专题11 生物的变异-【满分思维】2026年高考生物真题分类

专题十一 生物的变异 易考点1 基因突变和基因重组 选择题 1.(2025·山东卷)镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(h)的红细胞只含异常血红蛋 白，仅少数患者可存活到成年；正常人(HH)的红细胞只含正常血红蛋白；携带者(H)的红细胞含有正 常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是 () A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C,基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D.基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性 2.(2025·湖北卷)研究表明，人体肠道中某些微生物合成、分泌的植物激素生长素，能增强癌症患者对化 疗药物的响应，改善胰腺癌、结直肠癌和肺癌等的治疗效果。进一步研究发现，色氨酸可提高血清中生 长素的水平：生长素通过抑制E酶（自由基清除酶）的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用。下列叙 述错误的是 () A.自由基对癌细胞和正常细胞都有毒害作用 B.富含色氨酸的食品能改善癌症患者的化疗效果 C.患者个体肠道微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果 D.该研究结果表明生长素可作为一种潜在的化疗药物用于癌症治疗 昆考点2 染色体变异 选择题 (2025·江苏卷，多选)图示部分竹子的进化发展史，其中A一D和H代表不同的染色体组。下列相关叙 述正确的有 () H 草本竹 HH 新热带木木竹 B BBCC =:古热带木本竹 A AABBCC D-温带水本竹 CCDD A.新热带木本竹与温带木本竹杂交，F,是六倍体 B.竹子的染色体数目变异是可遗传的 C.四种类群的竹子共同组成进化的基本单位 D.竹子化石为研究其进化提供直接证据 ·28· 昆微专题1生物变异在育种上的应用 一、选择题 1.(2025·全国卷)为获得作物新品种，可采用不同的育种技术。下列叙述错误的是 A.三倍体西瓜育种时，利用了人工诱导染色体加倍获得的多倍体 B.作物单倍体育种时，利用了由植物茎尖组织培养获得的单倍体 C.航天育种时，利用了太空多种因素导致基因突变产生的突变体 D.水稻杂交育种时，利用了水稻有性繁殖过程中产生的重组个体 2.(2025·河南卷)植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复育性。现有甲（雄性不育 株，38条染色体)和乙（可育株，39条染色体）两份油菜。甲与正常油菜(38条染色体)杂交后代均为雄性 不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39条染色体。下列推断错误的是 A.正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等 B.甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因 C.乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交，F均可育 D.乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等 二、非选择题 3.(2025·辽吉黑内蒙古卷)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列 问题。 (I)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用F/川表示。在大多数腋生纯系与顶生纯系 的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的 定律。 (2)然而，某顶生个体白交，子代个体巾20%以上表现为腋生。此现象 (填“能”或“不能”)用 基因突变米解释，原因是 (3)定位于6号染色体上的基因D/d可能与(2)中的现象有关。为了验证这个假设，用两种纯种豌豆杂 交得到F,F,自交产生的F2表型和基因型的对应关系如表，表格内“十”“一”分别表示有、无相应基因型 的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ft 基因型 FF DD + DD Dd + Dd dd dd 结果证实了上述假设，则F,中腋生：顶生的理论比例为 ,并可推出(2)中顶生亲本的基因型是 (4)研究发现群体中控制黄色子叶的Y基因有两种突变形式y-1和y-2,基因结构示意如图。Y突变 为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y-2导致 y-1和y-2纯合突变体都表现为绿色子叶。 ·29· Y S y-15' ①缺失 y-25 一启动子区 在一次y-1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象可因减 数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ (填“①”“②”或“③”)。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂中各发生一次此类交换， 在减数分裂完成时会产生 个具有正常功能Y基因的子细胞。 4.(2025·北京卷)链霉菌A能产生一种抗生素M,可用于防治植物病害，但产量很低。为提高M的产量， 科研人员用紫外线和亚硝酸对野生型链霉菌A的孢子悬液进行诱变处理，筛选M产量提高的突变体 (M十株)，以应用于农业生产。 (1)紫外线和亚硝酸均通过改变DNA的 ,诱发基因突变。 (2)因基因突变频率低，孢子悬液中突变体占比很低；又因基因突变的 性，M什株在全部突变体 中的占比低。要获得M株，需进行筛选。 (3)链霉菌A主要进行孢子繁殖。研究者对链霉菌A发酵液进行了粗提浓缩，得到粗提液，测定粗提液 对野生型链霉菌A孢子萌发的影响，结果如图。 100 80 60 % 四 0 246 81012 培养基中粗提液浓度mL100mL) 由图可知，粗提液对野生型孢子萌发有 作用。 (4)随后研究者进行筛选实验。诱变处理后，将适量孢子悬液涂布在含有不同浓度粗提液的筛选平板 上，每个浓度的筛选平板设若干个重复，28℃培养7天。从每个浓度的筛选平板上挑取100个单菌落， 再次分别培养后逐一测定M产量，统计结果如表。 组别 I 筛选平板中粗提液 2 8 o 12 15 浓度(mL/100mL) 所取菌落中 0 13 25 6的 20 M+株占比(%) ①用图中信息，解释表中下组M株占比明显高于Ⅲ组的原因。 ·30· ②表中Ⅲ组和V组中M十株占比接近，但在筛选平板上形成的菌落有差异。下列叙述正确的有 (多选)。 A.Ⅲ组中有野生型菌落，而V组中没有野生型菌落 B.V组中有M产量未提高的突变体菌落，而Ⅲ组中没有 C.与Ⅲ组相比，诱变处理后的孢子悬液中更多的突变体在V组中被抑制 D.与Ⅲ组相比，诱变处理后的孢子悬液中更多的M株在V组中被抑制 综上所述，用粗提液筛选是获得M+株的有效方法。 昆微专题2细胞分裂中的可遗传变异分析 选择题 1.(2025·江苏卷)用秋水仙素处理大花葱(2=16)，将其根尖制成有丝分裂装片，图示2个细胞分裂相。 下列相关叙述正确的是 () A.解离时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂相 B.取解离后的根尖，置于载玻片上，滴加清水并压片 C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂相 D.由于秋水仙素的诱导，图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 2.(2025·广东卷)临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46,XX”“47, XXX”(细胞中染色体总数，性染色体组成)。导致该患者染色体异常最可能的原因是 () A.其母亲卵母细胞减数分裂I巾X染色体不分离 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离 3.(2025·江苏卷)图示二倍体植物形成21异常配子的过程，下列相关叙述错误的是 会忘8今 →二 …x2n配子 目38 s .x2n配子 丙 A.甲细胞中发生过染色体交义互换 B.乙细胞中不含有同源染色体 C.丙细胞含有两个染色体组 D.2n配子是由于减数第一次分裂异常产生的 4.(2025·安徽卷)某动物初级精母细胞巾，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生 了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为 ·31… 4%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是 初级精母 精细胞1精细胞2精细胞3精细胞4 细胞 A.2% B.4% C.8% D.16% 考点3 人类遗传病 一、选择题 1.(2025·湖北卷)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中 X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个 体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知皿1不含g基因。随机选取Ⅲ体内200个体细 胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是() 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 A.Ⅲ3个体的致病基因可追溯源自I2 B.Ⅲ，细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D.若Ⅲ。与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 2.(2025·湖南卷，不定项)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G 突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是 () A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在 B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致 C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋 D.甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病 3.(2025·1月浙江卷)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿 色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是 () A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 4.(2025·陕晋青宁卷)某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会 因去印基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化 状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ，的基因型为H,不考虑其他表观遗传效应 和变异的影响，下列分析错误的是 () ·32· 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 A.I1和I2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率是2/3 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 5.(2025·四川卷)足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性 遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是 () 口○正常男女 目●患甲病男女 ☐患乙病男 ☐患甲、乙两病男 A.甲病为X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ，与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自T, D.Ⅱ，和Ⅱ，再生一个正常孩子概率为1/8 6.(2025·广东卷)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和 N表示正常，m和n表示异常)，理论上会形成两种变异类型且效应不同（见图），但仅凭个体的基因检测 不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。 如表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是 () 类型1 类型2 位点1位点2 位点1位点2 m MN 同源囚D 咽D 染色体因D 因+ M n m n MmNn MmNn 患病 不忠病 位点2 变异位点组合个休数 NN Nn nn MM 94121 1180 44 位点1 Mm 2273 4 0 mm 29 0 0 A.m和n位于同一条染色体上 B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 ·33· C.有3种携带致病变异的基因 D.MmNn组合个体均患病 二、非选择题 7.(2025·北京卷)Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为a型、3型和 Y型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。 家系1 家系2 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 ①家系1的Ⅱ2是携带者的概率为 ②家系1的Ⅱ1与家系2的Ⅱ2之间婚配，所生子女均正常，原因是 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为α型， rr表现为Y型，而双突变体小鼠ggrr表现为a型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，F1表型及占比为：正 常9/16、a型3/8、Y型1/16。