内容正文:
密真
2025一2026学年度二轮专题精准提升(一)
卺题
化学·化学与STSE、中国传统文化
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12O一16Na一23Ni一59Cu一64
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
题号
1
2
5
7
9
10
答案
1.历史文物见证了中华民族的发展。下列文物的主要成分为天然高分子的是
A.战国初期竹木简牍B.三星堆青铜神树
C.金沙太阳神鸟金饰D.三国青瓷羊形烛台
2.化学为生活创造美。下列说法正确的是
A.用氢氟酸在玻璃上雕刻花纹,利用了氢氟酸的强酸性
B.节日里的烟花表演利用了焰色试验,焰色试验属于化学变化
C.游泳池里定期添加硫酸铜,主要目的是使池水更美丽梦幻
D.发黑的银首饰置于盛有热食盐溶液的锡纸碗中,很快恢复光亮,发生了氧化还原反应
3.劳动创造幸福未来。下列劳动项目与所述的化学知识关联不合理的是
)
选项
劳动项目
化学知识
A
家务劳动:饭后用热的纯碱溶液洗涤餐具
油脂在碱性条件下发生水解
B
社区服务:推广使用免洗手酒精消毒液
酒精能使蛋白质变性
C
工厂生产:冶炼钢铁
涉及氧化还原反应
D
科学研究:燃煤脱硫
有利于实现“碳达峰、碳中和”
4.敦煌壁画的无机颜料中,铅白[Pb2(OH)2CO3]是常用的白色颜料之一。光照时,铅白可
变为黑棕色PbO2;遇H2S时,铅白可变为黑色PbS。下列说法错误的是
(
二轮专题精准提升(一)化学第1页(共8页)
真题
把握青春,勇敢追梦,让梦想成为你的力量
g里an里a0
A.Pb2(OH)2CO3属于盐类
班级
B.铅白变为PbO2时,铅元素的化合价降低
C.铅白遇H2S除生成PbS外,还生成CO2和H2O
姓名
D.观赏敦煌壁画时,禁止使用闪光灯等强光设备
5.中国申报的“春节一中国人庆祝传统新年的社会实践”正式列入《人类非物质文化遗
得分
产代表作名录》。下列有关春节习俗的化学知识说法错误的是
(
)
A.“蒸馒头”使用的发酵粉中的小苏打属于盐类物质
B.“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁的结果,属于发射光谱
C.“剪窗花”纸张的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体
D.“做豆腐”一系列过程中涉及胶体的性质,胶体是一种分散系
6.我国提出在2060年前完成“碳中和”的目标,下列有关低碳生活的说法错误的是()
A.使用氢气等清洁能源代替传统能源有利于“碳中和”
B.推广使用煤液化技术,可减少二氧化碳的排放
C.低碳生活不意味着禁止使用所有燃料
D.在一定条件下将CO2还原为甲酸,可以助力“碳中和”
7.中国古典名著《红楼梦》中对贾宝玉的出场有如下描述:“头上戴着束发嵌宝紫金冠…青缎
粉底小朝靴…又有一根五色丝绦,系着一块美玉。”下列说法错误的是
A.头发的主要成分为蛋白质
B.紫金的主要成分为合金
C.缎的主要成分为纤维素
D.美玉的主要成分为硅酸盐
8.84消毒液是一种常见的含氯消毒剂。如图为某品牌84消毒液说明书中的部分内容:
产品说明:本品是以次氯酸钠为有效成分的消毒液。
注意事项:
①本品易使有色织物脱色
②不得将本品与酸性产品(如洁厕类清洁产品)混合使用。
③置于避光、阴凉处保存。
下列说法错误的是
密卷
二轮专题精准提升(一)化学第2页(共8页)
5
A.该消毒液的有效成分可由Cl2和NaOH溶液反应得到
B.①的原因主要是+1价氯的化合物具有氧化性
C.②的原因主要是该消毒液遇强酸发生反应CIO+H+一HC1O
D.③的原因主要是光照或温度升高会促进NaClO和HCIO的分解
9.塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P,该聚合
物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y(如图所示)。下列说法正确的是()
120℃
催化剂
0
催化剂
258℃
A.Y→P的转化为缩聚反应
B.1molY最多能与80 g NaOH反应
C.可以用酸性KMnO4溶液检验P中是否有Y残留
D.Y与P分子中均含有手性碳原子
10.一种新型热敏结晶增强液态热化学电池,可以给锂离子电池充电。胍离子(Gdm*)选择性地
诱导[Fe(CN)s]4-结晶,[Fe(CN)6]4-与[Fe(CN).]3-之间的转化平衡被打破,产生电势差,
锂离子电池反应为Li,Si-十Li-CoO2
放电S十LCo02。下列说法错误的是
()
充电
冷端电极
●●
Gdm
非品硅
LiCoO,
o [Fe(CN)]
●
●
薄膜、
薄膜
a极
导电
●
●0
导电
b极
●[Fe(CN)6]
●
介质
介质
0
O热敏性晶体
。解
热端电极
0●
00
LiPON薄膜
A.电池冷端电极电势高于热端电极电势
B.热电池溶液与晶体中[Fe(CN)6]4-的总物质的量减少
C.充电时b的电极反应为LiCoO2一xe一xLi计—Li1-CoO2
D.该热电池实现了热能向电能的转化
二轮专题精准提升(一)化学第3页(共8页)
真题密
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
11.(15分)秦始皇帝陵博物院首次在兵马俑的彩绘中发现了古人人工合成的“中国蓝”“中
国紫”颜料。经研究发现,这些颜料成分主要是钡和铜的硅酸盐(BaCuSi,O,)。
回答下列问题:
(1)基态铜原子的价层电子排布式为
。“中国蓝”的发色中心是以Cu2+为
中心的配位化合物,形成该配位键,C+提供
,若“中国蓝”的化学组
成中x:y=2:5,则其化学式为
(2)“中国蓝”“中国紫”中存在SiO4四面体结构,其中Si原子采取的杂化类型为
。与SiO不同,CO?的立体构型为
0
(3)Si和C同主族,但SiO2与CO2的熔、沸点差异很大,这是因为SiO2是
晶体,而CO2是
晶体。
(4)熔、沸点:BaO
MgO(填“>”“<”或“=”),原因是
(5)立方CuO晶胞结构如图所示。其中Cu+的配位数为
设NA为阿
伏加德罗常数的值,晶胞参数为apm,则其晶体密度为
g·cm-3(用
含a的代数式表示)。
0p
○Cu
OO
12.(15分)某废镍催化剂的主要成分是Ni-A1合金,还含有少量Cr、Fe及不溶于酸碱的有
机物。采用如图所示工艺流程回收其中的镍制备镍的氧化物(NOy):
NaOH溶液
HSO HNO
NaClO
Na.CO
废镍催化剂一
碱浸
灼烧
溶解
调pH=5.6
分离除杂
→我起→NCO,两步操作燈烧,NiO
滤液1
含铁、铬滤渣
滤液2
回答下列问题:
卷
二轮专题精准提升(一)化学第4页(共8页)
(1)“碱浸”所得“滤液1”的主要溶质为NaOH、
(填化学式),“灼烧”的目
的是
(2)“溶解”后的溶液中,含金属离子有Cr3+、Fe+、Na+、
(3)“分离除杂”中,发生氧化还原反应生成含铁滤渣的离子方程式为
(4)“煅烧”NiCO3滤渣前需进行的两步操作是
(填操作名称)。
(5)在空气中煅烧NiC03,其热重曲线如图所示。300~400℃时,NiCO3转化
为Ni2O3,反应的化学方程式为
;400~450℃
时,生成产物的化学式为
100
69.7
67.5
300
350
400
450
温度C
(6)利用Ni.O,制得NiC12溶液,调节其pH至7.5~12,采用惰性电极进行电解,阳极
上可沉淀出用作锌镍电池正极材料的NOOH。电解时阳极的电极反应式为
13.(15分)爱美之心人皆有之,近年来美容行业盛行。3-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅷ)和2-异丙
基苯甲酸甲酯(Ⅷ)是美肤美甲必不可少的成分。3-异丙基苯甲酸甲酯的合成路线如图
所示:
CH
①
CHI、
②,「
AICl3、
⑦
⑤
-COOH
〉-COOCH
0C
H.SO
甲醇、
浓硫酸
加热
Br
已知:苯环上甲基邻位的C一H更容易断裂,羧基间位的C一H更容易断裂。
(1)反应①中,A1C13是催化剂,除化合物Ⅱ外,另一生成物是
(填化学式)。
二轮专题精准提升(一)化学第5页(共8页)
(2)化合物Ⅲ和化合物V通过反应④生成化合物I是该合成路线的核心反应。
①化合物Ⅲ的名称为
