精品解析：江苏南京市金陵中学2025-2026学年度第二学期4月阶段性检测试卷 高二化学试题

金陵中学2025-2026学年度第二学期4月阶段性检测试卷 高 二 化 学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16 第Ⅰ卷(选择题 共39分) 一、单项选择题：(本题共13小题，每小题3分，共39分。每题只有一个选项符合题意。) 1. 下列化学用语正确的是（　　） A. 聚丙烯的结构简式为： B. 丙烷分子的比例模型为： C. 四氯化碳分子的电子式为： D. 溴乙烷的分子式为：C2H5Br 2. 假设烷烃的通式为，以下物理量随的增加而减小的是 A. 烷烃中共价键的数目 B. 烷烃完全燃烧时的耗氧量 C. 熔点、沸点和密度 D. 氢元素的含量 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与是同分异构体 C. 与是同系物 D. 与是同一种物质 4. 下列变化属于取代反应的是 A. 甲苯制对氯甲苯 B. 苯与溴水混合，水层褪色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 5. 某有机化合物样品的质谱、核磁共振氢谱分别如图所示，则该有机化合物可能是 A. B. C. D. 6. 下列有机反应方程式书写正确的是 A. B. C. D. 7. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A. 沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B. 的名称为3，4-二甲基丁烷 C. CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯酚<乙醇 8. 现在有四瓶液体试剂，其成分分别为甲苯、2-己烯、四氯化碳和乙醇，若只用一种试剂可以将其区分开，则该试剂可以是 A. 溴水 B. 稀盐酸 C. 酸性溶液 D. 硝酸银溶液 9. 下列有关有机物的结构或性质说法不正确的是 A. 该物质最多能与加成 B. 碳原子杂化方式有、 C. 分子中最多有4个原子共线，所有碳原子不可能处在同一个平面上 D. 能使酸性溶液褪色，且能发生取代反应、加成反应、加聚反应 10. 吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下： 下列说法不正确的是 A. X中C原子均采取杂化 B. Y存在顺反异构体 C. Z中含有2个手性C原子 D. 反应的原子利用率为100% 11. 某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A. 制备溴苯 B. 除去溴苯中的溴 C. 分离苯和溴苯 D. 检验溴苯中的溴元素 12. 下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是 实验目的 实验操作及现象 A 验证甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 B 鉴别乙醇和苯 向待测液中分别滴入溴水，振荡，观察现象 C 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水，没有观察到白色沉淀 D 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化，铜作氧化剂 A. A B. B C. C D. D 13. 已知某有机物结构如图，该有机物的系统命名为 A. 3，3，4，5-四甲基己烷 B. 2，3，4，4-四甲基己烷 C. 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 3，3-二甲基-2-异丙基戊烷 第II卷(非选择题 共61分) 二、解答题(本题共4小题，共61分) 14. I：选择下列实验方法分离、提纯物质，将分离、提纯方法的字母填在横线上。 A．萃取　B．重结晶　C．分液　D．蒸馏　E．过滤　F．洗气 （1）分离水和汽油的混合物： _______。 （2）分离四氯化碳 (沸点为76.75 ℃)和甲苯(沸点为110.6 ℃)的混合物：_______。 （3）提取碘水中的碘：_______。 （4）除去混在乙烷中的乙烯：_______。 （5）从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾：_______。 II：请写出下列方程式： （6）甲苯制TNT：_______。 （7）溴乙烷的水解：_______。 （8）溴乙烷的消去：_______。 15. 按要求回答下列问题： （1）当0.2mol烃A在氧气中完全燃烧生成和各1.2mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为_____。 （2）分子中最多有_____个原子处于同一平面上。 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为_____。 （4）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4mol反应，则该烃的结构简式为_____。 （5）有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： ①有机物X的质谱图如图所示，该有机物X的相对分子质量为_____。 ②将10.0gX在足量中充分燃烧，并将其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的分子式为_____。 ③经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比为3：1.该有机物X的结构简式为_____。 16. 