课时分层检测(9)苯的同系物-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

班级 姓名 得分 课时分层检测（九） 苯的同系物 :4.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反 …0基础达标练 应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物 1.下列实验中能获得成功的是 ( 有三种同分异构体的是 ( A.在甲苯和苯中分别滴加几滴酸性KMnO CH3 溶液，用力振荡，紫色都会褪去 A.邻二甲苯 B B.制硝基苯时，在浓H2SO4中加人浓！ C2 H5 HNO3后，立即加苯混合，进行振荡 C.对二甲苯 D.乙苯 C.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗5.如图表示的一些物质或概念间 涤，再经分液而除去 的从属关系中，不正确的是 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷 ( 2.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物 X Y Z 的是 ( 例 氧化物 化合物 纯净物 CH3 ② CH-CH2 A 苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 B 烯烃 不饱和烃 烃 ③ ④ OH C 氯乙烷 卤代烃 烃的衍生物 D 苯 脂肪烃 环状化合物 (6 CH2CH3 能力提升练 A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 6.染料木黄酮的结构如H0 3.分子组成为CgH12的苯的同系物，已知苯环 图，下列说法正确的是 OH OH O 上只有一个取代基，下列说法中正确的是 ( A.分子中存在3种官能团 A.该有机物不能发生加成反应，但能发生取 B.可与HBr反应 代反应 C.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消 B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 耗4 mol Br2 但能使溴水褪色 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最 C.该有机物分子中的所有原子可能在同一： 多可消耗2 mol NaOH 平面上 7.苯分子中的一个H原子被烷基取代后得到 D.该有机物一种同分异构体的一溴代物可： 某有机物，其分子式为C1oH14,下列判断错 能有6种 误的是 ( 126 班级 姓名 得分 A.C1oH14属于苯的同系物 A.b含有苯环的同分异构体还有3种 B.该有机物的结构有4种 B.a、b、c中只有a的所有原子可能处于同 C.该有机物的某种结构的核磁共振氢谱图： 一平面 有4组峰 C.a、b均含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾 D.该有机物的所有结构的一溴代物的种类 溶液褪色 相同 D.b、c均只能发生取代反应，不能发生加成 8.有机物（烃）“PX”的 反应 结构模型如图，下列 12.已知： 说法错误的是 ( 甲苯(M) 顺-1,2-二苯乙烯(N) A.“PX”的分子式为C3H10 下列关于M、N两种有机物的说法中正确 B.“PX”的二氯代物共有6种（不考虑立体异 的是 构) A.M、N均可以用来萃取溴水中的溴 C.“PX”分子中，最多有14个原子共面 B.M、N的一氯代物均只有4种（不考虑立 D.可用酸性KMnO4溶液鉴别“PX”与苯 体异构) CH3 C.M、N不能使酸性KMnO4溶液褪色 CH- C-C=CH D.M、N分子中所有原子均可能处于同一 9.关于 ,下列结论不 平面 正确的是 ( 13.下列说法正确的是 A.该有机物分子式为C13H14,不属于苯的： A.某有机化合物燃烧只生成CO2和H2O, 同系物 且二者物质的量相等，则此有机化合物 B.该有机物可发生取代反应和氧化反应 的组成为CnH2 C.1mol该有机物最多可与6molH2发生 B.一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓 加成反应 H2SO4,减少的体积就是生成的水蒸气 D.该分子中的碳原子都是sp2杂化 的体积 10.在120℃、1.01×105Pa时，将3L炔烃和 C.某气态烃C,H,与足量O2恰好完全反 烷烃的混合气体与相同状况下的14LO2 应，如果反应前后气体体积不变（温度> 混合，充分燃烧后，恢复到原来状态时，所 100℃)，则y=4;若体积减少，则y<4; 得气体的体积是17L。则该混合气体可能！ 