②关于反应④的说法正确的有
(填标号)。
A.反应过程中,有C一H的断裂和C一C的形成
B.化合物Ⅲ和化合物V中的碳原子均采用sp杂化
C.化合物Ⅵ是极性分子,不存在手性碳原子
D.反应④是取代反应
③根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
反应试剂、条件
反应形成的新结构
反应类型
加成反应
(3)化合物Ⅵ和化合物Ⅷ相比,在水中溶解度较大的是化合物
,原因是
(4)化合物Ⅲ有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体一共有
种。
(a)属于芳香族化合物;
(b)能发生银镜反应;
(℃)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的结构简式为
(任写一
种即可)。
(5)采用以上相似的合成路线,以苯和2-溴丙烷为原料,合成化合物Ⅷ(2-异丙基苯甲酸
甲酯,结构如图),先将2溴丙烷通过反应③得到丙烯、苯通过反应①得到甲苯。
HCOOC
①写出下一步的化学方程式:
②甲苯不立即进行反应②的原因是
真题密卷
二轮专题精准提升(一)化学第6页(共8页)
5
14.(15分)C02作为自然界丰富的“碳源”化合物,将CO2转化为CO、CH4等燃料,不仅
能缓解碳排放带来的环境问题,还将成为理想的能源补充形式。
回答下列问题:
(1)已知25℃和101kPa时,①H2(g)的燃烧热为△H=-285.8k·mol-1;②CH(g)的燃
烧热为△H=-890.3k·mol-1;③H2O(g)一H2O(I)△H=-44.0k·mol-1。
则CO2(g)+4H2(g)==CH4(g)+2H2O(g)△H=
kJ·mol-1。
(2)控制起始时)-4p=1am(m表示标准大气,在恒容密闭容器中发生反应
[同时有副反应CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=十41k灯·mol-1发生],
平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如图所示:
70
60
50
◆◆◆
40
b
30
◆
M
20
0-0b
0000
00
00
200300400500600700800
温度/C
①平衡时CH4的物质的量分数随温度变化的曲线为
(填标号)。
②温度高于500℃时,CO的物质的量分数不断增大的原因是
(3)催化制氢是目前大规模制取氢气的方法之一:CO(g)十H2O(g)CO2(g)+H2(g)
△H2=-41.0k·mol-1。在T1℃时,将0.10molC0与0.40molH20充入5L的容
器中,反应平衡后H2的体积分数o(H2)=0.08。
5
二轮专题精准提升(一)化学第7页(共8页)
真题密卷
①反应平衡常数K=
(结果保留两位有效数字)。
②保持K不变,提高CO平衡转化率的措施有
(任写
一条)。
③由T1℃时上述实验数据计算得到v正~P(CO)(体积分数,下同)和v逆~
φ(H2)的关系可用如图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,表示v正~
P(CO)的点是
(填标号,下同),表示正~P(H2)的点是
0.20
s0.12
00.200.400.600.801.001.201.40
v/(103min)
(4)近年来,生物电催化技术运用微生物电解池实现了CO2的甲烷化,其工作原理如图
所示:
微电压
有机物
CH
质子交换膜山
。一电活性微生物
①微生物电解獬池实现CO2甲烷化的阴极的电极反应式为
②如果处理有机物[(CH2O)m]产生标准状况下112m3CH4,那么理论上导线中通
过电子的物质的量为
mol。
二轮专题精准提升(一)化学第8页(共8页)·化学·
参考答案及解析
参考答案及解析
2025一2026学年度二轮专题精准提升(一)
化学·化学与STSE、中国传统文化
一、选择题
后从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道的结
1.A【解析】战国初期竹木简牍的主要成分为竹木
果,属于发射光谱,B正确;纤维素与淀粉的化学
的纤维素、木材的纤维素等,纤维素是一种多糖,
式(C6HoO5)m中的n值不同,二者不互为同分异
属于天然高分子,A正确;三星堆青铜神树为铜合
构体,C错误;胶体是混合物,是一种分散系,D
金,主要成分是铜锡合金,B错误;金沙太阳神鸟
正确。
金饰是纯金制品,主要成分是金,C错误;三国青
6.B【解析】使用氢气等清洁能源,能够减少CO2
瓷羊形烛台的原料为石英、长石和高岭土上,并以高
的排放,有利于“碳中和”,符合低碳生活,A正确;
岭土为主,其中主要成分为二氧化硅,D错误。
推广使用煤液化技术,可减少颗粒污染物的排放,
2.D【解析】二氧化硅为酸性氧化物,氢氟酸与二
不能减少二氧化碳的排放,B错误;低碳生活提倡
氧化硅反应,氢氟酸不表现酸性,且氢氟酸不是强
减少碳排放,不意味着禁止使用所有燃料,C正
酸,A错误;焰色试验属于物理变化,B错误;游泳
确;将CO2还原为甲酸能减少CO2的排放,可以
池里加入硫酸铜的主要目的是杀菌消毒,抑制藻
助力“碳中和”,D正确。
类生长,C错误;在电解质溶液中单质锡能与银首
7.C【解析】动物的皮毛、人体的头发、皮肤都属于
饰表面黑色物质形成原电池,将氧化银还原为银
蛋白质,A正确;紫金是由金和其他金属熔合形成
单质,发生了氧化还原反应,D正确。
的,主要成分为合金,B正确;缎是用蚕丝织成的,
3.D【解析】纯碱即碳酸钠,是强碱弱酸盐,其水溶
主要成分为蛋白质,C错误;美玉是金属的硅酸
液呈碱性,热纯碱溶液的碱性更强,油脂在碱性条
盐,属于硅酸盐,D正确。
件下易水解,生成高级脂肪酸钠盐和甘油,钠盐和
8.C【解析】氯气和氢氧化钠反应生成次氯酸钠,A
甘油可以溶于水,被水冲洗掉,A正确;免洗手酒
正确;次氯酸钠中氯元素为十1价,氯化合价能降
精消毒液中所用的酒精能使细菌蛋白质脱水变
低,具有强氧化性,易使有色织物脱色,B正确;②
性,从而使细菌丧失活性,B正确;治炼钢铁时铁
的原因主要是该消毒液遇强酸(如盐酸),会发生
由化合物变为单质,铁元素的化合价发生变化,涉
归中反应生成有毒的氯气,发生的反应
及氧化还原反应,C正确;燃煤脱硫可以减少二氧
为C1O+C1+2H+一H2O+Cl2↑,C错误;
化硫的排放,可减少酸雨污染,但不能减少二氧化
次氯酸钠、次氯酸不稳定,光照或温度升高会促进
碳的排放,不利于实现“碳达峰、碳中和”,D错误。
NaClO和HClO的分解,D正确。
4.B【解析】Pb2(OH)2CO3属于碱式盐,A正确;
9.B【解析】Y→P是加聚反应(双键加成聚合),A
铅白[Pb2(OH)2CO3]变为PbO2时,铅元素的化
错误;80 g NaOH的物质的量为2mol,1molY
合价由十2价变为十4价,化合价升高,B错误;铅
含有2mol酯基,最多与2 mol NaOH反应,B正
白与H2S反应的化学方程式为Pb2(OH)2CO3+
确;Y和P都含有碳碳双键,都可以使酸性高锰酸
2H2S一2PbS+CO2个+3H2O,C正确;根据题
钾溶液褪色,C错误;Y中不存在连有四个不同原
目信息可知,光照时,铅白可变为黑棕色PbO2,所
子或原子团的手性碳原子,D错误。
以观赏敦煌壁画时,禁止使用闪光灯等强光设备,
10.B【解析】锂离子电池反应为LiSi十Li1-zCoO2
D正确。
5.C【解析】小苏打为碳酸氢钠,属于盐类物质,A
费警s十1C0a板为负短b权为正机,冷瑞电权
正确;“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量
为阳极,热端电极为阴极,故电池冷端电极电势高于
。1·
5
真题密卷
二轮专题精准提升
热端电极电势,A正确;热端电极发生还原反应,
密度为4X80、
[Fe(CN)6]3-转化为[Fe(CND]-,[Fe(CND6]4-的总
aNA
×1030g·cm3。
物质的量增加,B错误;b极为正极,充电时为阳极,电
12.(1)Na「A1(OH)4](1分)除去有机物(2分)
极反应为LiCoO2一xe一xLi计—Li-CoO2,C正
(2)Ni+(1分)Fe3+(1分)
确;该热电池可以给锂离子电池充电,所以实现了热
(3)2Fe2++CIO+5H2O-2Fe(OH)3+Cl
能向电能的转化,D正确。
+4H+(2分)
二、非选择题
(4)洗涤、干燥(2分)
11.(1)3d1°4s(1分)空轨道(1分)BaCuSi4O1o
(5)4NiC0,+0,300~40℃-2Ni,0,十4C0,(2
(2分)
分)NiO4(2分)
(2)sp3(1分)平面三角形(1分)
(6)Ni2+-e+3OH—NiOOH+H2O(2分)
(3)共价(1分)分子(1分)
【解析】将废镍催化剂“碱浸”,A1和NaOH溶液
(4)<(1分)Mg0和BaO都是离子晶体,
反应生成四羟基合铝酸钠,Ni、Cr、Fe和有机物
Mg2+和Ba2+所带电荷相同,Mg2+半径更小,
不与碱反应,则“滤液1”的主要溶质为NaOH、
MgO晶格能更大,熔、沸点更高(2分)
Na[Al(OH)4];通过“灼烧”,除去有机物;加入硫
(5)6(2分)
4×80×100(2分)
酸、硝酸,使Ni、Cr、Fe“溶解”生成Ni+、Cr3+、
a3NA
Fe2+、Fe3+;加入NaClO,使Fe2+完全转化为
【解析】(1)Cu为29号元素,基态Cu原子的价
Fe3+,调节溶液pH,使Cr3+、Fe3+转化为
层电子排布式为3d1°4s1;“中国蓝”的发色中心是
Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀;加入碳酸钠,使N+
以C+为中心的配位化合物,形成该配位键,
“转化”为NCO3沉淀,“滤液2”中含有硫酸钠、
Cu+提供空轨道;“中国蓝”(BaCuSi,O,)的氧化
硝酸钠、碳酸钠和次氯酸钠;过滤后得到的
物形式可表示为BaO·CuO·xSiO2,若化学组
NCO3中含有杂质,应洗涤、千燥后,再经“煅
成中x:y=2:5,则x:(1+1+2x)=2:5,解
烧”,最终得到镍的氧化物。
得:x=4,则y=10,其化学式为BaCuSiO0。
(1)由分析可知,“滤液1”的主要溶质为NaOH、
(2)SiO4四面体结构中Si原子的价层电子对数
Na[Al(OH)4];“灼烧”的目的是除去有机物。
为4什号×(4十4-4×2)=4,Si原子采用sp杂
(2)由分析可知,“溶解”后的溶液中,所含金属离
子除Cr3+、Fe2+、Na+外,还有Ni+、Fe3+。
化,C0中C原子的价层电子对数为3+2×
1
(3)“分离除杂”中,加入NaClO,使Fe2+完全转化为
(4+2一3×2)=3,C原子采用sp2杂化,CO
Fe(OH)3沉淀,离子方程式为2Fe2++ClO
的立体构型为平面三角形。
+5H2O-2Fe(OH)3+Cl+4H+.
(4)过滤后得到的NiCO3中含有杂质,应洗涤、
(3)SO2是以共价键结合形成的空间网状结构的
晶体,为共价晶体,CO2是以分子间作用力结合
干燥后,再煅烧。
(5)300~400℃NiC03转化为Ni2O3,反应的化
形成的晶体,为分子晶体,分子晶体的熔点小于
共价晶体的熔,点,则熔、沸,点:CO2<SO2。
学方程式为4NiC0,十0,300-40o℃2N0,十
(4)MgO和BaO都是离子晶体,Mg2+和Ba2+所
4C02;设1 mol NiC03在400~450℃下分解
带电荷相同,但Mg2+半径小于Ba+半径,MgO
为Ni.O,,1 mol NiCO3的质量为1mol×119g·
晶格能更大,熔、沸点更高。
mol-1=119g,由图可知,NiC03在400~450℃下分
(5)距离Cu+最近的O2个数为6,所以其配位数是
解固体残留率为67.5%,则分解后NiOy的质量为
1
6;该晶胞中Cu+个数为8×
1
119g×67.5%≈80.3g,根据Ni原子守恒可知,生
8+6×2=4,02-个
成i.0,的物质的量为2m0l,工m0l×
1
数为12×+1=4品免的质量为1父616)
NA
g
N8,晶胞的体积为(a×1010)cm,则晶体的
4×80
69x+16)gmo1=80.3g,得到兰≈号,故
400~450℃时,生成产物的化学式为NiO4。
·2·
·化学·
参考答案及解析
(6)电解NiCl2溶液,阳极上产物为NiOOH,则
阳极的电极反应式为Ni+一e十3OH
COOH
NiOOH+H2O.
(3)化合物M有羧基,羧基上与O成键的H原子
13.(1)HI(1分)
可以与水分子中的。原子形成分子间氢键,所以
(2)①苯甲酸(1分)
化合物I在水中溶解度更大。
②AC(2分)
(4)属于芳香族化合物则同分异构体中一定有苯
③H2、催化剂、加热(1分)
(1分)
环,能发生银镜反应说明有醛基,存在9个化学
COOH
环境相同的氢原子说明剩余的4个碳应
(3)I(1分)化合物M中一COOH与水分子更
是一C(CH3)3结构,还剩余1个O,可能连醛基
容易形成分子间氢键(1分)
或连一C(CH3)3,也可能是酚羟基,如果连醛基,
(4)16(2分)
OOCH(或
苯环上只有HCOO一和一C(CH3)3两个侧链,
有邻、间、对3种结构;若连一C(CH3)3,苯环上
一CHO)(2分)
只有一CHO和一O一C(CH3)3两个侧链,有邻、
CH
间、对3种结构;如果是酚羟基,苯环上
(5)0
H2SO
》(2分)
有一CHO、一OH和一C(CH3)3三个侧链,有10
②防止苯环的两个取代基处于间位(1分)
种结构,共16种同分异构体。其中核磁共振氢
【解析】反应①的反应物是苯和CHI,所以生成
谱有4个吸收峰时,符合条件的同分异构体的结
物除化合物Ⅱ外,还有HI;根据化合物Ⅵ可以推
构简式为〉)-00CH、→>-0)CH0。
断,化合物Ⅲ引入了羧基,反应④中,羧基间位的
(5)①根据已知信息:苯环上甲基邻位的C一H
C一H断裂,然后苯环上羧基间位的碳与丙烯分
更容易断裂,羧基间位的C一H更容易断裂,取
子中间的碳原子成键,碳碳双键变为碳碳单键,
代基要处于苯环邻位,只能是在甲基氧化成羧基
苯环断开的H与丙烯双键的另一个C成键,可
前先发生类似反应④的反应。得到丙烯和甲苯
判断反应类型为加成反应;反应⑤中,3-异丙基苯
后,接下来发生的是类似于反应④的反应,方程
甲酸与甲醇发生酯化反应。
CH
(1)由分析可知,反应①的反应物是苯和CH3I,
所以生成物除化合物Ⅱ外,还有HI。
式为+人Hc》
(2)①根据化合物Ⅵ可以推断,化合物Ⅲ引入了
②如果甲苯先进行反应②,甲基被氧化成羧基,
反应时引入的侧链异丙基在间位上,甲苯直接反
羧基,即化合物Ⅲ为苯甲酸。
应引入的侧链异丙基在邻位上。
COOH
②反应④的化学方程式为
14.(1)-164.9(2分)
(2)①b(1分)
+K
C0OH'羧基间位的C-H
②升高温度,副反应正向进行(2分)
(3)①0.074(或7.4×10-2)(2分)
断裂,然后苯环上羧基间位的碳与丙烯分子中间
②增加水蒸气的物质的量(2分,合理即可)
的碳原子成键,碳碳双键变为碳碳单键,苯环断
③E(1分)B(1分)
开的H与丙烯双键的另一个C成键,A正确;化
(4)①C02+8H++8eCH4+2H2O(2分)
合物V是丙烯,丙烯中甲基上的C采用sp3杂
②4×104(2分)
化,B错误;化合物Ⅵ结构不对称,是极性分子,
【解析】(1)H2(g)的燃烧热△H=-285.8k·
并且不存在连有四个不同原子或原子团的碳原
1
子,即没有手性碳原子,C正确;反应④为加成反
mo1,则H,(g)+20(g)-H0①△H,
应,D错误。
-285.8kJ·mol-1①;CH4(g)的燃烧热△H=
③苯环可以与H2在Ni、Pt等催化剂、加热条件
890.3kJ·mol-1,则CH4(g)+2O2(g)
下发生加成反应,化合物I与H2加成后的产物
-C02(g)+2H2O(1)△H2=-890.3k·mol
·3
5
真题密卷
二轮专题精准提升
②;H2O(g)=H2O(I)△H3=-44.0kJ·mol1
的量为0.04mol。
③,反应①×4-②-③×2得到:C02(g)+
0.04、0.04
4H2(g)CH(g)+2H2O(g),根据盖斯定律可
5
5
得,△H=-164.9k·mol-1。
①反应平街常数K=0,10-0.04×0.40=0.04
(2)①对于反应CO2(g)+4H2(g)CH
≈0.074。
(g)+2H2O(g)△H<0,升高温度,反应平衡
②保持K不变,即温度不变,提高CO平衡转化
逆向移动,H2的物质的量分数增大,CH,和H2O
率的措施有增加n(H2O)、减小进气比
的物质的量分数减小,且CH,和H2O的物质的
[n(CO):n(H2O)]、分离出CO2或H2。
量分数之比为1:2,故图中a、b、c代表的物质分
③对于正向反应C0(g)十H2O(g)==CO2
别为H2O、CH4、H2。
(g)+H2(g)△H2=-41.0k·mol1,反应
②根据题意,副反应是吸热反应,升高温度,反应
平衡正向移动,CO的物质的量分数不断增大。
达到平衡时,C0的体积分数为0.10-0.04
0.5
(3)设平衡时H2的物质的量为xmol,根据三段
0.12,升高温度,正、逆反应速率均加快,逆反应
式可知:
为吸热反应,平衡向吸热反应方向移动,再次平
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
衡时C0的体积分数增大,大于0.12,E点符合
题意;反应达到平衡时,H2的体积分数为0.08,
起始/
0.10
0.40
0
0
升高温度,平衡向吸热反应方向移动,再次平衡
mol
时H2的体积分数减小,B点符合题意。
变化/
2
(4)①阴极上,CO2发生还原反应转化为甲烷,电
mol
极反应式为CO2+8H++8eCH4十2H2O。
平衡/
0.10-x0.40-x
②标准状况下112m3CH4的物质的量为
mol
112×103L
反应平衡后H2的物质的量分数9(H2)=0.08,
2.4L·mol=5000mol,根据C0,+8H++8e
一CH十2H2O可知,转移电子的物质的量为
0.10+0.40=0.08,x=0.04,平衡时,H2的物质
5000mol×8=4×104mol。
2025一2026学年度二轮专题精准提升(二)】
化学·物质的组成、分类、化学用语、物质的量
一、选择题
继续煮沸至溶液变红褐色,将FeCl3加入NaOH
1.B【解析】基态As原子的核外电子排布式为
溶液中会生成氢氧化铁沉淀,B错误;胶体具有丁
OH
达尔效应,而溶液没有此现象,因此可以利用丁达
[Ar]3do4s24p,A错误;人
分子中碳
尔效应区分胶体和溶液,C正确;根据分散质粒子
碳双键两端分别连接两个各不相同的原子或基
直径大小,可将分散系分为溶液、胶体和浊液,分
团,存在顺反异构,B正确;基态镁原子价层电子
散质粒子直径小于1nm的为溶液,分散质粒子直
径在1~100nm之间的为胶体,分散质粒子直径
排布式为3s2,电子云轮廓图为球形,而不是哑铃
大于l00nm的为浊液,直径为80nm的微粒不是
形,C错误;用电子式表示CO2的形成过程为
分散系,故不属于胶体,D正确。
2.0.+.C.一→:0C:0:,D错误。
3.D【解析】标准状况下,HF为液体,故不能计算
2.B【解析】FeCl,溶液能和铜单质反应,可用于印
其物质的量,A错误;醋酸钠为强碱弱酸盐,促进
刷制作电路板,A正确;制取Fe(OH)3红褐色胶
水的电离,故水电离出的OH数目为105NA,B
体应该向煮沸的蒸馏水中滴加饱和氯化铁溶液,
错误;5.8g丁烷的物质的量为0.1mol,但丁烷可
5
·4·