有机物H是合成某药物的中间体，其合成路线如图，请回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）C→D的反应类型为_______。 （3）E中含有的手性碳原子的数目为_______个。 （4）已知D→E反应经两步进行D→X→E，写出中间产物X的结构简式_______。 （5）F→G的化学方程式是_______。 （6）写出同时满足下列条件的E的同分异构体_______(任写出其中一种的结构简式)。 ①有两个苯环，有醛基；②分子中有4种不同化学环境的氢。 17. 苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如图所示。 （1）B的结构简式为___________。 （2）加热条件下，D在NaOH的醇溶液中完全反应生成的有机产物的结构简式为___________(不含“”结构)。 （3）下列说法正确的是___________。 A. E中所有碳原子共平面 B. E中有1个手性碳原子 C. 1molE与足量钠反应生成1.5mol D. E与甘油[]互为同系物 （4）G中碳原子的杂化方式为___________；G与发生催化氧化反应的化学方程式为___________。 （5）A→G为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历3步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：___________； 第3步： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 金陵中学2025-2026学年度第二学期4月阶段性检测试卷 高 二 化 学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16 第Ⅰ卷(选择题 共39分) 一、单项选择题：(本题共13小题，每小题3分，共39分。每题只有一个选项符合题意。) 1. 下列化学用语正确的是（　　） A. 聚丙烯的结构简式为： B. 丙烷分子的比例模型为： C. 四氯化碳分子的电子式为： D. 溴乙烷的分子式为：C2H5Br 【答案】D 【解析】 【详解】A、聚丙烯分子中的结构单元为-CH2-CH2(CH3)-，聚丙烯的结构简式为：，故A错误； B、图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误； C、四氯化碳中氯原子最外层为八电子饱和结构，电子式为，故C错误； D、溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br，溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确； 故选D。 【点睛】注意区分球棍模型和比例模型，球棍模型主要体现的是分子的空间结构和成键类型，比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系。 2. 假设烷烃的通式为，以下物理量随的增加而减小的是 A. 烷烃中共价键的数目 B. 烷烃完全燃烧时的耗氧量 C. 熔点、沸点和密度 D. 氢元素的含量 【答案】D 【解析】 【详解】A．烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误； B．烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误； C．根据烷烃通式CnH2n+2，随C原子数逐渐增加，烷烃相对分子质量也增加，分子间作用力强度随分子相对分子质量增大而增强，则熔点、沸点、密度一般随着分子中碳原子数增加而升高，故C错误； D．烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确； 故答案选D。 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与是同分异构体 C. 与是同系物 D. 与是同一种物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．同素异形体是同种元素形成的不同单质，而H2和D2(D是氘，属于氢的同位素)是同种单质(氢气)，不属于同素异形体关系，故A错误； B．CH3-CH=CH2(丙烯)和的分子式不同(前者C3H6，后者C4H8），同分异构体要求分子式相同、结构不同，所以二者不是同分异构体关系，故B错误； C．和的官能团不同(前者是酚羟基，后者是醇羟基)，结构不相似，不是同系物，故C错误； D．甲烷是正四面体结构，分子中四个氢原子是等效的，因此分子中的三个氢原子分别被Cl、Cl、F原子所取代，所得到这两个结构是同一种物质，故D正确； 故选：D。 4. 下列变化属于取代反应的是 A. 甲苯制对氯甲苯 B. 苯与溴水混合，水层褪色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯制对氯甲苯是甲苯苯环上的氢原子被氯原子取代的反应，属于取代反应，A项符合题意； B．苯与溴水混合，水层褪色是因为苯萃取了溴水中的溴单质，属于物理变化，不是化学反应，B项不符合题意； C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应，C项不符合题意； D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷是苯与氯气发生加成反应，生成饱和产物，属于加成反应，D项不符合题意； 故答案选A。 5. 某有机化合物样品的质谱、核磁共振氢谱分别如图所示，则该有机化合物可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】由质谱图可知该有机物的相对分子质量为58，由核磁共振氢谱图可知分子中所有氢原子的位置相同。 A．相对分子质量为46，A错误； B．分子中氢原子的位置有3种，B错误； C．相对分子质量为58，分子中所有氢原子的位置相同，C正确； D．相对分子质量为58，分子氢原子的位置有两种，D错误； 故选C。 6. 下列有机反应方程式书写正确的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，化学方程式为：，A正确； B．乙酸与乙醇的酯化反应应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：，B错误； C．乙烯与溴的加成产物应为1，2-二溴乙烷（BrCH₂CH₂Br），化学方程式为：，C错误； D．甲烷与Cl2光照取代反应生成CH2Cl2的同时应生成HCl而非H2，且反应为多步取代，化学方程式为：、、、，D错误； 故选A。 7. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法错误的是 A. 沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷 B. 的名称为3，4-二甲基丁烷 C. CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯酚<乙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，故沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷，A正确； B．主链最长为4个碳原子，2、3号位各有一个甲基，则系统命名法为2，3-二甲基丁烷，B错误； C．CH3OCH3与CH3OCH2CH3官能团相同，分子式相差一个CH2，则CH3OCH3与CH3OCH2CH3互为同系物，C正确； D．乙醇中的羟基与水能形成分子间氢键，且烃基较小，易与水混溶；苯酚中的苯环为疏水基团，体积较大，氢键作用减弱，常温下在水中的溶解度较小，故常温下，在水中的溶解度：苯酚<乙醇，D正确； 故选B。 8. 现在有四瓶液体试剂，其成分分别为甲苯、2-己烯、四氯化碳和乙醇，若只用一种试剂可以将其区分开，则该试剂可以是 A. 溴水 B. 稀盐酸 C. 酸性溶液 D. 硝酸银溶液 【答案】A 【解析】 【分析】四氯化碳、2-己烯、甲苯都不溶于水，但四氯化碳密度比水大，2-己烯、甲苯密度比水小；2-己烯、甲苯可使KMnO4酸性溶液褪色；2-己烯可与溴发生加成反应，以此解答该题。 【详解】A．四氯化碳、甲苯都不溶于水，但四氯化碳密度比水大，甲苯比水小，且都不与溴反应，加入溴水，色层位置不同；2-己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色；乙醇与溴水互溶，利用溴水可鉴别四种物质，A符合题意； B．乙醇与稀盐酸互溶；四氯化碳、甲苯、2-己烯和稀盐酸不互溶，分层，但四氯化碳、甲苯、2-己烯三种物质均为无色，无法鉴别，B不符合题意； C．2-己烯、甲苯都可使KMnO4酸性溶液褪色，二者无法鉴别，C不符合题意； D．加入硝酸银溶液，四种物质均不反应，硝酸银溶液与乙醇互溶；另外三种有机物和硝酸银不互溶，分层，但四氯化碳、甲苯、2-己烯三种物质均为无色，无法鉴别，D不符合题意； 故选A。 9. 下列有关有机物的结构或性质说法不正确的是 A. 该物质最多能与加成 B. 碳原子杂化方式有、 C. 分子中最多有4个原子共线，所有碳原子不可能处在同一个平面上 D. 能使酸性溶液褪色，且能发生取代反应、加成反应、加聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．1 mol该物质含1 mol苯环，可与3 mol H2发生加成反应，1 mol该物质含1个碳碳双键，可与1 mol H2发生加成反应，共能与4 mol H2加成，故A正确； B．苯环中的碳原子、乙烯基中碳原子为sp2杂化，中的碳原子均为饱和碳原子，因此均为sp3杂化，碳原子杂化方式有、，故B正确； C．苯环上处于对位的2个碳原子和2个氢原子共线，观察该有机物的结构可知，处于对位，类似于中红线或蓝线可知，分子中最多有4个原子共线；与苯环上直连的原子与之共平面，与碳碳双键上直连的原子也与之共平面，苯环和碳碳双键均为平面结构，通过单键旋转，可能处于同一平面，与苯环直连的碳原子为饱和碳原子，类似于甲烷的结构，中心碳原子最多能与两个原子共面，因此可以与连接羟基的碳原子共面，综合可知，所有碳原子可能处在同一个平面上，故C错误； D．该有机物含酚羟基、碳碳双键，能使酸性溶液褪色；含酚羟基、醇羟基可发生取代反应，含苯环、碳碳双键可发生加成反应，含碳碳双键可发生加聚反应，故D正确； 故选答案选C。 10. 吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下： 下列说法不正确的是 A. X中C原子均采取杂化 B. Y存在顺反异构体 C. Z中含有2个手性C原子 D. 反应的原子利用率为100% 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中所有碳原子均形成平面结构，均采取杂化，A不符合题意； B．Y分子中碳碳双键两端分别连接不同基团，存在顺反异构体，B不符合题意； C．手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的饱和碳原子，Z分子中有1个手性碳原子，如图，C符合题意； D．该反应为加成反应，原子利用率为100%，D不符合题意； 故选C。 11. 某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A. 制备溴苯 B. 除去溴苯中的溴 C. 分离苯和溴苯 D. 检验溴苯中的溴元素 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和液溴在催化剂作用下生成溴苯和溴化氢，苯与溴水不反应，A无法达到实验目的； B．溴单质可以在碱性条件下发生歧化反应转化为盐从而转移到水层，实现与溴苯的分离，B可以达到实验目的； C．采用蒸馏方法分离苯和溴苯，温度计水银球不能插入液体中，应位于支管口处，C无法达到实验目的； D．溴苯是非电解质，无法电离出，硝酸银无法检测出其中的溴元素，D无法达到实验目的； 故选B。 12. 下列实验操作及现象能达到对应实验目的的是 实验目的 实验操作及现象 A 验证甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 B 鉴别乙醇和苯 向待测液中分别滴入溴水，振荡，观察现象 C 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水，没有观察到白色沉淀 D 将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中 铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，乙醇被氧化，铜作氧化剂 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯与酸性反应时，是苯环使甲基变活泼，甲基被氧化为羧基，并非苯环被氧化，A错误； B．乙醇与溴水互溶，混合后不分层；苯与溴水混合后发生萃取，上层为橙红色有机层、下层为无色水层，现象不同可以鉴别乙醇和苯，B正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，即使苯中含有苯酚也无法观察到白色沉淀，不能检验苯中是否含少量苯酚，C错误； D．该反应中铜先被氧化为，后被乙醇还原为，铜是反应的催化剂，并非氧化剂，D错误； 故答案选B。 13. 已知某有机物结构如图，该有机物的系统命名为 A. 3，3，4，5-四甲基己烷 B. 2，3，4，4-四甲基己烷 C. 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 3，3-二甲基-2-异丙基戊烷 【答案】B 【解析】 【详解】将该有机物的键线式写成结构简式：，其主链上有6个碳原子，从左向右编号，在第2、3、4三个主链碳原子上分别连有-CH3，其名称为：2，3，4，4-四甲基己烷，故选B。 第II卷(非选择题 共61分) 二、解答题(本题共4小题，共61分) 14. I：选择下列实验方法分离、提纯物质，将分离、提纯方法的字母填在横线上。 A．萃取　B．重结晶　C．分液　D．蒸馏　E．过滤　F．洗气 （1）分离水和汽油的混合物： _______。 （2）分离四氯化碳 (沸点为76.75 ℃)和甲苯(沸点为110.6 ℃)的混合物：_______。 （3）提取碘水中的碘：_______。 （4）除去混在乙烷中的乙烯：_______。 （5）从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾：_______。 II：请写出下列方程式： （6）甲苯制TNT：_______。 （7）溴乙烷的水解：_______。 （8）溴乙烷的消去：_______。 【答案】（1）C （2）D （3）A （4）F （5）B （6） （7）C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr （8）C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 【解析】 【小问1详解】 水和汽油互不相溶，会分层，则选择分液法分离，故选C； 【小问2详解】 四氯化碳和甲苯互溶，但二者沸点差较大，则选择蒸馏法分离，故选D； 【小问3详解】 碘不易溶于水，易溶于CCl4等有机溶剂，且水难溶于CCl4，则选择萃取来提取碘水中的碘，故选A； 【小问4详解】 乙烯与溴水反应，而乙烷不与溴水反应，则选择盛有溴水的洗气瓶用洗气的方法除去混在乙烷中的乙烯，故选F； 【小问5详解】 硝酸钾和氯化钠的溶解度随温度的变化不同，则选择结晶法分离，故答案为B； 【小问6详解】 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下发生取代反应制备TNT（），化学方程式为：； 【小问7详解】 溴乙烷在水溶液中加热发生取代反应（也称溴乙烷的水解反应），化学方程式为：+NaOH+NaBr； 【小问8详解】 溴乙烷与强碱(如)的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去，生成乙烯，发生消去反应，化学方程式为：+NaOH↑+NaBr+。 15. 按要求回答下列问题： （1）当0.2mol烃A在氧气中完全燃烧生成和各1.2mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为_____。 （2）分子中最多有_____个原子处于同一平面上。 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为_____。 （4）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4mol反应，则该烃的结构简式为_____。 （5）有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： ①有机物X的质谱图如图所示，该有机物X的相对分子质量为_____。 ②将10.0gX在足量中充分燃烧，并将其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。该有机物X的分子式为_____。 ③经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比为3：1.该有机物X的结构简式为_____。 【答案】（1） （2）14 （3） （4） （5） ①. 100 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 0.2mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2mol，则说明1个烃A中含有6个C和12个H，A的化学式为C6H12，A催化加成后生成2，2-二甲基丁烷，则A的结构简式为。 【小问2详解】 苯环上的原子共面，与苯环直接相连的两个C原子与苯环共面，单键可以旋转，两个甲基上都有一个H原子可以与苯环共面，因此最多有14个原子共面。 【小问3详解】 分子式为C9H12的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，则该芳香烃的结构简式为。 【小问4详解】 某烃1mol与2molHCl完全加成，说明其中含有1个碳碳三键或者2个碳碳双键，生成的氯代烃最多还可以和4molCl2反应，则该氯代烃为CH2ClCH2Cl，该烃为CH≡CH。 【小问5详解】 ①根据质谱图可知，该有机物X的相对分子质量为100。 ②10.0gX物质的量为0.1mol，无水CaCl2增重7.2g，说明生成水物质的量为0.4mol，说明1个X中含有H原子8个，KOH增重22g，说明生成CO20.5mol，说明1个X中含有C原子5个，则剩余O的个数为(100-8-60)÷16=2，因此X的分子式为C5H8O2。 ③有机物X中含有醛基，核磁共振氢谱有2个吸收峰，面积比为3：1，X不饱和度为2，一个醛基不饱和度为1，则X中含有两个醛基，X的结构简式为。 16. 有机物H是合成某药物的中间体，其合成路线如图，请回答下列问题： （1）A的分子式为_______。 （2）C→D的反应类型为_______。 （3）E中含有的手性碳原子的数目为_______个。 （4）已知D→E反应经两步进行D→X→E，写出中间产物X的结构简式_______。 （5）F→G的化学方程式是_______。 （6）写出同时满足下列条件的E的同分异构体_______(任写出其中一种的结构简式)。 ①有两个苯环，有醛基；②分子中有4种不同化学环境的氢。 【答案】（1）C8H9NO （2）还原反应 （3）1 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】A在AlCl3的作用下与C2H5COCl发生取代反应生成B，B到C的反应为水解反应，C到D为还原反应，D到E的反应为先生成，再发生消去反应生成E，E发生加成反应生成F，F到G是羟基被Br取代，最后一步反应时溴原子被氰基取代酸化后生成H，据此解答问题。 【小问1详解】 根据A结构简式，其分子式：C8H9NO； 【小问2详解】 C中酮羰基被​还原为羟基，反应中有机物加氢，属于还原反应； 【小问3详解】 连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，E中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，仅有1个； 【小问4详解】 醛基与氨基第一步发生加成反应，醛羰基双键打开，生成羟基，加成产物为； 【小问5详解】 F到G是羟基被溴原子取代的反应，羟基与HBr反应，-OH被-Br替换，同时生成水，化学方程式：； 【小问6详解】 E除了苯环外不饱和度为2，E的同分异构体满足：①有两个苯环，含醛基；②分子中有4种不同化学环境的氢，说明结构对称，则含有2个对称的醛基，符合条件的同分异构体有：。 17. 苯乙烯是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，流程如图所示。 （1）B的结构简式为___________。 （2）加热条件下，D在NaOH的醇溶液中完全反应生成的有机产物的结构简式为___________(不含“”结构)。 （3）下列说法正确的是___________。 A. E中所有碳原子共平面 B. E中有1个手性碳原子 C. 1molE与足量钠反应生成1.5mol D. E与甘油[]互为同系物 （4）G中碳原子的杂化方式为___________；G与发生催化氧化反应的化学方程式为___________。 （5）A→G为稀硫酸催化下的离子型反应，其反应机理经历3步转化，请将第2步转化补充完整。 第1步： 第2步：___________； 第3步： 【答案】（1） （2） （3）BC （4） ①. sp2、sp3 ②. 2+O22+2H2O （5）+H2O 【解析】 【分析】A与氯气发生加成反应生成B，B的结构简式为，B在一定条件下生成C，根据D的结构简式和反应条件可知，C与氢气发生加成反应生成D，C的结构简式为。 【小问1详解】 A（苯乙烯）与Cl2发生加成反应生成B，根据反应原理，双键打开，Cl原子分别加在双键两端的碳原子上，所以B的结构简式为。 【小问2详解】 D在NaOH的醇溶液中发生消去反应，由于题目要求不含“C=C=C”结构，根据消去反应的规律，相邻碳原子上的卤素原子和氢原子消去，生成。 【小问3详解】 A．E中碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，所以所有碳原子不可能共平面，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，E中连羟基的碳原子为手性碳原子，即E有1个手性碳原子，B正确； C．E中含有3个-OH，1molE与足量钠反应生成0.5molH2，3mol-OH与3molNa反应生成1.5molH2，C正确； D．同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，E中有环状结构，E与甘油结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选BC。 【小问4详解】 G中苯环上的碳原子为sp2杂化，侧链上的碳原子为sp3杂化。G与O2发生催化氧化反应，羟基被氧化为羰基，化学方程式为2+O22+2H2O。 【小问5详解】 根据反应机理，第1步是H+加到双键上生成碳正离子，第2步是水进攻碳正离子，生成中间产物，第3步是失去H+得到产物，所以第2步转化为+H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $