章末检测卷(2)-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

章末检测卷（二）烃 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分）：5.加成反应是有机化合物分子中碳碳双键中 1.下列有机反应中，C一H键发生断裂的是 一条键断裂，两端的碳原子与其他原子（或 ( 原子团)直接结合生成新的化合物分子的反 A.甲烷与氯气在光照条件下反应 应。下列过程与加成反应无关的是() 当 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 A.苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 B.裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅 C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下 C.乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇 反应 D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取一 D.苯与氢气在催化剂和加热条件下反应 氯乙烷 2.下列系统命名法正确的是 ( ）6.已知有一种烃的结构类似自行 A.2-甲基-4-乙基戊烷 车，简称“自行车烃”，如右图所 B.2,3-二乙基-1-戊烯 示，下列关于它的叙述正确的是 C.2-甲基-3-丁快 A.易溶于水 D.对二甲苯 B.可以发生取代反应 3.下列烷烃的沸点由低到高的顺序排列正确： C.其密度大于水的密度 的是 ( D.与环己烷互为同系物 ①CH3CH2CH2CHg 7.聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一， 其单体为丙烯，下列说法错误的是 () ②CH3CH—CHg A.丙烯可使Br2的CCl4溶液褪色 CHs B.丙烯可与C2在光照条件下发生取代 CH3 反应 ③H3CC—CH3 C.聚丙烯的结构简式为ECH2一CH2 CH3 CH2 ④CH3—CH-CH2-CH3 D.丙烯与乙烯互为同系物 CHs 8.下列反应的产物中，一定不存在同分异构体 的反应是 A.①②③④ B.④③①② A.甲烷与氯气发生取代反应 C.③④①② D.②①③④ B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成 4.在①氯苯、②氯乙烯、③丙炔、④二氯甲烷四 反应 种有机物中，分子内所有原子均在同一平面 C.异戊二烯[CH2=C(CH)CH-CH2]与 上的是 ( 等物质的量的Br2发生加成反应 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ D.甲苯与液溴在催化剂条件下反应 171 9.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为： CH (b (d)、HC=C-CH CH 12.化合物 一CH2。下列有关柠檬烯 CH2(p)的分子式均为C4H4。下列说法 的分析正确的是 中正确的是 ) A.它的一氯代物有6种 A.b的一氯代物只有两种 B.d的同分异构体只有b、p两种 B.它和丁基苯( C4Hg)互为同分异 C.b、d、p均可与溴发生加成反应 构体 D.p的所有原子不可能处于同一平面 C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平 13.下列有关有机物a( )、b(K 的说 面上 法正确的是 D.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、 A.a中所有的原子不可能处于同一平面上 氧化、还原等反应 10.辅酶Q10具有预防动脉 B.b与环已烯（〔】 )不互为同分异构体 硬化的功效，其结构简 C.a、b均能与溴水、酸性KMnO4溶液反应 式如图。下列有关辅 D.b的一氯代物有4种（不考虑立体异构） 酶Q10的说法正确的是 14.下列各组有机物，不管两种物质以何种比 例混合，只要总物质的量一定，则在完全燃 A.分子式为C6oH9oO4 烧时，消耗的氧气为恒量的是 B.分子中含有14个甲基 ①C3H8和C4H②C5H1o和C5H12O C.分子中的四个氧原子不在同一平面 ③C5H1o和C6H6 ④C2HsO和C2H6O2 D.可发生加成反应，不能发生取代反应 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 11.下列关于烯烃、炔烃的叙述中，正确的是 :15.下列关于化合物 (I) ( (Ⅱ)、 〈（Ⅲ）、 (IV)的 A.某物质的名称为2-乙基-1-丁烯，它的 说法正确的是 C2Hs A.I、Ⅱ、Ⅲ、V的沸点依次升高 结构简式为CH2一C一CH2CH B.I、Ⅲ的一氯代物均只有四种 B.CH3一CH一CH一C=C一CF3分子结 C.