课时分层检测(12)酚-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

18.解析(1)根据题中所给的信息可知，1-丁醇与氧气反应的化学方： 浓硫酸 程式为2CH,CH,CH,CH,OH+022CH,CH,CH,CH0+ CH,CH,CH2 CH2 △ OH OH 2H2()。(2)CH2C2水解可生成H)一CH2一(OH,该二元醇不稳 CH2=CH一CH=CH2↑+2H2()。 定，脱水生成HCH()。(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢 答案(1)Ni作催化剂、加热，H2 加热，浓氢溴酸 原子，不能被氧化为醛或酮，因此将2甲基-2丙醇加入酸性高锰酸 加热，Na()H的乙醇溶液 钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色。 (2)CH,CH,CH,CH, CH,CH,CH,CH, 答案(1)2CH,CH2CH,CHOH+O2 CH.CH.CH.CHO+ △ OH OH Br △ 2H0(2)CH,C,+H,0HCH0+2HC(3)溶液不 (3)CH,CH,CH,CH2 +2HBr-CH,CH,CH,CH,+2H,O 褪色 OH OH Br Br 19.解析(1)苏合香醇的分子式为CsH1。(),它不能发生加聚反应、水 CH,CH,CH2 CH2 浓疏酸CH,-CH-CH一CH,↑+2H,0 解反应。(2)根据题目信息可知，A为烯烃，其分子式为CHg,因 其核磁共振谱图显示只有两组峰，故其结构简式为(CH)2C OH OH CH2或CHCH一CHCH3,根据已知条件可知A为(CH3)2C= 课时分层检测（十二） CH2;B为(CH),CHCH2OH,C为(CH)2 CHCHO,甲为1，A[苯酚为无色晶体，氧化变质变为粉红色，A项错误.] (CH)2CHC())H,故甲的官能团为羧基：乙与苏合香醇互为同系：2.D:[酸性强弱顺序为H2C()3>CH(OH>H(C()3,所以CH(ONa 物，含有羟基，故甲与乙的反应类型为酯化（或取代）反应。(4)甲： 能与CO2、H2O反应生成NaHC)3和CsH(OH,化学方程式为 为(CH)2CHC()H,含有2个一CH,甲、乙发生酯化反应生成丙· CeH(ONa十H2()十C()2→CH()H十Na HCO3,A错误：酸性： (C1HxO2),则乙的分子式为CH2O,因丙中含有2个一CH3,故 H2C)3>CsH(OH,因此C6H(OH与NaHC)3不反应，B错误：酸 乙中不含一CH,又因乙与苏合香醇互为同系物，则乙的结构简式 性：H2CO,>C6HOH>HC(O,所以C6HOH能与NaCO反应 为 CH2CH2CH(OH。1molD(分子中含有醛基)与！ 生成C:H(ONa和NaHC)2,化学方程式为CHOH十NaC)3 CH()Na十NaHC)3,C错误，D正确。] 2molH2反应可以生成乙，可推出D分子中含有碳碳双键：即D的！3.B「A项物质属于烃类，与Na(OH溶液、金属钠不反应：B项物质属 结枸简式为《 CH=CHCH()。(5)符合条件的乙的同分· 于酚类，与三者均可反应：C、D项物质属于醇类，与N()H溶液、渙 水不反应。] 异构体上的两个取代基位于苯环的对位，其中一个是一OH,另一4.B[苯和澳水不能发生化学反应，而苯酚和浓澳水反应会得到白色 个是一CH?:一C3H,的结构有两种：一CH2CH2CH和一CH 的2,4,6一三溴苯酚，这是羟基对苯环的影响，使得苯环上的H更易 (CH3)2。 被取代，故A正确：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以， 答案(1)CH1)④⑤(2)羧基酯化（或取代）反应 2CH CHCH,OH (3) +O,雀化剂2CH,CHCHO 这是苯环对甲基的影响而不是甲基对苯环的影响，故B错误：己烯 能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说 十2H2() CHa △ CH 明苯分子中没有碳碳双键，故C正确：碳酸能使石蕊溶液变红，而苯 酚溶液不能使石蕊溶液变红，说明碳酸的酸性比苯酚强，故D (4 CH=CH—CH() 正确。门 ·5.C「A.