相同 1O0【】艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 101【】豌豆、玉米染色体分为性染色体和常染色体 1O2【】DNA是细胞核中的遗传物质，RNA是细胞质中的遗传物质 1O3【】DNA的一条链中的相邻核苷酸的碱基通过氢键相连 1O4【】一个mRNA上可结合多个核糖体，同时合成多条肽链，提高了每一条肽链合成的速率 105【】 RNA在核糖体上移动翻译出蛋白质 106【 】蛋白质合成过程中，在核糖体位置可以同时存在三种RNA 107【】豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 108【 】花药离体培养得到的单倍体植株经秋水仙素处理后，得到的一定是纯合体 109【】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离、非等位基因自由组合 110【】借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患有红绿色盲 111【】对胎儿的染色体进行数量分析，可以判断胎儿是否患有猫叫综合征 112【】一对等位基因A)如果位于X、Y的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别 无关 113【】镰状细胞贫血和猫叫综合征均能用光学显微镜检测出 第4页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头.潮阳 鱼票月半出品 专题4：《遗传》 二维码 班级： 姓名： 学号 粘贴处 114【】某种抗生素被长期使用后药效下降，是由于病原体接触药物后，产生对药物有抗性的变异 115【】新物种的产生一定存在进化和基因频率的改变 116【】深海鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择，协同进化 117【】某小岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个基因库 118【 】基因突变可以发生在生长发育的任何时期体现了基因突变的普遍性 119【】孟德尔在解释的基础上巧妙地设计了测交实验，并实施了测交实验，实验的结果就是演绎的内 容 120【】达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释遗传与变异的本质，但对进 化的解释限于个体水平 5高考题练习 1.(2025年·广东，13分)在繁育陶赛特绵羊的过程中，发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高（美臀）的个体。 研究发现，美臀性状由单基因(Gg)突变所导致，以常染色体显性方式遗传。此外，美臀性状仅在杂合子中 且G基因来源于父本时才会表现；母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。 回答下列问题： (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为 ；选择子一代中的 美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为 (2)由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上♪基因的隐 性突变导致无角性状产生，如图进行杂交，P美臀有角羊应作为（填“父本”或“母本”），便于 从F1中选择亲本；若要实现F?中美臀无角个体比例最高，应在F2中选择亲本基因型为 美臀有角 正常无角 P GgRR ggrr F1♀GgRr x GgRr F2 6品 图a 图b (3)研究发现，美臀性状由G基因及其附近基因（图b)共同参与调控，其中D基因调控骨骼肌发育，其高表 达使羊产生美臀性状；M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达，而来自母 本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达，这种遗传现象属于 GG基因型个体的体 型正常，推测其原因： (4)在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存 用于美臀无角羊的人工繁育。 2.(2025·北京)Usher综合征(USHD是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为o型、B型和r型。已经 发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。 家系1 家系2 正常男性 2 正常女性 男性患者 ○女性患者 ①家系1的Ⅱ-2是携带者的概率为 ②家系1的Ⅱ-1与家系2的Ⅱ-2之间婚配，所生子女均正常，原因是 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为型，T表现 为y型，而双突变体小鼠ggr表现为a型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为正常9/16、c型3/8、 Y型1/16。F1的型个体中杂合子的基因型有 (3)r基因编码的R蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH.因此，抑制RN降解是治疗USH的一种思路。 已知R通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞调亡，因而用于治疗的药物需在增强R稳 定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与R的融合蛋白 第5页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 都通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别 测定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种思路。为避免 对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别 加以解释： 3.(2025重庆)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣 由等位基因Y、y控制。不育株S米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育 系，用S1和S2杂交获得F1,F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检 测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是(） 植株种类 温度 花粉不育率(%) F,不同单株 不育株S1 高温 100% 低温 0 Y/y 高温 100% 不育株S2 F不同单株 低温 0 高温 0 T/t 稳定可育株 低温 0 A.S1是基因型为TTYY的纯合子 B.