Ⅱ、Ⅲ中碳原子可能都处于同一平面 构中的6个碳原子可能都在同一条直： D.Ⅲ、N都属于芳香族化合物，互为同分异 线上 构体 二、非选择题（本题共5小题，共55分） C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的： 16.(8分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴 氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 苯的装置示意图及有关数据如下： D.3-月桂烯的结构简式为 该物质与等物质的量的溴发生加成反应 的产物（不考虑立体异构）理论上最多有 5种 NaOH溶液 172 苯 溴 溴苯 ①若烃与H2反应的物质的量之比为1：3， 密度/g·cm3 0.88 3.10 1.50 说明该烃分子中存在 结构，它是 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 ②若烃与H2反应的物质的量之比为1：2， 按下列合成步骤回答问题： 说明该烃分子中存在 结构，它是 (1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑 在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中 ③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比 滴人几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成 为 了 气体；继续滴加至液溴滴完；装 (2)按分子结构决定性质的观点可推断 置d的作用是 CH一CH2有如下性质： (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： C(CHs)3 ①向a中加入l0mL水，然后过滤除去未 ①苯基部分可发生 反应和 反应的铁屑； 反应； ②滤液依次用10mL水、8mL10%的 ②-CH CH2部分可发生 反 NaOH溶液、I0mL水洗涤。NaOH溶液 应和 反应； 洗涤的作用是 ③该有机化合物滴入溴水后生成产物的结 构简式为 ;滴入酸性 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化 钙，静置、过滤。加人氯化钙的目的是 高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为 (3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的 18.(12分)I.某烷烃的结构简式为 主要杂质为 ,要进一步提纯，下列 CHs 操作中可行的是 (填字母)。 CH3CH—CH—CH2—CH3。 A.重结晶 B.过滤 CHs C.蒸馏 D.萃取 (1)用系统命名法命名该烃： (4)在该实验中，a的容积最适合的是 (填字母)。 (2)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原 A.25 mI B.50 mL 烯烃的结构有 种（不包括立体异 C.250 mI D.500 mI 构，下同)。 17.(11分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯 (3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔 CH-CH, 烃的结构有 种。 )4种有机化合物分别在 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成 定条件下与H2充分反应。 的一氯代物最多有 种。 173 Ⅱ.如图是一种分子形状酷似一条小狗的： (3)E的结构简式为 有机化合物，化学家将其取名为“dog 用1molE合成1,4 gycene'”. 二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气 mol. (4)化合物(HC=C人》 一C=CH)也 (I)有机化合物doggycene的分子式为 可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚 合反应的化学方程式为 (2)0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成 CO2和H2O,消耗氧气的物质的量为 (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其 mol, 分子中只有两种不同化学环境的氢，数目 (3)有关有机化合物doggycene的说法正确 比为3：1，写出其中3种的结构简式 的是 0 A.该物质为苯的同系物 20.(12分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧 B.该物质能发生加成反应 后，生成CO2和H20各1.2mol。请回答 C.