二轮专题(一) 化学与STSE、中国传统文化-【真题密卷】2026年高考化学二轮专题精准提升(福建专用)

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2026-04-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2026-2027
地区(省份) 福建省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.36 MB
发布时间 2026-04-19
更新时间 2026-04-19
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 衡水真题密卷·二轮专题精准提升
审核时间 2026-04-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57401850.html
价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

密真 2025一2026学年度二轮专题精准提升(一) 卺题 化学·化学与STSE、中国传统文化 本试卷总分100分,考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量:H一1C一12O一16Na一23Ni一59Cu一64 一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 5 7 9 10 答案 1.历史文物见证了中华民族的发展。下列文物的主要成分为天然高分子的是 A.战国初期竹木简牍B.三星堆青铜神树 C.金沙太阳神鸟金饰D.三国青瓷羊形烛台 2.化学为生活创造美。下列说法正确的是 A.用氢氟酸在玻璃上雕刻花纹,利用了氢氟酸的强酸性 B.节日里的烟花表演利用了焰色试验,焰色试验属于化学变化 C.游泳池里定期添加硫酸铜,主要目的是使池水更美丽梦幻 D.发黑的银首饰置于盛有热食盐溶液的锡纸碗中,很快恢复光亮,发生了氧化还原反应 3.劳动创造幸福未来。下列劳动项目与所述的化学知识关联不合理的是 ) 选项 劳动项目 化学知识 A 家务劳动:饭后用热的纯碱溶液洗涤餐具 油脂在碱性条件下发生水解 B 社区服务:推广使用免洗手酒精消毒液 酒精能使蛋白质变性 C 工厂生产:冶炼钢铁 涉及氧化还原反应 D 科学研究:燃煤脱硫 有利于实现“碳达峰、碳中和” 4.敦煌壁画的无机颜料中,铅白[Pb2(OH)2CO3]是常用的白色颜料之一。光照时,铅白可 变为黑棕色PbO2;遇H2S时,铅白可变为黑色PbS。下列说法错误的是 ( 二轮专题精准提升(一)化学第1页(共8页) 真题 把握青春,勇敢追梦,让梦想成为你的力量 g里an里a0 A.Pb2(OH)2CO3属于盐类 班级 B.铅白变为PbO2时,铅元素的化合价降低 C.铅白遇H2S除生成PbS外,还生成CO2和H2O 姓名 D.观赏敦煌壁画时,禁止使用闪光灯等强光设备 5.中国申报的“春节一中国人庆祝传统新年的社会实践”正式列入《人类非物质文化遗 得分 产代表作名录》。下列有关春节习俗的化学知识说法错误的是 ( ) A.“蒸馒头”使用的发酵粉中的小苏打属于盐类物质 B.“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁的结果,属于发射光谱 C.“剪窗花”纸张的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体 D.“做豆腐”一系列过程中涉及胶体的性质,胶体是一种分散系 6.我国提出在2060年前完成“碳中和”的目标,下列有关低碳生活的说法错误的是() A.使用氢气等清洁能源代替传统能源有利于“碳中和” B.推广使用煤液化技术,可减少二氧化碳的排放 C.低碳生活不意味着禁止使用所有燃料 D.在一定条件下将CO2还原为甲酸,可以助力“碳中和” 7.中国古典名著《红楼梦》中对贾宝玉的出场有如下描述:“头上戴着束发嵌宝紫金冠…青缎 粉底小朝靴…又有一根五色丝绦,系着一块美玉。”下列说法错误的是 A.头发的主要成分为蛋白质 B.紫金的主要成分为合金 C.