3.1 醇和酚 第1课时 (教学课件)化学沪科版选择性必修3

2026-04-16
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学沪科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 3.1醇和酚
类型 课件
知识点 乙醇,醇类
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 90.99 MB
发布时间 2026-04-16
更新时间 2026-04-30
作者 青衣任逍遥
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2026-04-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57385684.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦醇的分类、物理性质及化学性质,以“喝酒脸红的代谢过程”导入,通过概念辨析、分类示例(如一元醇、多元醇)、物理性质对比(沸点、溶解性与氢键关系)搭建知识支架,衔接后续化学性质(消去、取代、氧化反应)的学习。 其亮点在于以“结构决定性质”化学观念为核心,通过乙醇消去反应实验(含浓硫酸作用、温度计位置等探究问题)培养科学探究与实践能力,用表格梳理断键部位与反应类型强化科学思维。实例丰富(如酒驾检测原理),助力学生建立系统知识体系,教师可依托此提升教学互动性与效率。

内容正文:

3.1  醇和酚 沪科版选择性必修3 第3章 烃的含氧衍生物 第1课时 醇 知识导航 醇的化学性质 2 醇的分类与物理性质 1 知识导航 明·学习目标 理解羟基官能团对醇性质的影响,建立结构决定性质的观念 03 掌握乙醇与钠、氧化等典型反应,能书写相关方程式 04 掌握乙醇的物理性质及结构与溶解性的关系 02 了解醇的结构特点、 分类及命名规则 01 01 02 03 04 引·新课导入 为什么有人喝酒后会脸红? 乙醇在人体中的代谢过程 01 醇的分类与物理性质 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅概 念 烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代所形成的化合物称为醇。 即:羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅官能团 ❅名称:羟基 符号:—OH CH3CH2OH CH3CHCH3 OH — CH2OH — 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅醇的分类 ❅按分子中羟基的数目分: 一元醇 二元醇 多元醇 一元醇 多元醇 饱和一元醇 (R-OH) 不饱和一元醇: CH2=CHCH2-OH 醇 通式:CnH2n+1OH (n≥1) 乙二醇 丙三醇 CH2—OH CH2—OH — CH2—OH CH—OH CH2—OH — — 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅醇的分类 ❅按烃基是否饱和分: 饱和醇 不饱和醇 CH3CHCH3 OH — CH2=CH—CH2 OH — ❅按烃基的种类分: 脂肪醇 脂环醇 芳香醇 CH3OH OH — CH2OH — 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅醇的分类 ❅按与羟基相接的碳原子的级数分: CH3CH2OH C(CH3)3—OH 伯醇 RCH2OH 仲醇 R2CHOH 叔醇 R3COH 1° 醇(伯醇) 2° 醇(仲醇) 3° 醇(叔醇) CH3CHCH3 OH — 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅CH3OH 甲醇 ①是组成最简单的一元醇,也称木醇 ②无色、具有挥发性的液体,沸点65℃左右,有毒 ③重要的化工原料,也可用作燃料 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅ 乙二醇 无色、无臭、具有甜味的黏稠 液体。熔点-16℃,沸点197℃ 。 能与水以任意比例互溶。是汽 车防冻液的主要成分、合成涤 纶的主要原料。 CH2—OH CH2—OH — 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅ 丙三醇 俗称甘油,无色、无臭、具有 甜味的黏稠液体。沸点290℃ 。 能与水以任意比例互溶,具有 很强的吸水能力。主要用于制 造日用化妆品和三硝酸甘油酯 CH2—OH CH—OH CH2—OH — — 丙三醇用于配制化妆品 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 名称 结构简式 相对分子质量 (含烃基数) 沸点/℃ 甲醇 CH3OH 32(1) 64.7 乙烷 CH3CH3 30(0) -88.6 乙醇 CH3CH2OH 46(1) 78.3 丙烷 CH3CH2CH3 44(0) -42.1 1-丙醇 CH3CH2CH2OH 60(1) 97.2 乙二醇 62(2) 197.3 丙三醇 92(3) 290.0 CH2—OH CH2—OH — CH2—OH CH—OH CH2—OH — — 醇的沸点比相 对分子质量相 近的烃的沸点 高得多 羟基数目增多, 醇的沸点升高 探·知识奥秘 醇的分类与物理性质 ❅醇分子间存在氢键 醇分子中的羟基与水分子之间也可以形成氢键,使得含碳原子数少的醇具有良好的水溶性,如碳原子数为 1~3 的饱和醇与水可以任意比例互溶。 练·技能实战 1.下列有关物质的命名正确的是 (    ) A.(CH3)2CHCH2OH:2—甲基丙醇 B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3:4—己醇 C.CH3CH2CHOHCH2OH:1,2—丁二醇 D.(CH3CH2)2CHOH:2—乙基—1—丙醇 C 练·技能实战 2.下列关于醇类物质的物理性质的说法,不正确的是( ) A.沸点:乙二醇>乙醇>丙烷 B.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘 C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精易挥发的性质 D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,这是因为这些醇与水形成了氢键,且烃基体积小 B 02 醇的化学性质 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅乙 醇 H—C—C—O—H — — H H — — H H 碳氧键和氢氧键为极性键,在一定条件下可断裂,发生化学反应。 醇的化学性质主要由羟基所决定,醇分子氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,①O—H键和②C—O键的电子对都向氧原子偏移,因而,醇在起反应时,①O—H键和②C—O键容易断裂。 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应 ❅实验现象 稀酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇脱水实验装置 生成了乙烯 H—C—C—H — — H H — — OH H 浓H2SO4 170℃ H2O+CH2=CH2↑ 断②⑤号键 ④ ⑤ ② ③ ① ① 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应 在脱水剂(如浓硫酸)的存在下,很多醇在一定温度下也能发生消去反应,生成相应的烯烃。 CH3—CH=CH—CH3 或CH3—CH2—CH=CH2 + H2O CH2=CH—CH=CH2 + H2O 结构条件:β-C有H (β-H) CH3—CH2—CH—CH3 OH — CH2—CH2—CH2—CH2 OH OH — — 浓硫酸 △ 浓硫酸 △ 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应 乙醇脱水实验装置 ②浓硫酸的 作用是什么? ①放入几片碎瓷片作用是什么? ③酒精与浓硫酸混合液如何配置(1:3) ④温度计的位置? ⑥混合液颜色如何变化?为什么? ⑤为何使液体温度迅速升到170℃,不能过高或高低? ⑦有何杂质气体?如何除去? ⑧如何收集气体? 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及碳氧键断裂的反应--乙醇的消去反应 分子间脱水: 注意:实验室制备的乙烯常含有有 乙醚、乙醇蒸气、SO2、CO2及H2O ④ ⑤ ② ③ ① ① 断①②号键 乙醚 CH3CH2—OH + H—O—CH2CH3 CH3CH2—O—CH2CH3 + H2O 浓H2SO4 140℃ 析·典型范例 两个烃基通过一个氧原子连接而成的有机物称作醚,结构表示为 R1—O—R2, 如 甲 醚(CH3OCH3)、 甲 乙 醚(CH3OCH2CH3)等。一些醚类化合物具有麻醉作用,如乙醚曾是临床常用的麻醉剂。 温度适中使人着迷(醚) 温度过高使人窒息(制烯) 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅乙醇与氢卤酸反应 乙醇与氢卤酸反应的装置 ❅实验现象 Ⅱ中产生油状液体 CH3CH2Br C2H5—OH + H—Br C2H5Br + H2O ④ ⑤ ② ③ ① ① △ 醇不仅可以与氢溴酸反应,还可以与其他氢卤酸反应。在反应中,醇分子中的羟基被卤素原子取代生成卤代烃: R—OH+HX → R—X+H2O 断②号键 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅涉及氢氧键断裂的反应 乙醇钠 置换反应 ④ ⑤ ② ③ ① ① 2CH3CH2O—H + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑ 断①号键 01 每2mol 羟基与足量的Na反应生成1mol H2 02 其它活泼金属如钾、钙等也可与乙醇反应产生H2。 03 醚不能跟钠反应。 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅催化氧化(去氢) 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅催化氧化(去氢) ④ ⑤ ② ③ ① ① 断①③号键 2Cu + O2 △ 2CuO 红色变为黑色 CH3CH2OH + CuO CH3CHO + Cu + H2O 乙 醛 乙 醇 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H2O △ Cu或Ag △ 2CH3—C—H + O2 2CH3—C + 2H2O O—H H O H 乙醛 — — —— — Cu或Ag △ 结构条件:α-C有H (α-H) 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅催化氧化(去氢) 酸脱羟基醇脱氢 ④ ⑤ ② ③ ① ① 断①号键 CH3—C—O—H + H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O O O —— —— 浓H2SO4 △ 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅催化氧化(去氢) 乙醇能够被氧化剂氧化 ①燃烧 (淡蓝色火焰) C2H5OH + 3O2 2CO2↑ + 3H2O 点燃 探·知识奥秘 醇的化学性质 ❅催化氧化(去氢) 乙醇能够被氧化剂氧化 ②与强氧化剂反应 C2H5OH CH3COOH K2Cr2O7(H+) 或KMnO4(H+) 重铬酸钾由橙色 变为绿色检验酒驾 酸性高锰酸钾紫色褪去 探·知识奥秘 醇的化学性质 分析结构 性质 断键部位 反应类型 反应试剂条件 反应产物 ① 取代反应 Na 羧酸 醇钠 酯 ①或② 取代反应 浓H2SO4 醚 ①③ 氧化反应 O2 Cu 醛 酮 ② 取代反应 氢卤酸 卤代烃 ②④ 消去反应 浓H2SO4 烯烃 R—C—C—R’ — — H H — — H O—H ① ② ③ ④ β α 练·技能实战 3.实验室通过如图所示装置制取乙烯并 验证其性质。下列说法正确的是( ) A.装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃ B.装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂 C.为除去乙烯中混有的少量SO2,装置乙中可加入NaOH溶液 D.装置丙中溶液褪色时有CH3CHBr2生成 C 练·技能实战 4.某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢,可以得到 2,2,4-三甲基己烷,已知原一元醇能发生催化氧化反应,其可能的结构有( ) A.4 种 B.3 种 C.2 种 D.1 种 A 理·知识核心 氧气 金属钠 氢卤酸 羧酸 浓硫酸 浓硫酸 醇 卤代烃 醛或酮 醇钠 醚 酯 烯烃 感谢 您的聆听 沪科版选择性必修3 Thank You $

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