精品解析：黑龙江牡丹江市第二高级中学2025-2026学年高二下学期4月阶段检测 化学试卷

高二化学学科测试题 考生注意 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指 A. 甲烷 B. 乙烯 C. 丁烷 D. 乙炔 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷是天然气的主要成分，不具有催熟果实的作用，A错误； B．乙烯是常见的植物生长调节剂，具有催熟果实的作用，木瓜释放的该气体可使未成熟的红柿快速成熟，所以该气体是乙烯，B正确； C．丁烷多作为燃料使用，不具有催熟果实的作用，C错误； D．乙炔主要用于工业焊接等领域，不具有植物天然催熟的作用，D错误； 故选B。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 羟基的电子式 B. 2-乙基-1，3-丁二烯的键线式 C. 丙烷分子的空间填充模型 D. 乙烯的结构简式 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子对，其电子式为：，A错误； B．2−乙基−1,3−丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“−”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2−乙基−1,3−丁二烯的键线式为，B正确； C．图为丙烷分子的球棍模型，不是空间填充模型，C错误； D．乙烯的结构简式，D错误； 故选B。 3. 下列物质不可能用乙烯经一步反应直接制得的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．可由乙烯的加聚反应得到，A正确； B．可由乙烯加HBr的加成反应得到，B正确； C．可由乙烯加Br2的加成反应得到，C正确； D．可由乙炔一步加成Br2得到，不能由乙烯一步制得，D错误； 故选D。 4. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 醛类 -CHO B. 酮类 -O- C. 羧酸 -COOH D. 酚类 -OH 【答案】C 【解析】 【详解】A．-CHO连在链烃基或苯环或苯环侧链上时，则为醛类，而中-CHO是连在O原子上的，故不是醛类，而是酯类，官能团为酯基-OOC-，故A错误； B．两端连链烃基或苯环或苯环侧链时为酮类，故CH3OCH3的结构简式为，官能团是醚键，故B错误； C．-COOH连在链烃基或苯环或苯环侧链上时，则为羧酸类，故 的官能团为-COOH，属于羧酸类，故C正确； D．-OH连在链烃基或苯环侧链上时，则为醇，故 为醇类，而不是酚，故D错误； 故选：C。 5. 下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-­二氯乙烷的是 A. 乙烷与氯气在光照条件下反应 B. 乙烯与氯化氢气体加成 C. 乙烯与氯气加成 D. 乙烯通入浓盐酸 【答案】C 【解析】 【分析】1,2-二氯乙烷的结构简式为CH2Cl-CH2Cl，然后根据有机物反应类型进行分析解答。 【详解】A．乙烷与氯气发生取代反应，除了得到1,2-二氯乙烷，还会生成其他卤代烃，得到的1,2-二氯乙烷含量较低，故A不选； B．乙烯与氯化氢发生加成反应，产物是CH3CH2Cl，故B不选； C．乙烯与氯气发生加成反应，只生成CH2ClCH2Cl，纯度和产率都较高，故C选； D．乙烯与浓盐酸不发生反应，故D不选； 故答案选C。 【点睛】易错点是选项A，乙烷与氯气发生取代反应，该反应为连锁反应，生成一、二、三等氯代物，1,2-二氯乙烷的含量较低，因此制备时不用乙烷和氯气的取代反应。 6. 下列关于有机物分离提纯所用试剂和方法有不正确的是(括号中物质为少量杂质) 选项 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯(SO2) 溴水 洗气 B 乙醇(水) CaO 蒸馏 C 粗苯甲酸 水 重结晶 D 溴苯(Br2) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯(含)用溴水洗气，乙烯和均能与溴水反应(乙烯发生加成，被氧化)，导致目标产物乙烯被消耗，无法有效分离；正确方法应为用NaOH溶液洗气，仅吸收而保留乙烯，A错误； B．乙醇(含水)加CaO蒸馏，CaO与水反应生成，蒸馏时乙醇(沸点78℃)先蒸出，方法正确，B正确； C．粗苯甲酸用水重结晶，苯甲酸溶解度随温度变化大，重结晶可有效提纯，方法正确，C正确； D．溴苯(含)加NaOH分液，与NaOH反应生成可溶于水的盐，溴苯不反应且密度大，分液可分离，方法正确，D正确； 故选A。 7. 肉桂酸乙酯可用作增香剂和香味补偿剂，其结构如图所示。已知酯基不能与发生加成反应。下列说法正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物中所有碳原子均采用杂化 C. 该有机物存在顺反异构，且图示结构为顺式结构 D. 一定条件下，该有机物能发生氧化、取代、加成和加聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据该有机物的结构简式可知，其不饱和度为6，有11个碳原子，可得算式：，H原子个数为12个，或直接数出H原子个数为12个，其化学式应为，A错误； B．有机物中酯基的乙基部分-CH2CH3的C原子采用sp3杂化，并非所有C原子均为杂化，B错误； C．该有机物含碳碳双键（满足顺反异构条件），但图示结构中双键两端的较大基团（苯基、酯基）处于双键异侧，应为反式的结构，C错误； D．氧化反应：可燃烧（属于氧化），或碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化；取代反应：酯基的水解、苯环上的取代等；加成反应：苯环、碳碳双键可与H2（酯基不加成）发生加成；加聚反应：碳碳双键可发生加聚，生成高分子化合物，D正确； 故答案选D。 8. 下列有机物实际存在且命名正确的是 A. 3，3-二甲基-2-戊烯 B. 3-甲基-2-丁烯 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 2-甲基-5-乙基-1-己烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据名称写出结构可知，3号碳原子共形成5个共价键，不符合碳原子最多形成4个共价键的规则，该物质不存在，A错误； B．根据名称写出结构可知，取代基位次不是最小，正确命名应为2-甲基-2-丁烯，B错误； C．根据名称写出结构可知，主链为4个碳的烷烃，2号碳原子上连有2个甲基，符合烷烃命名规则且物质实际存在，C正确； D．根据名称写出结构可知，主链选取错误，含双键的最长碳链为7个碳，正确命名应为2,5-二甲基-1-庚烯，D错误； 故选C。 9. 下列物质互为同系物的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】B 【解析】 【分析】同系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 【详解】A．与均含2个氯原子，结构相同，不是同系物，A错误； B．与两者结构相似，相差2个CH2原子团，互为同系物，B正确； C．与中氯原子个数不相同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．为链状结构，为环状结构，结构不相似，不互为同系物，D错误； 答案选B。 10. 下列五种烃：①甲基丁烷；②2，二甲基丙烷；③正戊烷；④丙烷；⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列正确的是 A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ③＞①＞②＞⑤＞④ C. ②＞③＞⑤＞④＞① D. ④＞⑤＞②＞①＞③ 【答案】B 【解析】 【详解】根据碳原子数越多熔沸点越高，相同碳原子数，支链越多，熔沸点越低的规律分析，四种有机物沸点由高到低的顺序排列为③＞①＞②＞⑤＞④，故B正确。 综上所述，答案为B。 11. CH4分子中的4个H被苯基取代后的分子结构如图所示，则关于该有机物的下列说法正确的是 A. 该有机物分子式为C25H24 B. 该多环芳烃属于苯的同系物 C. 该分子中最多可能有13个碳原子在同一平面上 D. 该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有4个苯环，共含有25个C和20个H，则分子式为C25H20，故A错误； B．苯环上的取代基是烷基的有机物才属于苯的同系物，该物质不属于苯的同系物，故B错误； C．分子中含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，四面体碳最多三原子共平面，与饱和碳原子相连的两个苯环与饱和碳原子可能在同一平面，故最多13个碳原子在同一平面上，故C正确； D．根据苯的化学性质可知，该有机物不能与酸性高锰酸钾反应，溶液不褪色，故D错误； 故本题选C。 12. 某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子可又被3mol Cl2取代，则此气态烃可能是 A. CH≡CH B. CH3-CH3 C. CH≡C-CH3 D. CH2=C(CH3)2 【答案】C 【解析】 【分析】某气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol加成产物氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个 C=C键； 【详解】A．依据分析可知，乙炔中H原子个数不符合题目要求，故A错误； B．依据分析可知，乙烷中没有碳碳双键，也没有碳碳三键，故B错误； C．依据分析可知，1mol丙炔中有4mol的H，有1mol的碳碳三键，符合题目要求，故C正确； D．依据分析可知，CH2=C(CH3)2中H原子的个数已经超过题目要求，故D错误； 故本题选C。 13. 结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成生成分子中有6种化学环境的氢原子，其一溴取代物有6种； 答案选B。 14. 现代仪器分析技术能够帮助人们对物质的微观结构做出科学的判断，下列说法正确的是 A. X﹣射线衍射技术可以区分晶体和非晶体 B. 红外光谱可以判断有机物的相对分子质量 C. CH3CH2OH的核磁共振氢谱吸收峰有2种 D. 质谱仪可以直接测定有机物分子的结构 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．晶体对X-射线发生衍射，非晶体不会对X-射线发生衍射，所以能用X-射线衍射技术可以区分晶体和非晶体，故A正确； B．红外光谱可以判断有机物中的官能团，不能用红外光谱可以判断有机物的相对分子质量，故B错误； C．CH3CH2OH中含有三种环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱吸收峰有3种，故C错误； D．质谱仪可以测定物质分子或分子碎片的质量，所以能用质谱仪判断有机物的相对分子质量，但是不能测定有机物分子的结构，故D错误； 故选A。 15. 青蒿素是无色针状晶体，易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，熔点为156~157°C，热稳定性差；乙醚的沸点为35°C．屠呦呦提取青蒿素的流程可简化如下： 下列说法错误的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作II利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D. 操作III的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】D 【解析】 【详解】A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率，故A正确； B．将固液分离操作I是过滤，需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯，故B正确； C．操作II是蒸馏，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大，故C正确； D．青蒿素易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，热稳定性差，操作III是重结晶，但不能用水溶解，故D错误； 故答案为D。 第Ⅱ卷(非选择题，共55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为______。 （2）中含有的官能团为______。(写名称) （3）乙醇()和甲醚()的关系是互称为______。 （4）相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式______。 （5）下图中的有机物，手性碳的个数是______个。 【答案】（1）2-甲基戊烷 （2）羟基、酯基 （3）同分异构体 （4） （5）1 【解析】 【小问1详解】 该结构最长碳链有5个碳原子，有一个甲基作为支链，在2号碳原子上，名称为2-甲基戊烷。 【小问2详解】 由结构简式可知，其中的官能团为羟基和酯基。 【小问3详解】 乙醇和甲醚的分子式都是，结构互不相同，互称为同分异构体。 【小问4详解】 烷烃的通式为，相对分子质量为72，则，，即戊烷；一氯代物只有1种说明所有氢原子化学环境完全相同，符合条件的是新戊烷，结构简式为。 【小问5详解】 手性碳是指连接4种不同原子/基团的饱和碳原子，该有机物含氧环上有1个饱和碳原子满足手性碳要求。 17. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)可用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，其沸点为。某化学兴趣小组欲从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、实验仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是______________，图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为______________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为____________。 步骤三：确定M的结构简式。 （3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为____________，M的结构简式为____________。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y （2） ①. ②. （3） ①. 羟基、羰基 ②. 【解析】 【小问1详解】 由蒸馏装置构造可知，图中a为蒸馏烧瓶，蒸发逸出的气态物质需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，会导致冷凝液残留在凹处，故不适于蒸馏装置中冷却蒸发逸出的气态物质，则虚线框内应选用右侧的直形冷凝管，即仪器y。 【小问2详解】 ①有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则有机物中n(C)：n(H)：n(O)=≈2:4:1，所以M实验式为C2H4O。 ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为C2H4O，式量为44，则M的分子式为(C2H4O)2，即M的分子式为C4H8O2。 【小问3详解】 有机物M的分子式为C4H8O2，由核磁共振氢谱图和红外光谱图可知，M中有4种环境的H原子，4种H原子数之比为1:3:1:3，并且含有O-H键、C-H键和C=O双键，则结构中含两个不同化学环境的-CH3，M的结构简式为，官能团的名称为羟基和羰基。 18. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中导气管的作用为___________。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________(填字母)。 a．>184℃ b．110℃~184℃ c．59℃~110℃ d．<59℃ （3）装置甲中发生反应的化学方程式为___________ （4）装置乙中需盛放的试剂名称为___________，作用是___________。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 【答案】（1）使得漏斗中液体能顺利滴下 （2）c （3）+Br2+HBr （4） ①. 苯或四氯化碳 ②. 除去溴 （5）蒸馏 （6）c 【解析】 【分析】甲中甲苯与溴单质发生取代反应生成对溴甲苯和HBr，通过乙装置吸收挥发的溴后，生成气体进入丙检验溴化氢，尾气吸收处理； 【小问1详解】 导气管主要是平衡装置中压强，使得漏斗中液体能顺利滴下； 【小问2详解】 温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，温度过高则会出现过度挥发，不能太低也不能太高，故为c； 【小问3详解】 装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应生成对溴甲苯和HBr，其化学方程式为：+Br2+HBr； 【小问4详解】 由于HBr中可能混有挥发的溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴，防止对HBr的检验造成干扰； 【小问5详解】 反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴，利用对溴甲苯和苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯； 【小问6详解】 a．甲苯不与溴水反应，a错误； b．丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误； c．黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，c正确； 故选c。 19. 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图示。 （1）B中所含官能团的名称是_______，上述过程②属于_______反应。 （2）第②步反应所需的试剂有_______(填化学式)。 （3）F是高分子化合物，写出A→F的化学方程式_______。 （4）A中最多有_______个原子共平面。 （5）H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有_______种，任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式_______。 【答案】（1） ①. 氯原子 ②. 取代 （2）Cl2、FeCl3(Fe) （3） （4）16 （5） ①. 9 ②. 或者 【解析】 【分析】A是苯乙烯，和水加成生成G；A和氯气加成生成卤代烃B，B发生苯环上的取代反应生成C，C和氢气加成生成D，D发生水解生成醇E。 【小问1详解】 由B的结构简式可知，B中所含官能团的名称是氯原子，过程②中B发生苯环上的取代反应生成C。 【小问2详解】 第②步反应是B发生苯环上的取代反应，则该反应所需的试剂是：Cl2、FeCl3(Fe)。 【小问3详解】 因为F是高分子化合物，故A→F为苯乙烯的加聚反应，化学方程式为：。 【小问4详解】 A中苯环和乙烯基都是平面结构，A中所有原子都可能共平面，最多有16个原子共平面。 【小问5详解】 H是G()的同分异构体，其属于酚类，则应将羟基直接连在苯环上，第一种情况为苯环上连有-OH与-C2H5，它们的位置关系有邻间对三种，第二种情况为苯环连有三个取代基分别为-OH与两个-CH3，它们的位置关系有六种，故X的同分异构体中属于酚类一共有9种。其中符合核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的X的结构简式则应该构造对称的两个甲基，故结构为：或者。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学学科测试题 考生注意 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。) 1. 苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指 A. 甲烷 B. 乙烯 C. 丁烷 D. 乙炔 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 羟基的电子式 B. 2-乙基-1，3-丁二烯的键线式 C. 丙烷分子的空间填充模型 D. 乙烯的结构简式 3. 下列物质不可能用乙烯经一步反应直接制得的是 A. B. C. D. 4. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 醛类 -CHO B. 酮类 -O- C. 羧酸 -COOH D. 酚类 -OH 5. 下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1，2-­二氯乙烷的是 A. 乙烷与氯气在光照条件下反应 B. 乙烯与氯化氢气体加成 C. 乙烯与氯气加成 D. 乙烯通入浓盐酸 6. 下列关于有机物分离提纯所用试剂和方法有不正确的是(括号中物质为少量杂质) 选项 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯(SO2) 溴水 洗气 B 乙醇(水) CaO 蒸馏 C 粗苯甲酸 水 重结晶 D 溴苯(Br2) NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 7. 肉桂酸乙酯可用作增香剂和香味补偿剂，其结构如图所示。已知酯基不能与发生加成反应。下列说法正确的是 A. 该有机物的分子式为 B. 该有机物中所有碳原子均采用杂化 C. 该有机物存在顺反异构，且图示结构为顺式结构 D. 一定条件下，该有机物能发生氧化、取代、加成和加聚反应 8. 下列有机物实际存在且命名正确的是 A. 3，3-二甲基-2-戊烯 B. 3-甲基-2-丁烯 C. 2，2-二甲基丁烷 D. 2-甲基-5-乙基-1-己烯 9. 下列物质互为同系物的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 10. 下列五种烃：①甲基丁烷；②2，二甲基丙烷；③正戊烷；④丙烷；⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列正确的是 A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ③＞①＞②＞⑤＞④ C. ②＞③＞⑤＞④＞① D. ④＞⑤＞②＞①＞③ 11. CH4分子中的4个H被苯基取代后的分子结构如图所示，则关于该有机物的下列说法正确的是 A. 该有机物分子式为C25H24 B. 该多环芳烃属于苯的同系物 C. 该分子中最多可能有13个碳原子在同一平面上 D. 该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 12. 某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子可又被3mol Cl2取代，则此气态烃可能是 A. CH≡CH B. CH3-CH3 C. CH≡C-CH3 D. CH2=C(CH3)2 13. 结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 14. 现代仪器分析技术能够帮助人们对物质的微观结构做出科学的判断，下列说法正确的是 A. X﹣射线衍射技术可以区分晶体和非晶体 B. 红外光谱可以判断有机物的相对分子质量 C. CH3CH2OH的核磁共振氢谱吸收峰有2种 D. 质谱仪可以直接测定有机物分子的结构 15. 青蒿素是无色针状晶体，易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，熔点为156~157°C，热稳定性差；乙醚的沸点为35°C．屠呦呦提取青蒿素的流程可简化如下： 下列说法错误的是 A. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 B. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 C. 操作II利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 D. 操作III的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 第Ⅱ卷(非选择题，共55分) 二、非选择题(本题共4小题，共55分，考生根据要求做答。) 16. 按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为______。 （2）中含有的官能团为______。(写名称) （3）乙醇()和甲醚()的关系是互称为______。 （4）相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式______。 （5）下图中的有机物，手性碳的个数是______个。 17. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)可用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，其沸点为。某化学兴趣小组欲从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、实验仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是______________，图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为______________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的分子式为____________。 步骤三：确定M的结构简式。 （3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为____________，M的结构简式为____________。 18. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中导气管的作用为___________。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________(填字母)。 a．>184℃ b．110℃~184℃ c．59℃~110℃ d．<59℃ （3）装置甲中发生反应的化学方程式为___________ （4）装置乙中需盛放的试剂名称为___________，作用是___________。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法正确的是___________(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 19. 苯乙烯(A)是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图示。 （1）B中所含官能团的名称是_______，上述过程②属于_______反应。 （2）第②步反应所需的试剂有_______(填化学式)。 （3）F是高分子化合物，写出A→F的化学方程式_______。 （4）A中最多有_______个原子共平面。 （5）H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有_______种，任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $