内容正文:
11
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
化学·答题卡
贴条形码区
考生禁填: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
选择题填涂样例:
正确填涂
错误填涂 [×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5 mm黑色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
姓 名:__________________________
准考证号:
第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂)
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
15.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)
(1) (2分)
(2) (2分) (2分)
(3) (1分)
(4) (1分)
(5) (2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.(15分)
(1) (2分) (1分)
(2) (2分) (2分)
(2分)
(3) (2分) (2分)
(4) (2分)
18.(12分)
(1) (2分)
(2) (2分)
(3) (2分)
(4) (2分)
(5) (2分) (2分)
19.(16分)
(1) (2分) (2分)
(2) (2分)
(3) (2分) (2分)
(4) (2分) (2分)
(5) (2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修二。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 S-32 Zn-65 Se-79
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.物质的组成、结构、性质与用途往往相互关联,下列说法错误的是
A.玛瑙常呈无规则几何外形,是熔融态的SiO2快速冷却所致
B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr和Ni,故不锈钢具有很强的抗腐蚀能力
C.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电
D.“可燃冰”中甲烷分子被水分子以氢键相连的笼穴包围,其结构稳定,常温常压下不会分解
【答案】D
【详解】A.熔融态的二氧化硅冷却过快得到没有晶体外形的玛瑙,缓慢冷却得到水晶晶体,A正确;
B.在钢铁中掺杂Cr和Ni形成不锈钢,使其具有很强的抗腐蚀能力,B正确;
C.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,故电子可在碳原子平面运动而导电,C正确;
D.常温常压下,冰会融化为水,因此常温常压下可燃冰的结构不稳定,会分解,D错误;
故选D。
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.基态锗原子的简化电子排布式:
B.邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键:
C.NH3 分子的 VSEPR 模型:
D.HCl分子中 σ 键的形成过程:
【答案】B
【详解】A.Ge是32号元素,基态锗原子的核外电子排布为,故其简化电子排布式应为,A正确;
B.邻羟基苯甲醛形成分子内氢键是羟基上的H与羰基上的O之间形成的,表示为,B错误;
C.中心N原子价层电子对数为,VSEPR模型包含孤电子对,故为四面体形,C正确;
D.HCl分子中,H的轨道和Cl的轨道沿键轴头碰头重叠形成键,D正确;
故选B。
3.某有机物结构如下图,关于该有机分子,下列说法正确的是
A.键极性强于键 B.①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同
C.该分子中含有手性碳原子 D.该有机物不能和水形成分子间氢键
【答案】C
【详解】A.元素的电负性差值越大,形成的共价键极性越强,电负性:O>C,电负性的差:O-H>C-H,所以O-H键极性强于C-H键,故A错误;
B.①号碳原子的价层电子对个数是3、②号碳原子的价层电子对个数是4,前者采用sp2杂化、后者采用sp3杂化,所以两个碳原子杂化类型不同,故B错误;
C.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中连接羟基的碳原子为手性碳原子,故C正确;
D.该分子中含有羟基,O原子,N原子,能与水分子间形成氢键,故D错误;
故选:C。
4.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、晶体类型也相同的是
A.和 B.和
C.NaCl和HCl D.和KCl
【答案】B
【详解】A.CO2是分子晶体(共价键),SiO2是共价晶体(共价键),化学键类型相同但晶体类型不同,A错误;
B.SO3和H2O均为分子晶体,且化学键均为共价键(S-O键和O-H键),B正确;
C.NaCl为离子晶体(离子键),HCl为分子晶体(共价键),化学键和晶体类型均不同,C错误;
D.CCl4为分子晶体(共价键),KCl为离子晶体(离子键),化学键和晶体类型均不同,D错误;
故选B。
5.【改编】磷霉素是一种口服抗生素,分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中,正确的是
A.该分子较难溶于水 B.键长:
C.键角: D.杂化方:P、C均为
【答案】D
【详解】A.该分子中含亲水基团,在水溶具有一定的溶解能力。故A错误;
B.半径:C大于O,P-C>P-O;P=O键能大于P-O,键长短,键长,故B错误;
C.中心原子O与C都采用sp3杂化,O上有两个孤电子对,对成键电子对的排斥力更大,故使键角变小,故键角:,故C错误;
D.P的价层电子对数为4,C四条单键,均采用sp3杂化,故D正确;
答案选D。
6.【改编】设NA为阿伏加德罗常数的值。氮化硅(Si3N4)常用于制备高温结构陶瓷:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO。下列说法正确的是
A.Si3N4是共价晶体 B.28g N2中含π键数目NA
C.1mol SiO2中含有Si-O键的数目为2NA D. 相同条件下,CO沸点低于N2
【答案】A
