课时分层检测(4)有机物实验式、分子式与分子结构的确定-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

班级 姓名 得分 课时分层检测（四） 有机物实验式、分子式与分子结构的确定 基础达标练 HsC …0 A. C-CH2 1.下列关于物质研究方法的说法中错误的是 ( H3C A.质谱法可测定有机化合物的相对分子 OCH3 质量 OCH3 B.核磁共振氢谱能反映出未知有机化合物！ 中不同化学环境氢原子的种类和个数 C. H3C CH C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有 D. H3C 机化合物中具有哪些基团 CH3 D.研究有机化合物的一般步骤：分离、提纯6.有X、Y两种烃，其含碳的质量分数相等，下 →确定实验式→确定分子式→确定结 列关于X和Y的叙述正确的是 () 构式 A.烃X和Y的实验式相同 2.下列物质的核磁共振氢谱图中，吸收峰最少 B.烃X和Y一定是同分异构体 的是 ( C.烃X和Y不可能是同系物 CH3 D.烃X和Y各取1mol,完全燃烧时消耗氧 CHCH 气的质量一定相等 A.CHs CCH2CI 7.某有机化合物X对氢气的相对密度为30，分 CH3 子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可 CH3 与碳酸氢钠溶液反应。下列关于X的说法 不正确的是 () C.CH CHCH,CH D. A.X的相对分子质量为60 B.X的分子式为C2H4O2 Br C.X的官能团为羧基 3.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成， D.X的结构简式为HCOOCH 其相对分子质量小于150，若已知其中氧的8.某有机化合物X含C,H、O三种元素，已知 质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最 下列条件： 多为 ①碳的质量分数②氢的质量分数③X A.4 B.5 C.6 D.7 蒸气的体积（已折算成标准状况下的体积） 4.在化学上经常使用的是核磁共振氢谱，它是 ④X对氢气的相对密度⑤X的质量 根据不同化学环境的氢原子在核磁共振氢； ⑥X的沸点，确定X的分子式所需要的最少 谱中给出的峰不同来确定有机化合物分子 条件是 ( 中的不同的氢原子。下列有机化合物分子： A.①②⑥ B.①③⑤ 在核磁共振氢谱中只给出一种峰的是 C.①②④ D.①②③④⑤ ( ）9.科学家最近在-100℃的低温 A.HCHO B.CH2OH 下合成了一种烃X,红外光谱和 C.HCOOH D.CHCOOCH 核磁共振氢谱表明其分子中的 能力提升练 0 氢原子所处的化学环境没有区 别，根据分析，绘制了该分子的 5.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数 球棍模型如图所示。下列说法 之比为3：2的化合物是 中不正确的是 112 班级 姓名 得分 A.该分子的分子式为C5H C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中 B.该分子中碳原子的化学环境有2种 的氢原子总数 C.该分子中的氢原子分布在两个相互垂直： D.若A的化学式为C2HO,则其结构简式 的平面上 为CH3-O-CH3 D.该分子中只有碳碳单键，没有碳碳双键 :13.（双选)将6.8g的X完全燃烧生成3.6g 10.某分子式为C4H3O2的有机化合物的红外 的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X 光谱如图所示，已知醛基的C一H键在 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为 2750cm1附近有一个特征吸收峰。 3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯 环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振 100- 氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述 正确的是 106 89 15 不对称一CH 136 78 C-0-C 4000 3000 20001500 1000 500 质荷比 109876543210 波数cm 100 则该有机化合物可能的结构简式为( ①CH COOCH,CH②CHCH,COOCH 50 ③HCOOCH(CH)2④CHCH2CH,COOH 0 波数(cm 400030002000150010001500 A.