内容正文:
第三章晶体结构与性质
A.Ti14C13
B.TiC
C.Ti4C
D.TiCs
6.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可表示晶
胞中各原子的位置,称为原子分数坐标。如图所
示中①铬原子的原子分数坐标为
(2)有一种钛原子和碳原子构成
oCr
的气态团簇分子,如图所示,顶
oAl
111
角和面心的原子是钛原子,棱的
2'2'2
3r pm
(①
中心和体心的原子是碳原子,它
(0,0,0
r pm
r pm
的化学式为
温馨提示
请做课时分层检测(九)
第二节
分子晶体与共价晶体
第1课时分子晶体
必备知识·自主梳理
预习新知:夯实基础
(一)分子晶体及其结构特点
每个分子周围最
空间
空间利用率不高,留
概念
只含」
的晶体称为分子晶体
分子晶
多可以有12个紧
体的堆
特点
邻的分子
有相当大的空隙
积方式
粒子间的
分子晶体内相邻分子间以
相互吸引,分子内
举例
C60、千冰、2、O2
HF、NH、冰
相互作用
原子之间以
结合(单原子分子除外)
力
(1)水分子之间的主要作用力是
物质种类
实例
冰的组
,也存在
a
所有非金属氢化物
H2O、NH3、CH4等
成及结
(2)氢键有方向性,它的存在迫使在四
冰的结构模型
香
面体中心的每个水分子与四面体顶角
卤素单质(X2)、O2、N2、白磷
部分非金属单质
方向的
个相邻水分子互相吸引
(P1)、硫(S)等
常见的分
子晶体
部分非金属氧化物
C02、P4O10、S02、S03等
(1)干冰中的C02分子间只存在
,不存在
HNO3、H2SO、
几乎所有的酸
H3PO4、H2SiO3等
(2)①每个晶胞有
个C02分子,
绝大多数有机物
苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等
个原子。
干冰的
物理性质
通常分子晶体熔、沸点较
,硬度较
组成及
(二)典型分子晶体的组成及结构
结构
分子密堆积
分子非密堆积
干冰的结构模型(晶胞)
分子晶
体的堆
②每个CO2分子周围等距离紧邻的CO2分子数为
只有
,无
积方式作用力
有分子间氢键,它具有
性
41
化学
选择性必修2
关键能力·合作探究
讲练设计探究重,点
新知探究分子晶体的判断及物理性质
情景导引
:5.查阅文献了解氯化铝的性质:化学式为A1C13,熔
点306℃、沸点315℃,且会升华,为共价化合
碳单质及含碳化合物是一个庞大的家族。C60:
物;熔化的氯化铝不易导电。根据这些性质,氯
分子及CH4、C60晶胞示意图如下:
化铝属于什么晶体?
C6分子
CH的晶胞
C6的晶胞
1.甲烷、C6o的晶体类型相同吗?
核心归纳
1.分子晶体的判断方法
部分非金属单质、所有非金属氢
化物、部分非金属氧化物、几乎
依据物质的类别判断
所有的酸、绝大多数有机物的晶
体都是分子晶体
2.下列有关甲烷、C60晶体的说法中,正确的有哪
些?请你判断是否正确。
依据组成晶体的粒子
组成分子晶体的粒子是分子,粒
及粒子间作用判断
子间作用是分子间作用力
①两晶体熔化时只需要破坏共价键
②SH4分子的稳定性强于甲烷
分子晶体的硬度小,熔、沸点低,
依据物质的性质判断
③C6晶体可能具有很高的熔、沸点
在熔融状态或固体时均不导电
④C60晶体可能易溶于四氯化碳中
2.分子晶体的物理性质
⑤C60晶体的一个晶胞中含有的碳原子数为240
分子晶体分子晶体中粒子间是以范德华力或范德华力和
熔沸点低氢键而形成的晶体,因此,分子晶体的熔、沸点
的原因
较低,密度较小,硬度较小,较易熔化和挥发
①分子晶体熔化或汽化都是克服分子间作用
力。分子间作用力越大,物质熔化或汽化时需
3.影响分子晶体的熔、沸点有哪些因素?
要的能量就越多,物质的熔、沸点就越高。
②比较分子晶体的熔、沸点高低,实际上就是比
较分子间作用力(包括范德华力和氢键)的大
分子晶体小。具体分析如下:
的熔、沸a.组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,
点比较
范德华力越大,熔、沸点越高。如O2>N2,H
HBr>HCl。
b.相对分子质量相等或相近时,极性分子的范
4.分子晶体溶于水时,化学键如何变化?
德华力大,熔、沸点高,如CO>N2。
c.能形成氢键的物质,熔、沸点较高。如H2O>
H2Te>H2Se>H2S,HF>HCl,NH3>PHg
分子晶体在固态和熔融状态下均不存在自由离
分子晶体
子,因而不能导电,易溶于水的电解质在水中全
的导电性
部或部分电离而能够导电,不溶于水的物质或
易溶于水的非电解质自身不能导电
42
第三章晶体结构与性质
跟踪训练
:3.硫单质有多种组成形式(如图)。下列有关说法
中不正确的是
1.下列物质中属于分子晶体的是
①碘②镁③蔗糖④冰
a
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②④
A.上述硫单质形成的晶体其熔点一般较低
2.分子晶体具有某些特征的本质原因是
(
B.O一H键的键能大于S一H键的键能,所以沸
A.组成晶体的基本微粒是分子
点:H2O>H2S
B.熔融时不导电
C.基本构成微粒间以分子间作用力相结合
C.S4、S6、Sg形成的晶体均为分子晶体
D.熔点一般比较低
D.SO2、H2S与H2O分子的空间结构均为V形
提升·学科素养
融汇贯通,提升素养
干冰晶体的再认识
:2.研究发现干冰晶胞是一个面心立方体,在该晶体中
干冰晶体是典型的分子晶体,其结构特点
每个顶角各有1个二氧化碳分子,每个面心各有一
如下:
个二氧化碳分子。实验测得25℃时干冰晶体的晶
(1)干冰晶体中分子之间通过范德华力相结
胞边长为acm,其摩尔质量为Mg·mol厂1,则该干
合,当熔化时,分子内的化学键并不断裂。
冰晶体的密度为(单位:g·cm3)
(
(2)每个二氧化碳分子周围与之相邻且等距的
A.
14M
B.M
C.2M
D.4M
二氧化碳分子数为12。
3NA
a3NA
3.回答下列问题。
(3)每个结构单元中含二氧化碳分子数为
8
(1)如图是二氧化碳的晶胞
8+×6=4.
模型,从晶体类型来看,CO2
属于
晶体。图中显示
应用体验
出的二氧化碳分子数有
个,实际上一个二氧化
P代表一个C02分子
1.下列关于二氧化碳的说法正确的是
碳晶胞中含有
个二
A.CO2分子的空间结构为直线形
氧化碳分子。标准状况下2.24L的CO2分子中
B.CO2的水溶液不能导电
含有的π键的数目为
C.干冰与冰的晶体类型不同
(2)在二氧化碳晶胞中,最近的两个二氧化碳分
D.呼吸面具中CO2与Na2O2反应利用了CO2
子间的距离为anm,NA为阿伏加德罗常数的
的氧化性
值,则晶体密度为
g·cm3。
随堂·巩固双基
达标训练,巩固提升
1.下列物质固态时一定是分子晶体的是
空间结构为
,其固体的晶体类型为
A.酸性氧化物
B.碱性氧化物
0
C.含氧酸
D.非金属单质
(2)苯胺(
NH2)的晶体类型是
2.当SO3晶体熔化时,下述各项中发生变化的是
(
)4.如图所示,甲、乙、丙分别表示C60、二氧化碳、碘
A.化学键
晶体的晶胞结构模型。
B.硫与氧的原子个数比
C.分子构型
D.分子间作用力
3.(1)Sn为NA族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生
。代表CO,分子
成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4