根据有机物的结构特，点，分子式：C10H12)2,故说法错误： CH B.酚常温下微溶于水，高温下易溶于水，故说法错误：C.含有官能 (5)H)- -CH2CH2CH&、OH -CHCH 团：酚羟基、醚基、碳碳双键，能发生加成、取代、加聚反应，故说法正 确；D.官能因不相同，和苯酚不是同系物，因为酚羟基>HC(),和 20.解析(1)有机物可以发生消去反应，生成两种单烯烃，说明该醇 碳酸钠生成碳酸氨钠，不生成C(O2,故说法错误。] 中与一OH相连的C的两个邻位C上有H,且不具有对称结构，满！6.B「甲苯中苯环对一CH的影响，使一CH可被KM(),(H+)氧 足条件的为C:(2)不能发生催化氧化，说明连接羟基的C原子数 化为一C())H,从而使KM()1酸性溶液褪色：苯酚中，羟基对苯环 不含H原子，满足条件的为B:(3)可以发生催化氧化生成醛，说明！ 产生影响，使苯酚分子中羟基邻、对位上的氢原子更活泼，更易被取 分子中与一()H相连C上有2个H,满足条件的为D:(4)能被催化！ 代：乙烯能与溴水发生加成反应，是因为含碳碳双键引起的：苯环对 氧化为酮，说明连接羟基的C原子数含有1个H原子，满足条件的 羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性。A、C、D 为A、C,总共有2种：CH3(CH2)CH2(OH,其氧化产物中核磁共振 项符合题意，B项不合题意。] CH O CH :7,D[由题千有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键和醇羟 氢谱显示两组峰的酮的结构简式为CH一CH-C-CH-CH3；· 基，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确：分子中含有碳碳双键， 故可发生加成反应，含有羧基和羟基，故能发生酯化反应，酯化反应 (5)B中羟基邻位为甲基，可生成的碳碳双键在1,2碳原子上，名称 腐于取代反应，B正确：分子中含有羧基和羟基，故能与金腐钠反应 为2,3,3-三甲基-1-丁烯。 放出H2,C正确：分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基四种官能 答案(1)C(2)B(3)D(4)2 团，D错误。] CH (CH 8.C[漆酚分子中含有酚羟基，能与FCL溶液发生显色反应，故A CH-CH-C-CH-CH 正确：漆酚中的酚羟基、苯环侧链烃基含有的碳碳双键或碳碳三键 (5)2,3,3-三甲基-1-丁烯 都能使酸性KMn()1溶液褪色，故B正确：酸性：酚<H2C)3,所以 21,解析烯烃可以由醇脱水或卤代烃与N()H的乙醇溶液共热发生 漆酚与NaHC()。溶液不反应，故C错误：1mol漆酚中苯环上的酚羟 消去反应制得。某些饱和一元醇脱水可得到分子中只含一个碳碳 基的年，对位上的氨与涣水发生取代反应消耗3 mol Br2,一C1H:(含 双键的单烯烃，若制取二烯烃，则应用二元醇脱水制得。涉及的各： 有2个碳碳双键或1个碳碳三键)与浓溴水发生加成反应消耗 步反应如下： 2 mol Br2,共消耗5 mol Br2,故D正确。] CH.C-CCH.CH.CH.CH.CH. ·9.C[苯酚具有弱酸性，不能使指示剂变色，存在电离平衡，故A正 确：加硫酸，酸性增强，使Fe3+十6CH()H一HFe((OC6H:)s十 OH OH OH OH 3H逆向移动，溶液颜色变为浅黄色，故B正确；①中溶液为紫色， CH.CH,CH.CH:+2HBrA. ③中溶液为黄色，可知滴加稀硫酸后，c(F+)增大，故C错误：对比 CH,CH,CH,CH2 +2H,O); ①②、①④中的现象，平衡正向进行程度越大，紫色越深，则紫色物 OH OH Br Br 质的生成与凉液中（○》一0）相关，故D正确，] CH2 CH2 CH2 CH2 +2Na()H 乙醇 :I0.B「分子中的酚羟基能与Na(OH溶液反应，但不能与NaHC()溶 液反应，A错误：该有机物中含有一个一C=C一和两个苯环， Br Br CH,=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O); 1mol该有机物可与7molH2发生加成反应，B正确：该有机物与 225 B可在一G一C上发生加成反应，也可在酚羟基的邻位上发 -Br 乙醇 (3) Br +2NaBr+2H2()消去反应 △ 生取代反应，故1mol该有机物可以消耗4 mol Br2,C错误；联系 Br Br 苯和乙烯的分子结构，两个苯环所在平面跟—C一(C一所在平面 Br Br -Br (4) 不一定共平面，因此，16个碳原子不一定共平面，D错误。] Br 1l.A[M中的羟基不能与N(OH反应而N中的可以，A项错：两分 (5)Na()H的水溶液，加热 子中的碳原子数目相同，等物质的量完全燃烧时产生等量的C()2, :17.解析(1)工业废水与苯进入设备I得到苯酚、苯与可以排放的无 B项正确：因单键可以旋转，N分子中可能共面的原子最多有18！ 酚工业废水，说明在设备I中进行的是萃取，用分液的方法将下层 个，D项正确。] 的工业废水放出，上层的苯酚、苯混合液进入设备Ⅱ；实验室中萃 12.B[由结构简式可知1个紫草素分子中有16个C原子，5个()原 取、分液必须用到的仪器是分液漏斗。(2)设备Ⅱ中的苯酚和氢氧 子，由于不饱和度为9，其分子式为C16H16(),A项正确。1个紫草 化钠反应生成溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠 (CsH(ONa)。(3)苯酚钠进入设备Ⅲ，与二氧化碳反应，生成苯酚 素分子中2个酚羟基的邻位取代时可消耗2个B2,2个碳碳双键 和碳酸氢钠，反应的化学方程式为CH()Na十C()2十H2()→ 可消耗2个Br2,故1mol紫草素最多可消耗4 mol Br2,B项错误。 苯环、醇羟基、甲基等位置均可以发生取代反应，醇羟基相连的碳 CH(OH十NaHC)3。(4)进入设备N的物质为碳酸氢钠，其与氧 化钙反应生成氢氧化钠、水和碳酸钙，反应的化学方程式为C()十 原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，碳碳双键、醇 =Ca(OH)2,NaHCO+Ca(OH)2 =CaC)3￥+Na()H 羟基均可以发生氧化反应，C项正确。1mol紫草素中含有2mol 十H,()。碳酸钙不溶于水，过滤即可分离。 酚羟基，最多与2 mol Na(OH反应，D项正确。 答案(1)萃取（或萃取，分液）分液漏斗 13.AC[A.分子中含有苯环是平面结构，含有不饱和碳碳双键，具有 (2)CH:(Na Na HC()(3)CH()Na+C(),+H,()- 乙烯的平面结构，碳碳单键可以旋转，含有饱和碳原子，具有甲烷 CsH(OH+NaHCO3(4)CaC(O3过滤 的四面体结构，通过该饱和C原子的平面，最多能够通过两个顶 点，因此有可能所有碳原子在同一平面上，A说法错误；B.己烯雌 课时分层检测（十三） 酚含有碳碳双键，可与涣水发生加成反应，含有酚羟基能发生取代：1，C[A、B、D项中均是由乙醛生成乙酸或乙酸盐，是在有机化合物 反应，B说法正确：C.苯环为对称结构，苯环上的一元取代物有 分子中加入了氧原子，属于氧化反应。C项中由乙醛生成乙醇，是 2种，C说法错误：D.碳碳双键两端的碳原子上的取代基不相同， 在有机化合物分子中加入氢原子，属于还原反应。] 存在顺反异构现象，D说法正确。] :2.B[有机物CH1o)能发生银镜反应，则其分子中一定含一CH(), 14,解析N(C):NH:N(O)=78,2:82:3.1≈6.56：8.2： 将其与H2加成时一CH)转化为一CH2OH,故只要化学式正确并 12 16 含有一CH2()H的产物都是可能的。] 0.82=8:10:1,故该有机物的实验式为C8H1()。 3.B[丙醛和丙酮的分子式均为CH.(),分子式相同，结构不同，互 答案(1)CH1)(2)63(3)36(4)不能1 为同分异构体，A正确：醛类易被氧化，能发生银镜反应，但酮类比 15.解析(1)由白藜芦醇的结构简式知，分子中含两种官能团即酚羟· 较稳定，不能被弱氧化剂氧化，B错误：乙醛常温下是液态，可推知 基和碳碳双键，因此a、b、c正确：酚不与NHHC)3反应，d错：分！ 丙醛常温下也是液态，丙酮是一种良好的溶剂，常温下为液态，C正 子中的一()H均连在苯环上，属于酚，不属于醇，e错。(2)酚羟基！ 确：二者均有不饱和碳氧双键，都能与HCN、H2发生加成反应，D 能与Na(OH反应，故1mol该有机化合物最多消耗3 mol Na(OH。 正确。] (3)苯环在羟基的对位及邻位上的氨原子均会与B2发生取代反！