3.1 醇和酚 第1课时 (教学课件)化学沪科版选择性必修3
2026-04-16
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37页
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精品
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学沪科版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 3.1醇和酚 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 乙醇,醇类 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 90.99 MB |
| 发布时间 | 2026-04-16 |
| 更新时间 | 2026-04-30 |
| 作者 | 青衣任逍遥 |
| 品牌系列 | 上好课·上好课 |
| 审核时间 | 2026-04-16 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57385684.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦醇的分类、物理性质及化学性质,以“喝酒脸红的代谢过程”导入,通过概念辨析、分类示例(如一元醇、多元醇)、物理性质对比(沸点、溶解性与氢键关系)搭建知识支架,衔接后续化学性质(消去、取代、氧化反应)的学习。
其亮点在于以“结构决定性质”化学观念为核心,通过乙醇消去反应实验(含浓硫酸作用、温度计位置等探究问题)培养科学探究与实践能力,用表格梳理断键部位与反应类型强化科学思维。实例丰富(如酒驾检测原理),助力学生建立系统知识体系,教师可依托此提升教学互动性与效率。
内容正文:
3.1
醇和酚
沪科版选择性必修3
第3章 烃的含氧衍生物
第1课时 醇
知识导航
醇的化学性质
2
醇的分类与物理性质
1
知识导航
明·学习目标
理解羟基官能团对醇性质的影响,建立结构决定性质的观念
03
掌握乙醇与钠、氧化等典型反应,能书写相关方程式
04
掌握乙醇的物理性质及结构与溶解性的关系
02
了解醇的结构特点、
分类及命名规则
01
01
02
03
04
引·新课导入
为什么有人喝酒后会脸红?
乙醇在人体中的代谢过程
01
醇的分类与物理性质
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅概 念
烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代所形成的化合物称为醇。
即:羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅官能团
❅名称:羟基 符号:—OH
CH3CH2OH
CH3CHCH3
OH
—
CH2OH
—
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅醇的分类
❅按分子中羟基的数目分: 一元醇 二元醇 多元醇
一元醇
多元醇
饱和一元醇 (R-OH)
不饱和一元醇: CH2=CHCH2-OH
醇
通式:CnH2n+1OH (n≥1)
乙二醇
丙三醇
CH2—OH
CH2—OH
—
CH2—OH
CH—OH
CH2—OH
—
—
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅醇的分类
❅按烃基是否饱和分: 饱和醇 不饱和醇
CH3CHCH3
OH
—
CH2=CH—CH2
OH
—
❅按烃基的种类分: 脂肪醇 脂环醇 芳香醇
CH3OH
OH
—
CH2OH
—
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅醇的分类
❅按与羟基相接的碳原子的级数分:
CH3CH2OH
C(CH3)3—OH
伯醇 RCH2OH
仲醇 R2CHOH
叔醇 R3COH
1° 醇(伯醇) 2° 醇(仲醇) 3° 醇(叔醇)
CH3CHCH3
OH
—
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅CH3OH 甲醇
①是组成最简单的一元醇,也称木醇
②无色、具有挥发性的液体,沸点65℃左右,有毒
③重要的化工原料,也可用作燃料
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅ 乙二醇
无色、无臭、具有甜味的黏稠
液体。熔点-16℃,沸点197℃ 。
能与水以任意比例互溶。是汽
车防冻液的主要成分、合成涤
纶的主要原料。
CH2—OH
CH2—OH
—
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅ 丙三醇
俗称甘油,无色、无臭、具有
甜味的黏稠液体。沸点290℃ 。
能与水以任意比例互溶,具有
很强的吸水能力。主要用于制
造日用化妆品和三硝酸甘油酯
CH2—OH
CH—OH
CH2—OH
—
—
丙三醇用于配制化妆品
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
名称 结构简式 相对分子质量
(含烃基数) 沸点/℃
甲醇 CH3OH 32(1) 64.7
乙烷 CH3CH3 30(0) -88.6
乙醇 CH3CH2OH 46(1) 78.3
丙烷 CH3CH2CH3 44(0) -42.1
1-丙醇 CH3CH2CH2OH 60(1) 97.2
乙二醇 62(2) 197.3
丙三醇 92(3) 290.0
CH2—OH
CH2—OH
—
CH2—OH
CH—OH
CH2—OH
—
—
醇的沸点比相
对分子质量相
近的烃的沸点
高得多
羟基数目增多,
醇的沸点升高
探·知识奥秘
醇的分类与物理性质
❅醇分子间存在氢键
醇分子中的羟基与水分子之间也可以形成氢键,使得含碳原子数少的醇具有良好的水溶性,如碳原子数为 1~3 的饱和醇与水可以任意比例互溶。
练·技能实战
1.下列有关物质的命名正确的是 ( )
A.(CH3)2CHCH2OH:2—甲基丙醇
B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3:4—己醇
C.CH3CH2CHOHCH2OH:1,2—丁二醇
D.(CH3CH2)2CHOH:2—乙基—1—丙醇
C
练·技能实战
2.下列关于醇类物质的物理性质的说法,不正确的是( )
A.沸点:乙二醇>乙醇>丙烷
B.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘
C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精易挥发的性质
D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,这是因为这些醇与水形成了氢键,且烃基体积小
B
02
醇的化学性质
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅乙 醇
H—C—C—O—H
—
—
H
H
—
—
H
H
碳氧键和氢氧键为极性键,在一定条件下可断裂,发生化学反应。
醇的化学性质主要由羟基所决定,醇分子氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,①O—H键和②C—O键的电子对都向氧原子偏移,因而,醇在起反应时,①O—H键和②C—O键容易断裂。
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应
❅实验现象
稀酸性高锰酸钾溶液褪色
乙醇脱水实验装置
生成了乙烯
H—C—C—H
—
—
H
H
—
—
OH
H
浓H2SO4
170℃
H2O+CH2=CH2↑
断②⑤号键
④
⑤
②
③
①
①
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应
在脱水剂(如浓硫酸)的存在下,很多醇在一定温度下也能发生消去反应,生成相应的烯烃。
CH3—CH=CH—CH3
或CH3—CH2—CH=CH2
+ H2O
CH2=CH—CH=CH2
+ H2O
结构条件:β-C有H (β-H)
CH3—CH2—CH—CH3
OH
—
CH2—CH2—CH2—CH2
OH
OH
—
—
浓硫酸
△
浓硫酸
△
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应
乙醇脱水实验装置
②浓硫酸的
作用是什么?
①放入几片碎瓷片作用是什么?
③酒精与浓硫酸混合液如何配置(1:3)
④温度计的位置?
⑥混合液颜色如何变化?为什么?
⑤为何使液体温度迅速升到170℃,不能过高或高低?
⑦有何杂质气体?如何除去?
⑧如何收集气体?
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应
分子间脱水:
注意:实验室制备的乙烯常含有有
乙醚、乙醇蒸气、SO2、CO2及H2O
④
⑤
②
③
①
①
断①②号键
乙醚
CH3CH2—OH + H—O—CH2CH3 CH3CH2—O—CH2CH3 + H2O
浓H2SO4
140℃
析·典型范例
两个烃基通过一个氧原子连接而成的有机物称作醚,结构表示为 R1—O—R2, 如 甲 醚(CH3OCH3)、 甲 乙 醚(CH3OCH2CH3)等。一些醚类化合物具有麻醉作用,如乙醚曾是临床常用的麻醉剂。
温度适中使人着迷(醚)
温度过高使人窒息(制烯)
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅乙醇与氢卤酸反应
乙醇与氢卤酸反应的装置
❅实验现象
Ⅱ中产生油状液体
CH3CH2Br
C2H5—OH + H—Br C2H5Br + H2O
④
⑤
②
③
①
①
△
醇不仅可以与氢溴酸反应,还可以与其他氢卤酸反应。在反应中,醇分子中的羟基被卤素原子取代生成卤代烃:
R—OH+HX → R—X+H2O
断②号键
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅涉及氢氧键断裂的反应
乙醇钠
置换反应
④
⑤
②
③
①
①
2CH3CH2O—H + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
断①号键
01
每2mol 羟基与足量的Na反应生成1mol H2
02
其它活泼金属如钾、钙等也可与乙醇反应产生H2。
03
醚不能跟钠反应。
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅催化氧化(去氢)
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅催化氧化(去氢)
④
⑤
②
③
①
①
断①③号键
2Cu + O2 △ 2CuO 红色变为黑色
CH3CH2OH + CuO CH3CHO + Cu + H2O
乙 醛
乙 醇
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O
△
Cu或Ag
△
2CH3—C—H + O2 2CH3—C + 2H2O
O—H
H
O
H
乙醛
—
—
——
—
Cu或Ag
△
结构条件:α-C有H (α-H)
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅催化氧化(去氢)
酸脱羟基醇脱氢
④
⑤
②
③
①
①
断①号键
CH3—C—O—H + H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O
O
O
——
——
浓H2SO4
△
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅催化氧化(去氢)
乙醇能够被氧化剂氧化
①燃烧 (淡蓝色火焰)
C2H5OH + 3O2 2CO2↑ + 3H2O
点燃
探·知识奥秘
醇的化学性质
❅催化氧化(去氢)
乙醇能够被氧化剂氧化
②与强氧化剂反应
C2H5OH CH3COOH
K2Cr2O7(H+)
或KMnO4(H+)
重铬酸钾由橙色
变为绿色检验酒驾
酸性高锰酸钾紫色褪去
探·知识奥秘
醇的化学性质
分析结构 性质
断键部位 反应类型 反应试剂条件 反应产物
① 取代反应 Na 羧酸 醇钠 酯
①或② 取代反应 浓H2SO4 醚
①③ 氧化反应 O2 Cu 醛 酮
② 取代反应 氢卤酸 卤代烃
②④ 消去反应 浓H2SO4 烯烃
R—C—C—R’
—
—
H
H
—
—
H
O—H
①
②
③
④
β
α
练·技能实战
3.实验室通过如图所示装置制取乙烯并
验证其性质。下列说法正确的是( )
A.装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃
B.装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂
C.为除去乙烯中混有的少量SO2,装置乙中可加入NaOH溶液
D.装置丙中溶液褪色时有CH3CHBr2生成
C
练·技能实战
4.某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢,可以得到 2,2,4-三甲基己烷,已知原一元醇能发生催化氧化反应,其可能的结构有( )
A.4 种 B.3 种 C.2 种 D.1 种
A
理·知识核心
氧气
金属钠
氢卤酸
羧酸
浓硫酸
浓硫酸
醇
卤代烃
醛或酮
醇钠
醚
酯
烯烃
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相关资源
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