辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期化学期中考试自编模拟卷（人教版）B 卷（中档题）

辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：B 卷（中档题）侧重基础知识全面检测，适度考查知识迁移与简单综合应用，适合已掌握基础、综合能力有待提升的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过对有机化合物的元素定量分析可得有机化合物的结构简式 B．质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C．红外光谱分析能测出有机物分子中含有的化学键和官能团 D．对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1:1:3:3 答案1．C 【详解】A．通过对有机化合物的元素定量分析可得出有机化合物的实验式，不能确定有机物的结构简式，故A错误； B．质谱仪能测定质荷比不同的各种碎片的相对分子质量，其中根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，故B错误； C．红外光谱图中不同的化学键或官能团的吸收频率不同，由红外光谱图可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息，故C正确； D．有机物中含有3种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱中有3组峰，且峰面积之比为1:1:6，故D错误； 故选C。 2．下列化学用语表示错误的是 A．水分子的结构式：H—O—H B．聚丙烯的结构简式： C．乙醇分子的球棍模型： D．甲烷的空间填充模型： 【答案】2、B 【详解】A．水分子中每个氢原子与氧原子形成1对共用电子对，氧原子还有2对孤电子对，电子式为，结构式为H—O—H，A正确； B．聚丙烯的链节中只有2个碳原子在主链上，还有一个是侧链甲基，B错误； C．结合构成乙醇分子的原子半径大小和化学键判断，模型为乙醇分子的球棍模型，C正确； D．甲烷为正四面体，且氢原子半径小于碳原子，模型为甲烷分子的空间填充模型，D正确； 故选B。 3．关于苯甲酸的重结晶和纯度测定（杂质不参与反应），下列实验装置或操作不正确的是 A．加热溶解：利用图①装置将粗苯甲酸溶于热水中 B．趁热过滤：利用图②装置使用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中 C．冷却结晶：利用图③装置将滤液自然冷却得到苯甲酸晶体 D．纯度测定：利用图④装置，加入酚酞试剂，测定苯甲酸纯度 【答案】3、D 【详解】A．加热溶解在烧杯中进行，用酒精灯加热、用玻璃棒不断搅拌，加速溶解，A正确； B．苯甲酸的溶解度随温度降低而减小，为防止苯甲酸因溶液冷却而析出造成损失，用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中，B正确； C．将趁热过滤所得滤液自然冷却结晶得到苯甲酸晶体，C正确； D．苯甲酸是有机酸，应当用酸式滴定管盛放，D错误； 答案选D。 4．某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物的结构简式可能是 A． B．HCOOCH2COOH B．C．HOCH2CH2OH D．CH3COCH3 答案4．C 【详解】A．由结构简式可知，对环己二酮分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱图只有1组峰，与图不吻合，故A错误； B．由结构简式可知，HCOOCH2COOH分子中含有3类氢原子，核磁共振氢谱图有3组峰，与图不吻合，故B错误； C．由结构简式可知，HOCH2CH2OH分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱图有2组峰，与图吻合，故C正确； D．由结构简式可知，CH3COCH3分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱图只有1组峰，与图不吻合，故D错误； 故选C。 5．官能团决定有机物性质的原子或原子团。下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．   酚类  —OH B．    羧酸   —CHO C．   醛类   —CHO D．CH3—O—CH3 醚类    【答案】5、D 【详解】A．官能团为羟基，但羟基没有直接连在苯环上，故  是芳香醇，不属于酚类，A项错误； B．  是羧酸，官能团为羧基(-COOH)，B项错误； C．  是甲酸苯酚酯，官能团为(-COO-)，C项错误； D．CH3-O-CH3是二甲醚，官能团为醚键(  )，D项正确； 答案选D。 6. 下列有机物名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】6、D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基丁烷，故A正确； B． 由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，名称为顺-2-戊烯，故B正确； C．由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基-1，3-丁二烯，故C正确； D．一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为，故D错误； 故选D。 7．下列说法正确的是 A．、 是同系物 B．用溴水或酸性高锰酸钾溶液均可鉴别乙醇、苯、、苯酚、乙酸 C．乙酸、硬脂酸都属于羧酸，且互为同系物；丙烯酸、油酸也互为同系物 D．分子组成为C3H7OH的丙醇可以通过连续氧化最终制得丙酸 答案7．C 【详解】A．属于酚，属于醇，两者结构不相似，不是同系物，A错误； B．溴水不能鉴别乙醇和乙酸，酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙醇和苯酚，B错误； C．乙酸CH3COOH、硬脂酸C17H35COOH都是饱和一元羧酸，二者结构相似，组成上相差16个CH2，二者互为同系物，丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH，分子中都含有一个羧基和一个碳碳双键，二者结构相似，组成上相差15个CH2，二者互为同系物，C正确； D．若为2-丙醇，则不能连续氧化制得丙酸，D错误； 答案选C。 8．下列说法不正确的是 A．做银镜反应后的试管用氨水洗涤去掉附着在试管上的银 B．用饱和碳酸钠溶液洗涤，再分液，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 C．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 D．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键 答案8．A 【详解】A项：银镜反应生成的银单质不溶于氨水，可用稀硝酸溶解除去。A项错误； B项：乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，而乙醇可溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸可与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠。B项正确； C项：常温时苯酚在水中溶解度不大，易溶于酒精等有机溶剂，立即用酒精清洗除去苯酚。C项正确； D项：醇和烷烃都是分子构成的物质，沸点主要与分子间的相互作用的强弱有关。相对分子质量相近时，分子间的范德华力相近。但醇分子间有氢键，而烷烃分子间无氢键，故醇的沸点较高。D项正确。 本题选A。 9．根据如图所示的实验所得的推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃。 A．试管c中钠沉在底部说明密度：乙醇<钠 B．试管b、c中生成的气体均为H2，说明苯酚和乙醇均显酸性 C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D．苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼 【答案】9、B 【详解】A．试管c中钠沉在底部，可知Na的密度比乙醇的密度大，A推论合理； B．−OH与Na反应生成氢气，则试管b、c中生成的气体均有H2，但无法证明乙醇显酸性，B推论错误； C．苯酚显酸性，乙醇为中性，苯酚与Na反应剧烈，则苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，C推论合理； D．苯酚与Na反应，而甲苯不反应，则苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼，D推论合理； 答案为B。 10．中医药在抗击癌症方面有着独特的疗效，以下成分(结构如图)对肿瘤细胞具有杀伤作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A．该物质有5种官能团 B．分子中苯环上的一氯代物只有6种 C．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 D．1 mol该物质与氢气反应，最多消耗7 mol H2 【答案】10、C 【详解】A．该物质中有醚键、羟基、羰基和碳碳双键4种官能团，故A错误； B．左边苯环上有一种氢，右边苯环上有三种氢，故苯环上的一氯代物只有4种，故B错误； C．该分子中含有苯环可以发生取代反应、加成反应、还原反应，碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、还原反应，羰基可以发生还原反应、加成反应；故该化合物可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应，故C正确； D．1 mol该物质与氢气反应，1mol苯环可以与3mol氢气加成，1mol碳碳双键可以和1mol氢气加成，1mol羰基可以和1mol氢气加成，最多消耗8mol氢气，故D错误； 故答案为：C 11．已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A~E能发生如图所示一系列变化，则下列说法错误的是 A．A分子中所有原子均在同一平面内 B．A→B所用试剂为H2O C．B、D、E三种物质可以用NaOH溶液鉴别 D．用B和D制备E时，一般加入过量的B来提高D的转化率 【答案】11、C 【分析】依题意可得气态烃A的相对分子质量为14×2=28，即A为乙烯，由B连续催化氧化可知，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，则E为乙酸乙酯。A与水发生加成反应得到乙醇，据此分析解答。 【详解】A．乙烯为平面结构，所以所有原子在同一平面内，故A正确； B．乙烯与水发生加成反应得到乙醇，故B正确； C．乙醇与NaOH互溶，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠和水，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，但现象均不明显，不能够用NaOH鉴别，故C错误； D．乙醇和乙酸制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，加入过量的乙醇可提高乙酸的转化率，故D正确； 答案选C。 12．下图是一种有机化合物的键线式结构，是有机化工生产中的一种重要中间体。下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为C14H10O3 B．分子中碳的杂化方式有2种 C．在碱性条件下能够发生水解反应生成羧酸盐类和酚类物质 D．该有机化合物所有碳原子一定处于同一平面上 【答案】12、B 【详解】A．由结构简式可知M的分子式为：C14H12O3，故A错误； B．分子中含有单键碳原子和双键碳原子，杂化方式分别为：，故B正确； C．M中含羟基、羰基、醚键三种官能团，没有酯基，不能发生水解生产羧酸，故C错误； D．碳碳单键可以绕键轴旋转；比如和左上与O原子相连的C原子就可以不和苯环在同一平面上 故选：B。 