4.C[O,与醛基在催化剂的作用发生催化氧化生成骏基，但反 应，故1mol该有机化合物可与5 mol Br2发生取代反应，碳碳双键， 应条件苛刻，不是最好的方法，故A错误：酸性KM()1能氧 会与Br2发生加成反应，则1mol该有机化合物发生加成反应时消1 化有机物H,C《》CH=CHCHO中的甲基、碳碳双键、醛 耗1 mol Br2,故共消耗Br26mol。(4)苯环及碳碳双键均与H2在 基，故B错误；银氣溶液是弱氧化剂只能氧化有机物 一定条件下发生加成反应，故最多消耗7m0lH2,在标准状况下的体： 积为7mol×22.4L·mol-1=156.8L。 H,C《○CH一CHCHO中的醛基，故C正确；澳水除了可 答案(1)abc(2)3(3)6(4)156.8 以氧化有机物H,C《C》CH一CHCH0中的醛基，还可以与 16.解析苯酚与H发生加成反应生成的A为一OH,A在浓 碳碳双键发生加成反应，故D错误。] 硫酸并加热条件下反应生成的B能使澳水褪色，B的结枸简式为5，D「苯环为平面结构，乙烯为年面结构，通过旋转乙烯基连接苯环 的单键，可以使两个平面重合，故苯乙烯中所有的原子可能处于同 ◇：B与B:发生加成反应生成C.C的结构简式为 一平面，A正确：乙炔是直线形结构，苯环为平面结构，醛基为平面 反应④的条件是氢氧化纳的乙醇溶液加热，则反应④为消去反应，！ 结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面重合，B正 确：苯环为平面结构，乙烯为平面结构，旋转羧基中的()一H单键， D的结构简式为：由于最终产物是1,4-环己二醇，因此反应 可以使羧基中的所有原子处于同一平面，再通过旋转骏基与双键碳 ⑤是1,4-加成，E的结枸简式为Br○-Br;E通过加成反应 原子形成的单键以及苯环与双键碳原子形成的单键，可以使所有的 原子处于同一平面，C正确：甲烷是正四面体结构，与亚甲基中碳原 生成F,F的结构简式为Br〈〉一Br。据此分析作答： 子相连的4个原子或原子团一定不在同一平面上，D错误。] (1)苯酚与氨气发生加成反应，即反应①的方程式为《○OH 6.B[A.对甲基苯甲醛(CH,一《》-CH0)中连接在苯环上的甲 十3H,维化就一0H,(2)通过分桥可知.B的结构简式为！ 基（一CH)可被酸性高锰酸钾溶液氧化为一C())H,从而使酸性高 △ 锰酸钾溶液褪色，因此酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明它含有醛 基，A错误：B.苯甲醛相当于甲醛上的一个H原子被苯环所取代， ○，F的结构简式为B缸一 Br:(3)反应④的化学方程式！ 又甲醛和苯环均为平面形分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同 为格+N0H袋 一平面上，B正确：C,用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基必须在碱性 十2NaBr十2H(),其反应类型 条件下，与乙醛的量没有太大关系，C错误：D.银氯溶液的配制是向 为消去反应：(4)反应⑤还有可能发生1,2-加成或全部加成，即可： 稀AgN()3溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为 Br Br 止，D错误。] Br、 Br ·7.D[由信息可知，此反应原理为断开C一一()双键，烃基加在碳原 能得到的副产物的结构简式为 -Br 工x(5)F在 子上，一MgX加在()原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即 氢原子（一H)取代一MgX,现要制取H(OC(CH3)2CH2CH3,即2-甲 N(OH的水溶液并加热条件下发生水解反应生成！ 基-2-丁醇，则反应物中碳原子数之和为5。A项反应生成产物经水 H)〈 一(OH,即反应条件是Na()H的水溶液、加热。 解得到2-甲基-1-丁醇，故错误：B项反应生成产物经水解得到3-甲 答案D一-0H+3H化○一OH 基-2-丁醇，故错误：C项反应生成产物经水解得到3戊醇，故错误；D △ 项反应生成产物经水解得到2-甲基-2-丁醇，故正确。] 18.B[A.由该有机物结构简式可知，分子式为C1●H11),故A项说法 (2)〔 Br〈〉-Br 正确：B.企鹅酮分子中碳碳双键、碳基都能与氢气发生加成反应，因 226班级 姓名 得分 课时分层检测（十二） 酚 4…0 基础达标练 0 苯分子中没有 Br2的CCL溶液 ①苯 碳碳双键 ②己烯 1.下列关于苯酚的说法中，不正确的是( 碳酸的酸性比 ①苯酚溶液 A.纯净的苯酚是粉红色晶体 0 石蕊溶液 苯酚强 ②碳酸溶液 B.有特殊气味 5.丁香油酚的结构简式为： C.易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 OCH D.苯酚对皮肤有腐蚀性，若沾到皮肤上，可 用乙醇洗涤 HO CH2一CH一CH2下列关于 2.已知酸性强弱顺序为H2CO3>C6HOH> ,1 该有机物的说法中，正确的是 () HCO3,下列化学方程式正确的是 ( A.丁香油酚的分子式为C10H1oO2 A.2C6Hs ONa+H2O+CO2-2C6 HsOH B.丁香油酚易溶于水 +Na2COs C.丁香油酚能发生加成反应、加聚反应、取 B.C6H5OH+NaHCOs-C6HsONa+ 代反应 H2O+CO2↑ D.丁香油酚与苯酚互为同系物，可以和碳酸 C.2C6H5 OH+Na2 COs-2C6Hs ONa+ 钠反应生成CO2 H2O+CO2个 …。能力提升练 0… D.C6 H5OH Na2COs →CsH5ONa +NaHCO 6.有机物分子中的原子（团）之间会相互影响， 3.下列物质中，与NaOH溶液、金属钠、饱和溴 导致相同的原子（团）表现不同的性质。下 水均能起反应的是 ( ) 列各项事实不能说明上述观点的是() CH CH3 A.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基 OH 环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能 CH2OH OH 发生加成反应 C.苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与 D NaOH反应 4.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实 D.苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应 验目的”的是 则需要FeBr3作催化剂 7.茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种 化学物质，具有一定生理活性，其结构简式 如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 实验目的 试剂 试管中的物质 羟基对苯环的 ①苯 A 饱和溴水 HOOC OH 活性有影响 ②苯酚溶液 OH 甲基对苯环的 ①苯 B 酸性KMnO4溶液 活性有影响 ②甲苯 136 班级 姓名 得分 A.可使酸性KMnO4溶液褪色 A.可与NaOH和NaHCO3溶液发生反应 B.可发生取代反应和加成反应 B.1mol该有机物最多与7molH,发生 C.可与金属钠反应放出H2 反应 D.分子中含有3种官能团 C.1mol该有机物可以与5 nol Br,发生反应 8.漆酚是我国特产漆的主要成分，结构如图所： D.该有机物分子中一定有16个碳原子共 示，苯环侧链烃基为链状，则下列有关漆酚 平面 的说法错误的是 ( ) 11.下列关于有机化合物M和N的说法不正 HO C15H27 确的是 ( HO- HO COOH HO COOH A.能与FeCl3溶液发生显色反应 HO HO B.能使酸性KMnO4溶液褪色 OH OH C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2 M N D.1mol漆酚与足量浓溴水反应最多消耗： A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH 5 mol Br2 反应，消耗NaOH的量相等 9.研究苯酚与FCl3溶液的显色反应，实验如： B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二 下。下列说法不正确的是 ( 氧化碳的量相等 2滴HSO4□ 溶液 C.