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 下列问题： D.该物质在常温下为气态 (1)烃A的分子式为 19.(12分)端炔烃在催化剂的存在下可发生偶： (2)若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成 联反应，称为Glaser反应 CO2和H2O各3mol,则烃A的质量为 2R-C=C-H催化剂R-C=C-C=C g,燃烧时消耗标准状况下氧气的 R+H2 体积为 L 该反应在研究新型发光材料、超分子化学 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件 等方面具有重要价值。下面是利用Glaser: 下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物 反应制备化合物E的一种合成路线： 只有一种，则烃A的结构简式为 CH CH2 CI CL A C8H10 CCI2CHs A1Cl,△ 光照 (4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下 B D ② 与H2加成，经测定其加成产物分子中含有 1)NaNH2 Glaser反应 C=CH C16 H10 2)H2O 4个甲基，烃A可能的结构简式为 ③ D 回答下列问题： (任写一个)。 (1)B的结构简式为 (5)比烃A分子少一个碳原子且能使溴水 的化学名称为 褪色的A的同系物有 种同分异 (2)①和③的反应类型分别为 构体。 174Z。解析(In(C0)4厅02ml,mH,0》2,B[先根据名称写出相应的碳份架然构，秀用系能今名法延确今名 8.8g C-C-C-C-C 5.4g 6.72L 并与已知名称对照。A项， ,正确名称为2,4-二 18g:m07=0.3mol,n0,)=22.4L-m0l7=0.3mol,结合 c-C C= 原子守恒可知，n(C)=n(C()2)=0.2mol,n(H)=2n(H() 0.6mol,生成物中n(())=2n(C()2)十n(H2)=0.4mol+ 甲基戊烷：B项 ,正确名称为2,3-二乙基-1-戌 0.3mol=0.7mol>2n(()2),则该有机化合物中含有()原子的物 质的量为0.7mol-0.6mol=0.1mol,物质A中各元素的原子物 质的量之比为n(C):n(H):n()=0.2mol:0.6mol:0.1mol= C 烯：C项， ,正确名称为3-甲基一1-丁炔：D项， 2:6:1:(2)由(1)得A的最简式为C,HO,质语仪测定该有机化 合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是C2H:():(3)由A 的分子式为C,HO,分子中可能存在CC、C一H、C一)、)一H H,C〈》CH影，正确名称为1,4-二甲苯，也称对二甲苯，但不 等化学键，则可能的结构简式有CHCH2(OH或CH(OCH; 腐于系统命名法命名。] (4)CH()CH分子中只有一种不同化学环境的氢原子，有机化合 !3.D[烷烃均属于分子晶体，分子中碳原子数越多，范德华力越大， 物A分子中有3种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，结构简式！ 熔、沸点越高：碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸，点越低。①、 为CHCH2()H:(5)B为含有碳酸钠、醋酸钠、乙醇的混合溶液，蒸！ ②中碳原子都是4个，且②比①的支链多，所以②的沸点小于①： 馏操作得到CHCH2(OH,浓硫酸作催化剂、170℃条件下，乙醇发 ③、④中碳原子都是5个，且③的支链比④多，所以③的沸点小于 ④：①中碳原子数小于③，所以①的沸点小于③，故沸点按由低到高 生消去反应生成己烯，己烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反 的顺序排列是②①③④。] 应的化学方程式为CH,一CH,十HCl催化剂CH,CH,C :4.A[苯和乙烯都是平面结构，氯苯和氯乙烯可分别视为苯、乙烯分 答案(1)2：6：1(2)C,H() 子中的一个氢原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共平面， (3)CH CH2 OH CH,OCHg (4)CH CH,OH ①②正确：丙块分子中含有一个甲基，所以分子中所有原子不可能 (5)CH=CH,+HCl催化剂CH,CH,C1 共平面，③错误：二氯甲烷是四面体结构，分子中所有原子不可能共 平面，④错误。门 18,解析()A物质中含有碳残双键、羟基：(2)B的分于式为CH:5.A[苯与澳水况合振荡后，水层颜色变混，这是固为澳在苯中的溶 O:(3)D中含有4种氢原子，一氯代物有4种；(4)A和C的分子 式相同，结构不同，互为同分异枸体；B和F的结构相似，在分子组： 解度远远大于其在水中的溶解度，苯将溴从溴水中萃取了出来。」 6.B[A项，烃难溶于水，错误；B项，经可以与卤素单质发生取代反 成上相差3个CH2原子团，互为同系物。 