【详解】A.Si3N4是通过共价键形成的晶体,为共价晶体,A正确;
B.氮气分子中含有氮氮叁键,28g N2为1mol,含π键2mol,数目2NA,B错误;
C.1个硅原子形成4个Si−O键,则1molSiO2中含有4molSi−O键,Si−O键数目为4NA,C错误;
D.CO与N2相对质量相同,CO分子有极性,沸点高于N2,D错误;
故选A。
7.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图,X和W同主族,Q、Z、Y同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。说法正确的
A.电负性: B.第二电离能:
C.键角: D.氢化物的沸点:
【答案】C
【分析】X原子序数最小且形成与其他元素共用一对电子成键,X为H元素;W与X同族,且在几种元素中序数最大,W为Na元素;Q成对电子对数与未成对电子数相等,其排布式应为,Q为C元素;Z与其他元素共用三对电子成键,原子序数大于Q,Z为N元素;两个Y原子,一个共用两对电子,一个获得一个电子后共用1对电子,Y为O元素。据此分析。
【详解】A.同周期主族元素从左到右电负性逐渐增大,因此电负性:(),A错误;
B.第二电离能是+1价阳离子失去1个电子的能量:电子排布为,电子排布为(半满稳定结构),更难失电子,因此第二电离能:(),B错误;
C.即,中心N原子杂化,受孤对电子排斥,键角小于, 即,中心C原子为杂化,键角约,因此,C正确;
D.题干未说明是最简单氢化物,C的氢化物(烃类)中,高碳数烃为固态,沸点远高于,无法比较,D错误;
故选C。
8.【改编】研究物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列事实解释错误的是
实例
解释
A
溶解性:AgCl溶于氨水
AgCl与NH3反应生成可溶性[Ag(NH3)2]Cl
B
硬度:金刚石硬度大于晶体硅
金刚石为共价晶体
C
配位数:CsCl晶体中比NaCl晶体中配位数大
比的半径大
D
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
F3C-的极性大于Cl3C-,羧基中的羟基的极性更大,更易电离
A.A B.B C.C D.D
【答案】B
【详解】A.AgCl与NH3反应生成可溶性[Ag(NH3)2]Cl,A正确;
B.金刚石与晶体硅均属于共价晶体,B错误;
C.离子晶体的配位数与阴、阳离子半径的相对大小有关,阳离子与阴离子半径比越大,配位数越大,Cs+的配位数为8,Na+的配位数为6个,说明Cs+比Na+半径大,C正确;
D.由于电负性:F>Cl,导致键的极性:F—C>Cl—C,从而使F3C-的极性大于Cl3C-的极性,最终使CF3COOH的羧基中的羟基的极性更大,更易电离出H+,因此酸性:CF3COOH>CCl3COOH,D正确;
故选B。
9.下列说法不正确的是
甲
乙
丙
丁
A.图甲可燃冰可看作甲烷装在水分子构成的笼内,甲烷和水中键都是键
B.图乙是一种常见的离子液体,室温呈液态的原因是含有体积很大的阴、阳离子
C.图丙是18-冠-6,可以识别碱金属离子,这体现了超分子的重要特征——分子识别
D.氢键属于化学键,在DNA解旋(图丁)和复制时氢键容易被破坏和形成
【答案】D
【详解】A.甲烷分子中C为杂化,C-Hσ键为键,水分子中O为杂化,O-Hσ键也为键,A说法正确;
B.该离子液体的阴、阳离子体积大,离子间相互作用弱,晶格能小,因此室温下呈液态,B说法正确;
C.18-冠-6属于醚类,可根据空腔大小识别匹配的碱金属离子,体现了超分子的分子识别特征,C说法正确,;
D.氢键是分子间作用力,不属于化学键,且DNA解旋需要酶等参与,并非不需要其他作用,D说法错误;
故选D。
10.向碘水中加入,振荡静置后水层黄色变浅而呈紫色,再加入少量浓溶液,发生反应(键角为)。下列说法中不正确的是
A.和在水中的溶解度大于在中的溶解度
B.的中心原子为杂化
C.向和的平衡体系中加入(忽略温度和体积变化),水层颜色将变浅
D.加入浓KI溶液振荡静置,CCl4层紫色变浅而水层黄色加深
【答案】B
【详解】A.和都是带电荷的极性离子,根据相似相溶原理,极性溶剂水更易溶解极性离子,非极性溶剂难溶解离子,因此二者在水中溶解度大于在中的溶解度,A正确;
B.中心原子的价层电子对数计算:键数为,孤电子对数,总价层电子对数为,因此中心为杂化,不是杂化;键角仅说明为直线形结构,不能说明杂化类型为,B错误;
C.加入后,会和发生反应:,体系中浓度降低,因此水层颜色变浅,C正确;
D.加入浓溶液后,浓度增大,平衡正向移动,原本溶解在中的不断进入水层转化为,因此层紫色变浅,水层含碘物种浓度升高,黄色加深,D正确;
故答案选B。
11.有关下列四种晶体结构或性质的说法中不正确的是
A.图①是NaCl晶胞,每个周围等距且紧邻的有6个
B.图②是碘晶体晶胞,为密堆积结构,每个周围等距且紧邻的有8个
C.图③晶体熔沸点高、硬度大,可用作砂轮磨料
D.图④所示的石墨属于混合晶体,具有良好的导电性
【答案】B
【详解】A.图①是NaCl晶胞,氯化钠晶体中钠离子的配位数是6,每个Na+周围等距且紧邻的Cl-有6个,故A正确;
B.图②是碘晶体晶胞,为密堆积结构,每个I2周围等距且紧邻的I2有12个,故B错误;
C.SiC为共价晶体,熔沸点高、硬度大,可用作砂轮磨料,故C正确;
D.图④所示的石墨属于混合晶体,在平面内有自由电子可以自由移动,具有良好的导电性,故D正确;
故选:B。
12.工业上常用溶液、氨水和溶液为原料配制浸金液。下列说法错误的是
A.配制浸金液的过程中只涉及一个氧化还原反应
B.工业上用NaCN代替,原理是中的C易与Au形成配位键C.起催化作用
D.浸取金的总反应为
【答案】A
【详解】A.如图,Au失去电子形成,蓝色的得到电子转化为无色的,与结合得到,与氧气、氨气又重新生成,则配制浸金液的过程中涉及两个氧化还原反应,A错误;
B.该题中,与结合得到,而中的C原子易提供孤对电子与Au形成配位键,生成稳定的金氰络合物,所以可以用NaCN代替,B正确;
C.根据图示,转化为中间产物,又被氧气氧化生成,可知在浸金过程中起催化作用,C正确;
D.由图知,作催化剂,Au失去电子形成,与结合得到,与氧气、氨气又重新生成,则浸取金的总反应为,D正确;
故选A。
13.结合下表中数据,判断下列说法不正确的是(氢键键长定义为X—H∙∙∙Y的长度)
微粒间作用
键能/
键长/pm
晶体SiO2中Si—O
452
162
晶体Si中Si—Si
222
235
H2O中O—H
463
96
H2O中O—H∙∙∙O
18.8
276
C2H5OH中O—H∙∙∙O
25.9
266
A.依据键长:Si—Si>Si—O,推测原子半径:Si>O
B.依据键能:O—H>Si—O,推测沸点:H2O>SiO2
C.依据键长,推测水分子间O∙∙∙H距离大于分子内O—H键长
D.依据氢键键能及沸点,推测等物质的量水或乙醇中,水中氢键数目多
【答案】B
【详解】A.原子半径越小,形成的共价键键长越短,依据键长:Si—Si>Si—O,推测原子半径:Si>O,A正确;
B.H2O是分子晶体,SiO2是共价晶体,共价晶体熔沸点高于分子晶体,沸点: SiO2> H2O,B错误;
C.根据表中信息可知,H2O中O—H∙∙∙O 键长大于H2O中O—H的二倍,推测水分子间O∙∙∙H距离大于分子内O—H键长,C正确;
D.水的沸点大于乙醇,二者都存在分子间氢键,可以推测等物质的量水或乙醇中,水中氢键数目多,D正确;
答案选B。
14.砷化镓是一种立方晶系,结构如图甲所示,将掺杂到晶体中得到的稀磁性半导体材料结构如图乙所示。砷化镓的晶胞参数为,晶体密度为。下列说法错误的是
A.砷化镓中配位键的数目是
B.和的最近距离是
C.沿体对角线方向投影图如丙,若c在11处,则的位置为7、9、11、13
D.掺杂到砷化镓晶体中,和最近且等距离的的数目为4
【答案】B
【详解】A.由甲可知砷化镓的化学式为,砷化镓中砷提供孤电子对,镓提供空轨道形成配位键,平均1个配位键的数目为1,则砷化镓中配位键的数目是,A正确;
B.由砷化镓晶胞结构可知,和的最近距离为晶胞体对角线的,和的最近距离是,B错误;
C.由砷化镓晶胞结构可知,c位于侧面的面心,沿体对角线方向投影图如丙,则的位置为7、9、11、13,C正确;
D.由图乙晶胞结构可知,和最近且等距离的的数目为4,D正确;
故选B。
15.为探究三价铁配合物的性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
已知:含的溶液呈黄色,含的溶液呈红色,含的溶液呈无色。
下列说法错误的是
A.①中加入浓盐酸后,增大
B.基于实验安全考虑,该实验不宜使用玻璃试管
C.③中加入NaF固体,使平衡逆向移动
D.④中无色溶液未见明显现象,说明的氧化性弱于
【答案】D
【详解】A.加入浓盐酸后,增大,右移, 增大,溶液黄色加深,A正确;
B.加入NaF固体后,F-水解会生成HF,HF与玻璃中的二氧化硅反应,因此基于实验安全考虑,不宜使用玻璃试管,B正确;
C.加入NaF后,Fe3+与F-结合生成,铁离子浓度减少,使平衡逆向移动,C正确;
D.④中滴加KI溶液、淀粉溶液,无色溶液未见明显变化,是因为与F-形成更稳定的配合物,溶液中浓度太小,不足以将氧化为,而非Fe3+氧化性弱于I2,D错误;
故选D。
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)B、C、O、Mg、Cu、锌等元素在医药、国防、材料领域应用广泛。请回答:
(1)CO与CN结构相似,CO分子内σ键和π键个数之比为___________。
(2)已知Sn和C同主族,Sn的原子序数为50,基态Sn原子的价层电子排布图为___________;锌与铜在周期表中的位置相邻。现有4种铜、锌元素的相应状态,①锌:、②锌:、③铜:、④铜:失去1个电子需要的能量由大到小排序是___________(填字母)。
A.①②④③ B.①④③② C.④②①③ D.④②③①
(3)钴酞菁的分子结构如图所示。
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为_______。
(4)氨硼烷()是一种安全、高效的储氢材料。与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子的电负性从大到小的顺序为___________。
(5)已知一些物质的熔点数据如表:
物质
NaCl
熔点/℃
800.7
Na与Si均为第三周期元素,NaCl熔点明显高于,原因是_______。分析同族元素的氯化物、、熔点变化趋势解释其原因_______。
【答案】(1)1∶2(2分)
(2) (2分); C(2分)
(3) +2 (1分)
(4)(1分)
(5) 钠的电负性小于硅,氯化钠为离子晶体,而为分子晶体(2分) 、、均为组成结构相似的分子晶体,随着相对分子质量增大,分子间作用力依次增大,所以熔点依次增大(2分)
【详解】(1)CO分子中,碳原子和氧原子之间为三键,三键中形成一个σ键和两个π键,因此σ键和π键的个数之比为1:2;
(2)已知Sn和C同主族,Sn的原子序数为50,位于第五周期第ⅣA族,基态Sn原子的价层电子排布式为5s25p2,所以价层电子排布图为;①为基态锌原子,②为基态Zn+,③为基态铜原子,为基态Cu+,同一元素的逐级电离能在依次增大,所以所需能量为②>①,④>③,对于②和③,核外电子排布相同,Zn的核电荷数更大,所以②更难失去,所以所需能量②>③,对于①和③,③失去一个电子达到3d全满状态,更容易失去,所以所需能量为①>③,④中已经达到3d全满状态,最不容易失去电子,所需能量最高,因此,失去1个电子所需的能量由大到小的排序为④②①③,故选C;
(3)钴酞菁分子中,失去了2H+的酞菁离子与钴离子通过配位键结合成分子,因此,钴离子的化合价为+2,氮原子提供孤对电子与钴离子形成配位键;
(4)在氨硼烷(H3BNH3)分子中,与N原子相连的H呈正电性,说明N的电负性大于H;与B原子相连的H呈负电性,说明H的电负性大于B。因此,电负性从大到小的顺序为N > H > B;
(5)钠的电负性小于硅,氯化钠为离子晶体,而为分子晶体 、、均为组成结构相似的分子晶体,随着相对分子质量增大,分子间作用力依次增大,所以熔点依次增大
17.(15分)不同的元素往往呈现出五彩缤纷的特性。回答下列问题:
(1)吡咯()、噻吩()都是杂环化合物,沸点:吡咯>噻吩,原因是___________,吡咯中的大π键应表示为________(大π键可用表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数)。
(2)我国研制离子液体(如图1)可弥补该电池表面的和缺陷,进一步提高该电池的性能。
①离子液体中存在的化学键类型是___________(填选项字母)。
a.离子键 b.键 c.氢键 d.非极性共价键
②离子液体中不同杂化方式的碳原子个数比:___________。
③相较于传统液态有机溶剂,该离子液体具有难挥发的优点,原因是:___________。
(3)一种锂离子电池负极材料为两层石墨层中嵌入,形成如图2晶胞结构。该物质化学式表示为________,的配位数为______。
(4)石墨烯(如图1)由单层碳原子构成平面结构,石墨烯中部分碳原子被氧化后,转化为氧化石墨烯(如图2)。
2号C原子与相邻C原子形成的键角______(填“>”“<”或“=”)1号C与相邻C形成的键角。
【答案】(1) 吡咯、噻吩均为分子晶体,吡咯能形成分子间氢键,沸点高; (2分) (1分)
(2) abd (2分) ; 4:3:1 (2分) ; 该离子液体中存在[CPMIm]+和Cl-,阴阳离子间存在离子键,强于分子间作用力,故沸点比较高,难于挥发。(2分)
(3) LiC6 (2分) 12(2分)
(4) <(2分)
【详解】(1)吡咯、噻吩均为分子晶体,吡咯能形成分子间氢键,沸点最高;
吡咯中形成大T键的原子数为5;氮原子中有1对未参与成键的电子,4个碳原子分别提供1个电子形成π键,共有6个电子,所以吡咯中的大π键应表示为。
(2)离子液体[CPMIm]Cl中存在[CPMIm]+和Cl-,即存在离子键,[CPMIm]+中还存在C-H、C-N等极性共价键,及C-C非极性共价键,其中单键均为键,氢键不是化学键,故答案为:abd;
由可知,环上的3个C原子形成3个键,为sp2杂化,中C原子形成2个键,为sp杂化,其他4个C原子形成4个键,为sp3杂化,则离子液体[CPMIm]Cl中不同杂化方式的碳原子个数比sp3:sp2:sp=4:3:1;
该离子液体中存在[CPMIm]+和Cl-,阴阳离子间存在离子键,强于分子间作用力,故沸点比较高,难于挥发;
(3)根据均摊法:Li+个数为:,C原子个数为:,故化学式为LiC6;晶胞中与顶点Li原子最近的C原子数目为12,故Li的配位数为12。
(4)氧化石墨烯中2号C原子形成3个键和1个键,C原子采取杂化,该C原子和与其相连的4个原子形成四面体,而石墨烯中的1号C原子形成3个键,图1为平面结构,C原子采取杂化,该C原子和与其相连的3个原子形成平面三角形,则氧化石墨烯中2号C原子与相邻C原子形成的键角<石墨烯中1号C原子与相邻C原子形成的键角。
18.(12分)以电解铜的阳极泥(含PtTe、PdSe、Pt、Pd、Au、Cu等)为原料,分离和回收Au、Pt、Pd、Cu等金属或其化合物的流程:
已知:易溶于水,难溶于水。
回答下列问题:
(1)79Au在元素周期表中的位置是______。
(2)“酸浸”的目的是______。
(3)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au被氧化为配离子:,的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。
(4)“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au外,还有______。
(5)硒化锌可用于制造红外线光学仪器。硒化锌为立方晶胞,结构如图1,晶胞俯视图如图2。
b处Se的坐标为,则d处Zn的坐标为______;用表示阿伏加德罗常数的值,表示该硒化锌晶体的密度,则晶胞中与的最近核间距为______pm(列出含、的代数式)。
【答案】(1)第六周期ⅠB族(2分)
(2)使CuO转化为CuSO4,使CuO与其他物质分离(2分)
(3)2:1(2分)
(4)将还原为,便于后续使含Pt物种与含Pd物种分离(2分)
(5) (2分) (2分)
【详解】(1)Au原子序数为79,则Au在元素周期表中的位置是第六周期ⅠB族;
(2)氧化铜能与稀硫酸反应生成可溶于水的硫酸铜,“酸浸”的目的是使CuO转化为CuSO4,使CuO与其他物质分离;
(3)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au被氧化为配离子:,Pd与氯气、盐酸反应生成,Pd元素化合价由0升高为+4,Pd是还原剂,Cl2中Cl元素化合价由0降低为-1,Cl2是氧化剂,根据得失电子守恒,的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1。
(4)草酸具有还原性,由分析结合流程,“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au外,还有将还原为,便于后续使含Pt物种与含Pd物种分离;
(5)b处Se的坐标为,d处Zn位于图中红圈处,则d处Zn的坐标为。
晶胞中含各Se、4个Zn, 表示该硒化锌晶体的密度,,则晶胞中与的最近核间距为体对角线的,则与的最近核间距为pm。
19.(16分)[Cu(NH3)4]SO4•H2O为深蓝色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,常用作杀虫剂、媒染剂。某小组在实验室制备该晶体并检验其纯度。
[制备晶体]利用如图装置(部分夹持装置略)制备[Cu(NH3)4]SO4•H2O晶体。
(1)盛装乙醇溶液的仪器的名称为_________,该仪器的优点是_________。
(2)1mol[Cu(NH3)4]2+含有σ键的数目为_________NA(NA为阿伏加德罗常数的值)。
(3)向反应后溶液继续滴加95%乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。加入乙醇析出晶体的原因是_________。洗涤时最适宜的洗涤剂是_________(填字母)。
A.乙醚 B.乙醇 C.乙醇与浓氨水体积比为1∶2的混合液 D.浓氨水
(4)将A装置产生的气体持续通入B装置中,而不使用长导管通入的原因是_________;并不断搅拌,可观察到的现象为_________。
【测定纯度】测定硫酸四氨合铜晶体的纯度
取wg[Cu(NH3)4][SO4•H2O样品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,量取25.00mL溶液,滴加适量的稀硫酸,充分反应。加入过量KI溶液,滴加3滴淀粉溶液,用cNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液VmL。已知
,,。
(5)[Cu(NH3)4][SO4•H2O的纯度为_________(用含w、c、V的代数式表示)。
【答案】(1)恒压滴液漏斗 (2分) 平衡压强,使滴液漏斗中的溶液顺利滴下(2分)
(2)16 (2分)
(3) [Cu(NH3)4]SO4•H2O难溶于乙醇,加入的乙醇,降低了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度,从而析出晶体 (2分) C(2分)
(4) 防倒吸 (2分) 先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变为深蓝色(2分)
(5) (2分)
【详解】(1)根据装置图可知,盛装乙醇溶液的仪器为恒压滴液漏斗,其优点是平衡压强,使滴液漏斗中的溶液顺利滴下;
(2) 一个氨分子中含有3个σ键,[Cu(NH3)4]2+中含有σ键数:4+3×4=16,1mol[Cu(NH3)4]2+含有σ键的数目为16.
(3)[Cu(NH3)4]SO4•H2O难溶于乙醇,加入的乙醇,降低了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度,从而析出晶体;乙醇可以减少产物溶解,浓氨水能防止配离子解离,以减少产物损耗,故洗涤时最适宜的洗涤剂是乙醇与浓氨水体积比为1:2的混合液,故选C;
(4)氨气极易溶于水,将A装置产生的气体持续通入B装置中,而不使用长导管通入的原因是防倒吸;根据分析,不断搅拌,可观察到的现象为先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变为深蓝色;
(5)根据关系式:,25.00mL配制好的溶液中含有,的纯度为。
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2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
参考答案
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
D
B
C
B
D
A
C
B
D
B
B
A
B
B
D
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)
(1)1∶2(2分)
(2) (2分) C(2分)
(3) +2 (1分)
(4)(1分)
(5) 钠的电负性小于硅,氯化钠为离子晶体,而为分子晶体(2分) 、、均为组成结构相似的分子晶体,随着相对分子质量增大,分子间作用力依次增大,所以熔点依次增大(2分)
17.(15分)
(1) 吡咯、噻吩均为分子晶体,吡咯能形成分子间氢键,沸点高(2分) (1分)
(2)abd (2分) 4:3:1(2分) 该离子液体中存在[CPMIm]+和Cl-,阴阳离子间存在离子键,强于分子间作用力,故沸点比较高,难于挥发(2分)
(3) LiC6(2分) 12(2分)
(4) <(2分)
18.(12分)
(1)第六周期ⅠB族(2分)
(2)使CuO转化为CuSO4,使CuO与其他物质分离(2分)
(3)2:1(2分)
(4)将还原为,便于后续使含Pt物种与含Pd物种分离(2分)
(5) (2分) (2分)
19.(16分)
(1)恒压滴液漏斗(2分) 平衡压强,使滴液漏斗中的溶液顺利滴下(2分)
(2)16 (2分)
(3) [Cu(NH3)4]SO4•H2O难溶于乙醇,加入的乙醇,降低了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度,从而析出晶体(2分) C(2分)
(4) 防倒吸 (2分) 先生成蓝色沉淀,后蓝色沉淀逐渐溶解,溶液变为深蓝色(2分)
(5) (2分)
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化学·答题卡
日
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
口
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
口
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1[1【/]
第I卷(请用2B铅笔填涂)
一、
选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.A1[B1[CI[D]
6.[A][B][C][D]
11.A][B][C][D]
2A1[B1[C1[D]
7A][B][C][D]
12[A][B][C][D]
3.[A][B][C][D]
8.[A][B][C][D]
13.[A][B][C][D]
4.A][B1[C1[D]
9.[A][B][C][D]
14.A][B1[C][D]
5.AJ[B][C1[D]
10.[A1[B][CI[Dj
15.A][B][C][D]
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
二、
非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.
(12分)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(3)
(1分)
(4)
(1分)
(5)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.(15分)
(1)
(2分)
(1分)
(2)
(2分)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(2分)
(4)
(2分)
18.(12分)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(2分)
19。(16分)
(1)
(2分)
(2分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
(5)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修二。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 S-32 Zn-65 Se-79
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.物质的组成、结构、性质与用途往往相互关联,下列说法错误的是
A.玛瑙常呈无规则几何外形,是熔融态的SiO2快速冷却所致
B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr和Ni,故不锈钢具有很强的抗腐蚀能力
C.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电
D.“可燃冰”中甲烷分子被水分子以氢键相连的笼穴包围,其结构稳定,常温常压下不会分解
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.基态锗原子的简化电子排布式:
B.邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键:
C.NH3 分子的 VSEPR 模型:
D.HCl分子中 σ 键的形成过程:
3.某有机物结构如下图,关于该有机分子,下列说法正确的是
A.键极性强于键 B.①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同
C.该分子中含有手性碳原子 D.该有机物不能和水形成分子间氢键
4.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、晶体类型也相同的是
A.和 B.和
C.NaCl和HCl D.和KCl
5.【改编】磷霉素是一种口服抗生素,分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中,正确的是
A.该分子较难溶于水 B.键长:
C.键角: D.杂化方:P、C均为
6.【改编】设NA为阿伏加德罗常数的值。氮化硅(Si3N4)常用于制备高温结构陶瓷:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO。下列说法正确的是
A.Si3N4是共价晶体 B.28g N2中含π键数目NA
C.1mol SiO2中含有Si-O键的数目为2NA D. 相同条件下,CO沸点低于N2
7.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图,X和W同主族,Q、Z、Y同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。说法正确的
A.电负性: B.第二电离能:
C.键角: D.氢化物的沸点:
8.【改编】研究物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列事实解释错误的是
实例
解释
A
溶解性:AgCl溶于氨水
AgCl与NH3反应生成可溶性[Ag(NH3)2]Cl
B
硬度:金刚石硬度大于晶体硅
金刚石为共价晶体
C
配位数:CsCl晶体中比NaCl晶体中配位数大
比的半径大
D
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
F3C-的极性大于Cl3C-,羧基中的羟基的极性更大,更易电离
A.A B.B C.C D.D
9.下列说法不正确的是
甲
乙
丙
丁
A.图甲可燃冰可看作甲烷装在水分子构成的笼内,甲烷和水中键都是键
B.图乙是一种常见的离子液体,室温呈液态的原因是含有体积很大的阴、阳离子
C.图丙是18-冠-6,可以识别碱金属离子,这体现了超分子的重要特征——分子识别
D.氢键属于化学键,在DNA解旋(图丁)和复制时氢键容易被破坏和形成
10.向碘水中加入,振荡静置后水层黄色变浅而呈紫色,再加入少量浓溶液,发生反应(键角为)。下列说法中不正确的是
A.和在水中的溶解度大于在中的溶解度
B.的中心原子为杂化
C.向和的平衡体系中加入(忽略温度和体积变化),水层颜色将变浅
D.加入浓KI溶液振荡静置,CCl4层紫色变浅而水层黄色加深
11.有关下列四种晶体结构或性质的说法中不正确的是
A.图①是NaCl晶胞,每个周围等距且紧邻的有6个
B.图②是碘晶体晶胞,为密堆积结构,每个周围等距且紧邻的有8个
C.图③晶体熔沸点高、硬度大,可用作砂轮磨料
D.图④所示的石墨属于混合晶体,具有良好的导电性
12.工业上常用溶液、氨水和溶液为原料配制浸金液。下列说法错误的是
A.配制浸金液的过程中只涉及一个氧化还原反应
B.工业上用NaCN代替,原理是中的C易与Au形成配位键C.起催化作用
D.浸取金的总反应为
13.结合下表中数据,判断下列说法不正确的是(氢键键长定义为X—H∙∙∙Y的长度)
微粒间作用
键能/
键长/pm
晶体SiO2中Si—O
452
162
晶体Si中Si—Si
222
235
H2O中O—H
463
96
H2O中O—H∙∙∙O
18.8
276
C2H5OH中O—H∙∙∙O
25.9
266
A.依据键长:Si—Si>Si—O,推测原子半径:Si>O
B.依据键能:O—H>Si—O,推测沸点:H2O>SiO2
C.依据键长,推测水分子间O∙∙∙H距离大于分子内O—H键长
D.依据氢键键能及沸点,推测等物质的量水或乙醇中,水中氢键数目多
14.砷化镓是一种立方晶系,结构如图甲所示,将掺杂到晶体中得到的稀磁性半导体材料结构如图乙所示。砷化镓的晶胞参数为,晶体密度为。下列说法错误的是
A.砷化镓中配位键的数目是
B.和的最近距离是
C.沿体对角线方向投影图如丙,若c在11处,则的位置为7、9、11、13
D.掺杂到砷化镓晶体中,和最近且等距离的的数目为4
15.为探究三价铁配合物的性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
已知:含的溶液呈黄色,含的溶液呈红色,含的溶液呈无色。
下列说法错误的是
A.①中加入浓盐酸后,增大
B.基于实验安全考虑,该实验不宜使用玻璃试管
C.③中加入NaF固体,使平衡逆向移动
D.④中无色溶液未见明显现象,说明的氧化性弱于
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)B、C、O、Mg、Cu、锌等元素在医药、国防、材料领域应用广泛。请回答:
(1)CO与CN结构相似,CO分子内σ键和π键个数之比为___________。
(2)已知Sn和C同主族,Sn的原子序数为50,基态Sn原子的价层电子排布图为___________;锌与铜在周期表中的位置相邻。现有4种铜、锌元素的相应状态,①锌:、②锌:、③铜:、④铜:失去1个电子需要的能量由大到小排序是___________(填字母)。
A.①②④③ B.①④③② C.④②①③ D.④②③①
(3)钴酞菁的分子结构如图所示。
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为_______。