一定条件下，两种物质都能发生酯化反 2滴FeCs ,分成 园（溶液呈浅黄色） 应和氧化反应 溶液 两份 ③ 2滴NaOH D.N分子中，可能在同一平面上的原子最 了分成 ① 溶液 两份 (溶液呈紫色) 国（溶液紫色加深） 多有18个 ④ 苯酚溶液 2滴NaOH 12.紫草素是从紫草中提取的 OH O OH (无色) 溶液 2滴FeCl溶液 园 一 种有机化合物，具有抗 (无色) (溶液呈深紫色)》 炎抑菌的作用，可用于肝 OH O 病的治疗。其结构简式如 A.苯酚的电离方程式是 OH 图所示，下列说法不正确的是 O+H+ A.分子式为C16H16O B.向试管②中滴加硫酸至过量，溶液颜色变： B.1mol紫草素和溴水反应时最多消耗 为浅黄色 2 mol Br2 C.对比①③中的现象说明，滴加稀硫酸后， C.紫草素可以发生取代、消去、氧化反应 c(Fe3+)变小 D.1mol紫草素最多可以和2 mol NaOH D.对比①②、①④中的现象，说明紫色物质 反应 的生成与溶液中c( 一0)相关 13.(双选)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激 素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有 10.某有机物的结构简式图，下列有关叙述中 药理与治疗作用，其结构简式如图所示。 正确的是 下列关于己烯雌酚说法错误的是() C.Ha H HO OH HO OH CH3 C2 H 137 班级 姓名 得分 A.分子中所有碳原子不可能共平面 16.以苯酚为原料合成HO OH的路 B.与溴水既能发生取代反应也能发生加成 线如图所示。请按要求作答。 反应 ④ C.苯环上的一元取代物有4种 -OH C D HO OH NaOH的乙 D.存在顺反异构现象 ①H2 ③Br2 醇溶液、△⑤ Br, 14.某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质 ② ⑥ A B(能使溴水褪色) E 浓硫酸、△ H 量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。 (1)写出苯酚制取有机物A的有关反应方 (1)如果该有机物分子中只含有一个氧原 程式： 子，则该化合物的分子式为 (2)如果该有机物具有两个甲基，且它遇 (2)写出以下物质的结构简式：B FeCl3溶液会变为紫色，这样的结构共有 ,F 种。如果它遇FeCl3溶液不会变 (3)写出反应④的化学方程式： 色，这样的结构共有 种。 (3)如果该有机物只有一个甲基，且它遇 反应类型： FeCl3溶液会变为紫色，这样的结构共有 (4)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副 种。如果它遇FeCl3溶液不会变 产物的结构简式为 色，这样的结构共有 种。 (5)写出反应⑦的反应条件： (4)如果该有机物没有甲基，则它遇FeCL3 溶液 (填“能”或“不能”)呈紫色。 这样的结构共有 种。 0 素养培优练 0 OH 17.含苯酚的工业废水处理的流程如下图。 15.白藜芦醇(H0《》 CH-CH OH 废水1口 NaOH水溶液 设备W 广泛存在于食物（例如桑葚、花生，尤其是 葡萄)中，它可能具有抗癌性。回答下列： 水 苯酚 C0,设备V 问题： (1)上述流程里，设备I中进行的操作是 (1)关于它的说法正确的是 (填写操作名称)。实验室里这一 a.可使酸性KMnO4溶液褪色 步操作可以用 (填写仪器名称) b.可与FeCl3溶液作用显紫色 进行。 c.可使溴的CCl4溶液褪色 (2)由设备Ⅱ进人设备Ⅲ的物质A是 d.可与NH4HCO3溶液作用产生气泡 ,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是 e.它属于醇类 (2)1mol该化合物最多消耗 mol (3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为 NaOH (3)1mol该化合物与Br2反应时，最多消 (4)在设备IN中，物质B的水溶液和CaO反 耗 mol Br2。 应后，产物是NaOH、H2O和 。通 (4)1mol该化合物与H2加成时，最多消 过 (填操作名称)操作，可以使产 耗标准状况下的H2的体积为 L 物相互分离 138