精品解析：四川泸州市泸县第五中学高一2026年春季学期第一学月考试生物试题

高2025级2026年春期第一学月考试 生物试题 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了分离定律，下列相关说法错误的是（　　） A. “成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 B. 孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. 为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D. 孟德尔在揭示分离定律的过程中运用了统计学分析实验结果 2. 在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及自交和测交。下列关于自交和测交的叙述，错误的是（　　） A. 豌豆是自花传粉植物，自然界的豌豆品种一般为纯种 B. 自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能 C. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 D. 自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律 3. 用甲、乙两个桶及两种不同颜色的小球进行“性状分离比的模拟实验”。下列叙述正确的是（ ） A. 本实验主要目的是模拟生物体在形成配子时等位基因发生分离 B. 每次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验 C. 统计40次，小球组合AA、Aa、aa的数量分别为10、20、10 D. 两桶中小球总数可不相等，但每桶中A、a小球数量一定相等 4. 关于下列图解的理解，不正确的是（　　） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤ B. ③⑥过程表示雌雄配子结合形成受精卵的过程 C. 左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 5. 某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，受到一对等位基因Rr的控制。让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣＝1∶1．让重瓣植株自交，F1全为重瓣植株。下列分析不合理的是（ ） A. 单瓣对重瓣为显性 B. 含R的雌配子或雄配子致死 C. 重瓣植株为纯合子 D. 单瓣植株的基因型是RR或Rr 6. 基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，且A对a、B对b为完全显性，则后代中（ ） A. 表型有4种，比例为3∶1∶3∶1；基因型有6种 B. 表型有2种，比例为1∶1；基因型有6种 C. 表型有4种，比例为1∶1∶1∶1；基因型有4种 D. 表型有3种，比例为1∶2∶1；基因型有4种 7. 下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述错误的是（ ） A. 应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像 B. 图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半 C. 图乙细胞中含有同源染色体，具有24条染色体 D. 图中细胞按照减数分裂时期排序为：甲→乙→丙→丁→戊 8. 下列有关人体细胞中四分体的叙述，正确的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂过程中都会出现四分体 B. 一个四分体含有两条染色体和4个DNA分子 C. 次级精母细胞中的四分体是初级精母细胞中的1/2 D. 人的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，一共含有23对同源染色体 9. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 10. 人类的正常肤色（A）对白化病（a）为显性，多指（B）对正常指（b）为显性，两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭，父亲多指，母亲表型正常，他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中，错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B. 这对夫妇的后代可能出现4种表型 C. 这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D. 这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是1/8 11. 将高秆（T）无芒（B）小麦与另一株小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型，且比例为3：1：3：1，则亲本的基因型为（ ） A. ttBb×TtBb B. Ttbb×TtBB C. TTBB×TtBb D. TTBb×ttbb 12. 下列关于基因在染色体上及伴性遗传，叙述错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根的研究证明该假说是正确的 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，男患者基因只能从母亲那里传来 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和儿子均患病 13. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 14. 下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 初级精母细胞和次级精母细胞都含Y染色体 D. 在人群中，红绿色盲患者男性多于女性 15. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①-④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（　　） A. 图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 丙遗传病在后代男性和女性中发病率一般相同 D. 图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 二、解答题（5个大题，共55分） 16. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 17. 图1中的甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某动物在不同时期的细胞分裂图像，图2表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。请回答下列问题： （1）丙细胞中含有_____对同源染色体及_____个核DNA分子。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在甲～丁四个细胞中的_____。 （3）图2表示细胞已发生过染色体互换，从时间上看，该过程发生于_____，从范围上看，该过程发生于同源染色体的_____之间。 （4）分析图1，该动物的性别是_____，判断原因是_____。 18. 狗的毛色有白色、黑色和褐色等类型，受两对等位基因A．a和F、f控制，其中A基因控制黑色，a基因控制褐色，F、f基因控制毛色基因的表达，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传。现让白毛狗与褐毛狗杂交，结果如下图。回答下列问题： （1）该遗传实验中，F₁白毛狗的基因型为_____，抑制毛色表达的基因是_____（填“F”或“f”）。 （2）F₂中白毛狗的基因型有_____种，F₂白毛狗产生的A配子与a配子的比例为_____。 （3）欲鉴定F₂中某白毛狗纯合子的基因型，可供选择的有纯合的褐毛狗和黑毛狗。若选择褐毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃代个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是_____；若选择黑毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃代个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是_____。 19. 果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。请分析回答下列问题： （1）由实验一可知，果蝇眼色显性性状是_____，原因是_____。由以上实验结果可知决定果蝇眼色的基因位于_____染色体上。 （2）若决定眼色的基因用A．a表示，则由实验二可知F₁中的红眼雌果蝇的基因型是_____。 （3）摩尔根将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配可根据子代眼色直接判断果蝇性别，请你画出对应的遗传图解_____。 20. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2025级2026年春期第一学月考试 生物试题 一、单选题（每题3分，共45分） 1. 孟德尔运用“假说—演绎法”揭示了分离定律，下列相关说法错误的是（　　） A. “成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 B. 孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. 为了验证提出的假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 D. 孟德尔在揭示分离定律的过程中运用了统计学分析实验结果 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔在观察和统计分析的基础上，果断摒弃了前人融合遗传的观点，通过严谨的推理和大胆的想象，对分离现象的原因提出了如下假说(1 )生物的性状是由遗传因子决定的。(2)在体细胞中，遗传因子是成对存在的。(3)生物体在形成生殖细胞一配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。 【详解】A、生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“成对的遗传因子彼此分离进入不同的配子”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，A正确； B、孟德尔假说的核心内容是生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。而生物体产生的雌雄配子数一般不相等，B错误； C、对分离现象解释的验证孟德尔的假说合理地解释了豌豆一对相对性状杂交实验中出现的性状分离现象，但是，一种 正确的假说仅能解释已有的实验结果是不够的，还应该能够预测另外一些实验的结果。如果实验结果与预测相符，这个假说就得到了验证。孟德尔巧妙地设计了测交实验，让F1与隐性纯合子杂交，C正确； D、孟德尔在揭示分离定律的过程中运用了统计学分析实验结果，D正确。 故选B。 2. 在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及自交和测交。下列关于自交和测交的叙述，错误的是（　　） A. 豌豆是自花传粉植物，自然界的豌豆品种一般为纯种 B. 自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能 C. 自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 D. 自交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。杂交是基因型不同的生物个体之间相互交配的方式，可以是同种生物个体杂交，也可以是不同种生物个体杂交。测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1 的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。 【详解】A、豌豆是自花传粉植物，在自然界中豌豆品种一般为纯种，A正确； B、F1自交会出现性状分离，因此可以判断出显隐性，而测交是在已知显隐性的条件下进行的，因此测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，B正确； C、自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交也能，C错误； D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法也可验证基因分离定律和自由组合定律，D正确。 故选C。 3. 用甲、乙两个桶及两种不同颜色的小球进行“性状分离比的模拟实验”。下列叙述正确的是（ ） A. 本实验主要目的是模拟生物体在形成配子时等位基因发生分离 B. 每次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验 C. 统计40次，小球组合AA、Aa、aa的数量分别为10、20、10 D. 两桶中小球总数可不相等，但每桶中A、a小球数量一定相等 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：a），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、本实验模拟的是生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合所产生的后代的性状分离比，A错误； B、每次抓取小球记录好后，应将抓取的小球放回到原来的桶里，再将桶内小球摇匀后重复实验，B错误； C、彩球组合AA、Aa、aa数量比接近1∶2∶1，但不一定是1∶2∶1，因此统计40次，彩球组合AA、Aa、aa数量不一定为10、20、10，C错误； D、由于雄配子数量多于雌配子数量，所以甲、乙两个小桶中小球的总数量不一定要相等，但必须保证每个桶内两种颜色的小球数相等，D正确。 故选D。 4. 关于下列图解的理解，不正确的是（　　） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤ B. ③⑥过程表示雌雄配子结合形成受精卵的过程 C. 左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【详解】A、基因自由组合定律的实质是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A正确； B、③⑥指的是雌雄配子随机结合形成受精卵的过程，是分离定律和自由组合定律中一定的性状分离比出现的条件之一，B正确； C、过程①②Aa产生了数量相等的两种雌（或雄）配子、③过程中雌雄配子的随机结合、后代中3种基因型的个体存活率相等都是左图中子代Aa占1/2的原因，C正确； D、右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 故选D。 5. 某自花传粉植物的花瓣有单瓣和重瓣两种，受到一对等位基因Rr的控制。让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣＝1∶1．让重瓣植株自交，F1全为重瓣植株。下列分析不合理的是（ ） A. 单瓣对重瓣为显性 B. 含R的雌配子或雄配子致死 C. 重瓣植株为纯合子 D. 单瓣植株的基因型是RR或Rr 【答案】D 【解析】 【详解】A、单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1，说明单瓣为显性性状，A不符合题意； B、让单瓣植株自交，F1的表型及比例是单瓣：重瓣=1：1，说明单瓣植株的基因型为Rr，且含R的雌配子或雄配子致死，而不是显性基因R纯合致死，B不符合题意； C、重瓣植株为隐性性状，为纯合子，C不符合题意； D、含R的雌配子或雄配子致死，因此不可能出现RR植株，单瓣植株的基因型是Rr，D符合题意。 6. 基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，且A对a、B对b为完全显性，则后代中（ ） A. 表型有4种，比例为3∶1∶3∶1；基因型有6种 B. 表型有2种，比例为1∶1；基因型有6种 C. 表型有4种，比例为1∶1∶1∶1；基因型有4种 D. 表型有3种，比例为1∶2∶1；基因型有4种 【答案】A 【解析】 【分析】用分离定律解决自由组合问题的思路：先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对相对性状（或几对基因）就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组。此法“化繁为简，高效准确”。 【详解】A、B、C、D、基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交，可将其拆分为两组：基因型为Aa的个体与基因型为aa的个体杂交、基因型为Bb的个体与基因型为Bb的个体交配，前者的杂交后代有2种基因型（Aa、aa）、2种表型（A_∶aa＝1∶1），后者的交配后代有3种基因型（BB、Bb、bb）、2种表型（B_∶bb＝3∶1。将两对基因组合在一起，后代中有2×2＝4种表型，比例为A_ B_∶ A_bb ∶aaB_∶aabb＝3∶1∶3∶1；后代中有2×3＝6种基因型。综上分析，A正确，B、C、D均错误。 故选A。 7. 下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述错误的是（ ） A. 应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像 B. 图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半 C. 图乙细胞中含有同源染色体，具有24条染色体 D. 图中细胞按照减数分裂时期排序为：甲→乙→丙→丁→戊 【答案】B 【解析】 【分析】根据染色体的数目、形态以及细胞的数目分析。图中甲细胞处于减数分裂Ⅰ中期，乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，戊细胞处于减数分裂Ⅱ末期。 【详解】A、图示为观察减数分裂的示意图，进行减数分裂的精原细胞比卵原细胞更多，所以本实验最好选择植物的花药制成临时装片，A正确； B、图甲细胞处于减数第一次分裂中期，图丁细胞处于减数第二次分裂后期，图丁时每个细胞中核DNA数目为甲细胞的一半，但染色体数与甲细胞相同，B错误； C、乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，含有同源染色体，含有和体细胞一样多的染色体，即24条染色体，C正确； D、图中甲细胞处于减数分裂Ⅰ中期，乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，戊细胞处于减数分裂Ⅱ末期。因此图中细胞按照减数分裂时期排序为：甲→乙→丙→丁→戊，D正确。 故选B。 8. 下列有关人体细胞中四分体的叙述，正确的是（　　） A. 有丝分裂和减数分裂过程中都会出现四分体 B. 一个四分体含有两条染色体和4个DNA分子 C. 次级精母细胞中的四分体是初级精母细胞中的1/2 D. 人的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，一共含有23对同源染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会，因此不会形成四分体，只有减数分裂过程会出现四分体，A错误； B、一个四分体由联会的1对同源染色体组成，共含2条染色体，每条染色体有2条姐妹染色单体，每条染色单体含1个DNA分子，因此总共含4个DNA分子，B正确； C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，形成的次级精母细胞中不存在同源染色体，因此没有四分体，C错误； D、减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞中着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍为46条，但细胞内无同源染色体，不存在23对同源染色体，D错误。 9. 下图为某生物细胞内染色体和基因分布图，A和a、B和b、D和d表示染色体上的基因。下列叙述不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（　　） A. A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子 B. A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C. A和a、D和d随同源染色体的分开而分离，发生在减数分裂I后期 D. A和a、B和b在减数分裂I时自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、A和a是位于同源染色体上控制相对性状的一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A正确； B、A（a）和D（d）分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B正确； C、A和a、D和d为等位基因，位于不同的同源染色体上，在减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）后期等位基因随同源染色体分开而分离，C正确； D、A和a、B和b位于一对同源染色体上，不能自由组合，D错误。 10. 人类的正常肤色（A）对白化病（a）为显性，多指（B）对正常指（b）为显性，两对基因均位于常染色体上且独立遗传。现有一个家庭，父亲多指，母亲表型正常，他们婚后生有一个手指正常却患白化病的孩子。下列说法中，错误的是（ ） A. 这对夫妇的基因型分别是AaBb和Aabb B. 这对夫妇的后代可能出现4种表型 C. 这对夫妇再生一个孩子完全正常的概率是3/8 D. 这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是1/8 【答案】D 【解析】 【分析】两对基因均位于常染色体上且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、父亲多指A_B_，母亲表型正常A_bb，他们婚后生有一个手指正常却患白化病aabb的孩子，说明父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb，A正确； B、由A选项分析可知，父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb，这对夫妇的后代可能出现2×2=4种表型，B正确； C、父亲的基因型为AaBb，母亲的基因型为Aabb。Aa×Aa，后代正常（A-）的概率为3/4，患白化病（aa）的概率为1/4；Bb×bb，后代正常（bb）的概率为1/2，患病（Bb）的概率为1/4 。这对夫妇再生一个孩子完全正常A-bb的概率是3/4×1/2=3/8，C正确； D、这对夫妇再生一个只患一种病的孩子（A-B-和aabb）的概率是3/4×1/2+1/4×1/2=1/2，D错误。 故选D。 11. 将高秆（T）无芒（B）小麦与另一株小麦杂交，后代中出现高秆无芒、高秆有芒、矮秆无芒、矮秆有芒四种表现型，且比例为3：1：3：1，则亲本的基因型为（ ） A. ttBb×TtBb B. Ttbb×TtBB C. TTBB×TtBb D. TTBb×ttbb 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】高秆无芒∶高秆有芒∶矮秆无芒∶矮秆有芒=3∶l∶3∶1，高秆∶矮秆=1∶1，说明亲代基因型是Tt和tt，无芒∶有芒=3∶1，亲代基因型是Bb和Bb，综合分析后，亲代基因是TtBb（高秆无芒）和ttBb（矮秆无芒），A正确，BCD错误。 故选A。 12. 下列关于基因在染色体上及伴性遗传，叙述错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根的研究证明该假说是正确的 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，男患者基因只能从母亲那里传来 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和儿子均患病 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验，利用假说-演绎法证明了该假说成立，A正确； B、基因在染色体上呈线性排列，基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，因此一条染色体上有多个基因，B正确； C、伴X染色体隐性遗传中，男性只要X染色体携带致病基因就会患病，女性需两条X染色体都携带致病基因才会患病，因此男性患者多于女性患者；男性的X染色体只能来自母亲，因此男患者的致病基因只能从母亲处传来，C正确； D、伴X染色体显性遗传中，男性患者的X染色体携带致病基因，只会传递给女儿，Y染色体传递给儿子，因此男性患者的女儿一定患病，儿子是否患病由母亲传递的X染色体决定，不一定患病，D错误。 13. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 【答案】D 【解析】 【详解】AB、设相关基因为D/d，伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病（XDY），无论母亲患病与否，女儿（XDX-）一定患病，AB错误； C、女患者（XDXD或XDXd）与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误； D、若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。 14. 下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 生物的性别都由性染色体决定 B. 性染色体上的基因都与性别决定有关 C. 初级精母细胞和次级精母细胞都含Y染色体 D. 在人群中，红绿色盲患者男性多于女性 【答案】D 【解析】 【详解】A、并非所有生物的性别都由性染色体决定，比如蜜蜂的性别由染色体组数决定，A错误； B、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，B错误； C、初级精母细胞含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有Y染色体，C错误； D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，该遗传病表现的特征为人群中的色盲患者男性多于女性，D正确。 15. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①-④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（　　） A. 图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 丙遗传病在后代男性和女性中发病率一般相同 D. 图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、图①中，Ⅱ代中双亲患病，生出了正常的儿子，则该遗传病为显性遗传病，若是伴X显性遗传，由于Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿也要患病，与遗传系谱图违背，若是XY同源区段，由于则甲Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿不患病，说明显性致病基因位于Y染色体上，那么Ⅲ中的儿子也应该患病，与遗传系谱图违背，综上甲遗传病只能是常染色体显性遗传，A正确； B、图②中，患病父亲和患病母亲生育了正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传（若为伴X显性，患病父亲的女儿必患病；若XY的同源区段显性，由于Ⅱ代中的父亲患病母亲正常，女儿不可能一个正常一个患病）。Ⅱ代婚配个体中男性是杂合子，女性是隐性纯合子，因此再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误； C、图③中Ⅰ代两个正常个体生了一个患病的女儿，说明乙病是常染色体隐性基因遗传病（若XY的同源区段隐性，由于Ⅰ代的父亲正常但女儿患病，说明Y染色体上为显性基因，Ⅲ中的儿子不可能患病），因此在后代男性和女性中发病率一般相同，C正确； D、分析图④由于Ⅱ代男患者的父亲及女儿都不患病说明不可能是伴X染色体显性遗传病也不可能是XY同源区段显性遗传病，那么丁遗传病可能是常染色体显性基因遗传病或常染色体隐性基因遗传病或伴X染色体隐性基因遗传病或XY同源区段隐性遗传病，因此Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 二、解答题（5个大题，共55分） 16. 某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题： （1）图甲中没有同源染色体的细胞是_____（填序号）。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名称为_____。 （2）图乙中AB段形成的原因是_____，CD段对应的时期是_____。 （3）图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为_____（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是_____。 【答案】（1） ①. ③ ②. （第一）极体 （2） ①. DNA的复制 ②. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 （3） ①. ③ ②. 在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换 【解析】 【小问1详解】 图甲中，细胞①处于有丝分裂后期，有同源染色体；细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，有同源染色体，细胞不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞③处于减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体。若图甲中的细胞③由细胞②分裂产生，则根据染色体的颜色判断，细胞③的名称为（第一）极体。 【小问2详解】 图乙中AB段每条染色体上的DNA含量由1变为2，这是由于细胞分裂间期发生了DNA的复制；CD段每条染色体上DNA含量由2变为1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，这是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期的特征。 【小问3详解】 减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，故与图丙对应精细胞来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体颜色与图丙对应精细胞的相同，即③和图丙来自同一个次级精母细胞，小部分不同的原因是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体（四分体）上的非姐妹染色单体之间发生了互换。 17. 图1中的甲、乙、丙、丁表示基因型为AaBb的某动物在不同时期的细胞分裂图像，图2表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。请回答下列问题： （1）丙细胞中含有_____对同源染色体及_____个核DNA分子。 （2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在甲～丁四个细胞中的_____。 （3）图2表示细胞已发生过染色体互换，从时间上看，该过程发生于_____，从范围上看，该过程发生于同源染色体的_____之间。 （4）分析图1，该动物的性别是_____，判断原因是_____。 【答案】（1） ①. 2##二 ②. 8##八 （2）丙 （3） ①. 减数第一次分裂前期/减数分裂Ⅰ前期 ②. 非姐妹染色单体 （4） ①. 雄性 ②. 减数第一次分裂后期（丙图）细胞质均等分裂 【解析】 【小问1详解】 同源染色体一般形态、大小相当，一条来自父方，一条来自母方，丙细胞中示意了2对同源染色体，8个核DNA分子; 【小问2详解】 基因B与基因b是等位基因，位于同源染色体上，等位基因正常情况下是随着同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，即图1中的丙细胞; 【小问3详解】 分析图2：同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段，从时间上看，该过程发生于减数第一次分裂前期（或减数分裂Ⅰ前期），从范围上看，该过程发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间; 【小问4详解】 分析丙图：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，丙的细胞名称是初级精母细胞，即该动物的性别是雄性，因为图1中丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂。 18. 狗的毛色有白色、黑色和褐色等类型，受两对等位基因A．a和F、f控制，其中A基因控制黑色，a基因控制褐色，F、f基因控制毛色基因的表达，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传。现让白毛狗与褐毛狗杂交，结果如下图。回答下列问题： （1）该遗传实验中，F₁白毛狗的基因型为_____，抑制毛色表达的基因是_____（填“F”或“f”）。 （2）F₂中白毛狗的基因型有_____种，F₂白毛狗产生的A配子与a配子的比例为_____。 （3）欲鉴定F₂中某白毛狗纯合子的基因型，可供选择的有纯合的褐毛狗和黑毛狗。若选择褐毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃代个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是_____；若选择黑毛狗与白毛狗交配，将其得到的F₃代个体雌雄交配，若后代出现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗的基因型是_____。 【答案】（1） ①. AaFf ②. F （2） ①. 6 ②. 1∶1 （3） ①. AAFF ②. aaFF 【解析】 【小问1详解】 由F2中白毛狗:黑毛狗:褐毛狗=12:3:1，这是9:3:3:1的变形，可推知F1的基因型为双杂合子AaFf。因为A基因控制黑色，a基因控制褐色，而F、f基因控制毛色基因的表达，F1为白毛狗，且F2中白毛狗占比3/4，说明白毛狗基因型为F_ _ _，即抑制毛色表达的基因是F。 【小问2详解】 F2中白毛狗的基因型为AAFF、AAFf、AaFF、AaFf、aaFF、aaFf共6种。F1的基因型为双杂合子AaFf，F2中白毛狗的基因型为F_ _ _，只考虑等位基因A、a，则F2白毛狗中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2白毛狗产生的A配子与a配子的比例为（1/4×1+2/4×1/2）：（2/4×1/2+1/4×1）=1:1。 【小问3详解】 由题意可知，若选择褐毛狗（aaff）与纯合白毛狗交配，F3代个体雌雄交配后代表现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明白毛狗含有A基因，其基因型是AAFF。若选择黑毛狗（AAff）与纯合白毛狗交配，F3代个体雌雄交配后代表现白毛狗、黑毛狗和褐毛狗，说明纯合白毛狗含有a基因，其基因型是aaFF。 19. 果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。请分析回答下列问题： （1）由实验一可知，果蝇眼色显性性状是_____，原因是_____。由以上实验结果可知决定果蝇眼色的基因位于_____染色体上。 （2）若决定眼色的基因用A．a表示，则由实验二可知F₁中的红眼雌果蝇的基因型是_____。 （3）摩尔根将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配可根据子代眼色直接判断果蝇性别，请你画出对应的遗传图解_____。 【答案】（1） ①. 红眼 ②. 白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，F1显现的性状为显性性状 ③. X （2）XAXa （3） 【解析】 【小问1详解】 实验一中白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，F1显现的性状红眼为显性性状。若基因位于常染色体上，则其性状表现应该与性别无关，即F2的白眼应该表现雌雄都有，且概率相等，但白眼只有雄性，所以控制果蝇眼色的基因应位于X染色体上。 【小问2详解】 若果蝇的眼色的基因位于X染色体上，若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二子代中出现白眼雌果蝇（XaXa），可知F1中的红眼雌果蝇为杂合子，基因型是XAXa。 【小问3详解】 摩尔根将白眼雌果蝇XaXa与红眼雄果蝇XAY交配，则后代中雌果蝇XAXa的眼色表现全为红眼，雄果蝇XaY的眼色表现全为白眼，遗传图解如图所示：。 20. 如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于________染色体上，乙病是________性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ-9为________，Ⅲ-12为________。 （3）若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 （4）若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个________（填“男”或“女”）孩。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 （2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. AAXBY或AaXBY （3） ①. 5/8 ②. 1/12 （4）女 【解析】 【分析】据图分析：甲病：II-7和II -8为患者，其女儿II-11正常，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：II-3和II-4正常，其儿子II-10为患者，为隐性遗传病，因为II -3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 甲病：Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者，其女儿Ⅲ-11正常（有中生无），为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴X染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，其儿子Ⅲ-10为患者（无中生有），为隐性遗传病，因为Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ-9表型正常，就甲病而言，Ⅲ-9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb，组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。III-12不患乙病，其父母患甲病，但有个正常的姐妹aa，因此父母基因型是Aa，III-12的基因型是AAXBY或AaXBY。 【小问3详解】 Ⅲ-9（aaXBXB或aaXBXb，其为XBXB的概率为1/2、XBXb的概率为1/2）和Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY，其为AA的概率为1/3、Aa的概率为2/3）婚配，他们的子女患甲病的概率为1/3+2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为1-2/3×1/8−(1−2/3)(1−1/8)＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。 【小问4详解】 若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa）；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $