辽宁沈阳市2025-2026学年高二下学期化学期中考试自编模拟卷（人教版）A 卷（难题）

辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：A 卷（难题）侧重基础知识深度考查，突出知识综合运用与逻辑推理能力，适合基础扎实、综合能力较强的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A．借助质谱图，仅能获得有机化合物的相对分子质量信息 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 2.下列化学用语的表述错误的是 A.C2H2的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D.A.羟基的电子式： 3.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 4.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 A.CH3COOCH2CH3 B.CH2=CHCH2CH3 C. D. 5．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 6．柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 7．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 C．1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯分子不存在顺反异构而苯乙烯分子则存在顺反异构 8、双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A.通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B.2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C.通过上述反应合成，所需反应物为和 D.狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 9．有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 10.已知醛或酮可与格氏试剂()发生加成反应，所得产物经水解可得醇，如图所示： (这里R、、表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与 B.与 C.丙酮与 D.乙醛与() 11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 12. 化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 13.樱黄素(乙)具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤和保护心脑血管等多方面生物活性。以金雀异黄酮(甲)为原料，经碘甲烷甲基化合成樱黄素乙的反应如下，下列说法正确的是 A.甲、乙所含官能团种类不相同 B.1mol的甲、乙分别与足量溴水反应，均消耗4molBr2 C.甲、乙能与NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应 D.一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子 14.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molA最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与溴水反应，消耗3molBr2 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（11分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 (2)要把转化为，可加入___________(填化学式)。 (3)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式___________。 (4)已知：+ROH，则与足量的乙醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为___________(键线式表示)。 (5)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为___________。 17（14分）．以下是硝基苯和苯胺的一些物理性质： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 (1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： (2)制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，三颈烧瓶上从左到右分别插有：温度计、长玻璃导管、恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤的目的是_ 。 (3)制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3： 。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 18（15分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子中存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 19（15分）．有一种可用作防腐剂的有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组研究的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 答题卡 第I卷(选择题共45分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16．(1)化学名称是___________。 (2)___________(填化学式)。 (3)___________。 (4)___________(键线式表示)。 (5)___________；___________。 17．(1)______（用化学方程式表示）； ① 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 ③目的是_ 。 (3)①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作 步骤3： 。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ②______（计算结果精确到0.1%）。 18． (1）_______。(填“是”或“否”)。 (2)其分子式为_______。 (3)②加入_______(试剂)后； 含有_______种，其峰面积之比为_______。 (5)结构简式为_______。 (6)化学方程式_______。 19．(1)___________。 (2)反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：A 卷（难题）侧重基础知识深度考查，突出知识综合运用与逻辑推理能力，适合基础扎实、综合能力较强的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A．借助质谱图，仅能获得有机化合物的相对分子质量信息 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 答案．A 【详解】A．质谱图可以获得有机化合物的相对分子质量信息，还可以获得有机化合物的结构信息，A错误； B．红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构，B正确； C．和核磁共振氢谱的化学位移不同，能用核磁共振氢谱区分和，故C正确； D．X射线是一种波长很短的电磁波，它和有机化合物晶体中的原子相互作用可以产生衍射图，经过计算可以获得键长键角等分子结构信息，D正确； 故选A； 2.下列化学用语的表述错误的是 A.C2H2的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D.A.羟基的电子式： 【答案】D 【详解】A．乙炔分子中含有2个碳氢键和1个碳碳三键，为直线型结构，A正确； B．主链上有4个碳，碳碳双键在第二个碳上，则2—丁烯的键线式：，B正确； C．乙烯中碳碳π键是关于镜面对称的，其电子云形状：，C正确； D．羟基中，氧原子与氢原子形成共价键后，氧原子的最外层电子为7个，电子式为，D错误； 故选D。 3.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，重结晶提纯应该把苯甲酸溶解于蒸馏水里面，而不是乙醇，故B错误； C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，而不是蒸馏，蒸馏加热能使得乙酸乙酯水解，故C错误； D．CaO与水反应可生成难挥发的氢氧化钙固体，然后进行蒸馏可分离，故D正确； 故答案选D。 4.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 A.CH3COOCH2CH3 B.CH2=CHCH2CH3 C. D. 【答案】A 【解析】由图可知，有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3； 【详解】A．CH3COOCH2CH3分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3，A符合题意； B．CH2=CHCH2CH3分子中有4种不同环境的氢原子，B不符题意； C．分子中有4种不同环境的氢原子，C不符题意； D．分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为6:2:2=3:1:1，D不符题意； 故答案选A 5．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 答案．C 【详解】A．分子中存在C通过单键连其他四个C原子，形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故A错误； B．分子结构对称，为非极性或弱极性分子，不易溶于水，故B错误； C．分子结构对称，只有一种氢原子，烃的一卤代物只有一种结构，故C正确； D．根据C能形成4个共价键，由图可知该烃分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误； 故答案选C。 6．柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 答案．D 【详解】A．柠檬烯的分子式为C10H16，A错误； B．图中标注*的碳，与之相连的碳最多有两个与之共面，所以不会所有碳共平面，B错误； C．只有和碳，没有sp杂化方式的碳，C错误； D．有两个碳碳双键，最多与2mol加成，D正确； 答案为：Ｄ。 7．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 C．1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯分子不存在顺反异构而苯乙烯分子则存在顺反异构 答案．B 【详解】A.乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，A错误； B.苯乙烯能与溴水发生加成反应而使得溴水褪色，而苯不能与溴水发生加成反应，因此不能使溴水因反应而褪色，故可以用溴水区分二者，B正确； C.苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，C错误； D.乙苯侧链是饱和C原子，以单键链接可以绕键轴旋转，不存在顺反异构；苯乙烯侧链虽然有不饱和碳，并且以双键结合，但是其中一个不饱和碳原子链接了两个相同的H原子，所以也不存在顺反异构； 故合理选项是B。 8、双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A.通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B.2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C.通过上述反应合成，所需反应物为和 D.狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 【答案】C 【详解】A．乙烯和2－甲基－1，3－丁二烯反应，因此合成所需反应物为2－甲基－1，3－丁二烯和乙烯，故A正确 B．2－甲基－1，3－丁二烯和丙烯发生上述反应，可以生成和两种产物，故B正确； C．通过上述反应合成，所需反应物为和，故C错误； D．狄尔斯阿尔德反应为加成反应，没有其他产物生成，原子利用率为100%，故D正确； 答案选C。 9．有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 答案．A 【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，推出苯环使甲基活化，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而不是甲基使苯环活化，A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，说明甲基使苯环邻位、对位上的H活化，容易被取代，B正确； C．使羟基的O-H键极性增强，则羧基中羟基氢较醇中的羟基氢更容易被电离出来，使得乙酸酸性大于乙醇，故乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能，C正确； D．乙基为供电子基团，乙基使羟基的O-H键极性减弱，羟基氢不易被电离，导致与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，D正确； 故答案选A。 10.已知醛或酮可与格氏试剂()发生加成反应，所得产物经水解可得醇，如图所示： (这里R、、表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与 B.与 C.丙酮与 D.乙醛与() 【答案】A 【解析】运用“逆推法”从产物可以倒推得出原料 【详解】2-甲基-2-丁醇的结构简式为HOC(CH3)2CH2CH3，根据得到的醇HOC(CH3)2CH2CH3反推，应该是水解得到，应该是CH3CH2COCH3和CH3MgX制得，或者是CH3COCH3和CH3CH2MgX制得，故A正确； 故答案为A。 11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 答案．B 【详解】A．酚羟基邻位上的氢原子能被取代，1mol X与浓溴水反应最多消耗2mol，故A错误； B．由Y生成Z的反应属于CH3COO原子团取代了Cl原子，所以属于取代反应，故B正确； C．Z中含有酯基、酮羰基，没有醛基，不能与新制反应，故C错误； D．Z水解生成的羧酸和酚羟基均能与氢氧化钠反应，1mol Z最多消耗3mol NaOH，故D不正确。 答案为：B。 12. 化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，化合物M中有酚羟基，可以和Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠，酚的酸性弱于碳酸，不能产生二氧化碳，A错误； B．酚羟基的邻位和对位的H可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，故1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2，B正确； C．M蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，则M的相对分子质量为166，则为3个碳原子的烷基，由核磁共振氢谱可知，M中有6H峰，则结构中有等效的两个甲基，故表示异丙基-CH(CH3)2，C错误； D．M中含酚羟基，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应不能生成，D不正确； 答案选B。 13.樱黄素(乙)具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤和保护心脑血管等多方面生物活性。以金雀异黄酮(甲)为原料，经碘甲烷甲基化合成樱黄素乙的反应如下，下列说法正确的是 A.甲、乙所含官能团种类不相同 B.1mol的甲、乙分别与足量溴水反应，均消耗4molBr2 C.甲、乙能与NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应 D.一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．甲、乙中均含羟基、醚键、碳碳双键、酮羰基四种官能团，A错误； B．酚羟基的邻、对位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与溴水加成，1mol的甲、乙与分别足量溴水反应，均消耗5molBr2，B错误； C．酚羟基能与NaOH和Na2CO3反应，不与NaHCO3溶液反应，C错误； D．一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子，，D正确； 故答案为：D。 14.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molA最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 【答案】B 【分析】M在酸性条件下水解生成、HOCH2CH2OH、，根据A、B、C的分子式可知，A是、B是、C是HOCH2CH2OH。 【详解】A．M与A中均含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确； B．1molA中含有nmol碳碳双键、nmol苯环，最多可与发生加成反应，B错误； C．B是，在一定条件下2分子B发生酯化反应反应，可以生成六元环状化合物，C正确； D．B、C分别是HOCH2CH2OH、，1mol HOCH2CH2OH、分别与足量金属钠反应，都放出1mol氢气，D正确； 故答案选B。 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与溴水反应，消耗3molBr2 答案．A 【分析】 由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。 【详解】A．E的结构羟基与羧基处在对位，距离比较远，分子间脱水比较困难，A正确 B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确； C．B的结构简式为：，C正确； D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确； 故答案选A。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16(11分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 (2)要把转化为，可加入___________(填化学式)。 (3)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式___________。 (4)已知：+ROH，则与足量的乙醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为___________(键线式表示)。 (5)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为___________。 16答案．(1)苯甲醇（1分） (2)NaHCO3 （2分） (3)CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3 （2分） (4) （2分）说明：不答键线式不得分 (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 【详解】（1）由图可知，化学名称为苯甲醇； （2）羧基能和碳酸氢钠发生反应生成钠盐，而酚羟基、羟基不和碳酸氢钠反应，故可以加NaHCO3； （3）丙酮与氰化氢可以发生加成反应生成CH3COH(CN)CH3，反应的化学方程式CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3； （4） 根据已知原理可知，和乙醇发生取代反应生成和水； （5） 饱和一元醇通式为CnH2n+2O，某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50，n=5；若A不能发生消去反应，则羟基相连的碳的相邻碳上无氢原子，故A的结构简式为；若A在加热时不与氧化铜作用，则与羟基直接相连的碳上无氢原子，结构简式为。 17（14分）．以下是硝基苯和苯胺的一些物理性质： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 (1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： (2)制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，三颈烧瓶上从左到右分别插有：温度计、长玻璃导管、恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤的目的是_ 。 (3)制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3： 。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 【答案】(1)（2分） (2)冷凝回流，提高原料利用率和产率（1分）；平衡气压（1分）；B（2分，多选、选错不得分）；除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等（2分，少答一种酸得1分） (3)打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃（2分）；调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分（2分）；60.2%（2分） 【分析】该实验以苯、浓硫酸、浓硝酸制备硝基苯，反应物苯、硝酸易挥发，长导管起到冷凝回流的作用，反应完毕后，分离、除杂。硝基苯和氢气反应制备苯胺，蒸馏分离出苯胺。 【详解】（1） 实验室以苯为原料制取苯胺，第一步：苯发生硝化反应生成硝基苯，反应方程式为； （2）①苯发生硝化反应生成硝基苯，实验装置中长玻璃管的作用是：冷凝回流，提高原料利用率和产率；平衡气压。 ②A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却，故A错误； B.硝酸受热易分解，温度控制在原因之一是减少副反应的发生，故B正确； C.乙醇与水以任意比互溶，不能用乙醇萃取粗硝基苯，故C错误； 选B。 ③氢氧化钠能中和酸，粗硝基苯用溶液洗涤的目的是除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等。 （3）①不纯的氢气加热易爆炸，为防止爆炸，先通一段时间的氢气排出装置内的空气，制取苯胺的反应温度为140℃，所以步骤3为打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃； 步骤5为分离硝基苯和苯胺混合物中的苯胺，根据硝基苯和苯胺的沸点不同，用蒸馏法分离硝基苯和苯胺，步骤5操作为调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，硝基苯的物质的量为，理论上生成苯胺的物质的量为0.1mol，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为。 18（15分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 18答案．