吉林毓文中学2025-2026学年下学期月考 高二化学学科试卷

吉林毓文中学2025-2026学年度下学期月考 高二化学学科试卷 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23C135.5 第I卷（共45分） 一、选择题（本题共9道题，每小题只有一个选项符合题目要求，每题2分，共18分） 1.下列有机物的结构表示不正确的是 A.CL的球棍模型为 B.乙烯的结构简式为CH2=CH2 H---0-H C.乙醇的结构式为 D.葡萄糖的最简式为CH0 2.化学与生产、生活密切相关，下列有关说法错误的是 A.苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 B.液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用 C.传统提取固体中药有效成分的方法之一-一溶剂提取法利用了蒸馏原理 D.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率，可用于制备导电材料 3.下列有机反应方程式正确的是 A.乙炔与水加成：HC=CH+H,O催化剂→CH2=CHOH B.用苯制硝基苯： ◇+Hw0来题◇州0 C.1,3-丁二烯与等物质的量的溴的四氯化碳溶液只发生反应： CH,=CH-CH=CH,+Br,>CH,BrCH=CHCH,Br OH 0 D.向水杨酸中滴加过量的碳酸钠：2C0+ +2HC03 COOH C00 4.下列有机物命名正确的是 OH A. 甲酰胺 B 2-甲基苯酚 CH,=CH-C=CH2 C.七CH=CH:聚乙炔 D. C:3-甲基-1,3-万二烯 第1页，共9页 5.下列说法中，不正确的是 A.室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 B.用溴水可以鉴别苯酚溶液、己烯、甲苯、四氯化碳 C.乙烯、乙炔、乙醛都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 D.茉中除杂质苯酚可以用浓溴水，过滤除去三溴苯酚 6,为了提纯表中所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 溴苯（溴） NaOH溶液 分液 B 乙炔(H2S) CuSO4溶液 洗气 C 己烷（已烯） 溴水 分液 D 苯甲酸(NaCl) 水 重结晶 7.利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 一溴、苯的混合液 气体 饱和 食盐水 乙 铁 硫酸 电石 一丝 AgNO, 溶液 甲 丙 A.装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B.装置乙制备乙烯 C.装置丙从水溶液中分离出冷却结晶后的苯甲酸 D.装置丁制备乙炔 8.现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 OH OH 日 b d A.用溴的CCI,溶液可以鉴别a和b B.b与d互为同分异构体 C.d可以发生取代反应、加聚反应 D.c的二氯代物有5种（不考虑立体异构） 第2页，共9页 9.下列说法正确的是 A.1-丁烯的键线式： B.1mol聚乙烯中含有碳碳双键的数目为3N, C.5.8g丙醛和丙酮的混合物中含有的o键数目为09NA D.0.1 mo1CH.CH,OH与足量CHC00H充分反应生成CH,C00CH,CL的分子数为0.1N 二、选择题（本题共9道题，每小题只有一个选项符合题目要求，每题3分，共27分） 10.茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。 关于该化合物，下列说法不正确的是 H00光、 A.可使酸性KMnO,溶液褪色 B.可发生取代反应和加成反应 C.分子中含有3种官能团 D.可与金属钠反应放出H2 11.下列说法正确的是 A.CH和CH2互为同系物 B.分子式为CBrC1的有机物共有11种（不含立体异构） C.化合物 d)、正戊烷(p)中只有b的所有碳原子可能处于同一平面 D.CH,CH=CHCH,分子中的四个碳原子在同一直线上 12.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选 实验操作及现象 实验结论 项 向试管中加5mL乙醇、15mL浓硫酸和几片碎瓷片， A 有CH4生成 加热，将产生的气体通入酸性KMO,溶液中，溶液褪色 丙烯醛中有碳碳 B 向丙烯醛中加入溴水，溴水褪色 双键 麦芽糖与稀HS0,共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入 C 麦芽糖已水解 新制Cu(OH2并加热，产生砖红色沉淀 向试管中加入某卤代烃(CH,CHX)和0.5mol·L,1Na0H 卤代烃中X为溴 D 溶液，加热，向反应后的溶液中先加入硝酸酸化，再 原子 滴加AgNO,溶液，有浅黄色沉淀生成 第3页，共9页 13.《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾 病都有效。3-0-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所 示。下列说法正确的是 OH HO OH OH A.该分子中含有1个手性碳原子 B.分子中所有的碳原子可能在同一平面上 C.1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为5：3 D.1mol该物质与溴水反应，最多消耗3 mol Br, 14.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，下列反应①⑥是其合成过程，其中某些反应条件 及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 CH3 CH; CH3 COOH COOH COOCH5 Cl2 Fe 一定条件 试剂区 HI C2H;OH ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ OH OCH3 OCH3 OH OH A.反应除④外全部为取代反应 B.有机物A的系统命名为对氯甲苯 C.③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D.合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 15.绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶， 得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如图： 乙酸乙酯 温水 提取液 有机层 减压蒸馏 浸膏 冷却、过滤 绿原酸粗产品 下列说法错误的是 A.从“提取液”获取“有机层”的操作为萃取、分液 B.绿原酸溶解度随温度升高而减小 C,减压蒸馏的目的是防止温度过高绿原酸变质 D.绿原酸粗产品可通过重结晶的方法提纯 第4页，共9页 16.抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是 2)K2C03,KI DMA,50℃ 中间产物(BXA) 玛巴洛沙带 A.玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种 B.碳酸钾只起增大反应速率的作用 C.BXA中有三种含氧官能团 D.玛巴洛沙韦不含手性碳原子 17.傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是 A.步骤I还生成AIC B.与 发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯 R C.傅克酰基化反应类型为取代反应 D.该反应过程中，部分C原子的杂化方式发生了变化 l8.分子式为C6H,O2Br的有机物M,可发生银镜反应；且1molM最多与2 mol NaOH发生 反应，产物之一可被氧化为二元醛。满足上述条件的M共有（不考虑立体异构） A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 第Ⅱ卷（共55分） 三、非选择题（本题共4道题，共55分) 19.（11分)为了测定某有机物A的结构，做如下实验： ①将2.3名该有机物完全燃烧，生成0.1mo1C02和2.7g水； ②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图； ③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。 第5页，共9页 100 31 相对丰度元 新价 45 46 20 3040 56质椅比 化学位移6 图1 图2 试回答下列问题： (1)有机物A的相对分子质量是 (2)有机物A的最简式是 分子式是 (3)写出有机物A的结构简式： 写出其与浓氢溴酸反应的方程式 (4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式： 20.(13分)某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其装置如下： 冷凝管 温度计 油水分离器 反应混合物 甲 物质的性质数据如下表所示： 相对分子质 密度 物质 量 /(gcm3） 沸点/℃ 水溶性 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异 164 1.08 218 不溶 丙酯 实验步骤： 第6页，共9页 步骤1、在图甲干燥的仪器a中加入244g苯甲酸《C00H、20mL异丙醇H,一-CH OH 和10mL浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤ⅱ、加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤i、将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品： 加入无水 →粗产品 ①水洗 ②饱和Na,CO,溶液洗涤 有机圆殖酸镁 操作Ⅱ 液体混③水洗 洲滤渣 合物 操作I 水层 步骤v、将粗产品用图乙所示装置进行精制。 乙 回答下列问题： (1)图甲中仪器a的名称为 步骤i中选择的仪器a的容积大小为 (填标号)。 A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL (2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是」 (3)本实验一般可采用的加热方式为 (4)操作I中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是 (⑤)能够判断该酯化反应已经达到平衡状态的实验现象为： (⑥)合成苯甲酸异丙酯方程式为 (7)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为26.24g,那么该实验的产率为」 第7页，共9页 21.(15分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： CH 浓HNO3: COOH 浓HS04,AA 浓H2S04,△ NOz H"/H2O NO KMnO /H+ N02 ① ② ④ Fe/HCI⑤ sO H COOH COOH O COOH 0 0 NH2 H*H20 ⑨ E+ NHCCH浓SO4,△ CHCCI ⑦ NHCCH] ⑧ CI HO,S D 已知： FeHHCL-NH2 回答下列问题： CH (1) 分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为 (2)写出⑧的反应试剂和条件： ；F中含氧官能团的名称为 COOH 02 (3)B生成 的反应类型为 写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构 简式 a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 (4)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是 (5)写出⑥的化学反应方程式： 一一，该步反应的主要目的是 第8页，共9页 22.(16分)白藜芦醇（化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化 合物I的路线。 CH3 CH Fe/H' B 1)NaNO2/HCI (CH3O)2SO2 D NBS E C.HjoN2 2)H2O/△ CoH12O2 CoHBrO2 O,N NO HO OH NaOH A P(OC2Hs) HO H.CO G HCO OH OCH, CsHgO2 00CH5 BBr3 -OC2Hs NaH/TH正 HO H.CO H HCO 已知：①《 NO Fe/HCL NHz ②甲氧基：-OC 回答下列问题： (1)H分子式为 (2)A中的官能团名称为 (3)B的结构简式为 (4由C生成D的反应类型为 (⑤)由E生成F的化学方程式为 (6)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为 (7)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 (8)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳）； ②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应 出题：孙宝园 校对：赵成华 第9页，共9页