湖北黄梅县第一中学2025-2026学年高一下学期生物周测卷3

黄梅一中高一下学期生物周测卷3 一、单选题 1．下列关于伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是（　　） A．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个基因 B．性染色体上的基因都与性别决定有关 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．位于性染色体上的基因，在遗传上不遵循孟德尔的遗传规律 2．巧妙的实验设计与科学的研究方法是科学研究不可或缺的，下列有关分析正确的是（    ） A．孟德尔设计测交实验的目的是检测F1的遗传因子组成 B．萨顿利用基因和染色体的平行关系证明了基因在染色体上 C．摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列 D．利用“假说-演绎”法研究科学问题时，实验结果与预测结果可能会不吻合 3．甲乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（    ） A．乙同学的实验模拟的是非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程 B．甲同学的实验模拟的是Dd个体自交时产生雌雄配子及受精作用的过程 C．两名同学各重复200次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为25% D．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、Ⅱ桶小球总数可不相等 4．蜜蜂（2n＝32）中，蜂王和工蜂由受精卵发育而来，雄蜂（n＝16）由未受精的卵细胞发育而来。蜜蜂卵细胞通过正常减数分裂形成，而雄蜂在产生精子的过程中，它的精母细胞进行的是一种特殊形式的减数分裂，分裂过程如图（图中显示部分染色体）。下列叙述错误的是（    ） A．蜜蜂的雄蜂体细胞染色体数和精子染色体数相同 B．雄蜂的精子在形成过程中不存在同源染色体的分离 C．蜂王和工蜂体内细胞染色体数目最多为32条 D．蜜蜂通过减数分裂产生精子和卵细胞时，细胞质均经历两次不均等分裂 5．如图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，相关基因均不位于X、Y染色体同源区段。已知在正常人群中乙病携带者的概率为1/100。只考虑这两种病及相关基因，下列叙述错误的是（　　） A．甲病和乙病的致病基因均位于常染色体上 B．Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率是100% C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率为3/4 D．若Ⅲ-1与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生出正常孩子的概率为99/200 6．卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（    ） A．若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46 B．若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47 C．若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者 D．若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者 7．先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因突变导致“静止性夜盲症”；常染色体上的GRM6基因突变则导致“进行性夜盲症”。图甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据系谱图，分析不正确的是（    ） A．甲家族的“夜盲症”具有交叉遗传的特点 B．“静止性夜盲症”与“进行性夜盲症”均具有隔代遗传的特点 C．若甲家族Ⅲ-2与乙家族Ⅲ-4结婚，子女有1/6可能患病 D．若甲家族III-1与乙家族III-2结婚，子女不可能患夜盲症 8．果蝇的长翅与短翅（由B、b基因控制）、红眼与白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表型及数量如下表，请据表回答下列问题正确的是（    ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A．果蝇眼色性状的基因位于X染色体上，控制果蝇长翅和残翅的基因位于常染色体上，控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 B．亲本雄雌果蝇的基因型分别为BbXRY、BbXRXR C．F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有6种，其中纯合子的比例为1/6 D．将亲本的雌果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，雌果蝇的表型比例为3：1：1：1 9．在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a，b，c完全显性。用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，则下列能正确表示F1基因型的是（    ） A． B． C． D． 10．小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　） 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19 11．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 12．自然界中雌雄同株植物大多可自交产生后代。烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．基因型为S1S4和S2S4的烟草进行正交和反交，子代基因型相同 B．基因型为S1S2和S3S4的烟草杂交，不能实现S，、S2、S3和S4四个基因的自由组合 C．若将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，随机交配产生的子代基因型种类有3种 D．烟草不存在S基因纯合体的原因是花粉所含S基因与母本任一个S基因种类相同时，不能完成受精 13．图1为某二倍体动物减数分裂某个时期的示意图（仅示部分染色体），图2表示该动物减数分裂不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的相对含量。下列有关叙述正确的是（    ）    A．仅根据图1所示的细胞不能判断出该动物的性别 B．图2的a、b类型细胞中一定存在同源染色体 C．图2的细胞类型中一定存在染色单体的是a、c D．孟德尔两大遗传定律均可发生于图2的b类型细胞中 14．关于性染色体起源，有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如下图所示）。下列现象中不支持该假说的是（　　） A．精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会 B．部分生物的X染色体上存在重复基因 C．果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因 D．控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 15．蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2，F2蝴蝶中正常长翅、正常短翅、残缺长翅、残缺短翅的比例为（　　） A．6：2：3：1 B．9：3：3：1 C．15：2：6：1 D．15：5：6：2 16．下列有关伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是（    ） A．同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体 B．XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体要小些 C．决定性状的基因若位于性染色体的同源区段上，在遗传上也会和性别相关联，也属于伴性遗传 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 17．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（    ） A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的中，雌性果蝇的基因型都是 D．若用中雌、雄果蝇（、）自由交配，其后代表型有4种 18．已知三体豌豆（2n+1）减数分裂形成的n+1型雄配子不能成活，而雌配子则育性正常，现有一株2号染色体三体高茎豌豆自交，收集该植株的种子种植，统计后代的表现型及比例，下列叙述正确的是（    ） A．若子代高茎：矮茎=1：0，则亲本基因型是AA，决定株高的基因不在2号染色体上 B．若子代高茎：矮茎=3：1，则亲本基因型是Aa，决定株高的基因位于2号染色体上 C．若子代高茎：矮茎=2：1，且高茎豌豆中三体的比例为7/12，则亲本基因型是Aaa D．若子代高茎：矮茎=18：1，且染色体数目正常的比例为1/2，则亲本基因型是AAa 二、解答题 19．基因印记是指在配子或合子的发生期间，来自亲本的等位基因在发育过程中产生专一性的加工修饰（如甲基化，会导致相应基因无法表达），导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性的现象。印记是在配子发生过程中获得或在个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时基因印记会重建。鼠的视觉正常（A）对视觉缺陷（a是一对相对性状，下图是基因型为Aa的一对小鼠进行杂交，基因的传递示意图。已知被甲基化的基因不能表达，回答下列问题： (1)亲代雌雄鼠的基因型相同，其表现型__________（填“相同”或“不相同”）。 (2)由图中配子形成过程中印记发生机制可判断亲代雌鼠的基因A来自其____________（填“父方”或“母方”），理由是__________。 (3)将图中雌鼠和雄鼠杂交，子代的表现型及其比例为__________。 (4)请设计一次杂交实验，确定子代中某一视觉缺陷雄鼠的基因型，写出实验设计思路并预期实验结果：__________。 20．某动物的基因型是AaBb，下图1是该动物部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）；图2表示该动物形成生殖细胞的过程图解，其中④细胞是②细胞的放大图。回答下列问题：      (1)图1中的细胞异常分裂后，继续进行分裂，最终可产生的生殖细胞基因组成为_______。 (2)图2中细胞③的子细胞中文名称是_______；不考虑突变，由图2中细胞④分析可知，IV和V两个细胞的基因组成为_______。 (3)研究结果表明初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了验证具体机理，收集该种动物的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后用两种特异性药物（药物H和F）进行了实验，结果如下图3所示。    根据上述结果推测，药物H的作用是_____；从对缢缩环的影响角度分析，药物F对减数第一次分裂的影响是______（答出一种即可）。 (4)研究发现，当该种动物X、Y染色体两两配对时，同源区段联会，非同源区段不联会。如图4所示，不联会区域周围会形成性泡，PAR表示联会区域。X、Y染色体联会时可能发生染色体互换的区段位于_______（填“性泡内”或“性泡外”）。但该动物减数分裂过程不会形成性泡，其理由是______。    21．图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线，请据图回答下面的问题。 (1)该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是______________，A细胞中含有___________条染色体、_________条染色单体。 (2)图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的________（填“bc”或“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是_________。 (3)若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是______。（不定项） A．减数第一次分裂后期同源染色体没有分离 B．减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 C．减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换 D．有丝分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合 (4)在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图（只要求画出与AB形成有关的细胞图像）______。（注意染色体形态、颜色及相关基因） 22．某自花传粉的植物花的颜色由两对基因（A和a、B和b）控制，A基因控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同），完全淡化表现为白色，不完全淡化为粉红色，请回答下列问题： (1)白花植株的基因型有____________种。 (2)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株的花色全为粉色。请写出可能的杂交组合：____________。 (3)为了探究两对基因（A和a、B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株设计实验。 ①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如下图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置______。 ②实验步骤： 用最简便的方法设计实验 第一步：_______。 第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。 实验可能的结果（不考虑交换）及相应的结论： a．若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=______________，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。 b．若子代植株花色及比例为粉色：白色=______________，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）， c．若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。 《高一下学期生物周测卷3》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D C C D B C A C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D A C D D C D C 1．A、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个基因，呈线性排列，A正确； B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误； C、XY性别决定的生物 ，雌性个体XX只能产生雌配子X，雄性XY个体能产生雄配子X和Y，因此含Y染色体的是雄配子，含X染色体的是雌配子或者雄配子，C错误； D、一对性染色体XY也是一对同源染色体，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，D错误。 2．A、孟德尔进行测交实验是为了验证孟德尔假设的遗传因子的传递规律，验证F1的遗传因子组成，即F1产生的配子种类及比例，A错误； B、萨顿利用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说，B错误； C、摩尔根通过红眼雌果蝇与白眼雄果蝇的杂交实验仅证明了基因位于染色体上，后续通过测定多个基因在染色体上的相对位置，才得出基因在染色体上呈线性排列的结论，C错误； D、假说-演绎法得到的结论只能说可能正确，而不具有必然性，原因在于检验假说是非常重要的，也是很复杂的，不能单靠一两个实验来说明问题。即利用“假说-演绎”法研究科学问题时，实验结果与预测结果可能会不吻合，D正确。 3．A、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是非同源染色体上的非等位基因。 乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取小球并记录字母组合，模拟的就是非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程，A正确； B、Ⅰ、Ⅱ小桶中都只有D、d一对等位基因。 甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是Dd个体自交时产生雌雄配子及受精作用的过程，B正确； C、甲同学实验中，产生Dd组合的概率为1/2×1/2 + 1/2×1/2 = 1/2（即雄D雌d加上雄d雌D的情况）。 乙同学实验中，产生AB组合的概率为1/2×1/2 = 1/4（因为Ⅲ桶中取A概率为1/2，Ⅳ桶中取B概率为1/2）。 所以统计的Dd组合概率约为50%，AB组合的概率约为25%，C错误； D、实验中每只小桶内两种小球（如D和d 、A和a 、B和b）的数量必须相等，这样才能保证产生两种配子的概率相等。 但Ⅰ、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，雌雄配子的数量本身就不相等，所以Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可不相等，D正确。 4．A、雄蜂是单倍体，体细胞染色体数为16；结合题图的特殊减数分裂，最终只有1个精细胞得到全部染色体，精子染色体数也为16，和雄蜂体细胞染色体数相同，A正确； B、雄蜂由未受精卵细胞发育而来，体细胞中本身没有同源染色体，因此其精子形成过程中不会发生同源染色体的分离，B正确； C、蜂王和工蜂由受精卵发育而来，是二倍体，正常体细胞染色体数为32；当体细胞进行有丝分裂后期时，着丝粒分裂，染色体数目加倍，变为64条，因此细胞染色体数目最多为64条，不是32条，C错误； D、结合题图可知，雄蜂产生精子的两次减数分裂，细胞质均为不均等分裂；蜂王（雌蜂）产生卵细胞时，初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质分裂均为不均等分裂，因此蜜蜂产生精子和卵细胞的减数分裂过程中，细胞质均经历两次不均等分裂，D正确。 5．A、由图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但子代有不患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的显性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但子代有患乙病的女儿，因此乙病为常染色体上的隐性遗传病，A正确； B、假设甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，根据Ⅲ-2不患甲病，基因型为aa，因此Ⅱ-2(患甲病和乙病)的基因型为Aabb，Ⅱ-1(不患乙病)有乙病的子女的基因型为aabb，Ⅲ-1患两病，基因型为Aabb，因此Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型相同的概率是100%，B正确； C、Ⅲ-3的基因型为aabb，因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为aaBb，再生一个正常孩子的概率为3/4，C正确； D、Ⅲ-1的基因型为Aabb，人群中正常男子的基因型为1/100aaBb、99/100aaBB，后代患甲病(A_)的概率为1/2，不患甲病(aa)的概率为1/2，患乙病(bb)的概率为(1/100)×(1/2)=1/200，不患乙病(B_)的概率为，因此生出正常孩子的概率为，D错误。 6．A、若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞（减数分裂Ⅱ前期和中期）的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ（后期染色体移向细胞两极）过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确； B、若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45条，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误； C、已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY，为患者，C正确； D、若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。 7．A、乙家族中表现正常的Ⅱ−1和Ⅱ−2所生女儿Ⅲ−2患病，可以判断乙家族的病是常染色体隐性遗传，根据题干信息可知，乙家族出现的病是进行性夜盲症。题干指出“甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症”，说明甲家族出现的病是静止性夜盲症，根据甲出现无中生有为隐性的特点，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点，A正确； B、“静止性夜盲症”与“进行性夜盲症”均为隐性病，均具有隔代遗传的特点，B正确； C、假设甲家族致病基因用b表示，乙家族致病基因用a表示，甲家族Ⅲ−1患静止性夜盲症，其母亲Ⅱ−2为携带者，所生女儿Ⅲ−2基因型为1/2AAXBXB、1/2AAXBXb，乙家族Ⅲ-4的基因型为aaXBY，两者婚配后代不患病的概率为1-1/2×1/4=7/8，C错误； D、甲家族III-1的基因型为AAXbY，乙家族III-2的基因型为aaXBXB，后代不会患夜盲症，D正确。 8．A、表格信息可知：杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌雄果蝇中长翅与短翅之比都接近3：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，长翅与短翅位于常染色体上，由于控制果蝇眼色和翅型的基因位于两对同源染色体上，故遵循自由组合定律，A正确： B、表格信息可知：杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上；杂交后代中，雌雄果蝇中长翅与短翅之比都接近3：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，长翅与短翅位于常染色体上，由于控制果蝇眼色和翅型的基因位于两对同源染色体上，故遵循自由组合定律，亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr，B错误； C、F₁中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4种基因型；其中杂合子（1/6BBXRXr+2/6BbXRXR+2/6BbXRXr）：纯合子（1/6BBXRXR）=5：1，纯合子占1/6，C错误； D、一只长翅白眼雄果蝇B_XrY与亲本雌果蝇BbXRXr杂交，子代雌果蝇中长翅白眼（B_XrXr）占3/8，根据亲本果蝇眼色基因型，子代雌果蝇中白眼（XrXr）占1/2，则子代雌果蝇中长翅占3/4，则亲本的长翅白眼果蝇的基因型为BbXrY，即亲本杂交组合为BbXRXr和BbXrY，子代雌果蝇的表型比例为3:3:1:1，D错误。 9．已知隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，如果三个基因完全独立，那么测交结果应该有八种基因型，而测交结果只有4种基因型，说明有2对基因是连锁的。根据测交后代的基因型及比例为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，发现去掉隐性亲本提供的abc配子后，F1AaBbCc产生的4种配子是abc、ABC：aBc：AbC=1：1：1：1，不难发现其配子中A与C、a与c始终是在一起的，是连锁基因，它们与B、b之间是自由组合的。综上所述，C正确，A、B、D错误。 10．依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。 若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。 11．A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确； B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确； C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确； D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 12．A、若基因型为S1S4的花粉授予基因型为S2S4的烟草，S2S4的烟草产生的卵细胞是S2和S4，所以只能接受S1的花粉，子代基因型为S1S2和S1S4，如进行反交，则卵细胞为S1和S4，所以只能接受S2的花粉，子代基因型为S1S2和S2S4，正反交结果不同，A错误； B、S1、S2、S3、S4在个体中成对出现，这四个基因互为等位基因，不符合自由组合定律，B正确； C、将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，它们之间没有自交只有杂交；如果由于烟草无法自交，S1S2和S2S3的烟草间行种植只能进行杂交，存在两种情况：S1S2（父本）×S2S3（母本）、或S1S2（母本）×S2S3（父本），前一种情况S2花粉管不能伸长，产生S1S3、S1S2两种子代，后一种情况S2花粉管不能伸长，产生S1S3、S2S3两种子代，因而产生的子代的基因型有S1S3、S1S2、S2S3=2：1：1，C正确； D、花粉所含有的S基因与母本的任何一个配子S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，因此烟草不存在S系列的纯合子，D正确。 13．A、图1中细胞含有同源染色体，同源染色体排在赤道板两侧，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，说明该动物为雄性，A错误； BC、图2中a处于减数第一次分裂，b可以是体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞，c处于减数第二次分裂前期或中期，d细胞为精细胞，可见一定存在同源染色体的是a，一定存在染色单体的是a、c，B错误、C正确； D、孟德尔两大遗传定律均发生在减数第一次分裂后期，对应图2中a类型细胞，D错误。 故选C。 14．A、X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但在减数第一次分裂前期仍和其它同源染色体一样正常联会，能支持同源假说，A错误； B、由图可知，同形染色体部分转移至同源染色体，所以可能会出现X染色体上有重复基因，能支持同源假说，B错误； C、果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因，说明它们可能是同源染色体分化而来，能支持同源假说，C错误； D、控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个，说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上，不支持同源假说，D正确。 故选D。 15基因型为aabb的雌蝶和基因型为AABB的雄蝶交配得到F1，F1的基因型为AaBb，F1随机交配，F2蝴蝶中雌雄个体的比例1：1，基因A纯合时雌蝶致死，雌蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅=（2：1）×（3：1）=6：2：3：1，雄蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺长翅=（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，则F2蝴蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅为15：5：6：2。D正确，ABC错误。 16．A、性别决定中有XY型及ZW型等，同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体是说的XY型性别决定生物，ZW型则相反，A错误； B、XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体小或大都由可能，比如对人来说，Y染色体比X小，对果蝇来说，Y染色体比X大，B错误； C、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总和性别相关联，这种现象就叫做伴性遗传，决定性状的基因若位于性染色体的同源区段上，在遗传上也会和性别相关联，也属于伴性遗传，C正确； D、不是各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体，很多植物没有性染色体，D错误。 故选C。 17．A、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，A正确； B、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，B正确； C、本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上。“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼；XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），C正确； D、根据C选项可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，有3种表型，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，有4种表型，D错误。 18．A、该高茎豌豆自交，若子代高茎：矮茎=1：0，没有出现性状分离，则亲本应为显性纯合子，基因型可能是AA或AAA，决定株高的基因可能在2号染色体上，也可能不在2号染色体上，A错误； B、该高茎豌豆自交，若子代高茎：矮茎=3：1，符合一对等位基因的性状分离比，则亲本基因型是Aa，决定株高的基因不在2号染色体上，B错误； C、当亲本的基因型为Aaa时，产生的雌配子为2Aa、2a、A、aa，可育的雄配子为A、2a，则子代基因型为2AAa、5Aaa、AA、4Aa、2aaa、4aa，表现型及比例为高茎：矮茎=2：1，高茎豌豆中三体的比例为7/12，C正确； D、当亲本的基因型为AAa时，产生的雌配子为2Aa、2A、AA、a，可育的雄配子为2A、a，则子代基因型为2AAA、5AAa、2Aaa、4AA、4Aa、aa，表现型及比例为高茎：矮茎=17：1，染色体数目正常的比例为1/2，D错误。 19．(1)不相同 (2) 父方 雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠中的A基因未甲基化 (3)视觉正常：视觉缺陷=1：1 (4)让该雄鼠与多只视觉缺陷型雌鼠杂交，若后代中全为视觉缺陷型则其基因型为aa，若后代中视觉正常型：视觉缺陷型为1：1，则其基因型为Aa 【详解】（1）亲代雌雄鼠的基因型相同，均为Aa，但是雄鼠中A基因甲基化不能表达，雄鼠表现为视觉缺陷；雌鼠中a发生甲基化，但是A正常，雌鼠表现为视觉正常，故亲代雌雄鼠的基因型相同，其表现型却不相同。 （2）根据题干“印记是在配子发生过程中获得或在个体发育过程中获得的，在下一代配子形成时基因印记会重建”，再结合题图可知：雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，而甲基化，会导致相应基因无法表达，但亲代雌鼠的基因A正常，为被甲基化，故判断亲代雌鼠的基因A来自其父方，若来自其母方，则A会发生甲基化，与题图机制相悖。 （3）将图中雌鼠和雄鼠杂交，两个体基因型均为Aa，但是雄鼠中A基因甲基化不能表达，在雄鼠产生配子时印记重建去甲基化，故雄配子为正常的A：正常的a＝1：1；雌鼠中a发生甲基化，但是A正常，在雌鼠产生配子时印记重建甲基化，故雌配子为甲基化的A：甲基化的a＝1：1，雌性配子随机结合后导致正常的A甲基化的A：正常的A甲基化的a：正常的a甲基化的A：正常的a甲基化的a＝1：1：1：1，结合题意甲基化的基因不能表达，故结合后视觉正常：视觉缺陷=1：1。 （4）子代中某一视觉缺陷雄鼠的其基因型可以为aa或Aa（A基因发生了甲基化），以该鼠作为父本，其产生配子过程中印记重建会发生甲基化，若为aa，其产生的配子均为正常的a；若为Aa，则产生正常的A：正常的a＝1：1，可以采用测交的方法，将该鼠与多只视觉缺陷型雌鼠（aa）杂交，若后代中全为视觉缺陷型则其基因型为aa，若后代中视觉正常型：视觉缺陷型为1：1，则其基因型为Aa。 20．(1)aBb (2) 卵细胞、（第二）极体 aB、Ab (3) 促进初级卵母细胞完成减数分裂（减数第一次分裂） 阻止缢缩环的形成或干扰缢缩环的定位 (4) 性泡外 该雌性动物不含X、Y同源染色体，减数分裂时性染色体没有不联会区域，故不形成性泡 【详解】（1）图1中的细胞处于减数第一次分裂后期，细胞不均等分裂，其中一对同源染色体异常，共同移向细胞的同一级，形成的次级卵母细胞基因型为aaBBbb，因此该细胞继续分裂，产生的卵细胞的基因型为aBb。 （2）图2中细胞③为次级卵母细胞，其子细胞中文名称是卵细胞和（第二）极体，图2中细胞Ⅱ比细胞III大，则细胞Ⅱ是次级卵母细胞，细胞④处于减数第二次后期，且细胞质均等分裂，则表示第一极体，与Ⅴ的基因型相同。据图可知，细胞④分裂形成的子细胞的基因型为Ab，则Ⅴ的基因型为Ab，Ⅳ与Ⅴ的基因型互补，则Ⅳ的基因型为aB。 （3）从实验结果可知，加入药物H后，初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量增加，说明H促进其减数第一次分裂；只加药物F时，会产生两个体积相近的细胞，说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位（在卵母细胞上分布的位置）。 （4）PAR区域中，X染色体和Y染色体属于同源区段，四分体时期可以发生互换，所以X、Y染色体联会时可以发生染色体片段互换的区段位于性泡外。由于雄性动物在进行减数分裂时，可以形成性泡，而雌性动物不含X、Y同源染色体，进行减数分裂时没有不联会区域，不形成性泡，故该种动物在进行减数分裂过程中并不都可以形成性泡。 21．(1) 睾丸 8 0 (2) ef O-f (3)AB (4) 22．(1)5 (2)AABB×AAbb或aaBB×AAbb (3) 粉花植株自交 6：3：7 粉色：白色=1：1 【详解】（1）A基因控制色素合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，白色为A_BB或aa__，白花植株的基因型有5种。 （2）由题意可知，纯合白色植株的基因型是AABB、aaBB或aabb，纯合红色植株的基因型是AAbb，粉色植株的基因型为A-B-；所以亲本杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。 （3）①两对基因的存在情况可能有三种：两对基因分别位于两对同源染色体上；两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁；两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁 ②粉花植株AaBb自交，通过观察并统计子代植株花的颜色和比例，判断基因在染色体上的位置。 ③若两对基因在两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=6：3：7。 ④若两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁，则产生的配子是AB：ab=1：1，自交后代的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表现型及比例为粉色：白色=1：1。 学科网（北京）股份有限公司 $