(4)氨硼烷()是一种安全、高效的储氢材料。与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子的电负性从大到小的顺序为___________。
(5)已知一些物质的熔点数据如表:
物质
NaCl
熔点/℃
800.7
Na与Si均为第三周期元素,NaCl熔点明显高于,原因是_______。分析同族元素的氯化物、、熔点变化趋势解释其原因_______。
17.(15分)不同的元素往往呈现出五彩缤纷的特性。回答下列问题:
(1)吡咯()、噻吩()都是杂环化合物,沸点:吡咯>噻吩,原因是___________,吡咯中的大π键应表示为________(大π键可用表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数)。
(2)我国研制离子液体(如图1)可弥补该电池表面的和缺陷,进一步提高该电池的性能。
①离子液体中存在的化学键类型是___________(填选项字母)。
a.离子键 b.键 c.氢键 d.非极性共价键
②离子液体中不同杂化方式的碳原子个数比:___________。
③相较于传统液态有机溶剂,该离子液体具有难挥发的优点,原因是:___________。
(3)一种锂离子电池负极材料为两层石墨层中嵌入,形成如图2晶胞结构。该物质化学式表示为________,的配位数为______。
(4)石墨烯(如图1)由单层碳原子构成平面结构,石墨烯中部分碳原子被氧化后,转化为氧化石墨烯(如图2)。
2号C原子与相邻C原子形成的键角______(填“>”“<”或“=”)1号C与相邻C形成的键角。
18.(12分)以电解铜的阳极泥(含PtTe、PdSe、Pt、Pd、Au、Cu等)为原料,分离和回收Au、Pt、Pd、Cu等金属或其化合物的流程:
已知:易溶于水,难溶于水。
回答下列问题:
(1)79Au在元素周期表中的位置是______。
(2)“酸浸”的目的是______。
(3)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au被氧化为配离子:,的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。
(4)“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au外,还有______。
(5)硒化锌可用于制造红外线光学仪器。硒化锌为立方晶胞,结构如图1,晶胞俯视图如图2。
b处Se的坐标为,则d处Zn的坐标为______;用表示阿伏加德罗常数的值,表示该硒化锌晶体的密度,则晶胞中与的最近核间距为______pm(列出含、的代数式)。
19.(16分)[Cu(NH3)4]SO4•H2O为深蓝色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,常用作杀虫剂、媒染剂。某小组在实验室制备该晶体并检验其纯度。
[制备晶体]利用如图装置(部分夹持装置略)制备[Cu(NH3)4]SO4•H2O晶体。
(1)盛装乙醇溶液的仪器的名称为_________,该仪器的优点是_________。
(2)1mol[Cu(NH3)4]2+含有σ键的数目为_________NA(NA为阿伏加德罗常数的值)。
(3)向反应后溶液继续滴加95%乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。加入乙醇析出晶体的原因是_________。洗涤时最适宜的洗涤剂是_________(填字母)。
A.乙醚 B.乙醇 C.乙醇与浓氨水体积比为1∶2的混合液 D.浓氨水
(4)将A装置产生的气体持续通入B装置中,而不使用长导管通入的原因是_________;并不断搅拌,可观察到的现象为_________。
【测定纯度】测定硫酸四氨合铜晶体的纯度
取wg[Cu(NH3)4][SO4•H2O样品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,量取25.00mL溶液,滴加适量的稀硫酸,充分反应。加入过量KI溶液,滴加3滴淀粉溶液,用cNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液VmL。已知
,,。
(5)[Cu(NH3)4][SO4•H2O的纯度为_________(用含w、c、V的代数式表示)。
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………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
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………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
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(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:人教版选择性必修二。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 N-14 O-16 S-32 Zn-65 Se-79
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.物质的组成、结构、性质与用途往往相互关联,下列说法错误的是
A.玛瑙常呈无规则几何外形,是熔融态的SiO2快速冷却所致
B.不锈钢中掺杂的合金元素主要是Cr和Ni,故不锈钢具有很强的抗腐蚀能力
C.石墨中每层的碳原子的p轨道相互平行而重叠,电子可在碳原子平面运动而导电
D.“可燃冰”中甲烷分子被水分子以氢键相连的笼穴包围,其结构稳定,常温常压下不会分解
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.基态锗原子的简化电子排布式:
B.邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键:
C.NH3 分子的 VSEPR 模型:
D.HCl分子中 σ 键的形成过程:
3.某有机物结构如下图,关于该有机分子,下列说法正确的是
A.键极性强于键 B.①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同
C.该分子中含有手性碳原子 D.该有机物不能和水形成分子间氢键
4.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、晶体类型也相同的是
A.和 B.和
C.NaCl和HCl D.和KCl
5.【改编】磷霉素是一种口服抗生素,分子结构如图所示。有关于磷霉素的说法中,正确的是
A.该分子较难溶于水 B.键长:
C.键角: D.杂化方:P、C均为
6.【改编】设NA为阿伏加德罗常数的值。氮化硅(Si3N4)常用于制备高温结构陶瓷:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO。下列说法正确的是
A.Si3N4是共价晶体 B.28g N2中含π键数目NA
C.1mol SiO2中含有Si-O键的数目为2NA D. 相同条件下,CO沸点低于N2
7.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图,X和W同主族,Q、Z、Y同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。说法正确的
A.电负性: B.第二电离能:
C.键角: D.氢化物的沸点:
8.【改编】研究物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列事实解释错误的是
实例
解释
A
溶解性:AgCl溶于氨水
AgCl与NH3反应生成可溶性[Ag(NH3)2]Cl
B