13、有机化合物M的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是( ) A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为C6H10Br2 C．试剂1是NaOH的乙醇溶液 D．M的核磁共振氢谱共有3组吸收峰 【答案】13、C 【解析】与Br2发生加成反应生成X，X在催化剂的作用下与氢气发生加成反应生成Y，Y在试剂1的作用下转化为Z，依据Z的结构简式可知，Y为，X为，试剂1为氢氧化钠的水溶液。A项，反应①为与Br2发生加成反应，既可以发生1，2-加成生成，也可以发生1，4-加成生成，A正确；B项，由分析可知，Y为，分子式为：C6H10Br2，B正确；C项，Y转化为Z为在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，因此试剂1为氢氧化钠的水溶液，C错误；D项，M分子为对称结构，有3种化学环境的H：，核磁共振氢谱共有3组吸收峰，D正确；故选C。 14、 物质Z的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 1molX与浓溴水发生反应时，最多消耗3 mol Br2 B. Y和H2完全加成后有3个手性碳原子 C. 1molY可以和3molNaOH溶液反应 D. 由中间体生成Z分为两步反应，每一步反应都涉及到了水分子 【答案】14、D 【详解】A．1molX与浓溴水发生反应时，取代羟基邻对位上的H，最多消耗2mol Br2，A错误； B．Y和H2完全加成后生成，有4个手性碳原子，B错误； C．1个Y水解后产物含有2个羟基，同时生成1个二元羧酸，1molY可以和4molNaOH溶液反应，C错误； D． 由中间体生成Z两步反应分别为：消去反应-OH和邻位C上H原子脱水，形成双键；另外一步反应：酯的水解，生产了羧基和乙醇。D正确 故答案选D。 15．1—甲基—2—氯环己烷()存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A．X分子可能存在顺反异构 B．X一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Y的同分异构体中，含有结构的有9种(不含立体异构) D．Y的核磁共振氢谱中有8组峰 答案15．C 【分析】 由有机物的转化关系可知，在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成或，则X为或；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则Y为。 【详解】 A．由分析可知，分子中2个碳碳双键都连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故A正确； B．由结构简式可知，或分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故B正确； C．Y的同分异构体含有结构，说明环上的取代基可能为乙基或2个甲基，取代基为乙基的结构有3种，取代基为2个甲基的结构有9种，共有12种，故C错误； D．由结构简式可知，分子中含有8类氢原子，则核磁共振氢谱中有8组峰，故D正确； 故答案选C。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（13分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 （2）中的含氧官能团名称为_______。 （3）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生加成反应，可能得到_______种产物(不考虑顺反异构)。 （4）某有机物分子式为C8H10该有机物属于芳香烃的同分异构体有 种，其中能与浓硝酸发生硝化反应，且硝化反应一取代只得到一种产物。写出该烃的结构简式 。 (5)某饱和一元醇A，分子式为C5H12O，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___________。 答案16．(1)邻-甲基苯酚（或者2-甲基苯酚）（1分） （2） 羧基、酰胺基（或肽键）（2分） (3)3 （2分） (4) 4 （2分） （2分） (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 【详解】（1）邻-甲基苯酚；或者2-甲基苯酚均可得分 （2）羧基、酰胺基（或肽键）各1分 （3）2-甲基-1，3-丁二烯属于共轭二烯烃，有两种加成方式：1,2加成和1，4加成。前者加成得到两种产物，后者加成得到一种产物，所以一共3种产物。； （4）通过分子式判断该芳香烃属于二甲基苯， 又根据硝化反应只得到一种产物判断两个甲基在对位，所以是对二甲苯。 （5）饱和一元醇既能发生消去反应又能发生催化氧化反应；若A不能发生消去反应，则羟基相连的碳的相邻碳上无氢原子，故A的结构简式为；若A在加热时不能发生催化氧化反应，则与羟基直接相连的碳上无氢原子，结构简式为。 17（15分）．某有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的香味，主要用于制备食品香精，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为___________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三：确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 (4)有机物N()的消去产物的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的可能结构有___________种(立体异构中只考虑顺反异构)。 a)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生； b)红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰； c)核磁共振氢谱峰面积比例为。 【答案】17、(1) 蒸馏烧瓶 （1分） 仪器y（2分） (2) （2分） 88 （1分） （2分） (3) 羟基、酮羰基 （2分） （2分） (4)9（3分） 【解析】（1）由蒸馏装置构造可知，图中a为蒸馏烧瓶，蒸发逸出的气态物质需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能发生残留，影响定量测定，球形冷凝管常用于冷凝回流蒸气，不适于蒸馏装置中冷却蒸发逸出的气态物质，所以虚线框内应选用右侧的直形冷凝管，即仪器y； （2）①有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则有机物中n(C)：n(H)：n(O)=：：≈2：4：1，所以实验式为C2H4O； ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为C2H4O，式量为44，则M的分子式为(C2H4O)2，即M的分子式为C4H8O2； （3） 有机物M的分子式为C4H8O2，由核磁共振氢谱图和红外光谱图可知，M中有4种环境的H原子，4种H原子数之比为1：3：1：3，并且含有O—H键、C—H键和C=O双键，则结构中含两个—CH3，M的结构简式可能为CH3CH(CH3)COOH或，官能团的名称为羟基和酮羰基； （4） 的消去产物为CH2=CHCH2COOCH2CH3，满足条件a、b、c的同分异构体中含有1个-COOH，1个碳碳双键，2个不相同的-CH3，符合条件的同分异构体有CH3CH2C(COOH)=CHCH3(存在顺反异构)、CH3CH2CH=C(COOH)CH3(存在顺反异构)、CH3CH(COOH)C(CH3)=CH2、CH3CH2C(CH3)=CH(COOH)(存在顺反异构)、CH3CH=C(CH3)CH2COOH(存在顺反异构)，共有9种结构。 18、（13分）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)物质X的化学式为 。 (2)化合物G的结构简式是 。 (3)B→C化学方程式为 。 (4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是 。 (5)下列关于化合物B、D的说法正确的是__ ___。 A．均能和Na反应放出H2 B．均溶于水 C．均能和O2在一定条件发生氧化反应 D．均能和NaHCO3反应放出CO2 （6）与丙酸异丙酯同属于酯类，但是能发生银镜反应的同分异构体有 种。 【答案】(1)HBr（1分） (2)CH3CH2COOCH(CH3)2 （2分） (3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （2分没有配平得1分） (4)nCH3CH=CH2 （2分） (5)ABC （3分，多选、选错不得分，少选一个扣1分） （6）4种（3分） 【解析】由有机物的转化关系可知，过氧化物作用下丙烯与水发生加成反应生成1—丙醇，催化剂作用下，1—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛，则C为丙醛；催化剂作用下，丙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酸；丙烯与溴化氢发生加成反应生成2—溴丙烷，则X为溴化氢；2—溴丙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成2—丙醇，浓硫酸作用下2—丙醇与丙酸共热发生酯化反应生成丙酸异丙酯。 (1)由分析可知，化合物X为溴化氢，故答案为：HBr； (2)丙酸异丙酯属于酯类，结构简式为CH3CH2COOCH(CH3)2，故答案为：CH3CH2COOCH(CH3)2； (3)由分析可知，B→C的反应为催化剂作用下，1—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O； (4)丙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应聚丙烯，反应的化学方程式为nCH3CH=CH2，故答案为：nCH3CH=CH2； (5)A．1—丙醇分子中含有的羟基和丙酸分子中含有的羧基都能与钠反应生成氢气，故正确；B．1—丙醇分子中含有的羟基和丙酸分子中含有的羧基都能与水分子形成氢键，都能溶于水，故正确；C．1—丙醇一定条件下能与氧气共热发生催化氧化反应生成丙醛的反应、丙酸在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的反应都是氧化反应，故正确；D．1—丙醇不能与碳酸氢钠反应，故错误；故选ABC。 (6)因为属于酯类还能发生银镜反应只能是甲酸某酯：甲酸戊酯类（甲酸 + 戊醇，戊基有4种结构）： （甲酸正戊酯）、（甲酸3-甲基丁酯）、 （甲酸2-甲基丁酯）、（甲酸2,2-二甲基丙酯）； 所以答案为：4种 19（14分）．有一种可用作防腐剂的有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组研究的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 19．(1)甲苯（1分） (2) （2分没有配平得一1分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（2分） 【分析】 由A的分子式为C7H8，系列转化得到G，G与丁醇最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知，则A为甲苯，G为，甲苯在铁作催化剂条件下，苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B，B为，B在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C，C为，C在氢氧化钠水溶液中，甲基上的氯原子发生水解反应生成D，结合信息②可知，D为，D在催化剂条件下醛基被氧化生成E，E为，E在稀NaOH、高温高压条件下转化为F，F酸化得到G，苯环上的Cl原子被取代生成F，同时发生中和反应，结合信息①可知，D中含有醛基，则F为。 【详解】（1）由分析可知，A的化学名称为甲苯； （2） 由B生成C是在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成，反应的化学方程式为； （3） 由分析可知，F为，其化学式为：；其中有2种等效氢，且两种氢的个数相同，则其峰面积之比为1∶1； （4） 由分析可知，G的结构简式为； （5）根据D的结构式，可知醛基被氧化为羧基，所以 E为。 （6）根据E的结构简式可知其同分异构体中苯环上有3个取代基，侧链为−CHO、−OH、−Cl时，当−CHO、−OH处于邻位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于间位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于对位时，−Cl有2种位置，故共有4+4+2=10种。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 参考答案和评分标准 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。) 1．答案C 2．答案B 3．答案D 4．答案C 5．答案D 6. 答案D 7．答案C 8．答案 A 9．答案 B 10． 答案 C 11．答案C 12．答案B 13、答案 C 14、答案D 15．答案C 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（13分）． (1)邻-甲基苯酚（或者2-甲基苯酚）（1分） （2） 羧基、酰胺基（或肽键）（2分） (3)3 （2分） (4) 4 （2分） （2分） (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 17（15分）． (1) 蒸馏烧瓶 （1分） 仪器y（2分） (2) （2分） 88 （1分） （2分） (3) 羟基、酮羰基 （2分） （2分） (4)9（3分） 18、（13分）(1)HBr（1分） (2)CH3CH2COOCH(CH3)2 （2分） (3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （2分没有配平得1分） (4)nCH3CH=CH2 （2分） (5)ABC （3分，多选、选错不得分，少选一个扣1分） （6）4种（3分） 19（14分）． (1)甲苯（1分） (2) （2分没有配平得1分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（2分） 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：B 卷（中档题）侧重基础知识全面检测，适度考查知识迁移与简单综合应用，适合已掌握基础、综合能力有待提升的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．通过对有机化合物的元素定量分析可得有机化合物的结构简式 B．质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C．红外光谱分析能测出有机物分子中含有的化学键和官能团 D．对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1:1:3:3 2．下列化学用语表示错误的是 A．水分子的结构式：H—O—H B．聚丙烯的结构简式： C．乙醇分子的球棍模型： D．甲烷的空间填充模型： 3．关于苯甲酸的重结晶和纯度测定（杂质不参与反应），下列实验装置或操作不正确的是 A．加热溶解：利用图①装置将粗苯甲酸溶于热水中 B．趁热过滤：利用图②装置使用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中 C．冷却结晶：利用图③装置将滤液自然冷却得到苯甲酸晶体 D．纯度测定：利用图④装置，加入酚酞试剂，测定苯甲酸纯度 4．某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物的结构简式可能是 A． B．HCOOCH2COOH B．C．HOCH2CH2OH D．CH3COCH3 5．官能团决定有机物性质的原子或原子团。下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A．   酚类  —OH B．    羧酸   —CHO C．   醛类   —CHO D．CH3—O—CH3 醚类    6. 下列有机物名称与结构简式对应关系不正确的是 A B C D 2-甲基丁烷 顺-2-戊烯 2-甲基-1，3-丁二烯 聚乙烯 A. A B. B C. C D. D 7．下列说法正确的是 A．、 是同系物 B．用溴水或酸性高锰酸钾溶液均可鉴别乙醇、苯、、苯酚、乙酸 C．乙酸、硬脂酸都属于羧酸，且互为同系物；丙烯酸、油酸也互为同系物 D．分子组成为C3H7OH的丙醇可以通过连续氧化最终制得丙酸 8．下列说法不正确的是 A．做银镜反应后的试管用氨水洗涤去掉附着在试管上的银 B．用饱和碳酸钠溶液洗涤，再分液，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 C．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 D．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键 9．根据如图所示的实验所得的推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃。 A．试管c中钠沉在底部说明密度：乙醇<钠 B．试管b、c中生成的气体均为H2，说明苯酚和乙醇均显酸性 C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D．苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼 10．中医药在抗击癌症方面有着独特的疗效，以下成分(结构如图)对肿瘤细胞具有杀伤作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A．该物质有5种官能团 B．分子中苯环上的一氯代物只有6种 C．可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 D．1 mol该物质与氢气反应，最多消耗7 mol H2 11．已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A~E能发生如图所示一系列变化，则下列说法错误的是 A．A分子中所有原子均在同一平面内 B．A→B所用试剂为H2O C．B、D、E三种物质可以用NaOH溶液鉴别 D．用B和D制备E时，一般加入过量的B来提高D的转化率 12．下图是一种有机化合物的键线式结构，是有机化工生产中的一种重要中间体。下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为C14H10O3 B．分子中碳的杂化方式有2种 C．在碱性条件下能够发生水解反应生成羧酸盐类和酚类物质 D．该有机化合物所有碳原子一定处于同一平面上 13、有机化合物M的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是( ) A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为C6H10Br2 C．试剂1是NaOH的乙醇溶液 D．M的核磁共振氢谱共有3组吸收峰 14、 物质Z的合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 1molX与浓溴水发生反应时，最多消耗3 mol Br2 B. Y和H2完全加成后有3个手性碳原子 C. 1molY可以和3molNaOH溶液反应 D. 由中间体生成Z分为两步反应，每一步反应都涉及到了水分子 15．1—甲基—2—氯环己烷()存在如图所示转化关系，下列说法错误的是 A．X分子可能存在顺反异构 B．X一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．Y的同分异构体中，含有结构的有9种(不含立体异构) D．Y的核磁共振氢谱中有8组峰 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（13分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 （2）中的含氧官能团名称为_______。 （3）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生加成反应，可能得到_______种产物(不考虑顺反异构)。 （4）某有机物分子式为C8H10该有机物属于芳香烃的同分异构体有 种，其中能与浓硝酸发生硝化反应，且硝化反应一取代只得到一种产物。写出该烃的结构简式 。 (5)某饱和一元醇A，分子式为C5H12O，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___________。 17（15分）．某有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的香味，主要用于制备食品香精，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为___________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三：确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 (4)有机物N()的消去产物的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的可能结构有___________种(立体异构中只考虑顺反异构)。 a)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生； b)红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰； c)核磁共振氢谱峰面积比例为。 18、（13分）化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去)： (1)物质X的化学式为 。 (2)化合物G的结构简式是 。 (3)B→C化学方程式为 。 (4)化合物A在一定条件下生成高分子有机物的化学方程式是 。 (5)下列关于化合物B、D的说法正确的是__ ___。 A．均能和Na反应放出H2 B．均溶于水 C．均能和O2在一定条件发生氧化反应 D．均能和NaHCO3反应放出CO2 （6）与丙酸异丙酯同属于酯类，但是能发生银镜反应的同分异构体有 种。 19（14分）．有一种可用作防腐剂的有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组研究的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 答题卡 第I卷(选择题共45分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（13分）． (1)名称是___________。 （2）名称为_______。 （3）_______种产物(不考虑顺反异构)。 （4） 种， 。 (5)A的结构简式为___________；则A的结构简式为___________。 17（15分）． (1)仪器a的名称是___________，___________(填“仪器x”或“仪器y”)。 (2)①M的实验式为___________。 ②相对分子质量为___________，分子式为___________。 (3)M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 (4)有___________种(立体异构中只考虑顺反异构)。 18、（13分） (1)X的化学式为 。 (2)G的结构简式是 。 (3)B→C化学方程式为 。 (4)化学方程式是 。 (5)__ ___。 （6）有 种。 19（14分）． (1)___________。 (2)由化学反应方程式为___________， 该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)E的结构简式 。 （6）共有___________种。 1 学科网（北京）股份有限公司 $