缎的主要成分为纤维素 D.美玉的主要成分为硅酸盐 8.84消毒液是一种常见的含氯消毒剂。如图为某品牌84消毒液说明书中的部分内容: 产品说明:本品是以次氯酸钠为有效成分的消毒液。 注意事项: ①本品易使有色织物脱色 ②不得将本品与酸性产品(如洁厕类清洁产品)混合使用。 ③置于避光、阴凉处保存。 下列说法错误的是 密卷 二轮专题精准提升(一)化学第2页(共8页) 5 A.该消毒液的有效成分可由Cl2和NaOH溶液反应得到 B.①的原因主要是+1价氯的化合物具有氧化性 C.②的原因主要是该消毒液遇强酸发生反应CIO+H+一HC1O D.③的原因主要是光照或温度升高会促进NaClO和HCIO的分解 9.塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P,该聚合 物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y(如图所示)。下列说法正确的是() 120℃ 催化剂 0 催化剂 258℃ A.Y→P的转化为缩聚反应 B.1molY最多能与80 g NaOH反应 C.可以用酸性KMnO4溶液检验P中是否有Y残留 D.Y与P分子中均含有手性碳原子 10.一种新型热敏结晶增强液态热化学电池,可以给锂离子电池充电。胍离子(Gdm*)选择性地 诱导[Fe(CN)s]4-结晶,[Fe(CN)6]4-与[Fe(CN).]3-之间的转化平衡被打破,产生电势差, 锂离子电池反应为Li,Si-十Li-CoO2 放电S十LCo02。下列说法错误的是 () 充电 冷端电极 ●● Gdm 非品硅 LiCoO, o [Fe(CN)] ● ● 薄膜、 薄膜 a极 导电 ● ●0 导电 b极 ●[Fe(CN)6] ● 介质 介质 0 O热敏性晶体 。解 热端电极 0● 00 LiPON薄膜 A.电池冷端电极电势高于热端电极电势 B.热电池溶液与晶体中[Fe(CN)6]4-的总物质的量减少 C.充电时b的电极反应为LiCoO2一xe一xLi计—Li1-CoO2 D.该热电池实现了热能向电能的转化 二轮专题精准提升(一)化学第3页(共8页) 真题密 二、非选择题:本题共4小题,共60分。 11.(15分)秦始皇帝陵博物院首次在兵马俑的彩绘中发现了古人人工合成的“中国蓝”“中 国紫”颜料。经研究发现,这些颜料成分主要是钡和铜的硅酸盐(BaCuSi,O,)。 回答下列问题: (1)基态铜原子的价层电子排布式为 。“中国蓝”的发色中心是以Cu2+为 中心的配位化合物,形成该配位键,C+提供 ,若“中国蓝”的化学组 成中x:y=2:5,则其化学式为 (2)“中国蓝”“中国紫”中存在SiO4四面体结构,其中Si原子采取的杂化类型为 。与SiO不同,CO?的立体构型为 0 (3)Si和C同主族,但SiO2与CO2的熔、沸点差异很大,这是因为SiO2是 晶体,而CO2是 晶体。 (4)熔、沸点:BaO MgO(填“>”“<”或“=”),原因是 (5)立方CuO晶胞结构如图所示。其中Cu+的配位数为 设NA为阿 伏加德罗常数的值,晶胞参数为apm,则其晶体密度为 g·cm-3(用 含a的代数式表示)。 0p ○Cu OO 12.(15分)某废镍催化剂的主要成分是Ni-A1合金,还含有少量Cr、Fe及不溶于酸碱的有 机物。采用如图所示工艺流程回收其中的镍制备镍的氧化物(NOy): NaOH溶液 HSO HNO NaClO Na.CO 废镍催化剂一 碱浸 灼烧 溶解 调pH=5.6 分离除杂 →我起→NCO,两步操作燈烧,NiO 滤液1 含铁、铬滤渣 滤液2 回答下列问题: 卷 二轮专题精准提升(一)化学第4页(共8页) (1)“碱浸”所得“滤液1”的主要溶质为NaOH、 (填化学式),“灼烧”的目 的是 (2)“溶解”后的溶液中,含金属离子有Cr3+、Fe+、Na+、 (3)“分离除杂”中,发生氧化还原反应生成含铁滤渣的离子方程式为 (4)“煅烧”NiCO3滤渣前需进行的两步操作是 (填操作名称)。 (5)在空气中煅烧NiC03,其热重曲线如图所示。300~400℃时,NiCO3转化 为Ni2O3,反应的化学方程式为 ;400~450℃ 时,生成产物的化学式为 100 69.7 67.5 300 350 400 450 温度C (6)利用Ni.O,制得NiC12溶液,调节其pH至7.5~12,采用惰性电极进行电解,阳极 上可沉淀出用作锌镍电池正极材料的NOOH。电解时阳极的电极反应式为 13.(15分)爱美之心人皆有之,近年来美容行业盛行。3-异丙基苯甲酸甲酯(Ⅷ)和2-异丙 基苯甲酸甲酯(Ⅷ)是美肤美甲必不可少的成分。3-异丙基苯甲酸甲酯的合成路线如图 所示: CH ① CHI、 ②,「 AICl3、 ⑦ ⑤ -COOH 〉-COOCH 0C H.SO 甲醇、 浓硫酸 加热 Br 已知:苯环上甲基邻位的C一H更容易断裂,羧基间位的C一H更容易断裂。 (1)反应①中,A1C13是催化剂,除化合物Ⅱ外,另一生成物是 (填化学式)。 二轮专题精准提升(一)化学第5页(共8页) (2)化合物Ⅲ和化合物V通过反应④生成化合物I是该合成路线的核心反应。 ①化合物Ⅲ的名称为 ②关于反应④的说法正确的有 (填标号)。 A.反应过程中,有C一H的断裂和C一C的形成 B.化合物Ⅲ和化合物V中的碳原子均采用sp杂化 C.化合物Ⅵ是极性分子,不存在手性碳原子 D.反应④是取代反应 ③根据化合物Ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 加成反应 (3)化合物Ⅵ和化合物Ⅷ相比,在水中溶解度较大的是化合物 ,原因是 (4)化合物Ⅲ有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体一共有 种。 (a)属于芳香族化合物; (b)能发生银镜反应; (℃)核磁共振氢谱确定分子中有9个化学环境相同的氢原子。 其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的结构简式为 (任写一 种即可)。 (5)采用以上相似的合成路线,以苯和2-溴丙烷为原料,合成化合物Ⅷ(2-异丙基苯甲酸 甲酯,结构如图),先将2溴丙烷通过反应③得到丙烯、苯通过反应①得到甲苯。 HCOOC ①写出下一步的化学方程式: ②甲苯不立即进行反应②的原因是 真题密卷 二轮专题精准提升(一)化学第6页(共8页) 5 14.(15分)C02作为自然界丰富的“碳源”化合物,将CO2转化为CO、CH4等燃料,不仅 能缓解碳排放带来的环境问题,还将成为理想的能源补充形式。 回答下列问题: (1)已知25℃和101kPa时,①H2(g)的燃烧热为△H=-285.8k·mol-1;②CH(g)的燃 烧热为△H=-890.3k·mol-1;③H2O(g)一H2O(I)△H=-44.0k·mol-1。 则CO2(g)+4H2(g)==CH4(g)+2H2O(g)△H= kJ·mol-1。 (2)控制起始时)-4p=1am(m表示标准大气,在恒容密闭容器中发生反应 [同时有副反应CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=十41k灯·mol-1发生], 平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如图所示: 70 60 50 ◆◆◆ 40 b 30 ◆ M 20 0-0b 0000 00 00 200300400500600700800 温度/C ①平衡时CH4的物质的量分数随温度变化的曲线为 (填标号)。 ②温度高于500℃时,CO的物质的量分数不断增大的原因是 (3)催化制氢是目前大规模制取氢气的方法之一:CO(g)十H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H2=-41.0k·mol-1。在T1℃时,将0.10molC0与0.40molH20充入5L的容 器中,反应平衡后H2的体积分数o(H2)=0.08。 5 二轮专题精准提升(一)化学第7页(共8页) 真题密卷 ①反应平衡常数K= (结果保留两位有效数字)。 ②保持K不变,提高CO平衡转化率的措施有 (任写 一条)。 ③由T1℃时上述实验数据计算得到v正~P(CO)(体积分数,下同)和v逆~ φ(H2)的关系可用如图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,表示v正~ P(CO)的点是 (填标号,下同),表示正~P(H2)的点是 0.20 s0.12 00.200.400.600.801.001.201.40 v/(103min) (4)近年来,生物电催化技术运用微生物电解池实现了CO2的甲烷化,其工作原理如图 所示: 微电压 有机物 CH 质子交换膜山 。一电活性微生物 ①微生物电解獬池实现CO2甲烷化的阴极的电极反应式为 ②如果处理有机物[(CH2O)m]产生标准状况下112m3CH4,那么理论上导线中通 过电子的物质的量为 mol。 二轮专题精准提升(一)化学第8页(共8页)·化学· 参考答案及解析 参考答案及解析 2025一2026学年度二轮专题精准提升(一) 化学·化学与STSE、中国传统文化 一、选择题 后从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道的结 1.A【解析】战国初期竹木简牍的主要成分为竹木 果,属于发射光谱,B正确;纤维素与淀粉的化学 的纤维素、木材的纤维素等,纤维素是一种多糖, 式(C6HoO5)m中的n值不同,二者不互为同分异 属于天然高分子,A正确;三星堆青铜神树为铜合 构体,C错误;胶体是混合物,是一种分散系,D 金,主要成分是铜锡合金,B错误;金沙太阳神鸟 正确。 金饰是纯金制品,主要成分是金,C错误;三国青 6.B【解析】使用氢气等清洁能源,能够减少CO2 瓷羊形烛台的原料为石英、长石和高岭土上,并以高 的排放,有利于“碳中和”,符合低碳生活,A正确; 岭土为主,其中主要成分为二氧化硅,D错误。 推广使用煤液化技术,可减少颗粒污染物的排放, 2.D【解析】二氧化硅为酸性氧化物,氢氟酸与二 不能减少二氧化碳的排放,B错误;低碳生活提倡 氧化硅反应,氢氟酸不表现酸性,且氢氟酸不是强 减少碳排放,不意味着禁止使用所有燃料,C正 酸,A错误;焰色试验属于物理变化,B错误;游泳 确;将CO2还原为甲酸能减少CO2的排放,可以 池里加入硫酸铜的主要目的是杀菌消毒,抑制藻 助力“碳中和”,D正确。 类生长,C错误;在电解质溶液中单质锡能与银首 7.C【解析】动物的皮毛、人体的头发、皮肤都属于 饰表面黑色物质形成原电池,将氧化银还原为银 蛋白质,A正确;紫金是由金和其他金属熔合形成 单质,发生了氧化还原反应,D正确。 的,主要成分为合金,B正确;缎是用蚕丝织成的, 3.D【解析】纯碱即碳酸钠,是强碱弱酸盐,其水溶 主要成分为蛋白质,C错误;美玉是金属的硅酸 液呈碱性,热纯碱溶液的碱性更强,油脂在碱性条 盐,属于硅酸盐,D正确。 件下易水解,生成高级脂肪酸钠盐和甘油,钠盐和 8.C【解析】氯气和氢氧化钠反应生成次氯酸钠,A 甘油可以溶于水,被水冲洗掉,A正确;免洗手酒 正确;次氯酸钠中氯元素为十1价,氯化合价能降 精消毒液中所用的酒精能使细菌蛋白质脱水变 低,具有强氧化性,易使有色织物脱色,B正确;② 性,从而使细菌丧失活性,B正确;治炼钢铁时铁 的原因主要是该消毒液遇强酸(如盐酸),会发生 由化合物变为单质,铁元素的化合价发生变化,涉 归中反应生成有毒的氯气,发生的反应 及氧化还原反应,C正确;燃煤脱硫可以减少二氧 为C1O+C1+2H+一H2O+Cl2↑,C错误; 化硫的排放,可减少酸雨污染,但不能减少二氧化 次氯酸钠、次氯酸不稳定,光照或温度升高会促进 碳的排放,不利于实现“碳达峰、碳中和”,D错误。 NaClO和HClO的分解,D正确。 4.B【解析】Pb2(OH)2CO3属于碱式盐,A正确; 9.B【解析】Y→P是加聚反应(双键加成聚合),A 铅白[Pb2(OH)2CO3]变为PbO2时,铅元素的化 错误;80 g NaOH的物质的量为2mol,1molY 合价由十2价变为十4价,化合价升高,B错误;铅 含有2mol酯基,最多与2 mol NaOH反应,B正 白与H2S反应的化学方程式为Pb2(OH)2CO3+ 确;Y和P都含有碳碳双键,都可以使酸性高锰酸 2H2S一2PbS+CO2个+3H2O,C正确;根据题 钾溶液褪色,C错误;Y中不存在连有四个不同原 目信息可知,光照时,铅白可变为黑棕色PbO2,所 子或原子团的手性碳原子,D错误。 以观赏敦煌壁画时,禁止使用闪光灯等强光设备, 10.B【解析】锂离子电池反应为LiSi十Li1-zCoO2 D正确。 5.C【解析】小苏打为碳酸氢钠,属于盐类物质,A 费警s十1C0a板为负短b权为正机,冷瑞电权 正确;“放烟花”是某些金属原子的电子吸收能量 为阳极,热端电极为阴极,故电池冷端电极电势高于 。1· 5 真题密卷 二轮专题精准提升 热端电极电势,A正确;热端电极发生还原反应, 密度为4X80、 [Fe(CN)6]3-转化为[Fe(CND]-,[Fe(CND6]4-的总 aNA ×1030g·cm3。 物质的量增加,B错误;b极为正极,充电时为阳极,电 12.(1)Na「A1(OH)4](1分)除去有机物(2分) 极反应为LiCoO2一xe一xLi计—Li-CoO2,C正 (2)Ni+(1分)Fe3+(1分) 确;该热电池可以给锂离子电池充电,所以实现了热 (3)2Fe2++CIO+5H2O-2Fe(OH)3+Cl 能向电能的转化,D正确。 +4H+(2分) 二、非选择题 (4)洗涤、干燥(2分) 11.(1)3d1°4s(1分)空轨道(1分)BaCuSi4O1o (5)4NiC0,+0,300~40℃-2Ni,0,十4C0,(2 (2分) 分)NiO4(2分) (2)sp3(1分)平面三角形(1分) (6)Ni2+-e+3OH—NiOOH+H2O(2分) (3)共价(1分)分子(1分) 【解析】将废镍催化剂“碱浸”,A1和NaOH溶液 (4)<(1分)Mg0和BaO都是离子晶体, 反应生成四羟基合铝酸钠,Ni、Cr、Fe和有机物 Mg2+和Ba2+所带电荷相同,Mg2+半径更小, 不与碱反应,则“滤液1”的主要溶质为NaOH、 MgO晶格能更大,熔、沸点更高(2分) Na[Al(OH)4];通过“灼烧”,除去有机物;加入硫 (5)6(2分) 4×80×100(2分) 酸、硝酸,使Ni、Cr、Fe“溶解”生成Ni+、Cr3+、 a3NA Fe2+、Fe3+;加入NaClO,使Fe2+完全转化为 【解析】(1)Cu为29号元素,基态Cu原子的价 Fe3+,调节溶液pH,使Cr3+、Fe3+转化为 层电子排布式为3d1°4s1;“中国蓝”的发色中心是 Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀;加入碳酸钠,使N+ 以C+为中心的配位化合物,形成该配位键, “转化”为NCO3沉淀,“滤液2”中含有硫酸钠、 Cu+提供空轨道;“中国蓝”(BaCuSi,O,)的氧化 硝酸钠、碳酸钠和次氯酸钠;过滤后得到的 物形式可表示为BaO·CuO·xSiO2,若化学组 NCO3中含有杂质,应洗涤、千燥后,再经“煅 成中x:y=2:5,则x:(1+1+2x)=2:5,解 烧”,最终得到镍的氧化物。 得:x=4,则y=10,其化学式为BaCuSiO0。 (1)由分析可知,“滤液1”的主要溶质为NaOH、 (2)SiO4四面体结构中Si原子的价层电子对数 Na[Al(OH)4];“灼烧”的目的是除去有机物。 为4什号×(4十4-4×2)=4,Si原子采用sp杂 (2)由分析可知,“溶解”后的溶液中,所含金属离 子除Cr3+、Fe2+、Na+外,还有Ni+、Fe3+。 化,C0中C原子的价层电子对数为3+2× 1 (3)“分离除杂”中,加入NaClO,使Fe2+完全转化为 (4+2一3×2)=3,C原子采用sp2杂化,CO Fe(OH)3沉淀,离子方程式为2Fe2++ClO 的立体构型为平面三角形。 +5H2O-2Fe(OH)3+Cl+4H+. (4)过滤后得到的NiCO3中含有杂质,应洗涤、 (3)SO2是以共价键结合形成的空间网状结构的 晶体,为共价晶体,CO2是以分子间作用力结合 干燥后,再煅烧。 (5)300~400℃NiC03转化为Ni2O3,反应的化 形成的晶体,为分子晶体,分子晶体的熔点小于 共价晶体的熔,点,则熔、沸,点:CO2<SO2。 学方程式为4NiC0,十0,300-40o℃2N0,十 (4)MgO和BaO都是离子晶体,Mg2+和Ba2+所 4C02;设1 mol NiC03在400~450℃下分解 带电荷相同,但Mg2+半径小于Ba+半径,MgO 为Ni.O,,1 mol NiCO3的质量为1mol×119g· 晶格能更大,熔、沸点更高。 mol-1=119g,由图可知,NiC03在400~450℃下分 (5)距离Cu+最近的O2个数为6,所以其配位数是 解固体残留率为67.5%,则分解后NiOy的质量为 1 6;该晶胞中Cu+个数为8× 1 119g×67.5%≈80.3g,根据Ni原子守恒可知,生 8+6×2=4,02-个 成i.0,的物质的量为2m0l,工m0l× 1 数为12×+1=4品免的质量为1父616) NA g N8,晶胞的体积为(a×1010)cm,则晶体的 4×80 69x+16)gmo1=80.3g,得到兰≈号,故 400~450℃时,生成产物的化学式为NiO4。 ·2· ·化学· 参考答案及解析 (6)电解NiCl2溶液,阳极上产物为NiOOH,则 阳极的电极反应式为Ni+一e十3OH COOH NiOOH+H2O. (3)化合物M有羧基,羧基上与O成键的H原子 13.(1)HI(1分) 可以与水分子中的。原子形成分子间氢键,所以 (2)①苯甲酸(1分) 化合物I在水中溶解度更大。 ②AC(2分) (4)属于芳香族化合物则同分异构体中一定有苯 ③H2、催化剂、加热(1分) (1分) 环,能发生银镜反应说明有醛基,存在9个化学 COOH 环境相同的氢原子说明剩余的4个碳应 (3)I(1分)化合物M中一COOH与水分子更 是一C(CH3)3结构,还剩余1个O,可能连醛基 容易形成分子间氢键(1分) 或连一C(CH3)3,也可能是酚羟基,如果连醛基, (4)16(2分) OOCH(或 苯环上只有HCOO一和一C(CH3)3两个侧链, 有邻、间、对3种结构;若连一C(CH3)3,苯环上 一CHO)(2分) 只有一CHO和一O一C(CH3)3两个侧链,有邻、 CH 间、对3种结构;如果是酚羟基,苯环上 (5)0 H2SO 》(2分) 有一CHO、一OH和一C(CH3)3三个侧链,有10 ②防止苯环的两个取代基处于间位(1分) 种结构,共16种同分异构体。其中核磁共振氢 【解析】反应①的反应物是苯和CHI,所以生成 谱有4个吸收峰时,符合条件的同分异构体的结 物除化合物Ⅱ外,还有HI;根据化合物Ⅵ可以推 构简式为〉)-00CH、→>-0)CH0。 断,化合物Ⅲ引入了羧基,反应④中,羧基间位的 (5)①根据已知信息:苯环上甲基邻位的C一H C一H断裂,然后苯环上羧基间位的碳与丙烯分 更容易断裂,羧基间位的C一H更容易断裂,取 子中间的碳原子成键,碳碳双键变为碳碳单键, 代基要处于苯环邻位,只能是在甲基氧化成羧基 苯环断开的H与丙烯双键的另一个C成键,可 前先发生类似反应④的反应。得到丙烯和甲苯 判断反应类型为加成反应;反应⑤中,3-异丙基苯 后,接下来发生的是类似于反应④的反应,方程 甲酸与甲醇发生酯化反应。 CH (1)由分析可知,反应①的反应物是苯和CH3I, 所以生成物除化合物Ⅱ外,还有HI。 式为+人Hc》 (2)①根据化合物Ⅵ可以推断,化合物Ⅲ引入了 ②如果甲苯先进行反应②,甲基被氧化成羧基, 反应时引入的侧链异丙基在间位上,甲苯直接反 羧基,即化合物Ⅲ为苯甲酸。 应引入的侧链异丙基在邻位上。 COOH ②反应④的化学方程式为 14.(1)-164.9(2分) (2)①b(1分) +K C0OH'羧基间位的C-H ②升高温度,副反应正向进行(2分) (3)①0.074(或7.4×10-2)(2分) 断裂,然后苯环上羧基间位的碳与丙烯分子中间 ②增加水蒸气的物质的量(2分,合理即可) 的碳原子成键,碳碳双键变为碳碳单键,苯环断 ③E(1分)B(1分) 开的H与丙烯双键的另一个C成键,A正确;化 (4)①C02+8H++8eCH4+2H2O(2分) 合物V是丙烯,丙烯中甲基上的C采用sp3杂 ②4×104(2分) 化,B错误;化合物Ⅵ结构不对称,是极性分子, 【解析】(1)H2(g)的燃烧热△H=-285.8k· 并且不存在连有四个不同原子或原子团的碳原 1 子,即没有手性碳原子,C正确;反应④为加成反 mo1,则H,(g)+20(g)-H0①△H, 应,D错误。 -285.8kJ·mol-1①;CH4(g)的燃烧热△H= ③苯环可以与H2在Ni、Pt等催化剂、加热条件 890.3kJ·mol-1,则CH4(g)+2O2(g) 下发生加成反应,化合物I与H2加成后的产物 -C02(g)+2H2O(1)△H2=-890.3k·mol ·3 5 真题密卷 二轮专题精准提升 ②;H2O(g)=H2O(I)△H3=-44.0kJ·mol1 的量为0.04mol。 ③,反应①×4-②-③×2得到:C02(g)+ 0.04、0.04 4H2(g)CH(g)+2H2O(g),根据盖斯定律可 5 5 得,△H=-164.9k·mol-1。 ①反应平街常数K=0,10-0.04×0.40=0.04 (2)①对于反应CO2(g)+4H2(g)CH ≈0.074。 (g)+2H2O(g)△H<0,升高温度,反应平衡 ②保持K不变,即温度不变,提高CO平衡转化 逆向移动,H2的物质的量分数增大,CH,和H2O 率的措施有增加n(H2O)、减小进气比 的物质的量分数减小,且CH,和H2O的物质的 [n(CO):n(H2O)]、分离出CO2或H2。 量分数之比为1:2,故图中a、b、c代表的物质分 ③对于正向反应C0(g)十H2O(g)==CO2 别为H2O、CH4、H2。 (g)+H2(g)△H2=-41.0k·mol1,反应 ②根据题意,副反应是吸热反应,升高温度,反应 平衡正向移动,CO的物质的量分数不断增大。 达到平衡时,C0的体积分数为0.10-0.04 0.5 (3)设平衡时H2的物质的量为xmol,根据三段 0.12,升高温度,正、逆反应速率均加快,逆反应 式可知: 为吸热反应,平衡向吸热反应方向移动,再次平 CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) 衡时C0的体积分数增大,大于0.12,E点符合 题意;反应达到平衡时,H2的体积分数为0.08, 起始/ 0.10 0.40 0 0 升高温度,平衡向吸热反应方向移动,再次平衡 mol 时H2的体积分数减小,B点符合题意。 变化/ 2 (4)①阴极上,CO2发生还原反应转化为甲烷,电 mol 极反应式为CO2+8H++8eCH4十2H2O。 平衡/ 0.10-x0.40-x ②标准状况下112m3CH4的物质的量为 mol 112×103L 反应平衡后H2的物质的量分数9(H2)=0.08, 2.4L·mol=5000mol,根据C0,+8H++8e 一CH十2H2O可知,转移电子的物质的量为 0.10+0.40=0.08,x=0.04,平衡时,H2的物质 5000mol×8=4×104mol。 2025一2026学年度二轮专题精准提升(二)】 化学·物质的组成、分类、化学用语、物质的量 一、选择题 继续煮沸至溶液变红褐色,将FeCl3加入NaOH 1.B【解析】基态As原子的核外电子排布式为 溶液中会生成氢氧化铁沉淀,B错误;胶体具有丁 OH 达尔效应,而溶液没有此现象,因此可以利用丁达 [Ar]3do4s24p,A错误;人 分子中碳 尔效应区分胶体和溶液,C正确;根据分散质粒子 碳双键两端分别连接两个各不相同的原子或基 直径大小,可将分散系分为溶液、胶体和浊液,分 团,存在顺反异构,B正确;基态镁原子价层电子 散质粒子直径小于1nm的为溶液,分散质粒子直 径在1~100nm之间的为胶体,分散质粒子直径 排布式为3s2,电子云轮廓图为球形,而不是哑铃 大于l00nm的为浊液,直径为80nm的微粒不是 形,C错误;用电子式表示CO2的形成过程为 分散系,故不属于胶体,D正确。 2.0.+.C.一→:0C:0:,D错误。 3.D【解析】标准状况下,HF为液体,故不能计算 2.B【解析】FeCl,溶液能和铜单质反应,可用于印 其物质的量,A错误;醋酸钠为强碱弱酸盐,促进 刷制作电路板,A正确;制取Fe(OH)3红褐色胶 水的电离,故水电离出的OH数目为105NA,B 体应该向煮沸的蒸馏水中滴加饱和氯化铁溶液, 错误;5.8g丁烷的物质的量为0.1mol,但丁烷可 5 ·4·

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二轮专题(一) 化学与STSE、中国传统文化-【真题密卷】2026年高考化学二轮专题精准提升(福建专用)
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