内容正文:
高二年级化学学科过程性评价反馈卷
可能用到的相对原子质量:H:1Li:7C:12N:140:16
一、单项选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。)
1.以下研究文物的方法达不到目的的是
A.用4C断代法测定竹简年代
B.用红外光谱法测古酒中有机分子的相对分子质量
C.用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类
D.用X射线衍射法分析玉器的晶体结构
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A.1mol金刚石中含有的共价键数目为4NA
B.基态铜原子的价层电子排布式:3d4s1
C.Cl2中共价键的电子云轮廓图:©
D.OF2的VSEPR模型:
3.下列化学用语表达正确的是
OH
和
CH,OH互为同系物
B.乙醇的球棍模型:
C.分子式为C4 HsClBr的有机物共有12种
-H2(
D.反式聚异戊二烯的结构简式:
4.设阿伏加德罗常数的值为N,则下列说法正确的是
A.22.4L戊烷中含原子的数目为17N
B.26g乙炔和苯的混合物中碳原子的数目为2NA
C.1 LImol.LK,CO,溶液中CO}的数目为NA
D.0,1mol环氧乙烷(八)中含c键数目为03N
5.下列玻璃仪器在相应实验中选用合理的是
1
A.重结晶法提纯苯甲酸:①②⑦
②
⑥
第1页共8页
B.用苯萃取碘水中的碘单质并分液:①⑦
C.酸碱滴定法测定盐酸物质的量浓度:②④⑤
D.蒸馏法分离CH,Cl2和CC14:③⑤⑥
6.下列各组晶体物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是
NH.
①Si0,和S0,②晶体硼和HC1③C02和S0,
第7题图
④晶体硅和金刚石⑤晶体氖和晶体氮⑥硫黄和碘
A.①②③
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①③⑤
7.奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如右上图所示),下列说法中正确的是
A.奥司他韦分子中只有2个手性碳原子
B.通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺基等官能团
C.通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息
D.奥司他韦中所有原子可能共平面
8.一种亲水有机盐的结构如图所示,其中X、Y、Z、M、P、Q为原子序数依次增大
的短周期元素。下列说法正确的是
M
M
A.分子极性:QM2<YM2
B.第二电离能:M>P
X+
C.该化合物中各原子均满足8电子稳定结构
P3Y
MM
YP3
D.[C(YZ)4]2-中存在配位键,配位原子为Z
9.某离子液体可作为制备质子交换膜的关键材料,结构如图。下列说法错误的是
A.该离子液体可作溶剂,容易挥发
B.SO3的空间结构为平面三角形
C.该化合物中存在氢键
D.该化合物具有良好的导电性
NH CFSO
10.由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
SO2的VSEPR模型为平面三角形
S02具有还原性
B
钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同
钾和钠的焰色不同
C
乙烯和乙炔分子均含有π键
两者均可发生加成反应
石墨层中未参与杂化的p轨道中的电子,可在整个
D
石墨具有类似金属的导电性
碳原子平面中运动
第2页共8页
11.某化学兴趣小组按下列流程提取碘的CCl4溶液中的I2并回收CCl4:
水层
45%硫酸溶液
含L的
NaOH
含、IO
悬浊液
→固态L
过滤
L的
浓溶液
CCi溶液
操作i
无水硫酸镁
有机层
→CCl
吸水
过滤
蒸馏
已知:CCl4的密度大于水,沸点为76.8℃。
下列说法中不正确的是
A.操作ⅰ包括萃取和分液,分液时水层从分液漏斗上口倒出
B.配制45%硫酸溶液需用到的玻璃仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、容量瓶和胶头滴管
C.若不过滤硫酸镁而直接蒸馏,则CCL4的纯度会下降
D.宜在通风橱中用水浴加热蒸馏回收CC4
12.下列实验事实及理论解释均正确的是
选项
实验事实
理论解释
A
沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
对羟基苯甲醛能形成分子内氢键
在常温常压下,1体积水可以溶解700
B
氨分子间能形成氢键
体积氨气
C
酸性:CH,FCOOH>CH,CICOOH
电负性:F>CI
D
HF的沸点高于HCI
H-F的键长比H-C1的短
l3.Li,CN2属于正交晶系,晶胞参数分别为a仰m、pm、cpm,其晶胞如图所示。Na为
阿伏加德罗常数的值。下列描述中错误的是
A.第一电离能:I()>I(C)
●CN
B.C?中含o键与T键的数目之比为1:1
OLi计
C.每个C?周围与它最近且距离相等的L有8个
108
D.L1,CN,晶体的密度为abcN.g6m
第3页共8页
14.一种提取含锶废渣(主要含有SrSO4、CaCO3、srco,和MgCO,等)中锶的流程如图
所示。
稀盐酸
BaCl2溶液
含锶废渣→
浸出渣1
酸浸
盐浸
→SrCl2溶液→SrCl2·6H20→SrCl2
浸出液
浸出渣2
己知:①锶(S)位于元素周期表的第五周期第ⅡA族:
②25C时,K,(SS04)=10546,Kp(BaSO4)=1097
下列说法错误的是
A.“浸出液”中的阳离子主要有Sr2+、Ca+、Mg2+、H
B.“盐浸”中SSO,转化反应的离子方程式:
SrSO(s)+Ba2(aq)BaSO (s)+Sr2*(aq)
C.在SC1,过饱和溶液中加入晶种可以促使晶体析出,结晶速度越慢越易得到大颗粒
晶体
D.由SCL,·H,O制备无水SCl2,需要在HCI气流中加热
二、非选择题:(本题共4小题,共58分。)
15.(20分)有机物数量众多,不仅构成了生机勃勃的生命世界,也是燃料、材料、食品和药物
的主要来源。
I.现有下列几种有机物:
A.
C:Hg
B.CH2=CH-CH=CH,
CH3
H:C-C-CH2-CH-CH;
C.
CH;
CH
D.(CH,)C=CH-CH,
E.CsH12
F
己知:Diels-Alder反应:
+‖一→〔
(1)与A互为同系物的是
(填标号):G物质中含氧官能团名称为
(2)C的名称是
其一氯代物有种。
(3)D在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式为
(4)下列不属于F与H2发生分子数1:1加成产物的是(填标号)。
第4页共8页
(5)由B和D发生Diels-Alder反应的产物为
Ⅱ.某化学小组为测定有机物M的组成和结构,设计实验装置及实验步骤如图:
电炉
AH202
样品
MnO
浓H2SO4
浓H2S04
碱石灰
碱石灰
A
B
回答下列问题:
(6)装置F中碱石灰的作用是
(7)若准确称取8.8g样品M(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后,洗气瓶D质
量增加7.2g,U形管E质量增加17.6g,又知有机物M的质谱图(如图所示)为:
100
40
80
60-
80
40
72
88
20-
102030405060708090
该有机物的分子式为
(8)另取有机物M8.8g,跟足量NaHCO,溶液反应,生成2.24LCO2(标准状况),经
测定其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1,综上所述,M的结构简式为
16.(16分)氨硼烷(NH,BH,)稳定、无毒、氢含量高,是理想的储氢材料。其制备原理是路易
斯酸碱交换法,方程式为L·BH,+NH,=NH,BH,+L①为一种路易斯碱)。路易斯酸碱理论认为
路易斯酸接受电子对,路易斯碱提供电子对。
(1)以下四种不同状态的硼,失去一个电子需要吸收能量最多的是
2s
2p
1s 2s
2p
B
第5页共8页
1s 2s
2p
2s
2p
C.
D
(2)比较HN-H键角:NH,中的比NH,BH,中的
A.大
B.小
C.相等
D.不能确定
(3)NH,BH,中所含化学键的类型有
(不定项)
A.极性共价键
B.非极性共价键
C.配位键
D.氢键
(4)下列反应属于路易斯酸碱中和的是
(不定项)
A.C,H+BI,-CH,BrCH,Br
B.Cu2+4CI=[CnCl,]”
c.Fe+3SCN、≥Fe(SCN03
D.2H2+02=2H,0
(5)NH,BH,水解会产生两种气体(其中一种为碱性气体)和H,BO,写出此反应的化学方程式:
(6)NH,BH,热解释氢的副产物为BN,常见的BN存在如右晶体结构。
oN
●B
h-BN
c-BN
①h-BN和c-BN中B原子的杂化方式分别为
②比较硬度:hBN
c-BN(填<”、>”或=)。
③c-BN晶胞边长为an,阿伏加德罗常数为NA,其晶体的密度为
g/cm3。B和
N的相对原子质量分别为11和14)
17.(12分)铜阳极泥的主要成分为Cu,S、C,Se、Au、Ag等,从铜阳极泥中提取金、
银的工艺流程如下:
Na2S203
硫酸、H2O2
NaCIO3、硫酸、
NaCl
浸渣2
浸出液3
浸渣1
浸取3
电解沉积
→Ag
铜阳极泥一→
浸取1
浸取2
还原
→Au
浸出液1
浸出液2
N2H4
N2
第6页共8页
己知
①“浸取2”时,单质Au转化为H[AuCl4],“浸渣2”的主要成分为AgCl,“浸出
液3”中主要含有[Ag(S,O,)2];
②AgC1(s)+C1(aq)=[AgC12J(aq)K=2.0x105。
回答下列问题:
(1)基态Se(硒)原子的简化电子排布式为
;Cu属于」
区元素。
(2)
“浸出液1”中含有Cu2+和H,SO,“浸取1”时Cu,Se反应的离子方程式为
(3)“浸取1”时温度控制在50℃左右的原因为
(4)“浸取2”时C1浓度不能超过
molL(当某离子的浓度低
于1.0×105molL时,可忽略该离子的存在)。
(5)“浸取3”反应体系的pH维持在8-9左右,pH不宜过低的原因可能是
(6)
“还原”工序发生的化学反应方程式为
18.(10分)香豆素3-甲酸(0
COOH
)常用作有机合成中间体,可通过如下实验
步骤合成:
0
步骤1:香豆素-3-甲酸乙酯(
0入)的制备
反应原理:
CHO
+CH2(COO2C2H5)2
+H2O C2HsOH
OH
在干燥的100mL三颈烧瓶中,加入4.2mL(1.7g,0.014mol)
水杨醛、6.8mL(7.2g,0.045mol)丙二酸二乙酯、25mL无水
无水CaCl2
乙醇、0.5mL六氢吡啶(
)和2滴冰醋酸,加沸石,
装上带盛有氯化钙干燥管的回流冷凝管,并缓慢通入一段
时间N,后,水浴加热回流2h。稍冷后转入锥形瓶,加水并
热源
置于冰水浴中冷却结晶,抽滤,用冷的50%乙醇洗涤2~3次,
得6.1g白色粗品,经25%乙醇处理后即可获得香豆素-3-甲酸乙酯。
第7页共8页
步骤:香豆素3.甲酸(C0
COOH
)的制备
在100L圆底烧瓶中加入4.0g香豆素-3-甲酸乙酯、3.0g氢氧化钠、20L95%乙醇
和10mL水,加沸石,回流I5in至酯完全溶解。冷却后,在搅拌下将反应混合物倒入
盛有10mL浓盐酸和50L水的烧杯中,立即有大量白色结晶析出。抽滤,冰水洗涤,
干燥得约3.0g粗品。
己知:香豆素-3-甲酸乙酯的摩尔质量为218gmol1。
回答下列问题:
(1)现代科学实验中,用
(填仪器名称)可测定香豆素-3-甲酸乙酯中各
元素的相对含量。
(2)步骤I中通入N,的作用是
:回流结束后,需进行的操作有①停止加
热②停止通冷凝水③移去水浴,正确的顺序为
(填标号)
(3)假设步骤I中水杨醛已完全反应,白色粗品中香豆素-3-甲酸乙酯的纯度为
%(精确至0.1)。
(4)两步实验中,均使用了抽滤操作,其优点是
(5)步骤Ⅱ中冰水洗涤的目的是洗去表面可溶于水的杂质,减少产品的溶解损失:
若要得到更高纯度的产品,可用
的方法进一步纯化粗品。
第8页共8页