内容正文:
准北市2026届高三第二次质量检测
化学试题卷
考试时间:75分钟试卷满分:100分
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的学校、姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题
卡上,并认真核准条形码上的学校、准考证号、姓名、考场号、座位号,在规定的位置贴好条形
码及填涂准考证号。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Cl35.5Fe56Ge73
第I卷(选择题共42分)
本题共14小题,每题3分,每小题都只有一个选项符合题意
1.化学与生产、生活、科技密切相关,下列说法错误的是
A.国产大型飞机C919用到的氨化硅陶瓷是新型无机非金属材料
B.“红砖黛瓦”红色的主要成分是铁的氢氧化物
C.高速公路路面使用的改性沥青是有机材料
D.聚四氟乙烯可用作不粘锅内侧涂层材料
2.下列化学用语表示正确的是
A.固体HF中的链状结构
B.顺-2丁烯的结构简式
N时非]”
3d
4s
MWMW个个
C.Na2S的电子式
D.基态Cu+的价电子轨道表示式
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-1-
3.下列关于物质性质与应用说法不正确的是
A.NaHC03受热易分解生成C02,可用食品膨松剂
B.S02具有还原性,可添加于葡萄酒中作抗氧化剂
C.S02硬度大、熔点高,可用于制造光导纤维
D.NH?易液化且汽化时吸热,可用作制冷剂
4.根据下列实验操作及现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
取一定量待测液于试管中,滴人NaOH溶液并加热,将
待测液中一定含有
湿润红色石蕊试纸放置在试管口,试纸变蓝
铵盐
将S02通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成
沉淀成分含BaSO4
取两支试管各加人2mL5%的H202溶液,分别滴加2
滴蒸馏水和2滴0.1mol·L-FeCl溶液,后者产生气
Fe3+氧化能力大于H202
泡更快
将0.1mol·L-lZnS04溶液滴人1mol·L-lNa2S溶液
D
至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol·L-CuS04溶液,
K(CuS)>Kp(ZnS)
产生黑色沉淀
5.化合物V是一种治疗抑郁症的药物,其部分合成路线如下:
COOH
(1)CH,NH
(2)NnBH,
下列说法错误的是
A.I中含有1个手性碳原子
B.I到Ⅱ的反应类型为取代反应
C.Ⅲ分子中两个苯环不共面
D.Ⅱ和V在一定条件下可发生反应
阅读材料,完成6~7小题。
C0的工业来源为水煤气反应,实验室制取C0是在浓HS04的作用下使HC0OH脱
水制得。C0具有还原性,常温下可用银氨溶液检验微量C0的存在。C0作为一种配体,
可形成多种羰基配合物,如Ni(C0)4(四羰基合镍,沸,点43℃),合成氨工业中用铜洗液
[Cu(NH)2]Ac(醋酸二氨合铜)吸收C0得[Cu(NH3)3C0]Ac(醋酸羰基三氨合铜)。CO
可与氯气反应制备有机合成的重要中间体C0C2(碳酰氯)。
化学试题第2页(共10页)
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2.
6.下列有关反应的化学方程式错误的是
A.工业制备C0:C+H,0商温C0+H,
B.实验室制备C0:HCO0H浓:s0,C0↑+H,0
C.检验微量C0:C0+2[Ag(NH3)2]0H=2Ag↓+(NH4)2C03+2NH
D.铜洗液吸收CO:[Cu(NH3)2]Ac+C0=[Cu(NH3)3C0]Ac
7.下列有关物质结构或性质的说法中正确的是
A.Ni(CO)4为离子晶体
B.HC00H中c键与π键个数之比为5:1
C.COCl2中心原子的VSEPR模型为平面三角形
D.基态原子未成对电子数由多到少的顺序为N>C>0>H
8.常温下,下列各组微粒在指定溶液中一定能大量共存的是
A.往澄清的石灰水通人过量C02的溶液中:Mg2+、Fe3+、NO3、Cl
B.0.1mol·L-1的CH,C00H溶液中:K+、S0?、Na+、S2-
C.使甲基橙显红色的溶液中:Mg2+、Fe2+、Cl、S0子
D由水电离的c(H+)=1.0×l0-10mol·L1溶液中:K+、Mn04、Na+、Cl
9.由我国科学家研究的电池电解液添加剂,可以显著改善电池的电解效率和循环性能,其
结构如下图所示,X、Y、Z、W、M、N为原子序数依次增大的短周期元素,其中Y、Z、W、M
同周期,基态N原子比X原子多一个未成对电子。下列说法正确的是
W
-YX3
W
YX:
A.简单离子半径:N>W>M
B.简单氢化物的沸点:W>Y>Z
C.电负性:Y>Z>W>M
D.第一电离能:Y>Z>W
10.下列关于物质性质或应用解释错误的是
选项
性质或应用
解释
A
金刚石硬度大
碳碳键键能高,不易断裂
B
(NH4)2S20g氧化性强
存在过氧键
C
Mg0的熔点比NaCl高
Mg0的离子键更强
D
石墨烯导电性优良
存在离域π电子
化学试题第3页(共10页)
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3
11.某聚碳酸酯在高温液态水中解聚的一般机理如下:
-HO①
+C02、H0
HO
HO-
H,O
H,O
0
④
HO
根据上述反应机理,下列叙述错误的是
A.反应中水既作溶剂又作催化剂
B.反应中有碳原子的杂化方式发生变化
C.步骤①到⑤中均有0一H键的断裂或形成
D.H20换成H280,可生成H80《》
12.谷胱甘肽(M:H2N
COOH)在人体解毒,尤其清除体内如铅、汞
COOH
HS
等重金属离子方面作用显著,以Pb2+为例发生的反应为:
Q
H,N
COOH
COOH
2H2N-
COOH Pb2+
+2H
COOH
HS
COOH
M
H
COOH
下列说法错误的是
A.反应中铅元素的化合价发生改变
B.N分子中S与Pb形成配位键
C.M分子中配位能力一SH强于一NH2
D.N分子可与水形成分子间氢键
化学试题第4页(共10页)
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-4
13.一种可充电全固态金属锂电池的装置如图所示,其聚合物固态电解质(Li·导体)主要
包含聚环氧乙烷PEO(聚合物基体)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂LiT℉$(锂盐)。下列说法
正确的是
负载
聚环氧乙烷PEO)
Li
聚合物固态电解质Li1-xMn2O4
入
A.充电时,Li*移向Li1-xMn204电极
B.为降低成本,可将电解质换为LiTFSI水溶液
C.放电时Li1-xMn20,电极反应式为Li1-xMn204+xLi*-xe=LiMn204
D.PE0分子链中含大量氧原子,能够与锂离子形成络合物,从而提供锂离子传输通道
14.25℃时,向1L0.100mol·L-NH,HS溶液中加入Na0H固体,溶液中c(NH)、c(NH3·
H0)、c(HS)、c(S2-)随n(NaOH)的变化如图所示(忽略该过程中溶液体积和温度的变
化)。已知室温时K(H2S)=10-6.88,K2(H2S)=10~14.5,K,(NH·H,0)=10-4.4。
下列说法错误的是
0.10
0.08
-a
1-T-low
0.06
M点
N点
0.04
0.02
6
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
n(NaOH/mol
A.25℃时,NH4HS溶液呈碱性
B.曲线a表示c(NH)的变化
C.M点溶液的pH为9.26
D.N点:c(Na+)+c(H+)>c(NH,·H20)+c(S2-)+c(OH)
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5.
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
15.(15分)锗是重要的稀缺战略资源,某小组以储精矿(含Fe203、Si02、Ge02、GeS等成
分)为原料制备G02的工艺流程如下:
H202
尾气NaH2P02H20
NaOH
浓盐酸
纯水
储精矿→焙烧还原
Geo
Na,GeO
蒸馏
水解
→Ge02
已知:①Ge0在700℃开始挥发;②GCl4的熔、沸点分别是-49.5℃、84℃,在水中或
稀酸溶液中易水解。
(1)“焙烧”步骤中尾气的主要成分是
(2)“还原”步骤在1100℃真空条件下进行,一水合次磷酸钠(NaH2P02·H20)被氧化
为Na,P20,、HP04,发生反应的化学方程式为
。反应结束之后通人高
温N2的目的是
(3)“碱浸”步骤中发生反应的离子方程式为
(4)“蒸馏”步骤中浓盐酸的作用是
GeCl,在不同浓度盐酸中的溶解度如
图1所示,盐酸浓度过大,GeCl4溶解度降低的原因是
0
100
80
圈Ge
0
4
8
10
12
14
HCI浓度(mo/L)
图1
图2
(5)储的一种氧化物晶胞如图2所示,氧原子的配位数为
。已知氧原子间的
最近距离为anm,阿伏伽德罗常数为N,则该晶体的密度为
g·cm3(列
出计算式即可)。
16.(14分)二苯乙二酮是合成医药、农药及染料的重要中间体。实验室以苯甲醛为原料
制备二苯乙二酮的部分原理如下:
CHO
CH-
FeCl
OH
安息香
二苯乙二酮
已知相关物质的部分性质如下表:
化学试题第6页(共10页)
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-6-
物质
摩尔质量/g·mol-l
颜色、状态
熔点/℃
溶解性
难溶于冷水,
安息香
212
白色固体
133
溶于热水、乙醇
二苯乙二酮
210
淡黄色固体
95
不溶于水,溶于乙醇,乙酸
FeCl3·6H20
一
橙黄色固体
37
易溶于水、乙醇
实验部分装置及步骤如下:
I.安息香的制备
向50mL三口烧瓶中加入0.9g维生素B1和1.75mL水,磁力搅拌使其溶解,再加
入7.5mL95%乙醇和5.0mL的苯甲醛,混匀后,缓慢滴加2.6mL3mol·L1Na0H
溶液。70℃回流一段时间,冷却结晶,抽滤得安息香。
Ⅱ.微波合成二苯乙二酮
在100mL圆底烧瓶中加入2.1g安息香、5.4 g FeCl.3·6H20、5.0mL水和10.0
mL冰醋酸,摇匀,微波反应16min,反应完毕后加入40mL热水,冷却结晶,抽滤得浅
黄色粗产品,重结晶后得1.6g纯品。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
,冷却水应从
(填“上”或“下”)口进。
(2)步骤Ⅱ中FCl,作氧化剂,写出发生反应的化学方程式
_0
(3)步骤Ⅱ中“加入40mL热水”的作用是
0
(4)步骤Ⅱ中用95%的乙醇重结晶,洗涤晶体时应选用
(填“热水”或“冷水”)。
(5)若要检验粗产品中是否含有未反应的F3+,可选用的试剂是
0
(6)第Ⅱ步的产率最接近于(填标号)。
a.85%
b.80%
c.75%
d.70%
(7)甲同学欲用浓硝酸代替FCl·6H,0进行实验,乙同学认为不合理,他的理由是
化学试题第7页(共10页)
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7.
17.(14分)丙烯是一种用途广泛的有机化工原料,由丙烷制丙烯的研究备受关注。回答
下列问题:
I.丙烷直接脱氢制丙烯C3H3(g)≥C3H(g)+H2(g)
△H
已知相关物质的燃烧热数据如下表所示:
物质
H2(g)
C3Hc(g)
C3Hg(g)
燃烧热△H/(kJ·mol-1)
-285.8
-2058.0
-2219.9
(1)△H=
kJ·mol-。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入C,Hg和Ar,初始压强为p,C3Hg的平衡转化
率与通入混合气体中某组分的物质的量分数x的关系如图所示。
①x表示
(填“C3H”或“Ar”)的物质的量分数,理由是
②该反应的平衡常数K。=
(用含p的代数式表示)。
90
70
(0.4,50)
50
10
0
0.20.4
0.60.8
(3)823K下,以P/MFI为催化剂,丙烷直接脱氢生成丙烯的反应历程如下(吸附在催
化剂表面的物种用*标注)。该历程中决速步的反应方程式为
0.8
PU/MFI
0.4
0.24
0
0.0
0.11
TS2
-0.02
TS3
-0.4
CH。
C:H*+H*
-0.52
-0.43
-0.8
C;H*+2H*
C,Hg*+2H*四
.03
-1.2
CH。*+H,(g)
-1.6
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Ⅱ.丙烷氧化脱氢制丙烯
(4)傢基催化剂催化丙烷氧化脱氢制丙烯的反应机理如下图所示:
CH
Ga+-02-Ga
C:Hg
CH
H
Gat-O2-一Ga叶
Ga-02
Ga
c02
C0+H20
①该机理的总反应为
②丙烷直接脱氢制丙烯存在副反应C,H。(g)=3C(s)+4H2(g),产生的积碳影响催化
剂活性。该工艺能有效消除积碳维持催化剂活性,原因是
18.(15分)盐酸哌替啶(H)主要用于缓解中度至重度的急性疼痛,其一种合成路线如下
(略去部分条件和试剂)。
D
CH,NH2
OH
SOCl2,CH
CI
CxHN
HC一N
-HC-N
.HCI
30'℃
OH
63-67℃
CI
CH,回流
H2O,H,SO
C.H,OH
HC一
HC-
CN
150-156'℃
COOH
HCI,C,H,OH
HC
H,C一N
HC-
COOC.Hs
已知:①R一C=C一NH2不稳定,易异构化为R一CH2=C=NH
②
N0.
-NH2
7
OH
③
R一CH,一OH
NaOH
R一CH2一O
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9
回答下列问题:
(1)CH,NH2的化学名称为
(2)B中官能团的名称是
(3)加热条件下,1molC与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为
mol。
D的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)下列关于G的说法错误的是
(填标号)。
a.分子式为CsH2,02N
b.N原子为sp3杂化
c.可以发生水解反应
d.可以发生氧化反应、取代反应,但不能发生加成反应
(6)D的同分异构体中,含有苯环且为单环的结构有
种(不含D)。
(7)参照上述合成路线,利用苯和环氧乙烷(。)完成苯胺聚醚(
的合成路线(其他无机试剂任选):
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