内容正文:
班级
姓名
得分
课时分层检测(十一)
化学反应的限度
化学反应条件的控制
…0
基础达标练0一
.0
能力提升练
0
1.下列反应不属于可逆反应的是
)5.(双选)一定温度下,在容积为1L的密闭容
A.二氧化硫的催化氧化
器中进行某一反应,容器内M、N两种气体
B.氯气溶于水
的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
C.工业合成氨
下列说法正确的是
()
D.水电解生成H2和O2与H2在O2中的燃
↑物质的量/mol
烧反应
7
2.一定条件下的某可逆反应,其正反应速率
5
(正)和逆反应速率(逆)随时间变化的曲:
线如图所示,下列有关说法正确的是(
0
t方2s4时间/min
(正)
A.该反应的化学方程式为2N(g)=M(g)
(逆)
B.4t2时间内,u(N)=,1mol·L.1
t2-t1
t2 t3
反应时间
·minl
C.2时,正、逆反应速率相等,反应达到平衡
A.1时刻,反应逆向进行
状态
B.t2时刻,(正)>o(逆)
D.平衡时,物质N的转化率为75%
C.t3时刻,达到反应进行的限度
6.一定温度下,己知反应N2O4(g)==2NO2(g)。
D.4时刻,反应还没达到平衡状态
现将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,下列
3.在密闭容器中进行反应:N2十3H2一
示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是
2NH3,下列说法正确的是
(
A.升高温度能加快反应速率
B.充入氢气能减慢反应速率
C.达到平衡时,反应速率:正=递=0
D.达到平衡时,N2和H2能100%转化为NH
4,可逆反应:2NO,△2NO十O2在恒容密闭
②
容器中反应,达到平衡状态的标志是(
①混合气体的颜色不再改变的状态
NO2
②单位时间内生成n mol O2的同时,生成
N204
2n mol NO
③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表
③
④
示反应速率之比为2:2:1的状态
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
④v正(NO2)=2x逆(O2)
;7.某小组同学探究FeCL3溶液与KI溶液的反
⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变
应是否存在限度。
的状态
【查阅资料】a.Fe3+能将I-氧化为I2,所
⑥混合气体的密度不再改变的状态
得溶液呈黄色或棕黄色。
A.①④⑤
B.②③⑤
b.利用色度计可测定溶液的透光率,通常溶
C.①④⑥
D.①④⑤⑥
液颜色越深,透光率数值越小。
135
班级
姓名
得分
【实验过程】
理过程是
(4)FeCL溶液与KI溶液反应的离子方程式
比色皿槽孔
为
滤光片
调节旋钮接计算
8.一定条件下,恒容密闭容器中发生某可逆反
比色皿
色度计
数据采集器
应,A、B、C三种气体的物质的量浓度随时间
图1
实验装置
的变化如图所示。请回答下列问题:
用图1所示装置进行如表所示的3个实验。
c/(mol-L)
序号
实验步骤1
实验步骤2
向比色皿中逐滴滴
入5滴(每滴约
将盛有2mL蒸馏水的
》0
实验I
比色皿放入色度计的槽
·L-1FeCl3溶液,
4min t
孔中
同时采集上述过程
(1)此反应的化学方程式为
中溶液的透光率
(2)反应从开始至4min末,用A表示的平
数据
均反应速率为
(3)t2的值
8(填“大于”“等于”或
将盛有2mL.0.05mol·
“小于”),其原因是
实验ⅡL1KI溶液的比色皿放
同上
入色度计的槽孔中
(4)某同学经分析得出如下结论,其中正确
的是
(填序号)。
①该反应在1时刻达到了反应限度
将盛有amL0.1mol·
②保持条件不变,延续足够长的时间,容器
实验Ⅲ
L1KI溶液的比色皿
同上
中将可能不存在A物质
放入色度计的槽孔中
③该反应达到了反应限度后物质B的质量
将保持不变
实验数据:
④改变反应条件将可能改变反应的限度
此时滴加FeCl溶液
100
9.甲、乙两个研究小组决定用实验探究的方法
实验I
证明化学反应具有一定的限度,在一定条件
下会达到“平衡状态”。
80
实验Ⅱ
I.甲组:取5mL0.1mol·L1的KI溶液
于试管中,滴加0.1mol·L1的FeCL3溶液
60
实验Ⅲ
2mL,发生如下反应:2I厂十2Fe3+一
2Fe2+十2。为了证明该反应具有一定的限
40
度,他们设计了如下实验:①取少量反应液,
0
20
40
60
80100120140
时间/s
滴加AgNO3溶液,发现有少量的黄色沉淀
图2
溶液的透光率变化
(AgI)生成,证明反应物没有反应完全;②再
【分析与解释】
取少量反应液,加入少量CC14,振荡,发现
(1)实验I的目的是
CC14层显浅紫色,因为I2更易溶于CCl4,即
(2)实验Ⅲ中a=
证明有12生成。结合①②的结论,他们得出
(3)通过上述实验可推断:FeCl3溶液与KI
结论:该反应具有一定的可逆性,在一定条
溶液的反应存在限度。其证据及相应的推
件下会达到反应限度。
136
班级
姓名
得分
(1)指导老师指出上述实验中①不合理,你:
②关于N2和H2在催化剂表面合成氨气的
认为原因是
过程,下列说法正确的是
(填字
母)。
改进的方法是
A.图甲中曲线a表示有催化剂时的能量变
化情况
(2)有人认为步骤②适合检验生成I2较多的
B.催化剂在吸附N2、H2时,催化剂与气体
情况,还有一种简单的方法可以灵敏地检验
之间的作用力为化学键
是否生成了12,这种方法是
C.在图乙②过程中,N2、H2断键形成氮原
子和氢原子
Ⅱ.乙组:取4mL1mol·L1的CaCl2溶液
D.使用催化剂可以使生成的氨气的量增多
于试管中,发现滴入1mol·L1的Na2SO4
(2)一定温度下,向恒容的密闭容器中充入
溶液6mL后就不再产生白色沉淀了,发生
一定量的N2和H2发生反应,测得各组分
的反应是Na2SO4+CaCl2=CaSO4↓+
浓度随时间变化如图所示。
2NaCl。请设计一个简单的实验,确认上述
Ac/(mol-L
1.0
反应具有可逆性和反应限度,简要写出实验
曲线A
0.8
步骤和结论:
0.6
曲线B
0.4
曲线0
…0
0.2
素养培优练
to 2
5 t/min
10.合成氨的反应对人类解决粮食问题贡献巨
①表示c(N,)变化的曲线是
(填
高温、高压
大,反应为N2(g)+3H2(g)=
“A”“B”或“C”)。
催化剂
②0~t0时用H2表示的化学反应速率:
2NH3(g)。
v(H2)=
mol·L-1·min-1。
(l)德国化学家F·Haber利用N2和H2
③下列能说明该反应达到平衡状态的是
在催化剂表面合成氨气而获得诺贝尔奖,
(填字母)。
该反应的能量变化及微观历程的示意图如:
a.容器中的压强不随时间变化
图,用●、oo、分别表示N2、H2、NH3。
b.2c(H2)=3c(NH3)
能量/(kJmol)
c.容器中混合气体的密度不随时间变化
E
d.断裂3molH一H键的同时断裂6mol
N一H键
反应物
生成物
高温、高压
2NH3
反应过程
(3)人们曾认为N2十3H,催化剂
化学反应过程中的能量变
化学反应速率小,原料利用率低,不可能用
化示意图
甲
于工业化生产。化学家们不断地研究和改
进该反应的条件,如催化剂、温度、压强等,
①
7w
并更新设备,成功地开发了合成氨的生产
催化剂
催化剂
催化剂
化学反应微观历程示意图
工艺。下列反应条件的改变对反应速率的
乙
影响正确的是
(填字母)。
①该反应是
(填“吸热”或“放热”)
A.增大N2的浓度能加快反应速率
反应,其原因是反应物化学键断裂吸收的:
B.充入稀有气体增大压强能加快反应速率
总能量
(填“大于”或“小于”)生成
C.升高温度能减慢反应速率
物化学键形成放出的总能量。
D.使用催化剂对反应速率无影响
137数据只能是反应速率,故需要测量生成40mL气体所需要的时间。:
实验Ⅱ的溶液透光率:(4)根据(3)分析可知:FCl3溶液与KI溶液
(3)催化剂在整个化学反应中,表现为不参加反应;总反应为
反应产生FCl,、KCl、I,该反应为可逆反应,反应的离子方程式为
2H2()2一2H2)十O2个,用总反应减去这个离子方程式就可以得
2Fe3++2I-一2Fe2++1,
到另一个离子方程式:2Fe+十HO2十2H+一2Fe+十2HO。
答案(1)排除实验Ⅱ和实验Ⅲ中Fe3+对溶液透光率的干扰
Ⅱ.(1)化学反应前后,催化剂的质量和化学性质不变:要想证明
(2)2(3)溶液透光率不再随时间改变后,实验Ⅱ的溶液透光率高
M()2是催化剂,还要验证这两,点都不变才行。(2)该反应的化学
于实验Ⅲ的溶液透光率,说明实验Ⅱ中虽然KI过量,但仍有未反应
M022H,0+02↑
的Fe3+
(4)2Fe3++21一2Fe2++1
方程式为2H(),
答案I.(1)产生气泡0.05排除阴离子的干扰
!8.解析(1)由图像可知,A为反应物,B、C为生成物,根据改变量之
比等于计量数之比得出各物质的计量数,平衡时,△c(A)=4mol·
(2)产生40mL气体需要的时间
L
(3)2Fe2++H(O2十2H+
=2Fe3++2H,()
,△c(B)=4mol·L1,△c(C)=2mol·L1,所以化学方程式为
2A一2B十C:(2)由图可知,反应从开始至4min末,A的浓度改
Ⅱ.(1)Mn()2的质量和化学性质是否改变
(2)2H2(O2
Mn02H,0+0,↑
变量为2mol·L1,用A表示的平均反应速率为0=△c(A)
△t
2mol·L
课时分层检测(十一)
-=0.5mol·L1·min-1:(3)由图像可知从4min到
4 min
1,D[二氧化疏催化氧化生成S()3是可逆反应,故A正确:氯气溶于
t2,A的浓度又减小了2mol·L1,但是由于反应物浓度的减小,反
水,氯气与水反应生成HC】和HCI(),是可逆反应,故B正确:工业
应速率将减小,故所用时间将大于4min,故t2的值将大于8:(4)由
合成氨是可逆反应,故C正确:水电解生成H2和()2与H2在()2中
图像可知,该反应在2时刻达到了反应限度,故①错误:该反应为可
的燃烧反应,反应条件不同,不是可逆反应,故D错误。]
逆反应,达到反应限度后,保持条件不变,各组分都含有,且各组分
2.B[1时刻,(正)>v(逆),反应正向进行,故A错误;t2时刻,
的量及质量都将保持不变,故②错误、③正确:反应限度需要外界条
(正)>(逆),故B正确;13时刻,(正)>w(逆),反应没有达到平
件的雏持,改变反应杀件将可能改变反应的限度,故④正确。
衡状态,故C错误:11时刻,(正)=(逆),反应达到平衡状态,故D!
答案(1)2A一2B十C(2)0.5mol·L-1·min
错误。
(3)大于随着反应物浓度的减小,反应速率将减小(4)③④
3.A[升高温度,反应速率加快,A正确:在密闭容器中充入氢气,能:9,解析(1)甲组实验①不合理,因为所加的1是过量的,不能通过
增大反应物的浓度,从而加快反应速率,B不正确:达到平衡时,反
检验I存在证明反应的可逆性,只能证明少量反应物F3+是否剩
应仍在进行,只是正反应与逆反应速率相等,所以反应速率:三=
余及是否生成了I2来证明,因此,用KSCN溶液、淀粉溶液(或
堡一0,C不正确;合成氯反应为可逆反应,达到平衡时,反应仍在进
CCl,)等合理方法。(2)乙组从反应物的量的角度考虑,NaS(),溶
行,N,和H,不能100%转化为NH3,D不正确。
液过量,若反应无可逆性,则C2+沉淀完全,若反应有一定的可逆
4.A[①混合气体的颜色不再改变的快态,说明N(),的浓度不再改
性和反应限度,则Ca2+没有完全沉淀,故可用Na2C(O来证明Ca2+
变,说明反应达到平衡状态,符合题意:②化学平衡的本质特征是
存在即可
正、逆反应速率相等,单位时间内生成nmol(O2的同时,生成2nmol:
答案I,(1)该反应中K1过量,故不能直接检验是否存在I取
N(),二者均为正反应速率,故不能说明反应达到平衡,不符合题意;
少量反应液,滴加KSCN溶液,若出现红色,则证明还有Fe3+未完
③化学平衡的本质特征是正、逆反应速率相等,用N(),、N)、(),的
全反应
物质的量浓度变化表示反应速率之比为2:2:1的状态,未指明
(2)取少量反应液,滴加淀粉溶液,若溶液变蓝色,说明生成了1,
正、逆反应速率,不能说明反应达到平衡,不符合题意;④根据反应
Ⅱ.取上层清液少许于试管中,滴加1mol·L的Na2C)3溶液,若
速率之比等于化学计量数之比可知,v¥(N()2)=2三((O2),故当
产生白色沉淀,则说明反应有一定的可逆性和反应限度
v正(N(),)=2知是((),)时,则有v¥((),)=v是((),),说明反应达到平
10.解析(1)①由反应过程中的能量变化图可知,该反应为放热反
衡,符合题意:⑤已知反应前后气体的总的物质的量发生改变,气体
应,其原因是反应物化学键断裂吸收的总能量小于生成物化学键
质量不变,即混合气体的平均相对分子质量一直在改变,则混合气
形成放出的总能量:②催化剂能降低反应的活化能,故曲线b表示
体的平均相对分子质量不再改变的状态即为平衡状态,符合题意:
有催化剂时的能量变化情况,A错误:催化剂在吸附N,、H,时,是
⑥容器体积不变,反应过程中气体的质量一直不变,即混合气体的
物理变化,催化剂与气体之间并没有形成化学键,B错误:由图可
密度一直不变,故混合气体的密度不再改变的状态不一定是平衡状
知,在图乙②过程中,N2、H,断键形成氮原子和氢原子,C正确:使
态,不符合题意:综上分析可知,①④⑤符合题意。]
用催化剂,平衡不移动,不能改变生成物的量,D错误:(2)①C的
5.AD[达到平衡时N减少8mol-2mol=6mol,M增加5mol
物质的量浓度增加、A和B的物质的量浓度减小,所以A和B是反
2mol=3mol,根据变化量之比是化学计量数之比可知该反应的化
应物、C是生成物,物质的量浓度变化值之比等于化学计量数之
学方程式为2N(g)一M(g),A正确;t1~t2时间内N减少6mol
比,即A、B与C的化学计量数之比为1:3:2,则表示c(N2)变化
2
4mol=2mol,浓度是2mol·L1,则v(N)=
mol·L1,
的是曲线A:②0~。时用H2表示的化学反应速率:(H2)=
min1,B错误:t,时M和N的物质的量仍然在变化,正、逆反应速
△c(H,)_1.0-0.4)mol·L=0.6mol.L-1·min1;③合成
△
to min
率不相等,反应没有达到平衡状态,C错误:达到平衡时N减少
氨反应中,气体的物质的量与压强会随着反应的进行而变化,容器
6 mol
8m0l-2mol=6mol,则平街时,物质N的转化率为8m0×100%
内压强不随时间变化,说明气体的物质的量不随时间变化,则说明
反应已达平衡,a正确:由图知,平衡时c(H2)=c(NH3),而2c(Hg)
=75%,D正确。]
=3c(NH3)时,该反应没有达到平衡状态,b错误;恒容密闭容器
6,C[①恒压条件下,反应正向气体体积增大,气体的总质量不变,故
中,气体密度一容器容积
气体质量
密度是变量,其不变反应达到平衡状态:②恒压条件下,压强是恒
气体质量、容器容积始终不变,故气体密
量,不能作为判断平衡状态的标志:③题给反应充入1molN2()1,正
度不变不能说明反应已达到平衡,c错误:断裂3mo】H一H键的
反应速率应逐渐减小直到不变,不符合题意:④随反应的进行,
同时断裂6molN一H键,即v三(H2):v经(NH3)=3:2,不同物
N2()1的转化率是变量,其不变证明达到平衡状态。]
质的正反应和逆反应速率之比等于化学计量数之比,则说明反应
7.解析(1)在上述三组实验中,都滴加了5滴0.1mol·L1FC13
已达平衡,d正确:(3)增大反应物如N2的浓度能加快反应速率,
溶液,不同之处是第I组实验中未滴加KI溶液,第Ⅱ、Ⅲ组中加入
A正确:充入稀有气体增大压强,但是属于无效增压,反应相关各
了不同浓度的KI溶液,使混合溶液中含有不同物质的量的KI,因
气体的浓度没有改变,故不能加快反应速率,B错误:升高温度能
此设置实验I的目的是排除实验Ⅱ和实验Ⅲ中Fe3+对溶液透光率
加快反应速率,C错误:使用催化剂,可降低反应的活化能,加快反
的千扰:(2)实验I中加入2mL蒸馏水,实验Ⅱ中加入2mL
应速率,D错误。
0.05mol·L-1KI溶液,为控制三个实验中Fe3+浓度相同,实验Ⅲ
答案(1)①放热小于②C(2)①A②0:6③ad(3)A
中需要控制a为2:(3)根据实验I、Ⅱ溶液的透光率数值可知:
FeCl2溶液与KI溶液发生反应,2Fe3+十2I
=2Fe2+十12,产生
课时分层检测(十二)
I,,使溶液的透光率降低,二者反应的物质的量的比是1:1,在5滴
:1.C「有机物种类繁多,是因为碳原子的成键特点,碳原子之间能以
0.1mol·L1FeCl溶液中含有的物质的量n(Fe+)=0.1mol·
单键、双键、三键等形式结合,碳原子能形成长短不一的碳链,碳链
L1×0.025mL×103L·mL1×5=1.25×10-5mol,2m1
也可以含有支链,多个碳原子间可以形成碳链或碳环,碳链或碳环
0.05mol·L的K1溶液中含有I厂的物质的量n(I)=0.05mol·L1}
也能相互结合等。]
×2mLX103L·ml1=1.0X10mol>n(Fe+),KI过量,而实验2.D[分子中碳原子之间都以单键结合,碳原子的剩余价键均与氢原
Ⅲ中KI的物质的量比实验Ⅱ多,溶液的透光率比实验Ⅱ还低,说明
子结合,这样的经属于烷烃。A中含有碳碳双键,B中有氯原子,C
又发生反应产生了12,可见实验Ⅱ中虽然KI过量,但仍有未反应的:
中含有碳碳三键。]
F+,且溶液透光率不再随时间改变后,实验Ⅲ的溶液透光率低于,3.A
224