章末检测卷(5)-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

章末检测卷（五 (时间：90分钟 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分） 1.生活中处处有化学。下列说法错误的是 A.天然橡胶的主要成分是聚苯乙烯 B.天然气的主要成分是甲烷 C.乙烯可用作水果催熟剂 些 D.苯酚可用作消毒剂 2.下列原料或制成的产品中，若出现破损不可 以进行热修补的是 ( A.聚氯乙烯凉鞋 B.电木插座 C.聚丙烯材料 D.聚乙烯塑料膜 3.再生纤维与合成纤维的区别在于 A.再生纤维的原料是天然纤维；合成纤维的 原料是石油、天然气等 图 B.再生纤维的原料是石油、天然气等；合成 纤维的原料是天然纤维 C.再生纤维的成分是纤维素，合成纤维的成 分是不饱和烃或烃的衍生物 D.再生纤维的成分是不饱和烃或烃的衍生 物，合成纤维的成分是纤维素 4.下列关于高分子材料的说法中，正确的是 ) A.苯酚和甲醛可以用于合成酚醛树脂，该反 应为缩聚反应 的 B.有机高分子分子式中的聚合度是一个整 数值，所以其为纯净物 C.塑料、油脂和橡胶都属于合成高分子材料 CH2 CH,+ D.顺丁橡胶 C=C 结构稳定，长时 间使用不会明显老化 5.下列几种橡胶中，最不稳定、长期见光与空 气作用逐渐被氧化而变硬变脆的是( ) A.天然橡胶(ECH2一C-CH一CH2.) CH3 CH3 B.硅橡胶(HEO -Si]元OH) CH C.聚硫橡胶ECH2一CH2一S4n 羹 D.硫化橡胶（天然橡胶中加硫黄，使 C一C断裂，使其由线型结构变成网 状结构) 18 合成高分子 满分：100分) 6.下列关于合成材料的说法中，不正确的是 A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成 材料 B.聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是 CH2-CHCI C.合成酚醛树脂(H OH)的单体 是苯酚和甲醇 CH2CH2 D.合成顺丁橡胶( C=C )的单体 LH H n 是CH2=CH-CH=CH2 7.尼龙66是一种重要的合成纤维，它是由已 二酸和己二胺H2N(CH2)6NH2以相等的 物质的量在一定条件下聚合而成的，下列叙 述中不正确的是 A.尼龙66的结构简式是 0 H-ENH-(CH2)6NHC-(CH2)-COH B.合成尼龙66的反应属于缩聚反应 C.合成尼龙66的基础反应为酯化反应 D.尼龙66的长链结构中含有肽键（一CONH一） 8.聚碳酸酯 CH OCOCH3 CH3 透光率好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃。 它是由碳酸二甲酯CH3O一CO一OCH3与 缩聚而成的 A.二卤化物 B.二酚类 C.二醛类 D.二烯类 9.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分 子化合物，其结构简式为 ECH2-CH元ECH2-CHn CH CH 3 则合成它的单体可能有：①邻苯二甲酸②丙： 烯醇(CH2一CH一CH2一OH)③丙烯 ④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯 下列选项正确的是 ( A.①②B.④⑤ C.①③ D.③④ 10.高聚物(L)是一种来源于生物学灵感的新： 型黏合剂，其原料取材于植物和贻贝。下 列关于高聚物(L)的说法中不正确的是 H A.单体之一为HO CHCOOH OH OH B.在一定条件下能发生水解反应 C.生成1molL的同时，会有(x+y一1)mol: HO生成 D.1molL最多可与3molH2发生加成 反应 11.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之 一，其结构片段如下： 下列说法不正确的是 A其结柯简式为：Hf○-81oH B.凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中，！ O H -C一N一中的C一N键断裂 C.完全水解产物的单个分子中，苯环上的： 氢原子具有相同的化学环境 D.通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对 分子质量，可得其聚合度 12.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材 料，其合成路线如下： CH 催化剂 CH1 H OH +mH.O Oln 乳酸 聚乳酸 下列说法错误的是 A.m=n-1 B.聚乳酸分子中含有两种官能团 C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2 D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的： 分子 184 3.(双选)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子 材料进入了“合成金属”和塑料电子学时 代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子 片段后，就具有了一定的生物活性。以下 是我国化学家合成的聚乙炔衍生物分子M 的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解 过程。 EC=CH CH CH A[(C,HO)] 稀HSO CH,C OH- B(CH,O) △ C(C,HO2) 下列有关说法中不正确的是 ( ) A.M与A均能使高锰酸钾酸性溶液和溴 水褪色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发 生加成反应和消去反应 C.1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol NaOH D.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应， 放出的气体的物质的量之比为1：2：2 4.下列高分子材料制备方法正确的是() 0 A.聚乳酸(EO一CHCn)由乳酸经加聚 CH3 反应制备 B.聚四氟乙烯(ECF2一CF2n)由四氟乙 烯经加聚反应制备 O O C.尼龙66(ENH(CH)sNH-C(CH)4C]m) 由己胺和己酸经缩聚反应制备 D.聚乙烯醇（七CH2一CH)由聚乙酸 OH 乙烯酯(ECH2一CH )经消去反 OOCCH3 应制备 15.(双选)脲醛树脂的合成与酚醛树脂类似， 生成线型脲甲醛树脂的方程式为 O nNH2-C-NH2 十hcho O H--NH-C-NH-CH2OH +xH2O, 下列说法正确的是 A.网状的脲甲醛树脂以下图所示结构单元： 为主 CH CH. CH. 0 B.化学方程式中的化学计量数x=n C.脲甲醛树脂合成过程中可能存在中间体 O H2N-C-NH-CH2OH D.通过质谱法测定线型脲甲醛树脂的平均 相对分子质量，可得其聚合度 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 16.(10分)酚醛树脂是一种合成塑料，线型酚 醛树脂可通过如下路线合成： CoH6 Cl2/Fe CoHsCl NaOH/H2O A 小 高温、高压 OH C6 HsOH HCHO CH2OH H D H+ E 聚合中间体 OH H CH2ROH 分 线型酚醛树脂 回答下列问题： (1)B的官能团为 ,C的化学式为 (2)A生成B的化学方程式为 反应类型为 (3)D生成E的反应类型是 ,若D 与HCHO按物质的量比1：3发生类似反 应，则生成另一种聚合中间体的结构简式 为 (4)E的同分异构体中，属于二元酚的共有 种，其中核磁共振氢谱有四组吸 收峰，且峰面积比为3：2：2：1的是 (写出其一种的结构简式)。 (5)尿素[CO(NH,)2]分子中氮原子上的氢 原子可以像苯环上的氢原子那样与甲醛发 生类似D→E→F的反应，则生成线型脲醛 树脂的结构简式为 185 7.(10分)使用有机材料制成的薄膜，给环境 造成的“白色污染”十分严重。我国研制成 功的三种可降解塑料结构简式如下： H-O-CH-COH CH O A HEO—CHC]OH C2H O B H-EO-(CH2)3-COH O C 这三种塑料有良好的生物适应性和分解 性，能自然腐烂分解。试回答下列问题： (1)这三种可降解塑料A、B、C所对应的单 体依次是 (2)可降解塑料在自然界可通过 (填反应类型)分解为三种小分子有 机物。 (3)A的单体和C的单体各1mol,在浓硫 酸存在、加热条件下，可生成含有八元环的 环状化合物，有关反应的化学方程式为 (4)B的单体在浓硫酸中可发生消去反应生 成不饱和酸，此不饱和酸的结构简式是 。此不饱和酸的同分异 构体中属于链状酸的还有 种。 8.(10分)合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E 和双酚A型聚碳酸酯H的路线如图： C.H.O CHO CH, H Cu, 已知：i.RCOOR'+R"OH= 催化剂 RCO- 加热 OR”+ROH(R、R'、R"代表烃基) NaOH ii. RCHO+ R'CH2 CHO △ RCH-C一CHO+H2O(R、R'代表氢原子 R 或烃基) (1)A的结构简式是 (2)试剂a是 (3)C只含有一种官能团，反应②的化学方 程式是 .0 (4)反应⑤的反应类型是 (5)E中官能团是 (6)下列说法正确的是 (填字母序 号)。 a.反应③中C发生氧化反应 b.D中无支链 c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异 构体 d.反应⑩中试剂b的结构简式可为 CH3 HO CHs (7)I→J转化的一种路线如下图，已知中间 产物1转化为中间产物2是取代反应，中间 产物2转化为J是消去反应，写出中间产物 1和中间产物2的结构简式。 】某试剂 中间产物1一HBr 中间产物2 -HBr 中间产物1： 中间产物2： 19.(12分)聚丙烯酸钠I(七CH2一CHn) COONa 有良好的亲水性，广泛用于水处理、食品加 工、涂料等，以石油裂解气为主要原料合成 聚丙烯酸钠的一种路线如图所示。 器B一g 02 D Cu,△ Cs H4O2 催化剂 E H2 分 G Ni、△ C3H6O3 CsHO2 NaOH溶液 催化剂 回答下列问题： (1)A的分子式为 :F →G的反 应类型为 (2)B的名称是 ;E中官 能团的名称为 (3)写出H→I的化学方程式： (4)Y与D互为同系物，Y的相对分子质量 比D大28，则符合下列条件的Y的同分异 构体共有 种，其中核磁共振氢谱 有3组峰，且峰面积之比1：1：2的同分异 构体的结构简式为 ①能发生银镜反应②分子中只含有一种 官能团 186 (5)已知2R1—C1+2Na→2NaCl+R1 R1。仿照题给合成路线图写出以1,3-丁 二烯为原料合成聚环丁烯的路线。 20.(13分)(2022·广东等级考)基于生物质资 源开发常见的化工原料，是绿色化学的重 要研究方向。以化合物I为原料，可合成 丙烯酸V、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备 聚丙烯酸丙酯类高分子材料。 人00 HO OH 0= 入0H一今OH←一入C0OH HO V (1)化合物I的分子式为 ,其环上 的取代基是 (写名称)。 (2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。 根据Ⅱ'的结构特征，分析预测其可能的化 学性质，参考①的示例，完成下表。 序号 结构特征 可反应的试剂反应形成的新结构反应类型 ① -CH-CH- H2 -CH2-CH2- 加成反应 ② 氧化反应 ③ (3)化合物V能溶于水，其原因是 (4)化合物V到化合物V的反应是原子利用率 100%的反应，且1 mol IV.与1mol化合物a反 应得到2molV,则化合物a为 (5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含 CO结构的有 种，核磁共振 C一O氢谱图上只有一组峰的结构简式 为 (6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的 含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子 化合物Ⅷ的单体。 CH3 ECH2-C C OCH,CH(CH3)2 Ⅷ 写出Ⅷ的单体的合成路线（不用注明反应条 件)。同，互为同分异构体，故正确：b.环氧丁烯和2,3-二氢呋喃均含有！ COOH COOH 碳碳双键和醚键，一定条件下均能发生取代反应、氧化反应、加成 反应，故正确：℃，环氧丁烯和2,3-二氢呋喃均含有碳碳双键和醚 C C-COOH、 一C))H,共 键，都可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶 C-COOH C C COOH 液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别环氧丁烯和2,3-二氢呋 有9种：F分子中有10个氢原子，三种氢原子的个数比为6：2： 喃，故错误：(6)由题给转化流程的信息可知，用环丙甲醛合成环丙 2,则分子中有2个一CH3(对称)，2个CH一（对称），2个 胺的步骤为在催化剂作用下，环丙甲醛与氧气发生催化氧化反应 生成COOH,COOH与甲醇发生酯化反应生成 -CO0H对称，周此满足条件的结构简式为HO0C COOH C00CH,在甲醇钠作用下，COOCH,与氯气反应生成 答案(1)C6H12() -CONH,在次氯酸钠作用下，-CONH,发生重排反应生成 (2)羟基 (3)取代反应 NH,合成路线如下：-CHO O2/催化剂 -COOH OH CHs OH NH3 NaCIo Co0 CH,CH,ONCONH.Holm重兼 (4) H.CCOO -NH,. ONO, ONO, 答案(1)C1H:()2甲醇钠 (5) +NaOH- +CH:COONa (2)酯基、碳氯键 H.CCOO (3)CICH,CH,CH,COOCH+CH,ONa --COOCH,+ CH,OH+NaCl (6)9 HOOC COOH (4)13(5)c (6)CHO O2/催化剂 COOH CH;OH -COOCH, 章末检测卷（五） NH3 NaClO CH.ON.CONH,HofmeNH. !1.A[A.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯，故A错误：B.天然气的 20,解析葡萄糖的分子式为C6H2O6,是多羟基醛，与H2发生加成 主要成分是甲烷，故B正确：C.乙烯具有植物生长调节作用，可以用 反应生成的A为H(OCH2(CHOH)1CH2()H。B的不饱和度为2，： 作水果催熟剂，故C正确：D.苯酚能使蛋白质变性、具有消毒防腐作 C的不饱和度为3，从B到C不饱和度增加了1，通过对比分子式，： 用，低浓度时可用作杀首消毒剂，D正确。] C比B多了2个C,1个O和2个H,综合这些信息，可以推出B与2.B[线型高分子材料具有热塑料，可以进行热修补：网状高分子材 CH,COOH在催化剂作用下发生酯化反应，且只有一个醇羟基与：科具有热固性，不可以进行热修补。电木是网状高分子材料。] 乙酸发生了酯化反应，酯化反应是取代反应的一种，所以由B到C!3,A[再生纤维与合成纤维的主要区别在于合成它们的原料不同。] OH !4,A[苯酚和甲醛是制备酚醛树脂的原料，苯酚和甲醛发生缩聚反应 生成酚醛树脂，A正确：聚合反应得到的有机高分子腐于混合物，聚 的反应类型为取代反应，C的结构简式为 根据 合度是不确定值，B错误：油脂不是高分子，天然橡胶不是合成材 HO 料，C错误：顺丁橡胶结构中含有碳碳双键，碳碳双键不稳定，能被 氧化，长时间使用会明显老化，D错误。] C、D的分子式分析，C→D是C分子中羟基与硝酸发生取代反应，D5.A[天然橡胶中含有碳碳双键，化学性质活泼而易变质，其他的高 到E是酯在碱性条件下的水解反应，由E的结构简式可推知D的结构 聚物中无碳碳双键，性质稳定。] ONO, :6,C[合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C项错误：利用弯；头法 简式为 判断合成顺丁橡胶的单体是CH2一CH一CH一CH2,D项正确。] H.C (1)葡萄糖的分子式为CH:0·7.C[尼龙56是H00C(CH),COOH和H,N(CH,),NH道过成 肽反应缩聚而成的高分子化合物。] (2)山梨醇(A)为葡萄糖催化加氢的产物，故A的结构简式为！8.B[由聚碳酸酯的结构简式及题给信息可以知道其单体为 H(OCH,(CH)H),CHOH,含有的官能因为羟基。(3)B>C发生1 CH 的是醇与酸的酯化反应，属于取代反应。(5)D到E是酯在碱性条 CH3()-C)-(OCH3和HO OH,后者属 ONO, CH 件下的水解反应，反应方程式为 +Na()H 于二酚类物质。] H,CCOO !9.A「该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质 ONO +CHC())Na。(6)F是B的同分异构体，则F的分I CH,=CH-CH,-() -CH,-CH-CH, HO 子式为C6H10O1,7.30gF的物质的量为0.05m0l,与足量碳酸氢： ,该物质属 2.24L 钠溶液反应产生的C0,的物质的量为2.4L·m0l=0.10mol, 说明1molF分子中含有2mol骏基。再将F看作是丁烷分子中2！ 个氢原子被2个羧基取代，先写出丁烷2种异构形式的碳骨架，采！ 于酯类，由CH2=CH一CH2(OH和 通过酯 用“定一移一”的方式写出2个羧基的取代位置： C()()H C())H COOH 化反应生成。] :10.D[生成高聚物L的反应类型为缩聚反应，单体是 CCCC、CCCC、CCCC CHCHC(O)H与H() CHC())H,A正确：根据L的 C()()H C())H COOH COOH C)()H ()H OH OH 结构简式，L中含有酯基，因此在一定条件下可以发生水解反应，B CC-CC CCCC、CC -CC 正确；根据原子守恒，生成1molL时生成H2()的物质的量为 COOH COOH COOH C())H (x十y-1)mol,故C正确：L中能与H2发生加成反应的结构是苯 243 环，1molL中含有xmol苯环，因此1molL最多与3.c mol H2发 生加成反应，D错误。] 11,A[观察分析凯夫拉纤维的结构片段可知，其单体为对苯二胺和 (4)6 对苯二甲酸，而A项的单体为对氯基苯甲酸，故A错误。] HO ()H 12.B[根据氧原子数目守恒可得：3n=2n十1十m,则m=n-1,A正 确：聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错 误：1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足： (5)HNH- NHCH2(OH或 量的Na反应生成1molH2,C正确：1个乳酸分子中含有1个羟基 . 和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子 H-OCH,-NH-C-NH-CH,OH 17.(1)HO-CHCOOH HOCHCOOH CH3-CH CH-CH,),D正确] CH C2 Hs HO(CH,)-COOH (2)水解反应 EC-CH] 浓H2S), (3)CH,CHCOOH +HOXCH2 ),COOH- △ 13.BD[M水解后所得产物分别为A: 、B: OH ) COOH CHa H)OCCH()H和C:H(OCH2CH2(OH。B不能发生加成反1 H2( 应，B错误：A属于高聚物，1molA消耗nmol金属钠，放出气体 H CHCH+2H,() 为号mol,D错误。] H, =() 14.B[聚乳酸是由乳酸[H()CH(CH3)C(O)H]分子间脱水缩聚而 得，即发生缩聚反应，A错误：聚四氟乙烯是由四氟乙烯(CF2= CF2)经加聚反应制备，B正确：尼龙66是由己二胺和己二酸经缩 (4)CHCH=CH-COOH 2 聚反应制得，C错误：聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯18.解析根据⑤产物结构简式及A分子式知，A为○OH, （七CH2CH五)发生水解反应制得，D错误。] ⑤为取代反应：①为加成反应，a为H,B为○OH,②为催 OOCCH 15,CD[根据题意可知，网状的脲甲醛树脂的结构单元为 化氧化生成C为 -(0,D应为 、,由题给信息结合1的 ) -N-CH CH, OH ,A错误；分析题给化学方程式 -CH. 结构简式可知E为 ,含有羟基、践基。(1)由以上 CH, 分析可知A为《》-OH;(2)A与氢气发生加成反应生成B: CNCH, (3)C只含有一种官能团，为环己酮，反应②的化学方程式是 0 OH nNHC-NH+HCHO一定条件 十2H():(4)反应⑤的反应类型是取代 () 反应：(5)由题给信息结合1的结构简式可知E含有羟基、鼗基： HEHN-C-一NH一CH2(OH十xH2(O,n分子的甲醛和n分子！ (6)a,C与过氧化物反应生成七元环酯，③中C发生氧化反应，故a 的尿素发生缩聚反应生成一1分子的水，B错误；甲醛和尿素在碱 0 性介质中，发生加成反应，生成较稳定的 0 正确：b.D应为 -0 ,存在C一()键，则D不存在支链，故b正 H,NC一NHCH,OH,C正确：通过质谱法可以测定线型豚 () 甲醛树脂的平均相对分子质量，再结合链节的相对质量，可以计算！ OH 出聚合度，D正确。] C-CH 16.解析(1)A为苯，AB发生苯环上的取代，B为□C,C为 确：c,E为 ,则反应⑥的反应物与生成物互为同分 C-ONa,D为《C-OH。(3)DE可以看作HCHO中 异构体，故c正确：d.对比F的结构简式可知反应@中试剂b的结 缓基的加成反应。若苯酚与HCHO按1：3发生加成，则酚羟基 CH 邻，对位均发生加成反应。(4)E的同分异构体中除2个酚羟基外 构简式可为H) ()H,故d正确。 还有一个甲基，则2个酚羟基可以处于邻、间、对位，甲基作取代基 分别有2、3、1种，故共6种属于二元酚的同分异构体。 CH 答案(1)碳氣键CH(ON: H()(Br CI (2)◇+C, 十HCI取代反应 (7)I含有碳碳双键，可与渙发生加成反应生成 OH (3)加成反应 HOCH2 -CH,OH 脱去HBr生成 ,再脱去HBr可生成J。 CH,OH 244 答案(1)○-0H (2)H 人H.人南 OH () COOH发生酯化反应得到目标 产物。 a2+0会2+2H 答案(1)CHO2醛基 (4)取代反应(5)羟基、羰基(6)abcd (2)-CH)() -COOH -COOH CHOH 一COCH HO Br 酯化反应（取代反应） (3)化合物V中含有两个羧基，可以与水形成分子间氢键 (4)乙烯或C,H 0 19.解析由1的分子组成及合成路线可知A是丙烯、B是1,2-二渙 (5)2 HC-C -CH 0 丙烷，C是1,2-丙二醇，D是CH CCH),E是CHCC(0)H,F (6)()= =() H2 C=CH2 COOH OHOH OH 是CH CHC(O)H,G是CH2=CH-C)OH,H是CH2 人OHH OH COOH CHC()Na。 OH 模块综合检测卷 (1)A的分子式为CH:由CH,CHCOOH生成CH,一CH-!1,B[石墨烯和碳纳米管是由碳元素组成的不同单质，二者互为同素 C)0H的反应为消去反应。(2)B的名称是1,2-二澳丙烷：：异形体，B项错误。] ·2.B[分子式为CH1o(O2并能与饱和NaHC)2溶液反应放出气体的 CHCC()H(E)中含有羰基和羧基。(3)H→I的化学方程式1 有机物属于骏酸，其官能团为一C(XOH,将该有机物看作CH。 为nCH,=CHCO)Na 饿化剂fCH2一CH C())H,而丁基(C1H,一)有4种不同的结构，从而推知该有机物有 。(4)由题可1 4种不同的分子结构。门 COONa 3.D[A项，乙烯的结枸简式应为CH2=CH2:B项，一C1与一CH 知，Y的分子式为CHO2,由①②知其同分异构体中含有2个： 一CHO,可表示为OHC一CH一CHO,则对应的结构有4种，其 应在对位，即C1 《》CH;C项，两氯原子应编号定位，即1， 中戊二醛的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为1：1：2。 2-二氣乙烷。] (5)1,3-丁二烯先与Br2发生1,4-加成生成BCH2CH一 4.C [对高分子化合物的链节进行分析： CHCH,Br,BrCH,CH=CHCH,Br与纳作用生成环丁烯，环丁烯 CHO COOH 加聚得到目标产物。 CHCH1 CHCH,可得合成此高聚物的单体有 答案(1)CH:消去反应 OCH COOH (2)1,2-二溴丙烷羰基、羧基 （3mCH,-CHC00Na雀化剂FCH,-CH CH,-CH OCH CH-COOH ,共3种，反应类型是加 OCH, CH-COOH COONa (4)4 OHCCH,CH,CH,CHO 聚反应，C项正确。] （5)CH,=CH-CH-CH,BrCHa,CH-CHCH,h☐ ·5.A[由联苯的分子结构可知，其分子由2个苯基直接相连，故其属 于芳香经：根据对称分析法可知，其一溴代物共有3种，A说法不正 二定条件，☐中 确：甲烷与氯气在光照下发生反应，氯气分子先吸收光能转化为自 由基氯原子，然后由氯原子引发自由基型链反应，B说法正确：石油 20,解析(1)根据化合物I的结构简式可知，其分子式为CH,(O2,其 经常压分馏后可以得到的未被蒸发的剩余物叫重油，重油经减压分 环上的取代基为醛基：(2)②化合物Ⅱ'中含有的一CH()可以被氧1 馏可以得到重柴油、石蜡、燃料油等，最后未被气化的剩余物叫沥 化为一C)OH:③化合物Ⅱ'中含有一C(O)H,可与含有羟基的物质 青，C说法正确：煤的气化是指煤与水落气在高温下所发生的反应， (如甲醇)发生酯化反应生成酯：(3)化合物N中含有羧基，可以与： 其产物中含有CO、H2和CH1等，D说法正确。] 水分子形成分子间氢键，使其能溶于水；(4)化合物N到化合物V!6.C[丙烯酰胺分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 的反应是原子利用率100%的反应，且1molN与1mola反应得： 也能与氢气发生加成反应，A、D正确：酰胺在酸或碱存在并加热的 到2molV,则a的分子式为C2H1,为乙烯：(5)化合物M的分子式 条件下可以发生水解反应，B正确：酰胺与羧酸官能困不同，性质不 为C3H(),其同分异构体中含有C=(),则符合条件的同分异： 同，C错误。] 7.B[淀粉溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明溶液中还存在淀粉，淀粉 可能部分水解，不能说明淀粉没有水解，故A错误：乙醇具有还原 构体有H一C CHCH和HCC一CH,共2种，其中核磁 性，橙色的酸性重铬酸钾溶液被还原生成绿色的C+,故B正确： 蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性，在酸性条件下，葡萄糖 与银氯溶液不能发生银镜反应，故C错误；葡萄糖与新制Cu()H)2 共振氢谱中只有一组峰的结构简式为HC一C一CH:(6)根据： 反应生成砖红色沉淀氧化亚铜，表现了葡萄糖的还原性，故D 错误。] 化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为 人，#原耕中的合！8.C[A项，分子中不含酯基，错误B项，分于式应为CH 误；C项，分子中含酚羟基，有酚的性质，正确；D项，1mol该化合物 氧有机物只有一种含二个骏基的化合物，原料可以是！ 最多可以与8molH2加成，错误。] !9,C[由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低反应的活 -00 一()发生题千N→V的反应得到： 化能，加快反应速率，故A正确：HCHO在反应中被()2氧化生成二 OH OH OH OH 氧化碳和水，所以有C一H的断裂和C一()的形成，故B正确：根据 题图知，CO2分子中的氧原于来自甲醛和O2,故C错误：HCHO分 COOH· COH还原为 OH ,再加成得到 子中C采取sp杂化，而C()2分子中C采取sp杂化，故D正确。] 245