辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期中考试自编模拟 化学试卷C卷(基础题)

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普通解析文字版答案
2026-04-16
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) 沈阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.96 MB
发布时间 2026-04-16
更新时间 2026-04-16
作者 镧风枕月钕辞山河
品牌系列 -
审核时间 2026-04-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57370490.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间:75分钟分数:100分 试卷说明:考试范围:人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度:C 卷(基础题)侧重核心基础知识过关检测,题型基础、考点常规,适合检验基础知识掌握是否达标。 试卷共两部分:第一部分:选择题型(1-15题单选45分) 第二部分:非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学对物质的研究可以分为组成与结构,性质与变化两个方面,下列说法错误的是 A. CH4和CH3Cl性质的差异,说明分子的组成决定了物质的性质 B. 甲醚和乙醇性质的差异,说明分子的结构决定了物质的性质 C. 和性质的差异,说明虽然官能团相同,但是官能团位置决定了物质的性质 D. 和性质差异,说明官能团种类决定了物质的性质 【答案】C 【解析】 【详解】A.CH4和CH3Cl性质的差异,和分子组成有关,说明分子的组成决定了物质的性质,故A正确; B.甲醚和乙醇性质的差异,官能团不同,说明分子的结构决定了物质的性质,故B正确; C.乙醛和丙酮官能团种类不同,说明官能团种类决定了物质的性质,故C不正确; D.是羧酸,是醇,官能团不相同,性质不同,故D正确; 故选:C。 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.羟基的电子式: B.乙炔的球棍模型模型: C.正丙醇的结构简式: D.乙酸的键线式: 【答案】A 【分析】根据电子式的定义进行判断;比例模型中根据空间结构及原子半径的相对大小进行判断;结构简式中官能团要表示出来;键线式中根据端点和拐点表示碳原子进行判断; 【详解】A.羟基是-OH,根据氧原子的最外层电子数是6个,进行判断,故A正确; B.乙炔为直线型分子,故B不正确; C.还可能是异丙醇,故C不正确; D.表示的是丙酸 ,故D不正确; 故选答案A。 3.下列有关物质的分类说法错误的是 A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃 B.不属于胺类化合物 C.属于酯类化合物 D.和都都属于芳香族化合物 【答案】D 【解析】A.烯烃、炔烃是含有碳碳不饱和键的烃,都属于不饱和烃,A正确; B.含有酰胺基,属于酰胺类化合物,B正确; C.的名称为乙酸乙烯酯,含有酯基,属于酯类化合物,C正确; D.含有苯环,属于芳香族化合物,不含有苯环,不属于芳香族化合物,D错误; 故选D。 4.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是 A.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 B.用的工业酒精制取无水乙醇、可采用的方法是加生石灰,再蒸馏 C.用图1所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物 D.用图2所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 【答案】B 【详解】A.苯甲酸的溶解度随温度降低而减小,冷却后若降到常温会有苯甲酸析出损失,应趁热过滤,A错误; B.水和乙醇会形成共沸物,直接蒸馏得不到无水乙醇,生石灰和水反应生成高沸点的氢氧化钙,用的工业酒精制取无水乙醇、可采用的方法是加生石灰,再蒸馏,B正确; C.二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳互溶,用蒸馏的方法分离,但是图1圆底烧瓶应改为蒸馏烧瓶,再加个温度计,C错误; D.乙醇与水互溶,不能用乙醇提取溴水中的溴,D错误; 答案选B。 5.下列有关物质的分类说法错误的是 A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃 B.不属于胺类化合物 C.属于酯类化合物 D.和都都属于芳香族化合物 【答案】D 【解析】A.烯烃、炔烃是含有碳碳不饱和键的烃,都属于不饱和烃,A正确; B.含有酰胺基,属于酰胺类化合物,B正确; C.的名称为乙酸乙烯酯,含有酯基,属于酯类化合物,C正确; D.含有苯环,属于芳香族化合物,不含有苯环,不属于芳香族化合物,D错误; 故选D。 6.已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关说法正确的是 A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图 B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C.由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为 D.有机化合物A的结构简式为 【答案】D 【详解】A.图甲为核磁共振氢谱图,表明氢原子种类及其数目比,图丙为红外光谱图,表明分子中化学键或官能团特征,A错误; B.图乙为质谱图,表明该有机化合物的相对分子质量为46,B错误; C.由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子,且个数比为,C错误; D.该有机化合物的相对分子质量为46,含有O-H键,有3种不同的氢原子,且个数比为,可知A的结构简式为,D正确; 故选D。 7.下列说法不正确的是 A.丙烷和乙烷互称为同系物 B.的名称为3-甲基丁烷 C.沸点:正丁烷>异丁烷>丙烷 D.和 互为同分异构体 【答案】B 【详解】A.丙烷和丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,互称为同系物,选项A正确; B.最长碳链4个碳,2号碳上有一个甲基,名称为2-甲基丁烷,选项B不正确; C.烷烃分子中,碳原子数越多,沸点越高,烷烃同分异构体中支链越多,沸点越低,相对分子质量正丁烷=异丁烷>丙烷,但异丁烷支链多,所以沸点低,即沸点为正丁烷>异丁烷>丙烷,选项C正确; D.和 分子式相同,结构不同,互为同分异构体,选项D正确; 故选B。 8.现有四组混合物:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和甘油 ③溴化钠和单质溴的水溶液 ④碘和四氯化碳的混合物,分离以上各混合物的正确方法依次是   A.分液、萃取、蒸馏、萃取 B.萃取、蒸馏、分液、萃取 C.分液、蒸馏、萃取、蒸馏 D.蒸馏、萃取、分液、萃取 【答案】C 【详解】萃取适合于溶质在互不相容的溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,分液适用于互不相溶的液体之间的一种分离方法,蒸馏是依据混合物中个组分沸点不同而分离的一种法,适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质。乙酸乙酯不溶于水,分液即可;乙醇和甘油互溶,蒸馏即可;单质溴易溶在有机溶剂中,萃取即可;碘易溶在有机溶剂中,蒸馏即可, 故答案选C。 9.能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼的事实是 A.苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能 B.苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能 C.常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶 D.苯酚有毒,而乙醇无毒 【答案】B 【详解】A. 苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能,说明羟基对苯环的影响使苯环的氢原子比苯分子里氢原子活泼,A项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼; B. 苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能,说明苯环对羟基的影响使得苯酚分子羟基上的氢原子变得较活泼,B项能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼; C. 常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶,这与羟基上的氢原子活泼性无关,C项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼; D. 苯酚有毒,而乙醇无毒,与羟基上的氢原子活泼性无关,D项不能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼。 综上所述,本题选B。 10.有下列8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④环己烯;⑤2﹣丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧乙醇;⑨乙醛;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是 A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧⑨ C.④⑤⑨ D.③④⑤⑨ 【答案】C 【详解】具有碳碳双键或者三键结构的物质符合既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色,所以可选④⑤,注意聚乙烯中无碳碳双键;能被高锰酸钾或溴水氧化的物质,也符合题意,所以可选⑨,综合以上,答案为C;甲烷、苯、聚乙烯、环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又不能与溴水反应使之褪色,邻二甲苯和乙醇能使高锰酸钾褪色,但不能与溴水反应褪色。 故答案选C。 11.某有机化合物可溶于水、乙醇,熔点为209.5℃,其分子的结构简式如图所示,下列说法不正确的是    A.该分子易溶于水、乙醇,可能是因为他们结构相似 B.该分子中含有大π键 C.该分子中只含有1个手性碳原子 D.该分子中所有C原子可能在同一平面 【答案】C 【详解】A.由结构简式可知,该有机物与水、乙醇都是极性分子,由相似相溶原理可知,该分子易溶于水、乙醇,故A正确; B.由结构简式可知,有机物分子含有苯环,苯环中含有大π键,故B正确; C.由结构简式可知,有机物分子与羟基相连的2个碳原子都是连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,所以有两个手性碳原子,故C错误; D.苯环是平面结构,苯环上的碳原子和与苯环相连的碳原子共平面,由三点成面的原理可知,该分子中所有碳原子可能在同一平面,故D正确; 故选C。 12.发现温度和触觉感受器的两位科学家获得了诺贝尔生理学奖,其中温度感受器的发现与辣椒素有关,已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是 A.所有C原子可能共面 B.只含有4种官能团 C.分子式为C18H25NO3 D.分子中的C、N原子的杂化方式均相同 【答案】B 【详解】A.该物质分子中含有多个饱和C原子,具有甲烷的四面体结构,因此物质分子中所有C原子不可能共面,A错误; B.根据物质分子结构可知:该物质分子中含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键4种官能团,B正确; C.根据物质分子的结构简式可知其分子式为C18H27NO3,C错误; D.在该物质分子中C原子杂化类型为sp2、sp3杂化,N原子杂化类型是sp3杂化,因此分子中的C、N原子的杂化方式不完全相同,D错误; 故合理选项是B。 13.有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,丙二醇( ),按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是(    ) A.⑤①④⑥ B.④①④② C.⑤①④② D.⑤③⑥① 答案.D 【详解】因为1,丙二醇可由1,二溴丙烷发生水解反应得到,1,二溴丙烷可由丙烯和发生加成反应得到,丙烯可由丙醇发生消去反应得到,丙醇可由丙醛发生加成反应得到,所以其合成路线为,涉及的反应依次为加成反应或还原反应、消去反应、加成反应、取代反应或水解反应,所以D符合题意; 故选D。 14.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。苹果酸的结构如下图所示:下列苹果酸可以发生的反应类型为 ①加成反应  ②酯化反应  ③加聚反应  ④氧化反应  ⑤消去反应  ⑥取代反应 A.②④⑤⑥ B.①②③⑥ C.①②③④ D.②③⑤⑥ 答案.A 【详解】苹果酸中含有羧基、醇羟基,含有羧基,能和醇发生酯化反应,含有醇羟基,能发生酯化反应、氧化反应、消去反应、取代反应,不含不饱和键,所以不能发生加成反应、加聚反应,其它反应都可以发生,可以发生的反应为②④⑤⑥,故答案为A。 15、有机化合物M的合成路线如下图所示: 下列说法不正确的是( ) A.反应①还可能生成 B.Y的分子式为C6H10Br2 C.试剂1是NaOH的乙醇溶液 D.M的核磁共振氢谱共有3组吸收峰 【答案】C 【解析】与Br2发生加成反应生成X,X在催化剂的作用下与氢气发生加成反应生成Y,Y在试剂1的作用下转化为Z,依据Z的结构简式可知,Y为,X为,试剂1为氢氧化钠的水溶液。A项,反应①为与Br2发生加成反应,既可以发生1,2-加成生成,也可以发生1,4-加成生成,A正确;B项,由分析可知,Y为,分子式为:C6H10Br2,B正确;C项,Y转化为Z为在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,因此试剂1为氢氧化钠的水溶液,C错误;D项,M分子为对称结构,有3种化学环境的H:,核磁共振氢谱共有3组吸收峰,D正确; 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题,共55分) 16.(12分)按照要求填空。 Ⅰ (1)分子式为,属于烯烃类的同分异构体(考虑顺反异构)有 种。 (2)分子式为,同分异构体有 种。 Ⅱ从某中草药中提取的有机物X具有较好的抗炎作用,其结构简式如下图,回答下列问题: (3)中的含氧官能团名称是 。 (4)关于该有机物X的下列说法中错误的是 。 A.分子式为         B.1mol该有机物最多可以和2molNaOH反应     C.该有机物中所有原子可能共平面 Ⅲ.按要求回答下列问题: (5)取8.8g有机物,完全燃烧后只生成7.2gH2O和8.96LCO2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为44,则该有机物的分子式为 。 (6)该有机物X的红外光谱图如下图所示: 则该有机物可能的结构简式为_______(填字母)。 A. B. C. D. 【答案】 (1)4种(2分) (2)8种(2分) (3)酚羟基、羧基、 酯基、醚键(2分,错一个扣一分到零分为止) (4)BC(2分,多选错选不得分,少选得1分) (5)C4H8O2 (2分) (6)AB (2分,多选错选不得分,少选得1分) 【详解】(1)分子式为,属于烯烃类的同分异构体有:、、,其中存在顺反异构,共计4种; (2)的同分异构体有:、和,分别含等效氢的种类为3、4、1,即一氯代物共计8种; (3)该有机物存在的含氧官能团为:酚羟基、羧基、 酯基、醚键; (4)A.根据有机物的结构简式,该有机物的分子式:,A正确;         B.有机物的结构中含有酚羟基、羧基、酯基都能和NaOH反应,所以可以和3molNaOH反应;B错误;     C.该有机物分子中存在sp3杂化的饱和碳原子,即存在空间立体结构,所有原子不可能共平面,C错误; 答案选BC; (5),,,2:4:1,已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为44,即相对分子质量为88,则分子式:C4H8O2; (6)根据红外光谱所示,有机物分子中存在:不对称、和结构: A.存在:不对称、和结构,A正确; B.存在:不对称、和结构,B正确; C.不存在不对称,C错误; D.不存在结构,D错误; 答案选AB; 17(14分).正溴戊烷为有机合成中的烷基化试剂,不溶于水与浓硫酸,利用浓硫酸、正戊醇、溴化钠制备正溴戊烷时发生的主要反应如下: ;。 物质 性状 沸点 溶解性 正戊醇 无色液体 微溶于水、易溶于醇、醚 正溴戊烷 无色液体 不溶于水、溶于醇、醚 步骤1:在圆底烧瓶中按一定顺序加入沸石、浓硫酸、()正戊醇、溴化钠、蒸馏水,按图示组装仪器; 步骤2:加热回流,并经常摇动圆底烧瓶; 步骤3:充分反应后,冷却,改用蒸馏装置蒸出正溴戊烷粗品; 步骤4:将粗品转入分液漏斗中,用水洗涤,分出水层,有机层用浓硫酸洗涤,分出硫酸层,有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤,然后干燥,最后蒸馏获得正溴戊烷。 回答下列问题: (1)仪器B的名称为______;C中盛放的是溶液,主要用于吸收______(填分子式,下同)、______等污染性气体(无色)。 (2)步骤3中判断正溴戊烷未全部蒸出的方法是:取一小试管,收集几滴馏出液,加水振荡,______出现(填写实验现象)。 (3)若步骤3中获得的粗产品呈淡红色,说明粗产品中溶有______(填化学式)副产物。 (4)检验正溴戊烷中含有溴元素,需要使用的检验试剂有______(填写试剂名称)。 (5)本实验的产率约为______%(保留3位有效数字)。 【答案】(1) (球形)冷凝管 (2分) (2分,各1分) (2)有油状液滴(或油状液体)(2分) (3)(2分) (4)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液(3分,各1分) (5)(3分,有效数字不是三位不得分) 【分析】由题给信息可知,反应过程中生成了HBr、正溴戊烷,同时浓硫酸也会与HBr发生氧化还原反应,生成SO2、Br2等。检验卤代烃中卤元素,可利用卤代烃在碱性条件下加热发生取代反应,卤元素转化为卤离子,再与酸化的硝酸银溶液反应进行检验。 【详解】(1)仪器B为球形冷凝管;反应过程中,浓硫酸可将HBr氧化,同时生成SO2气体。NaOH用于吸收A装置中导出的HBr、SO2等污染气体; (2)由题中表格数据可知,正溴戊烷为无色不溶于水的液体,可取一小试管,收集几滴馏出液,加水振荡,若出现油状液体,说明正溴戊烷未全部蒸出; (3)反应过程中,浓硫酸可能将HBr氧化生成Br2,从而使获得的粗产品呈淡红色; (4)检验正溴戊烷中的溴元素,可以通过将正溴戊烷、NaOH溶液加热,发生卤代烃的水解生成NaBr和H2O,再向其中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,看是否产生AgBr淡黄色沉淀生成。 (5)根据反应方程式:可知,理论上正溴戊烷的产量为:,本实验的产率为。 18(12分).乙烯是重要的有机化工原料,其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化: (1)的官能团的名称为______。 (2)反应③的化学方程式为______,反应类型为______。 (3)反应⑥的化学方程式为______。 (4)上述物质中,能发生银镜反应的物质有______(写名称)。 (5)乙烯与氢气反应得到乙烷,下列物质与乙烷互为同系物的有______(填序号)。其中⑤的一氯代物有______种。 ①    ②    ③ ④        ⑤ 【答案】(1)羟基(1分) (2) (2分,没写可逆符号和反应条件得1分) 取代反应(或酯化反应)(1分) (3) ; (2分,没配平得1分,) (4)葡萄糖、乙醛(2分,少写一个得1分) (5) ④⑤ (2分,多选错选不得分,少选得1分) 3(2分) 【分析】乙烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成A为1,2-二溴乙烷,A发生卤代烃的水解生成乙二醇,乙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应生成B为乙醇,乙醇与乙酸发生酯化反应生成C为乙酸乙酯,酯化反应也属于取代反应,乙醇也可发生催化氧化生成乙醛,淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇。 【详解】(1)HOCH2CH2OH的官能团的名称为羟基; (2)反应③为乙酸和乙醇的酯化反应,方程式为:;反应类型为:取代反应(或酯化反应); (3)反应⑥为乙醇催化氧化生成乙醛,化学方程式为:; (4)含有醛基的物质可以发生银镜反应,则上述物质中,能发生银镜反应的物质有葡萄糖、乙醛; (5)①与乙烷结构不相似,分子组成相差不是若干个CH2,两者不是同系物,①错误; ②CH3CH2OH和乙烷分子组成相差不是若干个CH2,不属于同系物,②错误; ③HOCH2CH2OH和乙烷分子组成相差不是若干个CH2,不属于同系物,③错误; ④与乙烷结构相似,分子组成相差3个CH2,两者互为同系物,④正确; ⑤与乙烷结构相似,分子组成相差4个CH2,两者互为同系物,⑤正确; 故答案选④⑤; 其中⑤有3种等效氢,则⑤的一氯代物有3种。 19(17分).茴香醛(F)是常用香料的主要成分,一种合成路线如下: 根据要求回答下列问题: (1)D的化学名称为_____;D→E的反应类型为_____。 (2)C的结构简式:_____;1molC与足量NaOH溶液反应,消耗_____molNaOH。 (3)E→F的化学方程式为_____。 (4)D→F过程中先醚化再氧化,不能先氧化再醚化的原因是_____。 (5)满足下列条件F的同分异构体有_____种,其中核磁共振氢谱有5组吸收峰且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为_____。 ①能和新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀②能与FeCl3溶液作用显紫色 【答案】(1) 对羟基苯甲醇(4-羟基苯甲醇) (2分) 取代反应 (1分) (2) (2分) 3(2分) (3)(3分,没有配平得1分) (4)酚羟基具有较强的还原性,容易被O2氧化,先氧化会破坏酚羟基(2分) (5) 13 (3分) (2分) 【分析】 A与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应,结合D的结构简式可知,溴原子取代了A中甲基对位上的氢原子,B的结构简式为,光照条件下与氯气发生取代反应,取代甲基上的氢原子,C的结构简式为,以此分析该题。 【详解】(1)根据流程,D的结构中,苯环上连有羟基和甲基,所以D的化学名称是对羟基苯甲醇。D转化为E,羟基氢原子被取代为醚键,所以D→E的反应类型为取代反应。 (2) C的结构中,苯环上的甲基被氯原子取代,所以C的结构简式为;1molC与足量NaOH溶液反应,只有氯原子可以与氢氧化钠发生反应,所以消耗NaOH的量为1mol。 (3)E转化为F,羟基被氧化为醛基,所以E→F的化学方程式为: 。 (4)D→F过程中,酚羟基具有较强的还原性,如果先氧化,羟基会先氧化为醛基被破坏。 (5) F的分子式为C8H8O2,不饱和度为2,F的同分异构体满足条件①,说明有醛基,满足条件②,说明有酚羟基。因此,当苯环上有两个取代基(—CH2CHO和—OH)时,有3种不同的结构,当苯环上有3个取代基(—CH3、—OH、—CHO)时,有10种不同的结构,故同分异构体一共有13种,其中核磁共振氢谱有5组吸收峰且面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为。 1 学科网(北京)股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间:75分钟分数:100分 试卷说明:考试范围:人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度:C 卷(基础题)侧重核心基础知识过关检测,题型基础、考点常规,适合检验基础知识掌握是否达标。 试卷共两部分:第一部分:选择题型(1-15题单选45分) 第二部分:非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学对物质的研究可以分为组成与结构,性质与变化两个方面,下列说法错误的是 A. CH4和CH3Cl性质的差异,说明分子的组成决定了物质的性质 B. 甲醚和乙醇性质的差异,说明分子的结构决定了物质的性质 C. 和性质的差异,说明虽然官能团相同,但是官能团位置决定了物质的性质 D. 和性质差异,说明官能团种类决定了物质的性质 2.下列有关化学用语表示正确的是 A.羟基的电子式: B.乙炔的球棍模型模型: C.正丙醇的结构简式: D.乙酸的键线式: 3.下列有关物质的分类说法错误的是 A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃 B.不属于胺类化合物 C.属于酯类化合物 D.和都都属于芳香族化合物 4.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法,正确的是 A.在苯甲酸重结晶实验中,待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤 B.用的工业酒精制取无水乙醇、可采用的方法是加生石灰,再蒸馏 C.用图1所示装置可以分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物 D.用图2所示装置可以用乙醇提取溴水中的溴 5.下列有关物质的分类说法错误的是 A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃 B.不属于胺类化合物 C.属于酯类化合物 D.和都都属于芳香族化合物 6.已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关说法正确的是 A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图 B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C.由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为 D.有机化合物A的结构简式为 7.下列说法不正确的是 A.丙烷和乙烷互称为同系物 B.的名称为3-甲基丁烷 C.沸点:正丁烷>异丁烷>丙烷 D.和 互为同分异构体 8.现有四组混合物:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和甘油 ③溴化钠和单质溴的水溶液 ④碘和四氯化碳的混合物,分离以上各混合物的正确方法依次是   A.分液、萃取、蒸馏、萃取 B.萃取、蒸馏、分液、萃取 C.分液、蒸馏、萃取、蒸馏 D.蒸馏、萃取、分液、萃取 9.能证明苯酚分子羟基上的氢原子比乙醇分子羟基上的氢原子活泼的事实是 A.苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能 B.苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能 C.常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶 D.苯酚有毒,而乙醇无毒 10.有下列8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④环己烯;⑤2﹣丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧乙醇;⑨乙醛;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是 A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧⑨ C.④⑤⑨ D.③④⑤⑨ 11.某有机化合物可溶于水、乙醇,熔点为209.5℃,其分子的结构简式如图所示,下列说法不正确的是    A.该分子易溶于水、乙醇,可能是因为他们结构相似 B.该分子中含有大π键 C.该分子中只含有1个手性碳原子 D.该分子中所有C原子可能在同一平面 12.发现温度和触觉感受器的两位科学家获得了诺贝尔生理学奖,其中温度感受器的发现与辣椒素有关,已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是 A.所有C原子可能共面 B.只含有4种官能团 C.分子式为C18H25NO3 D.分子中的C、N原子的杂化方式均相同 13.有下列几种反应类型:①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解,用丙醛制取1,丙二醇( ),按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不可能是(    ) A.⑤①④⑥ B.④①④② C.⑤①④② D.⑤③⑥① 14.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。苹果酸的结构如下图所示:下列苹果酸可以发生的反应类型为 ①加成反应  ②酯化反应  ③加聚反应  ④氧化反应  ⑤消去反应  ⑥取代反应 A.②④⑤⑥ B.①②③⑥ C.①②③④ D.②③⑤⑥ 15、有机化合物M的合成路线如下图所示: 下列说法不正确的是( ) A.反应①还可能生成 B.Y的分子式为C6H10Br2 C.试剂1是NaOH的乙醇溶液 D.M的核磁共振氢谱共有3组吸收峰 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题,共55分) 16.(12分)按照要求填空。 Ⅰ (1)分子式为,属于烯烃类的同分异构体(考虑顺反异构)有 种。 (2)分子式为,同分异构体有 种。 Ⅱ从某中草药中提取的有机物X具有较好的抗炎作用,其结构简式如下图,回答下列问题: (3)中的含氧官能团名称是 。 (4)关于该有机物X的下列说法中错误的是 。 A.分子式为         B.1mol该有机物最多可以和2molNaOH反应     C.该有机物中所有原子可能共平面 Ⅲ.按要求回答下列问题: (5)取8.8g有机物,完全燃烧后只生成7.2gH2O和8.96LCO2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为44,则该有机物的分子式为 。 (6)该有机物X的红外光谱图如下图所示: 则该有机物可能的结构简式为_______(填字母)。 A. B. C. D. 17(14分).正溴戊烷为有机合成中的烷基化试剂,不溶于水与浓硫酸,利用浓硫酸、正戊醇、溴化钠制备正溴戊烷时发生的主要反应如下: ;。 物质 性状 沸点 溶解性 正戊醇 无色液体 微溶于水、易溶于醇、醚 正溴戊烷 无色液体 不溶于水、溶于醇、醚 步骤1:在圆底烧瓶中按一定顺序加入沸石、浓硫酸、()正戊醇、溴化钠、蒸馏水,按图示组装仪器; 步骤2:加热回流,并经常摇动圆底烧瓶; 步骤3:充分反应后,冷却,改用蒸馏装置蒸出正溴戊烷粗品; 步骤4:将粗品转入分液漏斗中,用水洗涤,分出水层,有机层用浓硫酸洗涤,分出硫酸层,有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液、水洗涤,然后干燥,最后蒸馏获得正溴戊烷。 回答下列问题: (1)仪器B的名称为______;C中盛放的是溶液,主要用于吸收______(填分子式,下同)、______等污染性气体(无色)。 (2)步骤3中判断正溴戊烷未全部蒸出的方法是:取一小试管,收集几滴馏出液,加水振荡,______出现(填写实验现象)。 (3)若步骤3中获得的粗产品呈淡红色,说明粗产品中溶有______(填化学式)副产物。 (4)检验正溴戊烷中含有溴元素,需要使用的检验试剂有______(填写试剂名称)。 (5)本实验的产率约为______%(保留3位有效数字)。 18(12分).乙烯是重要的有机化工原料,其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志。以乙烯和淀粉为原料可以实现下列转化: (1)的官能团的名称为______。 (2)反应③的化学方程式为______,反应类型为______。 (3)反应⑥的化学方程式为______。 (4)上述物质中,能发生银镜反应的物质有______(写名称)。 (5)乙烯与氢气反应得到乙烷,下列物质与乙烷互为同系物的有______(填序号)。其中⑤的一氯代物有______种。 ①    ②    ③ ④        ⑤ 19(17分).茴香醛(F)是常用香料的主要成分,一种合成路线如下: 根据要求回答下列问题: (1)D的化学名称为_____;D→E的反应类型为_____。 (2)C的结构简式:_____;1molC与足量NaOH溶液反应,消耗_____molNaOH。 (3)E→F的化学方程式为_____。 (4)D→F过程中先醚化再氧化,不能先氧化再醚化的原因是_____。 (5)满足下列条件F的同分异构体有_____种,其中核磁共振氢谱有5组吸收峰且峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为_____。 ①能和新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀②能与FeCl3溶液作用显紫色 答题卡 第I卷(选择题共45分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题,共55分) 16.(12分)按照要求填空。 Ⅰ (1)有 种。 (2)同分异构体有 种。 Ⅱ(3)官能团名称是 。 (4)错误的是 。 Ⅲ.按要求回答下列问题: (5)分子式为 。 (6)结构简式为_______(填字母)。 17(14分). (1)B的名称为______;吸收______(填分子式,下同)、______(无色)。 (2)______ 出现(填写实验现象)。 (3)有_____ _(填化学式)副产物。 (4)有______ (填写试剂名称)。 (5)约为______%(保留3位有效数字)。 18(12分). (1)官能团的名称为______。 (2)③的化学方程式为______ ,反应类型为______ 。 (3)⑥的化学方程式为_____ _。 (4)有______(写名称)。 (5)有______(填序号)。有______种。 19(17分). (1)D的化学名称为_____ ;D→E的反应类型为_____ 。 (2)C的结构简式:_____ ;消耗_____molNaOH。 (3)E→F的化学方程式为_____ 。 (4)原因是____ _。 (5)有_____种,结构简式为_____ 。 1 学科网(北京)股份有限公司 $ 参考答案和评分标准 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。) 1. 答案C 2.答案A 3.答案D 4.答案B 5.答案D 6.答案D 7.答案B 8.答案C 9.答案B 10.答案C 11.答案C 12.答案B 13.答案.D 14.答案.A 15、答案C 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题,共55分) 16.(12分) (1)4种(2分) (2)8种(2分) (3)酚羟基、羧基、 酯基、醚键(2分,错一个扣一分到零分为止) (4)BC(2分,多选错选不得分,少选得1分) (5)C4H8O2 (2分) (6)AB (2分,多选错选不得分,少选得1分) 17(14分). (1) (球形)冷凝管 (2分) (2分,各1分) (2)有油状液滴(或油状液体)(2分) (3)(2分) (4)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液(3分,各1分) (5)(3分,有效数字不是三位不得分) 18(12分). (1)羟基(1分) (2) (2分,没写可逆符号和反应条件得1分) 取代反应(或酯化反应)(1分) (3); (2分,没配平得1分,) (4)葡萄糖、乙醛(2分,少写一个得1分) (5) ④⑤ (2分,多选错选不得分,少选得1分) 3(2分) 19(17分). (1) 对羟基苯甲醇(4-羟基苯甲醇) (2分) 取代反应 (1分) (2) (2分) 3(2分) (3) (3分,没有配平得1分) (4)酚羟基具有较强的还原性,容易被O2氧化,先氧化会破坏酚羟基(2分) (5) 13 (3分) (2分) 学科网(北京)股份有限公司 $

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辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期期中考试自编模拟 化学试卷C卷(基础题)
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