应，正确：C项，烃的密度小于水的密度，错误；D项，“自行车经”与 答案(1)碳碳双键羟基(2)CH12()(3)4(4)A和CB: 环己烷结构不相似，不互为同系物，错误。] 和F ·7,C[丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与Br2发生加成反应 19.解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。(2)产品的精制过程中， 而使Br2的CCI1溶液褪色，A正确：丙烯分子中一CH的H原子可 第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水、正丁醇微溶于水的性质，主 与C12在光照条件下发生取代反应，B正确：丙烯的结构简式是CH2 要目的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁醇；用碳酸钠除去乙 =(CH一CH3,在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯，结构简式是 酸。第二次水洗的目的是除去过量的碳酸钠和反应生成的乙酸 ECH2-CH 钠；洗涤完成后因为有机物的密度比水小，在上层，所以将有机层 ,C错误：丙烯与乙烯结构相似，在分子组成上相差 从分液漏斗的上口转移到锥形瓶中。(3)因为酯化反应为可逆反· CH 应，所以可以根据平衡移动原理分析，使用分水器分离酯化反应生！1个CH,原子团，因此二者互为同系物，D正确。] 成的水，使平衡正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到平衡后，！8.A[A项，甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结 各物质物质的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加，说明！ 构；B项，丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇或2-丙醇两 反应达到终点。(5)根据方程式分析，7.4g正丁醇和6.0g乙酸恰 种同分异构体：C项，异戊二烯与Br2可以发生1,2-加成、3,4-加 好完全反应生成乙酸正丁酯的质量为11.6g,所以产率为5.8g÷ 成得两种产物，也可以发生1,4一加成，共有3种同分异构体；D项， 11.6g×100%=50%。 甲苯与液溴在催化剂条件下反应时，邻位、对位的氢原子易被取代， 答案(1)a(2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠！ 可以生成多种一溴代物(2种)、二溴代物(2种)、三渙代物(1种)。] 盐上口 ·9.D[柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 误：柠标烯的分子式为CoH6,而《C,H,的分子式为 (4)分水器中的水层不再增加(5)50% 20.解析(1)核磁共振氢谱中只有一种峰，说明分子中有1种H原 CH4,二者不互为同分异构体，B错误：柠檬烯中有一个饱和碳原 子连接三个碳原子，这四个碳原子不能共面，C错误。] 子，根据等效氢结合选项判断A、D符合。(2)由题图2可知A的 核磁共振氢谱只有1个吸收峰，则A分子中只有1种H原子，A 10.B[由该物质的结构简式可知，其分子式为CHoO,A错误；键 线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是 为1,2-二渙乙烷，A、B分子式相同，则B为1,1-二溴乙烷，分子 甲基，故分子中含有1十1十1十10十1=14个甲基，B正确：双键碳 中有2种H原子，原子个数分别为3、1，分子中氢原子数目之比等 以及与其相连的四个原子共面，碳基碳采取$即杂化，碳基碳原子 于吸收峰面积之比。(3)若核磁共振氢语上只有一个峰，则C2H() 和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧 为二甲醚，若核磁共振氢谱上有三个峰，则C2H()为乙醇。(4)芳 原子在同一平面上，C错误：分子中有碳碳双键，能发生加成反应， 香经中含有苯环，分子式为CsH10的芳香经中侧链含有2个C,可 含有甲基，能发生取代反应，D错误。] 以是一个乙基，也可以为两个甲基，核磁共振氢语中观察到两种氢 H 原子给出的信号，其强度之比为2：3，该芳香经结构对称，只能为 对二甲苯。 CH ( 11.A[B项， 分子中4个C原子在同一 答案(1)AD(2)CH2CH221:3 Br Br (3)CH:OCH OH (4)CH-CH 直线上，错误：C项，相同物质的量的C2H2和CH消耗)，不相 章末检测卷（二） 同，错误；D项，一● 一与Br2等物质的量加成产物有4种， 错误。」 1.A[A甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，C一H ·12.A[b分子中有两种等效氢原子，因此其一氯代物有两种，A项正 键断裂，A符合：B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1， 2-二溴乙烷，断裂的是碳碳键，B不符合：C.乙炔与氯化氢在催化剂： 确：也是d的同分异构体，B项错误；d中不含不饱和键，不能 和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，C不符合：D.苯与氢： 发生加成反应，C项错误：P的结构中所有原子共平面，D项错误。] 气在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，D不！13.A[a中含有饱和碳原子，根据甲烷的结构分析可知所有的原子 符合。] 不可能处于同一平面上，故A正确：b和环己烯的分子式均为 238 C:H10,但结构不同，故互为同分异构体，故B错误：a中含有碳碳！ 不属于苯的同系物：其为不饱和经，且苯环上有烷基，故其能发生 双键，能与溴水和酸性KMn(),溶液反应，而b中碳原子均为饱和 加成反应，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色。因doggycene分子含有 碳原子，不能与涣水和酸性KM(O,溶液反应，故C错误；根据b的 26个碳原子，常温下不可能为气态 结构分析可知b的一氯代物有3种，故D错误。] 答案I.(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6 14.B[设有机物通式为C,H,0,可通过x十文一产计算耗氧量的 Ⅱ.(1)C26H26(2)16.25(3)B 19.解析(1)对比B,C的结构结合反应条件及B的分于式可知B 多少，或将经的含氧衍生物改写为CH,·(H2()n、CH,· (C)2)m或CH,·(H2O)n·(C)2)m等形式后再判断耗氧量，分 为乙苯，其结构简式为CH,CH,,逆推可知A为苯：根 析可得②、③正确。] 据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙块。(2)①是苯环上的 15.AD[A.碳原子数越多，沸点越高，且碳原子数相同时，支链多的1 氢原子被乙基取代，发生的是取代反应。 沸点低，则I、Ⅱ、Ⅲ、N的沸，点依次升高，故A正确；B根据核磁 ③《○CCCH,一《☐-CCH,消去了2分子H,形成了 共振氢语分析，I中含有四种氢原子，一氯代物有四种：Ⅲ中含有 C三C,发生的是消去反应。(3)结合题给信息，由D的结构可推知E 五种氢原子，一氯代物有五种，故B错误：C.Ⅲ中含有三个四面体· 结构的碳，不可能与苯环均在同一平面上，即所有原子不可能共· 的结构简式为○CCCC人)。1mol碳碳三能能与 面，故C错误：D.Ⅲ、W均含苯环，均为芳香族化合物，且分子式相 2mol氢气完全加成，用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要 同，二者互为同分异构体关系，故D正确。] 消耗氢气4m0l。(4)根据题千信息可知化合物 16.解析(1)白雾是因为反应生成的HBr溶于空气中的水蒸气所致：！ HC=C- C=CH)发生Glaser偶联反应生成聚合物 装置d中倒置的漏斗可以防止倒吸，因为HBr极易溶于水，而且液 澳具有挥发性，故挥发出的Br2和HBr用N()H溶液吸收。1 的化学方程成为HC=C○-C=CH维化超 (2)无水氯化钙是工业上和实验室中常用的千燥剂，它可以除去粗 溴苯中少量的水。(3)因苯是有机物，易和有机物渙苯相溶，故粗 HfC=C(○〉C=C3H+(n-DH. 溴苯中还有苯：这是两种液态物质的混合物，可以根据沸点不同利！ (5)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学 用蒸馏的方法进行分离。(4)该实验中液体的体积为15mL十 CH 4mL-=19mL,而烧瓶在加热时，注入烧瓶的液体不能超过其容积} 环境的氢，数日比为3：1，符合条件的结构简式有C 的2/3，也不能少于其容积的1/3，故选B。 答案(1)HBr吸收HBr和Br2 H.( (2)②除去HBr和未反应的Br?③千燥 (3)苯C(4)B HH 17.解析(1)C=C ,一C=C一十2H2 H C- 一CH。 催化剂—CH,一CH,一， +3H2 催化剂 △ △ CH-CH,+4H, ◇CH,-CH,由不同的 答案(I)CH,-CH, 苯乙炔 △ 基团与H,的定量反应，可以确定分子的结构。(2)①苯环可以发！ (2)取代反应消去反应 生加成反应和取代反应；②碳碳双键可以发生加成反应和氧化反： 3)=c-=c》 4 应：③滴入酸性高锰酸钾溶液后，苯环上的一CH一—CH2被氧化 为羧基。 4)nHC=C〈○)-C=CH催化剂 答案(1)①苯环甲苯 HfC=+(-1)H: ②碳碳三键乙炔③1：4 H C CH CH (2)①加成取代②加成氧化（或加聚） Br Br (5)C《 、H CH ③ CHCH。 C(0)H CI C(CH:): (C(CH)3 18.解析I(1)该烷烃的系统命名为2,3-二甲基戌烷。(2)若该烷烃是！ 》CI、HC《》CH(任写三种) 由单烯烃加氢得到的，则加氢后原双键两端的碳原子上至少各含有！ CH CI CHs ③④ 20.解析(1)0.2mol某经A在氧气中完全燃烧后，生成C(),和H,() 1个氢原于，故碳碳双键可能位置为CH,巴CH巴CCH,回CH,但 各1.2mol,根据原子守恒确定A分子中C原子数目为6，H原子 CH 数目为12，故烃A分子式为C6H12。(2)根据C原子守恒可知参 加反应的烃A的物质的量为0.5mol,故参加反应的经A的质量 因为①、⑥位置等同，故原烯经的结构为5种。(3)若该烷烃是由炔烃 为0.5mol×84g·mol1=42g,故消耗氧气的物质的量为 加氢后得到的，则加氢后原碳碳三键两端的碳原子上至少各含有2个· 0.5mol×(6十3)=4.5mol,标准状况下氧气的体积为4.5mol× CH 22.4L·mol-1=100.8L。(3)烃A分子式为CH2,烃A不能使 氢原子，故原炔烃只能为CHCH一CHC=CH。(4)由该分子！ 溴水褪色，不含不饱和键，在一定条件下能与氯气发生取代反应， CH 其一氣取代物只有一种，A为环己烷，结枸简式为〔)。(4)烃A 的结构可看出，左端两个甲基连在同一个碳原子上，两个甲基上的氢： 能使溴水褪色，则分子中含有1个碳碳双键，在催化剂作用下与 原子是等效氨原子，其他位置上的氢原子均不等效，故其一氣代物共！ H2加成的产物分子中含有4个甲基，故加成产物的结构简式为 有6种。 CH:CH CH Ⅱ，(I)由doggycene分子的结构简式可知其分子式为C2sH26。 (2)由doggycene的分子式可得，其在氧气中完全燃烧生成CO,和 HC一CH-CH-CH3或H,C-C-CH2CH3。若加成产物 H,0,消耗氧气的扬质的量为0.5mol×(26+空)=16.25mol, CH CH CH (3)因doggycene的分子结构中含有四个苯环，且只含有C、H元！ 素，因此该物质属于芳香烃，但根据同系物的定义可判断，该物质： 为H3C一CH-CH-CH3,对应的A的结构为(CH)2CHC 239 (CH3)=CH2或(CH)2C-C(CH)2:若加成产物为： 放出C),气体，错误：B项，分子中含有2个酯基和1个酚羟基， CH 1mol该化合物最多可以与3 mol Na()H反应，正确：C项，分子中含 HC-C-CH2一CH3,对应的A的结构为(CH)3CCH=CH2。 有碳碳双键和酚羟基，该化合物可以使酸性KM()1溶液褪色，正 确：D项，分子中含有甲基，该化合物可以在光照下与C12发生取代 CH 反应，正确。] (5)比烃A分子少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物的分！9.C[A.1molX在一定条件下与足量的氢气反应，2mol苯环消耗 子式为C:H1。,分子中含有1个碳碳双键，符合条件的同分异构体： 6molH2,1mol碳碳双键消耗1molH2,最多消耗7molH2,故A 为CH:CH,CH2CH=CH2、CHCH2CH=CHCH3、CH2= 正确：B.和溴水反应时，和碳碳双键加成需要1 mol Br2,苯环上羟 C(CH)CH2CH,(CH)2C-CHCH、(CH)2CHCH-CH2。 基邻对位氢原子的取代需要3 mol Br2,最多消耗4 mol Br2,故B正 答案(1)CH2 (2)42100.8(3) 确：C,酚羟基也能使酸性KM()1溶液褪色，不能证明含有碳碳双 键，故C错误：D,.该有机物含有酚羟基，逼FCl3溶液时显紫色，含 (4)(CH)2CHC(CH)=CH2或(CH3)2C=C(CH)2或 有碳碳双键，能与溴发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故 (CH)CCH=CH2 (5)5 D正确：答案选C。] 章末检测卷（三） ·10,C[酸性高锰酸鉀溶液可氧化甲苯生成苯甲酸，而不能氧化苯，可 1.D[酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羟基，可以与金腐納反应，A· 以证明苯环对甲基有影响，而非甲基对苯环有影响。] 和B选项正确；由乙酸和醇的结构可知该酯的结构简式为：11.B [A项，有机化合物的名称是2-戊醇：C项，1mol CHC(O)C6H13,C选项正确；酯水解需要酸性或者碱性条件，D选 O 项错误。] 2.B[甲醇中含有羟基，能与羧基发生酯化反应（即取代反应），甲醇！ -()CCH3最多能与3 mol Na(OH反应；D项，该 中不含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等不饱和键，所以不能发生 CH,OH 加成反应，A错误：乙酸具有酸性，能和碳酸氢钠反应产生二氧化碳： 有机化合物分子中只含1个氧原子，不可能有属于酯类的同分异 气体，乙醇和碳酸氢钠不反应，二者现象不同，能鉴别，B正确；烷经 枸体。] 的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还与其支链有关，烷烃的 同分异构体中，支链超多，沸点越低，C错误：戊二烯的分子式为 !12.C[由芥子醇的结枸简式可知其分子式为C1HO1,A错：由于 CH8,环戊烷的分子式为C:H10,二者不互为同分异构体，D错误。] 单键可以旋转，所以由C一C 所确定的平面可以与苯环所确定 3.C「在催化剂作用下，乙炔与氯化氢共热，发生加成反应生成氯乙 烯，故A正确：2一溴乙烷在氢氧化鉀醇溶液中共热发生消去反应生 的平面重合，通过旋转C一()键可以使一CH中碳原子转至苯环 成丙烯、溴化钾和水，故B正确：在催化剂作用下，乙醇与氧气共热： 的平面上，B错；芥子醇中的酚羟基邻、对位没有氢原子，不能与 发生催化氧化反应生成乙醛和水，故C错误：在浓硫酸作用下，乙酸： B2发生取代反应，只有C=C可以与B发生加成反应，故 和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应属于取代反 应，故D正确。] 1mol芥子醇爱多消耗1 mol Br2,D错。] 4.D[卤代烃水解后应先用稀硝酸酸化，否则NOH和AgN),会反13.C[根据该物质的结枸简式可知其分子式为C1HoO,A正确： 应，影响实验的结果，A错：渙乙烷与N(OH的乙醇溶液共热后发生 含有苯环和碳基，可以发生加成反应，B正确：苯环中的键是介于 消去反应，生成乙烯，可用酸性KM()溶液检验，但是乙醇也能被 单双键之问的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误：含有多 酸性KM)1溶液氧化，所以应先通过水进行除杂，B错：乙烯和乙 个酚羟基，可以和N(OH溶液反应生成溶于水的物质，D正确。] 炔均能使溴水褪色，所以谗水无法鉴别两者，C错；只用NaOH水溶！14，CD[X分子中主链上第2个碳原子连接4个不同的原子或原子 液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D正确。] 团，即该碳原子为手性碳原子，A项错误：Y分子中一CH碳原子 5.D[化合物1分子中有亚甲基结构，所有原子不可能共平面，A错 不一定和苯环上的碳原子共面，践基上的碳原子一定和苯环共平 误：结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同系物，化合物1！ 面，即该分子中不一定所有碳原子都共面，B项错误：Z分子中与羟 与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误：由化合物2的结构简式可 基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，因此乙可以在浓硫 知，分子中含酯基，不含羟基，C错误：化合物2分子可发生开环聚合 酸催化、加热条件下发生消去反应，C项正确：X、Z在过量N()H 0 溶液中均能发生水解反应生成丙三醇，D项正确。] :15.B[有机物X分子中有四种化学环境不同的氢原子，故X的核磁 形成高分子化合物EC—()一CHCH2一()，D正确。] 共振氢谱图中有4组特征峰，A错误：Y中含有酚羟基，X中没有 6.D[CH(),的有机物腐于酯类的共有4种，分别是： 酚羟基，Y遇FCl3溶液显紫色，与饱和溴水发生反应生成白色沉 HC())CH—CH HC(X)CH2CHCH3、 淀，故可用饱和溴水或FeCl溶液鉴别X和Y,B正确：连接四个不 CHC(O(2H、I CH 同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，普罗帕酮分子中羟基 CH,CH2 COOCH.,A项正确；属于羧酸类的共有两种，分别是 连接的碳原子为手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C CH CHCOOH 错误：普罗帕酮不能发生水解反应，D错误。] CH3CH2CH2C(O()H、 ,B项正确；CH(O2的有机16.解析由题千信息知A为酯，且A由B和E发生酯化反应生成， CH3 CHz-CHz 根据BO,COD可知B为醇，E为羧酸：又周D和E是具有相 物中含有六元环的是) ()等，C项正确：CH()2的有机物 同官能团的同分异构体，说明B和E中碳原子数相同。结合A的 分子式可知E中含有5个碳原子，又因E分子烃基上的氢若被氯 CH,-CH, 取代，其一氯代物只有一种，可以确定E的结构简式为 CH CH,CH-CHO CH CHCH CHO CH 腐于羟基醛时，可以是 、 OH ()H CH一C一C(O)H;进一步可知B的分子式为CH12(O,说明B为 ()H CH H(CH CHCHCH()、HOCH2-CH--CHO、CH-C-CHO共5 饱和一元醇，又因B中没有支链，可确定B的结构简式 CH: CH 为CHCH,CH,CH,CH,()H 种，D项不正确。] : 答案(1)①②④(2)羧基 碳碳双键 7.D[CH3CH2(OH易挥发，且能被酸性KMn()1溶液氧化，故A错 CH3 CH O 误：浓盐酸有挥发性，挥发出来的HC也能与苯酚钠反应生成苯酚，： (3)CH2-CH-CH2-C-OH,CH2-CH2-CH-C-OH 故B错误：C装置中应测量液体的温度，温度计水银球应浸入液体！ 中，故C错误。] CH 8.A[A项，分子中不存在羧基，该化合物不能与NaHC()3溶液反应！ (4)CH2-CH-CH,-0H+HCOOH 240