二轮专题(五) 遗传的基本规律和伴性遗传-【真题密卷】2026年高考生物二轮专题精准提升（湖北专用）

2025一2026学年度二轮专题精准提升（五） 卷题 生物学·遗传的基本规律和伴性遗传 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、单项选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 题号 2 34 56 7 8 9 1011121314151617 18 答案 1.下列有关遗传规律相关叙述，正确的是 A.性别受性染色体控制而与基因无关 B.花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的两种比例为1：1的配子 C.减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D.“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结 合的随机性 2.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因A/控制。随机选取多对红花与白花植株作亲本进行 杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5：1（不考虑致死等其他情况）。下列分析错误的是（) A.红花对白花为显性 B.亲本红花植株中纯合子占多数 C.子代中纯合子占多数 D.子代产生的配子中含a基因的更多 3.某种地中海贫血症是一种不能产生B-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表示β-珠蛋白基 因及其PstI酶切位点(kb为基因长度单位)。有一对表型正常的夫妇，已生育一个患病儿子。现在 妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所 示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是 () 正常B珠蛋白基因 母患儿胎儿 4.4kb Pstl 突变后的致病基因 3.7kb Pst 图1 图2 A.该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 B.致病基因比正常基因短0.7kb,是因为染色体发生部分缺失 C.正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 D.胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 4.玉米(2N=20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N一1，能存 活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体 与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析 正确的是 二轮专题精准提升（五）生物学第1页（共8页） 真题 梦想引领方向，劳力铸就未来 A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 班级 B.F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D.若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 姓名 5.小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而 隐性ā基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如图所示。甲基化的基 得分 因无法表达。下列叙述错误的是 () 生长缺陷的雄性小鼠 生长正常的雌性小鼠 A 表示1gf2基因 ·表示甲基化 A.形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B.A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C.图示雌鼠和雄鼠相互交配，F1小鼠体型正常：体型矮小=1：1 D.若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F1体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子 占2/5 6.拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一 半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型 植株(AABB)内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲(AaBB)、乙(AABb),并进行杂交实验：甲 ()×乙（♀）→F,选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2,下列说法正确的是 () A.乙产生的F种子有一部分不能萌发 B.F1中基因型为AaBb的植株占1/4 C.若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D.若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b不遵循基因的自由组合定律 7.玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基 因突变纯合子aaBBDD,甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲 (aabbDD)和乙(aaBBdd),其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列叙述错 误的是 () 酶2 蔗糖 基因B 酶1 (位于3号染色体) 基因a (位于4号染色体) 基因D一 淀粉 (位于4号染色体)L A.含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1 B.aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C.该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D.AABBdd和aabbDD杂交得到F1,F,自交后代中aabbDD的占比为l/64 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第2页（共8页） 6 8.某二倍体自花传粉植物的红花(A)对白花(a)为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为Aa的 植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的花粉部分致死现象，且该 四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花：白花=45：1，则不含A的花粉的致死率为() A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.1/5 9.细胞分裂过程中，着丝粒在分裂时可能发生异常，如图所示。若一个基因型为Aa的卵原细胞在减数 分裂中发生着丝粒横裂，且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑基因突变和其他染色体畸变。 下列叙述正确的是 () 异常 A.卵细胞基因组成有4种可能 B.若卵细胞为Aa,侧第二极体一定为A或a C.卵细胞为A且第一极体不含A,则第二极体的基因组成有2种可能 D.若卵细胞不含A、a,且一个第二极体为A,则第一极体的基因组成为AA或Aa 10.黑腹果蝇(2=8)的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体 组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄 性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列说法正确的是 () A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B.基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C.某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中不育雄蝇占比 为1/4 D.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1,F1互交得F2,F2中雌雄比例为5：11 11.弗里德赖希共济失调(FRDA)是一种神经退行性线粒体紊乱疾病，主要由9号染色体FXN基因中 GAA重复序列异常扩增引起（患者≥66次）。产生配子时重复序列在41~65次之间的基因有1/5的概 率会增加到66次以上。图1为患病家族系谱图，图2为家族部分个体FXN基因中GAA重复序列 PCR电泳图谱。下列说法错误的是 () 重复次数ML1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅲ-2Ⅲ-4 ○正常男女 200 患病男性 160 性状性别 120 未知 80 40 2 图1 图2 A.FRDA为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-1为男孩且患病的概率为3/25 C.Ⅲ-4为携带者且致病基因可能来自I-2 D.GAA重复次数存在逐代累积效应 6 二轮专题精准提升（五）生物学第3页（共8页）】 真题 12.瓦登伯格综合征(WS)是遗传性综合性耳聋，其中WSI型呈现如图~h所示性状，对图中三个患 者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全正常。下列叙述错误的是 () e d a.早白发 b.内膜外移 c.听力下降 d.连眉 e.鼻根扁平宽阔 ￡虹膜色素异常 g.皮肤色素减退 h.便秘 白色表示正常 黑色表示患病 A.该病属于常染色体显性遗传病 B.PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C.Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D.Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 13.先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp 的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体 同源区段的情况)。下列叙述正确的是 () 父方 母方 胎儿 294bp 191bp 103bp A.该病能通过染色体检查来筛查 B.该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C.胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D.调查该病发病率应在患者家系中进行 14.甲女士患有某种单基因遗传病，由基因A、控制（不考虑X、Y染色体同源区段），其父母表型正常； A或a(a1、a2)基因的相关序列的检测结果如图（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正 常)，下列叙述正确的是 () 位点① 位点② GTOCTCG..·AGGAGAA 父亲 GTOTTGG·AGGAGAA GTCCTGG.....AGGAGAA 母亲 GTOCTGG·AGGGGAA GTOTTGG…AGGAGAA 甲女士 GTOCTGG…AGGGGAA A.该病一定为常染色体显性遗传病 B.父亲和母亲A基因的突变位点不同，体现了基因突变的随机性和不定向性 C.父亲的精原细胞中A基因的位点①发生突变后，碱基对之间的氢键数量增多 D.不考虑变异，再生育一个患病小孩突变位点①和②可能在一条染色体上 密卷 二轮专题精准提升（五）生物学第4页（共8页） 15.某二倍体植物2-三体植株(2号染色体有3条，其他染色体正常)的2号染色体基因分布如图所示， 已知该植株在减数第一次分裂的过程中任意两条发生联会并分离，第三条染色体会随机移向一极， 受精卵中同号染色体存在4条及以上的不能存活。不考虑其他突变和致死现象，下列说法正确的是 () A.该植株与2-三体基因型为bbb的植株交配，子代表现为显性个体中，染色体正常的个体占3/7 B.该植株自交后代，性状分离比为35：1 C.产生该植株的原因是父本或者母本减数第二次分裂过程中，2号染色体姐妹染色单体未分离导 致的 D.若该植株连续自交，B基因的基因频率会降低 16.甘蓝型油菜花的花色通常以黄色为主，也有白色，乳白色、金黄色等，为探究花色基因的遗传机理，研 究人员进行了如表杂交实验。下列说法错误的是 ) 组别 P F F2 甲组 白色×金黄色 金黄色 金黄色：乳白色：白色=9：3：4 乙组 黄色×乳白色 金黄色 金黄色：黄色：乳白色=9：3：4 A.甘蓝型油菜花色至少受三对等位基因控制 B.甲、乙两组的1进行杂交，子代乳白色个体占比为1/4 C.某隐性纯合个体与金黄色亲本杂交，F2中白色个体占比为1/64 D.亲本中的白色与黄色个体杂交，F,中黄色个体占比可能为3/16 17.人群中有甲、乙两种遗传病，分别由两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。图1为某家族遗传系谱 图；图2为扩增获得的家族部分成员甲病相关基因酶切后的电泳结果。已知甲病的致病基因是由正 常基因发生了碱基对的替换形成的，I-2、I-3均不携带乙病致病基因，且乙病在男性中的发病率约 为4%。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列推测正确的是 () I-11-2Ⅱ-2 500bp (○正常男女 300bp 患甲病男女 患乙病男女 200bp 胎儿 ①② 图1 图2 A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅲ-3为患乙病男孩的概率为1/52；若V-1为男孩，则患乙病的概率为1/52 C.a基因内存在两个酶切位点，且电泳条带②内的DNA的种类和数量均是①的两倍 D.遗传病都是由致病基因导致的，调查某种遗传病的发病率应保证调查的群体足够大 18.西瓜瓜皮颜色有深绿和浅绿，由一对等位基因控制，用纯合体P(深绿)、P2(浅绿)杂交，F2深绿：浅 绿=3：1，为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测F,中浅绿瓜植株、P和P,的 二轮专题精准提升（五）生物学第5页（共8页）》 真题密 SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具 有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P,和P2中SSR1长度 不同，SSR2长度也不同。下列说法正确的是 () F,浅绿瓜植株 PP1234567891011121314151617181920 SSR1 ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ ■■■■ SSR2 ■■■ A.据图推测控制瓜皮颜色的基因位于1号染色体 B.据图推测控制瓜皮颜色的基因不位于9号和1号染色体 C.15号植株同时含有两亲本SSR2序列，根本原因是基因突变 D.15号植株同时含有两亲本的SSR1序列的根本原因是F1在减数分裂I前期发生染色体片段 互换 二、非选择题：本题共4小题，共64分。 19.(18分)科研人员利用射线处理萌发的普通水稻(2n=24)种子后，选育了光温敏雄性不育植株M。 该植株在长日照下表现为雄性不育（可通过观察花药形态鉴别），在短日照下表现为雄性可育。 (1)为探究该雄性不育是否由一对等位基因控制，研究者选择的雌性和雄性亲本分别为 进行杂交，获得的F1育性正常，F1自交获得的F2中花药形态异常植 株占1/4。上述杂交实验应在（填“长日照”或“短日照”)条件下进行，实验结果（填 “能”或“不能”)说明该性状由一对等位基因控制，理由是 (2)研究发现，该性状由一对等位基因(A、)控制，为进一步定位基因位置，科研人员选取一些位置和序 列已知的DNA序列作为分子标记进行分析。将水稻中的12种染色体依次标记为1~12号，植株M和 普通水稻中染色体上的分子标记分别依次记为1~2和R1~R12检测分子标记，结合(1)中杂交结 果，若发现F2花药形态异常植株中 ,则说明雄性不育基因位于3号染 色体。若在长日照条件下，让F2自由交配，则F中雄性不育个体所占比例为。 (3)通过染色体互换概率分析可以对基因进一步精准定位（与相应基因距离越远，染色体互换概率越 大)。若已知雄性不育基因位于3号染色体上，欲进一步明确雄性不育基因在3号染色体的具体位 置，科研人员选择了3号染色体上10组分子标记。植株M中3号染色体上的分子标记依次记为： r31~r31o。检测花药形态异常植株时发现部分分子标记来自普通水稻（标记为R),其原因是F1在 减数分裂时 。 将花药形态异常植株中的分子标记R在3号染色体上 出现的位置及次数进行统计，结果如图，由该实验结果可确定雄性不育基因a位于 (填标记名称)之间。 3-10 M中标记 119 2210244 6R标记次数 20.(14分)观赏植物矮牵牛(2n)为两性花，其花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色 素的合成，B基因控制蓝色素的合成，含A、B基因的植株开紫花，不含A、B基因的植物开白花。现 将红花与蓝花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2中紫花：红花：蓝花：白花=33：15：15：1。 不考虑基因突变和致死，回答下列问题： (1)控制花色的基因A/a、B/b的遗传（填“是”或“否”）遵循基因的自由组合定律。 (2)假设在形成配子时，初级精母细胞与初级卵母细胞互换的情况相同，根据F,表型比可推断F,形 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第6页（共8页） 6 成花粉时，（填百分数）的初级精母细胞发生了互换。其中在F2中与F1基因型且基因位置相同 的个体占。利用F2的红花与蓝花杂交，子代中白花植株占。 (3)阔叶和窄叶是矮牵牛的另一对相对性状，受位于3号染色体上的一对等位基因控制，其中阔叶对 窄叶是显性。科研人员先用纯合阔叶花和窄叶花进行杂交得到F1,然后通过基因工程将一个能表 达抗虫特性的基因R转入F:植株中一条染色体上且不破坏叶形基因，得到抗虫的矮牵牛植株，欲 探究基因R是否转人3号染色体，请设计一个最简单的实验，实验思路为 ①若后代的表型及比例为 ,则基因R没有转入3号染色体； ②若后代的表型及比例为 ,则基因R转入了3号染色体（没有R基因表现为不抗虫性状）。 21.(16分)已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a 位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱。 成员1-11-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3 ○患病女性 条带①口▣ ▣▣ 健康女性 条带②口 □▣▣a 健康男性 条带③☐ 条带④☐ ▣ 图1 图2 I.为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如 图2所示。已知基因A、B、a、b均只电泳出一个条带且不考虑突变。结合图1和图2，回答下列 问题： (1)I-1的基因型为 ,导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自 (2)基因A和基因b分别对应图2中的条带（填序号）。I-和I-2再生一个患病孩子的概率为 0 Ⅱ.该家系中的Ⅱ-3与正常女性（甲）结婚后，生了一个性染色体组成为XXXY(先天性睾丸发育不 全)的儿子（乙），Ⅱ-3和甲的性染色体组成均正常。对乙及其父母进行X染色体的STR(由2~6个 碱基串联重复排列的DNA序列)分析，其中DXS7593(某基因在X染色体上的位置)位点测序结果 如图所示(217、221、231表示该基因的碱基对位置)。回答下列问题： 父亲 母亲 221 31 图3 图4 217 31 图5 (3)结合图3、4、5，分析乙的性染色体异常的原因是 (4)现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基因型为XAX。该观点（填“正确”或“不正确”），理 由是 22.(16分)“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育种史，杂交水稻研究团队不 断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。请分析回答： 6 二轮专题精准提升（五）生物学第7页（共8页） 真题密 (1)水稻(2=24)是禾本科植物，在我国有野生种、引进种、杂交种等水稻品种用于农业生产和科学 研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究中，对水稻进行基因组测序要 测 条染色体中DNA的碱基序列。 (2)安农S1是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温敏雄性不育系 与9种常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推出有关该雄性不育基因的 两个结论是 (3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为mm的个体表现为雄性 不育，能产生正常的雌配子，M基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。通过转基因技术 将M基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D一起导入基因型为mm的个体中，并使其插入一 条不含m基因的染色体上(D基因的表达产物可使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色)。 如图： A:雄配子致死基因 D:种子中蓝色素生成基因 M/m:育性基因 雄性不育个体(mm) 转基因个体(ADMmm) ①图中基因型为mmADM的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比例为 这种转基因改良品系的显著优点是 ②要成功得到转基因个体(mmADM),先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插入M基因的 运载体（如图）中再插入A、D融合基因。他们分析发现A、D融合基因拼接处存在XbaI的识别序 列，为使基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确表达，应在A、D融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两种限制酶对运载体进行酶切。 XbaI 5'-TCTAGA-3 ATG SpeI BamH I TGA 3'-AGATCT-5' BamHI 5'-GGATCC-3 启动子 M基因 3'-CCTAGG-5' Smal 5'-CCCGGG-3 3-GGGCCC-5' SpeI 5'-ACTAGT-3 Xbal BamHI Smal EcoRI 3'-TGATCA-5' CAGC.ATGTCT AGA GGA TCC CCG GGT GAA TTCATG…DNA序s列EcoRI'5-GAATTC--3 Met…Ser Arg Gly Ser Pro Gly Glu Phe Met…氨基酸序列： 3'-CTTAAG-5' 卷 二轮专题精准提升（五）生物学第8页（共8页）真题密卷 (4)HERVK病毒颗粒病毒颗粒数与衰老细胞 数量成正相关，能反映机体中衰老细胞的数量， 可以量化衰老程度，而炎症细胞因子在机体内存 在其他炎症时也会大量产生，其数量不仅与细胞 衰老相关 【解析】(1)HERVK属于逆转录病毒，其遗传物 质是RNA。随着细胞衰老，HERVK DNA的甲 基化修饰水平降低，导致其转录活性增强，合成 相应的RNA和蛋白质，并组装成病毒颗粒，从而 “复活”。 (2)逆转录酶抑制剂可以抑制HERVK RNA逆 转录为DNA的过程，从而减少HERVK DNA 和炎症细胞因子，进而缓解细胞衰老的相关 表型。 (3)HERVK病毒颗粒可以通过旁分泌的路径侵 染邻近的年轻细胞，加速其衰老。此外，另一部 分病毒颗粒进入血管，通过血液进行远距离运 输，进而侵染其他组织器官的年轻细胞，加速全 身细胞衰老（或炎症细胞因子进入血管，促进全 身细胞衰老/产生更多炎症细胞因子，促进炎症 反应，加速细胞衰老)。 (4)选择血浆中HERVK病毒颗粒作为对个体衰 老程度进行量化评估的观测指标，理由是：一方 面，该颗粒与衰老细胞数量呈正相关，可反映衰 老细胞数量，量化衰老程度；另一方面，炎症细胞 因子量会受到其他因素影响，如机体感染其他病 毒等发生炎症时会产生大量炎症细胞因子，其数 量不一定反映衰老程度。 22.(16分，每空2分) (1)突变体乙育性正常：雄性半不育=3：1 (2)育性正常：雄性半不育=9：7育性正常： 雄性半不育=1：1 (3)UCU38基因a编码区部分碱基缺失，翻译 提前终止，肽链变短导致功能异常 (4)基因决定性状，环境影响性状 【解析】(1)在短日照条件下，突变体乙(aabb)雄 性完全不育，不能作为父本提供花粉，所以纯合 野生型水稻与突变体乙杂交，母本应为突变体 2025一2026学年度二： 生物学·遗传的基7 一、单项选择题 1.D【解析】性染色体能决定性别的主要原因是 控制性别的基因位于性染色体上，A错误；花粉 鉴定法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性 状相关的两种比例为1：1的配子，B错误；减 6 ·16 二轮专题精准提升 乙。纯合野生型水稻基因型为AABB,突变体甲 (aaBB)在长日照条件下雄性半不育（花粉只有 50%可育)，AABB与aaBB杂交，F1的基因型均 为AaBB,F1随机受粉，即使花粉只有50%可育， 但产生的两种雄配子比例依然是1：1，产生的两 种雌配子比例也是1：1，则后代基因型及比例为 ABB:aaBB=3:1,F2的育性及比例为育性正 常：雄性半不育=3：1。 (2)若两对基因位于非同源染色体上，aaBB和 AAbb杂交，F1基因型为AaBb。F1自交，F2的 基因型及比例为AB:Abb:aaB:aabb= 9:3:3:1。在长日照条件下，AB_表现为育 性正常，A_bb和aaB_表现雄性半不育，aabb表 现为雄性半不育，所以F2表型及比例为育性正 常：雄性半不育=9：7。若两对基因位于同 源染色体上，aaBB和AAbb杂交，F1基因型为 AaBb,F1产生的配子及比例为aB:Ab=1:1, F1自交，F2的基因型及比例为aaBB:AaBb: AAbb=1:2:1,在长日照条件下，aaBB和 AAbb表现为一种育性，AaBb表现为另一种育 性，所以F2表型及比例为育性正常：雄性半不 育=1：1。 (3)根据转录时碱基互补配对原则，按照图中终 止密码子对应的基因序列，从图中可知与氨基酸 S对应的DNA模板链碱基序列为AGA,所以其 密码子是UCU。a基因缺失94个碱基，并使终 止密码子提前，正常至少是94十30个碱基，对应 至少有41个氨基酸，而a基因从缺失开始后面 只含有3个氨基酸，所以a基因编码的多肽链比 A基因编码的多肽链至少少了41一3=38个氨 基酸。在长日照条件下突变体甲雄性半不育的 原因是基因a编码区部分碱基缺失，翻译提前终 止，肽链变短导致功能异常。 (4)生物性状是基因和环境共同作用的结果，基 因决定生物性状的可能性，环境影响生物性状的 表现。水稻的雄性育性既受基因（如A/a、B/b 等基因)的控制，又受光周期（长日照、短日照）环 境条件的影响。 论专题精准提升（五） 本规律和伴性遗传 数分裂I后期等位基因分离的同时，位于非同 源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； “一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产 生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精 子结合的随机性，D正确。 ·生物学· 2.C【解析】随机选取多对红花与白花植株作亲本 进行杂交，子代的表型及比例为红花：白花=5： 1,则在红花对白花为显性的情况下，红花亲本有 两种基因型，即为AA和Aa,进而可表现为与白 花个体杂交产生的子代会出现上述比例，A正确； 红花植株的基因型为AA或Aa,因为只有基因型 为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体 中Aa所占的比例为x,则子代白花的比例可表示 为x×1/2=1/6,x=1/3,即亲代红花中两种基因 型的比例为AA：Aa=2:1,故亲本红花植株多 数为纯合子，B正确；亲代中AA:Aa=2:1,让 该群体与白花植株进行杂交，后代中红花个体均 为杂合子，白花个体均为纯合子，可见子代中杂合 子Aa占多数，C错误；亲代中AA:Aa-2:l,子 代中Aa和aa的比例为5：1，该群体产生的配子 中含有a的配子比例为5/6×1/2+1/6=7/12，可 见a基因的配子较多，D正确。 3.C【解析】该种地中海贫血症发病率的调查是在 人群中随机进行的，A错误；由图1可知，致病基 因比正常基因短0.7kb,该突变为基因突变，不是 染色体缺失，B错误；由图2可知，a代表正常基 因，b代表突变后的致病基因，父母双方均带有致 病基因，所以该种地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病，正常情况下，该种地中海贫血症在男女群 体中的发病率相同，C正确；由题千信息可知，致 病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20。 由图2可知该胎儿为携带者，胎儿成年后与正常 人结婚，正常人为携带者的概率为2×[(1/20)X (19/20)]/[1-(1/20)×(1/20)]=2/21,后代为正 常男孩的概率为[1一(2/21)×(1/4)]×(1/2)= 41/84,D错误。 4.D【解析】高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性 性状，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2 号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上， F1应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误；若 控制玉米茎高度的基因位于2号染色体上，纯合 矮茎2号染色体单体基因型为aO(O表示缺失的 2号染色体)，纯合高茎2号染色体单体基因型为 AO,两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例 为A0:Aa:a0:00=1:1:1:1,但后代高 茎：矮茎=2：1，说明不含2号染色体个体(OO) 不能存活，B错误；F,高茎植株包括AO(19条)和 Aa(20条)，因此染色体数不均为19条，C错误； F1产生的配子种类及比例为A:a:O=1:1: 1,让F自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa 和AO,矮茎的基因型为aa和aO,因此高茎：矮 茎=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5：3,D正确。 参考答案及解析 5.D【解析】甲基化修饰导致的表观遗传不改变遗 传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A基因 和雌鼠的a基因遗传信息均未发生改变，A正确； 通过观察题千信息可以知道雌性A/a基因的启动 子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a 基因的启动子在随配子传递过程中可以去甲基 化，B正确；图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成 含正常A与a的配子，雌鼠形成的含A被甲基化 的配子，所以F1鼠体型正常：体型矮小=1：1，C 正确；若干体型正常的雄鼠与图示类型若干雌鼠 随机交配，若F1体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠 产生A:a=3:2,则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D 错误。 6.D【解析】含A基因的配子育性正常，含a基因 的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分别作为 父本和母本，不论A、B基因的位置关系如何，父 本产生雄配子种类及比例均为AB：aB=2：1,母 本产生雌配子种类及比例为AB:Ab=1:1,F 基因型及比例为AABB(可萌发，无抗性)：AABb (可萌发，有抗性)：AaBB(可萌发，有抗性)： AaBb(可萌发，有抗性)=2：2：1：1，乙产生的 F1种子全部都能萌发，F1中基因型为AaBb的植 株占1/6，A、B错误；F1中AaBb植株自交，若A、 B基因位于一对同源染色体上，根据亲本基因型， F1中AaBb植株中a与B在一条染色体上，A与b 在一条染色体上，雌配子为Ab：aB=1：1,雄配 子为Ab:aB=2:1,则自交后代中只有含亲本B 雄配子的种子才可萌发，占1/3。若A、B基因位于 两对同源染色体上，则雌配子为AB:Ab：aB: ab=1:1:1:1(或B:b=1:1),雄配子为AB: Ab:aB:ab=2:2:1:1(或B:b=1:1),则可 萌发的种子基因型有1/4BB、1/2Bb,其中Bb中有 一半个体的B由母本提供，不萌发，故萌发种子占 1/4+1/2×1/2=1/2,但基因型为AABB的种子 可萌发、无抗性，C错误；由选项C分析可知若F2 中可萌发的种子占1/3，则A、B基因位于一对同 源染色体上，不遵循自由组合定律，D正确。 7.D【解析】由题意可知，含A基因时普通玉米蔗 糖含量低，而a控制酶1合成，酶1催化淀粉形成 蔗糖，所以含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因 是无法合成酶l,A正确；aaBBdd和aabbDD的玉 米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化 为蔗糖增加，甜度较高，B正确；基因型为A--一 的无甜味，基因型共有2×3×3=18种，其他基因 型为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3X 3X3一18=9种，C正确；AABBdd和aabbDD杂 交得到F1为AaBbDd,由于基因A/a和D/d均位 于4号染色体上，F1自交后代中甜度最高的玉米 6 真题密卷 是aabbDD,其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D 错误。 8.C【解析】若不含A的花粉（即aa花粉）致死率 为1/3，则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:2/3,即3：12：2。卵细 胞中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比 例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A错误；若不含A 的花粉（即aa花粉）致死率为1/2，则aa花粉存活 l/2。此时产生的花粉中AA:Aa：aa=1:4: 1/2,即2：8：1。卵细胞中AA:Aa:aa=1:4: 1。白花(aaaa)的比例为1/11×1/6=1/66≠ 1/46,B错误；若不含A的花粉（即aa花粉）致死 率为1/4，则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中 AA:Aa:aa=1:4:3/4,即4：16：3。卵细胞 中AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比例 为3/23×1/6=1/46，符合红花：白花=45：1， C正确；若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为 1/5,则aa花粉存活4/5。此时产生的花粉中AA: Aa:aa=1:4:4/5,即5：20：4。卵细胞中 AA:Aa:aa=1:4:1。白花(aaaa)的比例为 4/29×1/6=2/87≠1/46，D错误。 9.D【解析】正常情况下，卵细胞的基因型可能为 A或a,减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为 AA或aa,着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为 AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次 分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 换，卵细胞的基因组成还可以是Aa,卵细胞基因 组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和 基因被破坏的情况，若卵细胞为Aa,则减数第一 次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互 换，第一极体一定为Aa,由第一极体产生的第二 极体没有发生着丝粒横裂，基因型为A和a,由次 级卵母细胞形成的第二极体基因型为O,B错误； 经过减数第二次分裂产生的极体，称为第二极体， 包括次级卵母细胞继续分裂产生的极体和第一极 体继续分裂产生的两个极体，卵细胞为A,且第一 极体不含A(含有的是a),说明未发生互换，次级 卵母细胞产生的第二极体为A,另外两个极体为a 或aa、O,综上所述，第二极体的基因组成有4种 可能，C错误；若卵细胞不含A、a且一个第二极体 为A,则与卵细胞同时产生的第二极体为Aa或 aa,第一极体为Aa或AA,最多有2种可能，D 正确。 10.D【解析】黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3 条常染色体和1条性染色体，A错误；性别受胚 胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体 组数，i=0.5为雄性，无Y染色体的雄性个体不 6 。1 二轮专题精准提升 育，因此TtXO为不育雄蝇；i=1为雌性，常染色 体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y染 色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不 育，因此ttXXY为可育雄蝇；i=0.5为雄性，有Y 染色体的雄性个体可育，因此ttXYY为可育雄 蝇，B错误；某雄蝇(TtXY)减数分裂Ⅱ后期X染 色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY: tXX:t=2:1:1或tY:TXX:T=2：1：1, 正常雌蝇TtXX产生配子的种类及比例为TX: tX=1:1,二者杂交，若为第一种情况，其后代基 因型及比例为TTXY:TtXXX(胚胎致死)： TtX(不育雄蝇)：TtXY：ttXXX(胚胎致死)： ttX(不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不 育雄蝇占比为1/3；若为第二种情况，其后代基因 型及比例为TtXY:TTXXX(胚胎致死)：TTX (不育雄蝇)：ttXY:TtXXX(胚胎致死)：TtX (不育雄蝇)=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄 蝇占比为1/3，C错误；基因型为TtXX的个体产 生配子的基因型为TX、tX,ttXY的个体产生配 子的基因型为tY、tX,二者杂交，F1的基因为 TtXY(可育雄蝇)、ttXY(可育雄蝇)、TtXX(可育 雌蝇)、ttXX(不育雄蝇)，TtXY、ttXY产生配子的 种类及比例为TY:tX:TX:tY=1:3:1:3, TtXX产生配子的种类及比例为TX:tX=1:1, F2的基因型及比例为TTXY(雄)：TtXX(雌)： TTXX(雌)：TtXY(雄)：TtXY(雄)：ttXX (雄)：TtXX(雌)：ttXY(雄)=1：3：1：3： 1:3:1：3,由此可知，F2中雌雄比例为5：11， D正确。 11.B【解析】I-1和I-2无病，生的Ⅱ-3有病，可 知该病为隐性遗传病，且该病由9号染色体 FXN基因中GAA重复序列异常扩增引起，因 此可知FRDA为常染色体隐性遗传病，A正确； 重复序列在41~65次之间的基因在产生配子时 有1/5的概率会增加到66次以上，因此Ⅲ-1为 男孩且患病的概率为1/5×(1/2×1/5+1/2)× 1/2=3/50,B错误；系谱及电泳图谱显示，Ⅲ-4 个体虽然表型正常但带有可致病的等位基因，且 该致病基因可能来自I-2(GAA重复次数较 高)，C正确；由题千信息可知41~65次重复等 位基因有1/5的概率会扩增为≥66次，且由图2 可知，GAA重复序列存在逐代累加趋势，D 正确。 12.D【解析】患者的PAX3基因均突变，其余人正 常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患 病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患 者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗 传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常 ·生物学· 染色体显性遗传病，A正确；PAX3基因突变导 致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符 合一个基因影响多个性状的描述，B正确；若该 病为显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2若表型正常（未患 病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变 发生，但题目中Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因状态未明确， 若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型 正常的胎儿，降低患病风险，C正确；基因治疗通 常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。 PAX3突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍 有遗传风险，D错误。 13.C【解析】由题意可知，该病是一种单基因遗传 病，不能通过染色体检查来筛查，A错误；正常基 因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的 片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的 夫妇均为杂合子，若相关基因用A/a表示，则该 夫妇的基因型均为Aa,则该夫妇生出患病男孩 的概率是1/4×1/2=1/8，B错误；表型正常的夫 妇均为杂合子(Aa),即夫妇均含有2种基因，胎 儿为隐性纯合(aa),胎儿的异常基因来自父亲和 母亲，C正确；调查该病发病率应在人群中随机 抽样调查，D错误。 14.B【解析】父母亲表型正常，甲女士患病，说明 该病为常染色体隐性遗传病，A错误；结合图示 可知，父亲的基因A在位，点①突变，母亲的基因 A在位点②突变，父亲和母亲A基因的突变位点 不同，体现了基因突变的随机性和不定向性，B 正确；父亲的精原细胞中A基因的位，点①发生突 变后，由原来的C一G碱基对替换为A一T碱基对， C一G之间三个氢键，A一T之间两个氢键，氢键数 量减少，C错误；突变位点①在父亲的一条染色 体上，突变位点②在母亲的一条染色体上，不考 虑变异，再生育一个患病小孩突变位点①和②不 可能在一条染色体上，D错误。 15.D【解析】植株BBb产生配子为B:Bb:BB: b=2:2:1:1,植株bbb产生配子为bb:b=1:1, 两植株交配，子代基因型为2/12Bbb、2/12Bb、 2/12Bbbb(不存活)、2/12Bbb、1/12BBbb(不存 活)、1/12BBb、1/12bbb、1/12bb,子代表现为显 性个体(2/12Bbb、2/12Bb、2/12Bbb、1/12BBb)中 染色体正常的个体(2/12Bb)占2/7，A错误；该 植株BBb产生配子为B:Bb:BB:b=2:2: 1:1,自交后代中不存活比例为4/36BBbb+ 4/36BBBb+1/36BBBB=9/36,存活个体为 27/36,隐性个体bb为1/6×1/6=1/36，故性状 分离比为26：1，B错误；若形成BBb的亲本之一 为BB,则可能是减数第一次分裂过程中2号同 源染色体未分离或减数第二次分裂过程中2号 。1 参考答案及解析 染色体姐妹染色单体未分离导致的，C错误；该 植株BBb连续自交，不存活个体均为显性（包括 显性纯合和显性杂合)，故B基因的基因频率会 降低，D正确。 16.C【解析】甲组中F2出现金黄色：乳白色：白 色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，乙组中，F2 出现金黄色：黄色：乳白色=9：3：4，也为9： 3:3：1的变式，但表型不同，故可推知，甘蓝型 油菜花色至少受三对等位基因控制，A正确；结 合A项，若甘蓝型油菜花花色由三对基因控制， 则可推知，甲组中白色的基因型为aabbDD,金黄 色的基因型为AABBDD,F1金黄色的基因型为 AaBbDD,乳白色的基因型为A bbDD,白色的基 因型为aa__DD,则乙组中，乳白色的基因型为 AAbbDD,黄色的基因型为AABBdd,F1金黄色的 基因型为AABbDd,F2中会出现，黄色AAB_dd的 概率为3/16，则乳白色的基因型为AAbb,综上， 乳白色的基因型为Abb,甲、乙两组的F1进行 杂交，即AaBbDDX AABbDd-→乳白色(AbbD) 的概率为1×1/4×1=1/4，B正确；结合B项可 知，某隐性纯合个体(aabbdd)X与金黄色亲本 (AABBDD)→F1:金黄色(AaBbDd)自交得F2: 白色（基因型为aaD)所占的概率为：1/4×1× 3/4=3/16,C错误；结合B项可知，亲本中白色 个体的基因型为aabbDD,黄色个体的基因型为 AABBdd,二者杂交，F1的基因型为AaBbDd,如 果A和d、a和D在一条染色体上，则F1产生的 配子及比例为AbD:Abd：aBD:aBd=1：1: 1:1,F1自交，F2黄色个体(A_B_dd)所占的概 率为3/4×1/4×1=3/16，D正确。 17.B【解析】已知甲病的致病基因是由正常基因发 生了碱基对的替换形成的，结合系谱图和电泳图 可知，I-1和Ⅱ-2患甲病，因此300bp和200bp的 电泳条带是致病基因的条带，I-2不患甲病，则 500bp表示正常基因的电泳条带，因此I-2携带 致病基因但不患甲病，故甲病为隐性遗传病，若 为伴X隐性遗传病，则母亲患病，儿子均患病，而 图中Ⅲ-1表型正常，因此可知该病为常染色体隐 性遗传病，根据I-3和I-4不患乙病，但儿子有 患乙病的，说明乙病为隐性遗传病，又I3不携 带乙病致病基因，可判断乙病应为伴X染色体隐 性遗传，A错误；Ⅱ-4的基因型为XBY,乙病在男 性中的发病率约为4%，说明乙病的致病基因在 人群中出现的概率为4%，在女性中出现的概率 4%,则正常女性中为携带者的概率为(2×4%X 96%)÷(1-4%×4%)=1/13,故Ⅱ-5为XX 的概率为1/13，为XBXB的概率为12/13，则Ⅲ-3 为患乙病男孩的概率为1/13×1/4=1/52，Ⅲ-2 6 真题密卷 基因型为XX的概率为1/13×1/2=1/26，基因型 为XBX的概率为1/13×1/2+12/13=25/26， Ⅲ-1基因型为XBY,因此若W-1为男孩，则患乙 病的概率为1/26×1/2=1/52，B正确；根据A项 分析可知，500bp是正常基因的条带，300bp和 200bp的电泳条带是致病基因的条带，根据甲病 的致病基因是由正常基因发生了碱基对的替换 形成的，因此可知正常基因被碱基对替换后出现 了一个酶切位点，即a基因内存在1个酶切位 点，因此致病基因被切成了两段，由于I-1基因 型为aa,而I-2基因型为Aa,故电泳条带①内的 DNA的种类和数量是②的两倍，C错误；遗传病 不都是致病基因导致的，还有染色体异常遗传 病，D错误。 18.D【解析】电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P, 和P,的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱 可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1, 而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染 色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染 色体上，A、B错误；由电泳图谱可知，F2浅绿瓜 植株中只有15号植株含有亲本P,的SSR1,推 测根本原因是F1在减数分裂I前期发生染色体 片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子， 而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲 本的SSR2,根本原因是F1减数分裂时同源染色 体分离，非同源染色体自由组合，随后F1产生的 具有来自P1号染色体的配子与具有来自P21号 染色体的配子受精，C错误，D正确。 二、非选择题 19.(18分，每空2分) (1)光温敏雄性不育水稻（植株M)普通水稻 长日照不能若该性状由同一对同源染色体 上多个基因决定，也可能表现出上述比例 (2)(几乎)没有R,其他分子标记都有1/6 (3)3号染色体上分子标记R与r发生了互换 r3-5r3-7 【解析】(1)由于要探究雄性不育是否由一对等 位基因控制，应选择雄性不育植株M作为雌性 亲本（因为在长日照下表现为雄性不育，可避免 自身花粉干扰)，选择普通水稻作为雄性亲本。 上述杂交实验应在长日照条件下进行，因为在短 日照下植株M表现为雄性可育，这样会影响杂 交过程。仅根据F1自交获得的F2中花药形态 异常植株（雄性不育）占1/4这一比例，不能说明 该性状由一对等位基因控制，因为若该性状由同 一对同源染色体上多个基因决定，也可能表现出 上述比例。 6 ·2 二轮专题精准提升 (2)若发现F2花药形态异常植株(aa)中均只含 有分子标记3，没有R,而其他分子标记都有，则 说明雄性不育基因位于3号染色体。由(1)可知 F2的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1, 在长日照条件下，aa表现为雄性不育，不能产生 雄配子，能产生雄配子的是AA:Aa=1:2,则 A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，产生 的雌配子是A=1/2,a=1/2,自由交配后F3中 不育个体aa所占比例为1/3×1/2=1/6。 (3)检测花药形态异常植株时发现部分分子标记 来自普通水稻（标记为R),其原因是F1在减数 分裂时3号染色体的非姐妹染色单体之间发生 了互换，导致植株M的3号染色体部分片段与普 通水稻3号染色体片段发生交换，从而出现来自 普通水稻的分子标记。从图中可以看出，-5和 r-?中间R标记次数为0，说明这两个标记之间 的区域与雄性不育基因紧密连锁，没有发生互换 或者互换概率极小，所以可确定雄性不育基因a 位于r3-5和r3-7之间。 20.(14分，每空2分) (1)否 (2)50%9/321/25 (3)选择转人了基因R的F1植株进行自交，统计 后代的表型及比例①抗虫阔叶：抗虫窄叶： 非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9：3：3：1②抗 虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1（或抗虫阔叶：抗虫 窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1) 【解析】(1)F2中表型及比例为紫花：红花：蓝 花：白花=33：15：15：1，不符合9：3：3：1 及其变式，因此控制花色的基因A/a、B/b的遗 传不遵循基因的自由组合定律。 (2)F2中白花的比例为aabb=1/64,因此可知F 产的是ab配子所占比例为1/8，由于ab=AB, Ab=aB,因此可知，F1产生的配子及比例为AB: Ab:aB:ab=l:3:3:1,ab和AB是交叉互换 产生的，若设发生了互换的初级精母细胞占比为 x,则有以下比例关系：x×1/4=1/8,则x=1/2, 即F1形成花粉时50%的初级精母细胞发生了互 换。亲本的基因型为AAbb和aaBB,F1的基因 型为AaBb,且A、b在一条染色体上，a、B在一条 染色体上，F1产生aB和Ab配子的比例都是 3/8,因此在F2中与F1基因型且基因位置相同 的个体占3/8×3/8X2=9/32。红花的基因型为 A_bb,F2中AAbb=3/8×3/8=9/64,Aabb= 3/8×1/8×2=6/64,因此F2中红花的基因型及 比例AAbb:Aabb=3:2,红花产生ab配子的 概率为l/5,同理，F2中蓝花aaBB:aaBb=3: 2,蓝花产生ab配子的概率为1/5，则F2的红花 与蓝花杂交，子代中白花植株aabb占1/5×1/5= 1/25。 ·生物学· (3)若D/d表示控制叶形的基因，阔叶花和窄叶 花进行杂交得到F1,F1的基因型为Dd,将一个 抗虫基因R导入F,的一条染色体上，则F的基 因型为DdRr(r表示不具有抗虫特性的基因) 矮牵牛为两性花，自然状态下可自交，因此最简 单的实验为自交。即实验思路为选择转入了基 因R的F1植株进行自交，统计后代的表型及比 例。①若基因R没有转入3号染色体，则遵循基 因的自由组合定律，后代的表型及比例为抗虫阔 叶：抗虫窄叶：非抗虫阔叶：非抗虫窄叶=9： 3：3：1。②若基因R转入了3号染色体，存在 两种情况，R和D在一条染色体上，则F1会产生 两种配子比例为DR:dr=1:1,则F1自交，后 代出现抗虫阔叶：非抗虫窄叶=3：1；R和d在 一条染色体上，则F1会产生两种配子比例为Dr: dR=1:1,则F1自交，后代出现抗虫阔叶：抗虫 窄叶：非抗虫阔叶=2：1：1。 21.(16分，除标注外，每空2分) (1)BbXAX I-1和I-2 (2)②和③7/16 (3)父亲（Ⅱ-3）减数分裂（减数分裂I)异常，产生 了一个含XY的精子；母亲（甲）减数分裂（减数 分裂Ⅱ)异常，产生了一个含XX的卵细胞 (4)不正确甲的DXS7593位点有2个不同的 测序结果，只能说明其两条X的DXS7593位点 有差异，不能说明两条X染色体上分别存在A 和a(4分) 【解析】(I)由题意可知，等位基因A/a、B/b独立 遗传，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体 上。I-1、I-2的基因型可表示为BXAX、BXAY, 故Ⅱ-1是b导致的患病，即Ⅱ-1的基因型为 bbX4X,据此可知I-1、I-2的基因型可表示为 BbXAX、BbXAY,结合图2可知，Ⅱ-1的基因型 为bbXAXa故其致病基因来源于I-1和I-2。 (2)I-2不含基因a,说明条带④为基因a;Ⅱ-1 不含基因B,说明条带①为基因B;Ⅱ-2只有2个 条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY,则②为A;故 条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a。 I-1(BbX4X)和I-2(BbXAY)生一个患a导致 的遗传病的孩子的概率为1/4，患b导致的遗传 病的孩子的概率为1/4，则不患病孩子的概率为 3/4×3/4一9/16，故再生一个患病孩子的概率为 1-9/16=7/16. (3)据图4可知，DXS7593位，点有2个不同的测序 结果，说明母亲两条X染色体的DXS7593位，点测 序结果不同；据图3和图5可知，患者在217bp处 呈现一个峰，与父亲测序结果相同，表明其中一条 X染色体源自父亲，即父亲(-3)减数分裂I异常， 。2 参考答案及解析 产生了一个含XY的精子；据图4和图5可知，患 者在231bp处呈现一个峰，与217bp峰面积比接 近2：1，表明患者有2条X染色体来自母亲，即母 亲（甲）减数分裂Ⅱ异常，产生了一个含XX的卵 细胞。 (4)据图4，甲的DXS7593位，点有2个不同的测 序结果，只能说明其两条X的DXS7593位，点有 差异，不能说明两条X染色体上分别存在A和 a,所以现仅考虑A和a基因。有人认为，甲的基 因型为XAX不正确。 22.(16分，除标注外，每空2分) (1)直接12 (2)雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育基因 是隐性基因 (3)①蓝色：白色≈1：1根据种子的颜色即可 判断育性（或答蓝色用于留种制备新的品系，白色 用作制备杂交种时做母本)②SeI、EcoR I(3 分)XbaI、EcoR I(3分) 【解析】(1)杂交种等水稻品种用于农业生产和 科学研究，体现了生物多样性的直接价值，水稻 属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测 序需测定其一个染色体组即12条染色体上的 DNA分子上的碱基序列。 (2)依据题千信息，光温敏雄性不育系与9种常规 雄性可育系进行正反交，所得的F1均为雄性可 育，说明了雄性不育基因位于细胞核中；雄性不育 基因是隐性基因，雄性可育基因为显性基因。 (3)①依据题干信息可知，A基因为雄配子致死 基因，所以当基因型为mmADM的个体自交时， 可以产生mADM、m的雌配子，而只能产生m的 雄配子，雌雄配子随机结合，就可以产生 mmADM和mm的基因型，对应的育性表现为 雄性可育、雄性不育。由于D基因的表达产物可 使种子呈现蓝色，无D基因的种子呈现白色，所 以，子代种子的表型及比例为蓝色：白色≈1： 1,这种改良品系的优，点是：可以根据种子的颜色 来判断育性。②依据题干要求，需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D融合基因，而且使 基因表达载体中A、D融合基因和M基因都正确 表达。已知A、D融合基因拼接处存在XbaI的 识别序列，D基因和M基因的拼接处含有EcoR I 的识别序列，且限制酶XbaI和SpeI所产生的 黏性末端相同，所以在切割运载体时，运载体是 应用限制酶XbaI、EcoR I进行酶切，不可使用 限制酶SpeI,因为若使用该酶会破坏M基因。 但在A、D融合基因两端应添加SpeI、EcoR I 两种限制酶的识别序列，确保其正向连接。 6