否则y>4 是下列各组中的 D.相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多， A.C2H4和C2H6 B.C3H4和CH4 烃中含氢元素的质量分数就越低 C.C2H2和CH4 D.C4H6和C2H6 14.现有A、B、C三种烃，其球棍模型如图： 11.下列说法正确的是 ( CH2CH CH-CH2 COOH 127 班级 姓名 得分 (1)等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方 的量最多的是 (填字母，下同)。 程式为 (2)相同状况、同体积的以上三种物质完全 ,反应类型是 燃烧时耗去O2的量最多的是 稀、冷KMnO1/OH (3)等质量的以上三种物质燃烧时，生成二 (3)已知： 氧化碳最多的是 ,生成水最多的 是 (4)在120℃、1.01×105Pa条件下时，有两 OHOH 种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条 请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性 件下测得反应前后气体体积没有发生变 条件下反应的化学方程式： 化，这两种气体是 15.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化： (4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化 的过程。请回答下列问题： 合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化 (1)已知分子式为C6H6的结构有多种，其 合物的结构简式 中的两种分别为 (I)(I) ①这两种结构的区别表现在以下两方面。 (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子 定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ不能 化合物的结构简式为 (填选项字母，下同)，而I能 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 素养培优练 B.与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 17.甲苯是对煤的综合利用得到的产物之一， C.与溴在催化剂作用下发生取代反应 H D.与氢气发生加成反应 定量方面：与1molC6H6加成时，I需 其结构简式为 。 试回答下列问题： molH2,Ⅱ需 molH2。 (1)苯与甲苯的相互关系为 ②今发现C6H还有一种立体结构 A.同分异构体 B.同位素 该结构的二氯代物有 种。 C.同素异形体 D.同系物 (2)甲苯燃烧时的现象为 1 mol (2)已知：萘的结构简式为 甲苯完全燃烧消耗氧气的物质的量为 ①萘的分子式为 ,萘分子中有 个碳原子在同一平面上。 (3)甲苯苯环上的一氯代物有 种 ②1mol萘最多能与 molH2发生 加成反应，萘的一溴代物有 种同 分异构体 (4)已知具有 结构的物质可被酸性 16.某含苯环的化合物A,其相对分子质量为 104,碳的质量分数为92.3%。 高锰酸钾氧化。区分苯和甲苯的方法是 (1)A的分子式为 1283.D[由分子结构模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙！ CH 醇，然后根据物质的性质分析。甲表示甲烷，属于饱和经，不能使酸！ 性高锰酸钾溶液褪色，A项正确：乙表示乙烯，腐于不饱和烃，能和 C ,3十2十1=6种。CH一NH2可看成CH,中的一 溴水发生加成反应而使溴水褪色，B项正确：丙表示苯，苯中的碳碳 C N() 键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键，C项正确；丁 个H原子被NH2取代，CH1的空间构型为四面体形，因此 表示乙醇，在浓硫酸的作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙 CH3NH,的所有原子不可能在同一平面上。 酯，D项错误。] 4.C[已知反应表示1 mol CeH(1)完全燃烧放出3260kJ的热量：苯 CH3 分子中不含有碳碳双键，故A错误；没有指明温度和压强，无法计算 答案(1)大 《-NO,+CH,C催化剂 -NO,+HCI 氧气的物质的量，故B错误：转移30NA个电子时，恰好使1mol C:H6(I)完全燃烧，放出3260kJ的热量，故C正确：水分子由液态 (2)a、bc3(3)6不可能 变成气态时需要吸收热量，则放出热量小于3260kJ,故D错误。] :14,解析(1)由图可知，仪器X为圈底烧瓶：实验室用苯和淚在催化 5.B[若有机物分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能处于· 剂的作用下反应制备溴苯，化学方程式为 ○+Br 同一平面，由有机物的结构简式可知，与四个苯环相连的碳原子为 饱和碳原子，则分子中所有原子不可能处于同一平面，故A正确、B ◇一Br十HBr个。