43跟踪训练
1.C[NaC晶胞中所包合的C数目为12×+1=4,Na数目为
5,解析(1)每个氯化聊品胞中白球表示的原子个数为8×日十1=
8×令+6X号=4,即1个NaC晶胞的体积实际上是4个Na和
2,灰球表示的原子个教为1十4X=2,所以年个品胞中含有N原
子和B原子各2个:N的电负性大于B,所以该陶瓷的化学式为
4个CI共同占有的体积,由NaC】晶胞示意图可知1个Na与1个
BN。(2)由题意知该物质是气态团簇分子,故题目中图示应是该物
C共月占有的体教V=宁×(2am产=2acm,用N表示可伏
质的一个完整的分子,由14个Ti原子和13个C原子构成。选项A
正确。
答案(1)2BN(2)A
等式NA·p·2a=585,可得八=,故6.解析将该品胞看作三个立方你的重
2a°p
选C。]
2.解析由图可知晶胞体积为2aX2bX2c=8 abc pm3=8abc
体的体心,因此其原子分数坐标为(2,2)
10-0m:而每个晶胞中氯隔烷质量为g,所以品体的密度=
答案
NA
()
62×100
NAabc
g·cm-3。
第二节分子晶体与共价晶体
第1课时分子晶体
答案
62×100
!必备知识·自主梳理
NAabe
3,解析根据品胞结构可知,一个品胞中有4个白球、2个黑球,故晶体化二)分子分子间作用力
共价键低小
学式为,N:品胞的体积为云m=(aX10)”m,1个品胞的质登(白)分子间作用力氢键方向范德华力氢键4范德华力
氢键41212
为206X2
NA
g,所以晶体的密度为
206×2
4X(aX10-7)京g·m3。
关键能力·合作探究
206×2
新知探究
答案Mo,NNAX(aX10)
!情景导引
4,解析(1)以钛离子为项点,应有8个立方晶胞紧靠在一起,这样钛!1.提示:相同,都是分子晶体。
离子成为空间直角坐标系的中心,它的三维方向前后左右上下最近!2提示:④⑤正确①破坏的是范德华力:②甲烷更稳定,因为甲烷中
且相邻各有1个氧离子和钛离子,共6个,它周围的8个立方晶胞内
的共价键的键能更大;③错误。
各含1个钙离子。
:3.提示:氢键、范德华力、极性。
4.提示:有的溶于水破坏化学键,例如HC:有的不破坏化学键,例如
(2)演晶胞中含氧离子个数为12×子=3个,钙离子个数为1个,
蔗糖、乙醇。
15.提示:分子晶体。
离子个数为8X8
=1个,故其个数比为3:1:1,则它的化学式可跟踪训练
表示为CaTi()。
·1.C[①碘是分子晶体,故①正确:②镁是金属单质,故②错误:③蔗
(3)1mol晶体的质量等于(a十b十3c)g,1mol晶体的体积为d×10-1
糖是分子晶体,故③正确:④①冰是分子晶体,故④正确:即属于分子
(a+b3c)g
晶体的有①③④。]
X6.02×10”cm,则其密度为p一7-6.02X10×d×10cm
2.C[分子晶体相对于其他晶体来说,熔、沸点较低,硬度较小,本质
a十3cgcm3
原因是其基本构成微粒间的相互作用
一范德华力及氢键相对于
化学键来说比较弱。]
602d
!3.B[S1、S、Sg形成的晶体均为由分子形成的分子晶体,熔,点一般比
答案(1)氧离子6个,钛离子6个,钙离子8个。
较低,A和C均正确:水分子的沸点高于硫化氢是因为水分子间能
(2)3:1:1CaTi0,(3)a+b+8c
602d
g·cm-a
形成氢键,硫化氢分子间不能形成氢键,水分子间的作用力强于硫
化氢,沸点高于硫化氢,与键能的大小无关,故B错误:S)2分子中
提升·学科素养
硫原子的价层电子对数为3,孤电子对数为1,分子的空间结构为V
应用体验
形,H2S与H2()分子中的中心原子的价层电子对数都为4,孤对电
1,解析根据题目所给信息,依据、b两点原子的三雏坐标推得,
子对数为2,分子的空间结构为V形,故D正确。]
MS晶胞的三雏坐标关系是以b点左侧y轴上同一高度的S原子提升·学科素养
中心为三维坐标中心,轴向上每两个最近的S原子(或M如原子)间!应用体验
距为单位关度,哪么c点M如原子的生标为(01,合)
1,A[C0,价层电子对数为2十4一?X2=2,因此C0,分子的空间结
2
构为直线形,A项正确:C()2与水反应生成H2C)3,H2C()3在水中
答案(0,1,2)
电离产生自由移动的离子,使溶液导电,B项错误:干冰和冰都属于
2.解析(1)根据已知条件,结合D点位置可知其分数坐标为1
分子晶体,C项错误:呼吸面具中C()2与N2()2反应生成碳酸纳和
氧气,C元素化合价没有发生变化,N2O2中氧元素的化合价既升
(0,2,2):(2)在该晶胞中黑球表示的原子为8X8=1:灰球表
高又降低,Na2()2既是氧化剂又是还原剂,D项错误。]
示的原子为6×号=3,白球表示的原子为1,故该晶胞中合有1个2.D[演品胞中二氧化残分子数为8×言十6×号=4:0巴,所以
KZnF,该晶胞边长为apm,则该品胞的密度p=受=
有Xe×NA=4,解得paN]
M
39+65+3×19
161
a3NaX10-30
,aVAX10而g·cm。
:3.解析(1)从晶体类型来看,二氧化碳属于分子晶体;由晶胞结构可
知,二氧化碳分子位于晶胞的顶角和面心,显示出的二氧化碳分子
答案(1)(0,2·立)
11N
数有8十6=14,由均摊法可知,晶胞中含有二氧化碳的分子数为8
2N80或0t65+9X19
161
×号十6X合=4:二氧化碳的分于结构为0-C-0.,每个分子中
aNAX10
含有2个π键,标准状况下2.24L二氧化碳的物质的量为0.1mol,
随堂·巩固双基
含有π键的数目为0.2NA(或1.204×1023):(2)由晶胞结构可知,
1.B[晶体在不同方向上粒子的排列情况不同,即为各向异性,晶体!
最近的两个二氧化碳分子位于顶角和面心上,由最近的两个二氧化
的对称性是微观粒子按一定规律做周期性有序排列,两者没有矛!
碳分子间的距离为anm可知,晶胞的边长为√2anm,由晶胞的质量
盾,故B错误。]
2,A[通常人们习惯采用的晶胞都是平行六面体,但并非所有的晶胞:
公式可得4X4_2aX107)'d,剥晶胞密度d为4EX10
NA
aNA
都是平行六面体,A项错误。]
答案(1)分子
3.D[晶体的各向异性主要表现在部分物理性质方面,如强度、导热
1440.2Na(或1.204×1023)
性、光学性质及题给的导电性和硬度等。]
(2)44V2×1021
aXNA
4,C[根据均摊法可知,该品胞中K原子数目为2×6×之=6,C0分!随堂·巩固双基
子数目为1十8X日=2,所以接品胞中K原子和C分子教目之比1CA项,O为酸性氧化物,不属于分子品体,错误:B项,N0、
C()等碱性氧化物不属于分子晶体,错误:D项,金刚石、晶体硅等
为3:1。]
非金属单质不腐于分子晶体,错误。]
128
2,D[当S)晶体熔化时,分子间作用力被破坏,故选D项。]
!3.A[碳化硅的晶体有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位
3.解析(1)Sn为NA族元素,由于常温下SnCl为液体,故SnCl,为
置是交替的,这说明碳化硅形成的晶体是共价晶体。则形成共价晶
分子晶体:SnCl1分子中价层电子对数为4,孤电子对数为0,故
体的原子半径越小,共价键键能越大,其熔、沸点越高,而原子半径:
SnCl分子的空间结构为正四面体。(2)大多数有机物都是分子
CS,则熔点从高到低的顺序:金刚石>碳化硅>晶体硅,A正确,
晶体。
B错误:三种晶体中的结构单元都是四面体结构,C错误;三种晶体
答案(1)正四面体分子晶体(2)分子晶体
都是共价晶体且都不是电的良导体,D错误。]
4,解析(1)Co不腐于空间网状结构,熔、沸点低,应为分子晶体。:提升·学科素养
(2)二氧化碳晶胞中,二氧化碳分子分布于晶胞的顶点和面心位置,:应用体验
则品胞中合有二氧化碳的分子数为8×日十6X
=4,二氧化碳的1
解析(1)Ge单晶具有金刚石型结构,Ge单晶和金刚石均为共价
晶体,原子半径越小,键能越大,熔沸点越高,故G单晶熔点比金刚
分子结构为()一C=(),每个分子中含有2个。键和2个π键,所以:
石低。(2)①根据晶胞结构分析,D位于右上前顶角,则D原子的坐
ō键与π键的个数比为1:1。(3)观察碘晶胞不难发现,一个晶胞
中含有碘分子数为8×1/8十6×1/2=4,即含有8个碘原子。一个
标参数为(1,0,1)。②晶胞中,顶角粒子占g,面心粒子占2,内部
晶胞的体积为acm3,该晶胞中所含碘的质量为4×254÷NAg,则
碘晶体的密度为1016/(a3NA)g·cm
粒子为整个晶胞所有,故一个晶胞中含有G的个数为8X日十6×号
答案(1)分子(2)41:1(3)①分子②范德华力③1016
+4=8个,Ge单晶的体积为V=a3pm3=(565.76×10-10)3cm3,故
(aNA)
8×73
第2课时共价晶体
晶体密度p-6.02X104XC565:76X100Tg·cm3。
必备知识·自主梳理
答案(1)低
8×73
(一)原子共价键网状很高小短大高
(2)①(1,0,1)
(二)410928'sp3硅氧四面体
6.02×103×(565.76×10-10)
关键能力·合作探究
!随堂·巩固双基
:1.D[A项,共价晶体中原子之间通过共价键相连,而共价键具有方
新知探究(一)
向性和饱和性,所以共价晶体中,原子不遵循紧密堆积原则:B项,
情景导引
共价晶体是相邻原子之间通过共价键结合而成的空间网状结构:
1.提示:金刚石晶体中碳原子数和碳碳共价键数之比是1:2,12名金
C项,共价晶体是由原子以共价键相结合形成的,不存在独立的分
刚石晶体中含有2NA个C一C共价键;金刚石晶体中C一C共价键
子:D项,共价晶体是原子通过共价键连接的,熔化时需要破坏共
的键能很大,很难破坏,因此,金刚石的熔点高、硬度大。
价键。]
2.提示:2=×5a。
2.B[A,二氧化碳中,1个C原子形成4个C一()键为极性共价键,
故A正确;B.共价晶体C()力有很高的沸点,不易汽化,不可用作制
3.提示:Si)2晶体中最小环上有12个原子,其中有6个Si原子和6个t
冷材料,故B错误;C,共价晶体具有很高的熔、沸,点,硬度大,故C正
()原子:晶体中S原子和其周围相连的4个氧原子形成正四面体结:
确:D.共价晶体硬度大,可用作耐磨材料,故D正确。]
构;60gSi(O2晶体中Si一()的数目是4NA。
!3.C[A对,金刚石是1个中心碳原子连接4个碳原子,二氧化硅是
4.提示:①构成粒子不同,共价晶体中只存在原子,没有分子:分子晶
1个中心硅原子连接4个氧原子,均为正四面体结构。B对,金刚石
体存在分子。②所含作用力不同,共价晶体中存在的是共价键;分
中,1个C原子与另外4个C原子形成4个C一C键,这个C原子对
子晶体中存在分子间作用力。
跟踪训练
每个单键的贡献只有2,所以1molC原子形成的CC键为4mol×
1,A[A项,水晶是共价晶体,属于化合物:B项,晶体硅是共价晶体,
但是单质:C项,金刚石是共价晶体,但是单质:D项,千冰是分子
2
=2mol,而二氧化硅晶体中1个Si原子分别与4个()原子形成
晶体。」
4个Si一()键,则1 mol Si)2晶体中Si一()键为4mol。C错,千冰熔
2,C「由二氧化硅晶体结构图可知,每个硅原子连有4个氧原子,每!
化时只破坏分子间作用力,共价键不会断裂。D对,共价晶体中不
个氧原子连有2个硅原子,硅原子、氧原子个数比为1:2:晶体中最:
存在分子。]
小环上含有6个硅原子和6个氧原子,最小环上的原子总数为12:!4.B[S)3和Si()2均只有共价键,但分别为分子晶体、共价晶体,故
晶体中每个硅原子有四对共用电子对,每个氧原子有两对共用电子:
A错误:CO2和H2()均只含共价键,均属于分子晶体,故B正确:
对,二者都满足最外层8电子结构。]
NCI中只含离子键,为离子晶体,HC】中只含共价键,为分子晶体,
3,C[单质硅是一种立体三雏骨架结构的共价晶体,A正确;晶体中!
故C错误:CCI1中只含共价键,为分子晶体,KCI中只含离子键,为
每个硅原子与4个硅原子相连,B正确:根据单质硅的晶体结构可判·
离子晶体,故D错误。
断晶体中最小环上的原子数目为6,C错误、D正确。]
·5.C[化合物中键能越大,该物质越稳定,由于键能C一C>Si一Si、
4,D[由题图可知每个硅原子与四个氧原子相连,而每个氧原子与两:
C一H>Si一H,故可判断稳定性:C2H>SigH6,A项正确:SiC与金
个硅原子相连,在晶体中Si原子与()原子的个数比为1:2,“S02”
刚石均为立体网状的共价晶体,二者成键和结构均相似,均具有很
仅表示石英的组成,不存在单个的SiO2分子。]
高的硬度,B项正确:根据H具有较强还原性,可知还原性:SH1
新知探究(二)
CH1,C项错误;由于原子半径:Si>C,Si原子间难形成p-pπ键,
情景导引
故决定了Sǐ原子间很难形成双键,D项正确。]
1,提示:②③是影响共价晶体的熔点和硬度的因素,构成共价晶体的:6.解析A组熔点很高,应是共价晶体,共价晶体熔化时破坏的是共
原子间的共价键键能越大、构成共价晶体的原子半径越小,晶体的
价键。B组是分子晶体,且结构相似,一般是相对分子质量越大,熔
熔点越高、硬度越大。
点越高,HF的相对分子质量最小,但熔点比HC】高,出现反常的原
2.(1)提示:二者都是共价晶体,化学键的键长越短,键能就越大,熔点
因是HF分子间存在氢键,HF熔化时除了破坏范德华力,还要破坏
就越高。
氢键,所需能量更多,因而熔点更高。分子晶体在固态和熔化状态
(2)提示:金刚砂的高。
都不导电
跟踪训练
答案(1)共价共价键(2)HF分子间能形成氢键(3)③④
1.D[SiCl1、A1Cl3的熔、沸点低,都属于分子晶体,A1C13的沸点低于
第三节金属晶体与离子晶体
其熔点,即在未熔化的温度下它就能汽化,故ACl?加热能升华,A、
必备知识·自主梳理
C正确:单质B的榕沸点高,所以晶体硼是共价晶体,B正确:C原子
的半径比Sǐ原子的半径小,金刚石中的C一C键长比晶体硅中的
,(一)价电子。电子气金属原子
Si一Si键长短,金刚石中的C一C键能比晶体硅中的Si一Si键能大,
;已)合金铁铜低。小钨铬
金刚石中的C一C键比晶体硅中的Sǐ一S键强,D错误。]
!(三)阳离子阴离子6688高大不水溶液
2,C[A项,三种物质都是共价品体且结构相似,因为C的原子半径!(四)分子晶体共价晶体金属晶体离子品体sp2共价键范
小于Si,所以键长C一C<C一SiSi—Si,键能C一C>C一Si>Si一
德华力
Si,键能越大,共价晶体的熔点越高,正确:B项,NH和PH,都是分!关键能力·合作探究
子晶体,但NH分子间存在氢键,故NH3的沸点较高,正确;C项,·新知探究(一)
二氧化硅是共价晶体,硬度较大,白磷和冰都是分子晶体,硬度较·跟踪训练
小,错误;D项,卤化硅为分子晶体,它们的组成和结构相似,分子间·1,A[金属中的自由电子吸收了可见光,又把各种波长的光大部分再
不存在氢键,故相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,:
反射出来,因而金属一般显银白色光泽,A不正确:金腐具有导电性
正确。]
是因为在外加电场作用下,自由电子定向移动形成电流,B正确:金
129