F1的a型个体中杂合子的基因型有 (3)r基因编码的R蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH。因此，抑制R降解是治疗USH的一 种思路。已知R通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需 在增强R稳定性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白 与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加 入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种思路。为 避免对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件 并分别加以解释。 ·34·红到黄的渐变，乙醛脱氢酶的数量越多、活性越高，催化鹦鹉黄 素的醛基转化为羧基的数量就会越多，羽色红黄差异也就越大， B、C、D不符合题意。 2.D表观遗传题图中甲基化通过抑制翻译过程调控基因表达， A错误；题图中甲基化的碱基位于mRNA上，即位于核糖核苷 酸链上，B错误；题图中蛋白Y可结合甲基化的mRNA并促进 表达，C错误」 3.C细胞增殖和细胞衰老 【图像分析】 0s1 口对照组 ☐AP2A1基因过表达组 0.4 0.3 0.2 0.0 0.6 AP2A1基因过表达 组为实验组，细胞 对照组细 04 衰老程度较大，与 胞DNA复 0.2 对照组相比，实验 制旺盛， 组的SA-B-Gal含 细胞分裂 0.0 量增加，p53蛋白 旺盛 含量增加，说明 251 AP2A1蛋白能促进 细胞中p53蛋白积 2.0h 累，B正确 1.5 1.0 0.5 0.0 由图可知，对照组中也有·定比例细胞含SA-3-l标志.因 此对照组中也有衰老细胞，A正确：据图分析，哀老细胞中 4P2A1蚩白和p53蚩白表达典上升.但并非各种蚩白质的表达 量都上升，如胶原蛋白等，C错误；EU作为细胞DNA复制的标 记，细胞增殖越旺盛，则今EU标记的细胞所占比例越大， D正确。 4.(1)染色质翻译 (2)RNA聚合1RNA粗面内质网 专题十一 考点1基因突变和基因重组 1.A基因突变中性突变指突变后的基因既无害也无益，而由 题干信息可知，患者h仪少数可存活到成年，因此不是巾性突 变，A错误：携带者Hh对疟疾有较抵抗力，在疟疾流行区，基 内h不会在进化历程中消失，B正确；基内h表达出结构异常 的血红蛋白，C正确；基内突变的不定向性表现为·个基内可 以发生不同的突变，与基内h影响多个性状，是不同的概念， D正确 ·生物 (3)与DNA结合，调控转录；与mRNA结合，调控翻译降解 IncRNA,解除其对翻译的调控；降解mRNA,调控翻译 (4)有序列特异性，专一性强；易降解，环境污染小 【解析】基因表达(1)在细胞核中，DNA与组蛋白缠绕形成染 色质；真核细胞由于核膜的出现使转录和翻译在时空上分隔，转 录在细胞核，翻译在细胞质的核糖体上。(2)分泌蛋白的合成过 程最初是在游离核糖体上合成一小段肽链，然后转移到附着核糖 体的粗面内质网上继续合成。(3)基因表达主要包括转录和翻译， 据图可知从两个角度来看其作用机制主要是IncRNA与DNA结 合抑制转录，IneRNA与mRNA结合抑制翻译。(4)从作用机理 角度分析，该RNA生物农药可定向防治虫害以减少对其他生物 的伤害，同时生物农药易降解能够减少环境污染，并且能降低害 虫的抗药性。 真题互鉴 本题与2023年广东卷第17题在考查形式与能力要求上有相 似之处。两题都注重考查学生对知识的综合运用及分析问题 的能力。在关于转录和翻译的条件、场所、示意图、转录后的调 控机制及应用的考查中，都要求学生从复杂的信息中提炼关键 内容并进行逻辑推导。如本题中对转录场所、条件的判断与 2023年广东卷第17题中对circRNA调控mRNA翻译机制的 分析，都需要学生精准把握知识要点。不过，两题考查方向也 有差异，2023年广东卷第17题聚焦于转录后调控机制在分子 层面的应用，本题则更侧重于对转录和翻译基础内容及识图能 力、语言表达能力的综合考查，体现了高考试题在保持能力考 查一致性的同时，通过多样化的考查角度，全面检测学生的知 识掌握情况和思维能力。 H技巧提升 逐级分析基因表达的调控机制：遗传物质（表观遗传）→转录 (基因激活，如启动子)→转录后(RNA加工，如内含子序列的 切除)·翻译（蛋白质合成，如对RNA的调控）·翻译后（蛋 白质功能)→环境信号（整体调控）。 生物的变异 2.D细胞癌变 【思路分析】根据题干中信总“生长索通过抑制E酶（白由基清 除酶)的活性，增强化疗药物对癌细胞的杀伤作用”可知，抑制 E酶活性，门由基增多，化疗效果增强，可以推出门由基对癌细 胞有杀伤作用。 