(2)丙装置反应生成B,用甲装夏的浓硫酸 错误：由有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有四个苯环，属 除去Br2中的H2()(气体由长管进短管出)：然后将千燥的Br2通 于芳香经，分子式为CsH0,故C、D正确。] 6,B「该反应中，铁和渙能反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂且易溶 入丁装置制取溴苯，该反应放热，苯易挥发，为了减少苯的挥发，需 于水，所以混合物中含溴化铁：苯和澳不可能完全反应，混合物中含 要用到冷凝管：尾气中有HBr及挥发出的Br2,用AgN()3溶液吸 有溴和苯：制取澳苯的同时还有溴化氢生成，所以混合物的成分有：！ 收，防止污染大气，则连接装置的接口顺序为d、a、b、e、f、c:(3)长 溴化铁、溴、苯、溴苯、溴化氢。所以操作顺序如下： 颈漏斗的液面升降可以调节容器内压强，则长颈漏斗的作用是平 第一步：HB、渙化铁易溶于水而其他物质不易溶于水，所以先水洗： 衡气压；B2在常温下为液体，甲中对广口瓶进行热水浴可防止溴 洗去澳化氢和溴化铁：第二步：淚和氢氧化钠反应，所以用氢氧化钠 蒸气冷凝：(4)Br2易挥发，尾气中含有Br2和生成的HBr,若乙中 洗去溴单质：第三步：第二步洗涤会残留部分氢氧化钠，氢氧化钠能： 有淡黄色沉淀生成，也可能是Br,与水反应生成的HBr与AgN) 溶于水而其他物质不溶于水，所以用水洗去多余的氢氧化钠：第四 溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr,不能确定苯与液澳是否发生了取 步：用水洗涤后会残留部分水分，所以用干燥剂除去多余的水；第五 代反应 步：两者沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采 (5)苯与液澳在FeBr3催化下最终反应生成溴苯和HBr,则第三步 取蒸馏的方法分离溴苯与苯。] H 7,D[A试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯，正： 反应方程式为FeBr,H】 Br 确：B.实验时，水浴温度需控制在50一60℃，正确：C.长玻璃导管· 兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率，正确：D.反： Br +HBr+FeBr,. 应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液（不是结晶），得到硝基苯， 错误。故答案为D。] 答案(1)圆底烧瓶 ◇+：FBB+HBr4 8.D[苯与卤代苯的沸点不同，可用蒸馏法分离，故A正确：甲为苯， (2)abef(3)平衡气压防止溴蒸气冷凝(4)否Br2易 空间结构是平面正六边形，故B正确：丙为卤代苯，不属于经，故C 挥发，尾气中含有Br2和生成的HBr,也可能是Br2与水反应生成 正确：该反应为取代反应，无单质生成，不属于置换反应，故D: 错误。] 的HBr与AgNO,溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr H 9.D[常温下和○都是液态，故A正确：与B,是在 (5)FeBr Br→1 Br +HBr+FeBrs FeBr?的催化作用下发生取代反应，而环己烷和Br?是在光照下发： 生取代反位，反条件不同B正确：+3H:公. Ni 课时分层检测（九） C正确：苯的二氣代物有邻、问、对三种，环己烷的二氣代物有邻、 1.C[苯不能使酸性KM0,溶流提色，故A特民：制疏基装的反： 该反应条件是50~-60℃条件下进行的，由于浓HN()3与浓H2S() 间、对和两个氯原子连在同一个碳原子上，共有四种，D错误。] 混合后其温度很高，没有冷却过程，反应物损失较大（如苯挥发），也 10.D「水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度，故A 会发生副反应，另外还应注意的是，应该把浓H2S)1加入到浓 正确：混合时先加浓硝酸，后加浓硫酸，最后加苯，故B正确：冷凝！ HN()中，不断搅拌避免发生事故，故B项中的顺序易出现危险，也 管可冷凝回流反应物，则仪器的作用是冷凝回流，提高原料的利 不符合反应条件，不利于硝基苯的生成，故B错误：因常温条件下溴 用率，故C正确：反应完全后，硝基苯与酸分层，应分液分离出有 苯和Na(OH不会发生反应，因而可利用Br2与Na()H反应而除去， 机物，再蒸馏分离出硝基苯，故D错误。] 且渙苯不溶于水，可利用分液操作进行分高，故C正确：达不到反应 11.B[反应①为苯的取代反应，生成的澳苯密度比水大，沉在下层， 要求的条件，如催化剂等，故D错误。] A错误：反应③为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃 的衍生物，C错误：苯分子中无碳碳双键，D错误。] 2.B CH和 CH2CH3含有一个苯环，属于苯的 12.解析乙烯、乙炔能使渙水褪色，且有CH=CH十H2 催化剂，CH2: 维花剂CH,CH,故甲为CH=CH, 同系物； -N0,和〈-OH尽管都含有一个苯环，但 =CH,,CH,=CH,+H,- 乙为CH=CH:再结合②③知丙为乙烷，丁为苯。 它们都含有其他原子(N或())，不属于芳香经： 答案(1)CH2=(H2CH=CH CH一CH2含有碳碳双键，属于芳香烃，但不是苯的同系 (2)《〉+Br2 FeBn.一Br+HBr+ 13.解析(1)结合框图中苯转化为A的条件，可知A为硝基苯。运用逆 物： 含有两个苯环，属于芳香经，但不是苯的同系物。] CH ·3.D[该有机物含有苯环，能与氢气发生加成反应，苯环和烷基都可 推法可确定B中苯环上甲基的位置，得出B为《 -N03。(2)由 以发生取代反应，故A错误； C-CH,CH,CH,或 苯到Br 一S)H的各个转化条件可知C为 -BD为 CH, Br 一S)3H。从而可推知各个反应的反应类型。(3)B中苯！ 》CH一CH,烷基连接苯环的C原子上含有H原子，可以被 CH CI CH 酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使渙水褪色， ① 故B错误：分子中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可 环上的二氯代物有： ② 能在同一平西上，故C错误：若为《○CHCH,CH,一澳 NO N)2 代物发生在苯环上取代有3种，发生在丙基上有3种，所以共有6 221 CH 碳双键，测M、N均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误：M含有甲 基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能共平面，D错误。] 种：若为○CHCH,·一澳代物发生在苯环上取代有3种，13.C[由题意可知有机化合物燃烧后产物只有C0,和H,0,生成物 发生在异丙基上有2种，所以共有5种。所以该有机物的一澳代物 中含有碳、氢元素，依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元 可能有6种，故D正确。] 素，氧元素不能确定，故A错误：一种烃在足量的氧气中燃烧并通 4.D[苯的同系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代： 过浓硫酸只能说产物的体积减少的部分是生成水蒸气的体积，故 后，可通过画对称轴来判断同分异构体的种类，对称位置上的取代 产物是同一种取代产物。例如，邻二甲苯的对称轴及对称位置为！ B错民：设该经的化摩式为CH,根据C,耳，十(e十子)0，点器 4◇2CH C0+H,0,体积差为x+立（1+x+寸）=-1，即可 CH ,其中3和64和5是对称位置，则苯环上的一涣代物 5 得反应前后体积不变，则y一4；若体积减少则y小于4，反之则大 于4，故C正确：因为一个碳原子对应消耗一个氧气分子，四个氢原 只有两种，用同样的方法可判断出乙苯苯环上的一澳代物有三种同 子对应消耗一个氧气分子，而一个碳原子的质量等于12个氢原子 CH 的质量，12个氢原子消耗三个氧气分子，所以相同质量的经，完全 燃烧，消耗的()2越多，则烃中氢元素的质量分数越高，故D错误。] 分异构体，对二甲苯苯环上的一渙代物只有一种 苯14，解析据球棍模型可知A为CH1,B为C,H1,C为CH6。(I)等 C H: 质量的烃C,H,完全燃烧时，氢元素的质量分效越大，耗氧量越 环上的一溴代物有四种同分异构体。] 大，即氢碳原子个数比越大，耗氧量越多。CH1、C2H,、C2H中的 5.D[含苯环的化合物为芳香族化合物，芳香经是含苯环的经类化合 士依次为兰，号，号故CH,耗氧量最多。《2)等物质的量的经 物，苯的同系物是含一个苯环且侧链为烷基的化合物，故A正确：烯 经是含碳碳双键的链经，不饱和烃是含不饱和键的烃，如烯烃、炔 C,H,完全燃烧时，x十Y的位越大，耗氧量越大，CHCH 经、二烯经、苯的同系物等，仅由碳氢元素组成的有机物为经，故B 正确：氯乙烷屑于卤代经，卤代烃是经的衍生物，故C正确：苯属于 CH的x+￥依次为1+=22+=3,2+年=3.5，故 芳香烃，不腐于脂肪烃，故D错误。] C2H；耗氧量最多。(3)等质量的三种物质，C2H1的含碳量最高， 6,B[根据结构简式可知分子中含有酚羟基、践基、醚键和碳碳双键，· 故C2H1燃烧生成的C()2最多：CH1的含氢量最高，故CH1生成 共4种官能团，A错误：含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B 的H()最多。(4)温度大于或等于100℃条件下，当经分子中含 正确：酚羟基含有四种邻位或对位H,另外碳碳双键能和单质溴发 有4个氢原子时，该经完全燃烧前后气体体积不变，故答策为 生加成反应，所以最多可消耗5 mol Br2,C错误：分子中含有3个酚！ 羟基，所以最多可消耗3 mol Na(OH,D错误。] CH1、C2H。 答案(1)A(2)C(3)BA(4)A、B 7.D[由题可知，C10H1u与苯结构相似，分子组成上相差4个CH2原 ：15.解析(1)①Ⅱ含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与 子因，属于苯的同系物，A项正确：该有机物是苯分子中的一个H原 溴的四氯化碳溶液发生加成反应，能与氢气发生加成反应，不能与 子被烷基取代后得到的物质，即苯环上只有一个取代基，取代基的 溴在催化剂作用下发生取代反应：I分子中碳碳之间的键是介于 结构可能为一CH2CH2CH2CH、一CH2CH(CH3)CH、 碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊键，不能被酸性高锰酸钾溶 一CH(CH)CH2CH3、一C(CH)3,故该有机物的结构有4种，B项 液氧化，不能与溴的四氟化碳溶液发生加成反应，能与溴在催化剂 正确：若该有机物的结构为 C(CH)?,则其核磁共振氢语！ 作用下发生取代反应，能与氢气发生加成反应：I为苯，1mol苯能 与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ含有2个碳碳双键，所以1molⅡ能 图有4组峰，C项正碗。] 与2mo氢气发生加成反应：②该有机物结构中只有1种氢原子， 8.B[由结构模型可知有机物含有8个C、10个H,分子式为C%H1o, 其二氯代物有3种，分别位于底边、棱边和面对角线上：(2)①由蒸 故A正确：如一个氯原子在甲基上，另一个氯原子有3种位置：如 的结构简式知，分子式为C10Hg,苯环是平面结构，蒸分子中所有 1个氯原子在苯环上，另一个氯原子在苯环的位置有3种：如两个氯！ 原子在同一平面上：②根据蒸的结构可知，1mol萘能与5 mol H2 原子同在一个甲基上，有1种，所以“PX”的二氯代物共有7种，故B 发生加成反应，蒸结构中有两种不同化学环境的H原子，蒸的一渙 错误：与苯环直接相连的原子共平面，结合三点确定一个平面，两个 代物有2种。 甲基各有一个H原子可能共平面，最多有14个原子共面，故C正！ 答案(1)①CCD32②3 确：“PX”中苯环连接甲基，具有甲苯的性质，可被酸性高锰酸钾溶 (2)①C16Hg10②52 液氧化而使其褪色，苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，所以可用酸性 16.解析(1)A中合碳原子数为104X92,3%≈8，除碳外余数为8，只 KMn(O1溶液鉴别“PX”与苯，故D正确。] 2 9,D[该有机物分子式为C13H14,苯的同系物侧链中不含碳碳双键、 能是氢，分子式为C%H%。(2)因A中含有苯环，故A为 碳碳三键，则该物质不属于苯的同系物，故A正确：苯环上H可发 生取代反应，碳碳双键、碳碳三键可发生氧化反应，故B正确：碳碳 ◇CH-CH,与魂的四氯化减溶流发生加成反应。（3)向行 双键、碳碳三键及苯环均与氢气发生加成，则1m0l该有机物与氢气 息可知，在该条件下发生的结构变化是碳碳双键打开其一，分别连 加成最多消耗6molH2,故C正确：甲基、乙基上的碳原子均是sp 接一个羟基。（④）◇CHCH,与H,加成可能有三种情况： 杂化，碳碳三键两端的碳原子是$p杂化，故D错误。] 只苯环加氢（产物中碳的质量分数为87.3%），只侧链碳碳双键加 10.B「设混合经的平均分子组成为C,H、,温度为120℃，则生成物 氢（产物中碳的质量分数为90.6%），二者均加氢（产物中碳的质量 中的水呈气态，烃完全燃烧的化学方程式为 C,H,十(z+0,点s xC0,+÷H,0(g)△V 分数为85.7%)，国此结构简式为CH,CH。(5)含有C一 C,可发生加聚反应生成聚苯乙烯，即 ,故答案 +i x 2 义一1 因为反应前后气体的体积没有发生变化（均为17L),所以寸一1= 七CH一CH2元 为 0,y=4,说明混合烃分子中氢原子数的平均值为4，则A、C、D三项 均不符合题意。] 七CH—CH2 11,A[乙苯含有苯环的同分异构体还有邻二甲苯、间二甲苯和对二 甲苯，共3种，故A正确；C中的所有原子也可能在同一平面，故B 答案(1)CgHg 错误：苯环中没有碳碳双键，所以b中不含有碳碳双键，故C错误：！ (2) -CH-CH2+Br CH—CH2 加成反应 含有苯环就能发生加成反应，故D错误。] Br Br 12.B[N中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，不能用于苹取渙水 中的溴，A错误；M、N分别含有4种不同化学环境的H原子，一氟！ 3 CH-=CH2 稀，冷KMnO1/OH, -CH-CH2 代物均只有4种，B正确；M中甲基与苯环直接相连，N中含有碳 OH OH 222 (4) -CH,CH (5) :10.C[对照1、ⅱ知，碱性溶液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡 黄色沉淀，说明C一Br键的断裂受碱液影响，ⅱ反应速率大于「， ECH一CH2品 说明Na(OH促进了C一Br键的断裂，故A正确；ⅱ中生成的淡黄色 CH 沉淀为AgBr,离子方程式为Ag+十Br一AgBr,故B正确：m 1,解析)◇和C 中如果能证明生成乙烯，则能说明发生消去反应，川中能证明生成 结构相似，都含苯环，且组成上相： 溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，故C 差一个“CH2”原子团，故互为同系物。 错误：如果ⅱ中生成乙醇、ⅲ中生成乙烯，则说明ⅱ发生取代反应、 (2)甲苯的分子式为C,H,碳的含量高，故燃烧时火焰明亮，冒浓： ⅲ发生消去反应，故D正确。] 烟，1molC,H。完全燃烧消耗()2为7十2=9(mol)。 ·11.CD[分子中含有碳碳双键，能使酸性KM()1溶液褪色，A正确： (3)甲苯苯环上的一氯代物有3种： 分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，B正确：苯环和碳碳双键均 CH CH CH 与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4m0l (邻位)、 (间位)、 (对位)。 H2反应，C错误：分子中含有氯原子，但邻位的碳原子上不存在氢 原子，则不能和Na(OH的醇溶液发生消去反应，D错误。] CI CI 112.解析(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被 (4)由题意知甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，故可用酸· C】原子取代得到CC】,还是由极性键构成的非极性分子。由于这 性KMn(O1溶液区分二者。 些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分 答案(1)D(2)火焰明亮，冒浓烟9mol(3)3(4)取无色液 馏的方法分离。(2)三急氟溴乙烷(CF3 CHCIBr)是一种麻醉剂，其 体，加入酸性高钰酸钾溶液，振荡后若紫色消失，则该液体为甲苯，！ 同分异构体的结构简式有CF2 BrCHFCI、CF2 CICHFBr、CF 若紫色不消失，则该液体为苯 ClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷：反 课时分层检测（十） 应①的化学方程式是H,C一CH2十C,→CH2CICH2C1.1,2-二 1.C[A项的反应为取代反应：B项的反应为加成反应：D项的反应 氯乙烷在480~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2一 为消去反应：C项是CHCH,Br在碱性条件下的水解反应，也是取 CHCI,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。 代反应的一种。门 答案(1)四氯化碳分馏 2.B[当该卤代烃发生水解反应时，只断裂①键，生成醇：卤代烃的消 (2)CF2 BrCHFCI、CF2 CICHFBr、CFCIBrCHF2 去反应是连接一X的碳的相邻碳原子的一个H和一X一同被脱去 (3)H2C==CH2十C12→CH2C1CH2CI加成反应消去反应 引入双键，破坏的键是①和③。] :13.解析本题应采用逆推法：E是D发生消去反应后的产物，分子中 3.B[HCI溶于水没有明显的现象，故A错误：HCI能与银离子反应 含有一个碳碳双键，且有3种不同类型的氯原子，由此可得E为 生成白色沉淀，用AgNO溶液检验HCI中CI的存在即可判断氯 CCH2CCI=CHCI:D在发生消去反应时生成的E只有一种结构， 仿是否变质，故B正确；HCI与N()H反应没有明显的现象，故C 所以D应该是一种对称结构，D应为CH2C一CCl2一CH2CI。由 错误：与KI溶液不反应，无明显现象，故D错误。] 反应②中B通过加成反应生成了CH,C一CHC-CH2CI,可推出 4.A[乙烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，产物纯度高，故A B为CH,C一CH=CH2,进一步可推出A为CH3一CH=CH2。 选：乙烯和氯气发生加成反应生成1,2一二氯乙烷，故B不选；乙烷！ CH2C一CHC一CH2CI通过反应③得到C,根据D的结构简式判 和氯化氢不反应，故C不选：乙烷和氯气发生取代反应，为链锁式反： 断，则C为CH2=CC1一CH2CI。 应，得到多种氯代烷的混合物，故D不选。] 答案(1)1,2,2,3-四氯丙烷(2)取代反应消去反应(3)5 5.D[聚四氟乙烯的结构可表示为七CF2一CF2五，其中不含有1 (4)CH,CICHCICH,CI+NaOH- C一C,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A选项正确：甲烷与氟！ NaCI+CH:-CCI-CH.CI +H2) 气发生取代反应可生成三氯甲烷(CHC)B选项正确；乙烯分子中14.解析(1)88gCO2为2mol,45gH,O为2.5mol,标准状况下的 所有的原子都在同一个平面上，四急乙烯相当于四个F原子取代乙 11.2L经A,即为0.5mol,所以1分子烃A中含碳原子数为4，氢 烯分子中的四个H原子后形成的，其空间结构没有发生变化，C选 原子数为10，则分子式为CH10。(2)CH1o存在正丁烷和异丁烷 项正确：二氟一氯甲烷(CHCF2)中，H原子和C原子通过共用电子 两种，但从框图上看，A与C2在光照条件下发生取代反应时有两 对结合在一起，H原子的最外层只有两个电子，D选项错误。] 种产物，且在N(OH醇溶液作用下的产物只有一种，则A只能是 6.C[因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃，故该卤代烃 异丁烷，取代后的产物为2一甲基一1-氯丙烷和2一甲基一2-氯丙 不仅具有卤代烃的共性一能发生水解反应和消去反应，而且具有！ 烷。(3)B、C发生消去反应后生成2-甲基丙烯，在Br2的CCL,溶 烯烃的性质一能发生加成反应，使溴水褪色，使KM()1酸性溶液 CH 褪色和发生加聚反应：因为卤代烃是非电解质，不能电离，所以该卤 、 代烃不能与AgN()3溶液直接反应。] 液中发生加成反应，生成E:CH3CCH2Br,再在Na(OH的水 7,C[甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于 Br (OH也会与Ag十反应最终生成褐色的A2()沉淀，会掩盖AgBr的 CHa 淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是利！ 用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有的卤 溶液中水解生成F:CH3一C一CH2(OH。 代烃都能发生消去反应，所以此法也有局限性。] OH 8.B[CHCH,CH2Br在碱性溶液中水解得到CHCH2CH2()H,无 答案(1)C1H10 互为同分异构体的产物，故A错误：甲苯在FBr3存在下与液溴发 (2)2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷（可互换） 生取代反应，可以取代甲基邻位、对位的氢原子，所得产物存在同分 (3)CH3一C=CH2是 CH CHCH 异构体，故B正确： 与Na()H的醇溶液共热，发生消 CHa Br 去反应生成丙烯，无互为同分异构体的产物，故C错误： CH,Br 《○一CH一CH,在催化剂存在下与H,究金加成只能得到乙基 (4)CH一CH一CH2Br(答案合理即可) 环己烷一种产物，无互为同分异构体的产物，故D错误。」 (5)消去反应，加成反应、取代反应（或水解反应） 9,C[A.水浴加热更加平稳，不像直接加热那样刷烈，易控制，加热 CH 均匀，水浴加热可使反应物受热更均匀，故A不符合题意：B.溴乙 (6)CH3-C-CH2+Br2-CHa-C-CH2Br 烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯能被高！ 锰酸钾氧化，使酸性KM()1溶液褪色，故B不符合题意：C.因乙！ CH Br 醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，千扰乙烯的检验，装置②是除 CH CH 去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C符合题意：D.乙烯与澳水！ C CH,Br+2NaOH-CHC CH.OH +2 发生加成反应，可用溴水代替酸性KM(),溶液来检验乙烯，故D! 不符合题意。] Br OH 223