硬度:金刚石硬度大于晶体硅
金刚石为共价晶体
C
配位数:CsCl晶体中比NaCl晶体中配位数大
比的半径大
D
酸性:CF3COOH>CCl3COOH
F3C-的极性大于Cl3C-,羧基中的羟基的极性更大,更易电离
A.A B.B C.C D.D
9.下列说法不正确的是
甲
乙
丙
丁
A.图甲可燃冰可看作甲烷装在水分子构成的笼内,甲烷和水中键都是键
B.图乙是一种常见的离子液体,室温呈液态的原因是含有体积很大的阴、阳离子
C.图丙是18-冠-6,可以识别碱金属离子,这体现了超分子的重要特征——分子识别
D.氢键属于化学键,在DNA解旋(图丁)和复制时氢键容易被破坏和形成
10.向碘水中加入,振荡静置后水层黄色变浅而呈紫色,再加入少量浓溶液,发生反应(键角为)。下列说法中不正确的是
A.和在水中的溶解度大于在中的溶解度
B.的中心原子为杂化
C.向和的平衡体系中加入(忽略温度和体积变化),水层颜色将变浅
D.加入浓KI溶液振荡静置,CCl4层紫色变浅而水层黄色加深
11.有关下列四种晶体结构或性质的说法中不正确的是
A.图①是NaCl晶胞,每个周围等距且紧邻的有6个
B.图②是碘晶体晶胞,为密堆积结构,每个周围等距且紧邻的有8个
C.图③晶体熔沸点高、硬度大,可用作砂轮磨料
D.图④所示的石墨属于混合晶体,具有良好的导电性
12.工业上常用溶液、氨水和溶液为原料配制浸金液。下列说法错误的是
A.配制浸金液的过程中只涉及一个氧化还原反应
B.工业上用NaCN代替,原理是中的C易与Au形成配位键C.起催化作用
D.浸取金的总反应为
13.结合下表中数据,判断下列说法不正确的是(氢键键长定义为X—H∙∙∙Y的长度)
微粒间作用
键能/
键长/pm
晶体SiO2中Si—O
452
162
晶体Si中Si—Si
222
235
H2O中O—H
463
96
H2O中O—H∙∙∙O
18.8
276
C2H5OH中O—H∙∙∙O
25.9
266
A.依据键长:Si—Si>Si—O,推测原子半径:Si>O
B.依据键能:O—H>Si—O,推测沸点:H2O>SiO2
C.依据键长,推测水分子间O∙∙∙H距离大于分子内O—H键长
D.依据氢键键能及沸点,推测等物质的量水或乙醇中,水中氢键数目多
14.砷化镓是一种立方晶系,结构如图甲所示,将掺杂到晶体中得到的稀磁性半导体材料结构如图乙所示。砷化镓的晶胞参数为,晶体密度为。下列说法错误的是
A.砷化镓中配位键的数目是
B.和的最近距离是
C.沿体对角线方向投影图如丙,若c在11处,则的位置为7、9、11、13
D.掺杂到砷化镓晶体中,和最近且等距离的的数目为4
15.为探究三价铁配合物的性质进行如下实验(忽略溶液体积变化)。
已知:含的溶液呈黄色,含的溶液呈红色,含的溶液呈无色。
下列说法错误的是
A.①中加入浓盐酸后,增大
B.基于实验安全考虑,该实验不宜使用玻璃试管
C.③中加入NaF固体,使平衡逆向移动
D.④中无色溶液未见明显现象,说明的氧化性弱于
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(12分)B、C、O、Mg、Cu、锌等元素在医药、国防、材料领域应用广泛。请回答:
(1)CO与CN结构相似,CO分子内σ键和π键个数之比为___________。
(2)已知Sn和C同主族,Sn的原子序数为50,基态Sn原子的价层电子排布图为___________;锌与铜在周期表中的位置相邻。现有4种铜、锌元素的相应状态,①锌:、②锌:、③铜:、④铜:失去1个电子需要的能量由大到小排序是___________(填字母)。
A.①②④③ B.①④③② C.④②①③ D.④②③①
(3)钴酞菁的分子结构如图所示。
钴酞菁分子中,钴离子的化合价为_______。
(4)氨硼烷()是一种安全、高效的储氢材料。与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子的电负性从大到小的顺序为___________。
(5)已知一些物质的熔点数据如表:
物质
NaCl
熔点/℃
800.7
Na与Si均为第三周期元素,NaCl熔点明显高于,原因是_______。分析同族元素的氯化物、、熔点变化趋势解释其原因_______。
17.(15分)不同的元素往往呈现出五彩缤纷的特性。回答下列问题:
(1)吡咯()、噻吩()都是杂环化合物,沸点:吡咯>噻吩,原因是___________,吡咯中的大π键应表示为________(大π键可用表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数)。
(2)我国研制离子液体(如图1)可弥补该电池表面的和缺陷,进一步提高该电池的性能。
①离子液体中存在的化学键类型是___________(填选项字母)。
a.离子键 b.键 c.氢键 d.非极性共价键
②离子液体中不同杂化方式的碳原子个数比:___________。
③相较于传统液态有机溶剂,该离子液体具有难挥发的优点,原因是:___________。
(3)一种锂离子电池负极材料为两层石墨层中嵌入,形成如图2晶胞结构。该物质化学式表示为________,的配位数为______。
(4)石墨烯(如图1)由单层碳原子构成平面结构,石墨烯中部分碳原子被氧化后,转化为氧化石墨烯(如图2)。
2号C原子与相邻C原子形成的键角______(填“>”“<”或“=”)1号C与相邻C形成的键角。
18.(12分)以电解铜的阳极泥(含PtTe、PdSe、Pt、Pd、Au、Cu等)为原料,分离和回收Au、Pt、Pd、Cu等金属或其化合物的流程:
已知:易溶于水,难溶于水。
回答下列问题:
(1)79Au在元素周期表中的位置是______。
(2)“酸浸”的目的是______。
(3)“氯浸”工艺中,金属Pt、Pd、Au被氧化为配离子:,的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。
(4)“分金”加入过量草酸的作用,除析出金属Au外,还有______。
(5)硒化锌可用于制造红外线光学仪器。硒化锌为立方晶胞,结构如图1,晶胞俯视图如图2。
b处Se的坐标为,则d处Zn的坐标为______;用表示阿伏加德罗常数的值,表示该硒化锌晶体的密度,则晶胞中与的最近核间距为______pm(列出含、的代数式)。
19.(16分)[Cu(NH3)4]SO4•H2O为深蓝色晶体,可溶于水,难溶于乙醇,常用作杀虫剂、媒染剂。某小组在实验室制备该晶体并检验其纯度。
[制备晶体]利用如图装置(部分夹持装置略)制备[Cu(NH3)4]SO4•H2O晶体。
(1)盛装乙醇溶液的仪器的名称为_________,该仪器的优点是_________。
(2)1mol[Cu(NH3)4]2+含有σ键的数目为_________NA(NA为阿伏加德罗常数的值)。
(3)向反应后溶液继续滴加95%乙醇溶液,有深蓝色晶体析出,经过滤、洗涤、干燥得到产品。加入乙醇析出晶体的原因是_________。洗涤时最适宜的洗涤剂是_________(填字母)。
A.乙醚 B.乙醇 C.乙醇与浓氨水体积比为1∶2的混合液 D.浓氨水
(4)将A装置产生的气体持续通入B装置中,而不使用长导管通入的原因是_________;并不断搅拌,可观察到的现象为_________。
【测定纯度】测定硫酸四氨合铜晶体的纯度
取wg[Cu(NH3)4][SO4•H2O样品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,量取25.00mL溶液,滴加适量的稀硫酸,充分反应。加入过量KI溶液,滴加3滴淀粉溶液,用cNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液VmL。已知
,,。
(5)[Cu(NH3)4][SO4•H2O的纯度为_________(用含w、c、V的代数式表示)。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
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