①②B.②③ C.①③ D.③④ 11.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O。将！ C-H C=0苯环骨架C一O一C 12g该有机物完全燃烧，产物通过浓硫酸，浓 A.化合物X的相对分子质量为106 硫酸增重14.4g,再通过碱石灰，又增重 B.化合物X分子中含有官能团的名称为 26.4g。则该有机物的分子式为 ( )N 酯基 A.CH10 B.C2H6O C.符合题中X分子结构特征的有机物有 C.Cs HgO D.C2 HO2 2种 12.已知某有机化合物A的红外光谱和核磁共 D.X分子中所有的原子在同一个平面上 振氢谱如图所示，下列说法中不正确的是 14.用波谱方法测定某有机化合物的结构，质 ( 谱图表明其相对分子质量为60；红外光谱 波数/cm 图上发现有C一H键、O一H键、C一O键的 4000300020001500 1000950850 700 振动吸收；核磁共振氢谱图如图所示（峰面 100F 80 积之比为2：1：2：3)。请回答下列问题。 20 0-H 0 3 4 6789101112131415 未知物A的红外光谱 波长/μm 化学位移/ppm (1)该有机化合物分子中共有 种 不同化学环境的氢原子。 3 62 (2)该有机化合物属于哪一类物质？ 未知物A的核磁共振氢谱 A.由红外光谱可知，该有机化合物中至少 (3)该有机化合物的分子式为 ,结 有三种不同的化学键 构简式为 B.由核磁共振氢谱可知，该有机化合物分： (4)写出该有机化合物所有同分异构体的 子中有三种不同的氢原子 结构简式： 113 班级 姓名 得分 15.三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，它 ③用合理改进后的装置进行实验，称得： 有毒，不可用于食品加工或食品添加剂。 装置 实验前质量/g 实验后质量/g 经李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮 E 22.6 42.4 元素的含量高达66.67%，氢元素的质量分 数为4.76%，其余为碳元素。它的相对分 F 80.2 146.2 子质量大于100，但小于150。试回答下列 青蒿素的实验式是 问题： (4)某学生对青蒿素的性质进行探究。将 (1)分子式中原子个数比N(C):N(H): 青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中， N(N)= 青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌后，青蒿 (2)三聚氰胺分子中碳原子数为 素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青 理由是 蒿素与 （填字母)具有相似的 (写出计算式)。 性质。 (3)三聚氰胺的分子式为 A.乙醇 B.乙酸 (4)若核磁共振氢谱显示只有1个吸收峰， C.乙酸乙酯 D.葡萄糖 红外光谱表征有1个由碳氮两种元素组成；17.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃 的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式为 烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量， 来确定有机物的分子式。 HO2溶液样品CuO …0 素养培优练。… 16.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶 电炉 体。易溶于丙酮、氯仿和苯中，在水中几乎 无水氯化钙碱石灰 不溶，熔点为156~157℃。青蒿素是有效 a 二氧化锰试剂X 的抗疟药。从青蒿中提取青蒿素的方法之 A B D 一是以萃取原理为基础，主要有乙醚浸取： 请回答下列问题： 法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要 (1)B装置中试剂X可选用 工艺： (2)D装置中无水氯化钙的作用是 →乙醚 E装置中碱石灰的作用是 青蒿 →提取液操作 (3)若实验中所取样品只含C、H、O三种元 燥躁作了 乙醚 →粗品操作Ⅲ精品 素中的两种或三种，准确称取0.44g样品， 剪碎 →残渣 经充分反应后，D装置质量增加0.36g,E 请回答下列问题： 装置质量增加0.88g,已知该物质的相对 (1)对青蒿进行干燥剪碎的目的是 分子质量为44，则该样品的分子式为 (2)操作Ⅱ的名称是 (4)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示。 (3)用下列实验装置测定青蒿素的分子式， 将28.2g青蒿素放在硬质玻璃管C中充分 燃烧： 空气 青蒿素 Cuo 则其结构简式为 (5)某同学认为E和空气相通，会影响测定 ①装置E中盛放的物质是 结果准确性，应在E后再增加一个E装置， ②该实验装置可能产生误差，造成测定含 其主要目的是 氧量偏低，改进方法是 114溶于饱和氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠溶液反应得到溶于水的乙！ 能因吸收频率不同，在红外光语图上将处于不同位置，从而可以获 酸钠，不能徐杂，故C错误：加入生石灰，与水反应生成氢氧化钙，增！ 得分子中含有何种化学键或官能团，故C正确：研究有机化合物的 大与乙醇的沸点差，可通过蒸馏将乙醇分离，故D正确。] 基本步聚是：分离、提纯→确定实验式·确定分子式→确定结构式， 6.C[A项，样品粉未经步骤(1)得到滤液和不溶性物质，其操作为过： 故D正确。] 滤，故需要过滤装置：B项，步骤(2)得到水层和有机层，这两层溶液：2.A[A.甲基上的H原子与亚甲基上的H原子，所处化学环境不 互不相溶，分离的操作为分液，要用到分液漏斗：C项，步骤(3)由水· 同，所以含有2种H原子，核磁共振氢语有2个吸收峰：B.甲基上的 层溶液得到固体粗产品，要经过蒸发浓缩、冷却结晶等操作，用到蒸！ H原子与亚甲基上的H原子，苯环上取代基的邻位、间位和对位的 发皿而非坩埚：D项，有机层是甲苯和甲醇的混合物，二者互溶，但！ 氢所处化学环境不同，所以含有5种H原子，核磁共振氢谱有5个 沸点不同，可据此采用蒸馏的方法分离。] 吸收峰：C,结构不对称，四个碳上的氢原子所处化学环境不同，所以 7.D[由题给信息可知青蒿素在水中的溶解度很小，易溶于乙醚，而· 含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰：D.甲基上的H原子 乙酰醚为亲脂性溶剂，可说明青高素含有亲脂的官能团，因乙醚的沸！ 与苯环上取代基的邻位、间位和对位的氢所处化学环境不同，所以 点较低，则在低温下提取青蒿素，效果会更好，只有D错误。 含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰。] 8.B[酒精和水互滨.不能用分液漏斗分高.放①不选：均分层，可用3.B[氧的质量分教为50%，则N(0)<150X50%≈4.7，因此最多 分液漏斗分离，故②选：均不分层，不能用分液漏斗分离，故③不选： 16 均分层，可用分液漏斗分离，故④选。] 为4个氧原子，则该有机化合物相对分子质量为128，则C、H质量 9解析(2)组装仪器按“从左到右，从下到上”的顺序，该装置为蒸！ 和最多也只能为128一64=64，根据育余法， =5……4,整敦商为 石油的装置，用铁架台固定蒸馏烧瓶，落馏烧瓶上方是温度计，右方！ 是冷凝管，然后接牛角管，最后连接锥形瓶，所以仪器连接顺序是 5,余数为4，所以碳原子数最多为5。门 e→c*d→a→b→frg。 !4.A[核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是 (3)冷凝水应是下进上出，可延长热量交换时间，使冷凝更充分。 等效的，只有1种H原子。HCH()中2个氢原子连在同一个线基 (4)温度计测量的是蒸气的温度，故温度计水银球应放在蒸馏烧瓶 上，2个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，故A正 的支管口处。 确：CH()H中甲基中的H原子与羟基中的H原子所处化学环境不 (5)为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾（暴沸）冲出烧· 同，CHOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故B错误： 瓶，需要在蒸馏烧瓶内加入几块沸石（或碎瓷片）。 HC()()H中左边的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同， 答案(1)（直形）冷凝管蒸馏烧瓶锥形瓶(2)c d a b f! HC(O)H有2种H原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故C错误： g(3)进水口出水口(4)蒸馏烧瓶支管口处(5)防止暴沸 CHC(O)CH中左边甲基中的H原子与右边甲基中的H原子所处 化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故D 10.(1)H2(O2溶液（或双氧水）2H2()2 Mn0:2H,0+0,↑（或H,0 错误。] 2Na,(),+2H,)4NaOH+()2↑) :5.D[核磁共振氢谱中峰的组数与不同化学环境氢原子的种数相同 (2)使有机物的燃烧产物全部转化为C()2和H2() 都为2，且不同化学环境氢原子的种类数为3：2的是D。] (3)碱石灰（或氢氧化钠）吸收C() 16,A[两种经含碳的质量分数相同，则含氢的质量分数也相同，即两 (4)测得有机物中含氢量偏大 者实验式也一定相同：而实验式相同的有机化合物，其分子式可能 11.解析(1)分离难溶性物质和溶液采用过滤方法，薰衣草捣碎并加 不同，故它们不一定是同分异构体，也不一定是同系物：其各1m0 入蒸馏水漫取重复溶解后将难溶性的物质和溶液分高采用过滤方！ 完全燃烧所消耗()2的质量也不一定相等。] 法：(2)精油易溶于有机溶剂，不易溶于水，所以步张②在薰衣草水 中加入适量CC】1进行革取、分液：(3)分离互溶的液体采用蒸馏的 7.D[某有机化合物X对氢气的相对密度为30，则X的相对分子质 方法，精油和四氯化碳互溶，所以步骤③将CCI1层进行蒸馏分离· 量=30×2=60，分子中含碳40%，则分子中碳原子个数=60X40% 12 两种物质：(4)步骤②为萃取、分液，需要分液漏斗：具体操作为：振 荡、放气、静置、分液：CC11密度大于水，所以应该在下层：(5)仪器： =2,含氯6.7%，氢原子个数=60X6.7%≈4，其余为氧，氧原于个 的名称为蒸馏烧瓶，冷却水采用逆流的方式，所以g为进水口：加 热，收集温度在四氯化碳的沸，点范围，即76.8℃：(6)缺点1：精油： 数=60X1-40%-6.7%2≈2，所以分于式为C,H,0,X可与碳 16 中的某些成分有热敏性，受热后品质会发生改变，所以在较低温度！ 酸氢钠溶液反应，则X中含有一C()OH。根据原子成键特点知，X 下较好：缺点2：该方法提取的精油中残留少量CC11,四氯化碳有：的结构简式为CHC()OH,故D错误。] 毒，应该选取无毒的萃取剂，所以研究方向应该为选取无毒、高效、·8.C[确定分子式的方法有许多种，若有碳、氢元素的质量分数，则可 可进行低温提取精油的萃取剂。 求出氧元素的质量分数，根据质量分数可计算各元素的原子个数之 答案(1)过滤(2)萃取、分液(3)蒸馏(4)b放气下 比，从而确定最简式：再根据相对分子质量即可求得分子式，相对分 (5)燕馏烧瓶g76.8(6)选取无毒、高效、可进行低温提取精：子质量可由标准状况下气体的密度或相对密度求出。] 油的萃取剂 !9.D[由题图所示可知该烃的分子式为CH1,A正确；碳原子化学环 12.AD[分离溶于水的碘可用CCI,萃取，碘在CC】,中的溶解度比在！ 境有2种（中间和上、下碳原子不同），B正确：根据斥力平衡分析，氢 水中的大，且CC1与水不互溶，A项正确。分离互不相溶的液体 原子分布最大化，氢原子应处在两个相互垂直的平面上，C正确；碳 混合物用分液法，乙酸乙酯和乙醇是相溶的，不能用分液法分高，B, 原子所成化学键数目（以单键算）为4，但上、下碳原子只和3个原子 项错误。除去KN()3固体中混杂的NCI,用重结晶的方法，原理 相连，所以碳和碳中间应该有双键，D错误。] 是硝酸钾的溶解度随温度的变化较大，题中所述原理有误，C项错10.A[根据有机化合物的红外光谱图可知，其分于结枸中应含有 误。除去丁醇中的乙醚，利用沸，点不同用蒸馏法进行分离，D项！ C一()和C一()一C结构，且含有不对称一CH,即两个一CH3的位 正确。」] 置不相同。①、②中都有两个一CH3,且不对称，都含有C一()和 13.解析(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾，加入水 C一()一C,符合题意；③中的两个一CH为对称结构，不符合题意； 和乙酰后，根据相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲 ④中不含C一()一C结构，且只有一个一CH,也不符合题意。] 酸钾，两种液体可用分液法分离。(2)溶解在乙酰中的苯甲醇沸点11.C[浓硫酸具有吸水性，浓硫酸增重14.4g,吸收的水为14.4g, 高于乙醚，可蒸馏分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水 物质的量为0.8mol,再通过碱石灰，又增重26.4g,为二氧化碳的 的晶体，可过滤分离。(4)蒸馏时需测蒸气温度，故温度计水银球 质量，其物质的量为0.6ol,根据原子守恒，有机物中，C的质量为 应放在蒸馏烧瓶支管口处，即b处：温度应选择乙酰的沸点。 0.6mol×12g/mol=7.2g,H的质量为0.8mol×2×1g/mol 答案(1)萃取、分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇 1.6g,则剩余()的质量为12g一7.2g-1.6g=3.2g,物质的量为 (3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 0.2mol,三种元素的物质的量之比为0.6mol:1.6mol:0.2mol 34.8℃ =3:8:1,分子式为C3H8(),答案为C。] 课时分层检测（四）》 ·12.D[由红外光语可知分子中至少含有C一H键、C一()键、()一H 1,B[质语法是近代发展起来的快速、微量、特确测定相对分子质量！ 键三种不同的化学键，故A正确：核磁共振氢谱中有3个峰说明分 的方法，故A正确：核磁共振氢语能反映出未知有机化合物中不同： 子中3种H原子，故B正确；核磁共振氢谱中只能确定H原子种 环境氢原子的种类，不能反应出个数，故B错误：不同的化学键或官 类，不能确定氢原子总数，故C正确：若A的化学式为C2H(), 216 CH一()一CH中只有一种氢原子，所以其吸收峰个数应该是1， 与图不符合，故D错误。] 为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88gX是=0.24g,D 13.BC[根据质谱图可知，X的相对分子质量为136，A错误：6.8gX 的物质的量为0.05mol,完全燃烧生成0.2molH2()和0.4mol 置质量增加0.36g,是水的质量，可得氢元素的质量：0.36g×8 C)2,则该物质分子式为CHgO2,结合核磁共振氨谱与红外光语 =0.04g,从而可推出含氧元素的质量：(0.44一0.24一0.04)g= 分析，X物质为苯甲酸甲酯或乙酸苯酚酯，B、C正确：甲基上最多 0.16g,设最简式为C,H,0.,则z:y:g=0,24:0.04:016 2 16 有1个氢原子处于苯环所确定的平面，D错误。] 2:4:1,即爱简式为C2H),又由该物质的相对分子质量为44， 14.解析根据核磁共振氢谱可知有4组峰，面积比为2：1：2：3、相 可得该物质的分子式为C,H,()。(4)根据该有机物的核磁共振氢 对分子质量60和含有C一H、O-H,C一(O键可知该有机化合物结 谱图，峰面积之比为1：3，则其结构简式为CHCH()。(5)在E装 构简式为CHCH2CH2(OH,为醇类，分子式为CaHg(O。该有机化 置后再增加一个E装置，吸收空气的二氧化碳和水蒸气，避免产生 CHCH—CHg 合物的同分异构体为 和酰醚CH(OC2H。 误差。 ()H 答案(1)浓硫酸(2)吸收生成的水吸收生成的二氧化碳 答案(1)4(2)醇类(3)C3Hg()CH3CH2CH2()H (3)C2H,O(4)CHCH0(5)吸收空气中的二氧化碳和水蒸气 CH:CH-CH: 课时分层检测（五） (4) 、CH3—()-C2H OH :1.D[A,正丁烷中每个C原子均为s即杂化，每个C原子与其所连 15.解析(1)N(C):N(H):N(N)=28.57%:4.76%:66.67% 的四个原子形成四面体结构，整个分子中碳链是链状锯齿形，故碳 12 14 原子不在一条直线上，A错误：B.正丁烷与异丁烷互为同分异构体， =1:2:2。 根据规律，支链越多，沸点趣低，故异丁烷沸点比正丁烷低，B错误： (2)100x28.57%<NC)<150x28.57%,即2.4<N(C)<3.6, C.正丁烷中有两种H,故一氯代物有两种，异丁烷也有两种H,一氯 2 2 代物也有两种，C错误：D.丁烷腐于易燃气体，易燃气体与空气混合 又N(C)为正整数，所以N(C)=3。 点燃时可能会发生爆炸，D正确。] (3)因为N(C):N(H):N(N)=1:2:2,又N(C)=3,所以，分！2，A[主链有5个C,则乙基只能在3号C上，甲基可以在3号C上， 子中N(C)、N(H),N(N)分别为3、6、6。 也可以在2号C上，所以有如下2种： (4)核磁共振氢语显示只有1个吸收峰，说明是对称结构，这6个： CH H原子的环境相同，又碳形成4个键，氮形成3个键，六元环中C、: N各有3个原子交替出现。 CH—CH2CCH2—CH3、 答案(1)1：2：2 C.H: (2)3 100×28.57%<N(C)<150×28.57%,即2.4<N(C)< CHa C2 Hi 12 12 3.6,又N(C)为正整数，所以N(C)=3 CH-CH-CH-CH2CH3。] NH, !3.D[丙烷的相对分子质量大于甲烷，因此丙烷的分子间作用力大， 沸点更高，故A正确：乙烷和丙烷都属于烷烃，互为同系物，故B正 确：丙烷中三个碳原子呈锯齿状，不在同一条直线上，故C正确：丙 (3)C3HNg(4) 烷为饱和烃，不能发生加成反应，故D错误。] CH,-CH, 6 54 4,DTA按名称写出其结枸简式为CH,一CH,CH,CHCH,正目 H,N NH 2 CH,CH,-CH, 16.解析青蒿千燥剪碎可以增大青蒿与乙酰的接触面积，提高青蒿 确名称应为3,4-二甲基-4-乙基庚烷：B按名称写出其结构简式为 素的浸取率，用乙酰对青高素进行浸取后，过滤，可得滤液和滤渣， CH,-CH, 滤液经过蒸馏后可得青高素的粗品，对粗品加95%的乙醇，浓缩、 45 7 结晶、过滤可得精品。(2)分高难溶性固体和溶液采用过滤方法：· CH,一CH-CCH,一CH,CH,正确名称应为3,4-二甲基-4-乙基庚 分离互溶的液体采用蒸馏方法，所以操作I是过滤、操作Ⅱ是蒸 CH.cH.cH. 馏：(3)①C中青高素在加热条件下反应生成碳的氧化物和水，如 烷。本题AB选项均选错主链。C和D是同一烷烃，命名中，主链选择 采生成物中含有C(),C()能还原Cu()生成二氧化碳，用E中物质 都正确，由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同，出现两个名 吸收水蒸气，且E中物质不能和二氧化碳反应，且为固体，应该为！ 称，其中各位次数字和3十4十4<4十5十4，所以该烷烃的正确命名为选 中性或酸性千燥剂：F用来吸收二氧化碳，且为碱性固体物质，所 项D。] 以E中物质为无水CCl,(或PO):②其改进方法为：通入的空气！5.C[该有机化合物是对称结枸，结构中含2种H原子，故一氯代物 中含有二氧化碳和水蒸气，空气先通过装有碱石灰的干燥管，装置 有2种，故A错误；烷经命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上 F后加一个装有碱石灰的千燥管装置，防止外界空气中C()2和： 有4个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号 H2()进入F装置：③由数据可知，m(H2O)=42.4g一22.6g= 和3号碳原子上各有一个甲基，故名称为2,3-二甲基丁烷，故B错 19.8g,所以n(H2(O)=1.1mol,根据H原子守恒得n(H)=1 误：该有机化合物和丁烷的结构相似，在分子组成上相差2个CH。 2n(H2(0)=2.2mol,m(C(02)=146.2g-80.2g=66g,所以 原子团，故和丁烷互为同系物，故C正确：2一甲基己烷的分子式为 n(C()2)=1.5mol,根据C原子守恒得n(C)=n(C)2)=1.5mol,1 C,H16,而该有机化合物的分子式为CH14,两者的分子式不相同， 所以青高素中氧原子的质量为m(O)=28.2g一(2.2×1)g一(1.5× 故不互为同分异构体，故D错误。] 12)g=8g,所以n(O)=0.5mol,C、H,0原于物质的量之比-1.5mol6.D[一般来说烷烃的相对分子质量越大，分子间作用力越强，其沸 :2.2mol:0.5mol=15:22:5,所以其最简式为C15H22():: 点越高，所以正己烷的沸点大于①②③的沸点，但比⑤的沸，点低：对 (4)由于酯在水中溶解量较小，能在氢氧化钠溶液中水解并消耗氢！ 于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，所以④的沸点比 氧化钠，结合题意可知，青蒿素与乙酸乙酯具有相似的性质。 正己烷的沸点低，故这几种物质的沸点由低到高的顺序为①<② 答案(1)增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 ③<④<正己烷<⑤，D项正确。] (2)蒸馏 :7.C[立方烷中的键均为共价键，故A正确：含碳元素的化合物为有 (3)①无水CaC12(或P,()) 机化合物（除了C)、二氧化碳、碳酸和碳酸盐等外），立方烷为有机 ②空气先通过装有碱石灰的干燥管，装置F后加一个装有碱石灰· 化合物，且属于烃，故B正确：立方烷和苯的结构不相似，不是同系 的干燥管（符合题意即可） 物，故C错误：立方烷的最简式为CH,则碳氢元素的质量比为1X ③C5H22()5(4)C 12:1×1=12:1,故D正确。 17.解析(1)B装置用于千燥通入C中的氧气，试剂X可选用浓硫！8.C[CH是链烃，其中的碳原子为饱和碳原子，饱和碳原子和与之 酸。(2)D装置中无水氯化钙的作用是吸收生成的水：E装置中碱{ 相连的四个原子形成四面体结构，故3个碳原子不在一条直线上，A 石灰的作用是吸收生成的二氧化碳。(3)E装置质量增加0.88g, 项正确：CH%在光照时能与C2发生取代反应，B项正确：丙烷的球 217