由片由基学说可知，自由基对止赏细胞有毒害作用，根据信息提 取可知，白山基对癌细胞也有毒害作用，A正确；根据题干信息 “色氨酸可提高血清巾生长素的水平”，而生长素“能增强癌症患 答13· 者对化疗药物的响应，改善…的治疗效果”可知，富含色氨酸 的食品能改善癌症患者的化疗效果，B正确；人体肠道中某些微 生物可以合成并分泌植物生长素，增强化疗效果，故患者肠道内 微生物种群差异可能会影响癌症化疗效果，C正确：生长素不能 直接杀死癌细胞，只能增强化疗药物的效果，不能作为潜在的化 疗药物直接作用于癌细胞，D错误。 考点2染色体变异 BD染色体变异新热带木本竹(BBCC)与温带木本竹(CCDD) 杂交，F,是异源四倍体BCCD,A错误：竹子染色体数目变异属 于可遗传变异，B正确：种群是生物进化的基本单位，四种竹子 为不同的种群，各自为进化的基本单位，C错误。 微专题1生物变异在育种上的应用 1.B生物育种三倍体西瓜的培育过程：二倍体西瓜经过人工诱 导（滴加秋水仙素）培育成四倍体，四倍体西瓜植株与二倍体西 瓜植株杂交，得到三倍体西瓜植株，三倍体西瓜植株长大后得到 的西瓜没有种子。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理，用 秋水仙素诱导等，A正确；作物单倍体育种时，常采用花药离体 培养的方法来获得单倍体植株，然后人工诱导使这些植株的染 色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目。利用植物茎尖 组织培养得到的不是单倍体，B错误；诱变育种指的是利用物理 因素（如紫外线、X射线等）或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生 物，使生物发生基因突变，提高突变举，创造人类需要的生物新 品种。航大育种时，利用了太空中的重力、辐射等多种因素导致 基因突变产生新的突变体，然后进行筛选，C正确；水稻杂交育 种的原理是基因重组，通过不同优良亲本杂交，使不同亲本的优 良性状组合任一起，即利用了水稻有性繁殖过程巾的重组个体， )正确。 归纳总结 (1)多倍体育种的过程图： 二倍体秋水 三倍体西瓜获得无子 西瓜幼苗仙素 倍()获得三倍体 种子一植株(？) 西瓜 二倍体西瓜 植株()传粉 传粉 (2)单倍体育种的过程图： 花药瑞休单格你 人工诱导用 染色体数目加倍， 培养幼苗 秋水仙素处理 得到正常纯合子 (3)诱变育种的过程图： X射线、紫外线等物理 亚硝酸盐等化学 处理萌发的种子或幼苗 (4)杂交育种：有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使 两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。 ·生物 2.D减数分裂、细胞质遗传由题于信息可推测，雄性不育株要 熊恢复育性，需获得额外染色体上的核恢复基因（三体）。正常 油菜的初级卵母细胞虽然染色体已复制，但是每条染色体由一 个着丝粒连接两条姐妹染色单体，即着丝粒数=染色体数=38， 核DNA分子经分裂间期复制后加倍变成76个，故着丝粒数与核 DNA分子数不等，A正确；由题干信息“植物细胞质雄性不育由 线粒体基因控制”可知，此为细胞质遗传，细胞质遗传具有母系 遗传的特点，甲乙杂交时，甲为母本，后代均继承甲的细胞质，故 均含细胞质雄性不育基因。甲乙杂交后代中可育株均为39条 染色体，设不能配对的染色体为A,则可育株获得乙的20条染 色体(19十A)且染色体A上有核恢复基因。因此，可育株含细 胞质雄性不育基因和核恢复基因，B正确；乙经单倍体育种获得 的40条染色体植株不含有2条A染色体(38十AA),与甲 (38)杂交，F1均为可育株(38十A),C正确：乙含有39条染色体， 比正常油菜多了一条染色体A,初级精母细胞经减数第一次分 裂同源染色体分离后，次级精母细胞含有的染色体数为19（不含 核恢复基因)或20(19+A,含2个核恢复基因)条，因此乙的次级 精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目可能相等也可能 不等，D错误 3.（1)基因分离（或第一） (2)不能基因突变具有低频性，无法使子代个体中20%以上表 现为腋生 (3)13：3Ddff (4)启动子被破坏，基因无法表达蛋白质（转录）②20 【解题指导】l表格可知D_F_、ddF_、ddf均表现腋牛，Dff表 :现为顶生。表格中为F,的基因型与表型，由丁9种基因型均 现，可推测F,基因型为DFf.则F,可通过A山组合定律 计算 【解析】分离与自由组合定律、变异(1)F,腋生：顶生约为 3：1,符合孟德尔的一对相对性状的分离比，因此符合孟德尔的 基内分离定律。(2)基以突变县有低频性，无法使子代个休中 20%以上表现为腋生，内此不可能是基内突变引起的。(3)由表 可知，F,出现9种基因型，F,的基因型为IDFf,DF、dd均表 现为腋生，D「表现为顶生，内此F,表型及比例为腋生：顶 生=13：3：由(2)中顶生个体自交出现腋生个体可知，顶生个体 基因型为Ddff。(4)由题图可知，y-2启动子区缺失部分片段， 导致启动子被破坏，基因无法表达雀白质（或无法转录）；F,基因 型为y-1y-2,F,出现黄色子叶个体，说明②位点断裂后，使 y-1的②之前的正常片段互换到y-2中，形成正常Y基因；一 个花粉母细胞（精母细胞）互换形成的四个配子中，只有·个配 子含有Y基内，内此20个花粉母细胞会产生20个其有Y基因 的子细胞。 答14· 4.（1)碱基序列（或碱基结构） (2)随机（或不定向） (3)抑制 (4)①N组无野生型菌落，Ⅲ组仍有野生型菌落。②ACD 【解析】基因突变、诱变育种(1)紫外线和亚硝酸会使DNA的 碱基序列发生改变，从而诱发基因突变。(2)基因突变具有不定 向性，所以M株在全部突变体中的占比低。(3)由题图可知，在 一定范围内随着粗提液浓度的增加，野生型孢子萌发率下降，说 明粗提液对野生型孢子的萌发具有抑制作用。(4)由题图和题表 可知，①V组无野生型菌落（平板中粗提液浓度为10mL/100mL 时，野生型孢子萌发率为0)，Ⅲ组仍有野生型菌落，所以在V组中 M株占比明显高于Ⅲ组。②Ⅲ组粗提液浓度为8mL/100mL,由 题图可知此时有野生型菌落存活，而V组粗提液浓度为12mL/ 100L,由题图可知此时野生型菌落被完全抑制，V组中没有野 生型菌落，A正确；Ⅲ组和V组都存在M产量未提高的突变体菌 落，B错误；由表可知，V组粗提液浓度高于Ⅲ组，与Ⅲ组相比 V组中M株占比降低，是因为更多的M株在V组中被抑制， 同时诱变处理后的孢子悬液中更多的突变体在V组中也被抑 制，因此C、D正确。 微专题2细胞分裂中的可遗传变异分析 1.C有丝分裂的物质变化规律解离时间越长，根尖过于酥软， 不利于获得图甲所示的分裂象，A错误：将解离后的根尖用清水 漂洗后，再用甲紫溶液进行染色，之后放在载玻片上，滴加清水 制片、观察，B错误：题图乙染色体休积变小、数目与甲相比不 变，是有丝分裂后期分裂象，C正确：题图乙属于正常细胞的有 丝分裂，题图甲是由于秋水仙素处理，没有纺锤丝的伞引形成的 染色休数月加倍，D错误。 2.C染色体变异若其母亲卵母细胞减数分裂I巾X染色体不 分离，则会产尘性染色体XX和()(()表示无性染色体)的卵细 胞，经受精作用后代核型：44+XXX,44+XXY,44+X(), 44十Y(),A不符合题意；若其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染 色体不分离，恻会产生性染色体X、XX和()的卵细胞，经受精作 用后代核型：44+XX,44+XXX,44+X(),44+XY,44+XXY, 44十Y().B不符合题意；若胚胎发育早期(11十XX)有丝分裂中， 部分细胞1条X染色体不分离，则产生子细胞核型：44十X(), 44十XXX,止常分离的细胞产生子细胞核型：44十XX,C符合题 意：若胚胎发育早期(14丨XX)有丝分裂中部分细胞2条X染色 体不分离，则产生了细胞巾会存在44十XXXX、44十())核型， D不符合题意。 ·生物 3.D减数分裂 【图像分析】 --→2n配子 --2n配子 甲 丙 含两对同源染 减数分裂【结 减数分裂Ⅱ姐妹染色单体 色体，从染色 束，乙细胞中 分开，但未进人不同细胞， 体颜色判断同 的染色体形态、 从而形成染色体数目加 源染色体的非 大小不同，属 倍的2异常配子，丙细胞 姐妹染色单体 于非同源染色 含有形态、大小相同的染 发生交叉互换 体，B正确 色体各两条，因此含两个 A正确 染色体组，C正确，D错误 4.D减数分裂 精细胞2、3（重组型）各占4%→重组配子比例为 8%,初级精母细胞发生交换的此例一重组率×2三16%（发生互 换的细胞中50%精细胞为重组型)，D符合题意。 考点3人类遗传病 1.C伴性遗传、遗传系谱图分析根据题意，分析得出该家族各 成员的基因型如图所示： ☐正常男性 ○正常女性 患病男性 ●患病女性 4567 XCY XGXG XEY XY XOX=XY 或XX 川，的致病基因一定米白，而川。的致病基因米白1，战 Ⅲ的致病基因来月I1,A错误：Ⅲ：体内的200个体细胞屮有 100个细胞只表达G蛋白，说明X失活，失活的X染色体来自 母方，另外100个细胞只表达g蛋白，说明X:失活，失活的 X染色体来白父乃，B错误；Ⅲ，的基因型是XX或XX,若 Ⅲ，的基因型为XX.则Ⅲ，所有细胞中检测不g蛋白，C正 确：Ⅲ。的基因型是XX,产生的卵细胞为1/2X、1/2X, Ⅲ。与某男性婚配生出一个不患该遗传病男孩的概举是 1/2X×1/2Y-1/4,ID错误。 2.BD人类遗传病听觉相关基因属于人体正常基因，在人的 )NA上本来存在，A正确：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾 病，包括单基内遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传 病不一定是由获得了双亲的致病遗传物质所致，B错误；由题十可 知，部分个体携带线粒体基因g但听力正常，可推测细胞巾含基 因g的线粒休积累到·定程度才会导致耳聋，C正确：甲、乙家系 的耳聋分别由基内和基内下突变导致.属于单基因遗传病， ID错误。 答15· 3.B人类遗传病 选项 致病基因 遗传特点 举例 对与错 常染色体上 男女患病概率相 A 白化病 的隐性基因 等、隔代遗传 X染色体上 男患者多于女患 B 红绿色盲 的隐性基因 者、隔代交叉遗传 常染色体上 男女患病概率相 C 多指 的显性基因 等、连续遗传 X染色体上 女患者多于男患 抗维生素 D 的显性基因 者、连续遗传 D佝偻病 4.B分离定律、表观遗传、人类遗传病由Ⅲ，患病且基因型为 Hh,推知去甲基化的H基因来自母亲的卵细胞，h基因来自父 亲。Ⅱ2带有H基因，但因为H基因来自父亲I1的精子 (H基因甲基化)，且Ⅱ2带有来自母亲的h正常基因从而不患 病，因此Ⅱ2基因型为Hh,因为Ⅱ，患病，则其去甲基化的H基 因来自I2的卵细胞，则I2的基因型为Hh,综上，系谱图中 I,基因型为Hh,I2基因型为H,Ⅱ，基因型为H,Ⅱ2基因 型为Hh,Ⅱ3基因型为_h,Ⅲ，基因型为Hh。由以上分析， I,和I2均含有H基因，但都正常，所以H基因均甲基化， A正确：I,、I:的基因型均为Hh,Ⅱ，患病则I,提供给Ⅱ，的 是去甲基化的H基因，I:提供给Ⅱ，的是h基因或甲基化的 H基因，则Ⅱ，基因型为杂合子的概率为1/2，B错误：即使 川带有H基因，但因产生的精子中H基因会甲基化，因此子女 是否忠病由Ⅱ，(H)的卵细胞决定，其产生H基因去甲基化的 卵细胞的概率是1/2，故川，和川：再生育子女的忠病概率 是1/2C正确；如果l,的h基因米门丹亲，则H基因米门父 亲，H基因甲基化，Ⅲ，表现正常，与题图不符，故Ⅲ，的h基因 只能米白父亲，D正确 5.C人类遗传病 【解题指导】由甲病患者Ⅱ，的父母不忠甲病判断甲病为隐性 遗传病且排除伴X染色体隐性遗传病的可能，所以甲病为常 染色体隐性遗传病。由川：悲乙病，其父丹不忠病可知，乙病 为隐性遗传病，由题目信息，甲病和乙病中至少一种是伴性遗 传病可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设A、a表示甲 病相关基因，B、b表示乙病相关基因，则Ⅲ，的基因型为 aaXY,可推出Ⅱ，和Ⅱ：的基因型为aaXX、AaXY,进而推 出Ⅲ、I,、I,的基因型分别为aaXX,AaXX、AaXY,推 出Ⅱ，的基因型为aaXX或aaXX。 ·生物 甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅱ2与Ⅲ2的基因型可能相 同也可能不同，B错误；Ⅲ3的乙病基因来源于Ⅱ4，Ⅱ4的乙病基 因来源于I,,C正确；Ⅱ：和Ⅱ。再生一个正常孩子即AaX的 概率为1/4，D错误。 6.D基因突变表中数据显示没有Mmnn、mmNn和mmnn变 异位点组合的个体，推测m和n不位于同一条染色体上，A不符 合题意；通过表中数据推知在群体中携带m的基因频率 [(2273+4+29×2)/总基因数]约是携带n的基因频率 [(1180+44×2+4)/总基因数]的1.84倍，B不符合题意：表中 显示人群中个体变异位点组合共有6种，其中有5种携带致病 变异的基因，即MMNn、MMnn、MmNN、MmNn、mmNN,C不 符合题意；由A选项知m和n不位于同一条染色体上，不存在 图中类型2情况，故MmNn组合个体符合类型1，个体患病， D符合题意。 7.（1)①2/3②两个家系发生突变的基因不同 (2)ggRr和Ggrr (3)红色荧光强度基本不变，绿色荧光强度显著增加 (4)a.不能表达病毒基因避免触发免疫反应 b.不能整合到染色体中避免潜在的突变风险 ℃.不能在细胞内增殖避免伤害细胞 d,不能严重影响细胞的基因表达避免影响细胞正常功能 (合理即可) 【解析】人类遗传病(1)①因为USH是常染色体隐性遗传病， 设致病基内为a,家系1中I:和I,正常，生出患病的Ⅱ，所以 |1利和【？的基因型均为Aa,Ⅱ，止常，其基因型为AA的概率 为1/3，基因型为Aa的概率为2/3，即家系1的‖：是携带者 (Aa)的概率为2/3。②家系1和家系2都是由单基因突变引起 的a型USH家系，假设家系1的致病基因为a,家系2的致病基 内为b(不同基内的突变导致同·类型遗传病)。家系1中 Ⅱ，基因型为aaBB(B为家系2对应的正常基因)，家系2中 Ⅱ。基因型为AAbh(A为家系1对应的止常基因)，他们婚配，后 代两对基因都有一个显性基因，所以所生子女均正常。(2)表型 正常的GgRr小鼠间杂交，根据题十信息，gg表现为α型， rr表现为Y型，而双突变休小鼠ggrr表现为a型，且F,表型及 占比为：正常9/16、a型3/8、Y型1/16，可知a型个体的基因型 为ggRR、ggRr、ggrr、(Ggrr,F的a型个体巾杂合了的基内型有 ggRr和Ggr。(3)因为红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及 绿色荧光蛋白与R的融合蛋白都通过蛋白酶体降解，若不加药 物，则两种融合蛋白都会被降解从而导致荧光强度都降低，若加 入药物符合要求，即增强稳定性且不抑制蛋白酶休功能，那 么川药后绿色荧光强度显著增加（因为R稳性增强，被降解 得少了)，红色荧光强度与不加物州比基本不变（因为蛋白酶 体功能术受抑制，其融合蛋白正常降解)。 答16·