课时分层检测(8)苯-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

班级 姓名 得分 课时分层检测（八） 苯 C.转移30NA个电子时，放出3260kJ的 …0 基础达标练 热量 1.下列物质在一定条件下，可与苯发生化学反 D.生成3NA个气态水分子时，放出3260kJ 应的是 ( 的热量 ①浓硝酸 ②溴水③溴的四氯化碳溶液 5.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代， ④酸性KMnO4溶液 ⑤氧气 可得如图所示的分子，对该分子的描述不正 A.①⑤ B.②④ 确的是 C.②③⑤ D.③④⑤ 2.若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种 无色液体鉴别出来，则这种试剂是 ( ) A.硫酸 B.水 A.该化合物分子中所有原子不可能处于同 C.溴水 D.酸性高锰酸钾溶液 一平面 3.如图是四种常见有机物的分子结构模型示 B.分子中所有原子一定处于同一平面 意图。下列说法错误的是 C.分子式为C25H20 D.该化合物为芳香烃 6.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯 后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗； A.甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③用干燥剂干燥；④10%的NaOH溶液洗 B.乙可与溴水发生加成反应而使溴水褪色 涤；⑤水洗。正确的操作顺序是 C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双 A.①②③④⑤ B.②④⑤③① 键之间的独特的键 C.④②③①⑤ D.②④①⑤③ D.丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代： 反应 能力提升练 0 4,苯燃烧热的热化学方程式为C6H6(1)十7.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关 0,g)—6c0,(g)+3H,0 )△H= 于实验操作或叙述错误的是 -3260kJ·mol-1,设阿伏加德罗常数的值 为NA,下列说法正确的是 ( 漫 A.断裂3NA个碳碳双键时，放出3260kJ: 反应物 的热量 B.消耗336LO2时，放出6520kJ的热量 123 班级 姓名 得分 A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，：11.下列关于苯的叙述正确的是 最后加入苯 H,/催化剂 ④ B.实验时，水浴温度需控制在50~60℃ Br./FeBr. 浓硝酸，浓硫酸/50~60℃ C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作 ① ③ 0,/燃烧② 用，以提高反应物转化率 D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结 A.反应①为取代反应，有机产物与水混合 晶，得到硝基苯 浮在上层 8.一定条件下：甲分子和乙分子反应生成丙分： B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明 子和丁分子，下列说法不正确的是 ( 亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应，有机产物是一种烃 D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生 乙 加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳 A.分离甲和丙可以采用蒸馏法 双键 B.甲的空间结构是平面正六边形 12.甲、乙、丙、丁分别是乙烷、乙烯、乙炔、苯中 C.丙不属于烃类物质 的一种。 D.该反应类型是置换反应 ①甲、乙能使溴水褪色，乙与等物质的量的 9.对于 和 的叙述错误的是( H2反应生成甲，甲与等物质的量的H2反 A.常温下都是液态 应生成丙。 B.和Br2发生取代反应的条件不同 ②丙既不能使溴的CC14溶液褪色，也不能 使酸性KMnO4溶液褪色。 C 〔 在一定条件下可转化为 ③丁既不能通过化学反应使溴的CCl4溶 D.二氯化物都有三种 液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色， 10.实验室制备硝基苯的实 但在一定条件下可与溴发生取代反应；一 验装置如图所示（夹持 定条件下，1mol丁可以和3molH2完全 装置已略去)。下列说 加成 法不正确的是( b 60℃ 请根据以上叙述完成下列填空： A.水浴加热的优点为使 一水浴 (1)甲的结构简式： 反应物受热均匀、容 浓硫酸、浓硝酸和 苯的混合物 乙的结构简式： 易控制温度 (2)丁与溴在催化剂(FBr3)作用下发生取 B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸 代反应的化学方程式： 中加入浓硫酸，待冷却至室温后，再将所！ 得混合物加入苯中 Fe C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的；13.已知：①R一NO2 R-NH2; HCI 利用率 70~80℃ D.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到} ② +HO-SO3H- 产品 SOH+H2O; 124 班级 姓名 得分 ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基 已知：MnO2+2NaBr+2H2SO4(浓) △ 进入苯环的位置有显著影响。 MnSO+Na2 SO+2H2O+Br2 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化 回答下列问题： 关系图： (1)丙中仪器X的名称为 ,实验 CH, 浓硝酸 CHCI e 室制备溴苯的化学方程式为 A B 浓硫酸，△ 催化剂BHC NH Br2 浓硫酸 H, C D SO,H 催化剂 70-80℃ 催化剂 Br (2)制取溴苯的实验操作步骤如下： (1)A是一种密度比水 (填“小”或 ①连接装置，其接口顺序为（填字母）：d接 “大”)的无色液体；A转化为B的化学方程 接 接c;然后 式是 检查装置气密性。 ②装置丙中加入固体药品，打开分液漏斗 (2)在 c> 活塞，滴加浓硫酸，再打开装置丁中开关 K,点燃装置丙处的酒精灯；插入铁丝于混 Br- SO3H”的所有反应中属于取 合液中，一段时间后，装置丁中液体沸腾； 代反应的是 (填字母)，属于加成 最后关闭装置丙中分液漏斗的活塞。 反应的是 (填字母)；用H核磁共 振谱可以证明化合物D中有 种处 (3)装置甲：长颈漏斗的作用是 于不同化学环境的氢。 ,对广口瓶进行热水 (3)B中苯环上的二氯代物有 种同 浴的目的是 分异构体；CH3一NH2的所有原子 (4)若装置乙中有淡黄色溴化银沉淀生成， (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 (填“能”或“否”)确定苯与液溴发生 …。素养培优练 0 了取代反应，原因是： 14.某化学小组欲通过实验探究： (5)查阅文献，苯与液溴在FeBr3催化下的 I.苯与液溴发生取代反应； 反应机理共分三步，已知第一、二步反应为 Ⅱ.苯与液溴在催化剂作用下的反应机理， 所用装置如图所示： I.Br2+FeBrs ==Br+FeBr ©浓硫酸 Ⅱ.Br+ B NaBr 铁丝十3 请完成第三步反应：Ⅲ. 浓硫酸 AgNO3溶液 甲 125Ⅱ，(I)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为CH2一：除去硫化氢等杂质气体，防止对后续实验的影响，故B正确：d中溴 CH,CH2一CH五；(2)烷烃CHo的同分异枸体有两种，分！氵 水与乙炔发生加成反应而使溴水褪色，中乙块与酸性高锰酸钾溶 液发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应原理不同，故C 别是正丁烷和异丁烷，结构简式分别为CH CH,CH,CH、CHCH: 正确：f处剩余气体含有乙炔，燃烧发出明亮火焰，伴有浓烟，故D (CH3)2。 正确。] 答案I,(1)碳碳双键(2)C,HBr :10.B[首先根据混合气体燃烧的耗氧量与混合气体的体积关系求出 (3)CH,=CH,十H,催化剂，CH,CH加成反应 乙炔、乙烯的体积，然后才能确定加成所需H,的量。设原混合气 体的总体积为1，乙炔的体积为x,乙烯的体积为(1一x),据燃烧的 催化剂 Ⅱ，(1)nCH2=CH2 △ CH2-CH2 关系式C,H~号0CH~30,可得号x+31-x)=2.8,x= 加聚反应(2)CH:CH,CH2CH、CHCH(CH)。 0.4。则加成所需H2的体积为2×0.4十1×(1一0.4)=1.4，即所 课时分层检测（七） 需H2的体积是混合气体体积的1.4倍。 11,A[该有机物中除了含有C、H元素外还含有N元素，所以不属 1.C[乙炔为直线形分子，键角为180°，属于非极性分子，A正确；碳： 于烃，故A错误；含有碳碳三键，碳碳三键能被酸性高锰酸钾溶液 原子形成乙决时，一个2s轨道和一个2p轨道杂化成两个sp轨道， 氧化而使其褪色，故B正确；该分子中一个碳碳三键连接一个碳碳 另外的两个2p轨道保持不变，其中一个sp轨道与氢原子的1s轨道： 单键，且为直链结构，单键可以旋转，具有乙炔结构特点，所以该分 头碰头重叠形成C一Hō键，另一个$p轨道则与另一个碳原子的sp 子中所有原子可能处于同一条直线上，故C正确：碳碳三键和碳氮 轨道头碰头重叠形成碳碳σ键，碳原子剩下的两个p轨道则肩并肩 三键都能发生加成反应，故D正确。] 重叠形成两个碳碳π键，且这两个π键相互垂直，B正确：碳碳三键 的三条键中有1个G键和2个π键，能量大小不相同，键长大于碳碳12.AD[如果在虚线 可得起始原料 :如果 单键的号，C错误；乙焕中C一H键为极性共价键，碳碳三键属于非 极性共价键，D正确。] 在虚线〔处断键可得起始原料 ,A、D选项符合 2.C[乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A错 误：乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故B错 题意。」 误；乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙炼中的所有原子都；13.解析(1)从正四面体烷的结枸式可以推知其分子式为CH1,因 处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙· 它是正四面体结构，故其二氯代物只有一种。(2)因乙烯基乙块分 炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故C正确；乙烯、乙炔都能使酸性 子中含有一C三C一和 C=(C两种官能团，故A、B、C都正确， KMn(O1溶液褪色，乙烷不能，故D错误。] 3.D[1mol某烃A完全燃烧可得到3molC()2,则A分子中含有31 而因乙烯基乙炔分子中的C、H比与乙炔相同，即二者的最简式相 个碳原子，而在一定条件下1mol该烃能与2 mol HCI发生完全加！ 同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故 成反应，故该烃含有1个碳碳三键（不考虑C一(C一C),则该烃A为1 D错误。(3)根据环辛四烯同分异构体的要求：分子中要有苯环 CHC三CH,A的名称是丙炔，故A、B错误；化合物B中没有碳碳， (属芳香经)，可以写出其同分异构体的结构简式为 不饱和键，不能发生加成反应，故C错误：B的分子式为CHCI2,B 上的氢原子可被6molC12完全取代，故D正确。] 《CH-CH,。(4)与苯互为同系物，则为饱和芳春烃，其一 4.B[电石跟水反应比较刷烈，若向电石中谪加饱和食盐水，电石与 氣代物只有两种，则根据对称性可举例为H,C《》CH、 水反应，消耗水，使得NCI在电石表面析出，减少了电石与水的接 CHa 触，减缓了反应速率，故A正确；乙炔气体中混有的硫化氢可以被 B2氧化，对乙炔性质的检验产生千扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，！ 等 故B错误；酸性KM()1溶液具有强氧化性，乙炔使酸性KMn()1溶！ H C CH 液褪色，表现了乙炔的还原性，故C正确：对于烃类物质而言，不饱 答案(1)C1H11(2)D 和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，烟越浓，乙炔含有碳碳三 键，是不饱和程度较高的经类物质，故D正确。] (3)CH-CH: 5,B[多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中1 CH 的4个碳原子不在同一直线上，故A错误：分子中含有碳碳三键的 不饱和链经为炔烃，故B正确：炔经易发生加成反应，难发生取代反 (4)HCCH, (答案合理即可) 应，故C错误：炔经既能使溴水褪色，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪 HC CH 色，故D错误。] 14.解析(1)电石的主要成分为CC2,电子式为Ca+[:C::C:]2, 6.B[一定条件下三种炔烃组成的混合气体4g,与足量的氢气充分： 不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的C()H)。 加成后可生成4.4g烷烃，则需氢气的质量为4.4g一4g=0.4g, 为糊状物，会堵塞导管，另一个主要原因是碳化钙与水反应剧烈且 0.4g n(H,)=2g:m0=0.2mol己知n(块烃)~2n(H,),剥烧经的 放出大量热量，可能会使启普发生器炸裂：为防止堵塞，制备时需 要控制反应速率，可以用饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴 物质的量为0.1m01,所以M(块烃)=0.g·m01=40g· 4 滴加水的方法：(2)用硫酸铜溶液或氢氧化钠溶液除去乙炔中的硫 化氢杂质，高子方程式为HS十Cu+一一CS↓十2H+(或H,S十 m0l1,则混合物中一定含有相对分子质量小于40的炔烃，则一定 2(0H 一S十2H,():(3)实验蜜制取乙炔的反应物是固体和 含有乙炔，加成后可生成乙烷。 液体，反应条件是常温，先除去硫化氢，最后除去水蒸气，所以装置 7.C[根据题意：0.5mol某烃最多可与1 mol HCI加成，说明1mol1 该烃中有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键；再根据加成产物与Cl, 的连接顺序是②⑤©③。 发生取代反应时消耗4 mol Cl2可知，0.5mol加成产物中含有 答案(1)Ca+[:C::C:]2-反应剧烈且放出大量热量，可 、 能会使启普发生器炸裂饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴 4mol氢原子，其中去掉与HCI加成时由HCI提供的1mol氢原子， 滴加水 可得0.5mol该经分子中的氢原子数为3mol,③，④项符合题意。] (2)H2S+Cu2+=CuS↓+2H+(或H2S+2(OH=S2-+ 8.C[由乙炔的结构知，丙炔分子中的3个碳原子应该在同一条直线 2H,O) 上，A项错误：相同物质的量的3种物质完全燃烧，生成C()2的物质 (3)C 的量相等，标准状况下水为液体，则生成的气体在标准状况下的体 积相等，故体积比应为1：1：1，B项错误：丙烷的含氢量最高，故等 课时分层检测（八） 质量的3种物质充分燃烧，丙烷耗氧量最多，C项正确：丙烷分子中！1，A[苯与溴水、溴的四氣化碳溶液、酸性KMO1溶液均不反应，在 存在两种不同化学环境的氢原子，它的一氣代物有2种，D项：催化剂作用下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，与氧气可发生燃 错误。] 烧反应。] 9.A[用蒸馏水代替a中饱和食盐水会使反应速率加快，不容易控！2，D[能使酸性KMO1溶液褪色的是甲苯；液体分层，上层为无色 制，并不能使产生的乙炔更纯净，故A错误：C中过量的硫酸铜溶液！层的是苯，下层为无色层的是CC1。] 220- 3.D[由分子结构模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙！ CH 醇，然后根据物质的性质分析。甲表示甲烷，属于饱和经，不能使酸！ 性高锰酸钾溶液褪色，A项正确：乙表示乙烯，腐于不饱和烃，能和 C ,3十2十1=6种。CH一NH2可看成CH,中的一 溴水发生加成反应而使溴水褪色，B项正确：丙表示苯，苯中的碳碳 C N() 键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键，C项正确；丁 个H原子被NH2取代，CH1的空间构型为四面体形，因此 表示乙醇，在浓硫酸的作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙 CH3NH,的所有原子不可能在同一平面上。 酯，D项错误。] 4.C[已知反应表示1 mol CeH(1)完全燃烧放出3260kJ的热量：苯 CH3 分子中不含有碳碳双键，故A错误；没有指明温度和压强，无法计算 答案(1)大 《-NO,+CH,C催化剂 -NO,+HCI 氧气的物质的量，故B错误：转移30NA个电子时，恰好使1mol C:H6(I)完全燃烧，放出3260kJ的热量，故C正确：水分子由液态 (2)a、bc3(3)6不可能 变成气态时需要吸收热量，则放出热量小于3260kJ,故D错误。] :14,解析(1)由图可知，仪器X为圈底烧瓶：实验室用苯和淚在催化 5.B[若有机物分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能处于· 剂的作用下反应制备溴苯，化学方程式为 ○+Br 同一平面，由有机物的结构简式可知，与四个苯环相连的碳原子为 饱和碳原子，则分子中所有原子不可能处于同一平面，故A正确、B ◇一Br十HBr个。(2)丙装置反应生成B,用甲装夏的浓硫酸 错误：由有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有四个苯环，属 除去Br2中的H2()(气体由长管进短管出)：然后将千燥的Br2通 于芳香经，分子式为CsH0,故C、D正确。] 6,B「该反应中，铁和渙能反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂且易溶 入丁装置制取溴苯，该反应放热，苯易挥发，为了减少苯的挥发，需 于水，所以混合物中含溴化铁：苯和澳不可能完全反应，混合物中含 要用到冷凝管：尾气中有HBr及挥发出的Br2,用AgN()3溶液吸 有溴和苯：制取澳苯的同时还有溴化氢生成，所以混合物的成分有：！ 收，防止污染大气，则连接装置的接口顺序为d、a、b、e、f、c:(3)长 溴化铁、溴、苯、溴苯、溴化氢。所以操作顺序如下： 颈漏斗的液面升降可以调节容器内压强，则长颈漏斗的作用是平 第一步：HB、渙化铁易溶于水而其他物质不易溶于水，所以先水洗： 衡气压；B2在常温下为液体，甲中对广口瓶进行热水浴可防止溴 洗去澳化氢和溴化铁：第二步：淚和氢氧化钠反应，所以用氢氧化钠 蒸气冷凝：(4)Br2易挥发，尾气中含有Br2和生成的HBr,若乙中 洗去溴单质：第三步：第二步洗涤会残留部分氢氧化钠，氢氧化钠能： 有淡黄色沉淀生成，也可能是Br,与水反应生成的HBr与AgN) 溶于水而其他物质不溶于水，所以用水洗去多余的氢氧化钠：第四 溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr,不能确定苯与液澳是否发生了取 步：用水洗涤后会残留部分水分，所以用干燥剂除去多余的水；第五 代反应 步：两者沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采 (5)苯与液澳在FeBr3催化下最终反应生成溴苯和HBr,则第三步 取蒸馏的方法分离溴苯与苯。] H 7,D[A试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯，正： 反应方程式为FeBr,H】 Br 确：B.实验时，水浴温度需控制在50一60℃，正确：C.长玻璃导管· 兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率，正确：D.反： Br +HBr+FeBr,. 应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液（不是结晶），得到硝基苯， 错误。故答案为D。] 答案(1)圆底烧瓶 ◇+：FBB+HBr4 8.D[苯与卤代苯的沸点不同，可用蒸馏法分离，故A正确：甲为苯， (2)abef(3)平衡气压防止溴蒸气冷凝(4)否Br2易 空间结构是平面正六边形，故B正确：丙为卤代苯，不属于经，故C 挥发，尾气中含有Br2和生成的HBr,也可能是Br2与水反应生成 正确：该反应为取代反应，无单质生成，不属于置换反应，故D: 错误。] 的HBr与AgNO,溶液反应生成淡黄色沉淀AgBr H 9.D[常温下和○都是液态，故A正确：与B,是在 (5)FeBr Br→1 Br +HBr+FeBrs FeBr?的催化作用下发生取代反应，而环己烷和Br?是在光照下发： 生取代反位，反条件不同B正确：+3H:公. Ni 课时分层检测（九） C正确：苯的二氣代物有邻、问、对三种，环己烷的二氣代物有邻、 1.C[苯不能使酸性KM0,溶流提色，故A特民：制疏基装的反： 该反应条件是50~-60℃条件下进行的，由于浓HN()3与浓H2S() 间、对和两个氯原子连在同一个碳原子上，共有四种，D错误。] 混合后其温度很高，没有冷却过程，反应物损失较大（如苯挥发），也 10.D「水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度，故A 会发生副反应，另外还应注意的是，应该把浓H2S)1加入到浓 正确：混合时先加浓硝酸，后加浓硫酸，最后加苯，故B正确：冷凝！ HN()中，不断搅拌避免发生事故，故B项中的顺序易出现危险，也 管可冷凝回流反应物，则仪器的作用是冷凝回流，提高原料的利 不符合反应条件，不利于硝基苯的生成，故B错误：因常温条件下溴 用率，故C正确：反应完全后，硝基苯与酸分层，应分液分离出有 苯和Na(OH不会发生反应，因而可利用Br2与Na()H反应而除去， 机物，再蒸馏分离出硝基苯，故D错误。] 且渙苯不溶于水，可利用分液操作进行分高，故C正确：达不到反应 11.B[反应①为苯的取代反应，生成的澳苯密度比水大，沉在下层， 要求的条件，如催化剂等，故D错误。] A错误：反应③为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃 的衍生物，C错误：苯分子中无碳碳双键，D错误。] 2.B CH和 CH2CH3含有一个苯环，属于苯的 12.解析乙烯、乙炔能使渙水褪色，且有CH=CH十H2 催化剂，CH2: 维花剂CH,CH,故甲为CH=CH, 同系物； -N0,和〈-OH尽管都含有一个苯环，但 =CH,,CH,=CH,+H,- 乙为CH=CH:再结合②③知丙为乙烷，丁为苯。 它们都含有其他原子(N或())，不属于芳香经： 答案(1)CH2=(H2CH=CH CH一CH2含有碳碳双键，属于芳香烃，但不是苯的同系 (2)《〉+Br2 FeBn.一Br+HBr+ 13.解析(1)结合框图中苯转化为A的条件，可知A为硝基苯。运用逆 物： 含有两个苯环，属于芳香经，但不是苯的同系物。] CH ·3.D[该有机物含有苯环，能与氢气发生加成反应，苯环和烷基都可 推法可确定B中苯环上甲基的位置，得出B为《 -N03。(2)由 以发生取代反应，故A错误； C-CH,CH,CH,或 苯到Br 一S)H的各个转化条件可知C为 -BD为 CH, Br 一S)3H。从而可推知各个反应的反应类型。(3)B中苯！ 》CH一CH,烷基连接苯环的C原子上含有H原子，可以被 CH CI CH 酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使渙水褪色， ① 故B错误：分子中含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可 环上的二氯代物有： ② 能在同一平西上，故C错误：若为《○CHCH,CH,一澳 NO N)2 代物发生在苯环上取代有3种，发生在丙基上有3种，所以共有6 221