专题卷17 有机化学基础(二)-【衡水金卷·先享题】2026年新高考化学二轮复习专题卷（HX）

高三二轮复习专题卷十七/化学 有机化学基础（二） (考试时间40分钟，满分50分) 可能用到的相对原子质量：H1C12 一、选择题（本题共7小题，每小题2分，共14分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的) 1.在日常生活中，我们会接触到各种各样的“剂”，它们有着不同的成分和用途。下列关于常见“剂” 的主要成分、功能的说法正确的是 选项 常见“剂” 主要成分 主要功能 A 汽车“防冻液” 乙二醇 降低水的凝固点 B 厨房“洗洁精” 含NaOH的表面活性剂 乳化溶解油脂等物质 C 医用“酒精消毒剂” 95%的乙醇 使病毒、细菌的蛋白质变性 D 食品添加剂 苯甲酸钠 补充食品必要的营养成分 2.下列化学用语或图示正确的是 A.乙醇的核磁共振氢谱： 109876.543210 化学位移ppm 9100f 44 75 74 B.C,H的质谐图为 50 4045 73 25 30 56 1020304050607080 质荷比 ONO C.硝化甘油的结构简式： ONO O2NO- D.入入的名称：4-乙基-2-戊烯 3.某化学兴趣小组设计了在实验室制肥皂的方案如图所示，下列说法错误的是 油脂话剂混合过剂川小 NaoH 绿作粗产图远德产品 A.加入试剂I的目的是提供溶剂 B.为了确定混合物W中是否还有油脂，可以取样并滴人装有热水的烧杯中，观察是否有油膜 C.操作Ⅱ，可以用多组纱布进行过滤；在洗涤结束后测pH并检验氯离子 D.试剂Ⅱ是饱和食盐水，降低了NaOH的溶解度，使固体析出（盐析） 4.下列为达到实验目的所选用的试剂或方法错误的是 选项 实验目的 试剂或方法 A 区分甲苯和乙醇 酸性高锰酸钾溶液 B 区分苯和四氯化碳 溴水 C 区分淀粉溶液和鸡蛋清溶液 碘水 D 区分1溴丙烷和2-溴丙烷 核磁共振氢谱 化学·HX第1页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 5.有机化学在生活、生产中有重要的意义，下列相关说法正确的是 0 0 0 A.尼龙-66(HOEC(CH2)4CNH(CH2)aNH.H)的单体是HO-C(CH2)4CNH(CH2)aNH2 B.烫头发时将维持头发弹性和形状的二硫键（一S一S一）结构氧化生成游离的巯基（一SH) C.醋酸纤维是纤维素与乙酸经过酯化反应得到的合成纤维 D.油脂经过氢化得到人造奶油中含有的反式脂肪酸，是引发动脉硬化和冠心病的危险因素之一 6.下列操作中能达到实验目的是 2%AgNO. AgNO 溶液 溶液 溴乙烷与 NaOH溶液 充分反应 2%氨水 后的溶液 B.分离CHCl(沸点40℃) D.检验溴乙烷中的 A.制银氨溶液 和CCL(沸点77℃) C.提纯苯甲酸晶体 溴元素 7.治疗注意力缺陷的药物托莫西汀(W)的一种新合成路线如图所示。下列说法正确的是 CH CH, NaBH ci CI邻甲酚 CH,N CH A.上述流程中涉及的反应类型有还原反应、取代反应 B.X分子中最多有8个碳原子共平面 C.X、Y分子中均含有手性碳原子 D.Z的分子式为C16H18OC1 二、选择题（本题包括3小题，每小题4分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 8.防火材料聚碳酸酯Y透光性好，可制作成车、船的挡风玻璃，其合成过程如图所示。下列说法正 确的是 CH3O-C-OCH HO OH -0-ChOCH3 CH: X A.在碱性条件下，Y可降解 B.X是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C.1molY与足量H2完全加成后的产物含有4nmol手性碳原子 D.Z中最多10个原子共平面 9.高分子树脂X的合成路线如下。 CH2=CH-CN H2O、H 甲 COOH COOH △ C:H2O2 AAAA AA H2O、 △ 聚合反应 CONH CONH ② CH2=CH-C-NH2 CH2O CONH CONH 乙 ① CH10O2N2 AAAA COOH COOH 高分子X 二轮复习专题卷十七 化学·HX第2页（共4页） 下列说法错误的是 A.高分子X中存在氢键 B.甲的结构简式为CH2一CH一COOH C.①的反应中没有水生成 D.高分子X水解可得到乙 10.氯苯在液氨溶液中可以与氨基钠反应生成苯胺，该反应按如图所示的机理进行。 NH2 NH 机理 -NH3. 快 中间体1 中间体2 捕获“中间休2”的反应：个C① 下列说法错误的是 A.捕获“中间体2”的反应中产物分子含有3种不同化学环境的氢原子 B.捕获“中间体2”的反应中产物分子中存在2个手性碳原子 C.捕获“中间体2”的反应中产物分子能够使溴的CCL溶液褪色 D.参照捕获“中间体2”的反应，与异戊二烯反应得到 三、非选择题（本题共2小题，共24分） 1l.(12分)布立西坦(H,Brivaracetam)是用于治疗神经性疾病的药物。其合成路线如图所示（部分 条件和试剂省略，忽略立体化学) O、OH 00 1)NaOH NaBH4 一定条件 2)盐酸 一定条件 D OH NH2 1)HBr 2)乙醇，浓硫酸 TBAI,K2CO H Brivaracetam 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ;A→B的反应类型为 (2)D的官能团名称为 (3)E→F的化学方程式为 (4)满足下列条件的F的同分异构体的结构简式为 (不考虑立体异构)。 1.红外光谱测定时未检测到“一O一O一”、“一O一H”的吸收峰。 ⅱ.核磁共振氢谱中峰面积之比为3：2：1。 .X射线衍射实验发现分子结构含五元碳环且无其他环状结构。 HOOC O (5)根据上述流程和信息，设计以 为唯一有机原料（无机试剂任选)，合成 To o的路线为 化学·HX第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 12.(12分)化合物L是一种黄酮类物质，对某些微生物具有一定的抗菌活性，其合成路线如图所示： CHO CHO Br. (CH)SO A(C,HO) CH,OCH,CI 催化剂 Br加热 C(CH,O,Br)iNaOH D(C HO) ii.HCI 加热 OCHOCH, OH H, E HO OH G(CDDO OH CH OCH CI 一定条件 I(CHIsO) 加热 HO OH H 定条件 OCH OH OCH,OCH, OCH,OCH, 催化剂 OH DDQ 已知：① ) ②R3-CHO+R4-CH2C—R 一定条件 R3-CH-C- R 回答下列问题： (1)A的名称是 (2)C→D第1步反应的化学方程式为 (3)E中官能团的名称为 (4)I的结构简式为 ;J→K的反应类型是 (5)F→G的化学方程式为 ;F转化 为G的过程中加人K2CO3可提高产率，其原因是 (6)D有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有 种。其中，核磁共 振氢谱显示五组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为 ①能与FCL发生显色反应；②能与碳酸钠反应生成二氧化碳。 三二轮复习专题卷十七 化学·HX第4页（共4页）高三二轮复习 ·化学·HX· 高三二轮复习专题卷十七 化学 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力 2.学科素养： ①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 分 题型 值 (主题内容) 印 ① ②③④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 化学与STSE 易 0.80 2 选择题 2 化学用语 易 0.78 3 选择题 2 皂化反应流程 易 0.75 4 选择题 2 常见有机物的检验 中 0.70 选择题 2 常见有机高分子材料 中 0.70 6 选择题 2 基础有机实验 中 0.70 有机反应类型；分子的手性；有机分 选择题 中 0.63 子中原子共面的判断 8 选择题 4 原子共面、性质推断 中 0.65 9 选择题 4 合成路线分析 难 0.65 分子的手性；含碳碳双键物质的性质 10 选择题 4 难 0.57 的推断 11 非选择题 12 有机合成、有机合成路线设计 中 0.65 12 非选择题 12 有机推断与合成 难 0.55 叁考答案及解析 一、选择题 2.C【解析】乙醇分子中有3种不同化学环境的氢原 1.A【解析】汽车“防冻液”的主要成分是降低水的凝 子，其核磁共振氢谱应该有3组峰，且峰面积之比为 固点的乙二醇，A项正确：厨房“洗洁精”的主要成分 3:2:1,A项错误；质谱图中质荷比最大峰对应的数值 是能够乳化溶解油脂等物质的表面活性剂，不含强碱 为74，即该物质的相对分子质量，而CH。的相对分 氢氧化钠，B项错误：医用“酒精消毒剂”的主要成分 子质量为58，B项错误；硝化甘油即三硝酸甘油酯，结 75%的乙醇，C项错误；苯甲酸钠是食品防腐剂，不能 补充必要的营养成分，D项错误。 ·69· ·化学·HX· 参考答案及解析 CH,ONO2 钠，但反应后溶液中的NaOH会与Ag+反应，会干扰 构简式为CHONO2,C项正确；根据烯烃系统命名法 Br与Ag反应生成AgBr,不能准确检验溴乙烷中 的溴元素，D项错误。 CH,ONO2 7.A【解析】X→Y为将酮羰基转化为羟基的还原反 应，Y→Z、Z→W均是取代反应，A项正确；苯环是平 可知，√人的名称为4甲基-2己烯，D项错误。 面结构，碳碳单键均可以旋转，则X分子中最多有9 3.D【解析】油脂难溶于水，但易溶于有机溶剂，则加 个碳原子共平面，B项错误；X无手性碳原子，C项错 入试剂I的主要作用是提供溶剂促进油脂溶解，如试 误；由Z的结构简式可知其分子式为CH,OCI,D 剂I可以为乙醇，使得油脂和NaOH溶液都溶解在 项错误。 乙醇中，A项正确；为了确定混合物A中是否还有油 二、选择题 脂，可以取样并滴入装有热水的烧杯中，若观察到水 8.A【解析】Y中含有酯基，在碱性条件下可以发生水 面上有油膜，说明还有油脂未水解，若无油膜，说明油 解，高分子可以降解，A项正确；X分子中含两个酚 脂已水解完，B项正确；操作Ⅱ为过滤，可以用多组纱 羟基而苯酚含有一个，二者不是同系物，B项错误；一 布进行过滤，通过过滤可分离出生成的高级脂肪酸 个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团为手性 钠；在洗涤结束后，可通过测洗涤液的pH、检验氯离 碳原子，Y与足量H2完全加成后的产物不存在手性 子的方法来确定已经洗涤干净，C项正确：试剂Ⅱ是 碳原子，C项错误；Z的结构简式为 饱和食盐水，其作用是通过降低高级脂肪酸钠的溶解 H 度从而促进高级脂肪酸钠的盐析，D项错误。 H,单键可以旋转，Z最多有8 4.A【解析】甲苯和乙醇均可使酸性高锰酸钾溶液褪 色，A项错误；苯与溴水混合后液体分层，有色层在上 层，四氯化碳与溴水混合后液体也分层，但有色层在 H 个原子共面，即 D项错误。 下层，可用溴水区分苯和四氯化碳，B项正确；：淀粉溶 35f 液遇碘水变蓝，鸡蛋清遇碘水没有明显现象，C项正 H H8 确；1-溴丙烷和2溴丙烷的核磁共振氢谱分别有3个 9.CD【解析】高分子X中含有羧基、酰胺基，因此可 以形成氢键，A项正确：分析可知，甲的结构简式为 和2个峰，D项正确。 CH2一CH一COOH,B项正确：①的反应为2分子的 5.D【解析】尼龙-66是由HOOC(CH2),COOH(己二 CH2一CHCONH2与HCHO反应生成乙，根据原子 酸)和H2N(CH2):NH2(己二胺)通过缩聚反应制得， 守恒可知反应中有水生成，C项错误；甲和乙发生加 A项错误：烫头发时是将维持头发弹性和形状的二硫 聚反应生成高分子X,而不是缩聚反应，因此高分子 键（一S一S一）结构还原生成游离的巯基(-SH),之 X水解无法得到乙，D项错误。 后再氧化重新形成二硫键来固定发型，不是氧化生成 10.AD 【解析】产物分子中含有4种不同化学环境的 巯基，B项错误；醋酸纤维是纤维素与乙酸酐在催化 剂作用下经过酯化反应得到的人造纤维，不是合成纤 氢原子： ,A项错误：产物分子中存在2 维（合成纤维是通过单体聚合制得），C项错误；油脂 经过氢化得到人造奶油，其中含有的反式脂肪酸，是 个手性碳原子 ,B项正确；产物分子中有 引发动脉硬化和冠心病的危险因素之一，D项正确。 6.B【解析】配制银氨溶液应向硝酸银溶液中逐滴加 碳碳双键，所以能够使溴的CCL,溶液褪色，C项正 氨水至生成的沉淀恰好溶解，图中试剂加入顺序反 确；异戊二烯为CH2一C(CH)CH一CH2,参照捕 了，A项错误；二氧甲烷和四氯化碳互溶，两者的沸点 获“中间体2”的反应， 川与异戊二烯反应时应得 相差大于30℃，能用蒸馏的方法分离CH2C12(沸点 40℃)和CCL,(沸点77℃)，B项正确；苯甲酸微溶于 ,D项错误。 水，提纯苯甲酸晶体采取冷却结晶的方法，C项错误； 溴乙烷和NaOH溶液发生水解反应生成乙醇和溴化 ·70· 高三二轮复习 ·化学·HX· 三、非选择题 HOOC 11.(12分) (1)丙二酸二甲酯(1分)取代反应(1分) 中的羧基还原为羟基，再将 HOOC (2)羧基、酯基(2分) OH O中的酯基水解为羧基，再通过缩聚反 HOOC O 入 (2分) 应得到目标产物，具体合成路线为 3) HO HOH,C O CH,OH NaBH, 1)NaOH (4) (4分) 一定条件 2)盐酸 COOH HOOC HOH,C O 催化剂，o OH NaBH, (5) 一定条件 12.(12分) CH,OH (1)对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛(1分) 1)NaOH 催化剂H CHO CHO 2)盐酸 COOH (2) Br +2NaOH△ -ONa+NaBr+ (2分) 【解析】(1)据A的结构简式可知A可以看成丙二 OCH OCH 酸与甲醇生成的酯，所以A的名称为丙二酸二甲 H2O(2分) 酯；A→B的反应为取代反应。 (3)醛基、醚键(2分) (2)D中含有两种官能团，羧基和酯基。 OH (3)据E和F的结构简式可知，在E→F的反应中，E (4) (1分)加成反应(1分) 中羟基氢氧键断裂和酯基C一O键断裂生成F同时 OH HO OH Br (5) 还生成(CH)3COH,反应方程式为 HO O /HO HO OH (4)F的分子式为C,H2O2,不饱和度为2，则其分子 +HBr(2分)KCO3消耗了反应 结构除了五元碳环外，还存在一个双键结构，因其核 HO 磁共振氢谱只有3组峰，所以其结构对称度高，满足 生成的HBr,促进反应正向进行(1分) 条件的同分异构体结构简式为 CH,COOH (6)13(1分) (1分) (5)由目标产物的结构简式可知，其单体是 OH CH,OH 【解析】(1)根据A→B可推出A的结构简式为 ·根据D→E的反应原理，先将 COOH ·71· ·化学·HX· 参考答案及解析 CHO (5)根据信息①，结合F→G→H的转化可以推出G ,故A的名称为对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲 HO OH OH 的结构简式为 ,故F转化为G的化学 醛)。 (2)根据C和D的分子组成可知C→D第ⅰ步反应 HO CHO HO OH -Br+2NaOH△ 方程式为 的化学反应方程式为 HO OCH CHO HO OH ONa+NaBr+H,O。 +HBr,F转化为G的过程中加入 OCH HO O (3)由E的结构简式可知其中含有的官能团为醛基 和醚键。 KCO3消耗了反应生成的HBr,促进反应正向 (4)据H和J的结构简式可知I的结构简式为 进行。 (6)据题意符合条件的D的同分异构体中含有酚羟 OH 基和一COOH,若苯环有两个取代基一OH和 →K的转化中J的碳碳双键转化为 CH2 COOH,则有邻、间、对三种同分异构体；若苯 00 环有三个取代基一OH和一CH、一COOH,其同分 K时变成了碳碳单键，且J中一OH变为了醚键，可 异构体共有10种，因此符合要求的同分异构体共有 见J→K发生了加成反应。 13种；核磁共振氢谱显示五组峰，且峰面积之比为 2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为 CH,COOH OH ·72·