内容正文:
2025一2026学年高三年级第三次诊断考试
化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案字母涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案字母。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
本试卷上无效。
3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间为75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140一16S-32C135.5Fe一56
Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.甘肃不仅有深厚的文化底蕴,还孕育了享誉世界的特色物产。下列物品中,主要成分属于
有机高分子的是
A.莫高窟壁画中历经千年依然色彩斑斓的矿物颜料
B.兰州黄河铁桥(中山桥)建造时使用的铆钉和钢梁
C.定西出产、远销海内外的马铃薯粉条
D.酒泉卫星发射中心火箭外壳采用的特种铝合金
2.下列有关表述正确的是
A.CS2的电子式:S::C::S:
B基态铬原子的价层电子轨道表示式:田田t☐
h
4s
C.HC1的形成过程:H+i:→H[:i
DPH,的V5EPR模型:O号O
3某药物中间体的结构简式如图所示。
COCHBr
HO
OH
下列关于该有机物的说法错误的是
A.该分子中含有羧基、碳溴键和酚羟基三种官能团
B.1mol该有机物最多可与2 mol Br2发生取代反应
C.1mol该有机物最多能与3 mol NaOH发生反应
D该有机物中无手性碳原子
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4.利用“液态阳光”技术,将工业排放的CO2转化为甲醇是实现“碳达峰”“碳中和”的重要途
径。在恒容密闭容器中,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=
一49kJ·mol1。反应达到平衡后,下列措施能使平衡向正反应方向移动,且提高CO2平
衡转化率的是
A.升高反应温度
B.向容器中充入稀有气体He
C.使用高效催化剂
D.再向容器中充入一定量的H2
5.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W的基态原子核外电子只有一种自
旋取向,X的简单氢化物与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,Y的简单离子半径在同
周期主族元素中最小,Z的基态原子3p轨道电子数是3s轨道的2倍。下列说法不正确
的是
A.最简单气态氢化物的沸点:X>Z
B.W与X形成的化合物中只含极性共价键
C.W与Z组成的化合物具有还原性
D.Y的氧化物既能与强酸反应,又能与强碱溶液反应
6.下列实验装置能达到实验目的的是
乙醇、乙酸
饱和
C02(S02)
浓硫酸
FeCI,溶液
0
沸水
饱和
乙醇
NaOH
浓硫酸
溶液
饱和Na,CO,溶液
D.除去CO2中混有的少
A.制备乙酸乙酯
B.制备乙烯
C.制备Fe(OH)3胶体
量S02
7.物质的结构决定性质。下列说法不正确的是
选项
物质性质
解释
A
酸性:CICH2COOH>CH,COOH
电负性:C>H
B
NH,比PH,的熔、沸点高
NH,分子间能形成氢键
C
稳定性:H2O>H2S
非金属性:O>S
D
石墨可用作导电材料
石墨呈层状结构,层内原子间以共价键结合
8.下列物质性质与用途不具有对应关系的是
选项
物质性质
用途
A
次氯酸钠具有氧化性
衣物漂白
B
柠檬酸的酸性强于碳酸
柠檬酸去除水垢
C
单晶硅是一种共价晶体
可用于制造芯片
D
硬铝密度小,强度高,抗腐蚀能力强
可用作飞机材料
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9.某反应可有效降低汽车尾气污染物的排放,其反应历程如图所示(图中能量值均为相对
能量,TS表示过渡态)。
相对能量/k小mol)
N-N
TSI
300
、O
TS3
200
298.4
TS2
248.3
100
199.2
130.0
0
-100
NO+NO
-200
反应①
N-N
+CO
CON.O+CO
2C02+N2
-300H
O
:反应③
400
反应②
C02+N20
-306.6
500
-513.5
-600
反应历程
下列说法正确的是
A.反应②是该反应的决速步骤
B.N2O是该反应的中间产物
C.该反应历程中只有极性共价键的断裂和形成,没有非极性共价键的断裂和形成
D.该反应的总反应为2CO+2NO-N2+2CO2△H=-306.6kJ·molI
10.咖啡因的结构如图所示,图中环都是平面结构。下列叙述中正确的是
A.原子半径:C<N<O
B.氮元素所在的周期第一电离能比N小的元素有4种
C.1mol咖啡因中含有25molo键
D.该有机物中所有原子位于同平面上
11.铬铁矿的主要成分为FeCr2O4,还含有Al、Si两种元素的氧化物等杂质。现以铬铁矿为
原料制备红矾钠(Na2Cr2O,·2H2O)的工艺流程如下:
铬铁矿、纯碱
H,O
H,SO,溶液H,SO,溶液
母液
02焙烧
浸取一一中和一酸
人
滤渣
滤渣
副产品NaCr,O,2H,O
下列说法错误的是
A.焙烧过程中铬元素的化合价升高
B.中和除杂步骤可除去原料中的Al、Si等杂质元素
C.酸化的主要目的是将CrO?转化为Cr2O号
D,母液中的溶质只含有Na2Cr2O,,且可以循环使用
12.磷酸二氢钙[Ca(H2PO4)2的工业用途广泛。现利用甲烷燃料电池电解NaH2 PO,制备
Ca(H2PO4)2,装置如图所示。
石墨1
A膜
B膜
C膜
石墨2
CaCl.
NaOH
02
浓溶液
稀溶液
甲烷
氧气
a极电解质b极
阳极室
产品室
原料室
阴极室
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下列说法不正确的是
A.b极电极反应:O2+4e—202-
BB膜为阳离子交换膜
C.电解一段时间后,阴极室中NaOH溶液浓度变大
D.当a极上通入标准状况下1.12L甲烷,产品室得到0.2mol产品
13.能够由下列实验操作得出相应结论且结论正确的是
选项
实验操作
结论
用AgNO,标准溶液滴定溶液中的C1,以
A
K,CrO,为指示剂,先出现白色沉淀,后出现砖红
K(AgCI)<K(Ag2 CrO)
色沉淀
常温下CH,COOH溶液与NaOH溶液等体积混
B
CH,COOH为弱酸
合,测得混合液pH=8
加热0.5mol·L1CuCl2溶液,溶液由蓝色变为
LCu(H20)4]2++4C1一
C
黄绿色
[CuCL,]2-+4H20△H>0
用铂丝蘸取待测溶液在酒精灯外焰上灼烧,观察
D
溶液中有钠盐
到黄色
14.将氨水滴加到AgC1饱和溶液(有足量AgC1固体)中,发生下列反应:Ag+NH3一
[Ag(NH3)]+,[Ag(NH3)]++NH3一[Ag(NH3)2]+,平衡常数依次为K1、K2,且
K,<K2。lgX与lgc(NH)的关系如图所示,其中X代表g
c([Ag(NH3)2]+》
c{[Ag(NH3)]+)
或1g[AgNH)]+)
c(Ag+)
a(-1,2.81)
Ig X
1,2.24)
3
-2
Ig c(NH)
下列说法正确的是
A.曲线M表示lg
e(CAg(NH)])与1gc(NH,)的关系
c(Ag)
B.该溶液中存在:c(H)+c(Ag)十c{Ag(NH)]+}+c([Ag(NH)2]}=c(OH)+c(C)
C.反应Ag++2NH一[Ag(NH3)2]+的平衡常数为10s
D.当1gc(NH3)=-3.5时,溶液中c{LAg(NH3)2]}>c(Ag)>c[Ag(NH3)]+}
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)3a-呋喃基丙烯酸是一种重要的有机合成中间体,某小组利用Perkin反应(反应
原理如图1所示)制取3-呋喃基丙烯酸,纯化后并测定纯度,实验装置如图2所示。
O人CHO
K,CO3
CHCOOH
△
CHCOOH
呋喃甲醛
3-0-呋喃基丙烯酸
图1
图2
已知:①乙酸酐易水解;②呋喃甲醛具有挥发性;③3-α呋喃基丙烯酸难溶于冷水,微溶
于热水,易溶于乙醇和碱性溶液。
具体步骤如下。
I.在100mL圆底烧瓶中依次加入4.0mL呋喃甲醛、10mL乙酸酐和5.0g无水碳酸
钾固体,放人沸石。用电热套缓慢加热至140℃左右,持续回流1.5小时。
Ⅱ.趁热将反应液倒入盛有120mL蒸馏水的烧杯中,搅拌并加人碳酸钠固体,有气泡产
生,调节pH为8~9,煮沸,趁热过滤。将滤液置于冰水浴中,边搅拌边滴加浓盐酸析出
晶体,再次过滤、洗涤得到较纯产品。
Ⅲ.为得到更纯的产品,对产品进行重结晶,过滤,洗涤,烘干,获得4.0g样品。
(1)装置图中仪器a的名称为
,其作用是
(2)若未使用仪器b,对本实验产生的影响是
(用文字并结合化学
方程式表示)。
(3)步骤Ⅱ中加入碳酸钠的主要作用是
(用化学方程
式表示)。该步中将滤液置于冰水浴的原因是
(4)步骤Ⅲ中重结晶需要加人一种溶剂,最适合用的溶剂是
(填字母)。
A.水
B.无水乙醇
C.一定浓度的乙醇水溶液
(5)为测定样品的纯度,称取3.5g样品,用适合的溶剂溶解,配成250mL溶液,从中取
出25mL,加入几滴酚酞溶液,用0,1000mol·L1氢氧化钠溶液滴定。实验数据如下。
滴定次数
1
2
3
滴定前读数/mL
1.22
1.20
1.30
滴定后读数/mL
21.28
20.20
21.24
①滴定前需排放装有氢氧化钠溶液的滴定管尖嘴处的气泡,其正确的图示为
(填字母)。
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作小
②达到滴定终点的现象为
③所得样品的纯度为
(保留三位有效数字)。
16.(15分)钒是重要的战略金属,广泛应用于钢铁、航空航天等领域。以含钒矿石(主要含
V2O,杂质主要含Al2O3及少量CaO)为原料制备高纯度V2O5的工艺流程如下。
RN(CH)CI
树脂
NH CI
NaOH
纯碱
洗脱液
溶液
钒矿石→热熔
洗脱→沉钒焙烧→V0
滤渣
流出液
滤液
气体①
已知:I.V2O5是以酸性为主的两性化合物;热熔过程中CO转化为难溶的偏钒酸钙
[Ca(VO3)2];NH4VO3难溶于水;
Ⅱ.25℃时,Ksp[Ca(VO3)2]=4.0X10-7,Km(CaC03)=2.0X109;
Ⅲ.RN(CH3)3CI树脂为阴离子交换树脂,对不同的阴离子因吸附能力不同而选择性
吸附。
(1)基态钒原子的价层电子排布式为
(2)写出“热熔”步骤中V2O与NaOH反应的化学方程式:
(3)“盐浸”步骤过滤后所得滤渣的主要成分是
(填化学式);
若达平衡时溶液中c(VO3)=0.20mol·L1,理论上需控制溶液中c(CO?)至少为
mol·L1(忽略转化过程中体积变化,计算结果保留两位有效数字)。
(4)写出“离子交换”步骤树脂吸附VO的离子方程式:
加入的洗脱液主要溶质为
(填名称)。
(5)铝元素主要在
(填操作单元名称)过程中被除去。
(6)“焙烧”中发生反应的化学方程式为
(7)钒的某种氧化物的晶胞结构如下图所示。
O-0 o-V
该氧化物的化学式为
0
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17.(14分)氮的化合物是重要的工业原料,也是大气和水质污染来源,研究氮的化合物的反
应具有重要意义。
(1)饮用水中的NO3主要来源于NH。已知在微生物作用下,NH4经过两步反应被
氧化成NO?。两步反应的能量变化示意图如下。
能量NH(aq)+号O,(g)
能量
NO2(aq)+02(g)
△H-273 kJmol-1
△H=-73 kJ.mol-1
NOz(aq)+2H*(aq)+H,O(l)
NO;(aq)
反应过程
反应过程
第一步反应
第二步反应
写出1 mol NH(aq)全部氧化成NO3(aq)的热化学方程式:
(2)某温度下,在恒容密闭容器中充入1molN2和一定量H2,发生反应:N2(g)+
熊化剂2NH,(g),NH,的平衡分压与起始投料比”CH》的变化关系如图
3H2(g)高温、商压
n(N2)
所示。
0.3
d
a
00.51.01.52.02.53.0nH2)
n(N2)
当”(H〉=3时,反应达到平衡状态后p(NH,)可能是图像中的点
(填“c”“d”或
n(N2)
“e”)。
(3)工业烟气中NOz的脱除常采用NH选择性催化还原(SCR)技术,其核心反应如下。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)△H,
副反应:4NH3(g)+502(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H2=-906k·mol-1
①300℃时,在某恒温刚性容器中充人[n(NH3)十n(NO)]:n(O2)=4:1的混合气
体,若仅发生主反应,下列叙述能说明反应已达到化学平衡状态的是
(填字母)。
a.v逆(NO)=4v正(O2)
b.混合气体的密度保持不变
c.单位时间内断裂4molN一H的同时断裂4molN=N
d.O2的体积分数不再改变
②在不同催化剂(Cat.1、Cat.2)作用下发生主反应,单位时间内氨的转化率与温度的变化
关系如图所示。
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100
Cat.2
Cat.
30
20
100200300400500600
温度/℃
b点
(填“是”或“不是”)平衡状态,原因是
催化效果较好的催化剂是
(填“Cat.1”或“Cat.2”);bc段氨的转化率快速降低的
原因可能是
③一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入5 mol NH3和5 mol NO,6molO2
同时发生两个反应,在250℃下反应达平衡时,NH3的转化率为80%,N2的选择性为
90%,则副反应的物质的量平衡常数K。=
(只列计算式即可)[N2的选择性=
产生n(N2)
产生n(NO)+产生n(N,)X100%;物质的量平衡常数为用平衡时各组分的物质的量代
替物质的量浓度代入平衡常数的表达式。]
18.(14分)某种抗失眠药物G的合成路线如下。
NH
H
COOH
&
B
KMnO
C,H,F
SOCI,
Br
1)ZnCl2
A
C
2)NaOH
OH
CisHnONFBr,
、H,NAOH
CH,COOH
CH,C1
C,HOH
E
(1)A的结构简式为
,A用习惯命名法命名为
(2)B中含氧官能团名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)DE的化学方程式为
(5)B的一种同系物为W,已知W比B多一个碳原子,写出两种满足下列条件的W的同
分异构体的结构简式:
①属于芳香族化合物②属于酯类
③核磁共振氢谱显示有3组峰
HN O
(6)现以苯、苯甲醛和H,N入一Br为原料合成
写出合成路线图:
(合成路线参照本题题干,无机试剂任选)。
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