专题卷16 有机化学基础(一)-【衡水金卷·先享题】2026年新高考化学二轮复习专题卷（HX）

高三二轮复习专题卷十六/化学 有机化学基础（一） (考试时间40分钟，满分50分) 一、选择题（本题共7小题，每小题2分，共14分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的) 1.《哪吒2之魔童闹海》中太乙真人使用藕粉为哪吒和敖丙重塑肉身。尼克酸是藕的主要成分之一， (0 其结构简式为 OH(已知 与苯环相似)。下列关于尼克酸的说法中错误的是 A.可以发生酯化反应 B.可与氢气发生加成反应 C.是一种两性化合物 D.分子中所有原子可能共平面 2.下列化学用语或有机物的名称正确的是 COOCH2 CH A.COOCH2 CH3的名称：乙二酸乙二酯 HOOC COOH B.顺丁烯二酸的结构简式： H C.乙酸乙酯的实验式：C4HO2 D.CCl的空间填充模型： 3.下列说法错误的是 A.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 B.室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 C.核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 D.两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能相同 4.植物骆驼蹄瓣中有多种有机活性药用成分，如奎洛维酸，其结构如图所示。下列有关该物质的说 法错误的是 A.能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 B.所有碳原子不可能位于同一平面上 COOH C.含有两种官能团 COOH HO D.能发生取代反应和氧化反应 5.2025年1月，我国科研人员针对CH4、CO2高效转化为HCOOH的研究取得了突破性进展。下 列关于CH4、CO2、HCOOH的说法正确的是 A.三种物质均属于有机化合物 B.CH4、CO2、HCOOH均为非极性分子 化学·HX第1页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 C.CH4→HCOOH和CO2→HCOOH体现了CH和CO2的氧化性 D.通过测定常温下HCOONa溶液的pH可以判断HCOOH是否为弱电解质 6.下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是 1温度计 冰醋酸 有机层 NaOH 溶液 甲 乙 丙 A.装置甲：制备乙酸乙酯 B.装置乙：收集乙酸乙酯并除去其中的乙醇和乙酸 C.装置丙：分离有机层和水层 D.装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯 7.苯的硝化反应的部分过程如图所示。若用氘代苯(CD。)进行该反应（反应过程不变），反应速率 无明显变化。下列说法错误的是 NO 已知：C一D键能大于C一H键能。 A.可用质谱法区分苯和氘代苯 B.硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰 C.用氘代苯进行反应时，过程ⅰ中有C一D键的断裂与形成 D.图示过程的反应速率主要由过程ⅰ决定 二、选择题（本题包括3小题，每小题4分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 8.某碳酸酯Q可形成聚合物P。 下列说法错误的是 A.Q中不存在手性碳原子 B.mol Q反应生成P,同时生成n mol CO2 P C.x=m+2n D.若控制条件使m:n减小，则P中的醚键在官能团中的比例升高 9.用于制造隐形眼镜的功能高分子材料F的合成路线如下： CH3 HO OHH2C=C CH3 H.C=CH2 Cl(B)N B NaOH/H2O (D)COOH H,C-CH2酸A(E)→十CH2C于m (A) △ “(C) COOCH2CH2OH (F) 下列说法错误的是 A.A、D均可以发生加成、氧化、还原、聚合等反应 B.聚合物F属于可降解高分子材料，且具有良好的亲水性 C.B发生消去反应的某种有机产物可作为制备导电高分子材料的单体 D.以A为原料制备C的另一条途径也分两步，且每一步的原料利用率均可达100% 二轮复习专题卷十六 化学·HX第2页（共4页） 10.由化合物K、L和P合成药物中间体Q,转化关系如图所示。 →CH,OH W N HCONH, H 已知：生成Q时，M与HCONH2中均有N一H键断裂。 下列说法错误的是 A.K存在顺反异构 B.L的化学式为N2H C.K→M和M→Q的过程中均涉及一CN上的加成反应 NH2 D.若K中的全部N原子用N标记，生成的Q的结构简式应为 三、非选择题（本题共2小题，共24分） 11.(12分)应用光化学催化和烯还原酶的光生物催化一体化技术，可实现化合物V的合成，示意图 如图所示（反应条件略）： OH H,0 烯还原酶 Br2 b (1)化合物I的名称为 ,I有多种同分异构体，其中含苯环且能与Br2发生加成 反应的有 种。 (2)化合物V为Ⅲ的同分异构体，能够发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有3组峰，峰面积之 比为3：1：1，V的结构简式为 (3)写出化合物Ⅱ→Ⅲ反应的化学方程式： ,该反 应类型为 (4)关于上述由化合物I到W的转化及相关物质，下列说法正确的有 (填选项 字母)。 A.有π键的断裂与形成 B.有C一Br键的断裂与C一C键的形成 C.存在C原子杂化方式的改变，没有手性碳原子形成 D.化合物Ⅳ可形成分子间氢键，也可以形成分子内氢键 (5)化合物Ⅳ中官能团的名称为 化学·HX第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高 12.(12分)琥珀酸普芦卡必利是一种恢复受损肠道活动能力的药物，其关键中间体化合物I的一种 合成路线如下。 COOCH COOCH, A CH,OH (CH,CO),O HO. SO,CL, HO. D NBS C,H,0N浓H,S0,△B CioHioONCI Br C HN-CCH. HN-CCH. 0 E COOCH, COOCH. F COOH C2H,Br2 Br (1)Zn,DMA (1)NaOH溶液 K,CO, Br (2)Na (2)盐酸 HN- CCH HN-CCH. NH G H 回答下列问题： (1)B的结构简式为 (2)C>D的反应类型为 (3)E→G反应过程中加入K2CO3的作用是 (4)F的化学名称为 (5)G中含氧官能团的名称为醚键 (6)H与NaOH溶液反应的化学方程式为 (7)A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。 ①遇FCL3溶液显紫色；②含有两种官能团；③红外光谱中存在C一O吸收峰。 其中核磁共振氢谱显示为四组峰且峰面积比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式为 (任写一种)。 三二轮复习专题卷十六 化学·HX第4页（共4页）高三二轮复习 ·化学·HX· 高三二轮复习专题卷十六 化学 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力 2.学科素养： ①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 分 题型 值 (主题内容) Ⅲ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 STSE:有机分子结构和性质 易 0.80 2 选择题 2 化学用语、有机物命名 易 0.80 3 选择题 2 有机物的性质与结构 易 0.80 有机反应类型；常见官能团名称、组 4 选择题 成及结构；有机分子中原子共面的 / 易 0.75 判断 选择题 2 CH、CO2、HCOOH的性质 中 0.70 6 选择题 2 乙酸乙酯的制备实验 中 0.70 7 选择题 2 有机反应历程研究 中 0.65 8 选择题 4 缩聚物链节、单体 中 0.65 9 选择题 4 多官能团有机物的结构与性质 难 0.60 10 选择题 4 多官能团有机物的结构与性质 难 0.55 11 非选择题 12 有机合成、同分异构体 中 0.60 12 非选择题 12 有机合成、同分异构体 0.50 叁考答案及解析 一、选择题 不能与盐酸反应，所以尼克酸不是两性化合物，C项 1.C【解析】尼克酸分子中有羧基官能团，可以发生酯 错误；由结构简式可知，尼克酸分子中所有原子可能 共平面，D项正确。 化反应，A项正确： 与苯环相似，所以尼克酸可 COOCH,CH 2.B【解析】COOCH2CH的名称为乙二酸二乙酯，A 与H2发生加成反应，B项正确： 与苯环相似，则 ·65· ·化学·HX 参考答案及解析 HOOC COOH 谱中有3组峰，B项正确；用氘代苯进行反应时，过程 项错误： 为顺丁烯二酸的结构 ⅰ中无C一D键的断裂与形成，C项错误；C一D键能 H H 大于C一H键能，而反应速率无明显变化，说明过程 简式，B项正确；乙酸乙酯的实验式为C2HO,C项错 ⅱ不是决速步骤，故反应速率主要由过程1决定，D 误；碳原子的半径比氯原子小，D项错误。 项正确。 3.C【解析】苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白 二、选择题 色沉淀，溴水与2,4己二烯发生加成反应使溴水颜色 8.AC【解析】连有4个互不相同的原子或原子团的碳 褪去，溴水与甲苯不反应，但溶液分层，A项正确；甘 原子为手性碳原子，故Q中连接甲基的碳原子为手性碳 油因含多个羟基能够和水分子间形成氢键，易溶于 原子，A项错误；根据图知，1个Q分子生成1个 水，苯酚室温下微溶，溴乙烷难溶，溶解度顺序为甘油 一OCH CH(CH)OOC-,1个Q分子生成1个 >苯酚>溴乙烷，B项正确：CHCH2OH核磁共振氢 OCH CH(CH)一和1个CO,分子，则mol Q反应 谱有3组峰，CH,OCH因结构对称只有1组峰，核 生成P,同时生成n mol CO,B项正确；根据图知，1个Q 磁共振氢谱可明显区分二者，C项错误；两种二肽互 分子生成1个一OCH2 CH(CH)OOC一，1个Q分子生 为同分异构体，水解产物可能是相同的氨基酸，如一 成1个一OCH CH(CH)一和1个CO2分子，所以x= 分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构 m十n,C项错误；m:n越小，则P中 成方式，但二肽水解时的产物相同，D项正确。 一OCH.CH(CH)OOC-与一OCH2CH(CH)一的比例 4.C【解析】该有机物含有羟基、羧基和碳碳双键，碳 越小，所以P中的醚键在官能团中的比例升高，D项 碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，A项正 正确 确：有机物中含有“义”与“人”结构，则所有碳原子 :9.B【解析】乙烯与氧气发生加成反应生成1,2二氯 不可能位于同一平面上，B项正确；根据分析可知，该 乙烷(CH2CCH2CI),1,2二氣乙烷发生水解反应生 有机物含有羟基、羧基和碳碳双键，3种官能团，C项 成乙二醇(CH2 OHCH2 OH),乙二醇与 错误；羟基可以发生取代反应和氧化反应，D项正确。 CH 5.D【解析】CO2不是有机物，A项错误；HCOOH是 H,C—C 发生酯化反应生成E 极性分子，B项错误；CH,→HCOOH,碳元素从一4 COOH 价升高到十2价，体现了CH,的还原性；CO2→ CHx HCOOH,碳元素从十4价降低到十2价，体现了CO, (H2C一C一COOCH2CHOH),E发生加聚反应生成 的氧化性，C项错误；常温下HCOONa溶液的pH不 F。A、D中均含有碳碳双键，可以和氢气加成（还原 等于7，则存在甲酸根离子的水解，即HCOOH为弱 反应)，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生加聚反 电解质，D项正确。 应，A项正确：由结构简式可知，聚合物F中虽然酯基 6.C【解析】乙醇、冰醋酸、浓硫酸加热制备乙酸乙酯， 可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合 A项错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解， 物，不能变成小分子，F属于不可降解高分子材料，B 应用饱和碳酸钠溶液且导管出口在液面上方，B项错 项错误：由分析可知，B为1,2二氯乙烷，其可以发生 误；乙酸乙酯密度比水小，难溶于水，有机层在上层， 消去反应生成乙炔，可以制备具有导电性的聚乙炔， 可以用分液的方法分离有机层和水层，C项正确；蒸 馏时温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，D项 C项正确：另一种制备方法为乙烯催化氧化生成环氧 错误。 乙烷（银催化剂），2CH=CH+O,A 7.C【解析】苯和氘代苯相对分子质量不同，可用质谐 ,环氧乙烷与水直接水合生成乙二醇， 法区分，A项正确；硝基苯有三种等效氢，核磁共振氢 CH,- -CH, ·66· 高三二轮复习 ·化学·HX· 十H,0 H HOCH,CH,OH,每-步 Br CH,- -CH, 十HBr,该反应为取代反应。 的原料利用率均可达100%，D项正确 (4)生成V的过程中有π键的断裂，转化过程中没有 10.AD【解析】K中碳碳双键左侧的碳原子连了两个 π键的形成，A项错误；反应时Ⅲ中有C一Br键的断 相同的基团（一CN),故没有顺反异构，A项错误：K 裂、V中有C一C键的形成，B项正确；I中采用sp 的分子式为CHNO,甲醇分子式为CHO,M的 杂化的碳原子在Ⅳ中采用sp3杂化，所以有碳原子 分子式为CHN,根据原子守恒可知L的化学式 杂化方式的改变，Ⅳ中连接醇羟基的碳原子为手性 为N2H,B项正确；K→M有N2H:与一CN加成， 碳原子，C项错误；化合物Ⅳ羟基可形成分子间氢 M→Q中，HCONH2断开N一H键与M中-CN发 键，也可以形成分子内氢键，D项正确。 生加成反应，C项正确；由已知：生成Q时，M与 (5)化合物N中官能团的名称为羟基、酮羰基。 HCONH2中均有N一H键断裂，则Q中一NH2上 12.(12分) 的N应为5N,D项错误。 COOCH 三、非选择题 11.(12分) (1) 0H(1分) (1)2-苯基丙烯（或a甲基苯乙烯）(1分)5(2分) NH (2)CH CHBrCHO(2分) (2)取代反应(1分) 0 (3)与生成的HBr反应，促进反应正向进行(1分)》 (3)人+Br +HBr(2分)取代反应 (4)1,2二溴乙烷(1分) (1分) (5)酯基、酰胺基(2分) (4)BD(2分) COOCH COONa (5)羟基、酮羰基(2分) +2NaOH 【解析】(1)化合物I的名称为2苯基丙烯或甲基 HN-CCH 苯乙烯。I有多种同分异构体，其中含苯环且能与 Br2发生加成反应的分子结构中含碳碳双键，其结 CH3 COONa+CH3OH(2分) 构简式为CH2一CHCH HO (7)12(2分) NH2(或 CH CH-CH .CH:-CH HO CH OH O CH,-CH- 、CHCH CH,共 NH2)(2分) 5种。 OH 0 Br 【解析】(1)据A的分子组成和C的结构简式可知A (2)人V 的同分异构体中能发生银镜反应，则结 COOH COOCH 构中含一CHO,在核磁共振氢谱图上只有3组峰， 为 OH ,则B为 -OH 峰面积之比为3：1：1，则分子中含1个一CH3,其结 构简式为CH,CHBrCHO。 NH2 (2)C→D的反应为羟基对位的苯环上的氢原子被 (3)Ⅱ→Ⅲ反应的化学方程式为 十Br2 C1取代，属于取代反应。 ·67· ·化学·HX· 参考答案及解析 (3)E与F生成G的同时还生成了HBr,NCO可 (7)A的同分异构体遇FeCl,溶液显紫色，说明同分 与HBr反应，促进E→G反应的正向进行。 异构体分子中含有酚羟基，含有两种官能团，红外光 (4)据G的结构简式可知F的结构简式为 谱中存在C一O吸收峰说明同分异构体分子中含有 BrCH2CH2Br,其名称为1,2-二溴乙烷。 酰胺基，则同分异构体的结构可以视作邻苯二酚、间 (5)G的含氧官能团有醚键、酯基和酰胺基。 苯二酚、对苯二酚分子中苯环上的氢原子被 (6)H中的酯基和酰胺基均可与NaOH反应，H与 一NHOCH或一CONH2取代所得结构，共有(2+3 COOCH 十1)×2=12种，其中核磁共振氢谱显示为四组峰 且峰面积比为2：2：2：1的结构简式为 NaOH溶液反应的化学方程式为 CI HO OH O HN-CCH3 -NH, NH2。 COONa HO OH 2NaoH△ +CH,COONa+CH,OH NH- ·68·