精品解析：江西南昌市第二中学2025-2026学年度下学期高二月考（一）化学试卷

南昌二中2025-2026学年度下学期高二化学月考(一) 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、选择题 1. 化学应用于生活、生产中的各个领域，下列说法错误的是 A. 75%的酒精、消毒液可用于预防新冠肺炎 B. 嫦娥六号的运载火箭助推器采用液氧煤油发动机：燃烧时存在化学能转化为热能 C. 丙三醇能从空气中吸收水，具有保湿作用，常用于配制化妆品 D. 苯酚有毒，对皮肤腐蚀性，如不小心沾在皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液冲洗，再用水冲洗 【答案】D 【解析】 【详解】A．75%的酒精、消毒液可以使蛋白质变性，能够杀菌消毒，可用于预防新冠肺炎，A正确； B．液氧煤油燃烧时生成CO2和水，并放出大量的热，存在化学能转化为热能，B正确； C．丙三醇结构中有三个羟基，羟基属于亲水基，能从空气中吸收水，具有保湿作用，常用于配制化妆品，C正确； D．氢氧化钠溶液具有腐蚀性，苯酚有毒，对皮肤腐蚀性，如不小心沾在皮肤上，应先用酒精洗涤，再用水冲洗，D错误； 答案选D。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 乙醇的球棍模型： D. 乙醚的结构式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．结构简式中要体现出官能团碳碳双键，故乙烯的结构简式为，A错误； B．顺-2-丁烯是在2号碳上有碳碳双键，且相同的取代基在同一侧为顺，该结构简式正确，B正确； C．该图为乙醇的空间比例模型，不是球棍模型，C错误； D．乙醚的结构式：，D错误； 故选B。 3. 用一种试剂能鉴别苯酚、戊烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是 A. FeCl3溶液 B. 溴水 C. 石蕊试液 D. KMnO4溶液 【答案】B 【解析】 【分析】苯酚的检验一般有：①使用Fe3+，变为紫色；②滴加浓溴水，产生白色沉淀；戊烯含有碳碳双键，可以使用溴水或者酸性KMnO4溶液鉴别，现象都是溶液褪色 【详解】A. FeCl3溶液可以鉴别出苯酚（呈紫色）和乙醇（互溶，呈黄褐色），无法鉴别戊烯和己烷（二者密度都比水小，出现分层，且都在溶液上方），A错误； B. 苯酚遇到溴水会产生白色沉淀，戊烯能使溴水褪色，己烷遇到溴水出现分层，乙醇与溴水互溶，故可以使用溴水鉴别出题中的四种物质，B正确； C. 苯酚酸性很弱，不能使石蕊变色，其他三种物质遇到石蕊试液的现象依次为：分层、分层、互溶，故石蕊试液不能鉴别这四种物质，C错误； D. 苯酚在空气中易被氧化，说明苯酚具有较强的还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色；戊烯含有碳碳双键，也可以使酸性KMnO4溶液褪色，故不能使用酸性KMnO4溶液鉴别出苯酚和戊烯；其他两种物质与酸性KMnO4溶液混合的现象为：分层、互溶，D错误； 故合理选项为B。 【点睛】苯酚的检验一般有：①滴加含Fe3+的溶液，变为紫色；②滴加浓溴水，产生白色沉淀；烯烃的碳碳双键，可以使用溴水或者酸性KMnO4溶液鉴别，现象都是溶液褪色。此外，苯酚虽然有活性氢原子，但是其酸性太弱了，不能使石蕊试液变色。 4. 用浓硫酸与分子式分别为和的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】C 【解析】 【详解】首先确定两种分子式对应的醇的同分异构体：分子式为的醇仅1种（乙醇），分子式为的醇有2种（1-丙醇、2-丙醇），共3种不同的醇。醇分子间脱水生成醚，包括同种醇分子间脱水(共3种)和不同种醇分子间脱水(共3种)，共6种。 故选C。 5. 下列有机物的命名正确的是 A. ：对二苯酚 B. ：2，3-二甲基-1，3-丁二烯 C. ：2-甲基-1-丙醇 D. ：2，2，3-三甲基戊烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质两个羟基连接在苯环对位，正确命名为对苯二酚（或1,4-苯二酚），“对二苯酚”不符合命名规范，A命名错误； B．选取包含两个碳碳双键的最长碳链（4个碳，为丁二烯）为主链，编号使双键位次最小（双键在1、3位碳原子上），2、3位碳原子上各连1个甲基，名称为“2,3-二甲基-1,3-丁二烯”，命名符合规则，B命名正确； C．该物质主链为4个碳原子，羟基连在2号碳原子上，无支链，正确命名为“2-丁醇”， C命名错误； D．将结构展开，主链为5个碳原子，编号使甲基位次和最小，甲基分别在2、2、4位碳原子上，正确命名为“2,2,4-三甲基戊烷”， D命名错误； 答案选择B。 6. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在水中几乎不溶，易溶于丙酮、氯仿和苯中，可溶于乙醇、乙醚和石油中，且在95%的乙醇中溶解度随温度升高而升高，熔点为，热稳定性差。已知：乙醚沸点为。提取青蒿素的主要工艺如下所示： 下列有关此工艺操作说法不正确的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D. 操作的主要过程为加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】B 【解析】 【分析】对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醇的接触面积，提高青蒿素的浸出率，用乙醚对青蒿素进行浸取后，过滤，可得滤液和滤渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗产品，对粗产品可加95%的乙醇，浓缩、冷却结晶、过滤可得精品，据此分析； 【详解】A．将青蒿素干燥粉碎增大了与乙醚的接触面积，可提高青蒿素浸取率，A正确； B．操作I为过滤，需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯，B错误； C．操作Ⅱ是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大，乙醚沸点低可回收利用，C正确； D．由题意可知，青蒿素在水中几乎不溶，故操作Ⅲ的主要过程不是加水溶解，而是加入95%的乙醇溶解，再进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，D正确； 故选B。 7. 某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准状况下，将22.4L混合气体通入足量溴水，溴水质量增重14g。下列说法错误的是 A. 混合气体中一定含有甲烷 B. 22.4L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.75mol C. 此烯烃有两种同分异构体 D. 混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，则混合气的平均相对分子质量为26，在烯烃中，相对分子质量最小的乙烯为28，所以一定含甲烷，n（混）=22.4L÷22.4L/mol=1mol，甲烷和溴水不反应，溴水增重为烯烃的质量，则16g/mol×n（CH4）+14g=26g/mol×1mol，解得n（CH4）=0.75mol，n（烯烃）=0.25mol，M（烯烃）=14g÷0.25mol=56g/mol，由烯烃的通式CnH2n可知14n=56，解得n=4，烯烃的分子式为C4H8，以此来解答。 【详解】A．由上述分析可知，混合气体中一定含有甲烷，故A正确； B．由分析可知，22.4L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.75mol，故B正确； C．此烯烃分子式为C4H8，有三种同分异构体CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，故C错误； D．混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为0.75mol：0.25mol=3：1，故D正确； 故选C。 8. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 9. 有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂。有关M的结构信息如下： （1）M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H吸收峰。 （2）M的核磁共振氢谱（图1，两组峰面积之比为）、质谱（图2）如下所示。 下列分析不正确的是 A. M不属于醇类物质 B. M能与金属钠反应产生氢气 C. M的结构简式为 D. M的相对分子质量为74 【答案】B 【解析】 【分析】由图2可知有机物M的相对分子质量为74；M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰，则M为醚类，饱和一元醚的结构通式为CnH2n+2O，则12n+2n+2+16=74，n=4，则分子式为C4H10O；又M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)，则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 【详解】A．根据分析，M为醚类，M不属于醇类物质，A正确； B．根据分析，M为醚类，不含羟基，不能与金属钠反应产生氢气，B错误； C．根据分析，M的结构简式为，C正确； D．由质谱图可知，M的相对分子质量为74，D正确； 故选B。 10. 一种具有抗菌、抗病毒的药物M，结构如图所示。下列关于M的说法正确的是 A. M的分子式为 B. M中含有3种官能团 C. 一分子M中含有1个手性碳原子 D. 1molM与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量为6mol 【答案】C 【解析】 【详解】A．由该分子的结构结构可知，其分子式为，故A错误； B．该分子中含有酚羟基、醚键、酮羰基、碳碳双键4种官能团，故B错误； C．该有机物含有一个手性碳原子，如图，故C正确； D．溴可以取代酚羟基的邻、对位，可以和碳碳双键发生加成反应，1molM与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量为4mol，故D错误； 故选C。 11. 三种有机物之间的转化关系如下，下列说法错误的是 A. X中所有碳原子处于同一平面 B. Y的分子式为C10H16O2 C. Y的手性碳原子有4个 D. Z的一氯代物有9种不含立体异构 【答案】B 【解析】 【详解】A．X的结构简式为，分子结构中含有两个碳碳双键，均为平面结构，结构中的非双键碳原子相当于乙烯基中的氢原子，则所有碳原子处于同一平面，A正确； B．由Y的结构简式，根据碳原子形成4个共价键，可确定其分子式为C10H14O2，并非C10H16O2，B错误； C．手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的碳原子，如图所示，共有4个手性碳（带*号），C正确； D．由于Z分子不对称，故Z分子中氢原子有9种不同化学环境，所以其一氯代物有9种（不含立体异构 ），D正确； 故选B。 12. 下列操作能达到实验目的的是 选项 目的 操作 A 检验碳溴键 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴2%AgNO3溶液 B 证明苯与液溴发生取代反应 将苯与液溴在催化剂的条件下充分反应，并将产生的气体通入溶液，产生浅黄色沉淀 C 证明气体产物为乙烯 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体通过溶液后再通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 D 证明不属于酚类物质 向有机物的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．检验卤代烃中的碳溴键时，溴原子在NaOH水溶液中水解产生Br-，但反应后溶液中剩余过量的NaOH，OH-会和AgNO3反应生成白色的AgOH沉淀，AgOH极不稳定，立即转化为棕褐色的Ag2O沉淀，干扰AgBr沉淀的检验；正确操作需要先加稀硝酸酸化中和过量碱，再加入AgNO3溶液；因此该操作不能达到实验目的，A错误； B．苯与液溴的取代反应中，生成的HBr气体中会混有挥发出来的溴单质，溴单质通入AgNO3溶液也会反应生成浅黄色AgBr沉淀，因为溴在水中会发生歧化反应生成HBr和HBrO，HBr和AgNO3溶液反应得到AgBr沉淀；无法证明是HBr和AgNO3反应，无法证明发生了取代反应。因此该操作不能达到实验目的；B错误； C．乙醇与浓硫酸加热至170℃发生消去反应生成乙烯，同时副反应会产生SO2、乙醇蒸气等杂质，SO2和乙醇都可以还原酸性高锰酸钾，使其褪色，通过NaOH溶液可以除去SO2和乙醇蒸气等杂质，剩余气体能使酸性高锰酸钾褪色，即可证明产物是乙烯；因此该操作能达到实验目的；C正确； D．若Y是酚类，但是酚羟基邻对位没有可以取代的氢，加入的溴水少量，也不会生成白色沉淀，D错误； 故答案选C。 13. 由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. 的分子式为 B. 在催化下与反应：2+O22H2O+2 C. D与G互为同分异构体 D. B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 【答案】D 【解析】 【分析】C为环己烯，与发生加成反应生成的化合物D结构简式为；化合物D发生消去反应形成化合物E；化合物E与发生1，4-加成反应生成的化合物F的结构简式为。 【详解】A．F的分子式为，A正确； B．化合物B中含有醇羟基，在催化下与发生催化氧化反应：2+O22+2，B正确； C．化合物D结构简式为，化合物G的结构简式为，两物质分子式均为，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．化合物B生成C是醇羟基的消去反应，反应条件为浓硫酸，加热，D错误； 故选D。 14. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. 分子式为的醇有8种不同结构 B. 分子式为遇溶液显色的物质有9种 C. 分子式为的有机物的二氯取代物有12种 D. “立方烷”，如图所示，呈正六面体结构，其六氯代物有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子式为的醇可看作戊烷分子的1个氢原子被羟基取代所得，根据戊烷的3种同分异构体：有3种等效氢、有4种等效氢、有1种等效氢，得到等效氢共有3+4+1=8种，故对应的醇有8种结构，A正确； B．分子式为，能使FeCl3显色，说明含有酚羟基，则苯环上的取代基可以为2个甲基和1个羟基，两个甲基为邻位时，羟基有2种位置，两个甲基为间位时，羟基有3种位置，若两个甲基为对位，羟基有1种位置，苯环上的取代基还可以时乙基和羟基，有邻、间、对三种位置，所以共有2+3+1+3=9种，B正确； C．正丁烷的二氯代物有6种、异丁烷的二氯代物有3种，分子式为的有机物的二氯取代物有9种，故C错误； D．“立方烷”，其二氯代物有3种，分子中有8个H原子，根据“换元法”，其六氯代物也有3种，故D正确； 故答案选C。 二、填空题 15. 回答下列问题： （1）有机物(只含、、三种元素中的两种或三种)中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则X的实验式为___________。 （2）某种苯的同系物完全燃烧，所得和的物质的量之比为8：5，该物质核磁共振氢谱有4组峰，则其结构简式为___________。 （3）写出向苯酚钠溶液中通入少量的化学方程式：___________。 （4）为实现下述转化可加入的物质为：___________。 （5）与的乙醇溶液共热生成有机物，发生反应的化学方程式为___________。 （6）某饱和一元醇的同分异构体中，能催化氧化成醛的有___________种。 【答案】（1） （2） （3） （4）NaOH溶液 （5） （6）4 【解析】 【分析】 【小问1详解】 有机物(只含、、三种元素中的两种或三种)中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则氧的质量分数为36.4%。设该有机物的相对分子质量为M，，则X的实验式为。 【小问2详解】 苯的同系物可用，某种苯的同系物完全燃烧，所得和的物质的量之比为8：5，按照元素守恒该有机物中，有：，可得n=2，该有机物分子式为，即该物质核磁共振氢谱有4组峰，则其结构简式为。 【小问3详解】 碳酸酸性大于苯酚，苯酚酸性大于，向苯酚钠溶液中通入少量的化学方程式。 【小问4详解】 转化是将酚羟基转化为酚钠，利用酚羟基的酸性，与NaOH溶液反应生成酚钠。 【小问5详解】 中的碳溴键与的乙醇溶液共热发生消去反应，生成含有碳碳双键的有机物，发生反应的化学方程式为。 【小问6详解】 某饱和一元醇的同分异构体中，能催化氧化成醛，说明要有，则有、、、，共4种。 16. 正丁醚是一种重要的有机溶剂，以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应原理和反应装置如下： (正丁醚) 已知： 物质 状态 相对分子质量 沸点/℃ 密度/ 水中溶解性 正丁醇 无色液体 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醚 无色液体 130 142.4 0.773 难溶 查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚则溶解很少。 实验步骤如下： ①将正丁醇和浓硫酸加到A中，并加几粒沸石，在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，用电热套加热A，维持至反应完成； ②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品； ③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次)、再用水洗涤； ④向③中洗涤后的产物中加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体； ⑤进行蒸馏纯化，收集的馏分，得正丁醚。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。进行步骤⑤时，下列玻璃仪器需要用到的是___________(填标号)。 （2）下列关于步骤①中的操作分析正确的是___________(填标号)。 a．浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸 b．若加热后发现未加沸石，应立即补加 c．加热A前，冷却水需先从a口进入 d．分水器中加饱和食盐水而不用水，是为了降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度 e．仪器B起到冷凝回流的作用 （3）步骤①使用电热套加热而不使用酒精灯直接加热，原因是___________(写出两点)。当观察到___________(填实验现象)时，停止加热，结束反应。结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器的目的：___________。 （4）下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是___________(填标号)。 a．用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇 b．将用50%的硫酸洗涤的次数改为一次(总酸量不变)，洗涤效果更好 c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸 d．分液时下层液体、上层液体依次从下口放出 （5）本实验所得到的正丁醚的产率是___________(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. ac （2）ade （3） ①. 温度控制更精确；受热均匀；电热套不是明火，加热不易引起着火；操作简单 ②. 分水器中的下层(或水层)液面不再增加 ③. 及时分离反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率 （4）ac （5）49.2% 【解析】 【分析】正丁醇在浓硫酸存在下加热到发生分子间脱水反应生成正丁醚和水，所得正丁醚粗产物中有水、浓硫酸以及未反应的正丁醇等，分液后先用一定量的50%硫酸洗去正丁醇，接着用水洗去有机层残留的硫酸，再加入一定质量的无水除去有机层中的，此时正丁醚中混有的主要杂质为正丁醇，通过蒸馏，收集的馏分得到正丁醚。 【小问1详解】 仪器A的名称为三颈烧瓶，步骤⑤为蒸馏操作，提供的玻璃仪器中需要用到直形冷凝管和圆底烧瓶，故选ac。 【小问2详解】 a．浓硫酸的密度大于正丁醇的密度，为防止液体飞溅，类比浓硫酸的稀释，步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸，a正确； b．若加热后发现未加沸石，应冷却至室温后再补加，b错误； c．加热A前，冷却水应下进上出，需先从b口进入，c错误； d．分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度，d正确；e．仪器B为球形冷凝管，起到冷凝回流的作用，e正确；故选ade。 【小问3详解】 有机实验中许多有机物易挥发且易燃，结合图中电热套结构，步骤①使用电热套加热而不使用酒精灯直接加热，其原因有温度控制更精确、受热均匀、电热套不是明火加热不易引起着火、操作简单等。制备正丁醚的反应是可逆反应，有水生成，当分水器下层水层液面不再增加说明反应结束，可停止加热。利用分水器及时分离反应生成的水，使平衡向生成正丁醚的方向移动，有利于提高正丁醚的产率。 【小问4详解】 a．根据资料可知，用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇，a正确； b．用50%的硫酸多次洗涤，除去正丁醇的效果更好，b错误； c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸，c正确； d．分液时下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，d错误；故选ac。 【小问5详解】 根据计量系教关系： 可得，解得，因此正丁醚的产率为。 17. 有机物为合成抗血栓药吲哚布芬的中间体，其合成路线如下： 已知：。回答下列问题： （1）C的化学名称为___________，J中官能团的名称是___________。 （2）反应①的化学类型为___________。 （3）反应②的反应条件及试剂为___________。 （4）吡啶（）是一种有机碱，反应④中吡啶的作用是___________。已知：胺类有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，下列三种有机物碱性最强的为___________。(用序号表示) ① ② ③ （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）符合下列条件的J的同分异构共有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，且苯环上有三个取代基； ②与J含有相同官能团，官能团直接与苯环相连。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 羧基、硝基 （2）加成反应 （3）光照，Br2 （4） ①. 中和反应生成的HCl，从而使有机反应平衡右移，提高产率 ②. ③ （5）+HNO3(浓) +H2O （6）20 【解析】 【分析】化合物A分子式是C2H4，A转化的B是C2H5Cl，则A是CH2=CH2，B是CH3CH2Cl；化合物C分子式是C7H8，由F的结构简式可知，C中有苯环，C为，C到D少一个H、多一个Br，又F的苯环只有一个侧链，则发生甲基上的取代反应生成的D是，D与NaCN发生反应产生的E是，B、E在一定条件下发生反应产生F，F与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生苯环上侧链的对位上的取代反应产生G：，G在酸性条件下发生反应产生J：； 【小问1详解】 C是，化学名称为甲苯；J的结构简式为，其中官能团的名称是羧基、硝基； 【小问2详解】 反应①是CH2=CH2转化为CH3CH2Cl，化学反应类型为加成反应； 【小问3详解】 反应②是与Br2发生甲基上的取代反应产生，反应条件及试剂为光照，Br2； 【小问4详解】 由元素种类及原子个数守恒可知，反应④中有HCl生成，吡啶可以中和反应生成的HCl，从而使有机反应平衡右移，提高产率；-Cl是吸电子基、-CH3是推电子基，N原子电子云密度，故碱性最强的是③； 【小问5详解】 反应⑤是与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生苯环侧链的对位上的取代反应产生、H2O，该反应的化学方程式为：+HNO3(浓) +H2O； 【小问6详解】 物质J结构简式是，其同分异构体满足条件：①含有苯环，且苯环上有三个取代基；②与J含有相同官能团，说明含有—NO2、—COOH，官能团直接与苯环相连，则另外一个取代基是含有3个C原子的烷基，丙基有正丙基、异丙基两种，故该烷基可能是—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2，3个不同取代基位置不同会引起10种同分异构，则符合条件的同分异构体种类有：2×10=20种。 18. 利用芳香烃合成中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下： 已知：ⅰ．RCHO+R′CH2NO2+H2O(R、R′表示烃基或氢) ⅱ． ⅲ．F为五元环状化合物。 （1）B→C的反应类型为___________，E的结构简式是___________。 （2）G→H的化学方程式___________。 （3）有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结构有___________种，其中含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为6：1：2：2的M的结构简式为___________。 （4）1mol转化为，同时生成，理论上需要的物质的量是___________mol。 （5）J芬坎法明的转化过程如下图，写出JX的化学方程式___________。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. （2） （3） ①. 15 ②. （4）4 （5） 【解析】 【分析】根据已知ⅱ，可知的过程中形成了左边的六元环，该反应为共轭二烯和单烯烃的反应，根据反应原理、I的结构简式，已知可知该反应的反应物的结构简式分别为、。再根据已知ⅲ，可知为E，为H。D→E的反应参照已知ⅰ，D中含有醛基，发生反应断开碳氧双键，断开两个键，形成碳碳双键，所以D的结构简式为。C→D的反应为氧化反应，即伯醇被氧化为醛，C的结构简式为。B为氯代烃，生成C的反应为氯代烃的水解，即取代反应，生成羟基，B的结构简式为。A→B的反应为取代反应，引入Cl原子，A的结构简式为。G→H的反应条件为醇溶液加热，为卤代烃的消去反应，而G由F和的四氯化碳反应得到，所以G的结构简式为。F→G为烯烃加成反应的条件，所以F的结构简式为。I和在Ni，加热的条件下发生加成反应，生成J。J中的氨基和中的醛基先发生加成反应，再脱水得到亚胺，亚胺加氢还原即可得到芬坎法明。 【小问1详解】 根据分析可知B→C的反应类型为取代反应，E的结构简式为。 【小问2详解】 根据分析，G→H为消去反应形成了碳碳双键，还会生成和，配平得方程式。 【小问3详解】 有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，所以M比B多2个，两者官能团相同。M分子的苯环上有两个取代基，每种组合都会有邻、间、对三种结构。两个取代基可以是Cl原子和丙基，丙基有两种：正丙基和异丙基；也可以是乙基和氯甲基；还可以是甲基和氯乙基，氯乙基有两种：Cl原子连在端点碳原子上，或者Cl原子连在与苯环相连的碳原子上。综上，符合M的结构有种。其中含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为6：1：2：2，说明结构对称，两个取代基位于对位，含有两个相同的甲基，结构简式为。 【小问4详解】 一分子的I发生反应，碳碳双键断开变为碳碳单键，需要1个；硝基变为氨基，脱下来的O和H形成，需要3个；所以1 mol 反应，理论上要消耗。 【小问5详解】 根据分析，是由J和先发生加成反应，再脱水得到的。所以X的结构简式为，J→X的化学方程式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌二中2025-2026学年度下学期高二化学月考(一) 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 一、选择题 1. 化学应用于生活、生产中的各个领域，下列说法错误的是 A. 75%的酒精、消毒液可用于预防新冠肺炎 B. 嫦娥六号的运载火箭助推器采用液氧煤油发动机：燃烧时存在化学能转化为热能 C. 丙三醇能从空气中吸收水，具有保湿作用，常用于配制化妆品 D. 苯酚有毒，对皮肤腐蚀性，如不小心沾在皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液冲洗，再用水冲洗 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙烯的结构简式： B. 顺-2-丁烯的结构简式： C. 乙醇的球棍模型： D. 乙醚的结构式： 3. 用一种试剂能鉴别苯酚、戊烯、己烷、乙醇四种溶液，这种试剂是 A. FeCl3溶液 B. 溴水 C. 石蕊试液 D. KMnO4溶液 4. 用浓硫酸与分子式分别为和的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 5. 下列有机物的命名正确的是 A. ：对二苯酚 B. ：2，3-二甲基-1，3-丁二烯 C. ：2-甲基-1-丙醇 D. ：2，2，3-三甲基戊烷 6. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在水中几乎不溶，易溶于丙酮、氯仿和苯中，可溶于乙醇、乙醚和石油中，且在95%的乙醇中溶解度随温度升高而升高，熔点为，热稳定性差。已知：乙醚沸点为。提取青蒿素的主要工艺如下所示： 下列有关此工艺操作说法不正确的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作需要用到的玻璃仪器有分液漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D. 操作的主要过程为加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 7. 某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准状况下，将22.4L混合气体通入足量溴水，溴水质量增重14g。下列说法错误的是 A. 混合气体中一定含有甲烷 B. 22.4L混合气体中含有烷烃的物质的量为0.75mol C. 此烯烃有两种同分异构体 D. 混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为3∶1 8. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 9. 有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂。有关M的结构信息如下： （1）M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H吸收峰。 （2）M的核磁共振氢谱（图1，两组峰面积之比为）、质谱（图2）如下所示。 下列分析不正确的是 A. M不属于醇类物质 B. M能与金属钠反应产生氢气 C. M的结构简式为 D. M的相对分子质量为74 10. 一种具有抗菌、抗病毒的药物M，结构如图所示。下列关于M的说法正确的是 A. M的分子式为 B. M中含有3种官能团 C. 一分子M中含有1个手性碳原子 D. 1molM与足量浓溴水反应，最多消耗的物质的量为6mol 11. 三种有机物之间的转化关系如下，下列说法错误的是 A. X中所有碳原子处于同一平面 B. Y的分子式为C10H16O2 C. Y的手性碳原子有4个 D. Z的一氯代物有9种不含立体异构 12. 下列操作能达到实验目的的是 选项 目的 操作 A 检验碳溴键 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴2%AgNO3溶液 B 证明苯与液溴发生取代反应 将苯与液溴在催化剂的条件下充分反应，并将产生的气体通入溶液，产生浅黄色沉淀 C 证明气体产物为乙烯 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体通过溶液后再通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 D 证明不属于酚类物质 向有机物的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 A. A B. B C. C D. D 13. 由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. 的分子式为 B. 在催化下与反应：2+O22H2O+2 C. D与G互为同分异构体 D. B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 14. 下列关于有机物同分异构体数目的分析不正确的是 A. 分子式为的醇有8种不同结构 B. 分子式为遇溶液显色的物质有9种 C. 分子式为的有机物的二氯取代物有12种 D. “立方烷”，如图所示，呈正六面体结构，其六氯代物有3种 二、填空题 15. 回答下列问题： （1）有机物(只含、、三种元素中的两种或三种)中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则X的实验式为___________。 （2）某种苯的同系物完全燃烧，所得和的物质的量之比为8：5，该物质核磁共振氢谱有4组峰，则其结构简式为___________。 （3）写出向苯酚钠溶液中通入少量的化学方程式：___________。 （4）为实现下述转化可加入的物质为：___________。 （5）与的乙醇溶液共热生成有机物，发生反应的化学方程式为___________。 （6）某饱和一元醇的同分异构体中，能催化氧化成醛的有___________种。 16. 正丁醚是一种重要的有机溶剂，以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应原理和反应装置如下： (正丁醚) 已知： 物质 状态 相对分子质量 沸点/℃ 密度/ 水中溶解性 正丁醇 无色液体 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醚 无色液体 130 142.4 0.773 难溶 查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁醚则溶解很少。 实验步骤如下： ①将正丁醇和浓硫酸加到A中，并加几粒沸石，在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，用电热套加热A，维持至反应完成； ②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品； ③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次(每次)、再用水洗涤； ④向③中洗涤后的产物中加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体； ⑤进行蒸馏纯化，收集的馏分，得正丁醚。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________。进行步骤⑤时，下列玻璃仪器需要用到的是___________(填标号)。 （2）下列关于步骤①中的操作分析正确的是___________(填标号)。 a．浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸 b．若加热后发现未加沸石，应立即补加 c．加热A前，冷却水需先从a口进入 d．分水器中加饱和食盐水而不用水，是为了降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度 e．仪器B起到冷凝回流的作用 （3）步骤①使用电热套加热而不使用酒精灯直接加热，原因是___________(写出两点)。当观察到___________(填实验现象)时，停止加热，结束反应。结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器的目的：___________。 （4）下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是___________(填标号)。 a．用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇 b．将用50%的硫酸洗涤的次数改为一次(总酸量不变)，洗涤效果更好 c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸 d．分液时下层液体、上层液体依次从下口放出 （5）本实验所得到的正丁醚的产率是___________(保留三位有效数字)。 17. 有机物为合成抗血栓药吲哚布芬的中间体，其合成路线如下： 已知：。回答下列问题： （1）C的化学名称为___________，J中官能团的名称是___________。 （2）反应①的化学类型为___________。 （3）反应②的反应条件及试剂为___________。 （4）吡啶（）是一种有机碱，反应④中吡啶的作用是___________。已知：胺类有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，下列三种有机物碱性最强的为___________。(用序号表示) ① ② ③ （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）符合下列条件的J的同分异构共有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有苯环，且苯环上有三个取代基； ②与J含有相同官能团，官能团直接与苯环相连。 18. 利用芳香烃合成中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下： 已知：ⅰ．RCHO+R′CH2NO2+H2O(R、R′表示烃基或氢) ⅱ． ⅲ．F为五元环状化合物。 （1）B→C的反应类型为___________，E的结构简式是___________。 （2）G→H的化学方程式___________。 （3）有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28，M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结构有___________种，其中含有4种不同化学环境的氢原子且个数比为6：1：2：2的M的结构简式为___________。 （4）1mol转化为，同时生成，理论上需要的物质的量是___________mol。 （5）J芬坎法明的转化过程如下图，写出JX的化学方程式___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $