精品解析：河南洛阳一高英才部2025-2026学年高二下学期月考化学试卷

洛阳一高英才部2024级月考化学试卷 (满分100分 考试时间：75分钟) 一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1. 下列反应方程式书写正确的是 A. 甲苯使酸性溶液褪色：5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2H++2Br— C. 甲醛与足量银氨溶液反应： D. 与少量溶液反应的离子方程式：+OH−→+H2O 【答案】D 【解析】 【详解】A．该氧化还原反应中得失电子不相等，左右两边氧原子个数不守恒，正确的化学反应方程式应为5+6KMnO4+9H2SO4→5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O，A错误； B．溴水中含有次溴酸，会氧化醛基，所给反应原理错误，B错误； C．甲醛能与反应，正确的化学反应方程式应为，C错误； D．邻羟基苯甲酸与少量溶液反应时，羧基优先反应，所以离子方程式正确，D正确； 故选D。 2. 实验是探究物质性质的重要方法，下列实验中，根据操作和现象得出的结论正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热 出现银镜 麦芽糖的水解产物具有还原性 B 在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸，然后加热 出现红棕色气体 木炭具有还原性，能还原 C 向溶液中加入FeCl3溶液，再加入几滴溶液 溶液变红 与的反应存在一定的限度 D 将与用导线相连，插入稀硫酸酸化的溶液，一段时间后，从电极区取出少量溶液，滴入2滴溶液 无明显现象 可以保护不被腐蚀 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．麦芽糖及水解生成的葡萄糖均具有还原性，均可发生银镜反应，则现象不能说明麦芽糖的水解产物具有还原性，故A错误； B．浓硝酸本身受热分解也生成红棕色二氧化氮气体，故B错误； C．从数据可以看出，与反应，过量，则溶液变红不能说明与的反应存在一定的限度，故C错误； D．电极区取出少量溶液，滴入2滴溶液，无现象，说明电极区没有，说明可以保护不被腐蚀，故D正确； 答案D。 3. 下列说法错误的是 A. 鉴别己烯和苯，向己烯和苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色 B. 用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛 C. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同 D. 在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏 【答案】C 【解析】 【详解】A．己烯含碳碳双键，可被酸性氧化使溶液褪色，苯与酸性不反应，振荡后分层且下层为紫色，可鉴别，A正确； B．酸性重铬酸钾具有强氧化性，乙醇、乙醛均有还原性，都能将还原为Cr3+，溶液均由橙红色变为绿色，无法鉴别，B正确； C．乙烯使酸性溶液褪色是发生氧化反应，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，二者反应原理不同，C错误； D．溴苯提纯时，先水洗除去、等可溶性杂质，再用溶液洗涤除去残留的Br2，再次水洗除去过量及生成的钠盐，经干燥剂除水后蒸馏分离苯和溴苯，步骤正确，D正确； 答案选C。 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 二乙醚 B. 3-甲基-4-氯-3-戊烯 C. 2,2-二甲基-1-丙醇 D. 正丙苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．​是两个甲基连在氧上，正确命名为二甲醚，二乙醚是​，A错误； B．烯烃命名需优先让双键编号最小，碳链为，从靠近双键的右端开始编号，正确命名为：3-甲基-2-氯-2-戊烯，原命名编号错误，B错误； C．选含羟基的最长碳链为主链（3个碳，丙醇），羟基在1号位，2号碳连2个甲基，命名为2,2-二甲基-1-丙醇，命名正确，C正确； D．该结构中苯环连接的是异丙基（），正确命名为异丙苯；正丙苯是苯环连接正丙基（），D错误； 故答案选C。 5. 科学家开发了Mo－VOx催化剂，在180℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是 A. a、b两物质中所含官能团完全相同 B. 上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应 C. a、b两物质都不能与水分子形成氢键 D. b在核磁共振氢谱上只有1组峰 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据a的结构简式，乳酸甲酯含羟基和酯基，根据b结构简式，丙酮酸甲酯含酮羰基和酯基，故A错误； B．乳酸甲酯的结构简式为CH3OOCCH(OH)CH3，丙酮酸甲酯的结构简式为，因此上述转化为氧化反应，故B正确； C．a中羟基能与水形成氢键，故C错误； D．b的结构简式为，两个甲基的环境不同，在核磁共振氢谱上有2组峰，故D错误；故D错误； 答案为B。 6. 二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A. 在催化剂存在下可发生加聚反应 B. 与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C. 1mol该物质最多可以与5molH2反应 D. 其一氯代物有5种 【答案】B 【解析】 【详解】A．二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂存在下可发生加聚反应，故A正确； B．二异丙烯基苯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应，故B错误； C．二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环，1mol该物质最多可以与5molH2反应，故C正确； D．含有5种等效氢，其一氯代物有5种，故D正确； 故选B。 7. 高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 化合物A的核磁共振氢谱有三组峰 B. 化合物B与乙二酸互为同系物 C. 化合物C的分子式为 D. 高分子P含有三种官能团 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．由高分子P倒推，B为对苯二甲酸，A氧化生成B，则A为对二甲苯，结构对称，只有2种等效氢，所以核磁共振氢谱有二组峰，故A错误； B．化合物B为对苯二甲酸，分子中含有苯环，乙二酸分子中不含苯环，二者结构不相似，且二者分子组成不相差整数个CH2原子团，不互为同系物，故B错误； C．对硝基苯胺被还原为对苯二胺，则C为对苯二胺，分子式为，故C错误； D．由高分子P结构简式可知，分子中含有肽键、羧基、氨基三种官能团，故D正确； 答案选D。 8. 贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 分子中只有4种官能团 B. 分子中仅含3个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D. 该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确； B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误； C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确； D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确； 故选B。 9. 《本草纲目》记载，枸杞性滋而补，专能补肾润肺，生精益气。枸杞中某有机化合物的分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 分子中含有四种官能团 B. 能发生加成反应、加聚反应、水解反应 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该化合物最多与反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中有酚羟基、醚键、碳碳双键和酰胺基四种官能团，A正确； B．含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有酰胺基，能发生水解反应，B正确； C．碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位、对位上的氢原子可以与溴水发生取代反应，故1mol该物质与足量溴水反应，最多可消粍，C正确； D．分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，故1mol该分子最多能与发生加成反应，酰胺基不能与氢气发生加成反应，D错误； 故选D。 10. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误； D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 故答案为：C。 11. 下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是 A. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B. 2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A项，异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应，存在1、2加成和1、4加成两种加成方式，产物为两种同分异构体，故A项错误； B项，2-­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，产物可为1-丁烯和2-丁烯两种同分异构体，故B项错误； C项，甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应，产物硝基可在甲基的临位、间位、对位三个位置，分别为邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯三种同分异构体，故C项错误； D项，邻羟基苯甲酸中羧基与NaHCO3溶液反应，故产物为邻羟基苯甲酸钠，没有其他结构，故D项正确； 本题选D。 12. 苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，中药常用作温经通络，益气活血，祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种的结构如下： 下列说法正确的是 A. ③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种 B. ④的一氯代物有5种 C. ②④互为同分异构体 D. ①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体，则2个取代基可以为-CH3、-CH(CH3)CH3或-CH3、-CH2CH2CH3或- CH2CH3、- CH2CH3；每种组合均有邻间对3种情况，则有9种情况，除去③本身还有8种情况，A错误； B．④有6种等效氢，一氯代物有6种，故B错误； C．由结构可知，②的分子式C10H18O，④的分子式C10H16O，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误； D．①②均含有碳碳双键，③苯环上有甲基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 故选D。 13. 2，4，6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为+3HNO3+3H2O，制备装置如图所示。 下列说法错误的是 A. 可采用水浴加热的方式加热仪器a B. 装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出 C. 浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT 【答案】D 【解析】 【分析】a中制备TNT，球形冷凝管的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，NaOH溶液用来尾气处理，球形干燥管的目的是防止倒吸。 【详解】A．反应所需温度不超过，水浴加热可使反应物受热均匀、温度容易控制，A正确； B．由题图可知装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出，B正确； C．由化学方程式可知，浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂，C正确； D．2，4，三硝基甲苯易爆炸，不能蒸馏，D错误； 故选D。 14. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故答案选B。 15. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)，下列说法错误的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高转化的反应速率 C. 过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. 是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【解析】 【分析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。分析片段 【详解】A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 故选D。 16. 我国科学家设计了一种双位点电催化剂，用和电化学催化合成甘氨酸，原理如图，双极膜中解离的和在电场作用下向两极迁移。已知在溶液中，甲醛转化为，存在平衡。电极上发生的电子转移反应为。下列说法错误的是 A. 电解一段时间后阳极区减小 B. 理论上生成双极膜中有解离 C. 阳极总反应式为 D. 阴极区存在反应 【答案】B 【解析】 【分析】在KOH溶液中HCHO转化为HOCH2O-：HCHO+OH-→HOCH2O-，存在平衡HOCH2O-+OH-[OCH2O]2-+H2O，Cu电极上发生的电子转移反应为[OCH2O]2--e-=HCOO-+H∙，H∙结合成H2，Cu电极为阳极；PbCu电极为阴极，首先HOOC—COOH在Pb上发生得电子的还原反应转化为OHC—COOH：H2C2O4+2e-+2H+=OHC—COOH+H2O，OHC—COOH与HO—N+H3反应生成HOOC—CH=N—OH：OHC—COOH+HO—N+H3→HOOC—CH=N—OH+H2O+H+，HOOC—CH=N—OH发生得电子的还原反应转化成H3N+CH2COOH：HOOC—CH=N—OH+4e-+5H+=H3N+CH2COOH+H2O。 【详解】A．根据分析，电解过程中，阳极区消耗OH-、同时生成H2O，故电解一段时间后阳极区c(OH-)减小，A项正确； B．根据分析，阴极区的总反应为H2C2O4+HO—N+H3+6e-+6H+= H3N+CH2COOH+3H2O，1molH2O解离成1molH+和1molOH-，故理论上生成1molH3N+CH2COOH双极膜中有6molH2O解离，B项错误； C．根据分析，结合装置图，阳极总反应为2HCHO-2e-+4OH-=2HCOO-+H2↑+2H2O，C项正确； D．根据分析，阴极区的Pb上发生反应H2C2O4+2e-+2H+=OHC—COOH+H2O，D项正确； 答案选B。 二、非选择题(本大题共4小题，共52分) 17. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下，按下列合成步骤回答问题： 苯 溴 溴苯 密度/ 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 （1）在中加入无水苯和少量铁屑。在中小心加入液态溴。装置的作用是___________。 （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用水、的溶液、水洗涤。溶液洗涤的作用是___________。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是___________。 （3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，要进一步提纯，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 （4）在该实验中，a的容积最适合的是___________(填入正确选项前的字母) A. B. C. D. 【答案】（1）吸收HBr和 （2） ①. 除去HBr和未反应的 ②. 干燥溴苯 （3） ①. 苯 ②. C （4）B 【解析】 【分析】a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，据此分析解题。 【小问1详解】 由题干实验装置图可知，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2； 【小问2详解】 ②溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，进一步除去HBr，③无水氯化钙能吸收水分，起干燥作用； 【小问3详解】 溴苯能溶于苯中，所以溴苯中的杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离； 【小问4详解】 根据反应步骤计算反应时烧瓶内的液体总体积，反应时烧瓶a中液体总体积为加入的苯和溴的体积之和，即15 mL + 4.0 mL = 19 mL，烧瓶中的溶液的体积在之间，所以a的容积最适合的是约30-57 mL之间。 18. 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。 已知：I． II． (苯胺，易被氧化) （1）X的分子式是___________。 （2）②、③两步不能互换的理由是___________。 （3）化合物B的结构简式为___________。反应⑤的化学方程式是___________。 （4）含有的官能团是___________(填名称)。该物质有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有4种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是___________。 （5）请用合成反应流程图表示出由有机物A(其他试剂任选)合成最合理的方案___________(不超过4步)。合成路线流程图示例如图： 【答案】（1） （2）氨基具有还原性，容易被氧化 （3） ①. ②. +2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O （4） ①. 羧基和羟基 ②. 、 （5） 【解析】 【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，B为，C为，D为，F为邻硝基甲苯，G为邻硝基苯甲酸；H为聚邻氨基苯甲酸，据此分析。 【小问1详解】 X为甲苯，其分子式为； 【小问2详解】 反应①为X中苯环上的氢被硝基取代的反应，反应类型为取代反应，反应②为F中的甲基被氧化为羧基的反应，为氧化反应；反应②为氧化反应，物质G通过反应③后，硝基会变成氨基，氨基也具有还原性，容易被氧化，故不能互换； 【小问3详解】 化合物B为甲苯的一氯代物A（）水解生成的醇，结构简式为；②反应⑤为醛基发生银镜反应，与银氨溶液在加热条件下反应生成苯甲酸铵、银单质、氨气和水，化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O； 【小问4详解】 该物质含有的官能团为羧基和羟基； 其同分异构体属于芳香族化合物，含1个醛基（）和2个羟基（），且分子中只有4种环境氢原子，说明结构高度对称。符合条件的结构有、； 【小问5详解】 由和的结构简式，合成的步骤为：与H2发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，与Cl2发生加成反应产生，与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生。故由A制取的合成路线为：。 19. 化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下： （1）A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 （2）B→C的反应类型为_______。 （3）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。 ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。 （4）F的分子式为，其结构简式为_______。 （5）已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)； 写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。 【答案】（1）sp2和sp3 （2）取代反应 （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A（）和CH3I发生取代反应生成B（）；B和SOCl2发生取代反应生成C（）；C和CH3OH发生取代反应生成D（）；D和NH2OH发生反应生成E（）；E经过还原反应转化为F，F经酸性水解后再调节pH到7转化为G，该过程酯基发生水解，酯基转化为羧基，则F为。 【小问1详解】 A分子中，苯环上的碳原子和双键上的碳原子为sp2杂化，亚甲基上的碳原子为sp3杂化，即A分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。 【小问2详解】 B→C的反应中，B中的羟基被氯原子代替，该反应为取代反应。 【小问3详解】 D的分子式为C12H14O3，其一种同分异构体在碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化，说明该同分异构体为酯，且水解产物都含有醛基，则水解产物中，有一种是甲酸，另外一种含有羟基和醛基，该同分异构体属于甲酸酯；同时，该同分异构体分子中含有4种不同化学环境的氢原子，则该同分异构体的结构简式为。 【小问4详解】 由分析可知，F的结构简式为。 【小问5详解】 根据已知的第一个反应可知，与CH3MgBr反应生成，再被氧化为，根据已知的第二个反应可知，可以转化为，根据流程图中D→E的反应可知，和NH2OH反应生成；综上所述，的合成路线为：。 20. 近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______。 (2)反应生成E至少需要_______氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。 (4)由E生成F的化学方程式为_______。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为_______。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。 a.含苯环的醛、酮 b.不含过氧键() c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 (7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线_______。 【答案】 ①. 间苯二酚（或1,3-苯二酚） ②. 2 ③. 酯基，醚键，羟基（任写两种） ④. +H2O ⑤. 取代反应 ⑥. C ⑦. 【解析】 【分析】由合成路线图，可知，A（间苯二酚）和B（）反应生成C（），与乙酸酐发生酯化反应，生成，与氢气发生加成反应生成，发生消去反应，生成F，F先氧化成环氧化合物G，G在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，然后发生酯的水解生成H，据此分析解答。 【详解】(1)A为，化学名称为间苯二酚（或1,3-苯二酚），故答案为：间苯二酚（或1,3-苯二酚）； (2)D为 ，与氢气发生加成反应生成，碳碳双键及酮基都发生了加成反应，所以反应生成E至少需要2氢气，故答案为：2； (3)E为，含有的含氧官能团的名称为酯基，醚键，羟基（任写两种），故答案为：酯基，醚键，羟基（任写两种）； (4)E为，发生消去反应，生成，化学方程式为 +H2O，故答案为： +H2O； (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； (6)化合物B为，同分异构体中能同时满足下列条件：.含苯环的醛、酮；b.不含过氧键()；c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基，根据要求可以写出：，，，，故有4种，答案为：C； (7)以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，可以将丙烯在m-CPBA的作用下生成环氧化合物，环氧化合物在酸催化下水发生加成反应，然后再与乙酸酐发生酯化反应即可，故合成路线为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 洛阳一高英才部2024级月考化学试卷 (满分100分 考试时间：75分钟) 一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1. 下列反应方程式书写正确的是 A. 甲苯使酸性溶液褪色：5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2O B. 邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2H++2Br— C. 甲醛与足量银氨溶液反应： D. 与少量溶液反应的离子方程式：+OH−→+H2O 2. 实验是探究物质性质的重要方法，下列实验中，根据操作和现象得出的结论正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热 出现银镜 麦芽糖的水解产物具有还原性 B 在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸，然后加热 出现红棕色气体 木炭具有还原性，能还原 C 向溶液中加入FeCl3溶液，再加入几滴溶液 溶液变红 与的反应存在一定的限度 D 将与用导线相连，插入稀硫酸酸化的溶液，一段时间后，从电极区取出少量溶液，滴入2滴溶液 无明显现象 可以保护不被腐蚀 A. A B. B C. C D. D 3. 下列说法错误的是 A. 鉴别己烯和苯，向己烯和苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色 B. 用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛 C. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同 D. 在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏 4. 下列有机物的命名正确的是 A. 二乙醚 B. 3-甲基-4-氯-3-戊烯 C. 2,2-二甲基-1-丙醇 D. 正丙苯 5. 科学家开发了Mo－VOx催化剂，在180℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是 A. a、b两物质中所含官能团完全相同 B. 上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应 C. a、b两物质都不能与水分子形成氢键 D. b在核磁共振氢谱上只有1组峰 6. 二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是 A. 在催化剂存在下可发生加聚反应 B. 与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应 C. 1mol该物质最多可以与5molH2反应 D. 其一氯代物有5种 7. 高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 化合物A的核磁共振氢谱有三组峰 B. 化合物B与乙二酸互为同系物 C. 化合物C的分子式为 D. 高分子P含有三种官能团 8. 贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 分子中只有4种官能团 B. 分子中仅含3个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D. 该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 9. 《本草纲目》记载，枸杞性滋而补，专能补肾润肺，生精益气。枸杞中某有机化合物的分子结构如图。下列说法不正确的是 A. 分子中含有四种官能团 B. 能发生加成反应、加聚反应、水解反应 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该化合物最多与反应 10. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 11. 下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是 A. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B. 2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 12. 苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，中药常用作温经通络，益气活血，祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种的结构如下： 下列说法正确的是 A. ③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种 B. ④的一氯代物有5种 C. ②④互为同分异构体 D. ①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 13. 2，4，6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为+3HNO3+3H2O，制备装置如图所示。 下列说法错误的是 A. 可采用水浴加热的方式加热仪器a B. 装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出 C. 浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT 14. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是 A. 能与水反应生成 B. 可与反应生成 C. 水解生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 15. 丙烯可发生如下转化(反应条件略)，下列说法错误的是 A. 产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B. 可提高转化的反应速率 C. 过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D. 是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 16. 我国科学家设计了一种双位点电催化剂，用和电化学催化合成甘氨酸，原理如图，双极膜中解离的和在电场作用下向两极迁移。已知在溶液中，甲醛转化为，存在平衡。电极上发生的电子转移反应为。下列说法错误的是 A. 电解一段时间后阳极区减小 B. 理论上生成双极膜中有解离 C. 阳极总反应式为 D. 阴极区存在反应 二、非选择题(本大题共4小题，共52分) 17. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下，按下列合成步骤回答问题： 苯 溴 溴苯 密度/ 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 （1）在中加入无水苯和少量铁屑。在中小心加入液态溴。装置的作用是___________。 （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用水、的溶液、水洗涤。溶液洗涤的作用是___________。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是___________。 （3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，要进一步提纯，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 （4）在该实验中，a的容积最适合的是___________(填入正确选项前的字母) A. B. C. D. 18. 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。 已知：I． II． (苯胺，易被氧化) （1）X的分子式是___________。 （2）②、③两步不能互换的理由是___________。 （3）化合物B的结构简式为___________。反应⑤的化学方程式是___________。 （4）含有的官能团是___________(填名称)。该物质有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有4种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是___________。 （5）请用合成反应流程图表示出由有机物A(其他试剂任选)合成最合理的方案___________(不超过4步)。合成路线流程图示例如图： 19. 化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下： （1）A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 （2）B→C的反应类型为_______。 （3）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。 ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。 （4）F的分子式为，其结构简式为_______。 （5）已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)； 写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。 20. 近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______。 (2)反应生成E至少需要_______氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。 (4)由E生成F的化学方程式为_______。 (5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为_______。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。 a.含苯环的醛、酮 b.不含过氧键() c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 (7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $