专题04 性别决定和伴性遗传（期中真题汇编，福建专用）高一生物下学期

专题04 性别决定和伴性遗传 3大高频考点概览 考点01 伴性遗传的规律及应用 考点02 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 考点03 基因在染色体上的判定方法的问题 地 城 考点01 伴性遗传的规律及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建宁德部分学校·期中)．下列有关伴性遗传的说法，正确的是（    ） A．子代患病情况与性别有关的遗传病都属于伴性遗传 B．红绿色盲在男性群体中的发病率高于在女性群体中的发病率 C．位于X和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别无关 D．性染色体上的基因控制的遗传病都有隔代交叉遗传的特点 2．(24-25高一下·福建·期中)家蚕（ZW型）某些性状的遗传为延迟遗传，即子代的表型受母本基因型制约而不由自身基因型决定，且表现为核基因表达晚一代的现象。研究人员选用蚕茧形状不同的纯合雌、雄个体进行下图所示正、反交实验，F1分别自由交配得F2。下列叙述错误的是（    ） A．据图示结果判断蚕茧形状的遗传可能不是伴性遗传 B．图示结果说明蚕茧形状的遗传可能是细胞质遗传 C．若F2的表型均相同，则为延迟遗传 D．判断控制圆形蚕茧的是显性基因 3．(24-25高一下·福建·期中)科学家利用白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）为亲本进行杂交，发现每2000～3000只后代中就会出现一只不育的红眼雄果蝇（XAO，没有Y染色体）。下列叙述错误的是（    ） A．雄果蝇的体细胞中一般含有一对异型性染色体 B．果蝇的眼色基因由X染色体携带着传递给子代 C．后代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1：1 D．不育红眼雄果蝇的父本减数分裂发生异常 4．(24-25高一下·福建·期中)人类白化病和红绿色盲均是由隐性基因控制的遗传病。下列叙述正确的是（    ） A．可运用假说—演绎法研究白化病的遗传规律 B．红绿色盲患者的隐性致病基因只能传给女儿 C．人类红绿色盲的遗传不遵循孟德尔遗传规律 D．依据自由组合定律能推断后代患白化病的概率 5．(24-25高一下·福建泉州三校·期中)鸟类的性别是由性别染色体Z和W决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别，但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型？找出正确的组合（    ） 遗传标志物的位置（Ⅰ） 杂交类型（Ⅱ） A 位于Z染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 B 位于W染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 C 位于Z染色体上 显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 D 位于1条常染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 A．A B．B C．C D．D 6．(24-25高一下·福建厦门湖里区福建厦门双十中学·期中)火鸡的性别决定属于ZW型，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。性染色体组成为WW的胚胎不能成活。雌性火鸡有时可单独完成生殖，可能的方式有以下三种： ①原始生殖细胞未进行减数分裂； ②卵细胞与来自同一卵母细胞的一个极体融合； ③卵细胞中染色体加倍。 请预期上述三种方式所产生的子代性别及比例（　　） A．①全为雌性；   ②雌：雄=4：1；  ③全为雄性 B．①雌：雄=1：1；  ②雌：雄=1：1；  ③雌：雄=1：1 C．①雌：雄=1：1；  ②雌：雄=2：1；  ③全为雌性 D．①全为雌性；  ②雌：雄=4：1；  ③雌：雄=1：1 7．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)鸡的芦花和非芦花是由Z染色体上的基因决定的，芦花对非芦花为显性。研究人员将一只芦花鸡与一只非芦花鸡杂交得到F1，F1芦花全为雄鸡，非芦花全为雌鸡，F1雌雄相互交配得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同 B．亲代的雄鸡与F1的雄鸡基因型相同 C．所得的F2中芦花鸡和非芦花鸡的比例为1:1 D．鸡的自然群体中非芦花雄鸡比例大于非芦花雌鸡 8．(24-25高一下·福建三明第一中学·期中)下列有关生物遗传的描述正确的是（    ） A．等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律 D．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段 9．(24-25高一下·福建龙岩高级中学等部分学校·期中)某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅的有纹和无纹受常染色体上的A/a基因控制，深色纹和浅色纹受Z染色体上的B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F₁均表现为无纹，再让F₁雌雄个体相互交配，F₂的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性 B．F₁个体的基因型为AaZᵇZᵇ、AaZBW C．F₂雌昆虫中的浅色纹个体和深色纹个体均为纯合子 D．F₂无纹昆虫的基因型共有6种 10．(24-25高一下·福建福州九校联盟·期中)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其杂交实验过程中，理论上最快获得白眼雌果蝇的途径是（    ） A．亲本白眼雄果蝇×亲本红眼雌果蝇 B．亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇 C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇 D．F2白眼雄果蝇×F2雌果蝇 11．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．自然界中白色雄鸽的比例比白色雌鸽的大 D．F1的雌雄个体自由交配，F2雌、雄鸽中白色鸽比例不同 12．(24-25高一下·福建福州鼓楼区福建福州第三中学·期中)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌、雄果蝇都表现红眼，F1雌、雄果蝇交配产生的F2中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（    ） A．红眼对白眼是显性 B．眼色和性别表现为自由组合 C．眼色遗传符合分离规律 D．红眼基因和白眼基因位于X染色体上 13．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，由等位基因D、d控制，且位于X染色体上。现让果蝇种群中多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛：截毛=3:1。下列叙述错误的是（    ） A．果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY B．F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子占3/4 C．让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇中刚毛占7/8 D．让F1中的一只刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇交配，后代雌果蝇中截毛占1/16 14．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述正确的是（    ） A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 二、非选择题 15．(24-25高一下·福建泉州三校·期中)果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，体长3-4mm，常见于制醋和有水果的地方，是遗传学研究的常用实验材料。请回答下列有关问题： Ⅰ、果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请据表回答下列问题。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)根据表中数据分析，控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循_____定律。上述两对相对性状中，显性性状是_____和_____。 (2)控制灰身与黑身的基因位于_____染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于_____染色体上。（不考虑XY的同源区段） (3)亲代雄果蝇的表现型为_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_____。 Ⅱ、已知果蝇的长翅和残翅由等位基因（M/m）控制，且长翅对残为显性，某同学为了确定 M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让纯合长翅雌性果蝇与纯合残翅雄性果蝇交配得子一代，让子-代雌雄交配，子二代中长翅：残翅=3：1。 (5)我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要对子二代进行更详细的统计和分析。 若_____，则说明M/m是位于X染色体上； 若_____，则说明M/m是位于常染色体上。 （5）若基因位于 X 染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为XMXM，纯合残翅雄性果蝇基因型为XmY。二者交配，子一代基因型为XMXm（长翅雌性）、XMY（长翅雄性）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为XMXM：XMXm：XMY：XmY=1：1：1：1 ，表现型为雌性全是长翅，雄性中长翅与残翅的比例为1:1 ；若基因位于常染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为MM，纯合残翅雄性果蝇基因型为mm。二者交配，子一代基因型为Mm（长翅）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为MM：Mm：mm=1：2：1 ，表现型为长翅（MM+Mm）： 残翅（mm）=3：1 ，且在雌雄个体中长翅与残翅的比例均为3:1 。 地 城 考点02 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建宁德部分学校·期中)下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ） A．甲病属于常染色体隐性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 2．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)如图为4个家族的遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．可能是红绿色盲遗传病的家系有甲、乙、丙 B．肯定不是抗维生素D佝偻病的家系有甲、乙 C．家系甲中，母亲可能不含致病基因 D．家系丁中，夫妇生一个正常孩子的概率为1/4 3．(24-25高一下·福建·期中)下图是某家系的遗传系谱图，甲、乙两病分别由等位基因A/a、T/t控制，2号个体携带甲病致病基因，4号个体不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．5号个体的基因型是Aa或XAXa C．9号个体的t基因只能来自其母亲 D．若11号个体为女性则其不患乙病 4．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ-6的基因型为AaXbY C．Ⅲ-10和Ⅲ-12生一患病孩子的概率是5/9 D．Ⅲ-11的甲病致病基因可能来自Ⅰ-1 5．(23-24高一下·福建泉州第七中学·期中)对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（    ） A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B．乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 C．丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 D．丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 6．(22-23高一下·福建厦门一中·期中)图甲是人类某遗传病的家系系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（    ） A．条带2代表基因a B．Ⅱ2可能携带致病基因 C．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 D．该病在人群中男性的患病概率低于女性 二、非选择题 7．(24-25高一下·福建厦泉五校联考·期中)下图是红绿色盲家族系谱图，相关基因用B和b表示，回答下列问题。 (1)色觉正常与红绿色盲是一对______性状，由一对______基因控制。 (2)据图分析红绿色盲是______（填“显性性状”或“隐性性状”），依据是______；红绿色盲基因位于______（填“X”或“Y”）染色体上。 (3)图中Ⅲ-9的基因型是______。 (4)若生女儿全色觉正常，生儿子全患红绿色盲，则双亲的基因型：______；若生女儿全色觉正常，生儿子中色觉正常：患红绿色盲=1：1，则双亲的基因型______。 (5)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是______。 A．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 B．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 C．红绿色盲患者中男性多于女性 D．色觉正常的男性，其母亲色觉也一定正常 8．(24-25高一下·福建安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学·期中)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传病类型为______遗传病：理论上，乙病在人群中女性的发病率______男性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)IV-2的致病基因来自Ⅰ的______。Ⅲ-3的基因型为______。 (3)若III-3和III-4再生一个孩子同时患甲、乙两种病的概率是______。 (4)若乙病是红绿色盲，试写出女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解______。 9．(23-24高一下·福建福清·期中)杜氏肌营养不良症（DMD）是一种高发病率的罕见病，患者表现为进行性肌肉萎缩和无力，一般在9-12岁丧失站立和行走能力，多于20岁左右因心肺功能衰竭而死亡。以下是西南某市的一个患者家系遗传系谱图，其中II-3号不携带该致病基因。（基因用A/a表示） (1)请判断该遗传病是______（“显性”或“隐性”）基因控制，该致病基因在______（常或X）染色体上。 (2)Ⅲ-7号的致病基因是来自I代的_____号个体。 (3)II-4和Ⅱ-5基因型相同的概率是______。Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个患病孩子的概率是_____，婚后建议及时进行遗传咨询。 地 城 考点03 基因在染色体上的判定方法的问题 1．(23-24高一下·福建漳州·期末)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．F1的雌雄个体交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 D．在该种鸽子群体中，雌鸽白色个体的比例远大于雄鸽白色个体的比例 2．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)某种昆虫的性别决定方式是XY型，其灰体和黄体受一对等位基因控制。为探究这对基因的遗传方式，某同学用一只灰体雌虫与一只黄体雄虫杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列说法不正确的是（    ） A．若基因位于常染色体上，则无法确定显隐性 B．若基因位于X染色体上，则黄体为隐性性状 C．若黄体为显性，则基因一定位于常染色体上 D．若灰体为显性，则基因一定位于X染色体上 3．(24-25高一下·福建三明五县联盟·期中)下列有关性染色体及性别决定的叙述，正确的是（　　） A．雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的 B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体 C．X、Y染色体上的基因并非只在生殖细胞中表达 D．ZW型性别决定的雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子 4．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，其后代男女发病率相等 D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 二、多选题 5．(24-25高一下·福建·期中)剑尾鱼存在3种性染色体W、X和Y，其中Y染色体上含有雄性决定因子，而W染色体能抑制该因子作用，雌、雄剑尾鱼均有2条性染色体。若各种性染色体组合都不致死，下列叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅱ前期，W染色体和Y染色体可发生联会 B．性染色体组成为WW、YY的亲本交配，后代均为雌性 C．子代的Y染色体可来自父本或母本，W染色体均来自母本 D．性染色体组成为WY、XY的亲本交配，获得的雄性后代最多 三、非选择题 6．果蝇某性状受一对等位基因控制，现有纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)从实验结果可推断，控制该性状的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，理由是____。 (2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为______（填“显性”或“隐性”）。若用B、b表示该对等位基因，则F1果蝇的基因型为______。 (3)欲进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，应选择F2中的______作为亲本进行实验，若后代的表型及比例为_______，则推断成立。 7．(24-25高一下·福建福州鼓楼区福建福州第三中学·期中)果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。 (1)红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型，属于________，控制该眼色的基因位于______（填“常”“X”或“Y”）染色体上，判断的依据是____________________。 (2)放入A瓶的红眼黑檀体基因型为________，B瓶内羽化的F1果蝇基因型为________。 (3)观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交，后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只；选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。据此推测，控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是____________，而F2只出现两种表型的原因是____________。 (4)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交，发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3，出现该现象的原因是________________________。 8．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)“皖蚕6号”是安徽省农业专家近期培育的家蚕新品系。该品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深普斑和浅普斑两种表型。深普斑对浅普斑为显性，且相关基因A/a位于性染色体的非同源区段。 (1)已知家蚕的性别决定方式为ZW型。研究人员选择了一只深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深普斑：浅普斑均为1：1，则雌、雄亲本的基因型分别是雌___________雄___________。 (2)该品系家蚕茧的颜色有红色与白色，且由等位基因B/b控制。现有表型相同的一对亲本杂交，F1中雄性个体深普斑红色：深普斑白色=3：1，雌性个体深普斑红色：浅普斑红色：深普斑白色：浅普斑白色=3：3：1：1。据此分析子代结红色茧的雌性中，纯合深普斑个体所占比例为___________。 (3)家蚕的性染色体数目异常可影响其性别，如ZWW或ZO为雌性，ZZW或ZZZ为雄性。现有一只纯合深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配，子代出现一只浅普斑雌性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异，分析子代出现该现象的两种可能原因：①父本在产生配子时，A基因发生突变，产生Za雄配子，与W的雌配子结合，产生ZaW的雌性：②减数分裂产生异常配子引起的，请分析具体原因是___________。 (4)与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到五龄期才能区分雌雄。若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用表型为___________的雌和表型为___________的雄亲本交配，并挑选表型为___________的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 性别决定和伴性遗传 3大高频考点概览 考点01 伴性遗传的规律及应用 考点02 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 考点03 基因在染色体上的判定方法的问题 地 城 考点01 伴性遗传的规律及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建宁德部分学校·期中)．下列有关伴性遗传的说法，正确的是（    ） A．子代患病情况与性别有关的遗传病都属于伴性遗传 B．红绿色盲在男性群体中的发病率高于在女性群体中的发病率 C．位于X和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别无关 D．性染色体上的基因控制的遗传病都有隔代交叉遗传的特点 【答案】B 【分析】1、人体细胞中含有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。 2、人类伴性遗传包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病：伴X染色体隐性遗传病特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传，女性患者的父亲和儿子一定患病。伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性，且连续遗传，男患者的母亲和女儿一定患病。伴Y染色体遗传病的特点是代代患病的都是男性。 【详解】A、子代患病情况与性别有关的遗传病不一定属于伴性遗传。例如，常染色体显性遗传病中的秃顶（受性激素影响）虽与性别相关，但基因位于常染色体，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性仅需一个致病基因即可患病，而女性需两个致病基因，故男性发病率高于女性，B正确； C、X和Y染色体同源区段的基因在遗传时仍与性别相关。例如，父亲Y染色体同源区段的基因只能传给儿子，C错误； D、性染色体上的基因控制的遗传病不一定有隔代交叉遗传特点。例如，伴X显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）可代代出现，D错误。 故选B。 2．(24-25高一下·福建·期中)家蚕（ZW型）某些性状的遗传为延迟遗传，即子代的表型受母本基因型制约而不由自身基因型决定，且表现为核基因表达晚一代的现象。研究人员选用蚕茧形状不同的纯合雌、雄个体进行下图所示正、反交实验，F1分别自由交配得F2。下列叙述错误的是（    ） A．据图示结果判断蚕茧形状的遗传可能不是伴性遗传 B．图示结果说明蚕茧形状的遗传可能是细胞质遗传 C．若F2的表型均相同，则为延迟遗传 D．判断控制圆形蚕茧的是显性基因 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由于子代中雌雄表现型相同，据图示结果判断蚕茧形状的遗传可能不是伴性遗传，A正确； B、上述正反交结果表明子一代的表现型与母本相同，可能是细胞质遗传，B正确； C、延迟遗传子代的表型受母本基因型制约而不由自身基因型决定，若为延迟遗传，F1基因型相同，则F2的表型均相同，C正确； D、无法判断蚕茧形状的是显隐性，D错误。 故选D。 3．(24-25高一下·福建·期中)科学家利用白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）为亲本进行杂交，发现每2000～3000只后代中就会出现一只不育的红眼雄果蝇（XAO，没有Y染色体）。下列叙述错误的是（    ） A．雄果蝇的体细胞中一般含有一对异型性染色体 B．果蝇的眼色基因由X染色体携带着传递给子代 C．后代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1：1 D．不育红眼雄果蝇的父本减数分裂发生异常 【答案】D 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、雄果蝇的体细胞中性染色体为XY，属于异型性染色体，雄果蝇的体细胞中一般含有一对异型性染色体，A正确； B、眼色基因位于X染色体上，果蝇的眼色基因由X染色体携带着传递给子代，B正确； C、正常情况下，白眼雌果蝇（XaXa）和红眼雄果蝇（XAY）为亲本进行杂交，后代中红眼雌果蝇(XAXa）：白眼雄果蝇（XaY）=1：1，但子代中每2000～3000只后代中就会出现一只不育的红眼雄果蝇（XAO，没有Y染色体），故后代中红眼雌果蝇：白眼雄果蝇≈1：1，C正确； D、红眼雄果蝇（XAO，没有Y染色体）的XA来自父本，O（缺失Y）源于母本减数分裂时Xa与Xa未分离，产生不含性染色体的配子，而非父本异常，D错误。 故选D。 4．(24-25高一下·福建·期中)人类白化病和红绿色盲均是由隐性基因控制的遗传病。下列叙述正确的是（    ） A．可运用假说—演绎法研究白化病的遗传规律 B．红绿色盲患者的隐性致病基因只能传给女儿 C．人类红绿色盲的遗传不遵循孟德尔遗传规律 D．依据自由组合定律能推断后代患白化病的概率 【答案】A 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 【详解】A、假说—演绎法是通过观察现象提出假说，再设计测交实验验证的方法。孟德尔研究性状遗传时使用此法，白化病遵循孟德尔遗传规律，可用此方法研究，A正确； B、红绿色盲男性患者（XbY）的Xb只能传给女儿，但女性患者（XbXb）可将Xb传给儿子和女儿，B错误； C、红绿色盲为伴性遗传，相关基因位于X染色体上，因此，仍遵循孟德尔分离定律，C错误； D、白化病是单基因遗传病，涉及一对等位基因，可用分离定律能推断后代患白化病的概率，与自由组合定律无关，D错误。 故选A。 5．(24-25高一下·福建泉州三校·期中)鸟类的性别是由性别染色体Z和W决定。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别，但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型？找出正确的组合（    ） 遗传标志物的位置（Ⅰ） 杂交类型（Ⅱ） A 位于Z染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 B 位于W染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 C 位于Z染色体上 显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交 D 位于1条常染色体上 隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】雌鸟为ZW，雄鸟为ZZ，要利用遗传标志，且通过杂交确定幼鸟的性别，遗传标志物应位于Z染色体。杂交亲本应选显性表现型的雌鸟(只带一个显性基因)和隐性表现型的雄鸟(隐性纯合子)。杂交后代中，凡隐性个体全是雌鸟，显性个体都为雄鸟。如鸡羽毛芦花性状的遗传:芦花为显性，非芦花为隐性。 故选C。 6．(24-25高一下·福建厦门湖里区福建厦门双十中学·期中)火鸡的性别决定属于ZW型，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。性染色体组成为WW的胚胎不能成活。雌性火鸡有时可单独完成生殖，可能的方式有以下三种： ①原始生殖细胞未进行减数分裂； ②卵细胞与来自同一卵母细胞的一个极体融合； ③卵细胞中染色体加倍。 请预期上述三种方式所产生的子代性别及比例（　　） A．①全为雌性；   ②雌：雄=4：1；  ③全为雄性 B．①雌：雄=1：1；  ②雌：雄=1：1；  ③雌：雄=1：1 C．①雌：雄=1：1；  ②雌：雄=2：1；  ③全为雌性 D．①全为雌性；  ②雌：雄=4：1；  ③雌：雄=1：1 【答案】A 【分析】题意分析：火鸡为ZW型性别决定方式，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。 【详解】①原始生殖细胞未进行减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，全为雌性个体； ②ZW的雌性个体减数分裂产生的4个子细胞的基因型为Z、Z、W、W，卵细胞与来自同一卵母细胞的一个极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2；所以子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，子代的雌：雄=4：1； ③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，加倍后为ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，子代全为雄性个体。 故选A。 7．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)鸡的芦花和非芦花是由Z染色体上的基因决定的，芦花对非芦花为显性。研究人员将一只芦花鸡与一只非芦花鸡杂交得到F1，F1芦花全为雄鸡，非芦花全为雌鸡，F1雌雄相互交配得到F2。下列叙述正确的是（    ） A．亲代的芦花鸡与F1的芦花鸡的基因型相同 B．亲代的雄鸡与F1的雄鸡基因型相同 C．所得的F2中芦花鸡和非芦花鸡的比例为1:1 D．鸡的自然群体中非芦花雄鸡比例大于非芦花雌鸡 【答案】C 【分析】鸡的性别决定为ZW型，雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，假设控制鸡毛色的性状由B、b决定，雄鸡的基因型和表型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb (非芦花)、雌鸡的基因型和表型为：ZBW(芦花)、ZbW (非芦花)。 【详解】A、研究人员将一只芦花鸡与一只非芦花鸡杂交得到F1，F1芦花全为雄鸡，非芦花全为雌鸡，推测亲本的基因型为ZBW(芦花)×ZbZb(非芦花)，只有此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花雌=1：1。ZBW(芦花)×ZbZb(非芦花)杂交得到的F1基因型为ZBZb(芦花)：ZbW (非芦花)=1：1，亲代的芦花鸡ZBW(芦花)与F1的芦花鸡ZBZb(芦花)的基因型不同，A错误； B、亲代雄鸡的基因型为ZbZb(非芦花)，F1的雄鸡基因型为ZBZb (芦花)，两者基因型不同，B错误； C、F1：ZBZb(芦花)×ZbW (非芦花)→F2：ZBZb(芦花)：ZbZb (非芦花)：ZBW(芦花)：ZbW (非芦花)=1：1：1：1，即F2中芦花鸡和非芦花鸡的比例为1:1，C正确； D、由于鸡的芦花和非芦花是由Z染色体上的基因决定的（伴性遗传），故鸡的自然群体中非芦花雄鸡比例小于非芦花雌鸡，D错误。 故选C。 8．(24-25高一下·福建三明第一中学·期中)下列有关生物遗传的描述正确的是（    ） A．等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 B．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C．从细菌到人类，性状的遗传都受基因控制，但不是所有生物的基因都遵循孟德尔遗传规律 D．对所有生物来说，基因是有遗传效应的DNA片段 【答案】C 【分析】基因分为质基因和核基因，核基因位于染色体上，在细胞分裂过程中，染色体上的基因会随着染色体发生相应的行为变化。质基因是指线粒体和叶绿体基质中DNA上的基因。 【详解】A、等位基因确实都位于同源染色体上。 但是非等位基因不仅可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体的不同位置，A错误； B、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状表现往往与性别相关联，但是性别形成是由多种因素决定的，不只是这些基因控制，所以说其控制的性状与性别的形成都有一定关系表述不准确，B错误； C、从细菌到人类，生物的性状遗传都受基因控制，这是基本的遗传学观点。 孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，细菌等原核生物以及真核生物的细胞质基因等不遵循孟德尔遗传规律，C正确； D、对于细胞生物和大多数DNA病毒来说，基因是有遗传效应的DNA片段，但对于RNA病毒，基因是有遗传效应的RNA片段，所以不是对所有生物基因都是有遗传效应的DNA片段，D错误。 故选C。 9．(24-25高一下·福建龙岩高级中学等部分学校·期中)某昆虫的性别决定方式为ZW型，翅的有纹和无纹受常染色体上的A/a基因控制，深色纹和浅色纹受Z染色体上的B/b基因控制。让纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F₁均表现为无纹，再让F₁雌雄个体相互交配，F₂的表型如图所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述正确的是（    ） A．结果表明，无纹对有纹为显性，浅色纹对深色纹为显性 B．F₁个体的基因型为AaZᵇZᵇ、AaZBW C．F₂雌昆虫中的浅色纹个体和深色纹个体均为纯合子 D．F₂无纹昆虫的基因型共有6种 【答案】C 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】A、某昆虫性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ）。 翅的有纹和无纹受常染色体上的A/a基因控制，深色纹和浅色纹位于Z染色体上的B/b基因控制。 纯合无纹雌昆虫与纯合深色纹雄昆虫杂交，F₁均表现为无纹，说明无纹对有纹为显性，F2中有纹雌性有深色和浅色两种表型，有纹雄性全为深色纹，推测深色纹为显性，A错误； B、因为F₁均表现为无纹，所以亲代纯合无纹雌昆虫基因型为AAZbW，纯合深色纹雄昆虫基因型为aaZBZB，F₁基因型为AaZBW、AaZBZᵇ，B错误； C、F₁基因型为AaZBW、AaZBZᵇ，F₁雌雄个体相互交配，对于Z染色体上的基因，F₂雌昆虫的基因型为ZᴮW、ZᵇW。 从图中可知浅色纹和深色纹个体都存在，由于控制纹色的基因位于Z染色体上，且雌昆虫只有一条Z染色体，所以F₂雌昆虫中的浅色纹个体和深色纹个体均为纯合子，C正确； D、无纹受常染色体上A基因控制，F₂无纹昆虫的基因型为AA或Aa，对于Z染色体上的基因，基因型有ZᴮZᴮ、ZᴮZᵇ、ZᵇZᵇ、ZᴮW、ZᵇW。 常染色体和性染色体上基因组合，F₂无纹昆虫的基因型共有2×5 = 10种，D错误。 故选C。 10．(24-25高一下·福建福州九校联盟·期中)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其杂交实验过程中，理论上最快获得白眼雌果蝇的途径是（    ） A．亲本白眼雄果蝇×亲本红眼雌果蝇 B．亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇 C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇 D．F2白眼雄果蝇×F2雌果蝇 【答案】B 【分析】白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。 【详解】A、亲本雌果蝇不携带白眼基因，与亲本白眼雄果蝇杂交，后代无白眼果蝇，A错误； B、F1雌果蝇携带白眼基因，与亲本白眼雄果蝇交配能直接得到白眼雌果蝇，B正确； C、获得F2时间较长，C错误； D、获得F2时间较长，不是最快途径，D错误。 故选B。 11．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．自然界中白色雄鸽的比例比白色雌鸽的大 D．F1的雌雄个体自由交配，F2雌、雄鸽中白色鸽比例不同 【答案】C 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、纯合白色雌鸽（ZW）与纯合灰色雄鸽（ZZ）交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽（ZZ）均为白色，性状与性别有关，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误； B、控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，故亲本的基因型为ZAW×ZaZa，B错误； C、雄鸽只需一个显性等位基因（Zᴬ）即表现白色，而雌鸽需ZᴬW才表现白色。自然界中，雄鸽更易携带显性基因，故白色雄鸽比例更大，C正确； D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中基因型有ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雌、雄鸽中白色比例均为50%，D错误。 故选C。 12．(24-25高一下·福建福州鼓楼区福建福州第三中学·期中)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌、雄果蝇都表现红眼，F1雌、雄果蝇交配产生的F2中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（    ） A．红眼对白眼是显性 B．眼色和性别表现为自由组合 C．眼色遗传符合分离规律 D．红眼基因和白眼基因位于X染色体上 【答案】B 【分析】由题意分析，亲本红眼和白眼，子代全是红眼可判断出显隐性关系，再根据子二代在雌雄性中的性状情况可判断基因所在的染色体。 【详解】A、由题干已知红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，所以红眼为显性性状，白眼为隐性性状，A正确； BD、子代雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占 1/4 ，白眼雄果蝇占 1/4 ，红眼雌果蝇占 1/2 ，即红眼有雄果蝇也有雌果蝇，白眼全部是雄果蝇，故可判断红眼和白眼基因位于X染色体上，不表现为自由组合，B错误，D正确； C、由题意分析，亲本红眼和白眼杂交，子代全是红眼，子二代出现了红眼和白眼，符合孟德尔一对相对性状的遗传实验，所以眼色遗传符合分离规律，C正确。 故选B。 13．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，由等位基因D、d控制，且位于X染色体上。现让果蝇种群中多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛：截毛=3:1。下列叙述错误的是（    ） A．果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY B．F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子占3/4 C．让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇中刚毛占7/8 D．让F1中的一只刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇交配，后代雌果蝇中截毛占1/16 【答案】D 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛：截毛=3:1，说明果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY，雌果蝇基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，A正确； B、亲本雌果蝇产生的配子为3/4XD、1/4Xd，与雄配子XD结合后代为雌性，F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子（XDXD）占3/4，B正确； C、F1雌性为3/4XDXD、1/4XDXd，产生的雌配子为7/8XD、1/8Xd，雄性为3/4XDY、1/4XdY，雄配子为3/8XD、1/8Xd、1/2Y，让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇（7/8XDY、1/8XdY）中刚毛（XDY）占7/8，C正确； D、让F1中的一只刚毛雌果蝇（3/4XDXD或1/4XDXd）与截毛雄果蝇（XdY）交配，若为XDXD，则后代雌果蝇中不会出现截毛（XdXd），若为XDXd，则后代后代雌果蝇中截毛占1/4×1/2=1/8，因此后代雌果蝇中截毛占0或1/8，D错误。 故选D。 14．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述正确的是（    ） A．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】C 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因，A错误； B、一对性染色体属于同源染色体，位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔的遗传定律，并表现出伴性遗传的特点，B错误； C、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，这是伴性遗传的基本定义。性染色体（X和Y）上的基因在遗传给后代时，总是与它们所在的性染色体一起传递，C正确； D、在减数分裂过程中，初级精母细胞经过第一次分裂形成两个次级精母细胞。在雄性动物中，这两个次级精母细胞可能一个含有X染色体，另一个含有Y染色体（取决于初级精母细胞的性染色体组成），因此，并不是所有的次级精母细胞都含有Y染色体，D错误。 故选C。 二、非选择题 15．(24-25高一下·福建泉州三校·期中)果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，体长3-4mm，常见于制醋和有水果的地方，是遗传学研究的常用实验材料。请回答下列有关问题： Ⅰ、果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请据表回答下列问题。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)根据表中数据分析，控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循_____定律。上述两对相对性状中，显性性状是_____和_____。 (2)控制灰身与黑身的基因位于_____染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于_____染色体上。（不考虑XY的同源区段） (3)亲代雄果蝇的表现型为_____，亲代雌果蝇的基因型为_____。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_____。 Ⅱ、已知果蝇的长翅和残翅由等位基因（M/m）控制，且长翅对残为显性，某同学为了确定 M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让纯合长翅雌性果蝇与纯合残翅雄性果蝇交配得子一代，让子-代雌雄交配，子二代中长翅：残翅=3：1。 (5)我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要对子二代进行更详细的统计和分析。 若_____，则说明M/m是位于X染色体上； 若_____，则说明M/m是位于常染色体上。 【答案】(1) 基因的分离和自由组合定律 灰身 直毛 (2) 常 X (3) 灰身直毛 AaXBXb (4) 1：5 (5) 残翅个体全为雄性 残翅个体中雄性：雌性=1：1（或残翅个体有雌性也有雄性） 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，说明灰身为显性，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上，而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知直毛为显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此控制果蝇体色和毛型的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律，且上述两对相对性状中，显性性状是灰身和直毛； （2）两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上；而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知控制该性状的基因位于X染色体上； （3）两只亲代果蝇杂交，子代中无论雌雄都是灰身∶黑身=3∶1，说明灰身为显性，且该性状的遗传与性别无关，故基因位于常染色体上，而子代雌蝇都是直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，与性别有关，可知直毛为显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上。所以亲代果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，雄果蝇的表现型为灰身直毛； （4）亲代果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代表现为灰身直毛（A-XBX-）的雌蝇中，纯合体为1/3×1/2=1/6，杂合体为5/6，故子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1∶5； （5）若基因位于 X 染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为XMXM，纯合残翅雄性果蝇基因型为XmY。二者交配，子一代基因型为XMXm（长翅雌性）、XMY（长翅雄性）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为XMXM：XMXm：XMY：XmY=1：1：1：1 ，表现型为雌性全是长翅，雄性中长翅与残翅的比例为1:1 ；若基因位于常染色体上：亲本纯合长翅雌性果蝇基因型为MM，纯合残翅雄性果蝇基因型为mm。二者交配，子一代基因型为Mm（长翅）。子一代雌雄交配，子二代基因型及比例为MM：Mm：mm=1：2：1 ，表现型为长翅（MM+Mm）： 残翅（mm）=3：1 ，且在雌雄个体中长翅与残翅的比例均为3:1 。 地 城 考点02 遗传系谱图中的遗传方式的判定及应用 一、单选题 1．(24-25高一下·福建宁德部分学校·期中)下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ） A．甲病属于常染色体隐性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 【答案】C 【分析】无中生有为隐性，异性遗传看女病，父子都病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 【详解】A、观察系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确； B、已知I - 1不携带乙病致病基因，I - 1和I - 2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（II - 4），所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；    C、由前面分析可知，II - 1的基因型为AaXBXb（因为其儿子患乙病，女儿患甲病），II - 2的基因型为aaXBY。 对于甲病，子代正常（A_）的概率为1/2（Aa×aa→1/2Aa，1/2aa）；对于乙病，子代正常（XBX-，XBY）的概率为3/4（XBXb× XBY→ XBXB:XBXb:XBY:XbY = 1:1:1:1）。 那么再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，而不是1/8，C错误；    D、II - 5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，II - 6的基因型为AaXBY。 对于乙病，III - 3携带乙病致病基因（XBXb）的概率为1/2×1/2=1/4（II - 5为XBXb的概率是1/2，产生Xb配子的概率是1/2），D正确。   故选C。 2．(24-25高一下·福建福宁古五校教学联合体·期中)如图为4个家族的遗传系谱图。下列叙述错误的是（    ） A．可能是红绿色盲遗传病的家系有甲、乙、丙 B．肯定不是抗维生素D佝偻病的家系有甲、乙 C．家系甲中，母亲可能不含致病基因 D．家系丁中，夫妇生一个正常孩子的概率为1/4 【答案】C 【分析】甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病； 根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病； 根据丙图无法确定丙病的遗传方式； 丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。 【详解】A、色盲是伴X隐性遗传病，分析题图可知，甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。因此可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确； C、家系甲中，母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，母亲的基因型应为Aa；若为伴X隐性遗传病，母亲的基因型应为XAXa，母亲一定携带致病基因，C错误； D、丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa，再生一个正常孩子（aa）的概率为1/4；若为伴X隐性遗传病，父亲的基因型应为XAY，母亲的基因型应为XAXa，再生一个正常孩子（XaY）的概率为1/4，D正确。 故选C。 3．(24-25高一下·福建·期中)下图是某家系的遗传系谱图，甲、乙两病分别由等位基因A/a、T/t控制，2号个体携带甲病致病基因，4号个体不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（    ） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．5号个体的基因型是Aa或XAXa C．9号个体的t基因只能来自其母亲 D．若11号个体为女性则其不患乙病 【答案】B 【分析】分析系谱图，甲病是常染色体隐性病，乙病是X染色体隐性病。 【详解】A、3号和4号不患病，生下了患乙病的9号个体，所以乙病是隐性遗传病，由于4号不携带治病基因，所以该病致病基因位于X染色体上，A正确； B、2号个体携带甲病致病基因，但表现正常，所以甲病是隐性病。1号患甲病，5号和7号正常，所以甲病是常染色体隐性病，5号基因型是Aa，B错误； C、乙病是X染色体隐性病，故9号基因型是XtY。由于9号个体的X染色体来自3号，所以t基因只能来自其母亲，C正确； D、由于7号不患乙病，基因型是XTY，将X染色体传递给女儿，所以若11号个体为女性，肯定有XT基因，不患乙病，D正确。 故选B。 4．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ-6的基因型为AaXbY C．Ⅲ-10和Ⅲ-12生一患病孩子的概率是5/9 D．Ⅲ-11的甲病致病基因可能来自Ⅰ-1 【答案】D 【分析】分析题图，对于甲病，出现无中生有（6、7和11），为隐性遗传病，同时Ⅲ-11为女性患者，其父亲表现正常，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，已知其中一对基因位于X染色体上，则控制乙病的基因位于性染色体上。 【详解】A、据图分析，II-6和II-7不患甲病，而子代Ⅲ-11（女性）患病，说明该病是常染色体隐性遗传病；由于两种病中一对基因位于X染色体上，则乙病是伴性遗传病，由II-3患乙病，而子代III-9和III-10正常可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、III-11患甲病，基因型是aa，则II-6和II-7关于甲病的基因型均为Aa，因此Ⅱ-6（正常男性）的基因型为AaXbY，B正确； C、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10为A_XbXb，Ⅲ-8患两种病，基因型为aaXBY，故Ⅱ-3（AaXBXb）和Ⅱ-4（AaXbY）生下Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ-11患甲病不患乙病，基因型为aaXbXb，Ⅲ-12患乙病不患甲病，基因型为A-XBY，故Ⅱ-6的基因型为AaXbY，Ⅱ-7的基因型为AaXBXb，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，患病孩子的概率=1-4/9=5/9，C正确； D、III-11的甲病致病基因（aa）分别来自II-6和II-7，由于I-2患甲病，一定遗传给II-6一个a基因，而I-1遗传给II-6的基因是A，故III-11的甲病致病基因不可能来自I-1，D错误。 故选D。 5．(23-24高一下·福建泉州第七中学·期中)对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（    ） A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B．乙图细胞为有丝分裂细胞，此时该细胞染色体数是体细胞的2倍 C．丙图所示系谱图的遗传病最有可能是伴X显性遗传病 D．丁图所示Aa遗传方式不属于伴性遗传 【答案】C 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、甲图生物的基因型是AaDd，且遵循自由组合定律，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为：1/2×1/4= 1/8，A正确； B、乙图中存在同源染色体，且着丝粒分裂使染色体数目加倍，因此乙图是处于有丝分裂后期的细胞，此时该细胞的染色体数是体细胞的2倍，B正确； C、如果是伴X染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，与丙图结果不一致，所以丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，C错误； D、基因A、a位于常染色体上，所以Aa的遗传方式不属于伴性遗传，D正确。 故选C。 6．(22-23高一下·福建厦门一中·期中)图甲是人类某遗传病的家系系谱图，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（    ） A．条带2代表基因a B．Ⅱ2可能携带致病基因 C．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 D．该病在人群中男性的患病概率低于女性 【答案】B 【分析】分析题图甲可知，亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病；分析图乙可知，Ⅱ-1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ-2和Ⅱ-1具有共同的致病基因，Ⅰ-1无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病。 【详解】A、亲本不患病，子代有患病的个体，可知该病是隐性遗传病，由于Ⅱ-1患病，所以条带1代表患病基因a，条带2代表基因A，A错误； BC、Ⅱ-1患病，其电泳的条带1为致病基因，Ⅰ-2和Ⅱ-1具有共同的致病基因，Ⅰ-1无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是XAY和XAXa， Ⅱ-2的基因型可能是XAXa或XAXA，B正确，C错误； D、伴X隐性遗传病的特点是在人群中男性的患病概率高于女性，D错误。 故选B。 二、非选择题 7．(24-25高一下·福建厦泉五校联考·期中)下图是红绿色盲家族系谱图，相关基因用B和b表示，回答下列问题。 (1)色觉正常与红绿色盲是一对______性状，由一对______基因控制。 (2)据图分析红绿色盲是______（填“显性性状”或“隐性性状”），依据是______；红绿色盲基因位于______（填“X”或“Y”）染色体上。 (3)图中Ⅲ-9的基因型是______。 (4)若生女儿全色觉正常，生儿子全患红绿色盲，则双亲的基因型：______；若生女儿全色觉正常，生儿子中色觉正常：患红绿色盲=1：1，则双亲的基因型______。 (5)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是______。 A．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 B．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 C．红绿色盲患者中男性多于女性 D．色觉正常的男性，其母亲色觉也一定正常 【答案】(1) 相对 等位 (2) 隐性性状 Ⅱ-3、Ⅱ-4色觉正常，Ⅲ-5患红绿色盲{或Ⅱ-5、Ⅱ-6色觉正常，Ⅲ-7患红绿色盲（或Ⅲ-12患红绿色盲或Ⅲ-7、Ⅲ-12患红绿色盲）} X (3)XBXB、XBXb (4) XbXb × XBY XBXb × XBY (5)CD 【分析】红绿色盲遗传属于伴X隐性遗传，伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常。 【详解】（1）相对性状是指的同种生物的同一性状的不同表现类型，因此色觉正常与红绿色盲是一对相对性状，由一对等位基因控制。 （2）结合题意可知，红绿色盲患者男性远远多于女性，在男女之间有差异，属于伴X染色体隐性遗传病，且存在双亲不患病但生育患病子女的情况，如Ⅱ-3、Ⅱ-4色觉正常，Ⅲ-5患红绿色盲，因此是隐性遗传病。 （3）由于Ⅲ-7的基因型是XbY，因此Ⅱ-5是XBXb，Ⅱ-6是XBY，因此Ⅲ-9的基因型可能是XBXB或是XBXb。 （4）若亲代的基因型为XbXb × XBY，则子代的女儿全是正常，儿子全是患者。若亲代的基因型是XBXb × XBY，则子代的女儿全正常，儿子患者与正常的比例为1:1。 （5）A、红绿色盲男性的色盲基因来源于母亲，母亲可能是红绿色盲或正常人但携带致病基因，A错误； B、如果外祖父患红绿色盲症，该致病基因会传递给女儿，女儿可能是红绿色盲或正常人但携带致病基因，外孙可能是红绿色盲，B错误； C、红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是：男性患者多于女性女性患者，C正确； D、色觉正常的男性，其X染色体来自于母亲，因此其母亲色觉也一定正常，D正确。 故选CD。 8．(24-25高一下·福建安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学·期中)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传病类型为______遗传病：理论上，乙病在人群中女性的发病率______男性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)IV-2的致病基因来自Ⅰ的______。Ⅲ-3的基因型为______。 (3)若III-3和III-4再生一个孩子同时患甲、乙两种病的概率是______。 (4)若乙病是红绿色盲，试写出女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解______。 【答案】(1) 常染色体隐性 低于 (2) 1 AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4) 【分析】根据题意和系谱图分析可知：甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，该病在女性中发病率低于男性。 （2）IV-2的致病基因来自于其母亲Ⅲ-3，由于Ⅱ-1和Ⅰ-2都表现正常，所以Ⅲ-3致病基因来自于Ⅱ-2，最终来自于Ⅰ-1，Ⅲ-3的兄弟Ⅲ-2患甲病，基因型是aa，所以其父母基因型是Aa，Ⅲ-3的基因型可能是AA或Aa，同时Ⅲ-3的儿子患乙病，所以本人基因型是XBXb，所以Ⅲ-3的基因型是AAXBXb或AaXBXb。 （3）患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA，2/3Aa，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3=1/6，从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4，所以同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24。 （4）若乙病是红绿色盲，女性红绿色盲基因携带者基因型是XBXb与正常男性（XBY）婚配的遗传图解如下： 。 9．(23-24高一下·福建福清·期中)杜氏肌营养不良症（DMD）是一种高发病率的罕见病，患者表现为进行性肌肉萎缩和无力，一般在9-12岁丧失站立和行走能力，多于20岁左右因心肺功能衰竭而死亡。以下是西南某市的一个患者家系遗传系谱图，其中II-3号不携带该致病基因。（基因用A/a表示） (1)请判断该遗传病是______（“显性”或“隐性”）基因控制，该致病基因在______（常或X）染色体上。 (2)Ⅲ-7号的致病基因是来自I代的_____号个体。 (3)II-4和Ⅱ-5基因型相同的概率是______。Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个患病孩子的概率是_____，婚后建议及时进行遗传咨询。 【答案】(1) 隐性 X (2) 2 (3) 1/2 1/8 【分析】Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，所生儿子患病，说明该病是隐性遗传病。已知Ⅱ-3不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。男性患者的基因型均为XaY，Ⅱ-3的基因型为XAY，Ⅱ-4的基因型为XAXa。 【详解】（1）Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，所生儿子患病，说明该病是隐性遗传病。已知Ⅱ-3不携带致病基因，则该病为隐性遗传病，致病基因在X染色体上。 （2）该病为伴X染色体隐性遗传病。男性患者Ⅲ-7的基因型为XaY，Ⅱ-3的基因型为XAY，Ⅱ-4的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XAY，Ⅲ-7号的致病基因是来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2正常，基因型为XAXa。 （3）Ⅰ-1的基因型为XAY，Ⅰ-2基因型为XAXa，Ⅱ-5的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，Ⅱ-4的基因型为XAXa，故II-4和Ⅱ-5基因型相同的概率是1/2。Ⅱ-6基因型为XAY，Ⅱ-5和Ⅱ-6生一个患病孩子（XaY）的概率是1/2×1/4=1/8。 地 城 考点03 基因在染色体上的判定方法的问题 1．(23-24高一下·福建漳州·期末)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（    ） A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA C．F1的雌雄个体交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4 D．在该种鸽子群体中，雌鸽白色个体的比例远大于雄鸽白色个体的比例 【答案】C 【分析】决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】AB、依题意，鸽子的性别决定方式为ZW型，且“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，可推断控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且亲本的基因型为ZaZa、ZAW。雌鸽亲本表现白色，因此，白色对灰色为显性性状，AB错误； C、亲本的基因型为ZaZa、ZAW，则F1的基因型为ZaW、ZAZa。F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，C正确； D、腹部羽毛颜色的遗传为伴性遗传，且白色为显性性状，则雄鸽白色个体的比例大于雌鸽白色个体的比例，D错误。 故选C。 2．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)某种昆虫的性别决定方式是XY型，其灰体和黄体受一对等位基因控制。为探究这对基因的遗传方式，某同学用一只灰体雌虫与一只黄体雄虫杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列说法不正确的是（    ） A．若基因位于常染色体上，则无法确定显隐性 B．若基因位于X染色体上，则黄体为隐性性状 C．若黄体为显性，则基因一定位于常染色体上 D．若灰体为显性，则基因一定位于X染色体上 【答案】D 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体∶黄体=1∶1，雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，故无论显性性状是灰体还是黄体，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A正确； B、基因只位于X染色体上，若黄色为隐性，子代雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若黄色为显性，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代均为黄体，不符合题意，B正确； C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雌性均为黄体，不符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确； D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb, 杂交后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。 故选D。 3．(24-25高一下·福建三明五县联盟·期中)下列有关性染色体及性别决定的叙述，正确的是（　　） A．雄性的两条性染色体是异型的，雌性的两条性染色体是同型的 B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体 C．X、Y染色体上的基因并非只在生殖细胞中表达 D．ZW型性别决定的雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子 【答案】C 【详解】A、雄性的性染色体异型仅适用于XY型性别决定系统（如人类），而ZW型（如鸟类）中雄性为同型（ZZ），雌性为异型（ZW），A错误； B、并非所有真核生物均含性染色体，如某些昆虫（蜜蜂）通过染色体数目决定性别，部分植物通过环境因素（如温度）决定性别，B错误； C、X、Y染色体上的基因可以在体细胞中表达，并非只在生殖细胞中表达，例如红绿色盲基因可以在视网膜细胞表达，C正确； D、杂合子是指基因组成不同的个体，是针对基因而言的，而ZW是性染色体组成，不能说ZW型性别决定的雌性个体因为性染色体组成为ZW就是杂合子，D错误。 故选C。 4．(24-25高一下·福建龙岩一级校联盟·期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ） A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，其后代男女发病率相等 D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 【答案】C 【分析】据图分析，Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A、分析题图可知：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，由于女性有两条X染色体，两条X染色体上都含有该隐性基因才发病，男性只有一条X染色体，只要该染色体含有隐性基因就会发病，因此隐性遗传病的男性患病率高于女性，A正确； B、已知Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，故Ⅱ片段上X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因，B正确； C、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性，如当雄性个体为XaYA时，雄性后代均为显性，C错误； D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确。 故选C。 二、多选题 5．(24-25高一下·福建·期中)剑尾鱼存在3种性染色体W、X和Y，其中Y染色体上含有雄性决定因子，而W染色体能抑制该因子作用，雌、雄剑尾鱼均有2条性染色体。若各种性染色体组合都不致死，下列叙述正确的是（    ） A．减数分裂Ⅱ前期，W染色体和Y染色体可发生联会 B．性染色体组成为WW、YY的亲本交配，后代均为雌性 C．子代的Y染色体可来自父本或母本，W染色体均来自母本 D．性染色体组成为WY、XY的亲本交配，获得的雄性后代最多 【答案】BC 【分析】剑尾鱼存在3种性染色体W、X、Y，性染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。 【详解】A、减数分裂Ⅱ前期，同源染色体已分离，仅含姐妹染色单体，无法联会，A错误； B、WW（雌）产生W配子，YY（雄）产生Y配子，子代性染色体为WY。因W抑制Y的雄性决定因子，WY为雌性，后代均为雌性，B正确； C、雄性（如XY、YY）不携带W染色体，子代W只能来自母本；若母本为WY，可传递Y至子代（如子代XY中的Y来自母本），父本（如XY）也可传递Y，C正确； D、WY（雌）与XY（雄）交配，子代性染色体组合为WX（雌）、WY（雌）、XY（雄）、YY（雄），雄性占50%。而父本YY与母本XX（若存在）交配，子代全为XY（雄性），雄性比例更高，D错误。 故选BC。 三、非选择题 6．果蝇某性状受一对等位基因控制，现有纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系（均未交配过），某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)从实验结果可推断，控制该性状的基因位于______（填“常”或“X”）染色体上，理由是____。 (2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为______（填“显性”或“隐性”）。若用B、b表示该对等位基因，则F1果蝇的基因型为______。 (3)欲进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，应选择F2中的______作为亲本进行实验，若后代的表型及比例为_______，则推断成立。 【答案】(1) X 如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3：1，与结果不相符 (2) 隐性 XBXb、XbY (3) 野生型雌、雄（突变型雌蝇和野生型雄蝇） 野生型雌果蝇：野生型雄果蝇：突变型雄果蝇=2：1：1/野生型雌蝇：突变型雄蝇=1：1 【分析】根据题中遗传图解，利用假设法进行分析推理可知，若该性状为常染色体遗传，则F2中会出现3：1的性状分离比，但由图可知，此结果与实验结果不符，故推断控制该性状的基因不位于常染色体上，位于X染色体上。设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY ，那么可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇（XBXB和XBXb）：野生型雄果蝇（XbY）：突变型雄果蝇（XBY） =2：1：1，与题中所得实验结果不相符，因此突变型对野生型为显性不成立，故突变型对野生型为隐性。 【详解】（1）根据题中遗传图解，控制该性状的基因位于X染色体上，因为若是常染色体遗传，F2的性状分离比应为3：1；与结果不符，故为伴X染色体遗传。 （2）设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY ，那么可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇（XBXB和XBXb）：野生型雄果蝇（XbY）：突变型雄果蝇（XBY） =2：1：1，与题中所得实验结果不相符，因此突变型对野生型为显性不成立，故突变型对野生型为隐性。由此根据F2的表现型推断其基因型及比例为野生型雌果蝇（XBXb）：突变型雌果蝇（XbXb）：野生型雄果蝇（XBY ）：突变型雄果蝇（XbY）=1：1：1：1，由此可知F1的基因型为XBXb、XbY。 （3）若要进一步验证以上推断（突变型对野生型为隐性），即需要通过进一步实验验证其显隐性。若杂交后代中出现性状分离，则可推断该性状为隐性性状，故可选择F2中的野生型雌、雄果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表型及比例为野生型雌果蝇（XBXB和XBXb）：野生型雄果蝇（XBY）：突变型雄果蝇（XbY）=2：1：1（野生型雌蝇：突变型雄蝇=1：1），则可确定突变型对野生型为隐性。 7．(24-25高一下·福建福州鼓楼区福建福州第三中学·期中)果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。 (1)红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型，属于________，控制该眼色的基因位于______（填“常”“X”或“Y”）染色体上，判断的依据是____________________。 (2)放入A瓶的红眼黑檀体基因型为________，B瓶内羽化的F1果蝇基因型为________。 (3)观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交，后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只；选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。据此推测，控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是____________，而F2只出现两种表型的原因是____________。 (4)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交，发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3，出现该现象的原因是________________________。 【答案】(1) 相对性状 常 A培养瓶中红眼雌果蝇和紫眼雄果蝇的杂交，与B培养瓶中紫眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交，形成正交和反交，且两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，结果一致，所以控制该眼色的基因位于常染色体上 (2) DDhh DdHh (3) 控制翅型的基因与体色的基因在同一染色体上 选用F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子，控制裂翅的基因与灰体色的基因在同一染色体上，控制直翅的基因与黑檀体色的基因在同一染色体上，减数分裂时没有发生交叉互换只形成两种配子 (4)裂翅对直翅为显性，雌亲本与雄亲本基因型相同，都是裂翅杂合子 【分析】题干信息分析，A与B两个培养瓶中的杂交相当于正交与反交，两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，正反交结果相同，判断眼色的基因和体色的基因均位于常染色体上，且红眼对紫眼为显性，灰体对黑檀体为显性。 【详解】（1）根据题意分析可知，红眼与紫眼是果蝇眼色的同一性状的不同表现类型，属于相对性状。A与B两个培养瓶中的杂交相当于正交与反交，且两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，正反交结果相同，判断眼色的基因位于常染色体上。 （2）根据题意分析可知，红眼对紫眼为显性，灰体对黑檀体为显性，且眼色与体色两对相对性状满足自由组合定律，所以放入A瓶的红眼黑檀体基因型为DDhh。B培养瓶紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇杂交，子代果蝇均表现为红眼灰体，说明亲本基因型为ddHH和DDhh，因此B瓶内羽化的F1果蝇基因型为DdHh。 （3）分析题意，裂翅对直翅为显性，灰体基因与裂翅基因在同一条染色体上，黑檀体基因与直翅基因在同一条染色体上，满足连锁遗传，观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇，由于F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子，减数分裂时没有发生交叉互换（互换），产生两种配子，所以F2只出现两种表现型。 （4）题意分析可知，裂翅对直翅为显性，当亲本都是裂翅（为显性杂合子）雌雄果蝇杂交，后代将会发生性状分离，获得的子代中裂翅占2/3，当亲本都是裂翅（为显性纯合子）雌雄果蝇杂交，后代将会稳定遗传，获得的子代全部为裂翅。 8．(24-25高一下·福建泉州永春县福建永春第一中学·期中)“皖蚕6号”是安徽省农业专家近期培育的家蚕新品系。该品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深普斑和浅普斑两种表型。深普斑对浅普斑为显性，且相关基因A/a位于性染色体的非同源区段。 (1)已知家蚕的性别决定方式为ZW型。研究人员选择了一只深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深普斑：浅普斑均为1：1，则雌、雄亲本的基因型分别是雌___________雄___________。 (2)该品系家蚕茧的颜色有红色与白色，且由等位基因B/b控制。现有表型相同的一对亲本杂交，F1中雄性个体深普斑红色：深普斑白色=3：1，雌性个体深普斑红色：浅普斑红色：深普斑白色：浅普斑白色=3：3：1：1。据此分析子代结红色茧的雌性中，纯合深普斑个体所占比例为___________。 (3)家蚕的性染色体数目异常可影响其性别，如ZWW或ZO为雌性，ZZW或ZZZ为雄性。现有一只纯合深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配，子代出现一只浅普斑雌性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异，分析子代出现该现象的两种可能原因：①父本在产生配子时，A基因发生突变，产生Za雄配子，与W的雌配子结合，产生ZaW的雌性：②减数分裂产生异常配子引起的，请分析具体原因是___________。 (4)与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到五龄期才能区分雌雄。若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用表型为___________的雌和表型为___________的雄亲本交配，并挑选表型为___________的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 【答案】(1) ZaW ZAZa (2) 1/6 (3) 父本在产生配子时，减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生不含Z的雄配子，与Za的雌配子结合形成ZaO的雌性 (4) 深普斑 浅普斑 深普斑 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。性别决定方式为ZW型遗传特点：雌性个体Z染色体只能来自其父本，遗传给雄性后代。 【详解】（1） 深普斑雄性个体与一只浅普斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深普斑∶浅普斑均为1∶，基因A/a位于性染色体的非同源区段，且雌性个体有两种表现，所以亲本基因型为ZAZa、ZaW。 （2）统计F1中雌雄个体均为红色∶白色=3∶1，故控制家蚕茧的颜色在常染色上，且亲本基因型为Bb×Bb，F1雄性均为深普斑，雌性个体深普斑∶浅普斑=1∶1，所以亲本控制体表斑纹的基因组合为ZAZa×ZAW，故亲本基因型为BbZAZa×BbZAW，子代结红色茧的雌性基因型为B_ZAW或B_ZaW，纯合深普斑个体为BBZAW，所以子代结红色茧的雌性中，纯合深普斑个体所占比例为1÷（3×2）=1/6。 （3）现有一只纯合深普斑雄性个体ZAZA与一只浅普斑雌性个体ZaW交配，子代出现一只浅普斑雌性个体。该个体基因型可能为ZaW或者ZaZaW或为ZaO，则该个体出现的原因之一是： ①父本在产生配子时，A基因发生突变，产生Za雄配子，与W的雌配子结合； ②也可能是：父本在产生配子时，减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生不含Z的雄配子（O），与Za的雌配子结合形成ZaO的雌性。 （4） 与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到五龄期才能区分雌雄。若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用基因型为ZaZa、ZAW杂交，即表型分别为深普斑和浅普斑的雌、雄亲本交配，并挑选表型为深普斑（ZAZa）的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $