重点强化一 有机反应类型及同分异构体的书写-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

一定条件下通过分子间脱水缩合得到该有机硅橡胶；由维通橡胶的结构筒式可知， 其单体为CH2CF2和CF2一CFCF3,反应类型为加聚反应。(3)由聚甲基丙烯酸 甲酯的结构简式可知，其官能团只有酯基；甲基丙烯酸甲酯在一定条件下发生加聚 反应生成聚甲基丙烯酸甲酯。 9.答案(1)取代反应缩聚反应(2)H3C -CHCI2 CI ONa (3)HOOC- COOH+6NaOH一定条件 NaOOC COONa+ ONa 2NaCl+4H2O (4) Br2,CCL CH2-CH2- CH2-CH2 NaOH溶液， △ CH2-CH2 Br Br OHOH 浓H2S04 H,c〉 KMnO,H △ -CH: →HOOC -COOH 0 CH:-CH-O3H 解析(I)结合对苯二甲酸的结构简式和A→B→C→D间的转化条件，可推 知A为H,C-《CCH,光照条件下，C与甲基上的H”发生取代反应：G+H →M,因M是高分子化合物，结合M的结构简式知该反应为缩聚反应。(2)A→B 的转化过程中C2有可能与同一个甲基上的“H”发生二取代，故B的同分异构体的结构 CI 简式为H3C 》CHC2。(3)由M的结构简式知E为HOOC COOH。 由氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应和羧酸及酚羟基的性质可写出E→F的 化学方程式。(4)由聚酯纤雏P的结构简式可知，它是由乙二醇和对苯二甲酸两种 单体发生缩聚反应得到的，结合提示，可利用对二甲苯（原料A)在高锰酸钾酸性溶 液条件下氧化生成对苯二甲酸，利用乙烯与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，然 后水解生成乙二醇，最后对苯二甲酸与乙二醇缩聚得到聚酯纤维P。 B卷能力提升 1.B由于该黏合剂易溶于水，其结构中应含亲水基团，各选项中只有B项含亲水基团 -OH。 OH 2.C根据学过的酚醛树脂的结构( H CH2OH),迁移应用分析题图所示 OH 高分子结构可知，其对应的单体有 (苯酚)和HCHO;根据题给信息“单体为三 NH2 种”，可推知另一种单体为 (苯胺)。故选C 3.C从题目中给出的关键词“无机耐火”可知，C项正确。 4.B该高分子材料是线型高分子，合成该高分子的三种单体是CH3CH一CHCN、苯 乙烯和苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯 和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内。故选B。 5.D根据UP的结构简式可知，其单体有三种，分别是HOCH2CH2OH、HOOCCH -CHCOOH和HOOC《COOH。从合成UP的流程来看，甲含4个C原 子，不饱和度为2，单体1应为HOOCCH一CHCOOH;丁发生消去反应得到单体1， 结合丁的分子式可知，丁为HOOCCH一CH2,COOH;结合丙→丁的反应条件，可 Br 推知丙为HOCH2CH一CHCH2OH,再结合甲→乙的反应条件，推知乙为 92参考答案 BrCH2CH-CHCH2Br,甲为CH2=CH一CH=CH2。根据以上分析可知，丙为 CH2CH一CHCH2,碳碳双健和羟基均可被酸性KMnO,溶液氧化，不能直接得到 OH OH Br 单体1，A项错误；丙与HBr发生加成反应得到CH2CHCH2CH2,再经过连续氧化 OH OH 得到丁，若交换第Ⅲ步与第Ⅳ步，碳碳双键可能会被氧化，不能得到丁，B项错误；单 体H0CH,CH,OH,H00cCH-CHCOOH和H00CC00H均能发生 缩聚反应，C项错误；调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高 聚物，D项正确。 6.BDA.单体M1是丙三醇，俗称甘油，具有强的吸水性，可用于配制化妆品，分子中 无手性碳原子，A错误；B.改变M1在三种单体中的比例，则生成物不同，则改变M1 在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量，B正确；C.如发生缩聚反 应，应生成高分子化合物，而聚酯三元醇相对分子质量较小，因此发生的不是缩聚反 应，C错误；D.如涉及M2、M3之间的取代，则存在该片段，D正确。 7.ADCH2CH2与CF2-CF2均含有碳碳双键，可作为两种单体发生加聚反应， 即mCH2-CH,+mCF2=CF2一定条件ECH,-CH,-CF2-CF2,A正确；再生 纤维是指以木材等农副产品为原料，经加工处理得到的纤维，合成纤维是指以石油、 天然气、煤和农副产品等为原料加工制得单体，经聚合反应得到的纤维，B错误； PHB塑料属于高分子，是混合物，没有固定的熔沸点，C错误；合成聚丙烯属于加成 聚合反应，结构简式为七CH2CHm,D正确。 CHa CI 8.答案(1)碳氯键C6H5ONa (2) 1+C12 +HCI取代反应 OH (3)加成反应 HOCH2- -CH2 OH CH2OH CH3 CH3 HO OH (4)6 或 HO OH 0 (5)HENH C-NHCH2元OH或HEO CH2-NH-C-NHCH2元OH (合理答案均可) 解析(I)A为苯，AB发生苯环上的取代，B为《CI,C为《ONa,D 为《OH。(3)D→E可以看作HCH0中簇基的加成反应。若苯酚与HCH0 按1：3发生加成，则酚羟基邻、对位均发生加成反应。(4)E的同分异构体中除2个 酚羟基外还有一个甲基，则2个酚羟基可以处于邻、间、对位，甲基作取代基分别有 2、3、1种，故共6种属于二元酚的同分异构体。 H H 9.答案（1) C-C (2)取代反应（或水解反应） H H CH3 (3)nH,C-CC00CH,CH,OH-定条件 ECH2C元 CH3 COOCH2 CH2OH (4)E中含有羟基，羟基具有亲水性 解析由D的分子式及C→D的反应条件知，C→D发生酯化反应，A、B、C分子中碳 原子数均为2，且A能与Br2发生加成反应，则A为CH2一CH2,B为 BrCH2CH2Br;B→C发生卤代烃的水解反应，则C为HOCH2CH2OH;C→D是酯化 反应，则D为H2C=C-COOCH2CH2OH;D→E发生加聚反应，则E CH CH3 为七CH2C] COOCH2CH2OH 第二部分重点强化卷 重点强化一有机反应类型及同分异构体的书写 1.BA项分别为取代反应、氧化反应；B项分别为取代反应、加成反应；C项分别为加 成反应、取代反应；D项，苯中滴入溴水，溴水褪色是苯萃取了澳水中的Br2,没有发 生化学反应，乙烯自身生成聚乙烯是加聚反应；故选B。 ①②③②① 2.B如图CH3CH2CHCH2CH3,可知该有机物有4种等效氢原子，故有4种一氯 CH3 ④ 代物。 3.D2-甲基丁烷中有4种等效氢原子，其一氣代物有4种，A错误；2,3一二甲基丁 烷中有2种等效氢原子，其一氯代物有2种，B错误；间二甲苯中有4种等效氢原子， 其一氯代物有4种，C错误；邻二甲苯中有3种等效氢原子，其一氯代物有3种，D 正确。 4.D苯甲醇分子中，苯环上有3种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯代物有 3种，A错误；苯甲醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生 消去反应，B错误；1个企鹅酮分子中有2个碳碳双键和1个碳氧双键，1分子的企鹅 酮最多能与3分子的H2发生加成反应，C错误；1,3一二异丙烯基苯中含有碳碳双 键，可以发生氧化反应，苯环和碳碳双键均可发生加成反应，苯环上的氢原子可被取 代，能发生取代反应，D正确。 5.A乙烯与水反应制乙醇属于加成反应，A错误；聚对苯二甲酸乙二酯属于酯类，可 以在碱性条件下发生水解反应，B正确；苯(C6H)与氯气发生加成反应生成农药六 六六：C,H6+3C2一定条件C,H,Cl6,C正角；结枸简式为CH2(OH)CH,CH (CH3)CH2OH的醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以在浓疏 酸、加热条件下发生消去反应生成烯烃，D正确。 6.B该烃的分子式为C10H14,其不饱和度为4，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，可使 酸性KMO4溶液褪色，可判断该烃为苯的同系物；分子结构中含有两个不相同的烷 基，则一个为甲基，另一个为正丙基（一CH2CH2CH3)或异丙基(CHCH3),两 CHa 个烷基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，符合条件的烃共有6种，故选B。 7.C有机物A中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，而有机物B中含有苯环，可 以在催化剂的作用下与Br2发生取代反应，两者反应类型不同，A错误；有机物A中 含碳碳双键，能发生加成聚合反应，而有机物B不能发生加成聚合反应，B错误；有 机物B中含有亚氨基，具有碱性，能与酸反应生成盐，C正确；有机物A不易溶于水， D错误。 8.B相对分子质量为43的烷基有两种：一CH2CH2CH3(正丙基)和一CH(CH3)2(异 丙基)，烷烃C4Ho有两种碳架异构：C一C一C一C、C一CC,均各有2种氢原子， 12 34 则一个氢原子被取代的情况共有4种：CCCC、CCC,故有8个取代结 C 构，其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次，因此所得的有机化合物共有7 种，故B正确。 9.A有机物的分子式为C8HgNO2,其中一NH2与苯环直接相连，且能发生银镜反应 和水解反应，则该分子除含有苯环外，还含有一NH2、一CH2OOCH或一NH2、 CH3、一OOCH。当苯环上有3个不同的取代基时，结构有10种；当苯环上有2个不 同的取代基时，结构有3种，共有13种；故选A。 l0.BA可由1'与2发生反应时得到，正确；B不可由题给物质分子内的Diels一Alder 反应得到，错误；C可由1'与3发生反应时得到，正确；D可由1'与1发生反应得到， 正确。 11.BC甲与乙结构不相似，且组成上不相差1个或若千个CH2原子团，不互为同系 物，A错误；反应①中苯甲醛中的醛基发生加成反应，对比丙、丁的结构可知反应② 为消去反应，B正确；物质丙中含苯环和醛基，可以发生加成反应，含羟基，可以发 生酯化反应（取代反应），与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生 消去反应，醛基和羟基均可被氧化，C正确；物质丁中含有碳碳双键，可以发生加聚 反应生成高聚物，不能发生缩聚反应，D错误。 8 12.B根据该烷烃的碳链结构：1只36风°，可判断能形成双键位置有1和2之间 549 (同4和5之间)、2和3之间（同3和4之间）、3和6之间、6和7之间、7和8之间 (7和9之间相同)，其中2和3之间（同3和4之间）形成的烯烃存在顺反异构，则 该烃共有6种。 13.AB根据M的结构简式，可知该有机物中有羧基、羟基，可发生酯化反应（取代反 应)、缩聚反应、消去反应（与羟基相连的C原子的相邻C原子上有氢原子）、中和反 应，A正确；根据M的结构简式，可知其分子式为C1H6O5,B正确；M中只有羧基 能与氢氧化钠反应，1molM最多能与1 mol NaOH反应，C错误；烃基上有两种等 效氢原子，一氯代物有两种，D错误。 14.BDC,H0的同分异构体有正丁烷、异丁烷2种，A错误；CH有5类氢原 子，其一氯代物有5种，B正确；C4H8O属于醛类，则含有一CHO,同分异构体取决 于一C3H2,有两种同分异构体，C错误；C4H9COOH属于羧酸，同分异构体取决于 一C4Hg,有4种同分异构体，D正确。 15.AC根据合成路线可知，A取B为烷烃的取代反应，B到C1、C2的反应条件为 NaOH的醇溶液、加热，为卤代烃的消去反应，其可能的产物有两种： CH3 H3CC-C一CH3和CH3CHC-CH2;根据E到F1和F2的反应可知，C2 CH3 CH CH CH3 的结构简式为H3CCC-CH3,C的结构简式为CH3CHC一CH2;C2到 CH3 CH3 CH3 BrBr D的反应为加成反应，D的结构简式为H3C一C C一CH3;D到E为消去反 CH3 CH3 应，E的结构简式为H2C=CC=CH2,则F1的结构简式为 CH3 CH3 CH2 BrC-CCH2Br,F2的结构简式为CH2 BrCBr CH3。A→B属于取代反 CH3 CHa ①②③ 应，A中有两种不同化学环境的氢原子，其二涣代物有六种：CCCC、 Br CC ⑤④ Br ⑥ CCCC(标号为另一个溴原子的位置)，A正确；B转化成C1和C2均属于 CC 消去反应，且均消去一分子氯化氢，故C1和C2分子式相同，B错误；由以上分析可 知，C正确，D错误。 16.答案(1)②③④(2)D(3)8 解析(1)②③④的最长碳链均有4个碳原子，都有一个一CH3均连在离端点第2 个碳原子上，为同一物质。(2)能与金属钠反应放出H2,说明结构中含有一OH。 将C5H12O写成C5H11OH,先写出C5H12的碳架异构，再写一OH的位置异构。 C⑧ ①②③ ④⑤⑥⑦ CCC一CC、CCCC、CCC,所以分子式为C5H2O的醇共 C 有8种。(3)用一COOH替换C5H12中的一H,即C5H11一COOH,C5H11一COOH 与C5H11一OH的同分异构体数目相等，因此C6H12O2的同分异构体共有8种。 17.答案(1)取代反应（或水解反应） (2)2 Cu/Ag-2H2O+2 CH,CH,OH+O:△ CH2CHO CHO (3)〔 CHCOOC2Hs (4)9 解析(4)E的分子式为C8HO2,其同分异构体属于芳香族化合物，说明含有苯环；能 与NaOH溶液反应，说明含有酚羟基羧基、酯基中的一种；不能与FCl3溶液作用显紫 色，说明不含酚羟基。若含有羧基，除去E本身，则苯环上的另一个取代基为一CH3,结 CH H2C 构简式为 -COOH、 C0H、H,C》 COOH;含有酯基， 可以是 C0-CH、HCOOCH2 H:C HCOO〈 》、HCO0《〉 、HCOO 一CH3,故符合条件的同 分异构体共有9种。 18.答案(1) CHO (2) -CHO CHO CHO CH2CHO(任 意三种即可) (3)取代反应 解析A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为酮羰基B与甲醛发生加成反应生成 C,C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，则D的结构简式为 。D与乙醇发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢 COOH 原子被正丙基取代生成下，则F的结构简式为 ,F先在碱性条件 COOC2Hs 下发生水解反应，然后酸化得到C,据此解答。(2)具有六元环结构并能发生银镜反 应的B的同分异构体的结构筒式中应含有醛基，则可能的结构为 一CHO CHO CHO -CHO CH2CHO。(3)根据以上分析可 知⑤的反应类型是取代反应。 19.答案(1)加成反应 CHs OH CH,OH (2) (3)H,CC(〉CH或H,CC-CH, CH3 OH CH3OH 解析 (I)对比A和B的结构差异，并结合题给信息，可推断出A先与丙酮发生加 OHO 成反应生成 ,再发生消去反应生成B。(2)由D→E的反应条件可知， 酯基水解，形成的一CH一CHOH结构不稳定，易异构化为一CH2CHO,则 C丫在碱家浅中的水解产尚为 (3)G的分子式为C11H16O2,不饱 Br 和度为4，G的同分异构体可与FCl3溶液发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环 结构的不饱和度为4，则没有其他不饱和键；除苯环结构外，还有5个C原子，分子 中有4种不同化学环境的氢原子，说明具有高度对称性；满足条件的G的同分异构 CH3 OH CH,OH 体的结构是H3C—C CH3、H3CC CH3。 CH3 OH CH3OH 重点强化二有机合成与推断 1.D醛(RCHO)与氢气发生加成反应生成醇(RCH2OH),该反应也属于还原反应，A 不符合题意；酯类(R1COOR2)水解生成酸(R1COOH)和醇(R2OH),B不符合题意； 烯烃和水发生加成反应可以引入一OH,C不符合题意；烷烃一般只能和卤素发生取 代反应生成卤代烃，不能直接引入一OH,D符合题意。 2.D①中反应使碳碳双键断裂，碳链缩短；②中反应生成苯甲酸，碳链缩短；③中反应 使碳碳键断裂，碳链缩短；④中反应生成乙酸钠和甲醇，碳链缩短；⑤中反应生成溴 代烃，碳链长度不变。 3.B乳酸形成聚乳酸的化学方程式为mCH,CHCOOH催化剂HE0-cH choH OH CHz +(n-1)H2O,A正确；乳酸与足量的钠反应：CH3 CHCOOH+2Na→ OH CH3 CHCOONa+H2个，C正确；两分子乳酸可形成六元环酯 ONa 0 C-0 CH:CH CHCH3,D正确。 O-C 0 4.C反应②中醇羟基发生消去反应，形成碳碳双健，A正确；由X、Y的结构筒式得，1 分子X生成1分子Y的同时还得到1分子C2HOH,B正确；Z含有酯基，在强碱性 溶液中会发生水解，C错误；Y的结构中与醇羟基连接的碳原子有两个邻位碳原子 HO 0 上有氢原子，则发生消去反应可能生成副产物 ,D正确。 CH2 5.CA中存在副产品CH3COOH,反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较 低；B中存在副产品CCl2和H2O,反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较 低；C中反应物全部转化为目标产物，原子利用率为100%，原子利用率最高；D中存 在副产品HOCH2CH2一O一CH2CH2OH和H2O,反应物没有全部转化为目标产 物，原子利用率较低。 参考答案93第二部分重点强化卷 重点强化一有机反应类型及同分异构体的书写 建议用时：60分钟满分：70分 逖 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有一个 选项符合题意) 1.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( ) 密 A.甲烷与氯气混合后光照；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热，有油状物生成；乙烯 与水生成乙醇的反应 封 樂 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；溴乙烷在NaOH水溶液中加 热发生的反应 塑 D.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应 2.有机化合物CH3CH2CHCH2CH3的一氯代物有 ( ) CHa 粉 内 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 不 3.下列有机物中一氯代物有3种的是 A.CH,CHCH,CH B.CH,CHCHCH CH; H.C CH 設 C D 答 4.下列有关有机化合物的说法正确的是 ( A.苯甲醇( CH2OH)苯环上的一氯代物有4种 茶 题 B.苯甲醇( CH2OH)可发生消去反应、加成反应和氧化 反应 C.1分子的企鹅酮( )最多能与4分子的H2发生加成 丝 邻 反应 D.1,3一二异丙烯基苯( )能发生氧化反应、加成反 应和取代反应 5.下列关于化学反应及其类型的说法不正确的是 A.乙烯与水反应制乙醇，属于取代反应 B.聚对苯二甲酸乙二酯可在碱性条件下水解 C.苯和氯气反应生成农药六六六，属于加成反应 D.结构简式为CH2(OH)CH,CH(CH3)CH2OH的醇可在浓硫 酸存在的条件下加热生成烯，该反应属于消去反应 6.某烃的分子式为C。H4,它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但可 使酸性KMO,溶液褪色，分子结构中只含有两个不相同的烷 基，符合条件的烃有 ( A.3种 B.6种 C.9种 D.12种 HO 7.关于有机物A( )和有机物B( ),下列 说法正确的是 A.两者都能够与Br2反应，反应类型相同 B.两者都有不饱和双键，可以发生加成聚合反应 C.有机物B能够与盐酸发生中和反应生成盐 D.两种有机物都易溶于水及甲苯 8.用相对分子质量为43的烷基取代烷烃(C4H0)分子中的一个氢 原子，所得的有机化合物有（不考虑立体异构） () A.5种 B.7种 C.8种 D.4种 9.某有机物的分子式为CgH,NO2,该有机物的同分异构体有很多， 其中一NH2与苯环直接相连，且能发生银镜反应和水解反应的 结构有 A.13种 B.14种 C.15种 D.16种 l0.Diels一Alder反应是构建六元环碳骨架最重要的反应： △ 请你判断，物质 发生分子 内的Diels一Alder反应，其产物不可能是 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或 两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错 的得0分)》 11.3一苯基丙烯醛（结构简式如丁所示）可用于水果保鲜或食用香 料，合成路线如图。下列说法正确的是 ( ) CHO OH CHO 反应① CH.CHO 甲 丙 反应② A.甲与乙互为同系物 B.反应①为加成反应，反应②为消去反应 C.物质丙可以发生取代、加成、氧化和消去反应 D.物质丁可以发生缩聚反应生成高聚物 12.某单烯烃加氢后产物的键线式为 <,考虑顺反异构，则 该烯烃有 () A.4种 B.6种 C.7种 D.8种 13.有机物M是合成青蒿素的原料之一，M的结构简式如图所示。 下列有关M的说法正确的是 () 0 OH OH HO A.该有机物M可发生取代反应、消去反应、缩聚反应和中和 反应 B.分子式为C1H16O C.1molM能与4 mol NaOH反应 D.烃基上的一氯代物只有一种（不考虑立体异构） 14.下列物质在指定条件下的同分异构体数目（不考虑立体异构）正 确的是 () A.C4H1o的同分异构体有3种 B. CH,的一氯代物有5种 C.C4HO属于醛类的同分异构体有4种 D.C4 H COOH属于羧酸的同分异构体有4种 选择性必修355 15.下面是几种有机化合物的转化关系： A B CH3 CH-CHCH3 C2,光照 CH CH-CCICH. NaOH,醇，△ ① CHa CHa -NaC,-H2OL,☑ CHCH F Br2③ 1,4-加成产物 2NaOH,醇，△ F2+ 2NaB2H,0 1,2一加成产物 下列说法正确的是 A.由A到B发生取代反应，A的二溴代物有六种（不考虑立体 异构) B.由B到C1和C2均发生消去反应，C1和C2分子式不同 Br Br C.由C2到D发生加成反应，D的结构简式为HCC C一CH CH CH D.由D到E发生取代反应，E的结构简式为H,C=C一C=CH2 CHCH 三、非选择题（本题共4小题，共30分） 16.（10分)戊烷共有3种同分异构体，戊烷分子中的一个氢原子分 别被一X、一OH、一COOH取代后得到卤代烃、醇、羧酸。 (1)下列是某学生书写的C,H2的同分异构体的结构简式： ①CH3CH2CH2CH2CH CH; ②CHCH2CHCH3 CH2—CH ③CH3CHCH3 ④CH3 CHCH CH3 CH CH ⑤CH CCH3 CH3 这些结构中出现重复的是 (用序号表示)。 (2)分子式为C,H2O且可以与金属钠反应放出H2的有机物有 (不考虑立体异构) (填字母)。 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 (3)用一COOH取代C,H2分子中的1个H原子得到分子式为 CsH12O2的羧酸，该物质的同分异构体有 种。 56选择性必修3 17.(8分)有机药物I的合成路线如下： 乙炔 HBxB→ A一定条件 CH2 CH2 OH 氧化D 反应1 C 氧化 CH,COOH C2 H:OH H, 浓H2SO4, →F HcooC.H.G 一定条件 催化剂，△ CH2 反应2 H -COOC2 Hs I 已知：①反应1是加成反应； 0 ② RCH2C-OC2 H; +H CHCOC2H 一定条件 R RCH,C-CHCOC,H +C,H;OH. R 请回答下列问题： (1)B→C的反应类型是 (2)C→D反应的化学方程式： (3)G的结构简式是 0 (4)符合下列条件的有机物E的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液反应；③不能与FeCl3 溶液作用显紫色。 18.(6分)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： OH OH KMnO HCHO ① OH ② CH2 OH A B O KMnO D 1)C2 H:ONa/C2 H OH F H 2)CHCH,CH,Br ③ COOC2 H ⑤ 回 1)0H,△ 2) ⑥ COOH G 回答下列问题： (1)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手 性碳原子，用“”标出B中的手性碳原子： (2)写出具有六元环结构并能发生银镜反应的B的同分异构体 的结构简式： (不考虑立体异构，只 需写出3个) (3)⑤的反应类型是 19.(6分)柠檬醛(A)合成二氢猕猴桃内酯(G)的路线如下： A器&又au (1)A十丙酮→B的反应经历两步，第二步是消去反应，则第 步的反应类型为 (2)根据D→E的反应判断， 在碱溶液中水解产物的 Br 结构简式为 (3)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简 式： ①可与FeCL,溶液发生显色反应 ②分子中有4种不同化学环境的氢原子