选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C.F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D.在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 4.(2025重庆)全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨 询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G 基因突变所致 DNA模板链 丈夫的母亲 H基因 ①基因 1-303aa 574-670a8 G蛋白 ②基因 304-573aa 丈夫的父亲 ● ①基因 g蛋白 图1 图2 图3 (1)根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是 (2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。 据此分析，导致丈夫患病的H基因是 (填编号)。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明 基因的某些突变对生物的影响是 (3)妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变 化是 (4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。 可支撑该结论的检查结果是 (选填两个编号)。 ①妻子的H蛋白表达下降 ②丈夫的G蛋白表达上升 ③妻子的H蛋白表达正常 ④丈夫的G蛋白表达下降 ⑤妻子的H蛋白表达上升 ⑥丈夫的G蛋白表达正常 (⑤)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有14的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是 (H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因)。 第6页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头.潮阳 鱼票月半出品 5.(2025·河北)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的ā基因，花粉中A基因功能的缺失会造成 其不育。回答下列问题： (1)基因内碱基的增添、缺失或 都可导致基因突变 (2)以Aa植株为 (填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为 O,其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为 (3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株 会产生 种基因型的可育花粉，其中具有ā基因的花粉占比为 。 该植株自交得到F1, 利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果把F1 植株分为I型和Ⅱ型，其中I型植株占比为 F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其 原因为 900bp A基因 P2 植株类型 600bp 引物组合P1+P2P1+P3P1+P2P1+P3 900bp a基因 T-DNA ■ P3 600bp 图1 图2 (4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退 化。为分析基因E/e和Aa在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为 的F1植株 ②选出的F1植株自交获得F2,不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为 0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为 ；若两对基因位于非同源染色体，该 类植株的占比为 。 除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因： 6.(2025湖南)(12分)未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传 机制。回答下列问题： (1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型。F1自交得到的F2中，绿色和黄色豆荚植 株数量分别为297株和105株，则显性性状为 (2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H(编码叶绿素合成酶)的上游缺失非编码序 列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h(突变位点如图a所示， h编码的蛋白无功能)，然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a: 绿色豆荚 黄色豆荚 I ⅡⅢM(bp) G 缺失G ☐子2000 ✉+1500 G 缺失G H ==-1000 突变位点 F =500 图a 图b ①为筛选植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物，提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电 泳结果全为预测的1125bp,则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的 若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b(扩增产物酶切后电泳结 果)中的 (填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)对应的是植株 ②若图a的F中绿色豆荚：黄色豆荚=1：1，则F1中黄色豆荚植株的基因型为 [书写以图a 中亲本黄色豆荚植株的基因型（△G+D/(△G+H)为例，其中“△G”表示缺失G].据此推测F中黄色豆荚植 株产生的遗传分子机制是 ③若图ā的F1中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明 第7页共8页 二轮提分专题-2026届培辅-汕头潮阳 鱼票月半出品 7.(2025·山东)16分)某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，该植物有2条蓝色素 合成途径。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B;另外， 只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素。已知基因ā和基因b不编码 蛋白质，无蓝色素时植物的花为白花。相关杂交实验及结果如表所示，不考虑其他突变和染色体互换；各 配子和个体活力相同。 组别 亲本杂交组合 F1 F2 实验一 甲（白花植株）×乙（白花植株） 全为蓝花植株 蓝花植株：白 花植株=10：6 发现1株三体蓝花植株，该三体仅 实验二 AaBb(诱变)（♂）xaabb(?) 基因A或a所在染色体多了1条 (I)据实验一分析，等位基因A、a和B、b的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律。实验 一的F2中，蓝花植株纯合体的占比为 (2)已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了1次染色体不分离。实验二中的F1三体蓝花植株的3种 可能的基因型为AAaBb 。 请通过1次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时 期。已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞 任一极。 实验方案： (填标号)，统计子代表型及比例。 ①三体蓝花植株自交 ②三体蓝花植株与基因型为aabb的植株测交 预期结果：若 则染色体不分离发生在减数分裂I；否则，发生在减数分裂Ⅱ。 (3)已知基因Bb只由1种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有2个断裂的位点。为探究 该结构变异的类型，依据基因B所在染色体的DNA序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙 及F2中白花植株（丙）的叶片DNA为模板进行了PCR,同1对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据 图分析，该结构变异的类型是 丙的基因型可能为 若要通过PCR确定 丙的基因型，还需选用的1对引物是 Fl F2 基因B基因X R2 RI 引物 F1/R1F2/R1F2/R2F2/R1 个体DNA 甲乙甲乙甲乙 多 扩增条带 第8页共8页二轮提分专题-2026届培辅-汕头٭潮阳 鱼票月半出品 专题4 :《遗传》答案 3.高考题练习（判断）近5年高考 正确的是 : 2、4、5、7、8、9、10、20、21、23、26、28、29、35、38、42、43、44、47、49、53、54、57、66、72、77、78、79、80、82、83、 4.其他易错判断题整理 正确的是 : 87、97、106、113、115 5.高考题练习 1.【答案】　(1)1/2　1/4　(2)父本　GGrr(父本)、ggrr(母本)　(3)表观遗传　GG基因型个体中母源的G基因促进M基因高表达，M基因抑制了D基因的表达　(4)基因型为GGrr的公羊的精子或(基因组成为Gr的精子) 【解析】　(1)根据题意，美臀性状仅在杂合子且G基因来源于父本时才表现，所以美臀公羊基因型为Gg，野生型正常母羊基因型为gg。杂交后代基因型及比例为Gg∶gg ＝ 1∶1，其中Gg中G来自父本，因此个体表现为美臀羊，所以子一代中美臀羊的理论比例为1/2。子一代美臀羊基因型为Gg，其中G来自父本，这些美臀羊杂交，其遗传图解如下： 图中只有圈起来的个体满足杂合子且G基因来源于父本，表现为美臀性状，所以子二代中美臀羊的理论比例为1/4。(2)为了便于从F1中选择合适的亲本，选择的依据为是否表现美臀性状，而美臀性状在G基因来源于父本时才表现，所以P中美臀有角羊应作为父本；据图a可知，F1中基因型为GgRr的雌雄个体杂交，得到的F2个体基因型为GGRR、GGRr、GgRr、GgRR、GGrr、Ggrr、ggRR、ggRr、ggrr，为实现F3中美臀无角个体比例最高，应选择F2中基因型为GGrr的公羊和基因型为ggrr的母羊。(3)据题意描述，来自父本和母本的G基因序列相同但对D、M基因表达影响不同，导致子代性状不同，这属于表观遗传。据题意可知，来自父本的G基因使D基因高表达，来自母本的G基因只促进M基因表达，而M基因表达抑制D基因表达，使得基因型为GG的个体只能表现为体型正常。(4)为了免去胚胎操作过程的繁琐，可以从基因型为GGrr的公羊中采集基因组成为Gr的精子并保存，然后用这些精子对基因型为ggrr的母羊进行人工授精，就可以得到美臀无角羊了。 2.【答案】　(1)①2/3　②家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的　(2)ggRr、Ggrr　(3)红色荧光强度减小，绿色荧光强度不变　(4)条件1：病毒不能具有致病性，解释：如果病毒具有致病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无法保证治疗的安全性；条件2：病毒不能在宿主细胞内自主复制，解释：若病毒能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对患者造成潜在伤害 【解析】　(1)①USH是常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为a。家系1中Ⅰ－1和Ⅰ－2表现正常，生了一个患病的儿子Ⅱ－1(基因型为aa)，根据基因的分离定律可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型均为Aa。Ⅱ－2表现正常，其基因型可能为AA或Aa，AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3，即家系1的Ⅱ－2是携带者(Aa)的概率为2/3。②已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH，家系1的Ⅱ－1与家系2的Ⅱ－2(均为USH患者)婚配，所生子女均正常，可知家系1和家系2的USH是由不同基因突变引起的。假设家系1是A基因发生突变导致的，家系2是B基因发生突变导致的(A、B为不同基因位点)，家系1的Ⅱ－1基因型可能为aaBB，家系2的Ⅱ－2基因型可能为AAbb，他们之间婚配，后代基因型为AaBb，均表现正常。(2)小鼠单基因G或R突变的情况下，gg表现为α型，rr表现为γ型，双突变体小鼠ggrr表现为α型，表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为正常9/16、α型3/8、γ型1/16，说明F1中α型个体的基因型有ggRR、ggRr、ggrr、Ggrr。其中，杂合子的基因型有ggRr、Ggrr。(3)红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，药物要求在增强RN稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。那么加入药物后，绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白降解减少，绿色荧光强度不变；而红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白仍正常通过蛋白酶体降解，红色荧光强度减小。 3.【答案】C 【解析】A、S1米质劣，但F1均为米质优，说明S2为YY。F1高温不育，低温可育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，则S1和S2应为TT、Tt，若S1为TTyy (高温不育) ，S2为TtYY (高温不育)，杂交F1出现TtYy，符合条件，A错误； B、F1出现TTYy、TtYy，杂交后F2的育性由T/t决定，高温下T_不育，tt可育，任意两单株进行杂交不一定会出现如图F2的育性分离，B错误； C、高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。F1中TtYy杂交，F2中TTYY的概率为1/4(TT)×1/4(YY)= 1/16，C正确； D、S1和S2在高温下均不育(花粉不育率100%)，无法杂交，需在低温下种植才能完成传粉，D错误。 4.【答案】（1）常染色体隐性 （2）①　　无益也无害##中性 （3）碱基的缺失 （4）①⑥ （5）Gghh、ggHh 【解析】（1）分析题图1，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。 （2）结合图2DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变基因也表现为正常，丈夫只能从母亲获得突变后的①基因，若从父亲处获得②基因，则患病丈夫与父亲的基因型一致，应该表现为正常，所以患病丈夫从父母处获得的均为①基因，即导致丈夫患病的H基因是①。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是中性的。 （3）妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析g蛋白质丢失了304到573部分氨基酸序列。因此只能是因为发生的缺失，并不是终止密码子提前出现了，因为574到670氨基酸没有变化。 （4）妻子是G基因突变导致的患病，妻子体内突变的G 基因会抑制H基因的表达，导致H 基因的表达量下降， ①正确；丈夫是H基因突变导致的患病，体内没有突变的G基因，所以丈夫体内的G 蛋白表达正常，⑥正确。 （5）由于G基因和H基因任意突变都会导致患病，只有GH_基因型的个体表现为正常，且妻子G基因突变、丈夫H基因突变，推测夫妻基因型分别为Gghh 和 ggHh 时生育健康孩子的概率为1/4。 5.【答案】　(1)替换　(2)父本　1/2　(3)3　1/3　2/3　只含a的花粉不育，无法形成纯合aa植株，因此无法扩增仅含600 bp条带　(4)AaEe　E/e和A/a连锁且未发生交换，F2中无同时含A和E的配子　1/6　若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6 【解析】(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。基因内碱基的增添、缺失或替换都可导致基因突变。(2)据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T－DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能缺失(a基因)会导致不育，因此Aa植株作为父本时，其含a基因花粉不育，无法参与受精，仅产生含A基因的花粉(不含有卡那霉素抗性基因)，故以Aa植株为父本与野生型(AA)拟南芥杂交，F1(AA)中卡那霉素抗性植株的占比为0；若Aa植株作为母本，其卵细胞可育(含a基因)，而野生型父本花粉(含A基因)可育，F1基因型为Aa和AA，比例为1∶1，因此卡那霉素抗性植株Aa占比为1/2。(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，插入A基因后，植株基因型为A2a2A3O(2号染色体为A2a2,3号染色体为A3O)。该植株会产生4种基因型的花粉，即A2A3、A2O、a2A3、a2O，其中a2O不育，即产生3种可育基因型的花粉，而具有a2基因的花粉占比为1/3。该植株雌配子即A2A3、A2O、a2A3、a2O，均可育，其自交得到F1，利用棋盘法可知，F1的基因型为A2A2A3A3∶A2A2A3O∶A2A2OO∶A2a2A3A3∶A2a2A3O∶a2a2A3A3∶A2a2OO∶a2a2A3O＝1∶2∶1∶2∶3∶1∶1∶1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果把F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型(含A、a)：PCR扩增出900 bp(A)和600 bp(a)条带。Ⅱ型(仅含A)：仅扩增出600 bp条带。其中Ⅰ型植株占比为8/12，即2/3。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株，其原因为只含a的花粉不育，无法形成纯合aa植株。(4)①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出F1中AaEe植株(双杂合)。若E/e和A/a位于一对同源染色体，且A与e在一条染色体上，a与E在另一条染色体上且无交换。依据题意只有基因型为AAEE植株产的花粉和自交所结种子均发育正常，而F2中无同时含A和E的配子(花粉或种子致死)，故花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0。若两基因独立遗传(非同源染色体)，F1植株(AaEe)产生雌配子为AE∶Ae∶aE∶ae＝1∶1∶1∶1，均可育，而雄配子为AE∶Ae＝1∶1，aE和ae花粉不可育，且ee植株退化，因此根据棋盘法可知，F2基因型及比例为AAEE∶AAEe∶AaEE∶AaEe＝1∶2∶1∶2，其中只有基因型为AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常，即正常植株(AAEE)占比为1/6。其他可能：若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6。 6.【答案】　(1)绿色　(2)①替换　Ⅱ　②(G＋h)/(ΔG＋H)　该植株中基因H上游缺失非编码序列G，导致基因H不表达(或表达量降低)，进而不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，所以豆荚表现为黄色　③非编码序列G缺失不影响基因H表达 【解析】　(1)据题可知，F2中绿色∶黄色≈3∶1，得出显性性状为绿色。(2)①由题意可知，扩增产物电泳结果全为1 125 bp，说明碱基对总数没有改变，基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的替换。基因h酶切位点丧失，无法被酶切，在电泳结果中只有1条长度为1 125 bp的条带，而H的扩增产物能被酶切为699 bp和426 bp的片段，则杂合子植株(Hh)电泳结果应该会出现三种不同长度的条带，分别为426 bp、699 bp和1 125 bp，对应图b中的Ⅱ。②由题意可知，F1的基因型有(G＋H)/(ΔG＋H)和(G＋h)/(ΔG＋H)两种，又因为(1)中F1的基因型为(G＋H)/(ΔG＋H)，表现为绿色，可知基因型为(G＋H)/(ΔG＋H)的植株为绿色豆荚，则基因型为(G＋h)/(ΔG＋H)的植株为黄色豆荚。基因型为(G＋h)/(ΔG＋H)的黄色豆荚植株中，一条染色体上G与基因h连锁，h无法编码有功能的蛋白；另一条染色体上基因H(能够正常编码有功能的叶绿素合成酶)的上游缺少非编码序列G，所以基因H不表达(或表达量降低)，进而不能合成叶绿素(或叶绿素合成量少)，所以豆荚表现为黄色。③图a中F1的两种基因型为(G＋H)/(ΔG＋H)和(G＋h)/(ΔG＋H)，如果全表现为绿色，则说明(G＋h)/(ΔG＋H)个体可以正常合成叶绿素，说明缺失非编码序列G不影响基因H的表达，基因H能够正常指导合成叶绿素合成酶，所以豆荚全为绿色。 7.【答案】　(1)符合　1/8　(2)AaaBb和aaabb　①　蓝花∶白花＝5∶3　(3)倒位　aaBB或aaBb　F1和F2(或R1和R2) 【解析】　(1)实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株∶白花植株＝10∶6，为9∶3∶3∶1的变式，满足自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花色由2对等位基因A、a和B、b控制，因此等位基因A、a和B、b的遗传符合自由组合定律。基因A和基因B分别编码途径①中由无色前体物质M合成蓝色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质N合成蓝色素，说明A－B－和aabb表现为蓝花，A－bb和aaB－表现为白花，蓝花纯合子为AABB和aabb，分别占1/16，因此蓝花植株纯合体的占比为2/16＝1/8。(2)由实验二可知，若未对亲本AaBb(♂)进行诱变处理，其后代的F1基因型为 AaBb、Aabb、aaBb、aabb，因 F1中的三体蓝花植株仅基因A或a所在染色体多了1条，同时含A、B 个体或同时不含 A、B个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂后期，含 A 和 a 的同源染色体未分离，产生 AaB 的配子，与母本产生的 ab 配子结合形成 AaaBb 蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期，含 A 的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生 AAB 的配子，与母本产生的 ab 配子结合形成 AAaBb 的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含a的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生aab的配子，与母本产生的 ab 配子结合形成aaabb 的蓝花个体。故该三体蓝花植株的基因型可能为 AAaBb、AaaBb、aaabb。减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AaaBb，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为AAaBb或aaabb，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为aaabb，因此需要区分蓝花植株基因型为AaaBb还是AAaBb。若进行测交，AaaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，Aaa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为1∶1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb∶bb＝1∶1，因此子代蓝花∶白花＝1∶1；AAaBb个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑A、a基因，AAa可以产生的配子种类及比例为A∶a∶AA∶Aa＝2∶1∶1∶2，测交后代含A的个体和不含A的个体比值为5∶1，再考虑B、b基因，测交的结果是Bb∶bb＝1∶1，因此子代蓝花∶白花＝1∶1，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，AaaBb个体进行自交，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为3∶1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此子代蓝花∶白花＝5∶3；AAaBb个体进行自交，自交后代含A的个体和不含A的个体比值为35∶1，再考虑B、b基因，自交的结果是BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此子代蓝花∶白花＝(35×3＋1)∶(35＋3)＝53∶19，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。(3)染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相同，若为易位、缺失或重复，则导致b基因和B基因碱基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不同，因此判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为aaBB、AAbb，结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物是根据B基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，F2白花的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，丙用F2R1引物扩增结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有B基因，因此丙的基因型为aaBB或aaBb。根据电泳结果判断是F2和R2对应的DNA片段发生了倒位(如图所示)，使得基因B突变为b，倒位后获得的b基因，F1R2引物对应的是同一条单链，F2R1引物对应的是同一条单链，因此用F2R1扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含有b基因，可以选择引物F1F2或R1R2，由于B基因F1F2引物对应的是同一条单链，R1R2对应的是另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，b基因可以正常扩增。 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