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（2分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得一分） 【详解】（1）浓硫酸增重8.1克，生成n（H2O）=，n（H）=0.9mol，碱石灰增重35.2克，生成二氧化碳13.2克，n（CO2）=， n（C）=0.8mol，n（N2）=，n（N）=0.1mol，m（C）+m（O）+m（N）=0.8×12+0.9×1+0.1×14=11.9g，故含氧元素为15.1g-11.9g=3.2g，n（C）：n（H）：n（N）：n（O）=8:9:1:2，即实验式为：C8H9NO2，故答案为：有，C8H9NO2 （2）测得目标化合物的质谱图荷质比最大值为151，其分子式为C8H9NO2，故答案为C8H9NO2 （3）酚羟基的检验方法是加入FeCl3，出现紫色，故答案为：FeCl3 （4）测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，故答案为：5，1:1:2:2:3 （5）用化学方法推断样品分子中的官能团，加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；水解可以得到醋酸，由波谱分析测得目标化合物的红外光谱图，得出该有机化合物分子中存在一OH、，说明含有酰胺键，根据目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，综上所述扑热息痛的结构简式为； （6）扑热息痛含有酚羟基和肽键，都能和NaOH反应，反应方程式为：故答案为： 19(15分）．有一种有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，可用作防腐剂。工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 19．(1)甲苯（1分） (2) （2分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（3分） 【分析】 由A的分子式为C7H8，系列转化得到G，G与丁醇最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知，则A为甲苯，G为，甲苯在铁作催化剂条件下，苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B，B为，B在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C，C为，C在氢氧化钠水溶液中，甲基上的氯原子发生水解反应生成D，结合信息②可知，D为，D在催化剂条件下醛基被氧化生成E，E为，E在稀NaOH、高温高压条件下转化为F，F酸化得到G，苯环上的Cl原子被取代生成F，同时发生中和反应，结合信息①可知，D中含有醛基，则F为。 【详解】（1）由分析可知，A的化学名称为甲苯； （2） 由B生成C是在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成，反应的化学方程式为； （3） 由分析可知，F为，其化学式为：；其中有2种等效氢，且两种氢的个数相同，则其峰面积之比为1∶1； （4） 由分析可知，G的结构简式为； （5）根据D的结构式，可知醛基被氧化为羧基，所以 E为。 （6）根据E的结构简式可知其同分异构体中苯环上有3个取代基，侧链为−CHO、−OH、−Cl时，当−CHO、−OH处于邻位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于间位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于对位时，−Cl有2种位置，故共有4+4+2=10种。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 参考答案和评分标准 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。) 1．答案．A 2.答案D 3.答案D 4.答案A 5．答案．C 6．答案．D 7．答案．B 8答案C 9．答案．A 10.答案A 11．答案．B 12．答案．B 13.答案D 14.答案B 15．答案．A 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16答案（共11分）． (1)苯甲醇（1分） (2)NaHCO3 （2分） (3)CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3 （2分） (4) （2分）说明：答结构简式不得分 (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 17（共14分） 答案(1)（2分） (2)冷凝回流，提高原料利用率和产率（1分）；平衡气压（1分）；B（2分，多选、选错不得分）；除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等（2分，少答一种酸得1分） (3)打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃（2分）；调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分（2分）；60.2%（2分） 18（共15分） 答案．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（2分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得1分） 19（共15分） 答案．(1)甲苯（1分） (2) （2分没有配平得1分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（3分） 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：A 卷（难题）侧重基础知识深度考查，突出知识综合运用与逻辑推理能力，适合基础扎实、综合能力较强的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A．借助质谱图，仅能获得有机化合物的相对分子质量信息 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 答案．A 【详解】A．质谱图可以获得有机化合物的相对分子质量信息，还可以获得有机化合物的结构信息，A错误； B．红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团，对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构，B正确； C．和核磁共振氢谱的化学位移不同，能用核磁共振氢谱区分和，故C正确； D．X射线是一种波长很短的电磁波，它和有机化合物晶体中的原子相互作用可以产生衍射图，经过计算可以获得键长键角等分子结构信息，D正确； 故选A； 2.下列化学用语的表述错误的是 A.C2H2的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D.A.羟基的电子式： 【答案】D 【详解】A．乙炔分子中含有2个碳氢键和1个碳碳三键，为直线型结构，A正确； B．主链上有4个碳，碳碳双键在第二个碳上，则2—丁烯的键线式：，B正确； C．乙烯中碳碳π键是关于镜面对称的，其电子云形状：，C正确； D．羟基中，氧原子与氢原子形成共价键后，氧原子的最外层电子为7个，电子式为，D错误； 故选D。 3.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A．溴和溴与苯酚反应生成的三溴苯酚均溶于苯，不能达到除杂的目的，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，重结晶提纯应该把苯甲酸溶解于蒸馏水里面，而不是乙醇，故B错误； C．饱和碳酸钠溶液与乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，与乙酸乙酯分层，然后进行分液分离，而不是蒸馏，蒸馏加热能使得乙酸乙酯水解，故C错误； D．CaO与水反应可生成难挥发的氢氧化钙固体，然后进行蒸馏可分离，故D正确； 故答案选D。 4.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 A.CH3COOCH2CH3 B.CH2=CHCH2CH3 C. D. 【答案】A 【解析】由图可知，有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3； 【详解】A．CH3COOCH2CH3分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为2:3:3，A符合题意； B．CH2=CHCH2CH3分子中有4种不同环境的氢原子，B不符题意； C．分子中有4种不同环境的氢原子，C不符题意； D．分子中有3种不同环境的氢原子，且原子个数比为6:2:2=3:1:1，D不符题意； 故答案选A 5．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 答案．C 【详解】A．分子中存在C通过单键连其他四个C原子，形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故A错误； B．分子结构对称，为非极性或弱极性分子，不易溶于水，故B错误； C．分子结构对称，只有一种氢原子，烃的一卤代物只有一种结构，故C正确； D．根据C能形成4个共价键，由图可知该烃分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误； 故答案选C。 6．柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 答案．D 【详解】A．柠檬烯的分子式为C10H16，A错误； B．图中标注*的碳，与之相连的碳最多有两个与之共面，所以不会所有碳共平面，B错误； C．只有和碳，没有sp杂化方式的碳，C错误； D．有两个碳碳双键，最多与2mol加成，D正确； 答案为：Ｄ。 7．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 C．1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯分子不存在顺反异构而苯乙烯分子则存在顺反异构 答案．B 【详解】A.乙苯能发生取代反应、加成反应和氧化反应，不能发生加聚反应；而苯乙烯由于含有碳碳双键，所以能发生加聚反应和氧化反应，也能发生苯环上的取代反应，A错误； B.苯乙烯能与溴水发生加成反应而使得溴水褪色，而苯不能与溴水发生加成反应，因此不能使溴水因反应而褪色，故可以用溴水区分二者，B正确； C.苯乙烯的苯环和碳碳双键都可以与H2发生加成反应，1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物是乙基环己烷，在乙基环己烷分子中有6种不同的H原子，所以其一氯代物共有6种，C错误； D.乙苯侧链是饱和C原子，以单键链接可以绕键轴旋转，不存在顺反异构；苯乙烯侧链虽然有不饱和碳，并且以双键结合，但是其中一个不饱和碳原子链接了两个相同的H原子，所以也不存在顺反异构； 故合理选项是B。 8、双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A.通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B.2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C.通过上述反应合成，所需反应物为和 D.狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 【答案】C 【详解】A．乙烯和2－甲基－1，3－丁二烯反应，因此合成所需反应物为2－甲基－1，3－丁二烯和乙烯，故A正确 B．2－甲基－1，3－丁二烯和丙烯发生上述反应，可以生成和两种产物，故B正确； C．通过上述反应合成，所需反应物为和，故C错误； D．狄尔斯阿尔德反应为加成反应，没有其他产物生成，原子利用率为100%，故D正确； 答案选C。 9．有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 答案．A 【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，推出苯环使甲基活化，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而不是甲基使苯环活化，A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，说明甲基使苯环邻位、对位上的H活化，容易被取代，B正确； C．使羟基的O-H键极性增强，则羧基中羟基氢较醇中的羟基氢更容易被电离出来，使得乙酸酸性大于乙醇，故乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能，C正确； D．乙基为供电子基团，乙基使羟基的O-H键极性减弱，羟基氢不易被电离，导致与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，D正确； 故答案选A。 10.已知醛或酮可与格氏试剂()发生加成反应，所得产物经水解可得醇，如图所示： (这里R、、表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与 B.与 C.丙酮与 D.乙醛与() 【答案】A 【解析】运用“逆推法”从产物可以倒推得出原料 【详解】2-甲基-2-丁醇的结构简式为HOC(CH3)2CH2CH3，根据得到的醇HOC(CH3)2CH2CH3反推，应该是水解得到，应该是CH3CH2COCH3和CH3MgX制得，或者是CH3COCH3和CH3CH2MgX制得，故A正确； 故答案为A。 11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 答案．B 【详解】A．酚羟基邻位上的氢原子能被取代，1mol X与浓溴水反应最多消耗2mol，故A错误； B．由Y生成Z的反应属于CH3COO原子团取代了Cl原子，所以属于取代反应，故B正确； C．Z中含有酯基、酮羰基，没有醛基，不能与新制反应，故C错误； D．Z水解生成的羧酸和酚羟基均能与氢氧化钠反应，1mol Z最多消耗3mol NaOH，故D不正确。 答案为：B。 12. 化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 【答案】B 【详解】A．由结构简式可知，化合物M中有酚羟基，可以和Na2CO3反应生成酚钠和碳酸氢钠，酚的酸性弱于碳酸，不能产生二氧化碳，A错误； B．酚羟基的邻位和对位的H可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，故1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2，B正确； C．M蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，则M的相对分子质量为166，则为3个碳原子的烷基，由核磁共振氢谱可知，M中有6H峰，则结构中有等效的两个甲基，故表示异丙基-CH(CH3)2，C错误； D．M中含酚羟基，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应不能生成，D不正确； 答案选B。 13.樱黄素(乙)具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤和保护心脑血管等多方面生物活性。以金雀异黄酮(甲)为原料，经碘甲烷甲基化合成樱黄素乙的反应如下，下列说法正确的是 A.甲、乙所含官能团种类不相同 B.1mol的甲、乙分别与足量溴水反应，均消耗4molBr2 C.甲、乙能与NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应 D.一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子 【答案】D 【详解】A．甲、乙中均含羟基、醚键、碳碳双键、酮羰基四种官能团，A错误； B．酚羟基的邻、对位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与溴水加成，1mol的甲、乙与分别足量溴水反应，均消耗5molBr2，B错误； C．酚羟基能与NaOH和Na2CO3反应，不与NaHCO3溶液反应，C错误； D．一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子，，D正确； 故答案为：D。 14.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molA最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 【答案】B 【分析】M在酸性条件下水解生成、HOCH2CH2OH、，根据A、B、C的分子式可知，A是、B是、C是HOCH2CH2OH。 【详解】A．M与A中均含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确； B．1molA中含有nmol碳碳双键、nmol苯环，最多可与发生加成反应，B错误； C．B是，在一定条件下2分子B发生酯化反应反应，可以生成六元环状化合物，C正确； D．B、C分别是HOCH2CH2OH、，1mol HOCH2CH2OH、分别与足量金属钠反应，都放出1mol氢气，D正确； 故答案选B。 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与溴水反应，消耗3molBr2 答案．A 【分析】 由流程图中E推断，A分子内含有9个碳原子，由推断，A中含有一个醛基，由A能发生显色反应推断，A分子内含有一个酚羟基，由推断，A分子内含有一个碳碳双键，且取代基中没有甲基，由F推断，A分子中两个取代基分布在苯环的对位，从而得出A的结构简式为。 【详解】A．E的结构羟基与羧基处在对位，距离比较远，分子间脱水比较困难，A正确 B．A与H2完全加成的产物结构为，结构中关于六元环的两个取代基对位连线对称，，故有9种不同化学环境的氢原子，B正确； C．B的结构简式为：，C正确； D．D结构为，1molD与溴水反应，酚羟基邻位碳原子上的H被取代消耗2mol Br2，碳碳双键发生加成反应消耗1mol Br2，共消耗3mol Br2，D正确； 故答案选A。 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16(11分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 (2)要把转化为，可加入___________(填化学式)。 (3)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式___________。 (4)已知：+ROH，则与足量的乙醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为___________(键线式表示)。 (5)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为___________。 16答案．(1)苯甲醇（1分） (2)NaHCO3 （2分） (3)CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3 （2分） (4) （2分）说明：不答键线式不得分 (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 【详解】（1）由图可知，化学名称为苯甲醇； （2）羧基能和碳酸氢钠发生反应生成钠盐，而酚羟基、羟基不和碳酸氢钠反应，故可以加NaHCO3； （3）丙酮与氰化氢可以发生加成反应生成CH3COH(CN)CH3，反应的化学方程式CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3； （4） 根据已知原理可知，和乙醇发生取代反应生成和水； （5） 饱和一元醇通式为CnH2n+2O，某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50，n=5；若A不能发生消去反应，则羟基相连的碳的相邻碳上无氢原子，故A的结构简式为；若A在加热时不与氧化铜作用，则与羟基直接相连的碳上无氢原子，结构简式为。 17（14分）．以下是硝基苯和苯胺的一些物理性质： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 (1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： (2)制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，三颈烧瓶上从左到右分别插有：温度计、长玻璃导管、恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤的目的是_ 。 (3)制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3： 。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 【答案】(1)（2分） (2)冷凝回流，提高原料利用率和产率（1分）；平衡气压（1分）；B（2分，多选、选错不得分）；除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等（2分，少答一种酸得1分） (3)打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃（2分）；调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分（2分）；60.2%（2分） 【分析】该实验以苯、浓硫酸、浓硝酸制备硝基苯，反应物苯、硝酸易挥发，长导管起到冷凝回流的作用，反应完毕后，分离、除杂。硝基苯和氢气反应制备苯胺，蒸馏分离出苯胺。 【详解】（1） 实验室以苯为原料制取苯胺，第一步：苯发生硝化反应生成硝基苯，反应方程式为； （2）①苯发生硝化反应生成硝基苯，实验装置中长玻璃管的作用是：冷凝回流，提高原料利用率和产率；平衡气压。 ②A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却，故A错误； B.硝酸受热易分解，温度控制在原因之一是减少副反应的发生，故B正确； C.乙醇与水以任意比互溶，不能用乙醇萃取粗硝基苯，故C错误； 选B。 ③氢氧化钠能中和酸，粗硝基苯用溶液洗涤的目的是除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等。 （3）①不纯的氢气加热易爆炸，为防止爆炸，先通一段时间的氢气排出装置内的空气，制取苯胺的反应温度为140℃，所以步骤3为打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃； 步骤5为分离硝基苯和苯胺混合物中的苯胺，根据硝基苯和苯胺的沸点不同，用蒸馏法分离硝基苯和苯胺，步骤5操作为调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，硝基苯的物质的量为，理论上生成苯胺的物质的量为0.1mol，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为。 18（15分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 18答案．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（2分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得一分） 【详解】（1）浓硫酸增重8.1克，生成n（H2O）=，n（H）=0.9mol，碱石灰增重35.2克，生成二氧化碳13.2克，n（CO2）=， n（C）=0.8mol，n（N2）=，n（N）=0.1mol，m（C）+m（O）+m（N）=0.8×12+0.9×1+0.1×14=11.9g，故含氧元素为15.1g-11.9g=3.2g，n（C）：n（H）：n（N）：n（O）=8:9:1:2，即实验式为：C8H9NO2，故答案为：有，C8H9NO2 （2）测得目标化合物的质谱图荷质比最大值为151，其分子式为C8H9NO2，故答案为C8H9NO2 （3）酚羟基的检验方法是加入FeCl3，出现紫色，故答案为：FeCl3 （4）测得目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，故答案为：5，1:1:2:2:3 （5）用化学方法推断样品分子中的官能团，加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；水解可以得到醋酸，由波谱分析测得目标化合物的红外光谱图，得出该有机化合物分子中存在一OH、，说明含有酰胺键，根据目标化合物的核磁共振氢谱图得出该有机化合物分子含有五种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1:1:2:2:3，综上所述扑热息痛的结构简式为； （6）扑热息痛含有酚羟基和肽键，都能和NaOH反应，反应方程式为：故答案为： 19(15分）．有一种有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，可用作防腐剂。工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 19．(1)甲苯（1分） (2) （2分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（3分） 【分析】 由A的分子式为C7H8，系列转化得到G，G与丁醇最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知，则A为甲苯，G为，甲苯在铁作催化剂条件下，苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B，B为，B在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C，C为，C在氢氧化钠水溶液中，甲基上的氯原子发生水解反应生成D，结合信息②可知，D为，D在催化剂条件下醛基被氧化生成E，E为，E在稀NaOH、高温高压条件下转化为F，F酸化得到G，苯环上的Cl原子被取代生成F，同时发生中和反应，结合信息①可知，D中含有醛基，则F为。 【详解】（1）由分析可知，A的化学名称为甲苯； （2） 由B生成C是在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成，反应的化学方程式为； （3） 由分析可知，F为，其化学式为：；其中有2种等效氢，且两种氢的个数相同，则其峰面积之比为1∶1； （4） 由分析可知，G的结构简式为； （5）根据D的结构式，可知醛基被氧化为羧基，所以 E为。 （6）根据E的结构简式可知其同分异构体中苯环上有3个取代基，侧链为−CHO、−OH、−Cl时，当−CHO、−OH处于邻位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于间位时，−Cl有4种位置；当−CHO、−OH处于对位时，−Cl有2种位置，故共有4+4+2=10种。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 参考答案和评分标准 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。) 1．答案．A 2.答案D 3.答案D 4.答案A 5．答案．C 6．答案．D 7．答案．B 8答案C 9．答案．A 10.答案A 11．答案．B 12．答案．B 13.答案D 14.答案B 15．答案．A 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16答案（共11分）． (1)苯甲醇（1分） (2)NaHCO3 （2分） (3)CH3COCH3+HCNCH3COH(CN)CH3 （2分） (4) （2分）说明：答结构简式不得分 (5) （2分） （2分）答结构简式也可以得分 17（共14分） 答案(1)（2分） (2)冷凝回流，提高原料利用率和产率（1分）；平衡气压（1分）；B（2分，多选、选错不得分）；除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等（2分，少答一种酸得1分） (3)打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃（2分）；调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分（2分）；60.2%（2分） 18（共15分） 答案．(1)是（2分） (2)C8H9NO2（2分） (3)FeCl3溶液（2分） (4)5 （2分）1:1:2:2:3（2分） (5)（2分） (6)（3分，没有配平得1分） 19（共15分） 答案．(1)甲苯（1分） (2) （2分没有配平得1分） 取代反应（1分） (3) （2分） 1∶1（2分） (4)（2分） （5）（2分） (6)10（3分） 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省沈阳市高二下学期期中考试化学试卷 时间：75分钟分数：100分 试卷说明：考试范围：人教版选择性必修3《有机化学基础》前三章 试卷难度：A 卷（难题）侧重基础知识深度考查，突出知识综合运用与逻辑推理能力，适合基础扎实、综合能力较强的考生。 试卷共两部分：第一部分：选择题型(1-15题单选45分) 第二部分：非选择题型(16—19题55分) 第I卷(选择题共45分) 一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1．化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是 A．借助质谱图，仅能获得有机化合物的相对分子质量信息 B．借助红外光谱，可以获得有机化合物中官能团或化学键信息 C．借助核磁共振氢谱能区分和 D．借助X射线衍射可以获得有机化合物的键长键角等分子结构信息 2.下列化学用语的表述错误的是 A.C2H2的球棍模型： B.2—丁烯的键线式： C.乙烯中碳碳π键电子云形状： D.A.羟基的电子式： 3.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚) 溴水 过滤 B 苯甲酸（NaCl） 乙醇 重结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 4.符合下面核磁共振氢谱图的有机物是 A.CH3COOCH2CH3 B.CH2=CHCH2CH3 C. D. 5．科学家最近合成了一种烃，根据分析，绘制出了该烃分子的球棍模型(如图)，关于该烃的下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子处于同一平面 B．该烃分子中含有极性键，故易溶于水 C．该烃的一卤代物只有一种结构 D．分子中只有C-C单键，没有C=C双键 6．柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 7．工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列有关说法正确的是 A．乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应 B．用溴水可以区分苯乙烯和乙苯 C．1 mol苯乙烯最多可与4 mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种 D．乙苯分子不存在顺反异构而苯乙烯分子则存在顺反异构 8、双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A.通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B.2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C.通过上述反应合成，所需反应物为和 D.狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 9．有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 乙酸能与Na2CO3反应，而乙醇不能 使羟基的O-H键极性增强 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A．A B．B C．C D．D 10.已知醛或酮可与格氏试剂()发生加成反应，所得产物经水解可得醇，如图所示： (这里R、、表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同) 若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与 B.与 C.丙酮与 D.乙醛与() 11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是 A．1mol X与浓溴水反应最多消耗3mol B．由Y生成Z的反应属于取代反应 C．Z能与新制反应 D．1mol Z与NaOH反应，最多消耗2mol 12. 化合物M()是一种常用的有机试剂。其蒸气的密度是同温同压下H2密度的83倍，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A. 化合物M能与少量Na2CO3溶液发生反应生成CO2 B. 1molM与浓溴水发生反应时最多可消耗1molBr2 C. 表示丙基(-CH2CH2CH3) D. 化合物M与过量的酸性KMnO4溶液反应生成 13.樱黄素(乙)具有抗过敏、抗炎、抗肿瘤和保护心脑血管等多方面生物活性。以金雀异黄酮(甲)为原料，经碘甲烷甲基化合成樱黄素乙的反应如下，下列说法正确的是 A.甲、乙所含官能团种类不相同 B.1mol的甲、乙分别与足量溴水反应，均消耗4molBr2 C.甲、乙能与NaOH溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应 D.一定条件下，甲与足量的H2加成产物的分子中有6个手性碳原子 14.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.1molA最多可与4molH2 在一定条件下发生加成反应 C.B在一定条件下发生反应，可以生成一种六元环状化合物 D.B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶1 15．有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是 A．E在一定条件下分子内脱水比分子之间脱水容易 B．A与足量的H2完全加成的产物有9种不同化学环境的氢原子 C．B的结构简式为： D．1molD与溴水反应，消耗3molBr2 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 二、填空题(本题包括4小题，共55分) 16（11分）．按要求填空。 (1)的化学名称是___________。 (2)要把转化为，可加入___________(填化学式)。 (3)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式___________。 (4)已知：+ROH，则与足量的乙醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为___________(键线式表示)。 (5)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为___________；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为___________。 17（14分）．以下是硝基苯和苯胺的一些物理性质： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 (1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： (2)制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，三颈烧瓶上从左到右分别插有：温度计、长玻璃导管、恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A．配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B．温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤的目的是_ 。 (3)制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3： 。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 18（15分）．某科研团队对扑热息痛分子进行结构探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g，再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(标准状况)。该有机物是否含有氧元素_______。(填“是”或“否”)。 (2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为_______。 Ⅱ.推导结构式 (3)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入溶液，无明显变化； ②加入_______(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基； ③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液) (4)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子中存在：、—OH、、等基团 ②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示： 图2核磁共振氢谱图 由图可知，该有机化合物分子含有_______种不同化学环境的H原子，其峰面积之比为_______。 (5)综上所述，扑热息痛的结构简式为_______。 (6)写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式_______。 19（15分）．有一种可用作防腐剂的有机化合物：对羟基苯甲酸丁酯(，俗称尼泊金丁酯)，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组研究的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ① ②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________。 (2)由B生成C的化学反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 答题卡 第I卷(选择题共45分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 第Ⅱ卷(非选择题共55分) 16．(1)化学名称是___________。 (2)___________(填化学式)。 (3)___________。 (4)___________(键线式表示)。 (5)___________；___________。 17．(1)______（用化学方程式表示）； ① 。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 ③目的是_ 。 (3)①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作 步骤3： 。 步骤5： ，得到较纯苯胺。 ②______（计算结果精确到0.1%）。 18． (1）_______。(填“是”或“否”)。 (2)其分子式为_______。 (3)②加入_______(试剂)后； 含有_______种，其峰面积之比为_______。 (5)结构简式为_______。 (6)化学方程式_______。 19．(1)___________。 (2)反应方程式为___________，该反应的类型为___________。 (3)F的化学式为___________；F核磁共振氢谱峰面积比为___________。 (4)G的结构简式为___________。 (5)写出E的结构简式 。 （6）E的同分异构体中苯环上有3个取代基的共有___________种。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $